INSTITUTO TECNOLGICO DE CD.

VICTORIA
MODALIDAD DE EDUCACIN A DISTANCIA

Unidad: San Fernando

Quimica
Unidad 2: Elementos qumicos y

su

clasificacin
TAREA FINAL: RESUMEN

Alumno: Jose Martin Garcia Garcia

No. De Control: 15380122

Asesor: Ing. Eugenio Jess castro Sifuentes

13 de JUNIO de 2016

El tomo
El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su
identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos.
Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado
de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y
neutrones, elctricamente neutros Los electrones, cargados negativamente, permanecen
ligados a este mediante la fuerza electromagntica

El TOMO Y SUS PARTCULAS SUBATMICAS

Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo Puede ser una
partcula elemental o una compuesta, a su vez, por otras partculas subatmicas, como son
los quarks, que componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras partculas
subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no son parte del tomo, como es
el caso de los neutrinos y bosones

EL tomo se considera la partcula mas pequea de la materia se crea que el tomo

era efectivamente la partcula mas pequea posible de la materia lo cual no es cierto ya
que hay partculas subatmicas

Rayos catdicos

En el ao 1897, el fsico ingls Joseph John Thompson estudi el comportamiento y los

efectos de los rayos catdicos. En sus experimentaciones observ que cuando en un tubo
de vidrio que lleva soldados dos electrodos conectados a una gran tensin se hace el vaco,
al producirse una descarga se aprecia una luminosidad o fluorescencia verdosa en la pared
localizada frente al ctodo, que los investigadores supusieron que era debida a la existencia
de unos rayos procedentes del electSegn las observaciones de Thomson, estos rayos:
*Se propagan en lnea recta.
*Al colocar un imn, se produce un campo elctrico el cul desva a los rayos catdicos.
(Regla de la mano derecha)
*Producen efectos mecnicos, trmicos, qumicos y luminosos.
*Si se pone unas aspas delante, las hace girar, demostrando as que el electrn tiene masa.
*Sus componentes, los electrones, son universales, puesto que al cambiar el gas contenido
en el tubo, no cambia la naturaleza de los rayos.
El fsico ingls J.J Thomson, en 1897, al estudiar las propiedades y los efectos de los rayos
catdicos, dedujo inicialmente su carcter corpuscular y su naturaleza elctrica negativa.
rodo negativo, que llamaron rayos catdicos
Los rayos catdicos son corrientes de electrones observados en tubos de vaco, es decir
los tubos de cristal que se equipan por lo menos con dos electrodos, un ctodo y un nodo

en una configuracin conocida como diodo. Cuando se calienta el ctodo, emite una cierta
radiacin que viaja hacia el nodo. Si las paredes internas de vidrio detrs del nodo estn
cubiertas con un material fluorescente, brillan intensamente. Una capa de metal colocada
entre los electrodos proyecta una sombra en la capa fluorescente. Esto significa que la
causa de la emisin de luz son los rayos emitidos por el ctodo al golpear la capa
fluorescente.
Los rayos viajan hacia el nodo en lnea recta, y continan ms all de l durante una cierta
distancia. Este fenmeno fue estudiado por los fsicos a finales del siglo XIX, otorgndose
un premio Nobel a Philipp von Lenard. Los rayos catdicos primeramente fueron producidos
por los tubos de Geissler. Los tubos especiales fueron desarrollados para el estudio de
estos rayos por William Crookes y se los llam tubos de Crookes. Pronto se vio que los
rayos catdicos estn formados por los portadores reales de la electricidad que ahora se
conocen como electrones. El descubrimiento de los rayos catdicos, que se produce
durante los aos 1858 y 1859, fue obra del matemtico y fsico alemn Julius Plcker (1801
- 1868), quin denominara con este nombre a los rayos que emanaban de una lmpara de
vaco con la que se encontraba trabajando por aquel entonces.

Rayos andicos
Los rayos andicos, tambin conocidos con el nombre de canales o positivos, son haces
de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que se desplazan hacia
el electrodo negativo en un tubo de Crookes.
Estos rayos fueron observados por vez primera por el fsico alemn Eugen Goldstein, en el
ao 1886. Adems, el trabajo realizado por cientficos como Wilhelm Wien y Joseph John
Thomson sobre los rayos andicos, acabara desembocando en la aparicin de la
espectrometra de masas.
Estos rayos andicos se forman cuando los electrones van desde el ctodo (-) al nodo (+),
y chocan contra los tomos del gas encerrado en el tubo. Como las partculas del mismo
signo se repelen, estos electrones que van hacia el nodo arrancan los electrones de la
corteza de los tomos del gas, el tomo se queda positivo, al formarse un ion positivo, stos
se precipitan hacia el ctodo que los atrae con su carga negativa.
La radioactividad
Es la propiedad que presentan algunas sustancias de emitir radiaciones ionizantes. Las
radiaciones ionizantes son partculas con una gran energa que son capaces de alterar y
daar molculas a su paso al atravesar la materia.

