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INTRODUCCIN:

El primer paso para la formacin de un ser es la fecundacin que es aquel proceso


donde el espermatozoide llega al vulo y se unen para la creacin de un nuevo
ser. Es all donde los 23 pares de cromosomas del padre y los 23 pares de
cromosomas de la madre se unen al azar para definir su aspecto fsico, gentico;
luego de ese proceso el vulo se forma en huevo y da su viaje de 5 das hasta el
lugar de su ''habitacin'' o sea donde se desarrollar el feto. En ese viaje el huevo
de divide en dos, y esa divisin se vuelve a dividir en dos y as sucesivamente
hasta que llega a un punto en que parece a una mora, de all deriva el nombre
mrula; a parte de todo esto la parte uterina prepara su lugar, para cuando llegue
el huevo este se penetre en la mucosa uterina en el cual el huevo tiene contacto
con su madre en cuanto a la corriente sangunea lo cual le permite vivir y
desarrollarse en all. En ese trance se forma lo que es el disco embrionario que
est constituido por 3 capas, las cuales tienen sus nombres:

Ectodermo: En esta capa se forma lo que es el tejido nervioso, la piel, el


cabellos, las uas, anexos de piel, etc.

Mesodermo: En esta capa se origina lo que es el esqueleto, la musculatura,


los aparatos renales y circulatorios, etc.

Endodermo: Se origina lo que es el aparato digestivo, todo lo que tiene que


ver con el hgado, pncreas, bazo... Y tambin con el aparato respiratorio.
Los dos primeros meses es llamado Embrin, ya est ligeramente formado. A
finales del segundo mes, muy rara vez su sistema circulatorio y corazn est
formado y empiezan sus primero latidos. A penas tiene unos 6mm el cual tiene el
tamao como de un renacuajo.
Ya al 3er mes su cabeza se distingue de lo que es sus orejas, ojos, nariz, su
cerebro crece rpidamente en comparacin al resto de su cuerpo. Al finalizar la
7ma semana ha crecido unos 5-6mm ms y ya no ser llamado embrin, es
llamado feto. En la 8va semana ya se ve claramente su aspecto humano, su
cerebro es cubierto por su crneo el cual se mantiene flexible ya que el cerebro va
creciendo. Se notan ya sus prpados y cejas.
En el 5to mes aparece un punto sebceo llamado vernix que protege lo que es la
piel del nio evitando que se arrugu.

CARACTERISTICAS DE LA CIRCULACION FETAL:

La sangre con el contenido de o2 materno llega al feto desde la placenta


por la VU; una gran parte va hacia la VCL, a travs del conducto venenoso,
y otra ingresa al hgado.
En la VCL se mezcla con la que retorna desde la regin caudal, disminuye
entonces algo su oxigenacin y sigue hasta entrar a la AD.
En la AD, el flujo sanguneo se divide en dos vas: izquierda y derecha. Esta
separacin de la circulacin est provocada principalmente por dos
factores:
El gradiente de presin entre AD Y AL.
La presencia de un elemento atmico: la crista dividens.

Esto ocasiona que la gran mayora del VS de la VCL, se dirija directamente a la


AL, a travs del agujero oval.

TIPOS DE ALIMENTACION o METABOLISMO:


La placenta es un rgano muy complejo que alimenta al feto, libera hormonas y
enzimas, cuenta con un espacio con vellosidades donde se realiza funciones
metablicas endocrinas y depende casi por completo de la sangre de la madre. La
placenta transporta el alimento y oxgeno del sistema circulatorio de la madre
hacia el feto y el feto enva productos de eliminacin hacia la placenta. De esta
forma se produce un intercambio entre la madre y el feto, la circulacin
sangunea de la madre y el feto son completamente independientes.

DETERMINACION DEL SEXO:


La determinacin de sexo en los organismos se encuentra bajo control gentico y
se produce en el momento de la fecundacin. El complejo gentico determinante
suele estar localizado en los cromosomas sexuales x e y (heterocromosomas o
alosomas); los dems cromosomas que componen el genoma o genomio
(conjunto de cromosomas haploides de una clula), y que no estn relacionadas
con la determinacin del sexo, se denominan autosomas.
Cuadro de punnett

PATOLOGAS CON
CROMOSOMA X

RESPECTO AL

Daltonismo:
enfermedad
hereditaria producida
por un gen recesivo
ligado al cromosoma
x, que no permite la
percepcin normal del color rojo y verde.
Hemofilia: enfermedad hemorrgica hereditaria debido a un gen recesivo
ligado al cromosoma x, tendencia a sangrar abundantemente con la menor
herida.
Distrofia muscular: enfermedad producida por un gen recesivo ligado al
cromosoma x. se manifiesta entre los 2 o 3 aos. Los pacientes presentan
desarrollo anormal de los msculos esquelticos, dificultando subir
escaleras o levantarse del suelo. Los afectados fallecen antes de alcanzar
los 20 aos.

PATOLOGAS CON RESPECTO AL CROMOSOMA Y


Hipertricosis auricular: exceso de bello en el pabelln auricular,
protegiendo la abertura del odo externo.
Ictiosis: afeccin de la piel caracterizada por la formacin de escamas y

http://www.abc.es/sociedad/20140707/abci-anomalias-fetales-listado201407061752.html
https://www.google.com.pe/search?
q=caracteristicas+de+la+circulacion+fetal+I&biw=1360&bih=643&source=ln
ms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiy5LGbj9HMAhXE6iYKHV6ID6EQ_AUIBigB#
imgrc=29lD2A2BlgoCiM%3A
http://melaniepcrv.blogspot.pe/2013/04/formacion-de-un-nuevo-ser.html
http://www.webdelbebe.com/pre-natal/como-se-alimenta-el-bebe-dentro-delvientre-materno.html

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