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Termodinmica

Termodin
mica:
Laboratori
o N1
Ingeniera civil mecnica

Benjamin Martinez Ochoa


-5-2016

Termodinmica: Laboratorio N1

Contenido
Resumen............................................................................................................. 2
Introduccin........................................................................................................ 3
Objetivos.......................................................................................................... 4
Objetivo general:............................................................................................. 4
Objetivos especficos:...................................................................................... 4
Desarrollo Terico................................................................................................ 5
Desarrollo Experimental:..................................................................................... 8
Anlisis de tabla:.............................................................................................. 8
Verificacin si el R-12 se comporta como gas ideal:.........................................10
Conclusin........................................................................................................ 11

Termodinmica: Laboratorio N1

Resumen
El objetivo de esta experiencia de laboratorio era poder observar y
estudiar los procesos de un sistema, ya sea clasificndolo segn un
aspecto y/o poder identificar los distintos estados presentes en l.
Nuestro sistema est delimitado por tuberas, en el interior de ellas
circula un fluido llamado diclorodifluorometano, cuya frmula qumica
corresponde a CCl2F2, tambin conocido como R-12 o fren 12.
Al inicio del laboratorio se nos hizo entrega de un diagrama en el cual se
poda visualizar el sistema prximo a estudiar y un grfico de presin vs
entalpia que describa dichos aspectos durante todos los procesos y
fases descritas en el ensayo. Posteriormente, se complet una tabla que
solicitaba diferentes datos como: Presin, temperatura, temperatura de
saturacin, volumen especifico, energa interna, entalpia, entropa,
calidad, descripcin de fase y calor especifico. Por ltimo, fue posible
clasificar el sistema de acuerdo a ciertos criterios: cerrado o abierto,
heterogneo u homogneo, estticos o dinmicos, cclicos o no cclicos.

Termodinmica: Laboratorio N1

Introduccin
Se dice que la termodinmica es la ciencia de la energa. Por su parte la
definicin, dice que es un rea de la fsica que se ocupa de estudiar las
relaciones que se establecen entre el calor y otras formas de energa
como, por ejemplo, el trabajo. As tambin, estudia los diferentes tipos
de transferencia de energa, las propiedades y estados de un sistema, en
fin, podemos identificar la termodinmica en cualquier rea relacionada
con ingeniera.
En el caso particular, un ingeniero civil mecnico debe ser capaz de
dominar esta ciencia identificando los estados y/o procesos de un
sistema para as poder estudiarlo y describirlo segn el propsito de
estudio. A mayor escala, la termodinmica puede ser relacionada con
ingeniera de acuerdo a su importancia en el diseo y anlisis de
motores

de

automvil,

cohetes,

mquinas

de

chorro,

centrales

elctricas, etctera.
Es relevante dominar la materia vista en clases para poder tener una
idea de lo que estamos realizando y tener nocin de qu resultados se
esperan.

Termodinmica: Laboratorio N1
Objetivos
En cuanto a los objetivos del laboratorio podemos clasificarlos en:

Objetivo general:
Conocer y clasificar un sistema termodinmico real (R-12) atendiendo a:
tipo de sistema, constituyentes y fases presentes, forma de evolucionar
del R-12.

Objetivos especficos:
Reconocer en el sistema propuesto una serie de conceptos vistos en
clases,

tales

como:

proceso,

estado,

ciclo,

calor

especifico,

manifestaciones del calor en sus formas sensible y latente, calor total,


mecanismos de transferencia de calor presentes en los diferentes
lugares del equipo en donde se efectu la experiencia.
Reconocer en el sistema estudiado los procesos termodinmicos con
cambio de fase.
Establecer la descripcin de fase para el sistema en cada uno de los
estados de esta relacin al diagrama P-H propuesto.
Verificar si el R-12 en los procesos 5-6 y 1-2 se comporta como un gas
ideal.

Termodinmica: Laboratorio N1

Desarrollo Terico
Nuestro sistema termodinmico corresponda a un fluido denominado
diclorodifluorometano, ms bien conocido como R-12 o fren-12 (este
fluido no est presente en el comercio, ya que en su composicin est
presente el cloro, elemento que daa la capa de ozono). Dicho
compuesto es un fluido refrigerante que tiene la capacidad de absorber
y liberar calor con el medio externo (atmsfera-sala). transitaba por
tuberas, un compresor, un condensador, una VPR (vlvula reductora de
presin)
y por un evaporador. Se poda apreciar mediante medidores de
Q
presin y de temperatura los datos correspondientes en ciertos puntos
del sistema. El flujo al interior de las tuberas corresponde a 2,4 [lb m
/mn.]. En cuanto al calor, cabe sealar que el Qsensible es donde
Q

cambia la temperatura y el Qlatente corresponde al cambio de fase.


