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n 27-28/2006
4 juillet 2006
NUMRO THMATIQUE
Les zoonoses en France
ditorial
Zoonoses : dfinir les priorits
Le monde animal est pour lhomme une source importante de
maladies infectieuses. Une revue rcente de la littrature a
identifi 1 407 agents infectieux pathognes pour lhomme,
dont 58 % dorigine animale [1]. De mme, les agents zoonotiques sont une source dinfections mergentes et rmergentes : actuellement, les animaux sont lorigine de plus de 70 %
des 177 agents provoquant des infections considres comme
mergentes ou rmergentes chez lhomme [2,1].
Cependant, un petit nombre seulement de ces agents ont
montr leur capacit causer des pidmies majeures chez
lhomme [2].
Pour les principales zoonoses dorigine alimentaire, ayant des
animaux dlevage comme rservoir, des systmes de surveillance existent en France avec une collaboration troite entre les
diffrentes disciplines : sant humaine, sant animale, production
agro-alimentaire.
Les zoonoses pour lesquelles la transmission alimentaire est
nulle ou minoritaire, ou dont le rservoir est la faune sauvage,
incluent des pathognes nombreux et varis, avec un large
spectre de modes de transmission : par contact direct (Erysipelothrix rhusopathiae et rouget du porc) ; par morsure par un
animal infect (virus rabique) ; par contact indirect (Leptospira,
par le contact cutan ou des muqueuses de lhomme avec de
leau contamine par lurine des animaux infects) ; par inhalation
darosol (Hantavirus, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti) ;
par lintermdiaire de vecteurs (Borrelia spp et les tiques, le virus
West Nile et les moustiques). Par ailleurs, il est frquent quun
mme agent zoonotique se transmette par plusieurs modes, un
bon exemple tant la tularmie dont lagent causal peut tre
transmis par contact direct avec un animal infect, par ingestion
de viande contamine et insuffisamment cuite, par morsures de
tiques, et aussi par inhalation de poussires contamines.
Plus encore que pour les autres maladies infectieuses, les
interactions entre le rservoir, lhte, lagent et lenvironnement
et ventuellement le vecteur jouent un rle primordial dans la
dynamique de la zoonose. Ces interactions peuvent influencer
lincidence, lextension gographique des infections, et la population touche.
La veille, la prvention et le contrle des zoonoses ncessitent
ainsi des approches multidisciplinaires sintressant non
seulement la surveillance chez lhomme, mais aussi celle de
lagent, de lenvironnement, des rservoirs animaux et des
vecteurs. Postic et coll. montrent comment lincidence de la
maladie de Lyme chez lhomme est corrle la densit des
tiques Ixodes ricinus infectes. Elle propose le suivi de cette
densit des tiques infectes comme mthode pour mieux
apprcier le risque pour lhomme. Les articles de Bonmarin et
Jestin dcrivent la surveillance de la grippe aviaire chez les
oiseaux et chez les humains en France. Ils illustrent la ncessit
BEH n 27-28/2006
SOMMAIRE
Dfinition de priorits et actions ralises dans le domaine
des zoonoses non alimentaires, 2000-2005
p. 196
p. 199
p. 201
p. 202
p. 204
p. 206
p. 208
p. 208
p. 209
La publication dun article dans le BEH nempche pas sa publication ailleurs. Les articles sont publis sous la seule responsabilit de leur(s) auteur(s)
et peuvent tre reproduits sans copyright avec indication de la source.
195
Henriette De Valk
Institut de veille sanitaire, Saint-Maurice
MTHODES DE PRIORISATION
La mthodologie utilise a t la discussion et lanalyse par un
groupe dexperts multidisciplinaire intervenant en sant publique humaine et vtrinaire1.
Ses missions taient :
- dtablir la liste des zoonoses considrer ;
- de hirarchiser les maladies en fonction de ces critres pralablement dfinis ;
- didentifier les besoins pour chaque maladie en termes de
connaissance, surveillance et dexpertise de laboratoire ;
- de juger de ladquation des actions en place pour rpondre
ces besoins ;
- de proposer des actions pour rpondre aux besoins non couverts et dterminer celles mettre en uvre en priorit.
1
196
- de connaissances pidmiologiques humaines et animales (incidence, rpartition gographique, groupes risque, vecteurs,
etc.) ;
- de suivi des tendances ;
- de mcanisme dalerte pour dtecter prcocement des pidmies (maladies potentiel pidmique) et pour entreprendre
une investigation (maladies mergentes) ;
- dexpertise de laboratoire sur le volet animal ou humain.
Tableau 1
Maladies prioritaires, importantes et peu importantes. Dfinition de priorits
et actions ralises, zoonoses non alimentaires, 2000-2005
11
Prioritaires
9
Importantes
17
Peu importantes
Brucellose
Echinococcose alvolaire
Grippe
Hydatidose
Leptospirose
Maladie de Lyme
Mycobactrioses
Psittacose
Rage
Toxoplasmose
Charbon
Encphalite tiques
Fivre Q
Hantavirus (FHSR)
Leishmaniose viscrale
Pasteurellose
Streptococcus suis
Toxocarose
Tularmie
Ankylostomiase
Babsiose
Cryptococcose
Dermatite cercarienne
Dirofilariose
Ebola
Ecthyma contagieux
Ehrlichiose
Encphalomylite ovine
Fivre boutonneuse
mditerranenne
Fivre pourpre
des Montagnes Rocheuses
Leishmaniose cutane
Maladie des griffes du chat
Meliodose
Rouget du porc
Teigne
Typhus exanthmatique
RSULTATS
Actions proposes
Mesures de formation-information
Pour amliorer linformation des mdecins sur certaines zoonoses (leptospirose, rage des chiroptres, maladie de Lyme,
etc.) des fiches devaient tre rdiges pour la presse spcialise. Des brochures destination du grand public devaient tre
dites et diffuses en ciblant soit une zone gographique (virus
West Nile en Camargue, Hantavirus dans lest de la France, etc.),
soit la population particulirement expose (loisirs deau douce
pour la leptospirose, chiroptrologues pour la rage, etc.).
