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o
1 Delirio
1.1 Recomendaciones
2 Alucinacin
2.1 Recomendaciones
3 Identificacin errnea o falsas identificaciones
3.1 Recomendaciones
4 Depresin
4.1 Recomendaciones
5 Apata
5.1 Recomendaciones en situaciones de apata:
6 Ansiedad
6.1 Recomendaciones
7 Agresividad
7.1 Recomendaciones
8 Deambulacin errtica
8.1 Las causas
8.2 Recomendaciones
9 Trastornos del sueo
9.1 Recomendaciones
10 Empeoramiento al anochecer. Fenmeno de Sundown
10.1 Recomendaciones
11 Alteraciones en la alimentacin
11.1 Recomendaciones
12 Desinhibicin - lenguaje soez insultos
12.1 Recomendaciones
13 Sndrome de KlUver-Bucy
14 Reacciones catastrficas
14.1 Recomendaciones
Fuente: Wikipedia
los sntomas, sino tambin de las caractersticas personales del cuidador as como
de la informacin que tenga de la enfermedad.
Los sntomas psicolgicos ms frecuentes son: ideas delirantes,
alucinaciones, errores de identificacin, ansiedad, depresin, apata.
Los sntomas conductuales ms frecuentes son: deambulacin errtica, agitacinagresividad, reacciones catastrficas, desinhibicin, quejas, negativismo,
intrusividad y trastornos del comportamiento alimentario y sexual.
Delirio
El delirio no es una enfermedad sino un sntoma y no aparece, necesariamente, en
todas las personas con demencia.
El Manual Diagnstico y Estadstico de los Trastornos Mentales, el DSM-IV (de la
American Psychiatric Association), define el delirio como una falsa creencia
basada en una inferencia incorrecta relativa a la realidad externa, que es
firmemente sostenida, a pesar de lo que casi todo el mundo cree y a pesar de
cuanto constituye una prueba o evidencia incontrovertible y obvia de lo contrario.
Los delirios suelen ser frecuentes en las personas con la enfermedad de Alzheimer
y pueden aparecer en cualquier fase de la enfermedad e incluso ser el primer
sntoma, pero generalmente son ms frecuentes en las etapas intermedias o
avanzadas.
Los delirios ms frecuentes en personas con demencias son:
Sentirse observados, que los vigilan, que les roban sus objetos
personales, que le quieren quitar las propiedades, que le quieren
envenenar, que la casa en la que viven no es la suya, que las personas
que salen en la televisin le hablan o estn en su casa, nombrar a sus
progenitores como si estuviesen vivos (por ejemplo, que su padre o su
madre lo viene a buscar o le est esperando). En ocasiones pueden ser
muy desagradables para el cuidador ya que puede suceder, por ejemplo,
que se asomen a la ventana o al balcn y pedir socorro o llamar a la
polica porque le estn robando o atacando.
Estar totalmente convencido de que su pareja le es infiel.
Estar convencido de que un impostor (un doble) est ocupando el lugar
de su hijo, de su cnyuge u otra persona familiar (Mal de Capgras)
Decir que estn en un estado de mxima pobreza, que no tienen nada y
se angustian con esta idea.
Decir que sus familiares lo van a ingresar en una residencia y los van a
abandonar, que no le cuidan, que no lo llevan al mdico ni le dan de
comer, etc.
No obstante es
conveniente no
confundir los
delirios con las
identificaciones
errneas o con las
confabulaciones
(falsas historias
con las que la
persona intenta
suplir sus fallos de
memoria).
Hay algunas
situaciones que
pueden provocar
la aparicin o
refuerzo de
determinadas
ideas delirantes,
como por
ejemplo:
Es
frecuent
e que
una
persona
con
demenc
ia
guarde
o
esconda
objetos
persona
les y
despus
no
pueda
recordar
dnde
los
guard,
ni
siquiera
puede
recordar
que los
cogi,
entonce
s suele
culpar a
otros de
la
desapar
icin de
esos
objetos.
Tambin
puede
suceder
que
busque
un
objeto
(ropa,
joyas,
enseres,
etc.)
que
hace
muchos
aos
que
tuvo y
que ya
no
tiene,
pero
que
para la
persona
ese
tiempo
est
alterado
y lo viva
como si
hubiese
sido
ayer u
hoy, por
lo que
lo
pedir y
buscar
, al no
encontr
arlo
puede
decir
que se
lo han
robado
o
alguien
en
concret
o se lo
ha
quitado.
