U.

N “San Luis Gonzaga De Ica” VI-Ciclo 2010

"Año de la Consolidación Económica y Social del Perú"

UNIVERSIDAD NACIONAL

“SAN LUIS GONZAGA

DE ICA”
PROPIEDADES
TERMODINAMICAS

Termodinámica I

Alumno : Crispín Coronado Luis

Ciclo : IV ciclo

Ica – Perú
2010

Crispín Coronado Luis Página 1

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INDICE
CAPITULO I: ASPECTOS GENERALES
1.1.-INTRODUCCION

1.2.-RESUMEN

CAPITULO II: MARCO TEORICO

2.1.-GAS NATURAL

2.2.-PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

2.3.-CLASIFICACION DELOS YACIMIENTOS DEL GAS

2.3.1.- YACIMIENTOS DE GAS SECO

2.3.2.- YACIMIENTOS DE GAS HÚMEDO

2.3.3.- YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO

2.4.- PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

2.4.1.- ENTALPÍA

2.4.2.- ENTROPÍA

2.4.3.- ENERGÍA INTERNA

2.4.4.- ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

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CAPITULO III: CALCULO DE LAS PROPIEDADES

TERMIDINAMICAS
3.1 .- CALCULO DE LA ENTROPÍA (∆ )

3.2.- CALCULO DE LA ENTROPÍA (∆S)

3.3.- CALCULO DE LA ENERGÍA INTERNA (∆U)

3.4.- CÁLCULO DE LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS (∆G)

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA

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CAPITULO 1
ASPECTOS GENERALES
1.1.-Introducción
El Gas Licuado de Petróleo o GLP, es una mezcla de hidrocarburos gaseosos
a temperatura y presión ambiental, mantenida en estado líquido por aumento
de presión y/o descenso de temperatura, compuesto principalmente por
propano, pudiendo contener otros hidrocarburos en proporciones menores que
cumple con la Norma venezolana COVENIN 904-90, y con las actualizaciones
de la misma.
Los Líquidos del Gas Natural formados por etano, propano, butano y otros
componentes hidrocarburos más pesados, son
utilizados en el mercado interno como combustible y materia prima y un 31,4
por ciento de la producción nacional abastece mercados internacionales.
El gas natural inicia su gran marcha, junto con la industria petrolera nacional,
en diciembre de 1922 con el reventón del pozo
Los Barrosos N 2. El espectacular surtidor de petróleo que, según Henri Pittier,
"se podía ver desde Maracaibo", fue impulsado por el gas natural y reclamaba
así un protagonismo que tardaría muchos años en concedérsele.
La producción de gas natural se viene registrando desde 1918, año en el que,
según datos de la época, se obtuvo una cantidad promedio de 8.500 m3 por
día en la jurisdicción de Maracaibo.
La industria del gas natural en nuestro país presenta un proceso ascendente en
el que, con esfuerzo e imaginación, se han ido implementando acciones para
racionalizar su uso. Hasta el año 1932 la totalidad del gas se arrojaba a la
atmósfera, pero, a partir de ese año, se comenzó a inyectar los yacimientos en
la planta de inyección de Quiriquire. Sin embargo, es en 1946 cuando se inicia
el uso inteligente del gas natural, como consecuencia de las medidas

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conservacionistas dictadas por el Estado. A partir de este momento aumentó el

volumen de inyección y se inició su utilización como combustible y materia
prima.

Ése fue el primer paso para llegar a dominar el gas natural y convertirlo en
aliado y motor de nuestra economía. El segundo paso, dado hace once años,
fue el inicio de la actividad criogénica, con la que se ha logrado extraer y
fraccionar algunos componentes del gas natural, sin afectar el aporte
energético de la industria a través de los gasoductos. Efectivamente, el llamado
gas seco, compuesto en su casi totalidad por metano, permite generar igual
cantidad de energía quemando más gas por unidad de tiempo.
El tercer paso, en el cual estamos actualmente involucrados, es la industria
petroquímica, con la que elevamos el valor agregado de nuestros productos.
Jose, en la costa norte de Anzoátegui, es un polo de desarrollo petroquímico,
en el que la onda expansiva de nuevas actividades industriales se apoya en los
insumos que aporta la refinación de los componentes del gas natural. En el
proceso petroquímico, sustentado por los Líquidos del Gas Natural (LGN),
Venezuelatiene un futuro ilimitado que nos permite aspirar a mejores
rentabilidades en nuestra actividad conexa al petróleo y al gas natural.
Gas natural: Se reconocen en Venezuela enormes reservas de gas natural,
asociadas y no asociadas con yacimientos de petróleo crudo, En los últimos
años se han encontrado nuevas reservas en la región nororiental del país tanto
en el continente como costas afuera, que hacen ascender las ya probadas a
3.9 billones de metros cúbicos de gas natural, ubicando al país en el séptimo
lugar a nivel mundial. El desarrollo de este recurso es una alternativa
estratégica energética para el consumo como para la exportación.

