VISIN

SEMANA 3

Aspectos Funcionales Bsicos

[ SENSACIN Y PERCEPCIN]

VISIN ASPECTOS FUNCIONALES BSICOS

La visin es, sin duda, la modalidad sensorial dominante en los seres humanos. Entender las
bases fisiolgicas de esta funcin ha dado lugar a numerosos estudios llevados a cabo
principalmente en los vertebrados superiores, especialmente en los monos, lo cual nos ha
brindado la posibilidad de comprender mejor la organizacin del sistema visual en el hombre.

En este mdulo analizaremos la fisiologa del procesamiento de informacin visual comenzando
en estructuras fundamentales del rgano de la visin, para posteriormente estudiar las
estructuras corticales y subcorticales que participan en la visin.



1. EL ESTMULO DE LA VISIN

El estmulo para la visin es la luz, especficamente la luz visible que se debe entender como una
banda de energa en el espectro electromagntico. Dicho espectro no es nada ms que un
continuo de energa electromagntica en forma de ondas, las cuales son producidas por cargas
elctricas. La energa del espectro se puede describir por la longitud de onda; es por ello que
dentro de este continuo de energa podemos encontrar ondas cortas como los rayos gamma y
ondas largas como las de radio.

La parte del espectro visible para el ojo humano corresponde a una banda cuya longitud de
onda est entre los 400 y los 700 nanmetros. Bsicamente, para el ojo humano slo son
perceptibles las longitudes de onda que corresponden con los diferentes colores del espectro.

Es importante anotar que, adems de describir la luz por su longitud de onda, se puede
entender como pequeos paquetes de energa llamados fotones. Un fotn sera la unidad
mnima de energa luminosa. Los fotones seran los encargados de estimular las clulas de la
retina que son encargadas de la recepcin de los estmulos visuales.

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Figura 1. Espectro electromagntico

Fuente: http://www.cienciaenaccion.org/anteriores/material/trabajos_cas/id_130/index.htm

2. EL RGANO DE LA VISIN

Los estmulos visuales deben superar tres estaciones para que se consiga la percepcin. El ojo,
que es el rgano de la visin, sera la primera de esas tres estaciones. Posteriormente la
informacin deber llegar al tlamo, a un sitio llamado ncleo geniculado lateral y luego llegar a
la corteza estriada en el lbulo occipital.

Es gracias a las estructuras del ojo que se pueden captar los estmulos visuales y se comienzan a
realizar las primeras transformaciones. A continuacin se presentarn las principales estructuras
del ojo y se resaltar su funcin dentro del procesamiento visual. Se tendrn en cuenta las
estructuras que participan desde la captacin del estmulo hasta el momento de la transduccin.

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Figura 2. Seccin del ojo humano

Fuente: http://oftall.mejorforo.net/t29-anatomia-del-ojo

- Crnea: es una cubierta transparente a travs de la cual se capta la luz de los estmulos.Es
responsable del 80% del enfoque.

- Pupila: se encarga de regular la cantidad de luz que entra al ojo; funcionara de manera similar
al diafragma de una cmara rflex. Cuando hay poca luz en el ambiente se dilata y cuando hay
mucha luz en el ambiente se contrae.

- Cristalino: es responsable del 20% del enfoque; constantemente cambia su forma dependiendo
la distancia de los objetos. A este fenmeno se le conoce como acomodacin.


Figura 3. Acomodacin del cristalino

Fuente: http://www.wisphysics.es/2008/11/ciclope-y-su-supermiopia

- Retina: es un tejido que contiene diferentes tipos de clulas, entre ellas estn los conos y los
bastones, que son los receptores de la visin, encargados de llevar a cabo el proceso de
transduccin.

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3. FISIOLOGA DE LA RETINA

En los primates la retina se compone de una serie de capas que tienen diferentes tipos de
neuronas y sinapsis; a partir de los fotorreceptores (receptores para los estmulos visuales) se
da origen a un proceso que ser continuado por un grupo de clulas llamadas ganglionares,
cuyos axones se proyectan a travs del nervio ptico a los centros superiores de procesamiento.
Los segmentos externos de los fotorreceptores (conos o bastones) se alojan en el epitelio
pigmentado, cuya funcin es facilitar la regeneracin de los pigmentos fotosensibles. Este
epitelio pigmentado que recubre la parte posterior del ojo est rodeado por la coroides,capa
rica en vasos sanguneos y por la esclertica, que es la cubierta fibrosa del ojo.

Figura 4. Clulas de la retina

Fuente: http://www.mitre.org/news/the_edge/september_99/fifth.html

Los diferentes tipos de neuronas (conos, bastones, clulas bipolares, horizontales, amacrinas y
ganglionares) se distribuyen en la retina. Las clulas ganglionares se encuentran en la parte
interna de la retina, cerca del vtreo que llena la cmara posterior del ojo; los rayos de luz deben
pasar a travs de todo el espesor de la retina para llegar hasta los fotorreceptores.


3.1 RETINA CENTRAL Y PERIFRICA

A pesar de recubrir uniformemente el interior del globo ocular, la retina est lejos de ser una
estructura homognea. En todas las especies animales hay una regin de mayor densidad de
clulas fotosensibles y neuronas correspondientes a la zona de mayor agudeza visual. En los
seres humanos y los monos esta especializacin es especialmente llamativa; hay un rea para la
cual los fotorreceptores son empujados a la periferia, creando una clase de pequea hendidura
en la retina llamada fvea.