La contaminacin radiactiva y la exposicin a la radioactividad se producen cuando existe

una liberacin de material radioactivo a la atmsfera por fuentes como una central nuclear
o la explosin de una bomba atmica. Tambin existen fuentes naturales de radiacin en
la tierra, el agua y el aire.
Radiaciones alfa, beta y gamma.

Los distintos tipos de radiaciones se clasifican segn el poder de penetracin con los
nombres alfa, beta y gamma.
Alfa: son ncleos de helio formados por dos protones y dos neutrones. Slo penetran unas
milsimas de centmetro en el aluminio.
Beta: Son electrones rpidos procedentes de neutrones que se desintegran en el ncleo,
dando lugar a un protn y un electrn. Son casi 100 veces ms penetrantes que las alfa.
Gamma: son radiaciones electromagnticas (fotones) de mayor frecuencia que los rayos X.
BASE EXPERIMENTAL DE
LA TEORIA CUANTICA
La teora cuntica es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad
cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las
interacciones entre la materia y la radiacin. Las bases de la teora fueron sentadas por el
fsico alemn Max Planck, que en 1900 postul que la materia slo puede emitir o absorber
energa en pequeas unidades discretas llamadas cuantos.
Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio de incertidumbre,
formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y que afirma que no es posible
especificar con exactitud simultneamente la posicin y el momento lineal de la partcula
subatmica
Planck retom la teora defendida hace tiempo por Newton, la cual consideraba a la luz
como un haz corpsculos que se propagaban en lnea recta, al aparecer la teora
ondulatoria de Huygens, la teora de los corpsculos de Newton se vio destruida, pero
Planck la retomara nuevamente
La teora cuntica bsicamente nos dice que la luz no llega de una manera continua, sino
que no est compuesta por pequeos paquetes de energa, a los que llamamos cuantos.
Entonces cuantos de energa se llaman fotones. Toda la luz que nos llega viene en
pequeos paquetes, no es continua.
Los fotones son las partculas fundamentales de la luz, as como los electrones son las
partculas fundamentales de la materia, esta analoga es la que sirvi para realizar el
descubrimiento del carcter cuntico de la luz. Por esta misma analoga, aos despus, de
Broglie desarroll la teora que formula que la materia tambin tiene un carcter ondulatorio.
La carga elctrica y la energa tienen una estructura granular (est formada por cuantos),
al igual que la materia.
La teora cuntica ha servido para demostrar los fenmenos que no se pudieron explicar
con la teora ondulatoria de la luz, pero hoy fenmenos que no pueden ser explicados con
la teora cuntica, y adems hay ciertos fenmenos que pueden ser explicados por ambas
teoras.
Teora Ondulatoria De La Luz

a Teora ondulatoria de la luz Propugnada por Christian Huygens en el ao 1678, describe