Cuando
la
persona
con
demenc
ia
empiez
aa
tener
moment
os en
que no
reconoc
e a sus
familiar
es
cercano
s,
puede
suceder
que si
ve a su
cnyug
e besar
o
acaricia
r a uno
de los
hijos
pueda
creer
que le
es infiel.
Recomendaciones
Cuando el delirio aparece no tiene la misma repercusin en la persona que lo
padece, hay quienes lo manifiestan pero estn tranquilos y en cambio en otros, les
crea una gran estado de agitacin y ansiedad.
Alucinacin
La alucinacin no es una enfermedad sino un sntoma y no aparece,
necesariamente, en todas las personas con demencia.
Segn el Manual Diagnstico y Estadstico de los Trastornos Mentales, el DSM-IV
(de la American Psychiatric Association), una alucinacin es una percepcin
sensorial que tiene el convincente sentido de la realidad de una percepcin real,
pero que ocurre sin estimulacin externa del rgano sensorial implicado (vista,
odo, olfato, gusto o tacto); as pues, las personas con alucinaciones pueden ver,
or, oler, o tener sensaciones tctiles que no existen realmente.
Las alucinaciones deben distinguirse de las ilusiones, en las que un estmulo
externo real es percibido o interpretado errneamente, y tambin deben
diferenciarse de las falsas percepciones que se producen mientras se suea,
cuando se concilia el suelo o cuando se produce el despertar.
Hay personas que se dan cuenta de que eso no es real y otras no se dan cuenta,
estn convencidos de que eso es real y actuar en consecuencia, as puede suceder
que veamos a la persona hablando o discutiendo con esa persona que ve o que le
habla.
Segn sea la alucinacin, puede provocar en la persona angustia, miedo, alegra e
incluso risa y diversin.
En las personas con demencia, las alucinaciones son menos frecuentes que los
delirios y cuando aparecen son ms frecuentes la visuales y despus las auditivas.
Es importante que nos aseguremos que efectivamente es una alucinacin y no una
alteracin visual o auditiva que hace que distorsione lo que ve u oye. Este aspecto
es a veces difcil de evaluar cuando la demencia ya est avanzada y adems hay
una alteracin de las gnosias (son las funciones cognitivas que se ponen en
funcionamiento para percibir y reconocer la forma y las caractersticas fsicas
-visuales, auditivas, olfativas, tctiles y gustativas- de las personas y de los objetos
del entorno.)
Recomendaciones
ejemplo: una planta grande en casa que se mueve por la accin del viento, o
sombras, pueden confundirse con una persona; pasos de un familiar en casa puede
ser confundido con ladrones; las voces provenientes de una radio pueden ser
confundidas con personas que han entrado en casa; no querer entrar en su casa o
habitacin porque hay una personas extraa (por ejemplo, dice que hay una mujer
y no reconocer que es su esposa o hija), etc.
Recomendaciones
Depresin
El Comit para la Prevencin y
Tratamiento de las Depresiones (PTD)
define la depresin como un sndrome
que agrupa sntomas somticos y
Recomendaciones
Apata
El trastorno de la
conducta
observado con
mayor frecuencia
en las personas
con la
enfermedad de
Alzheimer es la
apata, que se
define como una
disminucin de la
motivacin no
atribuible a
reduccin del
nivel de
consciencia,
trastorno
cognitivo o distrs
emocional.
La persona con
apata (tambin
definida como
impasibilidad del
nimo o dejadez,
indolencia, falta
de vigor o
energa) es poco
sensible a los
acontecimientos y
estmulos
exteriores, y
puede ser el
primer sntoma de
la demencia que
la familia detecte.
En ocasiones en
estos enfermos es
difcil valorar la
apata, puesto
que puede no
quedar claro si la
disminucin de las
actividades es
secundaria a ella
o bien a una
incapacidad de
realizacin de las
actividades.
Asimismo, an
cuando estudios
recientes han
demostrado que
la apata es
independiente de
la depresin, en
estos enfermos no
es raro
confundirlas.
Tambin puede
ser la apata, una
reaccin
psicolgica a un
entorno que el
enfermo percibe
como hostil,
ingrato o
incomprensible.
Por regla general,
la apata aparece
en las primeras
fases de la EA y
est presente
durante toda su
evolucin clnica.