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Figura 5. Conos y Bastones en la retina: fvea

Fuente: http://blog.thestateofme.com/2011/11/10/rods-and-cones/

En la parte central de la fvea (de un dimetro de 0,4 a 1,4 mm de grado correspondiente de
ngulo visual) los vasos sanguneos estn ausentes de la superficie de la retina, permitiendo as
el acceso directo de la luz a los fotorreceptores(conos).

Finalmente, ms all de la fvea, la densidad de bastones aumenta de modo que en la retina
perifrica la densidad de los bastones es mucho ms mayor que la de los conos. Esta
heterogeneidad de la retina tiene importantes consecuencias funcionales: la agudeza de la
visin de alta se limita a unos pocos grados en el centro del campo visual, la percepcin del
color es muy mala en el campo visual correspondiente a la retina.


3.2 LOS CONOS Y BASTONES

Los dos tipos de fotorreceptores(conos y bastones) que existen en la retina de los vertebrados
tienen un papel diferente. Los bastones tienen una excelente sensibilidad a los niveles de
luminancia bajos; por consiguiente, son de poca utilidad para la visin diurna, la cual est
asegurada por el funcionamiento de los conos, que no se saturan con los altos niveles de
luminancia.Es por ello que podemos ver los objetos afuera cuando hay un da soleado.

Los vertebrados tienen en general dos tipos de conos: el cono S, cuya curva de sensibilidad
espectral tiene un pico situado a unos 450 nanmetros, y el cono de M, cuya sensibilidad
mxima es de alrededor de 550 nanmetros. Estos dos tipos de conos permiten una capacidad
limitada de la visin del color en la mayora de las especies de vertebrados. Para algunos peces,

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aves y primates diurnos, hay un mayor nmero de conos que permiten una percepcin ms fina
de las diferencias de color entre objetos. En los primates hay tres tipos de conos: S, M y L. El
cono del cono M difiere muy poco en trminos de la estructura molecular y la posicin del pico
de sensibilidad, lo cual es importante para limitar los efectos de las aberraciones cromticas de
la imagen en la retina.


3.3 TRANSDUCCIN

El centro encargado de la transduccin visual se encuentra en los conos y los bastones,
especficamente en un punto conocido como los segmentos exteriores.


Figura 6. Conos y Bastones Segmento externo

Fuente: http://www.e-oftalmologia.com/area_formacion/fisiologia/funciones.html

En ese punto los conos y los bastones contienen molculas de pigmentos visuales que tienen
dos componentes principales:una protena llamada opsina y una molcula sensible a la luz
llamada retinal. Cuando se da la unin de la opsina con el retinal se logra la transduccin visual,
es decir, la transformacin de la energa lumnica en energa elctrica. Posteriormente comienza
el viaje del impulso elctrico a travs de las clulas ganglionares, hasta que se forma el nervio
ptico.

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3.4 SOBRE LAS CLULAS GANGLIONARES

Mediante el estudio de la morfologa y funcin de las clulas ganglionares de la retina se
pueden distinguir tres tipos de neuronas: las clulas alfa, las clulas beta y las clulas gamma.
Las clulas beta son las clulas responsables de la visin de los detalles y tambin contribuyen a
la visin del color. Las clulas alfa representan aproximadamente el 10 por ciento y son
importantes para la visin de la forma y el movimiento, pero no participan en la visin del color.
Por ltimo, la morfologa y propiedades delas clulas gamma son poco conocidas.

Los axones de las clulas ganglionares convergen en un punto (tambin conocido como punto
ciego) para formar el nervio ptico,que luego se proyecta en varias estructuras subcorticales. La
gran mayora de estos axones se dirigen hacia el ncleo geniculado lateral dorsal (NGL), que es
parte del tlamo. Otro ncleo que recibe las fibras del nervio ptico es el ncleo
supraquiasmtico, el cual es una estructura del hipotlamo implicado en la regulacin de los
ritmos circadianos por la luz.


Figura7. Recorrido Nervio ptico

Fuente: http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/14_vias_aferentes_archivos/Page397.htm

Las fibras de la retina deben someterse a ladecusacinen su camino a la NGL, es decir, una
interseccin parcial en el quiasma ptico, el cual tiene el efecto de restringir la representacin
de cada hemicampo visual al hemisferio opuesto cerebral. Es importante puntualizar que el
campo visual se puede dividir en dos hemicampos por un plano vertical que pasa a travs de la
nariz y el punto de vista de fijacin. De manera similar, cada retina se puede dividir en dos
hemirtines correspondientes. Un punto de cada hemicampo se proyecta hacia la hemiretina
temporal del lado del ojo contralateral y a la hmiretina nasal en el mismo lado.

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Figura 8. Decusacin del Nervio ptico

Fuente: http://sites.google.com/site/preupsubiologia/sistemanervioso

Las neuronas de relevo del ncleo geniculado lateral se pueden dividir en dos categoras: las
neuronas P llamadasparvocelulares y las neuronas M llamadas neuronas magnocelulares. Desde
el NGL se forman entonces dos vas que recorren juntas anatmicamente, pero que son
distinguibles.

Las vas Parvocelulares se proyectan hacia la corteza temporal y las vas Magnocelulares se
proyectan hacia la corteza Parietal. Cada una de estas vas lleva informacin sobre atributos
distintos.

VA
TIPO DE VA
TIPO DE
LUGAR DE
INFORMACIN
PROYECCIN
VA VENTRAL
Parvocelular
Color y forma
Corteza temporal
VIA DORSAL

Magnocelular

Movimiento y
profundidad

Corteza parietal

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