INFORME N 2

EXP. N 2
OBTENCIN DEL ESPECTRO DE ABSORCIN
Nombre de experimentadores :

Aratoma Cruz Susan

Figueroa Patricio Sherley
Gomez Alaya Juan Carlos
Laurente Quispe Carlos
Len Prez Gustavo
Llanco Durand Betzabe
Manrique Palomino Ingrit
Medina Rojas Roque
Muico Alfaro Aracely
Pea Paucar Beatriz
Rafael Vidal Jordie
Sierra Rios Deyvi
Soriano Hobispo Wendy
Vallejos Chavez Bani

Fecha de la experiencia

viernes 26 de mayo del 2016.

Fecha de entrega

viernes 2 de junio del 2016.

OBJETIVO:
OBJETIVO GENERAL:

Calcular la concentracin de KMnO4 y K2Cr2O7 en la mezcla.

OBJETIVO ESPECFICO:

Obtener el espectro de absorcin de una solucin acuosa de KMnO 4 y

K2Cr2O7.
Determinar la absortividades de KMnO4 y K2Cr2O7 a 346 nm.

Determinar la absortividades de KMnO4 y K2Cr2O7 a 525 nm.

Determinar la longitud de onda de mxima absorbancia de KMnO 4

K2Cr2O7.

RESUMEN:

DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES:

Espectrmetro UV-VIS

- Cubetas

Matraces

aforados de 25ml

- Pro pipeta

Pipetas de 10 ml

- Bureta

Soporte universal

- Nuez doble y pinzas de bureta

- Piseta

REACTIVOS

KMnO4 (509 ppm)

K2Cr2O7 ( 926 ppm)
cido sulfrico ( 1,0 M)
Agua Destilada.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Utilizando 7 matraces aforados de 25ml preparamos la disolucin adecuada de
la solucin estndar, soluciones de KMnO 4 de variada concentracin que
resultan al poner los siguientes volmenes de disolucin de permanganato
potsico 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 y 6.0 mL respectivamente.
2. Preparar una disolucin de K2Cr2O7 con las caractersticas anteriormente
sealadas.
3. Preparar una mezcla de KMnO4 K2Cr2O7.
4. Luego preparar un blanco con 1 mL de una disolucin de H 2SO4 1,0 M y aforar
con agua destilada a25 mL.
5. A continuacin aadir a cada uno de las soluciones preparadas 1.0 mL de la
disolucin de cido sulfrico y enrasar con agua destilada.

6. Utilizar las cubetas de las

mismas caractersticas pticas
(cubetas de vidrio o polietileno) de un centmetro de espesor para verter cada
una de las soluciones anteriormente realizadas.

7. Obtener los espectros correspondientes de las disoluciones acuosas haciendo

un barrido en el rango de la longitud de onda de 400 600 nm.

8. Determinar
de
las
absortividades molares del
permanganato y del dicromato de potasio a las longitudes de onda medida.
Anotar las absortividades a 346nm y 525 nm.
9. Para el caso de la mezcla KMnO4 K2Cr2O7, un espectro adecuado puede ser
obtenido midiendo la absorbancia entre 200-600nm.
10. De los espectros obtenidos determine las longitudes de onda de mxima
absorcin ( mx.).

DATOS OBTENIDOS
TABLA N1: ABSORBANCIAS OBTENIDAS DE KMnO4
N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Volumen
0.5
1
2
3
4
5
6

Absorbancia
346 nm
525 nm
0.074
0.123
0.154
0.288
0.325
0.609
0.485
0.922
0.64
1.215
0.81
1.546
1.003
1.913

TABLA N2: ABSORBANCIAS OBTENIDAS DE K2Cr2O7

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Volumen
0.5
1
2
3
4
5
6

Absorbancia
346 nm
525 nm
0.276
0.011
0.415
0.007
0.859
0.006
1.223
0.012
1.608
0.013
1.979
0.017
2.683
0.023

TABLA N3: ABSORBANCIAS OBTENIDAS DE LA MEZCLA

Mezcla
1

Absorbancia
346 nm
525 nm
1.67
0.931

Donde:
TABLA N4: CONCENTRACIN Y PESO MOLECULAR DE KMnO4
Y K2Cr2O7
Concentraci
n (ppm)
KMnO4
K2Cr2O7

509
926

Peso
molecular
(g/mol)
158.04
294.185

CLCULOS

Ci =

Hallando las concentraciones iniciales para cada analito:

C ppm
. (1)

1000M

TABLA N5: Resultados obtenidos de las concentraciones iniciales

Analito

ppm

KMnO4

509

K2Cr2O7

926

Conc.
Inicial
0.00322070
4
0.00314767
9

Hallando las concentraciones para cada fiola:

Cf=

C iV i
(2)
Vf

TABLA N6: Concentraciones del KMnO4

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Volumen Concentraci
n
0.5
6.44141E-05
1
0.000128828
2
0.000257656
3
0.000386484
4
0.000515313
5
0.000644141
6
0.000772969

