Caso de estudio 3.

Importancia de usar buenas predicciones en las

propiedades fsicas y el equilibrio L/V, en una columnas de destilacin
que ventea aminas.

Pregunta 1.- Por qu el punto de burbuja?

R: A la presin y temperatura de la columna se tiene que ventear ya que se tienen
problemas en los clculos y se cree que es el punto de burbuja, ya que podra ser por
tener una temperatura menor a la temperatura de burbuja y as no podra ocurrir la
separacin de los componentes. (Se tiene un punto de burbuja ms bajo que el
calculado).
Pregunta 2.- Para el clculo de equilibrio de mezclas no ideales en fase lquida. Qu
recomendara?
R: Para el clculo del equilibrio de mezclas no ideales se recomienda utilizar la ecuacin
de Uniquac ya que toma en cuenta el tamao y forma molecular as como las
interacciones que ocurren entre ellos adems de otros parmetros que nos dan una mejor
exactitud en cuestin del comportamiento de las mezclas no ideales.
Pregunta 3.- Qu se recomendara para el clculo de equilibrio a altas presiones?
En la vaporizacin de mezclas a altas presiones se presentan dificultades al calcular los
equilibrios liquido-vapor a temperaturas superiores a la crtica de cualquiera de los
componentes presentes y en regiones apartadas del comportamiento de solucin ideal.
Se utilizan recomendaciones que permiten extrapolaciones continuas en las regiones de
temperatura y presiones elevadas que sirven de base para la correlacin de los
coeficientes de actividad en aquellas regiones donde no puede admitirse el
comportamiento de solucin ideal. Estas definiciones son las siguientes:
1) Las presiones de vapor se extrapolan por encima del valor crtico utilizando las
ecuaciones generalizadas de la presin reducida de vapor.
2) El estado estndar del lquido considera este como un lquido incompresible
hipottico que posee la presin de vapor del lquido real y un coeficiente de
dilatacin trmica constante igual al del lquido real extrapolado a 0 K
3) El coeficiente de fugacidad de la fase de vapor y su correlacin se extrapolan
grficamente para presiones altas y temperaturas inferiores al valor crtico. Esta
extrapolacin ha sido modificada ltimamente a fin de conseguir coeficientes de
actividad ms consistentes.

Pregunta 4.- Buscar referencia y consultar caractersticas:

NRTL
Consiste en una extensin del concepto de Wilson aplicable a sistemas multicomponentes
del tipo vapor-lquido, lquido-lquido, y vapor-lquido-lquido. Al requerir solo constantes
de pares binarios, retiene la simplicidad que constituye el principal atractivo de los
modelos que hemos visto hasta ahora. Trata de expresar el hecho de que se basa en un
parmetro ij que caracteriza la tendencia de las especies i y j a distribuirse de una
manera no azarosa, esto es, con direcciones preferenciales. Se basa en una fraccin
molar de la especie considerada.

Cuando ji = 0 las fracciones molares locales son iguales a las fracciones molares
verdaderas de la mezcla. En esta ecuacin para el par binario i-j donde se supone que la
molcula i ocupa el centro de un retculo tridimensional, los parmetros ji y ji son
ajustables. Esto tiene una gran significacin prctica porque si contamos con abundantes
datos experimentales de la mezcla que queremos representar, los parmetros y se
pueden modificar mediante un tratamiento matemtico adecuado, y la ecuacin NRTL se
ajusta a los datos disponibles mucho ms exactamente que las otras ecuaciones.
En Aspen, El modelo NRTL de electrolito, tambin conocido como el modelo de Chen
electrolito, se formul originalmente con dilucin infinita de fase acuosa, en estado de
referencia no simtricas, para el modelado de electrlitos acuosos. Usando el mismo
estado de referencias no simtricas, el modelo fue ampliado ms adelante para el
modelado de electrolitos solventes mixtos. Proporciona un marco termodinmico completo
para modelar todo tipo de sistemas electrolticos.
Con la incorporacin del nuevo modelo NRTL de electrlito, la nueva opcin NRTL-RK
proporciona una implementacin mejorada de electrlitos acuosos.
La opcin NRTL-RK se basa en el estado de referencias no simtricas tradicionales, por
ejemplo, la dilucin infinita de fase acuosa. Este modelo debe ser utilizado para simular
sistemas del electrlito acuoso y sistemas del electrlito solvente mezclado con la
presencia de agua.
UNIQUAC
Los mtodos de propiedad que utilizan el modelo de coeficiente de actividad UNIQUAC se
enumeran en la siguiente tabla:

El modelo UNIQUAC describe soluciones lquidas no ideales fuertes y equilibrios liquidoliquido. El modelo requiere parmetros binarios. Muchos parmetros binarios de la
literatura VLE y LLE, y de regresin de datos experimentales, estn incluidos en la base
de datos Aspen Plus.
El calor de la mezcla se calcula utilizando el modelo UNIQUAC.
Puede utilizar conjuntos de datos separados para los parmetros binarios de UNIQUAC
para modelar las propiedades a diferentes condiciones.

Pregunta 5.- Cmo resolvera el problema en campo?

Pregunta 6.- Qu diferencia bsica hay entre utilizar NRTL-RK y slo una ecuacin de
estado?
R: La seleccin entre los modelos de ecuaciones de estado y los modelos de coeficientes
de actividad, se basa en el grado de no idealidad del sistema que se estudia y sus
condiciones de operacin.
Las ecuaciones de estado se aplican a sistemas no polares o ligeramente polares en todo
el intervalo de presin y los modelos de coeficiente de actividad se usan en sistemas que
contienen sustancias polares a presiones bajas.
Aunque no existe una regla precisa para determinar el grado de no idealidad de un
sistema, es posible mecanizar la seleccin de modelos termodinmicos por medio de
distintas tablas o esquemas.