y explica lo que hoy se considera como leyes de reflexin y refraccin. Define a la luz como
un movimiento ondulatorio semejante al que se produce con el sonido.
Propuso el modelo ondulatorio, en el que se defenda que la luz no era mas que una
perturbacin ondulatoria, parecida al sonido, y de tipo mecnico pues necesitaba un medio
material para propagarse. Supuso tres hip tesis : todos los puntos de un frente de ondas
eran centros emisores de ondas secundarias; de todo centro emisor se propagaban ondas
en todas direcciones del espacio con velocidad distinta en cada medio; como la luz se
propagaba en el vaco y necesitaba un material perfecto sin rozamiento, se supuso que
todo el espacio estaba ocupado por ter, que haca de soporte de las ondas.
Las ondas lumnicas se postula como medio a una materia insustancial e invisible a la cual
se le llam ter.
. La presencia del ter fue el principal medio cuestionador de la teora ondulatoria. En ello,
es necesario equiparar las vibraciones luminosas con las elsticas transversales de los
slidos sin que se transmitan, por lo tanto, vibraciones longitudinales. Aqu es donde se
presenta la mayor contradiccin en cuanto a la presencia del ter como medio de transporte
de ondas, ya que se requerira que ste reuniera alguna caracterstica slida pero que a su
vez no opusiera resistencia al libre transito de los cuerpos slidos.
E n aquella poca, la teora de Huygens no fue muy considerada, fundamentalmente, y tal
como ya lo mencionamos, dado al prestigio que alcanz Newton. Pas ms de un siglo para
que fuera tomada en cuenta la Teora Ondulatoria de la luz.
L a colaboracin de Auguste Fresnel para el rescate de la teora ondulatoria de la luz estuvo
dada por el aporte matemtico que le dio rigor a las ideas propuestas por Young y la
explicacin que present sobre el fenmeno de la polarizacin al transformar el movimiento
ondulatorio longitudinal, supuesto por Huygens y ratificado por Young, quien crea que las
vibraciones luminosas se efectuaban en direccin paralela a la propagacin de la onda
luminosa, en transversales
E l mayor logro de Huygens fue el desarrollo de la teora ondulatoria de la luz, descrita
ampliamente en el Trait de la lumire (1690), y que permita explicar los fenmenos de la
reflexin y refraccin de la luz mejor que la teora corpuscular de Newton
Radiacin Del Cuerpo Negro
Un cuerpo negro es un objeto terico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energa
radiante que incide sobre l. Nada de la radiacin incidente se refleja o pasa a travs del
cuerpo negro. A pesar de su nombre, el cuerpo negro emite luz y constituye un sistema
fsico idealizado para el estudio de la emisin de radiacin electromagntica.
El nombre Cuerpo negro fue introducido por Gustav Kirchhoff en 1862. La luz emitida por
un cuerpo negro se denomina radiacin de cuerpo negro.
Todo cuerpo emite energa en forma de ondas electromagnticas, siendo esta radiacin,
que se emite incluso en el vaco, tanto ms intensa cuando ms elevada es la temperatura
del emisor. La energa radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y
corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible.

Al elevar la temperatura no slo aumenta la energa emitida sino que lo hace a longitudes
de onda ms cortas; a esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta.
Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda,
sino que siguen la ley de Planck.
A igualdad de temperatura, la energa emitida depende tambin de la naturaleza de la
superficie; as, una superficie mate o negra tiene un poder emisor mayor que una superficie
brillante. As, la energa emitida por un filamento de carbn incandescente es mayor que la
de un filamento de platino a la misma temperatura. La ley de Kirchhoff establece que un
cuerpo que es buen emisor de energa es tambin buen absorbente de dicha energa. As,
los cuerpos de color negro son buenos absorbentes.
Teora De Planck
cuando un cuerpo es calentado emite radiacin electromagntica en un amplio rango de
frecuencias.
El cuerpo negro (ideal) es aquel que adems absorbe toda la radiacin que llega a l sin
reflejarla, de tal forma que slo emite la correspondiente a su temperatura.
A fines del siglo XIX fue posible medir la radiacin de un cuerpo negro con mucha precisin.
La intensidad de esta radiacin puede en principio ser calculada utilizando las leyes del
electromagnetismo. El problema de principios del siglo XX consista en que si bien el
espectro terico y los resultados experimentales coincidan para bajas frecuencias
(infrarrojo), estos diferan radicalmente a altas frecuencias. Este problema era conocido con
el provocativo nombre de la catstrofe ultravioleta, ya que la prediccin terica diverge a
infinito en ese lmite.
Quien logr explicar este fenmeno fue Max Planck, en 1900, que debi para ello sacrificar
los conceptos bsicos de la concepcin ondulatoria de la radiacin electromagntica.
Para resolver la catstrofe era necesario aceptar que la radiacin no es emitida de manera
continua sino en cuantos de energa discreta, a los que llamamos fotones.
La energa de estos fotones es:
E (fotn) = h.
: Frecuencia de la radiacin electromagntica (s-1)
h : constante de Planck
h = 6,62.10-27 erg.s
h = 6,62.10-34 J.s

Cuando la frecuencia de la radiacin es baja el efecto de la discretizacin se vuelve

despreciable debido al minsculo valor de la constante de Planck, y es perfectamente
posible pensar al sistema como continuo, tal como lo hace el electromagnetismo

clsico. Sin embargo, a frecuencias altas el efecto se vuelve notable.

