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CTEDRA:
MORFOFISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO
2DO SEMESTRE
GRUPO: #13
PROFESOR:
Dra. Ypez Mara Eugenia
ALUMNO:
Tema: 1
PERODO LECTIVO
2014 - 2015
3 era
semana
de
Desarro
llo
CELULAS NEUROEPITELIADES
La pared del tubo neural consiste en una capa nica de clulas epiteliales
cilndricas seudoestratificadas, denominadas clulas de la matriz.
DESARROLLO
MENINGES
DE
LAS
APLICACIN CLINICA
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
Los defectos del tubo neural
son defectos
congnitos del
cerebro, la columna vertebral y la
mdula espinal. Se producen en el
primer mes de embarazo, muchas
veces antes que la mujer sepa que
est embarazada. Los dos defectos
ms comunes son la espina bfida y
la anencefalia.
En la espina bfida, la columna
vertebral del feto no llega a cerrarse
del todo. Suele haber un dao a los
nervios que causa parlisis leve en
las piernas.
En la anencefalia, gran parte del cerebro y crneo no se desarrolla.
Generalmente, los bebs con anencefalia nacen sin vida o mueren poco tiempo
despus de nacer. Otro tipo de defecto del tubo neural son las malformaciones
de Chiari, que causa que el tejido cerebral se extienda al canal espinal.
No se conocen las causas de los defectos del tubo neural. Existen mayores
riesgos de que un feto los desarrolle si la madre:
Es obesa
Causas
La
el
la
Si
Sntomas
Los tumores de la fosa posterior provocan rpidamente sntomas, que pueden
abarcar:
Somnolencia
Dolor de cabeza
Falta de equilibrio
Nuseas
Marcha descoordinada (ataxia)
Vmitos
Tratamiento
La mayora de los tumores de la fosa posterior se extirpan quirrgicamente,
incluso si no son cancerosos. Existe espacio limitado en la fosa posterior y el
tumor puede fcilmente ejercer presin sobre estructuras delicadas si crece.
Segn el tipo y tamao del tumor, tambin se puede utilizar radioterapia
despus de la ciruga.
SIRINGOMIELIA
La mdula
del
A
y
La constitucin
de la mdula espinal es
como el encfalo, una parte central en forma de mariposa de sustancia gris con
predominio de clulas nerviosas y envueltas de sustancia blanca con
predominio de fibras nerviosas. Cuando aparece una cavidad a manera de
quiste en la mdula espinal que afecta principalmente a la sustancia gris se le
llama Siringomielia, porque ese agujero central le da el aspecto a la mdula
espinal de una flauta, en la mayora de los casos la causa de su formacin es
desconocida.
Sntomas
CRANEOSINOSTOSIS
Es un defecto congnito que provoca que una o ms suturas de la cabeza del
beb se cierren antes de lo normal.
El crneo de un beb o un nio pequeo est
conformado por placas seas que permiten el
crecimiento del crneo. Los bordes en donde se
cruzan estas placas se denominan suturas o
lneas de sutura. Las suturas entre estas placas
seas normalmente se cierran cuando el nio
tiene 2 o 3 aos de edad.
El cierre prematuro de una sutura provoca que el
beb tenga una forma anormal de la cabeza.
Causas
Se desconoce la causa de la craneosinostosis. Los genes pueden jugar un
papel; sin embargo, por lo regular no hay un antecedente familiar de la
afeccin.
Un tipo que se transmite de padres a hijos (hereditario) puede ocurrir con otros
problemas de salud, como convulsiones, disminucin de la capacidad
intelectual y ceguera. Los trastornos genticos comnmente ligados a
Cules son
lesiones
comunes?
algunas
de
perinatales
las
ms
general).
Hasta un 20% de los pacientes pueden presentar
manifestaciones complejas (gliomas, neurofibromas plexiformes
deformantes, neurofibromas raqudeos, alteraciones seas graves y
tumores infrecuentes, ), tanto desde el punto de vista diagnstico
como de tratamiento, que requieren la participacin de especialistas
altamente cualificados y con amplia experiencia en el manejo de estas
manifestaciones infrecuentes.