Ansiedad
La ansiedad puede definirse como una anticipacin de un dao o desgracia futuros,
acompaada de un sentimiento desagradable y/o sntomas fsicos de tensin.
Podramos decir que la ansiedad es una seal de alerta o alarma, que advierte
Recomendaciones
Agresividad
La agresividad o comportamiento agresivo puede aparecer en cualquier momento
y cuando menos se espera.
La persona con demencia puede reaccionar de manera agresiva en cosas que
pueden resultar insignificantes para la familia, y puede percibir una amenaza o
peligro donde no existe.
Estas reacciones de agresividad, verbal o fsica, pueden ser su respuesta o
su forma de defenderse ante distintas situaciones:
Porque el cuidador insiste o le exige que haga algo que no quiere hacer,
o que ya no puede hacer o no sabe hacerlo.
Porque tiene miedo al no reconocer el sitio en el que est o no poder
reconocer a la gente que le rodea.
Si hay muchas personas alrededor, el enfermo puede sentirse agobiado
y desorientado, o si hay mucho ruido y confusin a su alrededor.
Como forma de expresar la frustracin por no comprender lo que est
sucediendo, por no poder recordar cmo hacer las cosas, por no lograr
poder expresar sus emociones o sentimientos.
Como forma de expresar la frustracin al tener que recibir ayuda para
hacer las cosas. Una persona con demencia puede sentirse humillada y
frustrada al tener que recibir ayuda en actividades bsicas como el aseo,
ya que esto significa perder su independencia y se vulnera su intimidad,
y pueden reaccionar ante esta ayuda con agresividad.
Como respuesta a la ansiedad o angustia.
Como respuesta ante un delirio o una alucinacin.
Su intencin nunca es hacer dao es simplemente que no sabe decir
basta ya o no quiero, de otra manera.
Actos ms frecuentes de agresividad fsica: Golpear, empujones, rascarse, agarrar
objetos, agarrar a personas, dar patadas y mordiscos.
Actos ms frecuentes de agresividad verbal: gritos, chillidos, lenguaje malsonante
(palabrotas), estallidos temperamentales, emisin de ruidos extraos.
Recomendaciones
Deambulaci
n errtica
La deambulacin
errtica, llamada
tambin
vagabundeo, es
un tipo de
conducta que
suele manifestar
la persona con
demencia. Se
caracteriza por
caminar sin
rumbo, sin un
motivo u objetivo
concreto. Hay
actividad excesiva
e incluso puede
pasar todo el da
caminando por la
casa sin mostrar
sntomas o
indicios de
cansancio. Puede
presentarse en
cualquier fase de
la enfermedad,
aunque es ms
comn en fases
moderadas a
graves de la
enfermedad.
Esta conducta
puede
presentarse tanto
durante el da
como durante la
noche y, en
principio, no
tendra que ser un
problema, pero es
percibido como tal
por lo que supone
para el cuidador,
ya que el sentirse
continuamente
seguido por la
persona enferma,
colocar todo lo
que saca del
armario, etc.,
puede producir en
el cuidador una
importante
sobrecarga tanto
fsica como
psquica.
Las causas
Recomendaciones
Recomendaciones
Recomendaciones
Alteraciones en la alimentacin
En la enfermedad de Alzheimer y en
las demencias en general, suelen
aparecer alteraciones en la
alimentacin; puede ocurrir que la
persona con demencia muestre un
inters desmesurado por la comida o
una total indiferencia por la misma.
Es importante estar alerta sobre estas
alteraciones ya que una malnutricin o
una dieta no equilibrada pueden
provocar trastornos no slo fsicos sino
tambin cognitivos y conductuales,
que pueden provocar una peor
evolucin de la enfermedad. La
prdida o aumento de peso producen
un empeoramiento funcional, adems
de aumentar el riesgo de cadas,
lceras por presin o decbito,
aparicin de infecciones, dificultad en
la movilidad e hipertensin y obesidad
en el caso de aumento de peso.
Es importante diferenciar los aspectos
estrictamente relacionados con la
alimentacin de los problemas
relacionados con el acto de comer.
Las alteraciones en la alimentacin
pueden deberse a problemas dentales
(falta de piezas que impiden una
correcta masticacin, sensibilidad del
diente, dentadura postiza no bien
ajustada, etc.), problemas en la boca
(pequeas lceras, etc.), deterioro o
prdida del sentido del gusto o del
olfato, y tambin pueden influir
estados como la apata y la tristeza
que hacen que la persona pierda
Recomendaciones
Recomendaciones
En un momento dado de
la evolucin de la
enfermedad el enfermo
puede requerir de
cuidados continuados y
supervisin en el seno
del domicilio, en estos
casos el enfermo puede
aceptar la ayuda o
reaccionar
negativamente con
quejas, insultos,
agresividad y agitacin.
