INTRODUCCIN

El adenocarcinoma prosttico es la neoplasia maligna ms frecuente en hombres,

superando al cncer pulmonar y de colon. En los ltimos cinco aos, la supervivencia
para la enfermedad localizada fue de 100% y para metastsica 33%.
Aproximadamente, 70% de los cnceres de prstata se diagnostican en varones mayores
de 65 aos de edad. De stos, alrededor de 90% son descubiertos en etapa local y/o
regional. La supervivencia a cinco aos es cerca de 100% y la sobrevida general
calculada a 10 y 15 aos es de 92 y 61%, respectivamente.
A partir de la dcada de 1980 con la introduccin del Antgeno Prosttico Especfico se ha
logrado diagnosticarlo en etapas ms tempranas. Gracias al diagnstico temprano se
puede ofrecer tratamiento potencialmente curativo.
El cncer de prstata es el cncer ms comn en hombres en USA, estadsticamente
supero al cncer de pulmn y coln, comprende el 21% de todos lo cncer.A nivel
mundial es la cuarta neoplasia maligna ms frecuente en el hombre.
La incidencia proyectada en USA para el 2001 fue de 198,000 nuevos casos
diagnosticados y 31,500 de muerte por el cncer. La constante en los ltimos 30 aos, ha
sido de una muerte por cada cinco casos nuevos diagnosticados.
En el Per segn el Registro de Cncer de Lima Metropolitana, cuyos datos
corresponden exclusivamente a Lima Metropolitana informa que el cncer de prstata es
el segundo despus del de estmago, que en el bienio 1990-1991 la incidencia fue de
12.7/100,000 habitantes y la tasa de mortalidad fue de 11.5/100,000 habitantes.

OBJETIVOS

Determinar cmo se da un cncer de prstata.

Lograr diferenciar las diferentes causas y factores de riesgos que producen y con
llevan a un cncer de prstata.

Saber a qu edad se realiza un examen de prstata y quienes estn en mayor

riesgo de contraerlo.

Saber cmo prevenir un cncer de prstata y darle un tratamiento oportuno.

LA PRSTATA
La prstata es parte del sistema reproductor del hombre. Est ubicada enfrente del recto y
debajo de la vejiga. La prstata rodea la uretra, el tubo por el que fluye la orina. Una
prstata sana es casi del tamao de una nuez. Si la prstata crece demasiado, comprime
la uretra. Esto puede hacer lento o detener el flujo normal de orina. La prstata es una
glndula. Produce parte del fluido seminal. En la eyaculacin, el fluido seminal ayuda a
transportar los espermatozoides hacia afuera del cuerpo del hombre como parte del
semen.

DEFINICIN DE CNCER DE PRSTATA

El cncer de prstata se forma en los tejidos de la prstata (una glndula del aparato
reproductor masculino que se encuentra por debajo de la vejiga y por delante del recto).
El cncer de prstata suele producirse en hombres mayores y no debe confundirse con la
hiperplasia prosttica benigna, que consiste en el aumento del tamao de la prstata
debido al aumento del nmero de clulas, pero que no se disemina a otras partes del
cuerpo y cuyos sntomas se asocian a una compresin de las estructuras adyacentes,
como la uretra.

TIPOS DE CNCER DE PRSTATA

Casi todos los cnceres de prstata son adenocarcinomas.

Sarcomas
Carcinomas de clulas pequeas
Tumores neuroendocrinos (aparte de los carcinomas de clulas pequeas)
Carcinomas de clulas transicionales Estos otros tipos de cncer de prstata son poco
comunes.

