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FISICOQUIMICA I

ENTALPIA DE
VAPORIZACIN
PROFESOR: Ing. Huamani Taipe
INTEGRANTES:
* GALARZA VEGA, jasmin
*ARQUIEJO, ray franco

Bellavista, 2016

FISICOQUIMICA I 1
ENTALPIA DE

VAPORIZACIN

OBJETIVOS
Determinar el calor de vaporizacin del metanol, C

Estudiar la variacin de la masa vaporizada del metanol y as


determinar el calor de vaporizacin.
Determinar el promedio del calor de vaporizacin para el metanol,
C
.
Comparar el valor obtenido en el proceso experimental con el valor
real proporcionado en las tablas para as estimar el % de error de
nuestra experiencia en el laboratorio.

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ENTALPIA DE

VAPORIZACIN

INTRODUCCIN

El calor de vaporizacin es la cantidad de calor necesaria para cambiar un


mol de lquido en vapor. La entalpa de vaporizacin es la diferencia de
entalpa de vapor y lquido y puede decirse que es la energa que se
necesita para vencer las fuerzas intermoleculares que mantienen a las
molculas en el estado lquido y pasarlas a la fase gaseosa. En una
evaporacin el HV ser siempre positivo y en una condensacin es
negativo y numricamente igual al calor adsorbido en la vaporizacin.

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ENTALPIA DE

I.

VAPORIZACIN

MARCO TERICO

Cuando se suministra calor a un cuerpo a presin constante, el resultado es


un incremento de la temperatura del cuerpo. De todas formas, a veces, un
cuerpo puede absorber grandes cantidades de calor sin varia la temperatura.
Esto ocurre durante un cambio de fase, es decir, cuando la condicin fsica de
la sustancia este variando de una forma a otra. Los tipos existentes de
cambio de fase son la Fusin, Vaporizacin, y la Sublimacin.
Estos fenmenos se comprenden dentro del marco de la Teora Molecular:
un aumento de temperatura de una sustancia implica el incremento de la
energa cintica de sus molculas.
Cuando una sustancia pasa de una forma lquida a gaseosa, sus molculas
que estaban juntas en lquido, se mueven alejndose unas de otras. Esto
exige que se realice trabajo contra las fuerzas atractivas que mantenan
reunidas de molculas. Esta energa aumenta la energa potencial de las
molculas ms que incrementar su energa cintica media de sus molculas,
no vara.
Se necesita cantidad especfica de energa trmica para el cambio de fase
para una cantidad determinada de sustancia. El calor requerido es
proporcional a la masa de la misma, de forma que el necesario para fundir
una masa m sin cambio de temperatura es:
Q=mL
Donde L recibe el nombre de "calor latente (calor oculto)" de la sustancia y
depende de la naturaleza del cambio de fase as como las propiedades de la
sustancia. El calor latente de fusin Lf, es l trmino utilizado cuando el
cambio de fase es de slido a lquido y el calor latente de vaporizacin, Lv, se
emplea cuando el cambio de fase es de lquido a gas.
Mtodos para hallar el
Por Ecuacin de Clausius Clapeyron
En termoqumica, la ecuacin de Clausius-Clapeyron es una manera de
caracterizar una transicin de fase de primer orden que tiene lugar en un

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VAPORIZACIN

sistema mono componente. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la


lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La
relacin de Clausius-Clapeyron determina la pendiente de dicha curva.
Matemticamente se puede expresar como:

=
.

Dnde:

: es la pendiente de dicha curva,

es el calor latente o entalpa del cambio de fase

es el volumen.

Habiendo fallado la Ecuacin de Clausius- Clapeyron para el clculo del calor


de vaporizacin, nos proponemos emplear la Ecuacin de Antoine para
calcular la presin de vapor del agua lquida y combinarla con la Ecuacin de
Clausius- Clapeyron para determinar el calor de vaporizacin.
La Ecuacin de Antoine relaciona la presin de vapor del agua pura (mmHg)
con la temperatura absoluta (K) mediante una funcin logartmica del
siguiente tenor.
ln , =

, 284, 441

A, B, y C: Constantes para un compuesto bajo estudio.

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II.

PARTE EXPERIMENTAL

REACTIVOS Y MATERIALES:

MATERIALES
Equipo de vaporizacin
Bomba de vaco
Cronometro

REACTIVOS
Agua
Acetona

VAPORIZACIN

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VAPORIZACIN

PASOS A SEGUIR:
- Medimos el tiempo que nos toma variar la temperatura un grado y
sacamos promedio de los tiempos tomados

Variacin de
temperatura (C)

Tiempo I (s)

21.2 20.2

231

Usando los datos de intensidad y voltaje que nos da el equipo


calculamos el Ck :

I = 1,03 A

T = 231 s

V = 28.2 v

TV = 1 k

= 67 9.626

- Medimos la masa de nuestro sistema:

m1 = 104.31 g

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CASO :

Ti = 21.2 C
Tf = 20.2 C
T = 1 k
m2 = 100.28 g
Calculamos su HV
=

= 67 9.626

32
4. 3

= 53.277

|36.1 53.277|
1
36.1

= 48.947

VAPORIZACIN

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VAPORIZACIN

III. CONCLUSIONES
Se dedujo que el calor de vaporizacin del metanol, directamente
conociendo la cantidad de lquido que se evapora cuando una cantidad
medida
de
calor
en
su
punto
de
ebullicin.
Si una sustancia presenta un punto de ebullicin alto, su presin de
vapor ser pequea, ya que se requiere mayor energa para pasar de
lquido a gas.

As tambin, si una sustancia presenta un HV alto, la sustancia ser


menos voltil, ya que se requiere mayor energa para evaporar un mol
o gramo de sustancia. En una evaporacin el HV ser siempre positivo
y numricamente igual al calor adsorbido en la vaporizacin.

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VAPORIZACIN

IV. APLICACIONES
HRS Heat Exchangers aplica su tecnologa de intercambio trmico a aplicaciones de
evaporacin. Han empleado exitosamente tanto intercambiadores de calor de tubo
corrugado (Serie K) como intercambiadores de calor de superficie rascada (Serie
Unicus) con la evaporacin como objetivo.
El modo estandar de trabajo de nuestros evaporadores es mediante recirculacin
forzada.

Diagrama de evaporacin con recirculacin forzada

En esta configuracin, se usa una bomba de recirculacin para bombear el fluido a


travs del evaporador (varias veces mayor que el caudal de entrada al evaporador).
De este modo, la velocidad del fluido se mantiene alta y se obtienen elevados
coeficientes de transferencia trmica en el evaporador. La recirculacin forzada es
de especial inters para aplicaciones con fluidos viscosos. A mayor viscosidad, ms
dificultosa es la transferencia de calor. Por tanto, el recircular con caudales
elevados (usando la bomba de recirculacin) mantiene una buena transferencia de
calor y ayuda en el diseo al necesitarse un evaporador de tamao relativamente
pequeo.

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V.

VAPORIZACIN

BIBLIOGRAFIA

CASTELLAN, GILBERT W, Fisicoqumica, Addison WesleyIberoamericana,


Segunda Edicin, 1987.
ATKINS, P. W., Fisicoqumica, Addison Wesley Iberoamericana,Tercera Edicin,
1992.

MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoqumica, Limusa,Dcima quinta


reimpresin, 1984.
PONZ MUZZO, GASTON, Tratado de Qumica Fsica, A.F.A, Segundapoca. Primera
Edicin, 2000.