Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
(SANGRE)
En las ciencias forenses, las manchas son evidencias comnmente evaluadas. Por
mancha se entiende toda modificacin de color, toda suciedad, toda adicin de una
materia extraa, visible o no, en la superficie
A.
B.
C.
D.
2.1)
2.2)
Inspeccin Ocular
La bsqueda debe hacerse en el escenario del delito, revisando todas las superficies y
los objetos que en l se encuentren. Las manchas pueden hallarse en la vctima, en el
piso, en los huecos, entre las tablas, en las paredes, sobre alfombras o debajo de
ellas, en cortinados, en los muebles, detrs de estos, en armas, herramientas, etc.
contra la autoridad,
intencin de lavar la mancha. Sobre tejidos, el brillo es menos visible. Al final, el color
se vuelve gris.
Sin embargo las manchas de sangre pueden tener otros colores, desde el rojo al
castao o negro, o pueden aparecer verdes, azules o blanco-grisceas.
El color y tambin el tiempo que requiere para el cambio, depende del material en que
se encuentre. El cambio es ms rpido en superficies de metal y ms lento sobre
tejidos.
En unos tipos de telas la sangre penetra en las fibras, y en otros queda encima de la
trama.
El brillo superficial es con frecuencia menos marcado sobre telas.
Las manchas de sangre sobre el papel de pared pueden aparecer con colores
sorprendentes, por tomar la sangre color del papel. Otras manchas compuestas de
pigmento, oxidaciones metlicas, tabaco, rap, orines, heces, caf, etc. Se confunden
con facilidad con manchas de sangre.
Las manchas no deben clasificarse por su color y aspecto, ya que una mancha
cualquiera puede componerse de sangre, y otra mancha que parece de sangre no lo
es.
2.4) Formas y posiciones de las manchas
La superficie de choque, ya sea piso de madera, linleo, piso de piedra, etc. en la cual
caen las gotas influye, pero no del todo como para que determinen la forma de las
mismas.
La forma de las manchas producidas por goteo permite estimar el ngulo de impacto y
la distancia de cada desde el punto de origen, hasta la superficie sobre el cual se
encuentran las mismas.
lisa, a una
altura menor de 50 cm., su forma es circular con los bordes, lisos y bien
definidos.
Cuando su altura se comprende entre los 50cm y 100cmlas gotas son redondas
y su periferia est rodeada de picos (bordes festoneados). Las proyecciones son
al principio densas y distantes, pero cuando aumenta la altura de cada se
afirman y aproximan unas a otras.
Cuando la altura va desde los 100cm hasta los 150cm son ms aguzados,
producindose proyecciones radiales a una mayor altura.
Cuando la altura de cada supera los 150cm las proyecciones son finas y tienen
salpicaduras radiales que se extienden hasta unos 30cm del centro de la gota.
Pequeas gotitas pueden aparecer rodeando la gota principal o separada de
ella.
Una gota de sangre al chocar con una superficie en ngulo recto, produce un aspecto
casi circular.
Si el ngulo decrece, la mancha adquiere una forma ms ovoidal, y es ms alargada
cuando ms chico es el ngulo de impacto.
La forma que adopte la gota de sangre y las salpicaduras, varan de acuerdo a la
velocidad con que caigan.
Si el ngulo en que cae la gota es muy pequeo y se desprende una pequea gotita,
la forma de la mancha es similar a la del signo de exclamacin.
Una pequea gota puede proyectarse libremente a una gran distancia, formando como
una raya bajo un signo de admiracin. Esta raya o el extremo puntiagudo de la
salpicadura sealan la direccin del camino recorrido por las gotas.
2.6) Velocidad:
El impacto de baja velocidad es afectado por la fuerza de gravedad. Su cada es de
forma horizontal y puede producir goteo sobre sangre.
Una caracterstica que debemos tener en cuenta es que la sangre ante morten se
coagula entre 5 y 8 minutos posterior a su salida del cuerpo, lo que nos indica que la
vctima no muri inmediatamente.
Proyectadas: son aquellas que son creadas cuando sale la sangre expuesta
por un objeto en accin o una fuerza mayor que la de gravedad. El tamao, la
figura y el nmero que resultan de la mancha van a depender del tipo de fuerza
que se utilice para hacer brotar la sangre.
En este diagrama podemos observar lo que sucede cuando un reactivo produce una
reaccin positiva. El oxgeno combinado en el reactivo queda libre en contacto con
una peroxidasa, y acta sobre el reactivo para producir una coloracin.