Si el cuidador no sabe
cmo comunicarse con la
persona enferma,
desconoce su
enfermedad y no sabe
manejar situaciones de
conflicto, las quejas e
insultos sern frecuentes
y suponen para el
cuidador una gran carga
emocional.
Sndrome de KlUver-Bucy
Este sndrome es una manifestacin compleja que se caracteriza por hiperoralidad
(se lo lleva todo a la boca), hipermetamorfosis (pasa de una cosa a otra), placidez
emocional, agnosia (falta de reconocimiento de los objetos) y alteraciones de la
conducta sexual.
El hecho de que se lleve todo a la boca evidencia que la persona no reconoce ni
distingue lo comestible de lo nocivo.
Reacciones catastrficas
Este tipo de reacciones son muy frecuentes en las personas con demencia y no son
ms que reacciones desproporcionadas (enfado, agitacin, angustia o violencia) en
relacin con la causa que las provoca.
Gracias a www.glits.mx
Pueden ser originadas por un delirio o una alucinacin, o por problemas visuales o
auditivos que nos han pasado desapercibidos, porque algo le duele y no sabe
decirlo o indicarlo, e incluso pueden ser el sntoma de una infeccin (por ejemplo
infeccin de orina). En ocasiones, estas reacciones se producen cuando la persona
no puede comprender lo que le dicen, lo que est sucediendo o cuando lo
distorsiona como consecuencia de su enfermedad; tambin pueden suceder como
reaccin de que algo le molesta (ruidos, personas no conocidas, situaciones
nuevas o extraas para l, etc.) o cuando se le pide que haga algo que ya no
puede hacer, y cuando siente que algo le est pasando pero no sabe qu es, etc.
Este tipo de reacciones suelen crear situaciones y momentos difciles para el
cuidador, y es importante tener en cuenta que la persona enferma no puede
controlar este tipo de reacciones y son parte de su enfermedad.
Recomendaciones
Los efectos clnicos de las lesiones cerebrales focales dependen principalmente de la localizacin y
extensin de las mismas. La recuperacin funcional, por su parte, depende del grado de
redundancia, adaptacin y plasticidad del resto del cerebro sano y de la edad del paciente.
En el adulto existe una escasa redundancia en las reas receptoras corticales primarias y en las
vas de la funcin somtica y visual del control motor, las cuales estn intensamente lateralizadas;
una lesin directa suele causar al menos algn dficit permanente a cualquier edad. Despus de la
primera infancia, las funciones espaciales y del lenguaje se hacen cada vez ms lateralizadas y no
redundantes. Aunque los estmulos auditivos de cada lado alcanzan la corteza de ambos lbulos
temporales, izquierdo y derecho, existe evidencia de la dominancia en el hemisferio izquierdo.
Muchas zonas separadas de la corteza de asociacin presentan cierta superposicin de funciones
o redundancia que permite que una parte del cerebro sano compense funcionalmente las zonas
daadas. Este proceso se denomina adaptacin y es ms evidente en los sujetos menores de 40
aos.
La plasticidad es la capacidad que tienen ciertas reas cerebrales, dependiendo del tipo de
estmulo y de la edad, de modificar su funcin. Por ejemplo, a lo largo de la vida, los procesos del
hipocampo pueden convertir nuevos conceptos y percepciones en memoria permanente. En menor
grado, la plasticidad cerebral contribuye al reaprendizaje del pensamiento, el movimiento y las
funciones sensitivas tras una lesin cerebral en el adulto. Sin embargo, esta capacidad es ms
significativa en el cerebro en proceso de desarrollo; por ejemplo, si se lesionan las reas del
lenguaje en el hemisferio izquierdo dominante antes de los 8 aos de edad, el hemisferio derecho
generalmente puede asumir una capacidad para el lenguaje prcticamente normal.