SIGNOS Y SNTOMAS DEL CNCER DE PRSTATA

Por lo general, el cncer de prstata en etapa inicial no causa sntomas. Los cnceres de
prstata ms avanzados a veces causan sntomas, como:
Problemas al orinar, incluyendo un flujo urinario lento o debilitado o necesidad de orinar
con ms frecuencia, especialmente de noche
Sangre en la orina o el semen
Dificultad para lograr una ereccin (disfuncin erctil)
Dolor en las caderas, la espalda (columna vertebral), el trax (costillas) u otras reas
debido a que el cncer que se ha propagado a los huesos.
Debilidad o adormecimiento de las piernas o los pies, o incluso prdida del control de la
vejiga o los intestinos debido a que el cncer comprime la mdula espinal Es ms
probable que la mayora de estos problemas sean por causa distinta al cncer de
prstata. Por ejemplo, la hiperplasia prosttica benigna (un crecimiento no canceroso de
la prstata) causa dificultad para orinar con mucha ms frecuencia que el cncer. Aun as,
resulta importante que usted le informe a su mdico si presenta cualquiera de estos
sntomas para que la causa se encuentre y se trate, de ser necesario.

CLASIFICACIN SEGN EL ESTADIO CLNICO O PATOLGICO

En el cncer de prstata, la fase en la que se encuentra el paciente se define de forma

clnica (estadio que se sospecha antes de extraer la prstata, teniendo en cuenta la
informacin clnica y analtica de la que se dispone en ese momento, que puede ser
inexacta o incompleta.
Cncer de prstata localizado:
Desde el punto de vista anatomopatolgico, el paciente con cncer de prstata localizado
es aquel en el que se comprueba la presencia de un adenocarcinoma de prstata sin
extensin fuera de la cpsula prosttica (pT1pT2), sin invasin linftica (N0) y sin
metstasis (M0). El paciente con cncer de prstata clnicamente localizado se
corresponde con un estadio cT1cT2, N0Nx, M0Mx.
Cncer de prstata localmente avanzado
Desde el punto de vista anatomopatolgico, el paciente con cncer de prstata localmente
avanzado es aquel en el que se comprueba la presencia de un adenocarcinoma de
prstata con invasin extracapsular (T3) o de vesculas seminales (T3), sin invasin
linftica (N0) y sin metstasis El paciente con cncer de prstata en estadio clnico
localmente avanzado se corresponde con un estadio Mx (Extensin extracapsular
unilateral o bilateral, No se pueden evaluar las metstasis a distancia.)
Cncer de prstata en progresin bioqumica
El paciente con cncer de prstata en progresin bioqumica es aquel que, tras haber
recibido un tratamiento primario con intencin curativa, tiene un aumento del PSA
(antgeno especfico de la prstata)
Cncer de prstata diseminado
Desde el punto de vista anatomopatolgico, el paciente con cncer de prstata
diseminado es aquel en el que se comprueba la presencia de un adenocarcinoma de
prstata con invasin linftica o con metstasis o un tumor primario fijo o que invade
estructuras adyacentes distintas de las vesculas seminales. El paciente con cncer de
prstata clnicamente diseminado se corresponde con un estadio T4 (Tumor fijo o que
invade estructuras adyacentes distintas de las vesculas seminales: cuello vesical, esfnter
externo, recto, msculos elevadores del ano y/o pared plvica.)

Diseminacin vascular.
Los tumores de prstata metastatizan ms frecuentemente hacia los huesos (columna,
fmur, pelvis, costillas, crneo y humero), pulmn, hgado o epidural.
Diseminacin linftica.
Las metstasis ocurren con ms frecuencia en los ganglios linfticos obturadores, seguido
por los presacros, preciaticos y la cadenas iliacas interna y externa.