En 1905, Einstein utilizara el concepto de fotn para explicar otro fenmeno problemtico
en el marco de la fsica clsica, la generacin de una corriente elctrica al aplicar luz
monocromtica sobre un circuito formado por chapas metlicas, conocido como el efecto
fotoelctrico. Einstein obtendra tiempo despus el Premio Nobel por este importante
hallazgo terico.
Efecto fotoelctrico
Un diagrama ilustrando la emisin de los electrones de una placa metlica, requiriendo de
la energa que es absorbida de un fotn.
El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones por un metal o fibra de carbono
cuando se hace incidir sobre l una radiacin electromagntica. A veces se incluyen en el
trmino otros tipos de interaccin entre la luz y la materia:
Fotoconductividad: es el aumento de la conductividad elctrica de la materia o en diodos
provocada por la luz. Descubierta por Willoughby Smith en el selenio hacia la mitad del siglo
XIX.
Efecto fotovoltaico: transformacin parcial de la energa luminosa en energa elctrica. La
primera clula solar fue fabricada por Charles Fritts en 1884. Estaba formada por selenio
recubierto de una fina capa de oro.
El efecto fotoelctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz en 1887, al observar
que el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensin alcanza distancias
mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando se deja en la oscuridad.
La explicacin terica fue hecha por Albert Einstein, quien public en 1905 el revolucionario
artculo Heurstica de la generacin y conversin de la luz, basando su formulacin de la
fotoelectricidad en una extensin del trabajo sobre los cuantos de Max Planck.
Ms tarde Robert Andrews Millikan pas diez aos experimentando para demostrar que la
teora de Einstein no era correcta, para finalmente concluir que s lo era.
Eso permiti que Einstein y Millikan fueran condecorados con premios Nobel en 1921 y
1923, respectivamente.
Se podra decir que el efecto fotoelctrico es lo opuesto a los rayos X, ya que el efecto
fotoelctrico indica que los fotones luminosos pueden transferir energa a los electrones.
Los rayos X son la transformacin en un fotn de toda o parte de la energa cintica de un
electrn en movimiento.
Esto se descubri casualmente antes de que se dieran a conocer los trabajos de Planck y
Einstein (aunque no se comprendi entonces)
Clula fotoelctrica donde "1" es la fuente lumnica, "2" es el ctodo y "3", el nodo.
Los fotones tienen una energa caracterstica determinada por la frecuencia de onda de la
luz. Si un tomo absorbe energa de un fotn y tiene ms energa que la necesaria para
expulsar un electrn del material y adems posee una trayectoria dirigida hacia la superficie,
entonces el electrn puede ser expulsado del material. Si la energa del fotn es demasiado

pequea, el electrn es incapaz de escapar de la superficie del material. Los cambios en la

intensidad de la luz no modifican la energa de sus fotones, tan slo el nmero de electrones
que pueden escapar de la superficie sobre la que incide y por tanto la energa de los
electrones emitidos no depende de la intensidad de la radiacin que le llega, sino de su
frecuencia. Si el fotn es absorbido, parte de la energa se utiliza para liberarlo del tomo y
el resto contribuye a dotar de energa cintica a la partcula libre.
En principio, todos los electrones son susceptibles de ser emitidos por efecto fotoelctrico.
En realidad los que ms salen son los que necesitan menos energa para ser expulsados
y, de ellos, los ms numerosos.
En un aislante (dielctrico), los electrones ms energticos se encuentran en la banda de
valencia. En un metal, los electrones ms energticos estn en la banda de conduccin. En
un semiconductor de tipo N, son los electrones de la banda de conduccin los que son ms
energticos. En un semiconductor de tipo P tambin, pero hay muy pocos en la banda de
conduccin. As que en ese tipo de semiconductor hay que tener en cuenta los electrones
de la banda de valencia.
A la temperatura ambiente, los electrones ms energticos se encuentran cerca del nivel
de Fermi (salvo en los semiconductores intrnsecos en los cuales no hay electrones cerca
del nivel de Fermi). La energa que hay que dar a un electrn para llevarlo desde el nivel de
Fermi hasta el exterior del material se llama funcin trabajo, y la frecuencia mnima
necesaria para que un electrn escape del metal recibe el nombre de frecuencia umbral. El
valor de esa energa es muy variable y depende del material, estado cristalino y, sobre todo,
de las ltimas capas atmicas que recubren la superficie del material. Los metales alcalinos
(sodio, calcio, cesio, etc., presentan las ms bajas funciones de trabajo. An es necesario
que las superficies estn limpias a nivel atmico. Una de la mayores dificultades en los
experimentos de Millikan era que haba que fabricar las superficies de metal en el vaco.
Los fotones del rayo de luz tienen una energa caracterstica determinada por la frecuencia
de la luz. En el proceso de fotoemisin, si un electrn absorbe la energa de un fotn y ste
ltimo tiene ms energa que la funcin trabajo, el electrn es arrancado del material. Si la
energa del fotn es demasiado baja, el electrn no puede escapar de la superficie del
material. Aumentar la intensidad del haz no cambia la energa de los fotones constituyentes,
solo cambia el nmero de fotones. En consecuencia, la energa de los electrones emitidos
no depende de la intensidad de la luz, sino de la energa de los fotones.
Los electrones pueden absorber energa de los fotones cuando son irradiados, pero
siguiendo un principio de "todo o nada". Toda la energa de un fotn debe ser absorbida y
utilizada para liberar un electrn de un enlace atmico, o si no la energa es re-emitida. Si
la energa del fotn es absorbida, una parte libera al electrn del tomo y el resto contribuye
a la energa cintica del electrn como una partcula libre.
Einstein no se propona estudiar las causas del efecto en el que los electrones de ciertos
metales, debido a una radiacin luminosa, podan abandonar el metal con energa cintica.
Intentaba explicar el comportamiento de la radiacin, que obedeca a la intensidad de la
radiacin incidente, al conocerse la cantidad de electrones que abandonaba el metal, y a la
frecuencia de la misma, que era proporcional a la energa que impulsaba a dichas
partculas.