Delimitamos nuestro medio por tuberas, siendo estas las fronteras del
sistema. A continuacin, podemos observar un diagrama en el cual se
presentan los estados: 1, 2, 2, 3, 3, 4, 5, 6., el compresor, el
condensador, la VPR, el evaporador y las tuberas.
Q
Q
Q

3
W

L
G

L-G
Termodinmica:
Laboratorio N1

P
2

3
2
3

En relacin al diagrama, podemos clasificar nuestro sistema como:


cerrado, ya que slo hay intercambio de calor y no de masa; y tambin,
como estacionario por su nulo movimiento en la observacin. El sistema
intercambia energa en forma de trabajo al pasar por el compresor.
A continuacin, podemos apreciar un grfico de Presin vs entalpa o
diagrama P-H.
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Termodinmica: Laboratorio N1

De acuerdo al grfico anterior, podemos sealar y distinguir los estados


y procesos presentes en la experiencia. Estados observados: 8. Procesos
observados: 8.
Proceso isobrico: la presin permanece como una constante. Por
ejemplo, en los procesos 1>2, 2>2, 2>3, 4>5, 5>6. En ellos la entalpa
aumenta y la presin se mantiene.
Proceso isoentlpico: la entalpa permanece como una constante. Por
ejemplo, en los procesos 3>3, 3>4 (estos procesos tambin son
adiabticos).
Proceso adiabtico: se caracteriza por un nulo intercambio de calor entre
el exterior e interior de un sistema. Podemos ejemplificar este proceso
con el descrito entre el estado 3>3 y 3>4. El primero se presenta en la
VPR y el segundo en el evaporador.
En el proceso 6>1, se presenta una compresin por accin del
compresor (proceso de compresin).
Se

puede

determinar

que

en

los

procesos

de

condensacin

evaporacin hay un cambio de fase del fluido. En el condensador, el


proceso consta de transformar el fluido desde un estado gaseoso a un
estado lquido (se libera Qlatente). Por su parte en evaporador,
transforma el fluido desde un estado lquido a un estado gaseoso (se
adquiere Qlatente).
De acuerdo a lo anteriormente observado, podemos clasificar el sistema
como heterogneo, ya que se presentan dos estados diferentes de un
mismo componente; y como un sistema cclico, ya que el estado inicial
(1) al sufrir una serie de procesos llega a un estado final que es igual al
estado inicial.

Termodinmica: Laboratorio N1
En los procesos de cambio de fase desarrollados en el condensador y
evaporador, 2>2 y 4>5, respectivamente, se aprecia transferencia de
calor en forma latente. En los procesos 4>5, 5>6, 1>2, 2>2, 2>3
podemos apreciar intercambio de calor sensible por medio de las
tuberas y el exterior.
En el diagrama descrito P-h, podemos determinar que mientras aumenta
la entalpa incrementa la temperatura y, por ende, mientras disminuye
la entalpa disminuye la temperatura. Procesos en los cuales disminuye
la temperatura por disminucin de entalpa: 1>2, 2>2, 2>3. Procesos
en los cuales disminuye la temperatura por disminucin de presin:
3>3, 3>4. Procesos en los cuales aumenta la temperatura por aumento
de entalpa y/o aumento de presin: 4>5, 5>6, 6>1.

Termodinmica: Laboratorio N1

Desarrollo Experimental:
El sistema estudiado presentaba medidores de presin y temperatura.
Los datos marcados, correspondientes a cada estado, estn registrados
en la siguiente tabla:
Pres.

Pres.

Tsat

[psig

[psia]

[F]

[F]

Ein

Entalpi

Entropa

Calida

C.esp

Descripcin de

[Btu/lb

[Btu/(lbm

[Btu/

fase

[Btu/lb

R)]

[ pie3 /lbm]
m]

lbm R]

146

160.7

152

110

0.283

86.489

m]
94.895

0.17395

0.251

Vapor

146

160.7

110

110

9
0.252

5
80.71

5
88.18

0.1626

2
0.242

sobrecalentado
Vapor saturado

146

160.7

110

110

2
0.013

34.21

34.59

0.0693

7
0.242

Lquido saturado

146

160.7

100

110

0
0.012

30.79

31.10

0.0632

7
0.239

Lquido

117.