Lbulos frontales. Los lbulos frontales intervienen en la actividad motora aprendida y en la
organizacin de la conducta expresiva. La circunvolucin prerrolndica o precentral y las regiones
inmediatamente anteriores a ella (rea premotora y rea motora suplementaria) en cada hemisferio
cerebral regulan la actividad muscular especializada en el lado contrario del cuerpo. La corteza
premotora y suplementaria tambin controlan la conducta motora ipsilateral (p. ej., en el
movimiento coordinado de ambos hemicuerpos al golpear una bola de golf). Las convulsiones que
se originan en las reas premotoras consisten en un movimiento caracterstico de aversin de la
cabeza, los ojos, el tronco y las extremidades hacia el lado contrario; cuando derivan de la
circunvolucin precentral producen las crisis focales motoras jacksonianas clsicas.
Las alteraciones de la conducta secundarias a una lesin de la corteza prefrontal de la regin ms
anterior del lbulo frontal son variables en funcin de su localizacin, tamao y rapidez de
instauracin. Las lesiones unilaterales de diamtro <2 cm casi nunca causan sntomas deficitarios,
pero s convulsiones. Las lesiones de mayor tamao pueden no causar sntomas salvo si se
desarrollan rpidamente (en semanas o meses ms que en aos) o si afectan a ambos lbulos
frontales. Los pacientes con una gran lesin frontal basal se encuentran apticos, inatentos,
indiferentes a los estmulos y a las consecuencias de sus actos y a veces incontinentes. Aquellos
con lesiones anterolaterales o del polo frontal tienden a rechazar las consecuencias de su
comportamiento y suelen estar distrados, eufricos, chistosos, a menudo vulgares e indiferentes a
las normas sociales. Un traumatismo bilateral en las reas prefrontales puede dar lugar a inquietud,
verborrea y comportamiento socialmente invasivo, que suelen durar varios das o semanas y ceder
espontneamente.
Lbulos parietales. El rea posrolndica o poscentral del lbulo parietal integra los estmulos
somatoestsicos, permitiendo el reconocimiento y recuerdo de las formas, las texturas y los pesos
de los objetos. Las reas posterolaterales integran las relaciones visuoespaciales y las
percepciones relativas con otras sensaciones para crear conciencia de la trayectoria de los objetos
en movimiento. La conciencia de la posicin de las partes del cuerpo tambin se origina en esta
zona. En el hemisferio dominante, el rea parietal inferior procesa las funciones matemticas y est
ntimamente relacionada con el reconocimiento del lenguaje y con la memoria para las palabras. El
lbulo parietal no dominante integra la relacin de la parte izquierda del cuerpo con su entorno.
Las lesiones pequeas de la corteza poscentral producen astereognosia (prdida del
reconocimiento de los objetos mediante el tacto) en la mano y el hemicuerpo contralaterales. Las
lesiones parietales inferiores extensas del hemisferio dominante (generalmente el izquierdo) suelen
asociarse con afasia severa; las lesiones menores pueden causar apraxia, discalculia y, en
ocasiones, confusin izquierda-derecha y agrafia. La lesin aguda del lbulo parietal no dominante
puede alterar la conciencia del lado izquierdo del cuerpo y el reconocimiento de la naturaleza grave
de la lesin por el propio paciente (anosognosia). Algunos pacientes, sobre todo los ancianos, con
lesiones extensas del lbulo parietal derecho incluso pueden negar la existencia de la parlisis en
su hemicuerpo izquierdo y pueden permanecer en un estado de confusin global. En presencia de
lesiones menos extensas, el paciente puede presentar cierta confusin al intentar realizar
determinadas actividades manuales aprendidas; este dficit se denomina apraxia y puede
imposibilitar acciones aprendidas, como el vestirse.
AFASIA
Defecto o prdida de la funcin del lenguaje en el que la comprensin o la expresin de las
palabras (o de los equivalentes no verbales de las palabras) estn alteradas como consecuencia
de una lesin o un proceso degenerativo de los centros del lenguaje en la corteza cerebral.
La funcin del lenguaje reside fundamentalmente en el lbulo temporal posterosuperior, el lbulo
parietal inferior, el lbulo frontal inferolateral y las conexiones subcorticales entre estas regiones,
generalmente situadas en el hemisferio izquierdo, incluso en personas zurdas. La lesin de
cualquier parte de esta zona triangular extensa (p. ej., por tumor, traumatismo, infarto o
degeneracin) interfiere con algn aspecto de la funcin del lenguaje. La disartria (incapacidad
para articular las palabras adecuadamente) resulta de la afectacin de las vas motoras, no de la
zona cortical del lenguaje.