Leyes de la emisin fotoelctrica

Para un metal y una frecuencia de radiacin incidente dados, la cantidad de fotoelectrones
emitidos es directamente proporcional a la intensidad de luz incidente.
Para cada metal dado, existe una cierta frecuencia mnima de radiacin incidente debajo
de la cual ningn fotoelectrn puede ser emitido. Esta frecuencia se llama frecuencia de
corte, tambin conocida como "Frecuencia Umbral".
Por encima de la frecuencia de corte, la energa cintica mxima del fotoelectrn emitido
es independiente de la intensidad de la luz incidente, pero depende de la frecuencia de la
luz incidente.
La emisin del fotoelectrn se realiza instantneamente, independientemente de la
intensidad de la luz incidente. Este hecho se contrapone a la teora Clsica:la Fsica Clsica
esperara que existiese un cierto retraso entre la absorcin de energa y la emisin del
electrn, inferior a un nanosegundo.
Configuracin electrnica
La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la ubicacin de los
electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energa. Aunque el modelo de
Scrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros tomos es aplicable el
mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas.
La manera de mostrar cmo se distribuyen los electrones en un tomo, es a travs de la
configuracin electrnica. El orden en el que se van llenando los niveles de energa es:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales atmicos, lo podemos
tener utilizando la regla de la diagonal, para ello debes seguir atentamente la flecha del
esquema comenzando en 1s; siguiendo la flecha podrs ir completando los orbitales con

los electrones en forma correcta.

Escribiendo configuraciones electrnicas

Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario:

Saber el nmero de electrones que el tomo tiene; basta conocer el nmero

atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de electrones
en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z = p+).

Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando desde el
nivel ms cercano al ncleo (n = 1).

Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e).

Ejemplo:
Los orbitales se llenan en orden creciente de energa, con no ms de dos electrones
por orbital, segn el principio de construccin de Aufbau.
Litio (Z = 3). Este elemento tiene 3 electrones. Empezaremos llenando el orbital de menor
energa con dos electrones que tendrn distinto spin (ms). El electrn restante ocupar el
orbital
2s,
que
es
el
siguiente
con
menor
energa:

La flecha indica el valor del cuarto nmero cuntico, el de spin: para +1/2: y para 1/2,

respectivamente.
Tambin podemos describir la distribucin de electrones en el tomo de litio como:

Los electrones que tienen nmeros de espn opuestos cancelan los efectos magnticos y
se dice que son electrones apareados. Un ejemplo son los dos electrones que ocupan el
orbital 1s en el tomo de Litio. De manera similar decimos que el electrn que ocupa el
orbital
2s
orbital
est
desapareado.
En la tabla a continuacin vemos como se distribuyen los electrones de los tomos en
orden
creciente
a
su
nmero
atomico
(Z):

En el helio se completa el primer nivel (n=1), lo que hace que la configuracin del He
sea
muy
estable.
Para el Boro el quinto electrn se sita en un orbital 2p y al tener los tres orbitales 2p
la
misma
energa
no
importa
cul
de
ellos
ocupa.
En el carbono el sexto electrn podra ocupar el mimo orbital que el quinto u otro
distinto.
La
respuesta
nos
la
da:
la regla de Hund: la distribucin ms estable de los electrones en los subniveles es
aquella
que
tenga
el
mayor
nmero
de
espnes
paralelos.
Los electrones se repelen entre s y al ocupar distintos orbitales pueden situarse ms lejos
uno del otro. As el carbono en su estado de mnima energa tiene dos electrones
desapareados,
y
el
nitrgeno
tiene
3.

