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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE CIENCIAS
QUMICA GENERAL I

Ing.

Elaborado por
Edgar Gamaliel de Len

EL ENLACE QUMICO
Un concepto bsico en qumica es el estudio de cmo los tomos forman compuestos. La mayora de los
elementos que se conocen existen en la naturaleza formando agrupaciones de tomos iguales o de distintos tipos,
enlazados entre s. Una de las claves para la comprensin de la fuerza motriz del enlazamiento qumico, fue el
descubrimiento de los gases nobles y su comportamiento qumico relativamente inerte.
Los gases nobles se
presentan como tomos separados. En los materiales de nuestra vida cotidiana, en su mayora los elementos estn
unidos por fuerzas de atraccin que mantienen juntos a los tomos en los compuestos siendo denominados
enlaces qumicos.
Un enlace qumico en trminos qumicos es el efecto que causan dos tomos lo suficientemente cerca para
estar a ms baja energa que cuando estos se encuentran a otra distancia siendo esta energa del orden de 100 kJ
por mol.
La diversidad de propiedades existentes, tales como la densidad, temperaturas de fusin y
ebullicin, dureza, solubilidad en diferentes lquidos, conductividad, etc., hace que resulte difcil clasificar en unos
pocos grupos a todas las sustancias y cualquier regla que se establezca para ello dejar fuera a sustancias con
propiedades intermedias o atpicas.
Las fuerzas de atraccin que mantienen juntos a los elementos que conforman un compuesto, se explican
por la interaccin de los electrones que ocupan los orbitales ms externos que poseen. Las propiedades peridicas
como la energa de ionizacin y la afinidad electrnica, predicen la transferencia directa de electrones entre
elementos que dan origen a enlaces de tipo inico por comparticin de electrones de los niveles ms externos
para constituir configuraciones ms estables (de gas noble) formando enlaces de tipo covalente.
No obstante, a pesar de ello ha sido posible clasificar a la mayor parte de las sustancias en grupos que
evidencian la existencia de los siguientes tipos de enlace:
1.
Enlace inico electrovalente
2.
Enlace covalente
3.
Enlace metlico.
Se puede decir que el enlace inico y covalente son los extremos, entre los cuales se encuentran la mayora
de los compuestos, predominando ya sea el carcter inico o el covalente. Dentro de estos tipos de enlaces existen
otros como el enlace covalente dativo o covalente coordinado. El enlace metlico, aunque presenta cierto
carcter inico o covalente, cuenta con propiedades caractersticas, que lo hace diferente a los mencionados.
ENLACE INICO
Este tipo de enlace se forma cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico,
este proceso de transferencia electrnica da origen a cationes y aniones que por la naturaleza de sus cargas se
mantienen unidos por atracciones electrostticas, dando origen a lo que se denomina un compuesto inico y cuya
estructura generalmente es cristalina. En este proceso los tomos tienden a ganar perder electrones tratando de
adquirir la configuracin electrnica de un gas noble, es decir que tratan de acomodar un total de ocho electrones en
su nivel externo de energa.

Al nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de los gases
nobles se le denomina electrovalencia (valencia en la formacin de compuestos inicos). La energa de las fuerzas
de atraccin o repulsin entre los elementos que conforman un enlace inico es funcin de la distancia internuclear
llegando a una distancia mnima donde se compensan las fuerzas de atraccin y de repulsin, la cual se denomina
distancia de enlace.
Como ejemplo de enlace inico, se puede mencionar la molcula de cloruro de sodio (NaCl), en la cual
mediante la transferencia de un electrn del sodio al cloro, cada tomo de sodio adquiere la configuracin electrnica
del nen; en este caso el sodio queda con una carga positiva de +1, es decir que se forma un catin. El proceso se
puede representar como:
Na[Ne]3s1 Na+ [Ne] + ePor otra parte, el tomo de cloro por cada electrn que le es transferido del sodio, adquiere la distribucin del
argn, convirtindose en un anin por la ganancia de un electrn:
Cl[Ne]3s23p5 + e- Cl 1 [Ar]
En este proceso la ganancia y prdida de electrones, conduce a la formacin de iones positivos y negativos,
originando una atraccin electrosttica entre ambos. El resultado de esta atraccin elctrica es la unin de los
iones (Na+ y Cl ) lo cual da lugar a la formacin del cloruro de sodio, NaCl.
Los compuestos unidos por enlaces inicos forman redes cristalinas de iones, que se denomina cristal. La
red cristalina es una estructura gigante que contiene un nmero indefinido de iones (las cargas positivas son iguales,
en cantidad, a las negativas), de manera que el conjunto sea elctricamente neutro. Para el caso del cloruro de
sodio, la estructura cristalina queda conformada de la siguiente manera: (Los crculos mayores representan a los
iones Cl y los pequeos a cada ion Na+)

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS CON ENLACES INICOS


Las propiedades ms sobresalientes que presentan los compuestos con enlaces inicos son:
1.