FACTORES DE RIESGO DEL CNCER DE PRSTATA

Los principales factores de riesgo de cncer de prstata son:
Envejecimiento: El riesgo de cncer de prstata est muy influido por la edad. Despus
de los 50 aos, el riesgo aumenta de forma exponencial cada ao. No se conoce el
mecanismo con exactitud, pero se ha determinado que podra deberse al envejecimiento
celular y a los cambios en el ADN que acompaan a este proceso.
Origen tnico: En los pases desarrollados, los hombres de ascendencia africana
presentan un mayor riesgo de padecer cncer de prstata que los hombres de
ascendencia europea o asitica, aunque las razones no estn claras.
Genes: Algunas investigaciones recientes han mostrado que hay varios genes
heredados se relacionan con un aumento del riesgo de aparicin de cncer de prstata,
pero parece ser que nicamente son responsables de un pequeo nmero de casos. En
estos momentos se estn llevando a cabo algunos estudios para ver si las pruebas que
detectan esos genes son tiles para predecir el riesgo de cncer de prstata.
Antecedentes familiares de cncer de prstata: Se ha demostrado que existe una
predisposicin familiar al cncer de prstata, especialmente en aquellos varones cuyos
padres o hermanos se han visto afectados.
Alimentacin: No est claro si la alimentacin y el estilo de vida intervienen en la
aparicin del cncer de prstata. Algunos estudios indican que una alimentacin rica en
carnes rojas o productos lcteos aumenta ligeramente el riesgo de aparicin de cncer de

prstata. Por otra parte, algunos estudios indican que una alimentacin rica en licopenos
(que se encuentran en el tomate) y selenio (un mineral que se encuentra principalmente
en la carne roja el pescado y los mariscos, los huevos y cereales) reduce ligeramente el
riesgo de cncer de prstata. La obesidad, por el contrario, aumenta el riesgo de aparicin
de cncer de prstata.
Estilo de vida: Fumar puede aumentar ligeramente el riesgo de aparicin del cncer de
prstata, mientras que la actividad fsica parece reducirlo levemente.
Hormonas: Los niveles de testosterona elevados aumentan el riesgo de cncer de
prstata. Adems, se han relacionado con el cncer algunas hormonas asociadas con el
crecimiento, pero an deben efectuarse ms estudios. Se ha sospechado de otros
factores relacionados con un aumento del riesgo de cncer de prstata, pero las pruebas
no son concluyentes. Desafortunadamente, los factores con ms influencia sobre el riesgo
del cncer de prstata, como la edad, el origen tnico, los genes y los antecedentes
familiares de cncer de prstata no pueden alterarse.

CUL ES LA FRECUENCIA DEL CNCER DE PRSTATA

Es el cncer ms comn entre los varones. Aproximadamente uno de cada diez hombres
en Europa presentar cncer de prstata en algn momento de su vida, aunque esta
probabilidad es menor en la Europa mediterrnea y en algunos pases nrdicos. En 2006
unos 338.500 varones fueron diagnosticados con cncer de prstata en Europa. Cada
ao se diagnostican 110 casos por cada 100.000 varones. En el 2008 en Europa se
estim que un total de 65 hombres por cada 100000 fueron diagnosticados con cncer de
prstata, este nmero vara desde 18 en Grecia hasta 126 en Irlanda. Esta diferencia
depende de la frecuencia del uso del despistaje para el cncer de prstata en cada pas.
El cncer de prstata podra no causar sntomas en sus fases iniciales y se lo detecta
generalmente en hombres saludables entre 55 y 69 aos a travs de un anlisis de
sangre llamado test de antgeno prosttico especfico (PSA). Se sugiri que el despistaje
con PSA reduce las muertes debido a cncer de prstata en un 20%, pero esto es todava
controversial. Sin embargo, el cncer de prstata se desarrolla relativamente de forma
lenta y la presencia de sntomas al momento del diagnstico indica cncer avanzado. La
utilidad del mtodo de despistaje ha sido ampliamente estudiada y se cree que aunque

ciertamente disminuye ligeramente las muertes debido a cncer de prstata, muchos

pacientes podran estar siendo tratados innecesariamente reduciendo su calidad de
vida.La constante en los ltimos 30 aos, ha sido de una muerte por cada cinco casos
nuevos diagnosticados. En el Per segn el Registro de Cncer de Lima Metropolitana,
cuyos datos corresponden exclusivamente a Lima Metropolitana informa que el cncer de
prstata es el segundo despus del de estmago, que en el bienio 1990-1991 la
incidencia fue de 12.7/100,000 habitantes y la tasa de mortalidad fue de 11.5/100,000
habitantes.