El nen completa el nivel dos y al igual que el helio tiene una configuracin estable.
Las configuraciones electrnicas pueden tambin escribirse de manera abreviada
haciendo referencia al ltimo nivel completo. Para ello, debemos ocupar la configuracin
de los gases nobles, ya que ellos tienen todos su orbitales completos con electrones
(s2p6), como por ejemplo en el caso del helio (s2) y neon (s2p6) como se muestra en
la tabla anterior.

As la configuracin del sodio Na, la podemos escribir como [Ne]3s1

Tambin podemos escribir la configuracin del litio como [He]2s1

A los electrones que pertenecen a un nivel incompleto se les denomina electrones de

valencia.
El gas noble Argn representa el final del perodo iniciado por el sodio para n=3
1s 2s 2p 3s 3p

Ar 18
[Ne]

3s2

3p6

En el siguiente elemento, el potasio con 19 electrones, deberamos empezar a llenar los

orbitales 3d. Sin embargo el comportamiento qumico del potasio es similar al de litio y el
sodio, ambos con un electrn de valencia desapareado en un orbital s, por lo que al potasio
le correspondera la configuracin [Ar] 4s1. Por lo tanto, el orbital 4s tendr que tener menor
energa que los orbitales 3d (el apantallamiento de los electrones en los orbitales 3d es
mayor
que
el
de
los
electrones
en
los
orbitales
4s).

Lo mismo ocurre a partir del elemento Sc (Z = 21) [Ar] 3d1 4s2. El ltimo electrn no se
agrega al subnivel 4p, sino al 3d, como lo indica el orden energtico. Lo mismo sucede con
las configuraciones de los emenetos Ti (Z = 22) y V (Z = 23). Con el cromo (Cr Z = 24) surge
otra aparente anomala porque su configuracin es [Ar] 3d5 4s1. La lgica de llenado habra
llevado a [Ar] 3d4 4s2, sin embargo la distribucin fundamental correcta es la primera. Esto

se debe a que el semillenado de orbitales d es de mayor estabilidad, puesto que su energa

es ms baja.
Con el cobre Cu Z = 29 sucede algo similar al cromo, pusto que su configuracin
fundamental es [Ar] 3d10 4s1. La configuracin [Ar] 3d9 4s2 es de mayor energa. La
configuracin con 10 electrones en orbitales d, es decir, el llenado total de estos orbitales

es ms estable.

xidos
Los xidos metlicos son un tipo de xidos los cuales estn formados por un elemento
metal ms oxgeno. Este grupo de compuestos son conocidos tambin como xidos
bsicos.
Formulacin de los xidos metlicos (xidos bsicos)
La frmula de los xidos metlicos es del tipo X2On (donde X es el elemento metlico y O
es oxgeno). Entre los numerosos ejemplos de xidos metlicos se encuentran: ZnO, MgO,
Na2O, FeO, Au2O3, etc.
Los xidos metlicos se formulan utilizando la valencia del oxgeno -2, para ello se antepone
al oxgeno (O) el elemento metal.
Nomenclatura de los xidos metlicos (xidos bsicos)
La lectura de los compuestos se realiza de forma contraria a su escritura, es decir, se
comienza nombrando el xido seguido del elemento que le precede. Para ello se utilizan
las siguientes nomenclaturas:
Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional de los xidos metlicos se nombra
con la palabra xido seguida del elemento metlico teniendo en cuenta la valencia del
elemento metlico.
Los sufijos utilizados siguen el siguiente criterio:
Una valencia: xido ... ico
Na+1 + O-2 Na2O: xido sdico
Ca+2 + O-2 Ca2O2 CaO: xido clcico
Dos valencias:
Menor valencia: xido ... oso
Ni+2 + O-2 Ni2O2 NiO: xido niqueloso
Hg+1 + O-2 Hg2O: xido mercurioso
Mayor valencia: xido ... ico
Ni+3 + O-2 Ni2O3: xido niqulico
Hg+2 + O-2 Hg2O2 HgO: xido mercrico
Tres valencias:
Menor valencia: xido hipo ... oso
Cr+2 + O-2 Cr2O2 CrO: xido hipocromoso
Valencia intermedia: xido ... oso
Cr+3 + O-2 Cr2O3: xido cromoso
Mayor valencia: xido ... ico
Cr+6 + O-2 Cr2O6 CrO3: xido crmico
Cuatro valencias:
Primera valencia (baja): xido hipo ... oso
Mn+2 + O-2 Mn2O2 MnO: xido hipomanganoso
Segunda valencia: xido ... oso
Mn+3 + O-2 Mn2O3: xido manganoso
Tercera valencia: xido ... ico

