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TEMA
GAS NATURAL
CURSO : TERMODINAMICA I
AÑO : 3º
CICLO : VI-B
INTRODUCCION
Gas Natural
Los siguientes, son los componentes principales del gas natural, estos
varían según el yacimiento:
Componente % Componente %
95,081 0,015
Metano i-pentano
2 2
0,005
Etano 2,1384 Benceno
0
0,005
Propano 0,2886 Ciclohexano
0
1,939
n-butano 0,0842 Nitrógeno
6
0,385
i-butano 0,0326 CO2
4
0,012
n-pentano 0,0124 Otros
4
RESUMEN:
El gas natural es un recurso energético y forma parte del conjunto de medios con
los que los países del mundo intentan cubrir sus necesidades de energía. La
energía es la base de la civilización industrial; sin ella, la vida moderna dejaría
de existir. A largo plazo es posible que las prácticas de conservación de
energía proporcionen el tiempo suficiente para explorar nuevas posibilidades
tecnológicas.
A lo largo del siglo XX, la mayor comodidad y menores costes del petróleo y el
gas hicieron que desplazaran al carbón en la calefacción de viviendas y
oficinas y en la propulsión de locomotoras, y en el mercado industrial.
1.1.4.-Impacto ambiental
Composici
Hidrocarbu Rango(e
ón
ro n %)
Química
Metano CH4 91-95
Etano C2H6 2-6
Dióxido de
CO2 0-2
Carbono
Propano C3H8 0-2
Nitrógeno N 0-1
1.1.6.- APLICACIONES
Sector Aplicaciones/Procesos
Industrial Generación de vapor
Industria de alimentos
Secado
Cocción de productos
cerámicos
Fundición de metales
Tratamientos térmicos
Temple y recocido de metales
Generación eléctrica
Producción de petroquímicos
Sistema de calefacción
Hornos de fusión
Comercio y Calefacción central
Servicios Aire acondicionado
Cocción/preparación de
alimentos
Agua caliente
Energía Cogeneración eléctrica
Centrales térmicas
Residencial Cocina
Calefacción
Agua caliente
Aire acondicionado
Transporte de Taxis
pasajeros Buses
1.2.-CLASIFICACION
Yacimientos
Formación
Exploración
Para encontrar petróleo bajo tierra, los geólogos deben buscar una
cuenca sedimentaria con esquistos ricos en materia orgánica que lleven
enterrados el suficiente tiempo para que se haya formado petróleo
(desde unas decenas de millones de años hasta 100 millones de años).
Además, el petróleo tiene que haber ascendido hasta depósitos porosos
capaces de contener grandes cantidades de líquido. La existencia de
petróleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas
condiciones, que deben cumplirse. Sin embargo, los geólogos y
geofísicos especializados en petróleo disponen de numerosos medios
para identificar zonas propicias para la perforación. Por ejemplo, la
confección de mapas de superficie de los afloramientos de lechos
sedimentarios permite interpretar las características geológicas del
subsuelo, y esta información puede verse complementada por datos
obtenidos perforando la corteza y extrayendo testigos o muestras de
las capas rocosas.
Perforación y extracción
-es limpio.
GE = GEgas / GEaire
GE = PMg / PMaire
temperatura.
1.3.1.- LA ENTALPÍA
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo de líquido a
gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por
cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a
presión constante. El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán
Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemáticamente, la entalpía H es igual a U +
pV, donde U es la energía interna, p es la presión y V es el volumen. H se
mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras
finales, se mide el cambio de entalpía ( Δ H).
ΔH = Hf – Hi
La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así:
Entalpía de reacción, entalpía de formación, entalpía de combustión,
entalpía de disolución, entalpía de enlace, etc; siendo las más importantes:
ENTALPIA DE REACCIÓN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a
presión constante.
ENTALPÍA DE FORMACIÓN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presión
constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + ½ O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrógeno y oxígeno
se producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpía de formación del agua.
ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN:
Es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema una mol de
sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) ΔH = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden
212.8 Kcal.
Estas entalpías se determinan normalmente a 25°C y 1 atm. Para
determinar la entalpía estándar de formación de las sustancias, se deben
tener en cuenta las siguientes consideraciones:
1. La entalpía estándar de formación de los elementos puros, libres y tal
como se encuentran en su estado natural es cero.
Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2 (g), Cl2 (g), Na (s), etc, tienen
ΔHf25° = 0, donde Δ Hf25° es la entalpía estándar de formación.
2. El carbono se presenta a 25°C 1 atm de presión y en el estado sólido, de
varias formas: diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc, pero su estado
estándar se define para el grafito, o sea ΔHf25° del grafito es igual a cero.
3. El azufre se presenta en dos estados alotrópicos, el rómbico y el
monocíclico; su entalpía estándar se define para el rómbico o sea ΔHf25°
del rómbico es igual a cero.
CALORIMETRÍA
Según las teorías que iniciaron el estudio de la calorimetría, el calor era
una especie de fluido muy sutil que se producía en las combustiones y
pasaba de unos cuerpos a otros, pudiendo almacenarse en ellos en mayor
o menor cantidad. Posteriormente, se observó que, cuando se ejercía un
trabajo mecánico sobre un cuerpo (al frotarlo o golpearlo, por ejemplo),
aparecía calor; hecho que contradecía el principio de conservación de la
energía, ya que desaparecía una energía en forma de trabajo mecánico,
además de que se observaba la aparición de calor sin que hubiese habido
combustión alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia este hecho
cuando dirigía unos trabajos de barrenado de cañones observando que el
agua de refrigeración de los taladros se calentaba durante el proceso. Para
explicarlo, postuló la teoría de que el calor era una forma de energía.
Thompson no consiguió demostrar que hubiese conservación de energía
en el proceso de transformación de trabajo en calor, debido a la
imprecisión en los aparatos de medidas que usó. Posteriormente, Prescott
Joule logró demostrarlo experimentalmente, llegando a determinar la
cantidad de calor que se obtiene por cada unidad de trabajo que se
consume, que es de 0,239 calorías por cada julio de trabajo que se
transforma íntegramente en calor.
La Calorimetría es la rama de la termodinámica que mide la cantidad de
energía generada en procesos de intercambio de calor. El calorímetro es el
instrumento que mide dicha energía. El tipo de calorímetro de uso más
extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con
agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de
calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el
aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la
capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando
una fuente corriente de calor), la cantidad de energía liberada puede
calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor específico y el calor latente pueden ir
midiéndose según se va enfriando el objeto.
Aluminio 0.900
Oro 0.129
C(grafito) 0.720
C(diamante) 0.502
Cobre 0.385
Hierro 0.444
Mercurio 0.139
Agua 4.184
Etanol 2.46
donde agua, bomba y reacción son los cambios de calor del agua, de la
bomba y de la reacción, respectivamente. Así:
donde:
Q1 = cantidad de calor en calorías.
m = masa (gramos) de sustancia que se está calentando en el estado
sólido.
Ces = es el calor específico de la sustancia en el estado sólido (cal/g °C)
Tf – Ti = Representa el cambio de temperatura (ΔT) en ese intervalo.
Cuando la sustancia se encuentra a la temperatura de fusión, hay
necesidad de aplicarle calor latente de fusión (ΔHfusiσn) para convertirla
en lνquido (intervalo t1 a t2 ), el calor total de este intervalo depende de la
masa.
ó
Cel es el calor específico de la sustancia en el estado líquido (cal/g °C)
Cuando la sustancia se encuentra en la temperatura de ebullición, hay
necesidad de aplicarle el calor latente de vaporización (ΔHv) para
convertirla en vapor (intervalo t3 a t4).
El calor total de este intervalo depende de la masa:
ó
donde Cev es el calor específico de la sustancia en el estado de vapor
(cal/g °C).
El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de
todos los calores o sea:
CURVA DE ENFRIAMIENTO
Para ver el gráfico seleccione la opción "Descargar" del menú superior
En la figura 4 se presenta la gráfica de una curva de enfriamiento
completa, desde el estado de vapor, pasando por el líquido, hasta el sólido.