Conductividad elctrica:
Los compuestos con enlace inico, en el estado slido no conducen la corriente elctrica debido a que los
iones estn demasiado juntos, sin embargo al fundirlos los iones se separan y pueden moverse dentro de un
campo elctrico conduciendo la corriente elctrica en solucin.

2.

Solubilidad:
Son solubles en disolventes polares como el agua, debido a que sus iones se separan por atracciones
electrostticas entre las cargas de los iones y las cargas parciales del disolvente polar formndose lo que se
llama "esfera de solvatacin". Cuando el disolvente es el agua, se utiliza el trmino esfera de hidratacin.

3.

Puntos de fusin y de ebullicin:


Los puntos de fusin y ebullicin corresponden a valores muy altos, debido a que la energa de atraccin en
el cristal es alta y habra que suministrar por ejemplo, energa calorfica suficiente para vencer estas fuerzas.

4.

Dureza:

Otra propiedad debida al enlace inico es la dureza provocada por lo compacto del cristal, resultando
quebradizo.
En general presentan enlace inico aquellos elementos que tienen una diferencia de electronegatividad
mayor o igual a 1.7 unidades, siendo generalmente los halgenos, los metales alcalinos y alcalinotrreos con
excepcin del Berilio, los que forman enlaces electrovalentes.
EL ENLACE COVALENTE
La teora del enlace covalente fue propuesta en 1916 por el qumico americano Gilbert Newton Lewis, al
introducir la nocin de un enlace covalente en el que la combinacin qumica entre dos tomos se produce al
compartir un par de electrones, con un electrn donado por cada tomo.
Un enlace covalente se forma por la comparticin de electrones. El modelo ms simple lo constituye la idea
de que un tomo formar tantos enlaces covalentes como electrones desapareados posea. Cada electrn
desapareado lo empleara en un enlace con otro tomo que a su vez pondra el suyo propio, quedando as un enlace
a travs de estos electrones, que perteneceran simultneamente a ambos tomos. Al nmero de electrones
desapareados que posee un tomo se le denomina covalencia, y corresponde al nmero de enlaces covalentes que
puede formar.
Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad entre los tomos como para que exista una
transferencia electrnica, se tendr como resultado la comparticin de uno o ms pares de electrones entre los
tomos, es decir que se forma un enlace covalente, dando lugar a una molcula con energa de atraccin dbil,
constituyendo sustancias con bajos puntos de fusin y ebullicin en comparacin con las que presentan enlaces
inicos.
El enlace covalente puede ser: simple, doble o triple, segn la forma de compartir uno, dos o tres pares de
electrones respectivamente. En esta categora se puede encontrar sustancias como el oxgeno, hidrgeno, nitrgeno,
dixido de carbono, naftaleno, agua, amonaco, etc, muchas de las cuales se encuentran a temperatura y presin
ordinarias en forma de gases constituidos por molculas de una gran estabilidad.
Como ejemplo de una molcula con enlace covalente puede considerarse al cloro gaseoso, esta sustancia
existe en la naturaleza como molcula diatmica (Cl 2 ). Cada tomo de cloro posee en su configuracin electrnica
externa un electrn libre, por consiguiente al acercarse dos tomos en las mismas condiciones, los electrones son
atrados de manera simultnea por ambos ncleos, logrndose la formacin de un enlace por comparticin de
electrones, es decir un enlace covalente.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES
1.
2.
3.
4.

Los compuestos con enlaces covalentes existen como gases, lquidos o slidos con puntos de fusin, por lo
general menores que 300 0C.
La mayora son insolubles en disolventes polares, pero solubles en disolventes no polares (compuestos
orgnicos) como el hexano (C6H14) o benceno ( C6H6).
Los compuestos covalentes lquidos o fundidos no conducen la electricidad.
En solucin acuosa (disueltos en agua) suelen ser malos conductores de la electricidad porque no contienen
partculas con carga.
ENLACES COVALENTES POLARES Y APOLARES

Los enlaces covalentes pueden ser polares o no polares (apolares). Los tomos similares que comparten
electrones poseen una distribucin de carga simtrica permitiendo definir propiedades isotrpicas en las molculas,
es decir que no poseen regiones preferenciales de electronegatividad, como es el caso del cloro gaseoso, Cl 2 y el
hidrgeno gaseoso, H2. Este tipo de enlace se denomina no polar o apolar en funcin de la diferencia de
electronegatividades, por consiguiente el cambio de energa es aproximadamente igual a cero.
En un enlace no polar, como el de la molcula de hidrgeno gaseoso ( H 2 ), el par de electrones se
comparte por igual entre los dos ncleos de hidrgeno, esto debido a que ambos tomos de hidrgeno poseen el
mismo valor de electronegatividad, lo que implica que los electrones que comparten experimenten igual atraccin por
ambos ncleos y por lo tanto, pasan el mismo tiempo cerca de cada ncleo.