Surveillance humaine
Lamlioration de lexhaustivit de la dclaration obligatoire
reposait sur la sensibilisation des mdecins et des laboratoires
(brucellose). Pour les maladies dont la surveillance pouvait
reposer sur les Centres nationaux de rfrence (CNR), la cration
de nouveaux CNR (brucellose, charbon, maladie de Lyme, tularmie) et le renouvellement de CNR existants (fivres hmorragiques) ont t loccasion de dfinir des missions de surveillance spcifiques. De nouveaux systmes de surveillance
devaient tre mis en place (Hantavirus au niveau national, West
Nile dans la rgion de Camargue, maladie de Lyme en Alsace,
etc.) puis valus aprs un an de fonctionnement pour juger de
la ncessit de les prenniser ou de les modifier.
BEH n 27-28/2006
tudes spcifiques
Des tudes ont t proposes pour dterminer :
- les facteurs de risque des cas de brucellose humaine en France ;
- le risque de transmission de Brucella suis biovar 2 pour les
personnes au contact de foyers porcins ;
- limportance de la circulation du virus West Nile par une
enqute srologique dans lentourage des cas humains dinfection svre ;
- le nombre de cas humains dhydatidose aprs une synthse
des donnes animales recueillies en abattoirs ;
- le nombre de souches de mycobactries atypiques identifies
par les laboratoires ;
- les sroconversions toxoplasmose des femmes enceintes et le
nombre de toxoplasmoses congnitales (enqute prinatale
nationale).
Alerte, investigations de cas groups
La dtection de cas groups devait tre amliore et leur
investigation facilite par des guides laborer (brucellose,
leptospirose, etc.).
valuation de programmes
Des valuations de programmes ont t proposes pour la rage
(cot/bnfice de lanalyse des ttes animales et des traitements mis en place par les centres antirabiques) et la toxoplasmose (programme de dpistage de la toxoplasmose en France).
Autres recommandations
Un groupe zoonoses non alimentaires , compos par les
participants au processus de priorisation et complt par
dautres intervenants en matire de sant animale ou sant
humaine (ex : Mutualit sociale agricole, Office national de la
chasse et de la faune sauvage) devait tre mis en place avec,
pour mission principale, le suivi des actions prvues et
lchange dinformation sur les zoonoses (projets en cours,
problmes mergents, etc.).
Un point soulign par le groupe tait le problme li aux nouveaux animaux de compagnie (NAC), pouvant introduire des
agents exotiques en France ou tre lorigine de lmergence
ou de la recrudescence de certaines zoonoses (ex : peste).
Actions effectues
Cette priorisation a servi de base au programme dactions de
lInVS sur les zoonoses non alimentaires. Certaines actions
ntant pas du ressort de lInVS (informations grand public) ont
t ralises par dautres organismes (Direction gnrale de la
sant, Afssa, Mutualit sociale agricole, etc.). Dautres actions
sont apparues secondairement non pertinentes (tude srologique autour dun cas dinfection grave virus West Nile), ou
non faisables (synthse des donnes dabattoirs dhydatidose).
En revanche, lvolution de certaines pathologies o le contexte
local ont ncessit de dvelopper des actions non prvues
( guide charbon et fiches biotox , etc.).
Toutes ces actions sont rsumes dans le tableau 2 (page 198)
avec renvoi sur les rapports et publications qui les dtaillent.
CONCLUSION
Cette exprience de dfinition des priorits parmi les zoonoses
non alimentaires, ncessaire pour identifier les actions dvelopper dans ce nouveau domaine dactivit, a montr limportance dintgrer, ds le dbut du processus, des intervenants de
la sant publique humaine et animale. Cette dmarche est
essentiellement volutive et le groupe de travail poursuit sa
dmarche.
RFRENCES
[1] Valenciano M. Dfinition de priorits dans le domaine des zoonoses non alimentaires 2000-2001. InVS, Janvier 2002.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2002/def_priorite_zoonoses/
index.html).
[2] Rapport sous presse.
[3] Vaillant V. Sroprvalence humaine autour des foyers porcins de
brucellose Brucella suis biovar 2, France, 1993-2003. InVS, fvrier
2005. (http://www.invs.sante.fr/publications/2005/brucellose_210305/
index.html).