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1.2.-Resumen
El gas natural es considerado la Fuente de Energía del Futuro, ya que se
considera el recurso energético más limpio y abundante. Por esta razón el gas
natural se convierte en un servicio público domiciliario de gran incidencia en el
desarrollo de los conglomerados modernos.

En el primer capitulo del Plan Maestro de Gas Natural [PMG], inicialmente se

hace una descripción general de la cadena de gas natural, la cual incluye los
procesos de exploración, producción, transporte, distribución y
comercialización. Dentro de estos procesos es importante el transporte, ya que
es uno de los principales componentes del costo del servicio que genera
muchas restricciones operativas, dadas las distancias a recorrer hasta llegar a
las áreas de consumo.

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CAPITULO 2
MARCO TEORICO
2.1.-Gas natural
El gas natural es una fuente de energía no renovable formada por una mezcla
de gases ligeros que se encuentra frecuentemente en yacimientos de petróleo,
disuelto o asociado con el petróleo o en depósitos de carbón. Aunque su
composición varía en función del yacimiento del que se extrae, está compuesto
principalmente por metano en cantidades que comúnmente pueden superar el
90 ó 95% (p. ej., el gas no-asociado del pozo West Sole en el Mar del Norte), y
suele contener otros gases como nitrógeno, CO2, H2S, helio y mercaptanos.
Como ejemplo de contaminantes cabe mencionar el gas no-asociado de
Kapuni (NZ) que contiene hasta 49% de CO2. Como fuentes adicionales de
este recurso natural, se están investigando los yacimientos de hidratos de
metano que, según estimaciones, pueden suponer una reserva energética muy
superiores a las actuales de gas natural.

Puede obtenerse también con procesos de descomposición de restos

orgánicos (basuras, vegetales - gas de pantanos) en las plantas de tratamiento
de estos restos (depuradoras de aguas residuales urbanas, plantas de
procesado de basuras, de alpechines, etc.). El gas obtenido así se llama
biogás.

Algunos de los gases que forman parte del gas natural extraído se separan de
la mezcla porque no tienen capacidad energética (nitrógeno o CO2) o porque
pueden depositarse en las tuberías usadas para su distribución debido a su alto
punto de ebullición. Si el gas fuese criogénicamente licuado para su
almacenamiento, el dióxido de carbono (CO2) solidificaría interfiriendo con el

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proceso criogénico. El CO2 puede ser determinado por los procedimientos

ASTM D 1137 o ASTM D 1945. El propano, butano e hidrocarburos más
pesados en comparación con el gas natural son extraídos, puesto que su
presencia puede causar accidentes durante la combustión del gas natural. El
vapor de agua también se elimina por estos motivos y porque a temperaturas
cercanas a la temperatura ambiente y presiones altas forma hidratos de
metano que pueden obstruir los gasoductos. Los compuestos de azufre son
eliminados hasta niveles muy bajos para evitar corrosión y olores perniciosos,
así como para reducir las emisiones de compuestos causantes de lluvia ácida.
La detección y la medición de H2S se puede realizar con los métodos ASTM
D2385 o ASTM D 2725. Para uso doméstico, al igual que al butano, se le
añaden trazas de compuestos de la familia de los mercaptano entre ellos el
metil-mercaptano, para que sea fácil detectar una fuga de gas y evitar su
ignición espontánea.

2.2.-Propiedades del gas natural:

-es un combustible fósil.

-es incoloro e inodoro.

-es menos contaminante a comparación del gas licuado.

-es limpio.

-es beneficioso, tanto para la industria como para el uso doméstico, ya que
desempeña papeles importantes como un combustible energético.

-su componente fundamental es el metano(c4).

-es un gas liviano, más ligero que el aire.

-su poder calorífico es el doble del gas manufacturado.

-es un gas seco.

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2.3.-Clasificación de los Yacimientos de Gas

Los yacimientos de petróleo casi siempre llevan asociados una cierta cantidad
de gas natural, que sale a la superficie junto con él cuando se perfora un pozo.
Sin embargo, hay pozos que proporcionan solamente gas natural. El petróleo
crudo y el gas natural se encuentran en cantidades comerciales en cuencas
sedimentarias situadas en más de 50 países de todos los continentes. Los
mayores yacimientos se encuentran en Oriente Próximo, donde se hallan más
de la mitad de las reservas conocidas de crudo y casi una tercera parte de las
reservas conocidas de gas natural.