En un enlace covalente no polar la densidad electrnica es simtrica en torno a un plano perpendicular a la


lnea que une a los dos ncleos. Este tipo de enlace se lleva a cabo entre elementos de la misma clase, formando
molculas diatmicas (H2, N2, F2 y Cl2). Los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares
son de tipo no polar.
Por otra parte, las molculas diatmicas heteronuclerares, tienden a presentar enlace covalente polar. Por
ejemplo, la molcula de fluoruro de hidrgeno, HF, que a temperatura ambiente se presenta como una sustancia
gaseosa presenta entre sus tomos enlace covalente, este enlace tiene cierto grado de polaridad debido a que los
tomos de H y F no tienen igual electronegatividad, y por lo mismo no atraen a los electrones de igual manera.
La electronegatividad del hidrgeno es 2.1 y la del flor 4.0, es evidente que el tomo de flor por tener
mayor electronegatividad, atrae el par de electrones compartidos con mayor fuerza que el hidrgeno, dando lugar a
una distribucin asimtrica de densidad electrnica; la densidad electrnica se distorsiona en direccin del tomo de
flor por ser el ms electronegativo, haciendo que el tomo de hidrgeno sea ligeramente positivo (adquiere una
carga parcial positiva), mientras que el tomo de flor adquiere una carga parcial negativa, siendo estas cargas las
que permiten definir a la molcula de HF como una molcula polar (posee un polo positivo y uno negativo).
Generalmente las cargas parciales se representa con la letra griega delta (), para el HF, la representacin es:

Los enlaces covalentes polares pueden considerarse intermedios entre los enlaces covalentes puros ( no
polares ), en los que el par de electrones se comparten de manera igual, y los enlaces inicos puros (en los que hay
transferencia total de electrones de uno a otro tomo. Otro par de molculas que presentan enlace covalente polar
son las molculas de agua y las del cloruro de hidrgeno (HCl). La polaridad del enlace que une los tomos de
estas molculas resulta por la diferencia de electronegatividades entre sus tomos constituyentes, dando como
resultado una desigual comparticin de electrones. El tomo de cloro tiene una atraccin ms fuerte que al tomo
de hidrgeno hacia los electrones que comparten.
ELECTRONEGATIVIDAD Y CRITERIO PARA DETERMINAR EL TIPO DE ENLACE EN UNA MOLCULA
Cuando se desea determinar el tipo de enlace que presenta una molcula, resulta de importancia el siguiente
esquema, el cual de acuerdo a las diferencias de electronegatividad entre los tomos de un enlace permite
establecer si el enlace se cataloga como inico, covalente, covalente polar o apolar.
0.1

DIFERENCIAS DE ELECTRONEGATIVIDAD
1.7

0.7

apolar

3.2

polar
enlace covalente

enlace inico

Para diferencias de electronegatividad tambin se asocia un porcentaje de carcter inico en un enlace, este
permite establecer tambin indirectamente el carcter covalente porcentual.
TABLAS PARA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDAD
Diferencia de
electronegatividad
Porcentaje de
cacarcter inico
Diferencia de
electronegatividad
Porcentaje de
carcter inico

0.1

0.2

0.3

0.4

0.4

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

0.5

12

15

19

22

26

30

34

39

43

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

2.2

2.3

2.4

2.5

2.6

2.7

2.8

2.9

3.0

3.1

3.2

47

51

55

59

63

67

70

74

76

79

82

84

86

88

89

91

92

Ejemplo: Determinar el tipo de enlace, el carcter inico y covalente porcentual que poseen las siguientes
molculas:
a)
NaBr (Bromuro de sodio)
b)
H2S (Sulfuro de hidrgeno)
c)
O2 (Oxgeno molecular)
SOLUCIN PARA EL NaBr.
En primer lugar se determina la electronegatividad de cada uno de los tomos que forman la molcula de
NaBr.
De la tabla peridica se encuentra que:

electronegatividad para el sodio = 0.9


electronegatividad para el cloro = 3.0

Ahora se determina la diferencia de electronegatividad:

3.0 - 0.9 =

2.1

Con la diferencia de electronegatividad y el diagrama para diferencias de electronegatividades se puede establecer el


tipo de enlace que posee la molcula.
DIFERENCIAS DE ELECTRONEGATIVIDAD
0.1

0.7

1.7

2.1

3.2

Del diagrama se puede establecer que NaBr es un compuesto inico, debido a que 2.1 queda en la regin del
enlace inico. Con esa misma diferencia de electronegatividad y con la ayuda de las tablas para diferencias de
electronegatividad, se encuentra que:
Para la diferencia de 2.1, el carcter inico porcentual es de 67%; el porcentaje para completar 100% es de 33%.
Finalmente, el carcter porcentual para la molcula es:

67% inico y 33% covalente

SOLUCIN PARA EL H2S


Electronegatividad para el hidrgeno = 2.1
Electronegatividad para el azufre
= 2.5
Diferencia de electronegatividad = 2.5 - 2.1 = 0.4
Del diagrama de electronegatividad se encuentra que para 0.4 el enlace se cataloga como covalente ( covalente
apolar ).
DIFERENCIAS DE ELECTRONEGATIVIDAD
0.1

0.4

0.7

1.7

3.2

De las tablas para diferencias de electronegatividad, para 0.4 el porcentaje de carcter inico es 4%; para completar
el 100%, el resto es 96%.
Finalmente, el carcter porcentual para la molcula es:

4% inico y 96% covalente

SOLUCIN PARA O2:


En la molcula hay dos tomos de oxgeno, ambos con igual electronegatividad: al establecer la diferencia de
electronegatividad el resultado es cero. Cuando la diferencia es cero, el enlace se cataloga como enlace covalente
puro.
Cuando se trata de un enlace covalente puro, el carcter porcentual inico es cero, mientras que el porcentaje de
carcter covalente 100%.

EL ENLACE COVALENTE COORDINADO


Cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los tomos enlazados se presenta un
enlace covalente coordinado o dativo. El tomo que aporta el par de electrones se llama donador y el que los
recibe receptor o aceptor. El donador siempre ser el elemento menos electronegativo. Este enlace una vez
formado no se diferencia para nada del enlace covalente normal. Sin embargo debido a cmo se origina se le
denomina enlace covalente dativo o coordinado.
REGLA DEL OCTETO
A principios del siglo XX, en 1916, de manera independiente, los cientficos Walter Kossel y Gilbert Lewis
concluyeron que la tendencia que poseen los tomos de lograr estructuras similares a las del gas noble ms cercano
explica la formacin de los enlaces qumicos. Esta conclusin es conocida en todo el mundo como la Regla del
Octeto y se enuncia as: Cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten electrones de
tal forma que la capa ms externa de cada tomo contenga ocho electrones, adquiriendo estos la estructura
electrnica del gas noble ms cercano en el sistema peridico.
ESTRUCTURAS DE LEWIS O FRMULAS DE PUNTOS
La representacin del modo en que se ubican los electrones ms externos o de valencia en una molcula, se
lleva a cabo mediante las llamadas frmulas o estructuras de Lewis. En este mtodo, los electrones de valencia de
cada tomo se representan por medio de puntos, mientras que un enlace por medio de un guin, cada uno
representa un par de electrones.
Aspectos a considerar en una estructura de Lewis
*
*
*

Cada enlace se formar a partir de dos, y solamente dos electrones.


Cada tomo (que no sea hidrgeno) deber cumplir con la regla del octeto.
El hidrgeno deber tener slo 2 electrones para cumplir con la regla del dueto.
PROCEDIMIENTO PARA DIBUJAR UNA ESTRUCTURA DE LEWIS

1.

Calcular el nmero de electrones de valencia.


Para los elementos representativos el nmero de valencia es igual al nmero de columna donde se ubica el
elemento. Los electrones de valencia se pueden calcular por la siguiente expresin:
electrones de valencia =

(No. de columna)(No. de tomos en cuestin)

NOTA:
Cuando la especie a dibujar posee carga, esta se debe considerar en el nmero de electrones de valencia
as:
a) Si la carga es positiva, se resta al total de electrones de valencia un nmero de electrones igual a la
carga de la especie.
b) Cuando la carga es negativa, se suma a los electrones de valencia un nmero de electrones igual a la
carga de la especie.
2.

Nmero total de electrones de manera que a cada tomo de hidrgeno se le asignen 2 electrones y a
cualquier otro tomo 8 electrones.
No. total de electrones = 2(No. de hidrgenos) + 8(No. de tomos diferentes al hidrgeno)

3.

Nmero de electrones de enlace.