[4] Le Strat Y, Baranton G, Postic D, Capek I. Mthodes statistiques pour
la dtection temporelle dvnements inhabituels : application la
surveillance de la leptospirose en France. Journes scientifiques
197
Tableau 2
Actions proposes lors de la priorisation et ralisation des actions. Dfinition de priorits et actions ralises, zoonoses non alimentaires, 2000-2005
Maladies
Ralise (CNR2)
chinococcose
alvolaire
En cours (ERZ4)
Ralise
Ralise : site (DGS5) + plaquettes
Diffre
chinococcose
uniloculaire
Diffre (DGAl)
Protocole en cours (FrancEchino + InVS)
Brucellose
Ralise [2]
Diffr (pas didentification de cas groups)
Ralise [3]
Surveillance par FrancEchino (cf p 206)
Grippe aviaire
Mise en place dun systme dalerte humain
Investiguer les cas humains groups
Information des mdecins
Dtermination des facteurs de risque de la leptospirose
en France mtropolitaine
Surveillance aux Antilles
tude sur la leptospirose porcine aux Antilles
Documenter la situation de la leptospirose la Runion
Maladie de Lyme
A raliser
En cours par le CNR
Ralise [8]
Ralise : Alsace, Limousin, Rhne-Alpes
Ralise : site (DGS5)
Ralise : site (DGS5)
Ralise (CCMSA7 : rapport en cours)
tudes en cours (CNR cf p 201)
Mycobactrioses
Psittacose
Rage
Toxoplasmose
Leptospirose
En cours (Cire)
Diffre (Cirad6)
En cours (Cire)
tude dincidence (Limousin et Rhne-Alpes,
cf p 201)
Ralis (Afssa)
Ralise : Recommandations du CSHPF aux personnes
rgulirement exposes la rage des chiroptres [11]
Charbon
Encphalite
tiques
Ralise
Ralise, (CCMSA7 : rapport en cours)
Ralise (Site DGS)
Ralise
Investigation dans la Drme [15] et dans
la valle de Chamonix [16]
Information grand public (Site DGS5)
Fivre Q
Ralise
Ralise (Site + plaquettes DGS)
Ralise (Site DGS)
Ralise aprs valuation du systme (CNR + InVS : [17]
Diffr (InVS)
Hantavirus
(FHSR)
Leishmaniose
viscrale
Ralise
Infection
Information des mdecins
Streptococcus suis Recensement et suivi des souches
Tularmie
Ralis
Diffr
Ralise (CNR2)
Cration dune DO1 + Investigation de chaque cas
(biotox) [19]
Cration dun CNR2
Guide dinvestigation (Biotox3)
Investigation de cas groups [20]
Information grand public (Site DGS5)
1 Les maladies dclaration obligatoire : http://www.invs.sante.fr/surveillance/mdo - 2 Listes et missions des CNR http://www.invs.sante.fr/display/?doc=surveillance/cnr/index.htm
3 Guide dinvestigation Biotox : http://www.invs.sante.fr/publications/guides_biotox/index.html - 4 Entente rage et zoonoses - 5 Site du ministre de la sant sur les zoonoses : http://www.sante.gouv.fr/htm/pointsur/zoonose/sommaire.htm
6 Centre de coopration internationale en recherche agronomique pour le dveloppement - 7 Caisse centrale de mutualit sociale agricole
198
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[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]
[11]
[12] La surveillance des infections virus West Nile en France, 20012003 in Surveillance nationale des maladies infectieuses, 20012003. http://www.invs.sante.fr/publications/2005/snmi/index.html
[13] Charrel RN, de Lamballerie X, Durand JP, Gallian P, Attoui H, Biagini
P, De Micco P. Related. Prevalence of antibody against West Nile
virus in volunteer blood donors living in southeastern France.
Transfusion. 2001; 41:1320-1.
[14] Recommandations pour la surveillance et la lutte contre le charbon
animal et humain. Guide mthodologique. InVS juin 2005.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2005/guide_charbon/guide_
charbon.pdf).
[15] Saviuc P, Vaillant V, Valenciano M, Capek I. Investigation sur des cas
groups de fivre Q. Montoison (Drme). InVS aot 2003.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2003/fievre_q/index.html).
[16] Rey S, Dennetiere G, Rousset E, Aubert M, Struggar S, Languille J,
Tissot-Dupont H, Vaillant V. Epidmie de fivre Q dans la valle de
Chamonix (Haute-Savoie), juin-septembre 2002. InVS juin 2005.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2005/fievre_q_chamonix/
index.html).
[17] Deshayes F, Fradet MR, Schmitt M. Surveillance de la fivre hmorragique avec syndrome rnal (FHSR) octobre 2001-dcembre 2002.
InVS, novembre 2003.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2003/fhsr/rapport_fhsr.pdf).
[18] Mailles A, Vaillant V, Haeghebaert S, Fradet MR, Capek I, Zeller H.
Recrudescence des Infections Hantavirus, France 2003. Mdecine
et Maladies Infectieuses 2005; 35: 68-72.
[19] Mailles A, Vaillant V. Surveillance de la tularmie chez lHomme en
France en 2003 et 2004. InVS, octobre 2005.
(http://www.invs.sante.fr/publications/2005/tularemie_france_2003_
2004/rapport_tularemie.pdf).
[20] Siret V, Barataud D, Vaillant V, Capek I. Cas groups de tularmie,
Vende, aot 2004. InVS, septembre 2005. (http://www.invs.sante.fr/
publications/2005/tularemie_vendee/index.html).