ETIOLOGA
Desde el punto de vista etiolgico, se considera que el cncer de prstata es una
enfermedad multifactorial, en la que participan principalmente factores hormonales,
adems de los relacionados con la raza, la dieta y una historia familiar de cncer
prosttico. La unidad funcional de la prstata es el acino, compuesto por elementos
epiteliales y estromales, separados por una membrana basal. El compartimiento epitelial
est conformado por clulas glandulares epiteliales, clulas basales, neuroendocrinas,
linfocitos y macrfagos.
En el acino prosttico predominan las clulas glandulares y son el sitio donde se producen
y secretan el PSA y la fosfatasa cida, los cuales son excretados con el lquido de la
eyaculacin.
Ests clulas dependen de la accin andrognica.El crecimiento y la maduracin del
epitelio prosttico dependen de los niveles perifricos de testosterona y de la conversin
de la misma a dihidrotestosterona, por accin de la enzima 5-alfa reductasa, a nivel
celular, dentro de la glndula.Dentro de la clula prosttica, la dihidrotestosterona se liga
al receptor de andrgeno y forma un complejo (dihidrotestosterona-receptor andrognico)
que interacta con secuencias especficas de ADN, alterando la regulacin celular.
El cncer prosttico se origina por el crecimiento clonal de una clula epitelial alterada en
su genoma; no obstante, se han identificado mltiples clonas malignas dentro de la misma
glndula, como consecuencia de la inestabilidad gentica de la prstata.

SIGNOS Y
DEL CNCER DE PRSTATA

SNTOMAS

Por lo general, el cncer de prstata en etapa inicial no causa sntomas. Los cnceres de
prstata ms avanzados a veces causan sntomas, como:
Problemas al orinar, incluyendo un flujo urinario lento o debilitado o necesidad de orinar
con ms frecuencia, especialmente de noche
Sangre en la orina o el semen
Dificultad para lograr una ereccin (disfuncin erctil)
Dolor en las caderas, la espalda (columna vertebral), el trax (costillas) u otras reas
debido a que el cncer que se ha propagado a los huesos
Debilidad o adormecimiento de las piernas o los pies, o incluso prdida del control de la
vejiga o los intestinos debido a que el cncer comprime la mdula espinal Es ms
probable que la mayora de estos problemas sean por causa distinta al cncer de
prstata.

CMO SE DIAGNOSTICA EL CNCER DE PRSTATA

El cncer de prstata aparece con lentitud y los sntomas aparecen solamente cuando la
enfermedad se encuentra en estadio avanzado. Algunos sntomas habituales en ese caso
estn relacionados con la funcin urinaria, como un aumento en la frecuencia de la
miccin, dificultades para comenzar a orinar, levantarse varias veces durante la noche
para hacerlo, urgencia o sensacin de necesidad de orinar inmediatamente.