TABLA N7: Concentraciones del K2Cr2O7

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Volumen Concentraci
n
0.5
6.29536E-05
1
0.000125907
2
0.000251814
3
0.000377722
4
0.000503629
5
0.000629536
6
0.000755443

Se realiza una regresin lineal de la concentracin vs la Absorbancia

obtenidas a diferentes longitudes de onda

TABLA N8: Concentracin y Absorbancia a 346 nm del KMnO4

N Fiola

Concentraci
n

Absorvanci
a

1
2
3
4
5
6
7

6.44141E-05
0.000128828
0.000257656
0.000386484
0.000515313
0.000644141
0.000772969

0.074
0.154
0.325
0.485
0.64
0.81
1.003

KMnO4 a 346 nm

f(x) = 1293.49x - 0.01

R = 1

TABLA N9: Concentracin y Absorbancia a 525 nm del KMnO4

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Concentraci
n
6.44141E-05
0.000128828
0.000257656
0.000386484
0.000515313
0.000644141
0.000772969

Absorvanci
a
0.123
0.288
0.609
0.922
1.215
1.546
1.913

KMnO4 a 525 nm

f(x) = 2487.73x - 0.04

R = 1

TABLA N10: Concentracin y absorbancia a 346 nm del K2Cr2O7

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Concentraci
Absorbanci
n
a
6.29536E-05
0.276
0.000125907
0.415
0.000251814
0.859
0.000377722
1.223
0.000503629
1.608
0.000629536
1.979
0.000755443
2.683

K2Cr2O7 a 346 nm

f(x) = 3335.81x + 0
R = 0.99

TABLA N11: Concentracin y absorbancia a 525 nm del K2Cr2O7.

N Fiola
1
2
3
4
5
6
7

Concentraci
Absorbanci
n
a
6.29536E-05
0.011
0.000125907
0.007
0.000251814
0.006
0.000377722
0.012
0.000503629
0.013
0.000629536
0.017
0.000755443
0.023

K2Cr2O7 a 525 nm

f(x) = 19.57x + 0.01

R = 0.75

OBSERVACIN: Como se observa en la grfica de regresin lineal del dicromato de

potasio a 525 nm no es la esperada ya que contiene un cierto margen de error y esto
se puede explicar por el error humano o al momento de tomar los datos; para ello
modificaremos la posicin de los datos de la absorbancia de manera ascendente
para as poder hallar una regresin lineal aceptable con

R2 cercano a la unidad.

TABLA N12: Concentracin y absorbancia a 525 nm del K2Cr2O7 con eliminacin de

los puntos 3 y 7 para obtener una mejor regresin lineal
N Fiola
1
2
4
5
6

Concentraci
n
6.29536E-05
0.000125907
0.000377722
0.000503629
0.000629536

Absorbanci
a
0.006
0.007
0.012
0.013
0.017

K2Cr2O7 a 525 nm
f(x) = 18.51x + 0
R = 0.98

Hallando la absortividad:

A=b C x (3)
A=mC + Ao (4)

m
(5)
b

Para ello utilizaremos los siguientes datos:

Analito
KMnO4
K2Cr2O
7

Mezcla

Longitud de onda
mxima ()
346 nm
525 nm
1293.5
2487.7
3535.8
18.514

Longitud de onda
mxima ()
346 nm
525 nm
1.67
0.931

Ahora planteando las ecuaciones con la ley de Beer:

A 346 nm:
A 1= M 1bC 1 + N 1bC 2 (6)
A 525 nm:
A 2= M 2bC1 + N 2bC2 (7)

Reemplazando en las ecuaciones (6) y (7):

1.67=1293.51C 1 +3535.81C 2 ( 8 )
0.931=2487.71C1 +18.5141C 2 ( 9 )

Resolviendo las ecuaciones (8) y (9):

Concentracin de KMnO4 en la mezcla:
C1 =0.00037174 M
Concentracin de K2Cr2O7 en la mezcla:
C2 =0.00033632 M

CONCLUSIONES:

DISCUSIN DE RESULTADOS:
Se observa en los espectros que de las concentraciones KMnO4, K 2Cr2O7 y de la
mezcla de ambos poseen los picos de 346 y 525 nm que correctamente identifican
a las molculas estudiadas. Adems, los valores de las absorbancias tericas son
muy cercanas a las reales, lo cual es aceptable. Aun as, en las ecuaciones
y=mx+b, existen todava valores para b, que al corregirse con el blanco deberan

ser cero, estos son causados por otro tipo de errores, que igual son muy bajos.

BIBLIOGRAFA:
DOUGLAS A. SKOOG, F. JAMES HOLLER Y STANLEY R. CROUCH,
Principios De Anlisis Instrumental, 6 Edicin.
DR. SALVADOR B. BENDEZ MONTES, Experimento N 2, Obtencin del
espectro de absorcin.