INTRODUCTION
La leptospirose est une zoonose largement rpandue dans le
monde, due la bactrie Leptospira interrogans, actuellement
regroupe en 23 srogroupes. En France mtropolitaine, elle
touche 300 400 personnes par an, soit une incidence annuelle
de 0,4 0,5/100 000 habitants [1]. LAquitaine est une des rgions
mtropolitaines o lincidence est rgulirement une des plus
leves [2,3]. Durant lt 2003, le dpartement de la Dordogne
a par ailleurs connu une recrudescence de cas par rapport aux
annes antrieures [2]. En France, la leptospirose est reconnue
comme maladie professionnelle mais ne fait plus lobjet dune
dclaration obligatoire depuis 1986. Sa surveillance pidmiologique repose actuellement sur les demandes de srologie
faites au Centre national de rfrence des leptospires (CNRL).
Cette surveillance, bien que non exhaustive, permet de suivre
les tendances temporelles. En 2004, la Cellule interrgionale
dpidmiologie (Cire) dAquitaine, en collaboration avec lInstitut de veille sanitaire (InVS), a mis en place une tude prospective et descriptive de lincidence de la leptospirose en Aquitaine
pour une priode dau moins deux ans. Cette tude a pour
objectifs damliorer le recensement et la caractrisation des
cas, de dtecter et dinvestiguer les cas groups et dvaluer la
faisabilit et la pertinence dun passage de la leptospirose en
maladie dclaration obligatoire (MDO).
MATRIEL ET MTHODES
Un cas a t dfini comme toute personne rsidant de manire permanente ou temporaire dans lun des cinq dpartements dAquitaine (Dordogne, Gironde, Landes, Pyrnes-Atlantiques, Lot-etGaronne) entre juin 2004 et dcembre 2006, et prsentant des
signes cliniques vocateurs de leptospirose : fivre > 38,5 C avec
BEH n 27-28/2006
Tableau 1
Dfinition des cas de leptospirose, Aquitaine, 2004-2006
Toute personne rsidant de manire permanente ou temporaire dans lun des
cinq dpartements dAquitaine entre juin 2004 et dcembre 2006 et prsentant
des signes cliniques vocateurs de leptospirose : fivre > 38,5 C avec
syndrome algique et notion dexposition une source possible de
contamination pendant les 20 jours prcdant lapparition de la fivre.
Cas suspect
Absence de confirmation biologique.
Cas probable
Une srologie par test de micro-agglutination (MAT) positif avec un titre > 1/100
(except lantigne Patoc) et prsence dIgM (ELISA) un titre > 1/ 800.
Cas confirm
Une culture ou une PCR positive ou une srologie par MAT positive avec soit
une augmentation significative du titre entre 2 prlvements au moins 2
semaines dintervalle, soit un titre unique > 1/800 dans un des srogroupes
pathognes (pour le srogroupe Grippotyphosa, un seul titre > 1/100 en MAT
au moins 2 semaines du dbut des signes, pour les srogroupes Panama et
Australis, un seul titre > 1/200 en MAT au moins 2 semaines du dbut des
signes*
*Les anticorps spcifiques ne sont dcelables que 8-10 jours aprs lapparition de la fivre.
199
Figure 1
Circuit de la notification des cas de leptospirose en Aquitaine, phase semi-active, 2005-2006
LABM* publics
dAquitaine
Mdecins gnralistes,
pdiatres, LABM privs
dAquitaine
Fiche notification
Appel tlphonique
Fiche notification
Ddass
Laboratoire Pasteur
Cerba Paris-(PCR)
InVS
LABM Ruffi
Bordeaux (MAT)
LABM Bioffice
Bordeaux
(Rception demandes
srologie/PCR)
RSULTATS
En 2004, 19 cas de leptospirose ont t signals en Aquitaine,
dont 11 cas certains et 8 cas probables, soit un taux dincidence
de 0,7 pour 100 000 habitants. La Dordogne, comme les annes
prcdentes, a enregistr le plus grand nombre de cas avec un
taux dincidence de 2,3 pour 100 000 habitants. Le pic saisonnier de la leptospirose, habituellement situ la fin de lt et
au dbut de lautomne, a t retrouv en 2004. Aucun signalement de cas groups de leptospirose na t enregistr en Aquitaine. Les donnes de 2005 sont encore en cours de validation
mais les premiers rsultats montrent une anne faible incidence. De plus, nous pouvons dores et dj craindre une sousdclaration des formes frustres de leptospiroses, qui ne sont
pas toujours diagnostiques.
CONCLUSION
Les rsultats encore partiels de cette tude feront lobjet dun
rapport final la fin 2006. Outre les donnes pidmiologiques
de la leptospirose en Aquitaine, ce rapport devra prsenter une
valuation de cette surveillance en terme notamment de performance, dutilit, dacceptabilit et de ractivit et apprcier la
pertinence et la faisabilit dun passage de la leptospirose en
MDO.
RFRENCES
[1] Baranton G, Postic D. La leptospirose en France mtropolitaine de
2001 2003. Surveillance nationale des maladies infectieuses. Institut
de veille sanitaire, dcembre 2005.
[2] Capek I, Vaillant V. Leptospirose en France mtropolitaine, t 2003.
Institut de veille sanitaire, mai 2004.
[3] pidmiologie de la leptospirose en France, 1996, 1997, 1998, 1999,
2000, 2003.
Http://www.pasteur.fr/recherche/Leptospira/LeptospiraF.html.