Otros sntomas menos habituales son la presencia de sangre en orina y semen, el dolor
seo y la prdida de control de la vejiga, aunque son, de hecho, menos especficos que
los anteriores. En consecuencia, debe realizarse el despistaje con los sntomas
mencionados o factores de riesgo, como edad o antecedentes familiares de cncer de
prstata.
En pacientes con sntomas o en pacientes que espontneamente solicitan un despistaje
durante una consulta rutinaria la sospecha de cncer se guia por la concentracin de PSA
en la sangre y por el tacto rectal. No obstante, los resultados del PSA y el tacto rectal
deben confirmarse mediante biopsia y anlisis de los tejidos obtenidos a travs de la
biopsia (anlisis histopatolgico).
1. Tacto rectal: El tacto rectal es un examen clnico para conocer el tamao, la
consistencia, la sensibilidad y los bordes de la prstata. Puesto que esta glndula est
situada por delante del recto, el mdico puede palparla insertando un dedo con un guante
lubricado en el recto. El tacto rectal en s mismo podra no detectar la mitad de los casos
de cncer de prstata, por eso se lo debera realizar en combinacin con un anlisis de
PSA en un paciente a quin se le ha explicado adecuadamente la importancia de este
procedimiento y en quien adems existe sospecha de cncer de prstata debido a
sntomas o en aquellos pacientes que espontneamente soliciten un despistaje para
cncer de prstata.
2. Prueba de PSA:
PSA es el antgeno prosttico especfico y es una protena producida exclusivamente por
la prstata. El anlisis de PSA mide la concentracin o el nivel de dicha sustancia en la
sangre. Normalmente el PSA suele estar presente en la sangre, pero un aumento en su
concentracin podra indicar cncer de prstata. En pacientes que no tienen sntomas el
PSA debe ser monitoreado constantemente para detectar cualquier cambio.
En pacientes en los que se sospecha de cncer se debe realizar una biopsia. Debe
tenerse en cuenta que el cncer de prstata no es la nica razn por la que la
concentracin de PSA aumenta. Condiciones benignas como una inflamacin (prostatitis),
infeccin de las vas urinarias e hiperplasia prosttica benigna pueden causar un aumento
en los niveles de PSA
3. Biopsia:
El diagnstico nicamente puede confirmarse mediante el anlisis en laboratorio de una
muestra de las clulas tumorales (biopsia). En este procedimiento, se toman las muestras
de tejido prosttico de la glndula para analizar las clulas. Las muestras pueden
obtenerse insertando una aguja a travs del recto, el perineo o la uretra.
4. Va rectal:
Cuando la biopsia se realiza a travs del recto, antes de realizarla es necesaria la
aplicacin de un enema para limpiar el recto. Los antibiticos pueden minimizar el riesgo

de infeccin. Puede realizarse con anestesia local o general. Suele utilizarse ecografa
transrectal para guiar la aguja a la localizacin correcta de donde se tomar la muestra
para la biopsia, aunque en ocasiones se fija una aguja gua al dedo del mdico, por lo que
debe insertar un dedo en el recto. La aguja entonces se desliza por la gua a travs de la
pared del recto hasta la prstata, se gira para recoger las muestras de tejido y, a
continuacin, se la extrae. Una biopsia transrectal lleva unos 30 minutos. Esta va es la
ms utilizada para realizar biopsia de prstata.
5. Va perineal:
Cuando la biopsia se realiza a travs del perineo, puede utilizarse anestesia local o
general. El mdico insertar el dedo en el recto del paciente para mantener la prstata en
su lugar durante la toma de las muestras. Se hace un pequeo corte (incisin) en el
perineo del paciente y, a continuacin, se inserta la aguja hasta introducirla en la prstata.
Para recoger una muestra de tejido, la aguja se gira con cuidado y se retira. Se aplica
presin para detener la hemorragia y se coloca un pequeo apsito sobre el corte. Este
tipo de biopsia suele llevar entre 15 y 30 minutos.
6. Va uretral:
Cuando se realiza la biopsia a travs de la uretra, puede usarse anestesia general,
epidural o local. Se inserta en la uretra un endoscopio iluminado (cistoscopio), un
dispositivo que permite al mdico mirar la prstata directamente. Se pasa un alambre fino
cortante en forma de lazo por el cistoscopio para extraer pequeos trozos de tejido
prosttico. Una biopsia transuretral suele durar entre 30 y 45 minutos.