El nmero de electrones de enlace se calcula al encontrar la diferencia entre los valores calculados en el
paso 2 y el paso 1.
No. electrones de enlace =

(electrones paso 2 - electrones paso 1 )

4.

Nmero de enlaces.
Como cada enlace qumico involucra 2 electrones, el nmero de enlaces se calcula dividiendo el nmero de
electrones de enlace entre dos.
No. de enlaces = ( No. de electrones de enlace ) / 2

5.

Nmero de electrones sin compartir ( electrones libres ).


Electrones sin compartir =

No. electrones de valencia - No. electrones de enlace

6.

Dibujar la posible estructura, considerando que cada tomo de hidrgeno slo puede formar un
enlace y cualquier otro tomo un total de cuatro.

7.

Clculo de la carga formal.


El clculo de la carga formal permite establecer si la estructura dibujada es o no correcta. Es importante
considerar que las posibles estructuras no deben violar la denominada regla de la carga adyacente. Esta
regla establece que en una estructura no puede haber dos tomos adyacentes con cargas de igual signo,
pues esto implica repulsin entre los tomos y por consiguiente no se forma el enlace.
La carga formal se puede calcular por la siguiente expresin:
Carga formal =

(No. de columna del tomo ) (No. de enlaces que forma el tomo)

( No. de electrones sin compartir que posee el tomo)


PO4 3

Ejemplo: Dibujar la estructura de Lewis para el radical fosfato:


1.

Clculo para los electrones de valencia.


El tomo de fsforo est ubicado en la columna VA, por consiguiente su nmero de electrones de valencia es
5; solamente hay 1 tomo de fsforo.
El tomo de oxgeno se encuentra en la columna VIA, siendo su nmero de electrones de valencia igual a 6;
adems hay 4 tomos de oxgeno.
Como la especie fosfato posee una carga negativa, debe sumarse al total de electrones de valencia la carga,
es decir 3 electrones.
electrones de valencia = (5)(1) + (6)(4) + 3

2.

= 32

El nmero total de electrones se calcula por la expresin:


No. total de electrones = 2( No. de H ) + 8(No. de tomos diferentes al H )
Para el radical fosfato, el nmero de tomos de hidrgeno es cero, mientras que el nmero de tomos
diferentes al hidrgeno es cinco, uno de fsforo y cuatro de oxgeno.
No. total de electrones = 2( 0 ) + 8( 5 ) = 40

3.

No. de electrones de enlace =

electrones paso 2

electrones paso 1

No. electrones de enlace = 40 32 = 8


4.

Nmero de enlaces =

No. electrones de enlace / 2


Nmero de enlaces = 8 / 2 =

5.

Nmero de electrones sin compartir =

32 - 8 =

24

6.

Posible estructura:
O
O

7.

Carga formal = No. columna No. de enlaces No. electrones sin compartir
Carga formal para el tomo de fsforo = 5 4 0 = +1
Carga formal para el tomo de oxgeno = 6 1 6 = -1

En este ejemplo solamente se ha calculado la carga formal de un tomo de oxgeno debido a que todos
presentan las mismas caractersticas en la estructura.
Al colocar la carga formar en cada tomo de la estructura se puede observar que no se viola la regla de la
carga adyacente y que adems la suma algebraica de todas las cargas parciales es igual a la carga del radical
fosfato, -3.
-3
O -1
O -1

P+1

O -1

O -1
ENLACE METLICO
El enlace metlico es caracterstico de los metales y las aleaciones, no es inico y tampoco covalente. Desde
el punto de vista electrnico los tomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones de valencia.
Adems dichos electrones poseen gran facilidad para moverse en el nivel de energa en el que se encuentran (nivel
ms externo).
Anlogamente el hecho de que los metales sean mejor conductores del calor en comparacin a materiales
como la madera, se puede explicar por la facilidad con la cual en los metales se pueden mover los electrones de
valencia, como tambin porque los restos atmicos positivos pueden vibrar.
El enlace metlico es un enlace fuerte que se forma entre elementos de la misma especie. Los tomos al
estar tan cercanos uno de otro permiten la interaccin de sus ncleos junto con sus nubes electrnicas
empaquetndose en tres dimensiones, quedando rodeados de tales nubes.
Los electrones libres son los responsables de que los metales presenten una elevada conductividad elctrica
y trmica, ya que se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica.
El empaquetamiento de los tomos en el cristal es de tal forma que los mantiene muy prximos entre s,
dando lugar a una gran superposicin de los orbitales de los electrones externos, lo cual implica que los electrones
de valencia no estn asociados con un ncleo especial sino que estn completamente deslocalizados sobre todos
los tomos de la estructura.

gared