BEH n 27-28/2006
INTRODUCTION
Figure 1
Densit des tiques I. ricinus, nymphes et adultes, collectes
sur la vgtation dans trois cantons dAlsace en 2003-2004
500
Nymphes Munster
Nymphes Guebwiller
Nymphes Dannemarie
Adultes Munster
Adultes Guebwiller
450
Densit des tiques/100 m 2
400
350
300
250
200
150
100
50
04
vNo
Oc
t-0
-0
pt
Ju
Ju
Se
-0
in
i-0
-0
-0
ai
ril
Av
04
ar
s-
t-0
Oc
Se
pt
-0
Ju
Ju
i-0
-0
in
ai
M
ril
-0
-0
Av
La borrliose de Lyme est une zoonose transmission vectorielle trs rpandue dans tout lhmisphre nord. Cependant
labsence de systme de notification et la difficult recueillir
des donnes cliniques exhaustives expliquent le peu de donnes
disponibles en France sur lincidence exacte de la maladie, sa
rpartition selon les rgions, et les formes cliniques prdominantes. Une autre approche de lpidmiologie de la maladie
consiste tudier le vecteur, Ixodes ricinus, la tique la plus frquente de nos forts et prairies, dont la distribution, la densit
et le taux dinfection par les diffrents pathognes sont une indication du risque pour la population dans une rgion donne.
Depuis le milieu des annes 90, il est tabli que cette tique est
prsente sur lensemble du territoire franais, lexception de la
bordure mditerranenne et des zones situes plus de 1 200 m
daltitude. Cependant de trs grandes variations existent dune
rgion lautre et mme dun site lautre. Afin de confirmer la
corrlation entre la densit dI.ricinus et son taux dinfection par
Borrelia burgdorferi sl dune part et lincidence de la maladie
dautre part, nous avons investigu deux cantons dAlsace, ceux
de Guebwiller et Munster o lincidence de la borrliose de
Lyme est leve et le canton de Dannemarie, o cette incidence
est, au contraire, trs faible [1].
Priodes de collecte
MATRIEL ET MTHODES
BEH n 27-28/2006
Nymphes Munster
Nymphes Guebwiller
Adultes Munster
Adultes Guebwiller
Nymphes Dannemarie
100
80
60
40
20
04
No
v-
t-0
Oc
-0
Se
pt
i-0
Ju
-0
Ju
ai
M
in
-0
4
-0
ril
Av
04
ar
s-
t-0
Oc
Se
pt
-0
i-0
Ju
in
Ju
ai
M
-0
-0
0
-0
120
ril
RSULTATS ET DISCUSSION
Figure 2
Densit des tiques infectes par B. burgdorferi sl (densit de tiques/
100 m2 x taux dinfection) dans trois cantons dAlsace en 2003-2004
Av
La collecte des tiques, permettant une valuation de leur densit, est effectue selon la mthode classique du drapeau avec
dragage de la vgtation sur une surface de 160 m2 et prlvement des tiques tous les 10 m. Le nombre de tiques collectes
chaque relve de 10 m par chacun des collecteurs sur lensemble des sites dchantillonnage a t pris en compte dans les
calculs statistiques de densit de tiques et de taux dinfection.
Les tiques aux stades nymphal et adulte ont t collectes, et
seule la densit des larves a t estime. La collecte a t effectue durant toute la saison dactivit des tiques en 2003 et 2004.
Les tiques ont t maintenues vivantes jusquau laboratoire o
la prvalence de linfection par B. burgdorferi sl a t dtermine soit par culture soit par PCR sur dADN extrait partir des
tiques. Lidentification au niveau de lespce a t ralise par
PCR-RFLP sur lespace intergnique rrf-rrl.
Dates de collecte
201
CONCLUSION
RFRENCES
INTRODUCTION
La maladie de Lyme est transmise par morsure de tiques infectes par Borrelia. Elle volue alors en plusieurs phases successives [1]. La phase primaire se manifeste par un rythme cutan
migrant (EM), annulaire, centr sur la morsure de tique, apparaissant dans les jours ou le mois aprs la morsure, et rgressant
spontanment. En labsence de traitement antibiotique adapt
ce stade, des manifestations secondaires et tertiaires neurologiques, rhumatologiques, cutanes ou cardiologiques peuvent
survenir.
En 2000, un travail de lInstitut de veille sanitaire (InVS) visant
dterminer des priorits dans la connaissance, la prvention et
le contrle des zoonoses non alimentaires classait la maladie de
Lyme comme prioritaire en raison de son caractre mergent et
de sa gravit potentielle [2].
Cependant, les donnes pidmiologiques sur la maladie de
Lyme disponibles en France taient rares. Les principales provenaient dun recensement prospectif des cas de maladie de Lyme
diagnostiqus par les mdecins gnralistes volontaires du
Rseau sentinelle en 1998 [3]. Elles fournissaient des estimations, partir de 86 cas recenss, des taux dincidence par
rgion. LAlsace apparaissait comme la rgion ayant le plus fort
taux dincidence (86 cas pour 100 000), suivie du Limousin
(42 pour 100 000) et de la Lorraine (34 pour 100 000).