Se conoce son el nombre de Yacimientos de Gas a aquellos en los cuales la

mezcla de hidrocarburos se encuentra inicialmente en fase gaseosa en el
subsuelo. Sin embargo, esto no quiere decir que un yacimiento de gas esté
imposibilitado para condensar. La condensación se produce como
consecuencia de disminución en la energía cinética de las moléculas de gas
más pesadas originando un aumento en las fuerzas de atracción de las
mismas, lo cual transforma parte de dicho gas en líquido.

2.3.1.-Yacimientos de gas seco:

Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentérmica.

Están constituidos por metano, con rastros de hidrocarburos superiores.

Están constituidos por hidrocarburos que, aún en superficie y a presión y

temperatura de tanque, no condensan.

Poseen alta energía cinética de sus moléculas y baja atracción de las mismas.

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2.3.2.-Yacimientos de gas húmedo:

Su temperatura inicial excede la temperatura cricondentérmica.

Están constituidos por hidrocarburos livianos a intermedios.

Están constituidos por hidrocarburos que no condensan a condiciones de

yacimiento pero si a condiciones de separador.

2.3.3.-Yacimientos de gas condensado:

Estos yacimientos producen condensación retrograda en el yacimiento a

presiones por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la
cricondentérmica. El gas al disminuir la presión se condensa.

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Estos tipos de yacimientos también pueden ubicarse de acuerdo con la

localización de la temperatura y presión iniciales del mismo con respecto a la
región de dos fases (gas y petróleo) en los diagramas de fases que relacionan
estas dos variables.

Cuando la presión y la temperatura caen dentro de la región de dos fases,

existirá una zona de petróleo con una capa de gas en la parte superior. La zona
de petróleo producirá como un yacimiento de petróleo de punto de burbujeo y
la capa de gas como un yacimiento monofásico de gas o como un yacimiento
retrogrado de gas.

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2.4.-Propiedades Termodinámicas
2.4.1-Entalpía
(del prefijo en y del griego "enthalpos" (ενθαλπος) calentar) es una magnitud
termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya variación expresa una medida
de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, o
sea, la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno.

En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos para

denotar lo que hoy conocemos como entalpía de un sistema. Originalmente se
pensó que la palabra "entalpía" fue creada por Émile Clapeyron y Rudolf
Clausius a través de la publicación de la relación de Clausius-Clapeyron en The
Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que definió y
utilizó término "entalpía" fue el holandés Heike Kamerlingh Onnes, a principios
del siglo XX.1

En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica

donde la variación permite expresar la cantidad de calor puesto en juego
durante una transformación isobárica (es decir, a presión constante) en un
sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede
ser entendido como un sistema termodinámico), transformación en el curso de
la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un
trabajo mecánico). En este sentido la entalpía es numéricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestión.

Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades,

en julios.

°
∆ = .
°

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2.4.2.-Entropía
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. En
termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es la magnitud física que
mide la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es
una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado,
crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural. La palabra
entropía procede del griego ( ντροπία) y significa evolución o transformación.
Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarrolló durante la década de
1850.1 2

°
∆ = .
°

2.4.3.-Energía interna
En física, la energía interna U de un sistema intenta ser un reflejo de la energía
a escala microscópica. Más concretamente, es la suma de:

la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías cinéticas de

las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del sistema, y
de

la energía potencial interna, que es la energía potencial asociada a las

interacciones entre estas individualidades.1

La energía interna no incluye la energía cinética traslacional o rotacional del

sistema como un todo. Tampoco incluye la energía potencial que el cuerpo
pueda tener por su localización en un campo gravitacional o electrostático
externo.

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Todo cuerpo posee una energía acumulada en su interior equivalente a la

energía cinética interna más la energía potencial interna.

Si pensamos en constituyentes atómicos o moleculares, será el resultado de la

suma de la energía cinética de las moléculas o átomos que constituyen el
sistema (de sus energías de traslación, rotación y vibración), y de la energía
potencial intermolecular (debida a las fuerzas intermoleculares).

En un gas ideal monoatómico bastará con considerar la energía cinética de

traslación de sus moléculas.

En un gas ideal poliatómico, deberemos considerar además la energía

vibracional y rotacional de las mismas.

En un líquido o sólido deberemos añadir la energía potencial que representa

las interacciones moleculares.

Desde el punto de vista de la termodinámica, en un sistema cerrado (o sea, de

paredes impermeables), la variación total de energía interna es igual a la suma
de las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de
trabajo ΔU = Q − W. Aunque el calor transmitido depende del proceso en
cuestión, la variación de energía interna es independiente del proceso, sólo
depende del estado inicial y final, por lo que se dice que es una función de
estado. Del mismo modo dU es una diferencial exacta, a diferencia de ,
que depende del proceso.