TRATAMIENTO
CIRUGA
El tratamiento y pronstico de los pacientes con cncer de prstata se encuentran en
funcin directa de la etapa en el momento del diagnstico.
Para la enfermedad temprana, la etapificacin utilizando la determinacin del PSA,
examen digital-rectal, ultrasonido transrectal e idealmente la resonancia magntica
endorrectal son de gran utilidad para determinar la localizacin del tumor, la presencia o
no de factores pronstico adversos como son la invasin extraprosttica de las vesculas
seminales y/o las metstasis ganglionares.
La prostatectoma (extraccin de la prstata) es la ciruga para extirpar toda la glndula
prosttica y algunos tejidos alrededor de esta. Se realiza con el fin de tratar el cncer de
prstata.
Estos factores, adems del grado de diferenciacin histolgico de Gleason, nos ayudan a
discernir qu pacientes pueden ser candidatos a prostatectoma radical y los posibles
resultados de la misma. Actualmente, los mejores candidatos para prostatectoma radical

son pacientes con una expectativa de vida de 10 aos o ms, con tumor no palpable, de
grado bajo o intermedio en la escala de Gleason, confinado a la prstata.

RADIOTERAPIA
El tratamiento ms adecuado para el cncer confinado a la prstata, an es motivo de
controversia. Para pacientes con enfermedad temprana, de bajo riesgo, los resultados con
radioterapia externa, radioterapia conformacional tridimensional, braquiterapia o
prostatectoma radical han sido similares en la mayora de la series, con seguimiento
hasta de 15 aos o mayor. Los mejores candidatos son aquellos pacientes con tumores
T1, T2a, bien o moderadamente diferenciados (Gleason < 7), sin metstasis ganglionares
y con nivel srico de PSA menor de 15 ng/mL. Para pacientes mayores de 65 aos,
constituye la mejor opcin teraputica .
En pacientes con tumores localmente avanzados se prefiere la radioterapia
conformacional o la radioterapia externa con dosis mayores a las convencionales,
combinada con bloqueo andrognico total. Finalmente, la braquiterapia ofrece una
atractiva alternativa en enfermedad temprana, ya que se puede administrar en una sola
sesin en paciente ambulatorio, con riesgo de morbilidad menor que con radioterapia
externa y/o conformacional y es aconsejable para pacientes que no sean candidatos a
prostatectoma radical.
TERAPIA HORMONAL
La primera evidencia de que el cncer de prstata es un tumor hormonosensible, fue
publicada por Huggins y cols.en 1941. Ellos demostraron respuesta en el tumor y sus
metstasis, as como una disminucin de los niveles sricos de fosfatasa cida despus
de orquiectoma bilateral o de la administracin de estrgenos.
Actualmente, la castracin quirrgica o mdica con anlogos de la hormona liberadora de
la hormona luteinizante, combinados con antiandrgenos no esteroideos como la
flutamida y bicalutamida, es el tratamiento de eleccin para pacientes que debutan con
enfermedad metastsica.
En pacientes con enfermedad ms temprana considerados candidatos a prostatectoma
radical. An est en debate quines son candidatos a hormonoterapia neoadyuvante, ya
que a pesar de influir en los lmites quirrgicos, no se ha observado beneficio en
sobrevida ni en intervalo libre de enfermedad. El papel de la terapia hormonal adyuvante
temprana en pacientes con riesgo de recurrencia ante factores pronstico posoperatorios
adversos a pesar de tener ganglios negativos, o en casos con ganglios positivos, no ha
sido establecida fehacientemente y no hay estudios randomizados que fundamenten una

mejora en la supervivencia al utilizar terapia hormonal temprana o hasta el momento de

la elevacin del PSA.
Algunos estudios han sugerido beneficio en pacientes con tumores de alto grado con
ganglios positivos y localmente avanzados, utilizando bloqueo andrognico concomitante
con radioterapia externa. El uso de este tipo de bloqueo con braquiterapia no ha
demostrado mejorar los resultados. Para pacientes con enfermedad avanzada, la
informacin disponible sugiere que la supresin andrognica temprana, reduce la
progresin de la enfermedad y las complicaciones asociadas a sta, adems de proveer
de un modesto pero significativo beneficio en la supervivencia global a 10 aos.En casos
de enfermedad metastsica, una opcin viable es la supresin andrognica intermitente.
QUIMIOTERAPIA
En pacientes con cncer de prstata avanzado, durante algn momento de su evolucin
la enfermedad llega a ser resistente a la terapia hormonal. Es entonces cuando surge la
necesidad de otra alternativa teraputica eficaz. Durante muchos aos se intent mejorar
la supervivencia y calidad de vida de estos pacientes utilizando quimioterapia paliativa.
Fue hasta 1996 en que se demostr un beneficio con esta modalidad teraputica,
utilizando la combinacin de mitoxantrona-prednisona.