Mn+4 + O-2 Mn2O4 MnO2: xido mangnico

Cuarta valencia (alta): xido per ... ico
Mn+7 + O-2 Mn2O7: xido permangnico
Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock se realiza indicando el nmero de
valencia del elemento metlico en nmero romanos y entre parntesis, precedido por la
expresin "xido de" + elemento metlico.
Ejemplos:
Ni2O3: xido de nquel (III)
HgO: xido de mercurio (II)
Cuando el elemento metlico slo tiene una valencia no es necesario indicarla.
Ejemplo:
CaO: xido de calcio en lugar de xido de calcio (II)
Nomenclatura sistemtica: en esta nomenclatura se indica mediante un prefijo el nmero
de tomos de cada elemento.
Los prefijos utilizados que indican el nmero de tomos en esta nomenclatura son:
1 tomo: Mono
2 tomos: Di
3 tomos: Tri
4 tomos: Tetra
5 tomos: Penta
6 tomos: Hexa
7 tomos: Hepta
...

Hidrocarburos
Con el trmino hidrocarburo nos referimos a compuestos que estn formados
slo por tomos de hidrgeno (hidro) y carbono (carburos). Los podemos clasificar
segn sea el tipo de enlace que se establece entre sus tomos de carbono:

Todos los enlaces son simples: Alcanos.

Algn enlace doble: Alquenos.
Algn enlace triple, pero sin que haya enlaces dobles: Alquinos.

Alcanos
La frmula molecular de los alcanos lineales es CnH2n+2, siendo n el nmero de
carbonos. En el caso de los alcanos cclicos la frmula molecular es

CnH2n.
Los cuatro primeros nombres de la serie homloga de los alcanos usan prefijos
poco comunes; met-, et-, prop-, y but- . El resto se nombran mediante los prefijos
numerales latinos (penta-, hexa-, hepta-, ...) que indican el nmero de tomos de
carbono. Para denotar que se trata de alcanos se usa el sufijo -ano.

* Observa que
se llama serie homloga porque cada compuesto se diferencia del anterior en que
tiene un grupo -CH2- ms.

Cuando uno de estos compuestos pierde un tomo de hidrgeno da lugar a un

radical, especie reactiva que se une a otras cadenas carbonadas formando una
ramificacin. Lo nombramos sustiyendo la el sufijo -ano por el sufijo -ilo (o -il).

Alquenos
Son hidrocarburos que tienen al menos un enlace doble entre dos tomos de
carbono. Los nombramos como hemos visto con los alcanos pero usando el sufijo
-eno. Fjate en los ejemplos siguientes:
El primer alqueno de la serie homloga
es el eteno porque el doble enlace ha de
ser entre dos tmos de carbono. Tambin
es importante que repares en que puede
ser necesario un localizador para el doble
enlace cuando haya posibilidades de
confundir un compuesto con otro.
La frmula general de los alquenos
lineales con un nico doble enlace es
CnH2n. Por cada doble enlace de ms que tengan habra que restar 2 al nmero de
hidrgenos. Lo mismo pasa con los alquenos cclicos. Mira los ejemplos:

Alquinos
Son hidrocarburos en los que existe al menos un triple enlace entre dos tomos de
carbono. Es imporante sealar que tanto los dobles como los triples enlaces se
denominan insaturaciones pero no tienen la misma preferencia. Los dobles

enlaces siempre tienen preferencia sobre los triples y eso quiere decir que un
alquino no puede contener dobles enlaces porque de lo contrario sera un alqueno.
Los nombraremos del mismo modo que hemos visto para los hidrocarburos
anteriores pero usando el sufijo -ino.

Reglas para nombrar alquenos y alquinos

Adems de las reglas que hemos visto para nombrar alcanos, debemos tener en
cuenta las siguientes pautas cuando queramos nombrar compuestos con
insaturaciones:
1. La cadena principal del hidrocarburo ser aquella que tenga el mayor nmero
de insaturaciones.
2. A las insaturaciones les corresponde siempre el localizador ms bajo posible,
es decir, debemos empezar a numerar la cadena principal de manera que los
localizadores ms bajos sean para los dobles y triples enlaces.
3. Cuando hay dobles y triples enlaces a los que correspondera el mismo
localizador, tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples. Para
nombrarlos se nombran antes los radicales, luego los dobles enlaces y por ltimo
los triples enlaces, cada uno de ellos con su correspondiente localizador si fuera
necesario.

Qu son?
Son hidrocarburos que contienen tomos de halgeno en su molcula: R-X, Ar-X.

Cmo se nombran?
Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados nicamente por
hidrgeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura
y formulacin.

Se nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del

hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posicin que ocupa el halgeno en la
cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el
halgeno en la asignacin de los nmeros.

1-clorobutano

Si aparece el mismo halgeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.