Dans ce contexte, et compte tenu des proccupations locales
exprimes par les mdecins et parfois les lus ou le public, des
tudes ont t mises en place, successivement, par la cellule
interrgionale dpidmiologie (Cire) Est en Alsace, par la Cire
Centre-Ouest dans le Limousin et par la Cire Rhne-Alpes en
Rhne-Alpes.
Tableau 1
Tableau 2
Nombre total
dEM
diagnostiqus
en 24 mois
Gnralistes libraux
251 (12 %)
Gnralistes hospitaliers 13 (4 %)
Cardiologues
7 (4 %)
Dermatologues
26 (24 %)
Spcialistes de mdecine
interne et maladies
13 (12 %)
infectieuses
Neurologues
11 (24 %)
Pdiatres
25 (17 %)
Rhumatologues
17 (30 %)
Total
363
709
6
0
104
213
10
1
12
1,8
0,6
0,1
2,2
37
3
21
11
891
106
54
14
64
474
5,5
2,6
0,7
2,2
1,9
Nombre
de dermatologues
participants
et % de
participation
Ain
Loire
Haute-Savoie
LTUDE EN RHNE-ALPES
Objectif
Ltude mene en Rhne-Alpes avait pour objectif de dterminer des zones gographiques plus risque dans la rgion, afin
dy conduire ultrieurement des tudes plus approfondies pour
dcrire la maladie et estimer son incidence.
Mthode
Cette tude consistait en un recensement des cas dEM diagnostiqus par des dermatologues volontaires de la rgion entre le
15 mai et le 15 octobre 2004.
Les informations sur les cas ont t transmises par les dermatologues laide dune fiche standardise 2 reprises sur la
priode dtude, une fois pour les cas diagnostiqus entre 15 mai
2004 et 15 juillet 2004 (recensement en rtrospectif) et une fois
pour les cas diagnostiqus entre le 16 juillet 2004 et le 15 octobre
2004 (recensement en prospectif).
Un cas certain tait un EM de diamtre suprieur ou gal 5 cm
(ou un EM multicentrique) vu et diagnostiqu par le mdecin
dans les trois mois aprs une morsure de tique. Un cas probable rpondait la mme dfinition en labsence de morsure de
tique et un cas possible tait un EM de diamtre suprieur ou
gal 2 cm vu et diagnostiqu par le mdecin.
Une analyse des caractristiques cliniques et spatio-temporelle
des cas a t ralise.
BEH n 27-28/2006
3,3
3 (21 %)
10
19 (51 %)
56
2,9
8 (27 %)
16
2,0
32 (24 %)
35
1,1
5 (50 %)
1,0
Isre
4 (24 %)
0,8
21 (27 %)
14
0,7
8 (38 %)
0,4
100 (29 %)
142
1,4
Savoie
Drme
Total
Estimation de lincidence
Le taux dincidence rgional, en moyenne sur les 2 annes,
tait estim 180 cas pour 100 000 habitants et par an. Les taux
dincidence estims par canton variaient de 30 511 pour
100 000 habitants et par an.
Nombre moyen
dEM diagnostiqus
par dermatologue**
Ardche
Rhne
Nombre dEM
diagnostiqus
en 6 mois*
Rsultats
Participation des mdecins
Au total, 100 dermatologues sur 343 (29 %) ont accept de participer ltude. La participation variait dun dpartement lautre,
de 21 % dans lAin 51 % dans la Loire (tableau 2).
Caractristiques des cas
Sur les 142 cas signals, 42 (30 %) taient des cas certains, 94 (66 %)
des cas probables et 6 (4 %) des cas possibles.
Pour 64 % des cas, lEM se localisait sur les membres infrieurs
et 7 cas (5 %) prsentaient un EM multiple.
La majorit des cas (58 %) ont t diagnostiqus en aot et
septembre.
La notion de morsure de tique tait rapporte pour 45 cas (32 %)
et parmi les 40 cas prcisant le lieu de morsure, les dpartements les plus cits taient la Loire (13 cas) et lAin (7 cas).
Un lieu probable dexposition, avec ou sans notion de morsure,
tait mentionn par 77 cas (54 %) et 3 zones revenaient plus
frquemment : le Parc du Pilat et la Plaine du Forez dans la Loire,
le pays de Thnes en Haute-Savoie.
Activit diagnostique des mdecins participants
Le nombre moyen de cas notifis par dermatologue tait plus
lev dans la Loire (3,3), lAin (2,9) et la Haute-Savoie (2) avec
pourtant un nombre de dermatologues par habitant faible
modr dans ces dpartements (ce qui peut favoriser le recours
plus frquent aux gnralistes pour un EM) (tableau 2).
CONCLUSION
Les rsultats de ces tudes ont montr que la maladie de Lyme
est courante dans les 3 rgions avec de fortes disparits gographiques.
Elle est principalement diagnostique au stade primaire de la
maladie (EM) et ce sont les gnralistes suivis des dermatologues qui diagnostiquent la majorit des EM.
Les rsultats de ces tudes incitent :
- renforcer les messages de prvention destins la population
et aux professionnels exposs dans les zones de fort risque
dexposition mises en vidence ;
- amliorer les connaissances des mdecins et des biologistes
sur les caractristiques cliniques et biologiques de la maladie de
Lyme et sur ses spcificits gographiques ;
- complter ltat des connaissances sur la maladie de Lyme en
France en ralisant des tudes pidmiologiques sur dautres
rgions ou dpartements ainsi que des tudes sur le vecteur et
son cosystme.
