ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

Facultad de Ingeniera Mecnica

Programacin II

Proyecto del segundo Bimestre

Quito, 6 de Mayo de 2012
1.- TITULO: CALORIMETRA Y LEYES DE LOS GASES
2.-PLANTEAMINTO DEL PROBLEMA
a) Objetivos:
- Obtener la temperatura terica de equilibrio en un
calormetro al exponerse al contacto trmico, un liquido en
dicho recipiente con un cuerpo slido teniendo como datos las
masas de estos cuerpos y sus temperaturas iniciales
- Lograr convertir las temperaturas en las escalas
correspondientes segn la necesidad del usuario.
- Estudiar la teora cintica de los gases con la solucin prctica
de problemas de velocidades moleculares en funcin de su
temperatura y masa molar
- Obtener y graficar la funcin de distribucin de Maxwell
Boltzmann , los intervalos de velocidades y su correspondiente
fraccin de molculas en dicho intervalo, y tambin la energa
cintica asociada a este proceso.
- Calcular las variables interactuarte en los gases ideales tales
como P, V,T y n
- Graficar las correspondientes curvas de presin vs volumen,
b) Problema Fsico.
Cotidianamente en la naturaleza nos enfrentamos a varios problemas
fsicos en los cuales de una u otra forma estn presentes los
intercambios de energa interna, calor y por lo general relacionado con
gases.
c) Enunciado del Problema.
Calorimetra

Mediante la calorimetra se puede medir el calor en una reaccin

qumica o un cambio fsico usando un instrumento llamado
calormetro. Pero tambin se puede emplear un modo indirecto
calculando el calor que los organismos vivos producen a partir de la
produccin de dixido de carbono y de nitrgeno (urea en organismos
terrestres), y del consumo de oxgeno.
Dnde:
U = cambio de energa interna
Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no
representa el cambio de entalpa.
Calorimetra a presin constante
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema
menos el trabajo realizado:

Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el

cambio de entalpa.
En el presente programa consideraremos un calormetro en el cual se
encuentra un lquido ya sea agua alcohol etc. cuyas masas y
temperaturas estarn definidas, en el cual se sumergir a una cierta
temperatura otro cuerpo de masa m a una cierta temperatura.

Donde se puede asumir que:

Eic=Qint=m*cp*T para el cuerpo sumergido
Eil=Qintl=m*cp*T para el lquido
Eic= Energa interna del cuerpo

Qint= Calor interno del cuerpo

m = masa del cuerpo
cp = calor especfico del cuerpo
T = cambio de temperaturas hasta su equilibrio
Donde la nica incgnita ser la temperatura de equilibrio.
Lo mismo para el caso del lquido.
Nota:
Estos parmetros se deben considerar sin cambios de estado en los
cuerpos interactuantes caso contrario si existe suficiente calor
trasmitido se debe considerar lo siguiente:
Una vez alcanzado el punto de ebullicin del lquido entra el calor
latente de ebullicin el cual indica la cantidad de masa evaporada
gracias al calor ingresado al lquido en dicho punto.
Q2=m.lv
Despejando tenemos que:
m = Q2/lv
Grficos energa trasmitida vs temperatura:

Calor Especfico
Cuando se agrega energa a un sistema y no existe cambio de fase por
lo general se eleva la temperatura. Para hallar el valor de esta energa
usamos los conceptos de fsica que nos dice:

LEYES DE LOS GASES:

En el campo de la termodinmica se pude considerar a los gases como
parte fundamental de estudio ya que este captulo para el programa se
dividir en dos partes una con las leyes de los gases ideales y otra
sobre la teora cintica molecular.
Leyes de los Gases Ideales.
De acuerdo con la ecuacin de estado P*V = n*R*T se puede
simplificar fcilmente su estudio donde
P= presin del gas en atm
V= volumen ocupado por el gas en lit
n = nmero de moles
R= constante universal de los gases en lit*atm/K*mol
T= la temperatura del gas en [K]
Bajo estos parmetros se podr calcular cualesquiera de esas
variables: adicional grficos P vs V

Teora Cintico De los Gases: En esta parte consideramos en un gas su

nmero de molculas quienes ejercen presin sobre el exterior estas
molculas trinen velocidades muy grandes
Principios
Los principios fundamentales de la teora cintica son los siguientes:

 El nmero de molculas es grande y la separacin media entre

ellas es grande comparada con sus dimensiones. Por lo tanto
ocupan un volumen despreciable en comparacin con el volumen
del envase y se consideran masas puntuales.
Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero
individualmente se mueven en forma aleatoria, con diferentes
velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no
cambia con el tiempo.
Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se
conserva tanto el momento lineal como la energa cintica de las
molculas.
Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante
el choque. Se considera que las fuerzas elctricas o nucleares
entre las molculas son de corto alcance, por lo tanto solo se
consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.
El gas es considerado puro, es decir todas las molculas son
idnticas.
El gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del
envase.
Presin
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como
el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones
de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin
puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades
microscpicas del gas.
En general se cree que hay ms presin si las partculas se encuentran
en estado slido, si se encuentran en estado lquido es mnima la
distancia entre una y otra y por ltimo si se encuentra en estado
gaseoso se encuentran muy distantes.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y
movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un
volumen cbico V las partculas del gas impactan con las paredes del
recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica
intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y

efectuando una fuerza neta por unidad de rea que es la presin

ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como

Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una

forma de calcular la presin de un gas sino porque relaciona una
variable macroscpica observable, la presin, con la energa cintica
promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica
no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el
volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las
molculas de gas contenidas.
Temperatura
La ecuacin superior nos dice que la presin de un gas depende
directamente de la energa cintica molecular. La ley de los gases
ideales nos permite asegurar que la presin es proporcional a la
temperatura absoluta. Estos dos enunciados permiten realizar una de
las afirmaciones ms importantes de la teora cintica: La energa
molecular promedio es proporcional a la temperatura. La constante de
proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann, que a su vez es el
cociente entre la constante de los gases R entre el nmero de Avogadro.
Este resultado permite deducir el principio o teorema de equiparticin
de la energa.
Gas Ideal
Consideremos N molculas movindose libremente en un recipiente
cbico de lado a, orientado a lo largo de los ejes cartesianos.
Al chocar una molcula con una pared perpendicular al eje x cambia
su momento en:

El tiempo que demora la molcula en chocar con la misma pared es:

Por lo tanto, la fuerza ejercida por la molcula sobre la pared, de

acuerdo a la Tercera Ley de Newton, es:

Dado que hay N molculas y que la presin es

, tenemos que:

Donde es el promedio del cuadrado de la componente x de la

velocidad de una molcula en el gas. Dado que las molculas se mueven
aleatoriamente, debe ser que:

donde

es la velocidad cuadrtica media de una molcula en el gas.

Esto es:

Comparando con la ecuacin de estado del gas ideal

obtenemos la importante relacin:

Esta relacin permite interpretar la temperatura como la energa

cintica media de una molcula en el gas. Esta interpretacin es
general y se aplica a slidos y lquidos tambin.
Recordando (*), se tiene que:

Esto se conoce como el Teorema de Equiparticin de la Energa: La

contribucin a la energa interna de un gas de cada grado de libertad
de sus molculas es

ENTRADA Y SALIDA DE DATOS DEL PROGRAMA

CALORIMETRA:
Entrada: las masas, los materiales de los cuerpos, y sus respectivas
temperaturas
Salida: las temperaturas de equilibrio y la cantidad de masa
evaporada si viene al caso,
Adicional diagramas energa vs temperatura,
LEY DE LOS GASES:
Entrada: Presin, Temperatura, Nmero de moles
Salida: Volumen y el diagrama PV
TEORIA CINETICO MOLECULAR
Entrada: Temperaturas, pesos moleculares, nmero de moles,
Salida: velocidades intermoleculares, energa cintica y fracciones de
molculas en ciertos rangos de velocidades,
Adicional la grafica de distribucin de velocidades,
EJERCICIOS DE EMPLO PARA LA UTILIZACION DEL
PROGRAMA
Calorimetra
1.- Se agrega 4Kg de agua a 60C en un recipiente de aluminio de
3Kg inicialmente a 10C suponiendo que el calor especifico del
aluminio es 0.25 cal*gr/C y del agua 1cal*gr/C. Calcular la
temperatura de equilibrio y el calor trasmitido por contacto trmico
a) EL CALOR RECIBIDO POR EL CUERPO ES EL MISMO
EMITIDO POR EL AGUA Qc=Qa
Pero Qc=mc*cpc*T c y
Qa=ma*cpa*Ta
Entonces tenemos que:

ma*cpa*Ta=mc*cpc*Tc pero Ta=Tq-Toa y Tc=Tq-Toc

Se tiene entonces que:
ma*cpa*(Tq-Toa)=mc*cpc*(Tq-Toc)
Tq=(ma*cpa*Toa+mc*cpc*Toc)/(ma*cpa+mc*cpc)
Tq =(4000gr*1cal.gr/C*60C+3000gr*0.25cal.gr/C*10C)/
(4000*1cal.gr/C*3000gr*0.25calgr/C)
Tq= 53.0571 C
b) EL CALOR TRASMITIDO POR CONTACTO TERMICO:
Qa=ma*cpa*Ta
Qa= 4000gr*1cal.gr/C*(60-53.015)
Qa= 27800 cal
NOTA: en el programa el calor ganado tiene signo positivo y el perdido
es negativo.
Para Gases:
1.- En un recipiente de 5lit de capacidad existe 0.32 moles de un gas a
25 atm de presin , Calcular en este instante su temperatura y la masa
gaseosa si se sabe que su peso molecular es de 16gr/mol
SEGN LA ECUACION DE LOS GASES
P*V= n*R*T donde R= constante universal de los gases 0.0821lit.atm/
K.mol
T=(P*V)/(n*R)
T=(25 atm*5l)/(0.32mole*0.0821lit.atm/K.mol Escriba aqu la ecuaci n .
T=4757.91
2.- Calcular las velocidades intermoleculares de las molculas de aire
a 300K
Sabiendo que :
Y b= 8310J/K constante de boltzman
Vrms

3 bT
m0.5

Vrms=1.09Vm=1.25Vmp
Entonces:
LA RAPIDEZ CUADRATICA MEDIA ES EN M/S

Vrms = 507.838
LA RAPIDEZ MEDIA EN M/S ES
Vm = 465.888
LA RAPIDEZ MAS PROBABLE EN M/S ES
Vmp = 414.546
ALGORITMO DEL PROGRAMA. (SMART DFD)
FAVOR REVISAR LA CARPETA DE ALGORITMO ADJUNTA A
ESTE DOCUMENTO

PRUEBAS Y RESULTADOS

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
-Gracias al presente programa se ha logrado simplificar enormemente
el estudio de la termodinmica.
-Se ha logrado obtener las graficas de presin y volumen para el
estudio de los gases ideales
-Se ha podido obtener la fraccin de molculas en funcin de su
velocidad, adems la distribucin de Maxwell Boltzmann
-Como apndice de la termodinmica se ha adjuntado un convertidor
de escalas de temperaturas.
-Mediante este programa se puede calcular las variables de los gases
ideales.

- Se ha logrado obtener con exactitud todas las graficas

correspondientes.
-Se recomienda revisar las temperaturas iniciales de los cuerpos en la
parte de calorimetra a fin de comprender que cuerpo sede y que
cuerpo gana la energa que se calcula y grafica.
-En la parte de calorimetra tener en cuenta la temperatura de
equilibrio y las temperaturas de fusin de los lquidos del recipiente del
caso de existir temperaturas mayores al punto de fusin considerar el
cambio de fase,
-Dentro de los intervalos de velocidades para mayor exactitud
considerar intervalos de velocidades no mayores a 100 ya que la
curvatura no puede ser ignorada en intervalos mayores para lo cual es
necesario aplicar el clculo integral y este programa no brindara
mucha exactitud.
BIBLIOGRAFIA
Fsica para ciencia e Ingeniera Serway A. Raymond Tomo 1
http://www.fis.puc.cl/~jalfaro/fis1522/OndasyCalor/teocin/node1.html
http://www.jfrutosl.es/paginas/fisicayquimicabc1/documentos/Lecturas
/Ud1%20quimica/TEORIA%20CINETICA%20-%20OK.pdf