Supongamos que se tiene una sustancia en el estado de vapor en un
tiempo to a una temperatura inicial Ti (figura 4). Si empezamos a extraer
calor progresivamente, su temperatura empieza a descender (calor
sensible) hasta llegar a la temperatura de licuefacción TL en el tiempo t1.
La cantidad de calor extraído entre to y t1 se calcula por la expresión:
FUERZAS INTERMOLECULARES
Las propiedades físicas de una sustancia dependen de su estado físico.
El vapor de agua, el agua líquida y el hielo tienen exactamente las mismas
propiedades químicas, pero sus propiedades físicas son
considerablemente diferentes.
El tipo de enlace de una sustancia determina:
• Distancias y ángulos de enlace
• Energías de enlace
• Es decir sus propiedades químicas
Líquidos
• Las fuerzas de atracción intermolecular son suficientemente grandes
como para mantener a las moléculas cerca unas de otras
• Los líquidos son más densos y menos compresibles que los gases
• Los líquidos tienen un volumen definido que es independiente de la
forma y tamaño del recipiente que los contiene.
Sólidos
• Las fuerzas intermoleculares entre moléculas vecinas son ahora
suficientemente grandes para mantenerlas en posiciones fijas unas
respecto a las otras
• Los sólidos (como los líquidos) no son compresibles debido a la
ausencia de espacio entre las moléculas vecinas
• Si las moléculas en un sólido adoptan un empaquetamiento
ordenado, se dice que la estructura de las moléculas es cristalina
• Debido a la magnitud de las fuerzas intermoleculares entre
moléculas vecinas, los sólidos son rígidos
1.3.2.- ENTROPÍA
En la desigualdad de Clausius no se han impuesto restricciones con
respecto a la reversibilidad o no del proceso, pero si hacemos la
restricción de que el proceso sea reversible podemos ver que no
importa el camino que usemos para recorrer el proceso, el cambio de
calor dQ va a hacer igual en un sentido o en otro por lo que llegaremos
a que:
dQ / T = 0
Como estamos imponiendo que usemos un camino cualquiera esta
diferencial es una diferencial exacta y diremos que representa a una
función de estado S que pude representarse por dS. Esta cantidad S
recibe el nombre de Entropía del sistema y la ecuación:
dQ / T = dS
establece que la variación de entropía de un sistema entre dos estados
de equilibrio cualesquiera se obtiene llevando el sistema a lo largo de
cualquier camino reversible que una dichos estados, dividiendo el calor
que se entrega al sistema en cada punto del camino por la temperatura
del sistema y sumando los coeficientes asi obtenidos.
En la practica, generalmente los procesos no son del todo reversibles
por lo que la entropía aumenta, no es conservativa ello es en gran parte
el misterio de este concepto.
Características asociadas a la entropía.
S2 - S1 =q / T
Proceso no isotérmico: En muchos procesos, la absorción reversible
de calor esta acompañada por un cambio de temperatura, es este caso
expresamos el calor en función de la temperatura integramos y
obtendremos:
En un proceso a volumen constante:
dq = cv dT
Entonces
S2 -S1 = cv ln T2/T1
En un proceso a presión constante :
dq = cp dT
Entonces
S2 -S1 = cp ln T2/T1
Proceso adiabático: En un proceso adiabático como no existe
transferencia de calor la variación de entropías es cero.
En termodinámica calor y trabajo se definen como energías en
tránsito.1
Se define el calor (Q) como la forma de energía que atraviesa las
fronteras de un sistema debido a una diferencia de temperatura, por
conducción o por radiación.1
En tanto que el trabajo (W) que un sistema intercambia con su medio
ambiente está asociado siempre con la acción de fuerzas en
movimiento. Puesto que es una energía en tránsito, un sistema nunca
contendrá trabajo sino que será capaz de realizarlo o de
recibirlo, en un intercambio de energía con los alrededores, que
podrán ser otro sistema o su medio ambiente.1
1.3.3.-ENERGÍA INTERNA
Donde
Q = es la energía térmica absorbida por el sistema
ΔU = es el cambio en su energía interna
W = es el trabajo efectuado por el sistema
Evidentemente, en un proceso en que se extrae calor del sistema, Q
debe ser negativo, al igual que ΔU en el caso en que la energía interna
disminuya o ΔW cuando se hace trabajo sobre el sistema en vez de ser
efectuado por el mismo.