°
∆ = ( − )
°

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2.4.4.-Energía libre de Gibbs

En termodinámica, la energía libre de Gibbs (o energía libre) es un potencial
termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con unidades de
energía, que da la condición de equilibrio y de espontaneidad para una
reacción química (a presión y temperatura constantes).

La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química

espontánea hace que la entropía del universo aumente, ΔSuniverso > 0, así
mismo ΔSuniverso esta en función de ΔSsistema y ΔSalrededores. Por lo
general sólo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el
cálculo de ΔSalrededores puede ser complicado.

Por esta razón fue necesario otra función termodinámica, la energía libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reacción ocurre de forma espontánea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.

∆ =∆ − ∆

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CAPITULO 3

CALCULO DE LAS PROPIEDADES

TERMIDINAMICAS

%
Comp. Molar Xi Cp.(Kcal/mol.°K) (Xi)(Cp.)
CH4 95.8 0.958 3.381 1.80E-02T 4.30E-06 3.238998 0.017286152T 4.1194E-06
C2H6 2.14 0.0214 2.247 3.82E-02T 1.10E-05 0.0480858 0.000817501T 2.36449E-07
C3H8 0.29 0.0029 2.41 5.72E-02T 1.75E-05 0.006989 0.000165866T 5.08457E-08
C4H10 0.11 0.0011 3.844 7.34E-02T 2.27E-05 0.0042284 0.000080685T 2.49205E-08
C5H12 0.04 0.0004 4.895 9.01E-02T 2.80E-05 0.001958 3.60452E-05T 1.12156E-08
CO2 1.12 0.0112 6.214 1.04E-02T 3.55E-06 0.0695968 0.000116435T 3.9704E-08
N2 1.21 0.0121 6.524 1.25E-03T 1.00E-09 0.0789404 0.000015125T 1.21E-11
Suma 3.4487964 0.018517809T 4.48255E-06

Cpm= 3.4488 + 0.0185t - 4.4826× 10

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3.1.-Calculo de la Entropía (∆ )

°
∆ = .
°

°
∆ = (3.4488 + 0.0185t − 4.4826 × 10 )
°

°
0.0185 4.4826 × 10
∆ = 3.4488 + −
2 3
°

. . ×
∆ = 3.4488(1200 − 298) + (1200 − 298 ) − (1200 − 298 )

∆ = 13066.9449 ×

∆ = 13066944.9

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3.2.-Calculo de la Entropía (∆ )

°
∆ = .
°

°
3.4488 + 0.0185t − 4.4826 × 10
∆ =
°

°
3.4488
∆ = + 0.0185 − 4.4826 × 10
°

°
4.4826 × 10
∆ = 3.4488 + 0.0185 −
2
°

. ×
∆ = 3.4488 + 0.0185(1200 − 298) − (1200 − 298 )

∆ = 18.4627 ×
.°

∆ = 18462.7
.°

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3.3.-Calculo de la energía interna (∆ )

°
∆ = ( − )
°

= 1.9798 ×
.°

= 1.9798 × 10
.°
°
∆ = (3.4488 + 0.0185t − 4.4826 × 10 − 1.9798 × 10 )
°

°
∆ = (3.4468 + 0.0185t − 4.4826 × 10 )
°

°
0.0185 4.4826 × 10
∆ = 3.4468 + −
2 3
°

. . ×
∆ = 3.4468(1200 − 298) + (1200 − 298 ) − (1200 − 298 )

∆ = 13065.1409 ×

∆ = 13065140.9

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3.4.-Cálculo de la energía libre de Gibbs (∆ )

∆ =∆ − ∆

∆ = 13066944.9 − (1200)18462.7

∆ = −9088295.1 ×

∆ = −9088.2951

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Conclusiones

En la actualidad sebusca un combustible que pueda satisfacer las necesidades

energéticas del hambre, como poder usar un sistema de calefacción o colocar
estufas a gas en nuestros hogares, pero los combustibles que se utilizaban
como el petróleo,la leña,el carbón o el kerosene, resultaban no ser muy
económicos y a la vez eran contaminantes.
Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro país, que es
el gas natural, este gas no requiere de plantas de refinación para procesarl, a
comparación del petróleo, es más seguro, económico y posee menor
proporción de impurezas o gases tóxicos. Con el gas natural podemos cuidar
nuestra salud, la de nuestra familia y la de nuestra ciudad.

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Bibliografía
http://gasnaturalperu.pe.tripod.com/elgasnatural/id2.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa

http://www.google.es/search?hl=es&rlz=1W1ADFA_es&q=ENTROPIA&meta=&
aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai=

http://es.wikipedia.org/wiki/Entrop%C3%ADa_(termodin%C3%A1mica)

http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_interna

http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_libre_de_Gibbs

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