3,3,4-tricloro-1-buteno o 3,3,4triclorobut-1-eno (Normas IUPAC

1993)

Cuando todos los hidrgenos de un hidrocarburo estn substituidos por un

halgeno se antepone el prefijo per- al nombre del halgeno.

percloropentano

Hidrxidos
Los hidrxidos son compuestos inicos formados por un metal (catin) y un elemento del
grupo hidrxido (OH-) (anin). Se trata de compuestos ternarios aunque tanto su
formulacin y nomenclatura son idnticas a las de los compuestos binarios.
Formulacin de los hidrxidos
La frmula general de los hidrxidos es del tipo X(OH)n, siendo el nmero de iones igual
que el nmero de oxidacin del catin metlico, para que la suma total de las cargas sea
cero.
Nomenclatura de los hidrxidos
Los hidrxidos son nombrados utilizando la nomenclatura tradicional, nomenclatura de
stock as como la nomenclatura sistemtica.
Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional comienza con la palabra hidrxido
seguido del elemento teniendo en cuenta la valencia con la que acta:
Una valencia: Hidrxido ... ico
Mg+2 + (OH)-1 Mg(OH)2: hidrxido magnsico
Dos valencias:
Menor valencia: Hidrxido ... oso
Pt+2 + (OH)-1 Pt(OH)2: hidrxido platinoso
Mayor valencia: Hidrxido ... ico
Pt+4 + (OH)-1 Pt(OH)4: hidrxido platnico
Tres valencias:
Menor valencia: Hidrxido hipo ... oso
Zr+2 + (OH)-1 Zr(OH)2: hidrxido hipocirconioso
Valencia intermedia: Hidrxido ... oso
Zr+3 + (OH)-1 Zr(OH)3: hidrxido circonioso
Mayor valencia: Hidrxido ... ico
Zr+4 + (OH)-1 Zr(OH)4: hidrxido circnico
Cuatro valencias:
Primera valencia (baja): Hidrxido hipo ... oso
V+2 + (OH)-1 V(OH)2: hidrxido hipovanadoso
Segunda valencia: Hidrxido ... oso
V+3 + (OH)-1 V(OH)3: hidrxido vanadoso
Tercera valencia: Hidrxido ... ico
V+4 + (OH)-1 V(OH)4: hidrxido vandico
Cuarta valencia (alta): Hidrxido per ... ico
V+5 + (OH)-1 V(OH)5: hidrxido pervandico
Nomenclatura de stock: en la nomenclatura de stock comienza con la palabra hidrxido
seguido del elemento metlico con la valencia del mismo en nmeros romanos entre
parntesis.
Ejemplos:

HgOH: hidrxido de mercurio (I)

Sn(OH)2: hidrxido de estao (II)
Cuando el elemento metlico slo tenga una valencia no se indica en numeros romanos la
valencia:
Be(OH)2: hidrxido de berilio, en lugar de hidrxido de berilio (II)
CsOH hidrxido de cerio, en lugar de hidrxido de cerio (I)
Nomenclatura sistemtica: en la nomenclatura sistemtica se anteponen los prefijos
numricos a la palabra hidrxido.
Ejemplos:
Be(OH)2: dihidrxido de berilio
Sn(OH)4: tetrahidrxido de estao
Fe(OH)3: trihidrxido de hierro

Hidrcidos
Los hidrcidos tambin llamados cidos hidrcidos o hidruros no metlicos son
combinaciones binarias entre hidrgeno junto a los halgenos (F, Cl, Br, I) exceptuando el
At y con los anfgenos (S, Se, Te) exceptuando el O, los primeros actan con valencia 1 y
los segundos actan con valencia 2. Estos compuestos presentan carcter cido en
disolucin acuosa.
Formulacin de los hidrcidos
Las frmulas de los hidrcidos son del siguiente tipo HnX (donde X es el elemento no
metlico y n es la valencia de dicho elemento).
Nomenclatura de los hidrcidos
Los hidrcidos se nombran utilizando la nomenclatura tradicional y la nomenclatura
sistemtica, no utilizandose la nomenclatura de stock:
Nomenclatura tradicional: en la nomenclatura tradicional los hidrcidos se nombran usando
la palabra cido ya que tienen carcter cido en disolucin acuosa y aadiendo el sufijo
hdrico al nombre del elemento no metal.
Ejemplos:
H2S: cido sulfhdrico
HBr: cido bromhdrico
Nomenclatura sistemtica: la nomenclatura sistemtica de los hidrcidos se nombre
utilizando el sufijo uro al nombre del no metal.
Ejemplos:
HCl: cloruro de hidrgeno
HF: fluoruro de hidrgeno