Consideremos un sistema formado por un cuerpo caliente y un cuerpo
frío en contacto térmico. Primero consideremos solo el cuerpo caliente,
puesto que no efectúa trabajo, se tiene:
Observaciones:
..........(2)
Por medio de un cálculo avanzado que no se expondrá aquí, se obtiene:
..........(3)
Reemplazando (2) en (3):
..........(4)
Pero de acuerdo a (1):
entonces ..........(5)
Reemplazando (5) en (4) :
..........(6)
Ahora, por la ecuación de estado de los gases ideales se tiene:
..........
(7)
Por último, reemplazando (6) en (7) se obtiene:
Esta última igualdad nos indica que la energía interna de un gas ideal,
depende sólo de la temperatura, ya que N y k son constantes para el
gas.
[editar] Calor molar a volumen constante
Supongamos que se encierra en un recipiente rígido, 1 mol de gas que
contiene NA moléculas, de manera que su volumen permanece
constante, por lo que no se podrá expandir y no efectuará trabajo
alguno sobre sus alrededores. Si el gas absorbe una cantidad de calor
dQ a través de las paredes del recipiente, entonces por la Primera ley
de la termodinámica se tiene, ya que no se efectúa trabajo:
dQ = dU + dW = dU + 0 = dU
Dividiendo ambos miembros de la igualdad por dT se obtiene:
en general:
Significado de
La condición de equilibrio es
La condición de espontaneidad es
El proceso no es espontáneo cuando:
Demostración matemática
Partimos de:
como:
Reemplazando:
Multiplicando por T:
Es decir: Unidades
(-
composi % c*10¯⁷
ción molar Xi a b*10¯³ T²) Cpi.a Cpi.b Cpi.c
-
3.38 0.01728 0.000004119
CH4 95.8 0.958 1 18.044 43 3.238998 615 400
-
0.021 2.24 110.4 0.00081 0.000000236
C2H6 2.14 4 7 38.201 9 0.0480858 750 449
C3H8 0.29 0.002 2.41 57.195 175.3 0.006989 0.00016 -
9 3 587 0.000000050
846
-
0.001 3.84 2.265 0.00008 0.000000000
C4H10 0.12 2 48 73.35 6 0.00461376 802 272
-
0.000 4.89 2.803 0.00003 0.000000000
C5H12 0.04 4 59 90.112 9 0.00195836 604 112
-
6.36 0.00005 0.000000017
CO2 0.5 0.005 9 10.1 34.05 0.031845 050 025
-
6.44 0.00001 0.000000000
N2 1.1 0.011 92 1.4125 0.807 0.0709412 554 888
-
0.01845 0.000004424
3.40343112 962 991
3.4034112 + 0.018445962 T-
CPm= 0.00000442499T²
ΔH =
ΔH = )
ΔH = 3.40341 +
ΔH = + –
ΔH = 19078.014636 cal/mol
ΔS =
ΔS=
ΔS=
Integrando:
ΔS = + –
ΔS = 22.90017 cal/mol. °k
ΔU =
ΔU =
ΔU =
ΔU =
ΔU=
ΔU =
ΔG = AH – TAS
ΔG = 19078.014636 -1500(22.90017)
ΔG = -152772.24036 cal/mol
CONCLUSIONES:
El uso del gas natural puede ayudar a evitar muchas de las preocupaciones a nivel
ambiental incluyendo la contaminación, la lluvia ácida y las emisiones de gas efecto
invernadero.
Es por eso que ahora ha llegado un combustible nuevo a nuestro país, que es el gas
natural, este gas no requiere de plantas de refinación para procesarla, a comparación del
petróleo, es más seguro, económico y posee menor proporción de impurezas o gases
tóxicos. Con el gas natural podemos cuidar nuestra salud, la de nuestra familia y la de
nuestra ciudad.
BIBLIOGRAFIA:
• Material de ingeniería de yacimientos I y II, de los profesores
Gustavo Prato y Ángel Da Silva respectivamente.