Las afasias receptivas (sensitivas) producen una disfuncin de la comprensin de las palabras y
de los smbolos auditivos, visuales o tctiles del lenguaje. Entre sus diferentes subtipos se
encuentra la afasia de Wernicke, en la que el paciente utiliza palabras normales de forma fluida,
generalmente incluyendo fonemas sin sentido, pero sin reconocer su significado ni sus relaciones
semnticas. El resultado es un revoltijo o ensalada de palabras. La alexia consiste en la prdida
de la capacidad para la comprensin del lenguaje escrito.
Las lesiones de la circunvolucin frontal inferior inmediatamente por delante de las reas facial y
lingual de la corteza motora (rea de Broca) producen una afasia expresiva (motora), en la que la
comprensin y la capacidad de conceptualizacin estn relativamente conservadas pero hay una
afectacin de la capacidad para formar palabras y expresarse. Generalmente el dficit afecta al
habla (disfasia) y a la escritura (agrafia o disgrafia), lo que causa en el paciente una gran
frustracin. La anomia, o incapacidad para denominar objetos (con conservacin de la gramtica y
la sintaxis), puede ser de origen receptivo o expresivo. La prosodia (calidad del ritmo y nfasis que
aade significado al habla) suele depender de la funcin de ambos hemisferios, aunque a veces
slo del dominante.
Las lesiones cerebrales con extensin suficiente para afectar al lenguaje rara vez producen
defectos puros, por lo que la afasia receptiva o expresiva aisladas son raras. Las lesiones frontotemporales producen una afasia global (mixta) con dficit severo de la comprensin y de la
expresin.
Existen varias pruebas para el diagnstico de la afasia (p. ej., el examen diagnstico de afasia de
Boston), pero generalmente es suficiente la valoracin a la cabecera del enfermo. La expresin de
las palabras no vacilante y fluida (afasia de Broca) implica una afectacin del lbulo frontal. La
afasia de Wernicke indica una alteracin del rea del lenguaje a nivel temporal posterolateral y
parietal inferior del hemisferio izquierdo. La anomia implica una lesin temporo-parietal posterior.
La afasia espontnea seudo-Wernicke, con incapacidad para la repeticin del lenguaje odo, indica
una interrupcin de las vas que unen las reas del lenguaje de los lbulos frontal y temporal.
Pronstico y tratamiento
La recuperacin de la afasia depende de varios factores, incluyendo el tamao y localizacin de la
lesin, el grado de afectacin del lenguaje y, en menor grado, la edad, el nivel cultural y el estado
de salud sistmico. Los nios <8 aos generalmente recuperan el lenguaje tras una lesin
hemisfrica extensa. Despus de esta edad, la mayor parte de la recuperacin tiene lugar en los
primeros 3 meses, pero la afectacin persiste en grado variable durante ms de 1 ao. Como regla
general, la comprensin se recupera ms precozmente que la expresin del lenguaje.
Aproximadamente en un 15% de la poblacin el hemisferio derecho es dominante para el habla y la
manipulacin, por ello las lesiones hemisfricas especficas pueden causar afasia, pero en la
mayora de los casos remite rpidamente.
El tratamiento es controvertido. La evidencia indica que los pacientes tratados sistemticamente
por logopedas cualificados mejoran ms que los no tratados con dficit similares. En general, los
pacientes tratados precozmente tras el comienzo de la afasia evolucionan mejor.
APRAXIA
Incapacidad para ejecutar un acto motor intencionado y previamente aprendido a pesar de existir
capacidad fsica y voluntad para llevarlo a cabo.
La apraxia es comn en muchos trastornos metablicos y estructurales que afectan al cerebro de
forma difusa, particularmente aquellos que deterioran la funcin del lbulo frontal. Tpicamente, el
paciente es incapaz de seguir una orden motora aunque entiende las palabras, y no puede
recordar la forma de llevar a cabo el acto motor complejo a pesar de que es capaz de ejecutar sus
componentes individuales. El dficit parece ser secundario a la lesin de las vas nerviosas
posrolndicas que retienen el recuerdo de los patrones aprendidos de movimiento, de modo que el
paciente no puede conceptualizarlos ni traducirlos en una accin con finalidad. Las apraxias
selectivas con prdida demovimientos especficos, por ejemplo la apraxia de construccin
(incapacidad para dibujar o realizarconstrucciones simples) o la apraxia del vestido, pueden
aparecer en la demencia y, ocasionalmente, en las lesiones parietales focales.