Contenido
Nombre de la vctima
Comisara actuante
ejemplo: una camisa, un cuchillo, etc. Indicando las manchas que contienen con el
mayor detalle posible. Durante el examen se tomar nota del dao causado por
proyectiles, cortes con arme blanca, etc. Se sealar la posicin de los mismos en un
esquema correspondiente.
Todos aquellos elementos extraos se separan, pueden ser fibras, pelos, fragmentos
de vidrio, astillas de madera, partculas vegetales, etc. La extraccin de este material
se realiza con pinzas o un micro-aspirador y se coloca en bolsitas, pequeos tubos o
cajas de Petra, debidamente etiquetados.
aparicin de
sangre, va a presentar
lavados
con
la
intencin
de
remover
la
sangre.
Tcnicas
Van a variar segn el tipo de muestra que se analice:
se usa una varilla de vidrio. Se hacen toques con la solucin obtenida, sobre el
papel de filtro.
En cada uno de ellos se agrega primero una gota de los
reactivos que se desean ensayar, se espera unos segundos por si hubiera
oxidantes presentes- y si no hay reaccin, se agrega una gota de agua
oxigenada. La aparicin del color caracterstico en los ensayos utilizados,
indica la posible presencia de sangre.
Mtodo microscpico
Es la observacin de los elementos figurados de la sangre.
Las manchas de sangre sobre hojas metlicas (armas blancas u otros objetos no
absorbentes) pueden ser examinadas directamente al microscopio por el mtodo de
epimicroscopa.
Esta realiza las observaciones iluminando con luz incidente, mientras que la
microscopa convencional utiliza luz por transparencia.
Los mejores resultados se han logrado cuando la capa de sangre que se asienta
sobre la hoja metlica es muy delgada.
Al secarse rpidamente la mancha, es probable que la sangre no sufra alteraciones y
entonces los glbulos rojos se distinguirn bien.
Cuando la capa sangre es gruesa, la observacin es ms difcil y, en ocasiones,
imposible, pues los eritrocitos decantan por su mayor peso especfico, formndose por
encime de los mismos una costra de albmina. Por otra parte, el secado es ms lento
y se incrementa el riesgo de putrefaccin de la sangre.
Mtodo micro-cristalogrfico
Mtodo cromatogrfico
Se basa en la obtencin del mismo Rh caracterstico para un extracto de la muestra y
un testigo de sangre; ambos sembrados sobre papel para uso cromatogrfico o sobre
placa delgada.
Se disuelven las manchas con solucin fisiolgica. Se hace una prueba preliminar,
sembrando sobre una placa delgada diferentes cantidades del extracto de muestra
(1,2 5 microgotas), luego se pulveriza con el reactivo leucobase del verde de
malaquita y agua oxigenada.
Para el desarrollo cromatogrfico se elige la cantidad que d una reaccin neta, pero
no demasiado intensa, y se siembra en la lnea recta.
Luego se siembran 5 microgotas de sangre testigo diluida, despus de unos minutos
se coloca la placa en la cuba cromatogrfica, previamente saturada con el solvente
mencionado.
Se retira la placa de la cuba y se seca en una estufa a 100C durante 5 minutos, para
evitar la interferencia de las peroxidasas de origen vegetal. Luego se roca con el
reactivo verde de malaquita, se esperan unos minutos, y si no aparece coloracin, le
agrego agua oxigenada.
Mtodo microespectroscpico
Su uso ha sido desplazado por los mtodos cristalogrficos.
Consiste en observar el espectro de absorcin de la oxihemoglobina, con un
microscopio provisto de un ocular micro-espectroscpico, en lugar
del ocular
Sistema ABO
Hubo muchos cientficos que realizaron estudios cientficos respecto de la circulacin
de la sangre, la inyectacin de la misma en los humanos para curarlos, transfusiones
de sangre animal a humanos, etc.
Landsteiner en el ao 1900 seal que el suero humano normal no solo aglutina los
glbulos rojos de animales, sino que en algunos casos, los provenientes de otros
individuos.
Luego de realizar varios experimentos con humanos para ver como se aglutinaban los
glbulos, lleg a la conclusin que existen dos factores en los glbulos rojos, a los que
design como aglutingenos A y B, (conocidos como antgenos) y que el suero
contena anticuerpos normales o aglutininas.
Este cientfico dijo que cada persona poda poseer en los glbulos rojos uno de los
antgenos, ambos o ninguno. Cuando uno de estos aglutingenos est ausente en los
glbulos rojos de una persona, su correspondiente aglutinina est presente en el
suero.
Por otra parte, cualquiera sea el antgeno que una persona tenga en la superficie de
sus glbulos rojos, los correspondientes anticuerpos faltan en su suero.