131.8

100

99

69
0.012

30.79

31.10

0.0632

5
0.239

comprimido
Lquido saturado

16
44

6
58.7

46

46

71
0.133

16.825

31.10

0.061

0.191

5
0.227

Mezcla L-G

44

58.7

46

46

0.

75.455

82.925

0.16505

3
0.227

Vapor saturado

44

58.7

72

46

6069
0.788

78.033

86.003

0.17385

3
0.233

Vapor

35

sobrecalentado

Anlisis de tabla:
Estado 1:
La presin es 160psia y la temperatura correspondiente es 152F,
interpolamos con los datos de la tabla A-13E. La temperatura a 140F y
160F.
Estado 2:
La presin es 160 psia y la temperatura correspondiente es 110F.
Ocupamos los datos de la tabla A-12E.
Estado 2:

Termodinmica: Laboratorio N1
La presin es 160 psia y la temperatura es 110F.Ocupamos los datos de
la tabla A-12E.

Estado 3:
Como tengo la temperatura igual a 100F, entro a la tabla a-11E y
obtengo los datos correspondientes.
Estado 3:
Como el proceso es isoentlpico, determinamos los datos de acuerdo a
la entalpa del estado 3 (h=31.10).
Estado 4:
Para obtener la calidad de esta mezcla, tomamos la entalpa del estado
3 (h=31.10), interpolamos entre los valores a temperatura de 40F y
50F (dos veces), para as obtener una entalpa aproximada en 48F. La
calidad ser igual a x=(h-hf) /hfg . Posterior a esto, podemos obtener
todos los datos restantes en la tabla.
Estado 5:
Al ser vapor saturado ocupo la tabla A-11E, la temperatura dada es 46F,
interpolo con los datos de temperatura 40F y 50F.
Estado 6:
Como es vapor sobrecalentado, uso la tabla A-13E para completar los
datos con la correspondiente (aproximada): 60psia.
Calores especficos:

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Termodinmica: Laboratorio N1
Suponiendo que tiene una dependencia lineal. Ocupamos la tabla A-3E
para obtener los valores del calor especfico del R-12 a cierta
temperatura. A una temperatura de 120F el Cp corresponde a 0.244
(Btu/lbm R). Interpolando con los datos presentados en dicha tabla,
podemos completar lo restante en la columna de Calores Especficos.
Cp= t/(4444,4) + 0.217

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Termodinmica: Laboratorio N1

Verificacin si el R-12 se comporta como gas


ideal:
Los valores del punto crtico para el R-12 son: 233,55 F, 599,88 psia y
0.00177 m3/Kg (1).
En el proceso 5-6, la presin es 58.7 psia.
P56 <

599.88 psia
3

En el proceso 1-2, la presin es 160.7 psia.


P12<

599.88 psia
3

Por lo tanto, el R-12 s se comporta como gas ideal, en estos procesos y


en todo el sistema, ya que se cumple que en cada punto la presin es
menor al tercio de la presin crtica del R-12.

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Termodinmica: Laboratorio N1

Conclusin
Al realizar esta experiencia logr distinguir una serie de procesos vistos
en clases, as tambin, diferenci los estados y clasifiqu el sistema de
acuerdo a distintos criterios, ya sea cerrado o abierto, heterogneo u
homogneo, esttico o dinmico y cclico o no cclico. Se logr apreciar
de buena manera cmo cambiaba de estado el R-12 y tambin, cmo
transfera calor con el exterior por medio de las tuberas.
Un cambio de fase puede darse al cambiar ciertas propiedades del
sistema, en este experimento, gracias a la vlvula reductora de presin,
se logr disminuir la presin y con ello la temperatura con el fin de
lograr que el R-12 en estado lquido se evapore, sin ella no se hubiese
logrado cambiar de estado al compuesto ya que hubiese intervenido la
presin atmosfrica de la sala. Gracias a los grficos, pudimos entender
de forma ms clara un proceso isobrico, isoentlpico, adiabtico y, con
menor relevancia, un proceso de compresin.
Pude comprobar que el compuesto (R-12) se comporta como gas ideal,
no slo en los procesos 1>2, 5>6 sino en todo el sistema, ya que las
presiones aqu expuestas (presiones de cada estado descritas en la
tabla) son menores a un tercio de la presin crtica del fren 12.

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