RFRENCES
[1] Steere AC. Lyme disease. N Eng J Med 2001; 345:115-25.
[2] Valenciano M. Dfinition des priorits dans le domaine des zoonoses
non alimentaires 2000-2001. InVS, Janvier 2002.
[3] Letrilliart L et al. Lyme disease in France: a primary care-based
prospective study. Epidemiol Infect 2005; 133:935-42.
[4] Stanek G et al. European Union Concerted Action on Risk Assessment in Lyme Borreliosis: Clinical case definition of Lyme Borreliosis. Wien Klein Wochenschr 1996; 108:741-7.
203
Figure 1
La chlamydiose humaine dorigine aviaire (psittacose) due Chlamydophila psittaci tait classiquement attribue aux oiseaux de
compagnie et en particulier aux psittacids [1- 2]. La survenue
ces dix dernires annes de plusieurs pidmies dans la filire
avicole (notamment de dindes et de canards) et des hospitalisations pour formes graves obligent considrer ce risque
plus largement.
En raison du rle probable de lexposition professionnelle et de
la gravit potentielle de la maladie, la Mutualit sociale agricole,
dans le cadre de son rseau de zoonosurveillance en agriculture, a ralis une enqute de sroprvalence auprs des
professionnels de la filire avicole ayant eu un arrt de travail
de 5 jours en 2000 grce ses services de mdecine du travail
et de contrle mdical en Bretagne et Pays-de-la-Loire [3], cette
tude tant sous-tendue par plusieurs constats :
- absence de systme dinformation organis permettant dapprcier la frquence de la pathologie (en dehors des cas hospitaliss) ;
- difficults du diagnostic tiologique devant une symptomatologie non spcifique ;
- sous-dclaration des maladies professionnelles (quelques cas
par an) ;
- absence dvaluation de mesures de prvention individuelle ou
collective.
Distribution des rsultats srologiques en fonction du titre. Sroprvalence Chlamydiose aviaire Bretagne et Pays de Loire, 2001-2002
45
40
Seuil de positivit
35
30
Effectif
INTRODUCTION
25
20
15
10
5
0
< 16
16
32
RSULTATS
Cent soixante-deux sujets ont t inclus dans lanalyse, soit
87 hommes et 75 femmes. Les douleurs musculaires et la
fatigue ont t les principaux symptmes rencontrs, la fivre
tant moins frquemment signale. Les sujets travaillaient
principalement au contact de canards (35 %), de dindes (28 %)
ou de poulets (28 %). Leur activit tait exerce pour une
majorit dentre eux dans des levages (52 %), dans des
couvoirs pour 38 % et au ramassage des volailles pour 34 %.
Les femmes taient majoritaires dans les couvoirs et les
hommes au ramassage, certains postes tant polyvalents.
La sroprvalence dans la population tudie tait de 43,8 %
avec 71 rponses srologiques positives et 91 rponses srologiques ngatives. Les titres taient levs puisque 38 % avaient
un titre > 512, soit pour 2 dilutions suprieures celle utilise
pour dfinir le seuil de positivit (figure 1). Quel que soit le
204
128
256
512
1 024
MTHODES
Une tude transversale rtrospective de sroprvalence a t
ralise en 2001 dans la population des salaris de la filire
avicole de Bretagne et Pays de la Loire, considrs comme
risque maximal dexposition. Aprs recensement des salaris
ayant eu un arrt de travail suprieur 5 jours en 2000 et ayant
reu un traitement pour une infection et/ou atteinte respiratoire
compatible avec une infection C. psittaci, un questionnaire et
une srologie ont t proposs par les mdecins du travail.
Le questionnaire renseignait sur les aspects cliniques de linfection ayant men larrt de travail, les conditions gnrales
dexposition professionnelle (notamment les espces de
volailles) et lenvironnement extra-professionnel.
Les srologies par immunofluorescence indirecte ont t effectues au laboratoire de microbiologie du Centre Hospitalier de
Cholet. Tous les srums ont t tests vis--vis de C. psittaci,
C. trachomatis et les srums positifs vis--vis de C. psittaci,
C. trachomatis ont t contrls vis--vis de C. pneumoniae.
Une srologie tait considre positive pour un titre gal ou
suprieur 128, soit deux dilutions au-dessus du seuil propos
par les CDC [4].
Aprs analyse descriptive, la force de lassociation entre les
variables dexposition et la srologie a t tudie par rgression logistique (univarie et multivarie) et mesure en calculant lodds ratio de prvalence (ORP) (prcision donne par son
intervalle de confiance 95 %).
