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Baumgratz, Johana
Monrdez, Eliana
Tad, Daniela
INTRODUCCION:
El experimento a realizar se basa principalmente en la luz, entonces
Qu es la luz? Si hacemos un poquito de resea histrica podemos
encontrar que los filsofos y mdicos de la antigua Grecia crean que la
visin se lograba por medio de la luz que saliendo del ojo iluminaba los
cuerpos externos; lo que suena bastante descabellado con los
conocimientos que poseemos en la actualidad.
Luego de varias teoras sin xito, y tras no lograr explicar por completo
el fenmeno, se produjo como una fusin de teoras. En la actualidad
se acepta que la luz presenta un comportamiento dual, donde ciertos
fenmenos se explican desde el punto de vista ondulatorio (teora de
Christian Huygens que deca que la luz se transmita como onda
mecnica haciendo vibrar en un medio elstico) como por ejemplo su
propagacin; y otros se explican desde el punto de vista cuntico como
los fenmenos de emisin y absorcin.
En el estudio de la ptica geomtrica solo nos interesa la propagacin
de la radiacin luminosa como un rayo rectilneo en cada medio
homogneo, sin analizar origen, naturaleza y modo de propagacin.
Se entiende a la reflexin de la luz como un fenmeno que ocurre
cuando los rayos que inciden en una superficie chocan en ella, se
desvan y regresan al medio que salieron formando un ngulo igual al de
la luz incidente.
observa adems un rayo reflejado dbil con el mismo ngulo que el rayo
incidente.
Para que eso suceda la onda debe incidir oblicuamente sobre la
superficie de separacin de los dos medios y stos deben tener ndices
de refraccin distintos.
El ndice de refraccin absoluto (n) es el cociente entre la velocidad de la
luz en el vaco (c) y la velocidad de la luz en dicho medio () , es decir:
n=c/
Con los conceptos anteriores es ms simple comprender el
funcionamiento de un FOTOCOLORIMETRO.
Es un instrumento usado en Qumica para determinar la concentracin
de sustancias disueltas en lquidos o slidos siempre que sean
transparentes a la luz visible, ultravioleta o infrarroja, midiendo y
comparando sus colores. La ciencia o arte de su uso se denomina
fotocolorimetra y est regida por leyes fsicas.
Se introduce en el aparato una solucin blanco con una concentracin
de sustancia conocida y la muestra a determinar. Se mide la cantidad de
color de cada uno y segn su relacin, se determina la concentracin de
la muestra (concentracin es la cantidad de sustancia disuelta en un
volumen determinado de solvente).
El aparato consta de un sistema lumnico para iluminar las muestras y se
mide con un sistema electrnico la cantidad de luz que pasa. Esa luz
debe ser lo ms monocromtica posible y para que esto se cumpla se
usan diversos medios: filtros pticos, redes de difraccin y ltimamente
leds especficos. Los lquidos se colocan en cubetas especiales con
capacidad y espesor constante.
La presencia de una clula fotoelctrica permite traducir la intensidad en
una diferencia de voltaje, hacindose visible numrica y finalmente el
valor de absorbancia de la solucin.
El trmino absorbancia se refiere a la cantidad de intensidad de luz
absorbida por la muestra y se calcula como:
A=log
I
IO
Siendo:
I: intensidad despus de la absorcin
I o : intensidad de luz que se hace incidir en la muestra
Objetivos de la prctica:
Determinacin de la curva de calibracin del fotocolormetro.
Determinacin de la concentracin de una solucin.
Elementos utilizados:
Fotocolormetro.
Tubos de ensayo.
Mtodo:
Las concentraciones de las soluciones testigo azul metileno con las que
trabajamos eran:
1) 0,08 g/L
2) 0,04 g/L
3) 0,02 g/L
En primer lugar se toma a al blanco (agua destilada), se lo coloca en el
fotocolormetro y se lo ajusta a absorbancia nula.
A continuacin, se mide la absorbancia de las soluciones testigo, cuyas
concentraciones son conocidas y son las indicadas anteriormente.
Con estos datos se grafica la curva de calibracin del fotocolormetro, A
en funcin de C.
A partir del grfico, se obtiene la pendiente, calculada de la siguiente
manera:
P = AC
P = Pendiente.
A = Variacin de Absorbancia
C = Variacin de Concentracin
Una vez obtenido el valor de la pendiente, se calcula el factor del
colormetro, el cual es la inversa de la pendiente:
Factor= 1 P
Resultados:
Los resultados obtenidos para la absorbancia de cada una de las
soluciones testigo fueron:
1) A= 0,146
2) A=0,074
3) A=0,027
El siguiente es el grfico de Absorbancia en funcin de Concentracin
calculado a partir de los datos obtenidos y los conocidos previamente:
0.16
0.14
0.12
0.1
Absorbancia
0.08
Valores Y
0.06
Linear (Valores Y)
0.04
0.02
0
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
Concentracin (g/L)
Utilizamos como referencia para la recta los puntos 0,0 (el punto rojo) y
0,034;0,06 y con estos datos calculamos la pendiente:
P = 0,06 0,034g/L = 1,76g/L
CONCLUSION:
Como se ha mencionado anteriormente este mtodo se utiliza para
determinar concentraciones desconocidas de una solucin partiendo de
una conocida. Al darnos el fotocolormetro el valor de la absorbancia de
las soluciones que conocemos su concentracin podemos determinar la
concentracin de distintas soluciones mediante el grafico (absorbancia
vs. concentracin), interpolando la absorbancia que nos da el
fotocolormetro y la pendiente.
Esto a nivel clnico es muy importante ya que podemos determinar o
descartar patologas; podemos determinar la concentracin de urea o
txicos en sangre por ejemplo y poder dar un tratamiento apropiado a
cada paciente.