SE PUEDE PREVENIR EL CNCER DE PRSTATA

El cncer de prstata no se puede prevenir de manera segura. Muchos factores de riesgo,
tales como la edad, la raza, y el antecedente familiar no se pueden controlar. No obstante,
existen algunas medidas que puede tomar para tratar de reducir su riesgo de padecer
cncer de prstata. Peso corporal, actividad fsica y alimentacin.
Los efectos del peso corporal, la actividad fsica y la alimentacin sobre el riesgo de
cncer de prstata no estn claros, aunque usted puede tomar medidas que podran
reducir su riesgo, tal como:
Coma al menos 2 tazas de una gran variedad de verduras y frutas cada da
Mantngase fsicamente activo
Mantenga un peso saludable Para ms informacin, lea Guas de la Sociedad
Americana Contra El Cncer sobre nutricin y actividad fsica para la prevencin del
cncer. Vitaminas, minerales y otros complementos Algunos estudios preliminares han
sugerido que tomar ciertos complementos vitamnicos o minerales, como la vitamina E o
el selenio, pueden reducir el riesgo de padecer cncer de prstata. Sin embargo, en un
estudio extenso, no se encontr que la vitamina E ni el selenio redujeran el riesgo de
cncer de prstata. Varios estudios actualmente investigan los posibles efectos de la
protena de soya (llamada isoflavonas) en el riesgo de padecer cncer de prstata. Los
resultados de estos estudios todava no estn disponibles. Cualquier complemento tiene
el potencial de causar riesgos y beneficios. Antes de comenzar a tomar vitaminas u otros

complementos, consulte con su mdico. Medicinas Algunas medicinas tal vez puedan
ayudar a reducir el riesgo de padecer cncer de prstata. Inhibidores de la 5-alfa
reductasa
Los medicamentos finasterida (Proscar) y dutasterida (Avodart) han sido estudiados para
saber si pueden reducir el riesgo de padecer cncer de prstata, pero no est claro si los
beneficios superan los riesgos en la mayora de los hombres. Aun as, los hombres que
quieran saber ms sobre el uso de estos medicamentos deben consultar con sus
mdicos. Estos medicamentos se utilizan actualmente para tratar la hiperplasia prosttica
benigna (benign prostatic hyperplasia, BPH), un crecimiento no canceroso de la prstata.
Aspirina Algunas investigaciones sugieren que los hombres que toman aspirina
diariamente podran presentar un menor riesgo de padecer y morir a causa de cncer de
prstata.

CONCLUSIONES

Se pudo determinar cmo se da un cncer de prstata.

Se lleg a diferenciar las diferentes causas y factores de riesgos que producen y

con llevan a un cncer de prstata. Y a la vez saber a qu edad se realiza un
examen de prstata y quienes estn en mayor riesgo de contraerlo.

se concluy que hay formas de prevenir y darle un tratamiento oportuno a cncer

de prstata.

BIBLIOGRAFA

Jemal A, Murray T, Ward E et al. Cancer Statistics, Cancer Statistics, CA Cancer J

Clin 2005.

Tapia-Conyer R, Macas-Martnez CG, Kuri-Morales P y cols. Registro

Histopatolgico de Neoplasias en Mxico. JGH Editores. Mxico, 1999.

Registro de Cncer de Lima Metropolitana 1990-1991. Instituto de Enfermedades

Neoplsicas. Centro

de Investigacin en Cncer Maes-Heller. Lima, Abril, 1995.