La mayora de las apraxias parietales se relacionan con una prdida de la capacidad para
reconocer espacialmente las tareas ejecutadas, incluso aquellas bien aprendidas. La degeneracin
ganglinica corticobasal afecta sobre todo a pacientes de edad avanzada y deteriora las funciones
del lbulo parietal. Como consecuencia, a veces se pierde la conciencia espacial del brazo, lo que
le hace incapaz de realizar acciones motoras aprendidas.
Las pruebas diagnsticas de apraxia incluyen pedir al paciente que imite o lleve a cabo tareas
como decir adis con la mano, saludar, decir con seas ven aqu, para o vete, abrir una
cerradura con una llave, usar un destornillador o unas tijeras o realizar una inspiracin profunda y
mantenerla.
AGNOSIA
Dficit neuropsicolgico infrecuente en el que no se puede identificar un objeto a pesar de la
capacidad para reconocer sus elementos tctil o visualmente.
En la agnosia, la memoria previamente almacenada en la corteza de asociacin y relacionada con
las caractersticas visuales o tctiles de los objetos se encuentra disminuida o perdida. El paciente
es capaz de percibir la naturaleza de un objeto pero no el objeto en particular. Un ejemplo lo
constituye la prosopagnosia o incapacidad para reconocer caras conocidas, incluyendo las de
AMNESIAS
Trastornos que causan una incapacidad parcial o total para recordar experiencias pasadas.
La amnesia (prdida de memoria) puede clasificarse en retrgrada (amnesia para los
acontecimientos previos a la enfermedad, lesin o degeneracin
cerebral), antergrada (incapacidad para almacenar datos posteriores a la enfermedad, lesin o
degeneracin), global (amnesia para la informacin relacionada con todos los canales sensitivos y
con los hechos pasados), especfica (amnesia para los hechos procesados por un determinado
canal sensitivo, p. ej., una agnosia), transitoria (amnesia pasajera, como la que aparece tras un
TCE o como la amnesia global transitoria), estable (fija, como ocurre tras un trastorno grave, p. ej.,
encefalitis, isquemia global, parada cardaca) o progresiva (como en las demencias
degenerativas, p. ej., enfermedad de Alzheimer). La memoria tambin puede clasificarse en
trminos de expresin cognitiva en objetiva (declarativa) o experta (procesal).
La amnesia puede ser consecuencia de afectacin cerebral difusa o de lesiones bilaterales o
multifocales que alteran el almacenamiento de la memoria en las reas especficas de los
hemisferios cerebrales. Las vas principales para la memoria declarativa circulan a lo largo de la
regin parahipocampal medial y el hipocampo, as como por el lbulo temporal inferomedial, la
superficie orbitaria de los lbulos frontales y el diencfalo. Entre stos, la circunvolucin del
hipocampo, el hipotlamo, el ncleo basal del telencfalo y los ncleos dorsomediales del tlamo
desempean una funcin fundamental. El ncleo amigdalino contribuye a la amplificacin
emocional de la memoria. Los ncleos talmicos intralaminares y la formacin reticular del TE
estimulan la fijacin de la memoria. La memoria reciente y la capacidad de formar un nueva
memoria se afectan de manera importante en las lesiones bilaterales que afectan al tlamo dorsal y
medial, a la formacin reticular del TE y al sistema adrenrgico; las causas principales son el dficit
de tiamina, las neoplasias hipotalmicas y la isquemia. La lesin bilateral de los lbulos temporales
mediales, especialmente del hipocampo, puede causar una amnesia declarativa casi permanente.
La amnesia postraumtica tambin parece ser consecuencia de una lesin temporal medial y
aparece durante los perodos inmediatamente anterior y posterior a una concusin o a un
traumatismo craneal grave. Las lesiones ms graves pueden afectar reas ms extensas
implicadas en el mantenimiento y la recuperacin de la memoria, como muchos trastornos
cerebrales difusos causantes de demencia.
Con la edad, gran nmero de sujetos desarrollan gradualmente problemas evidentes con la
memoria, al principio para los nombres, despus para los hechos y ocasionalmente para las
relaciones espaciales. Esta prdida de memoria senil benigna no tiene relacin con la demencia,
aunque es difcil pasar por alto algunas de sus semejanzas. Las causas ms comunes de prdida
de memoria grave e irreversible son las demencias degenerativas, los traumatismos craneales