Aplicacin del sistema ABO en la tipificacin de manchas de sangre
Generalmente no se presentan problemas en la investigacin del grupo sanguneo en
sangre fresca, pero puede presentarse inconvenientes en el agrupamiento de
manchas de sangre secas.
Para tal fin se requiere reconstruir el grupo ABO de la mancha en estudio, o sea,
encontrar los aglutingenos y aglutininas presentes.
Factores que pueden afectar los resultados:
1. La antigedad de la mancha
2. La naturaleza del sustrato sobre el cual se encuentra
3. Las condiciones a las que estuvo expuesta
4. Cantidad de muestra, etc.
sobre los glbulos rojos sedimentados, se agrega una gota de solucin fisiolgica. Se
agitan ligeramente los tubos y se observa si hay aglutinacin.
Si los glbulos rojos se resuspenden, la prueba es negativa. En cambio, si los glbulos
se han aglutinado, la prueba es positiva.
Sistema MN:
En este sistema se distinguen tres grupos sanguneos. Los mismos son el MN, el M y
el N.
Este sistema es independiente del ABO y del Rh.
En general los antgenos3 M y N no son detectables despus de 4 a 6 semanas de
antigedad de la mancha. El N es el menos estable.
En la prctica es esencial seleccionar cuidadosamente los antisueros adecuados. En
ensayos realizados con sueros4 anti M, en un 50% dieron resultados correctos. En
cambio, de los sueros anti N ensayados, slo resultaron eficaces un 10%.
Los riesgos son mucho ms serios al tratar de detectar el antgeno N en una mancha
MN, dada la mayor efectividad como antisuero del anti M con respecto al anti N, en
una mancha, podra ocurrir que se detectase M pero no N.
Adems se presentan problemas de reacciones cruzadas y es posible encontrar en
individuos pertenecientes al grupo M, una cierta actividad residual N.
Algunos sueros son ms especficos cuando se absorben a temperatura ambiente y
otros requieren 4C.
Es necesario incluir controles con manchas de los tres grupos. En algunas ocasiones,
aun cuando el grupo de la mancha no pueda ser establecido en forma definitiva, se
puede excluir la posibilidad de que provenga de un cierto individuo.
El mtodo empleado para determinar el grupo dentro del sistema MN, es el de
absorcin-elucin, similar en sus diferentes etapas al utilizado para investigar los
antgenos del sistema AB0. Tambin es semejante la cantidad de muestra requerida.
3
4
Sistema Rh
Para este tipo de sistema se realizaron varias investigaciones.
En 1939 Levine, fue un discpulo de Landsteiner, public su hallazgo respecto al
comportamiento del suero de un paciente del grupo 0, que recibi una transfusin de
sangre de su esposo, tambin del grupo 0.
Descubri que en el suero de la mujer se haba producido un anticuerpo 5 especfico
contra un antgeno presente en los glbulos rojos de su esposo. Se preguntaban como
haba ocurrido la inmunizacin de la mujer, y llegaron a la conclusin de que el
antgeno presente en los glbulos rojos del esposo, haba sido transmitido
genticamente al hijo; y que los glbulos rojos fetales, portadores de dicho antgeno,
al introducirse en la circulacin materna, fueron los causantes de la formacin del
anticuerpo especfico.
Esto se confirmara con el descubrimiento del factor Rh. La mujer era Rh negativa y su
esposo Rh positivo. El nio que naci muerto era Rh positivo y su antgeno Rh
provoc la inmunizacin de la madre que elabor anticuerpos anti Rh.
En 1940 Landsteiner y Wiener estudiaron los anticuerpos producidos en conejos
inmunizados con glbulos rojos de monos Macaccus rhesus.
Luego informaron que el suero de los conejos aglutinaba no slo los glbulos del
mono rhesus, sino tambin, los glbulos rojos de casi todos los humanos de raza
blanca.
En ese ao Wiener y Peters vieron una similitud entre la especificidad del anticuerpo
animal y el anticuerpo hallado en el suero de tres pacientes con transfusiones. Ambos
anticuerpos reaccionaron con los mismos glbulos rojos.
Como consecuencia de esa similitud, se llam Rh al antgeno presente en la superficie
de los glbulos rojos, y anti Rh al anticuerpo, siendo Rh el smbolo formado con las
dos primeras letras de Rhesus.
anti C, anti E, anti c y anti e. Estos constituyen el sistema sanguneo Rh, se hallan
sobre la superficie de los glbulos rojos, siendo todos ellos hereditarios.