La Neurofibromatosis tipo 2 (NF2) se relaciona con la alteracin del gen
NF2, localizado en el cromosoma 22. A pesar de su carcter gentico, su
expresin clnica es muy infrecuente en la edad peditrica, siendo la
edad media de comienzo sintomtico de 20 aos. La expresin
caracterstica de la enfermedad es el crecimiento de neoplasias en el
sistema nervioso central, intracraneales (schwannomas en pares
craneales en el 98% y meningiomas en el 55%) y raqudeos
(schwannomas
radiculares,
meningiomas
y
ependimomas
intramedulares en el 70-90% de pacientes), y menos frecuentemente en
nervios perifricos (schwannomas) y piel (schwannomas plexiformes) en
el 65% de los pacientes en conjunto, junto al desarrollo de opacidades
corneales (cataratas) en edades juveniles, casi siempre asintomticas
pero que forman parte de los marcadores diagnsticos de la
enfermedad. La neoplasia ms caracterstica es el schwannoma
vestibular bilateral, sincrnico o metacrnico, que afecta la audicin y el
equilibrio junto a sntomas neurolgicos.
La Schwannomatosis (SCHWA) se relaciona con la alteracin del gen
INI1, que predispone al desarrollo de schwannomas en cualquier
localizacin no intracraneal mediante la facilitacin de la inactivacin
adquirida del gen NF2. La expresin se limita a schwannomas en races
raqudeas y nervios perifricos, que producen dolor intenso y dficits
neurolgicos. El desarrollo sintomtico es tardo, en edad media de la
vida, presentndose raramente de forma familiar probablemente por
tratarse de pacientes con afectacin en mosaico.
2. La Esclerosis tuberosa
Es un trastorno neurocutneo hereditario y multisistmico, de expresin
clnica muy variable. Se caracteriza por neoplasias benignas
(hamartomas) que afectan al cerebro, retina, rin y la piel, aunque con
menor frecuencia tambin pueden verse afectados corazn, pulmn,
hgado, testculos y tiroides. Es frecuente que debute en la infancia como
epilepsia farmacorresistente y retraso mental. La transmisin es
autosmica dominante, aunque slo un tercio de los casos son
familiares, dada la presencia de mutaciones espontneas o mosaicismo.
Todos los pacientes presentan manifestaciones dermatolgicas; las
principales son angiofibromas (70%-80% de los pacientes), que aparecen
entre los 2 y 6 aos; mculas hipomelanticas (90-100% de los
pacientes); hamartomas o nevus del tejido conectivo (20-40% de los
TUMORES INDIFERENCIADOS:
NEOPLASIAS MAL DIFERENCIADAS
Algunos tumores, aunque de origen neuroectodrmico, expresan pocos o
ningn marcador fenotpico de clulas maduras del sistema nervioso y
se describen como mal diferenciados, o embrionarios, lo que significa
que conservan caractersticas celulares de las clulas indiferenciadas
primitivas. El ms frecuente es el meduloblastoma, que representa un
20% de los tumores enceflicos en los nios.
Meduloblastoma
Preguntas
1.- Cul de las siguientes capas embrionarias dan origen a todo
el sistema nervioso?
Ectodermo
Endodermo
Tubo neural
Mesodermo
26 dias
30 dias
28 dias
Ninguno de los anteriores.
4.- Cuales son las zonas que se forman a partir de las clulas
neuroepiteliales.
Zona ventricular
Zona intermedia
Zona ependimaria
Zona marginal
Tubo neural
Endodermo
Mesnquima
Clulas neuroepiteliales.
Espina bfida
Anencefalia
Encfalocele
Malformaciones de Chiari
8.- V o F
La mayora de los tumores de la fosa posterior son cnceres cerebrales
primarios, los cuales comienzan en el cerebro en lugar de diseminarse desde
cualquier otra parte del cuerpo.
(V)
La sustancia blanca
la fosa posterior del cerebro
la sustancia gris
tubo neural