64
C. psittaci
C. trachomatis
C. pneumoniae
Srologie positive
N = 71
Srologie ngative
N = 91
Moyenne1
IC (95 %) 2
Moyenne
IC (95 %)
333
353
201
62-1 784
66-1 905
29-1 372
7
9
0-166
0-264
Tableau 2
Principales relations entre les rsultats srologiques et les espces de
volailles ou les postes de travail. Sroprvalence Chlamydiose aviaire
Bretagne et Pays de la Loire, 2001- 2002 ORP : odds ratio de prvalence)
POPULATION TOTALE
Contact avec les diffrentes espces
Srongatifs
%)
N
Sropositifs
N
%
ORP
IC 95 %
Canard
Non
Oui
62
29
68
32
35
36
49
51
1,00
2,19
1,16-4,17
0,015
Poulet
Non
Oui
44
47
48
52
52
19
73
27
1,00
0,34
0,18-0,67
0,001
FEMMES
Contact avec les diffrentes espces
Srongatifs
N
%
Sropositifs
N
%
ORP
IC 95 %
Canard
Non
Oui
20
11
65
35
15
29
34
66
1,00
3,52
1,34-9,22
0,011
Poulet
Non
Oui
16
15
52
48
36
8
82
18
1,00
0,24
0,08-0,67
0,007
ORP
IC 95 %
Non
Oui
14
17
45
55
31
13
70
30
1,00
0,35
0,13-0,90
0,03
Non
Travail en couvoir
Oui
22
9
71
29
15
29
34
66
1,00
4,73
1,75-12,78
0,002
Travail
au ramassage
21
10
68
32
39
5
89
11
1,00
0,27
0,08-0,89
0,032
ORP
IC 95 %
13
6
68
32
12
25
32
68
1,00
4,51
1,38-14,80
Postes de travail
Travail en levage
Non
Oui
IC 95 %
0,013
p
Canard
Non
Oui
13
6
68
32
11
26
30
70
1,00
5,12
1,55-16,95
0,007
Poulet
Non
Oui
8
11
42
58
31
6
84
16
1,00
0,14
0,04-0,50
0,002
HOMMES
Poste de travail
Srongatifs
N
%
Sropositifs
N
%
ORP
IC 95 %
Non
Travail en couvoir
Oui
39
21
65
35
25
2
93
7
1,00
0,15
0,03-0,69
0,015
Travail
au ramassage
37
23
62
38
10
17
37
63
1,00
2,73
1,07-6,99
0,036
Non
Oui
DISCUSSION-CONCLUSION
Cette tude a t ralise dans lesprit dune pr-enqute permettant dapprocher la sroprvalence vis--vis de C. psittaci
parmi les personnels de la filire avicole en labsence de
BEH n 27-28/2006
205
MATRIEL ET MTHODES
Partenaires du rseau
Le rseau sappuie sur la participation de partenaires multiples :
praticiens impliqus dans le diagnostic et la prise en charge de
lEA, laboratoires de parasitologie et danatomie pathologique
publics et libraux, et pharmacies des hpitaux. Dans les rgions
o lEA est endmique, un clinicien rfrent a t identifi.
Recensement des cas
Les nouveaux cas pris en charge dans les centres rfrents des
zones dendmie ont t signals au rseau europen au
dpart, puis FrancEchino, en conservant la mme mthodologie. Pour les autres rgions, une information sur lexistence de
ce rseau a t rgulirement diffuse par lintermdiaire de
lInVS, de socits savantes, de la Mutualit sociale agricole et
de publications didactiques dans les revues nationales des principales spcialits concernes.
Une interrogation systmatique annuelle a t galement effectue auprs des laboratoires danatomie pathologique, des laboratoires de parasitologie et des pharmacies des hpitaux.
206
de Dijon
RSULTATS
Entre le 1er janvier 2001 et le 30 juin 2005, 66 cas incidents dEA
(45 cas certains et 21 probables) ont t observs (figure 1). La
surveillance a par ailleurs permis de recenser 33 cas dEA diagnostiqus entre 1982 et 2000, qui navaient pas t identifis
lors de lenqute europenne initiale, amenant un total de 258
le nombre de cas dEA diagnostiqus en France pour cette premire priode.
Description clinique (tableau 1)
Laffection a t dcouverte un stade symptomatique dans
73 % des cas: douleurs abdominales (41 % des cas), manifestations de cholestase (ictre, sub-ictre ou prurit, 26 %), hpatomgalie (14 %). Dans 27 % des cas, la parasitose a t diagnostique un stade asymptomatique (chographie abdominale ou
Figure 1
Incidence annuelle de lEA pour 10 000 000 dhabitants en fonction du sexe
6
Incidence anuelle
INTRODUCTION
7CHU
Femmes
Hommes
4
3
2
1
0
*
82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05
19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 19 20 20 20 20 20 20
Anne du diagnostic
BEH n 27-28/2006
Ratio H/F
130/128 = 1,01
33 /33 = 1
NS
Tableau 1
Principales donnes cliniques de lchinococcose alvolaire
Priode 1982-2000
Nombre total de
patients recenss
Nombre moyen de
cas incidents par an (incidence
moyenne pour 100 000
habitants par an)
258
13,6 (0,023)
Test du Chi 2
66
14,7 (0,025)
NSa
Circonstances de dcouverte
Asymptomatique
68 (26 %)
18 (27 %)
NS
DISCUSSION ET CONCLUSION
Douleurs abdominalesb
60 (23 %)
27 (41 %)
p<0,01
Hpatomgalieb
50 (19 %)
9 (14 %)
NS
Ictre/subictre/pruritb
48 (19 %)
17 (26 %)
NS
Localisation de lEA
Absence de mtastase :
198 (80 %)
50 (89 %)
NS
87 (35 %)
25 (45 %)
NS
111 (45 %)
25 (45 %)
NS
43 (17 %)
4 (7 %)c
NS
8 (3 %)
2 (3 %)d
NS
Non renseign
10
Traitements
Albendazole (ABZ)
140 (54 %)
58 (88 %)
p<0,01
62 (24 %)
p<0,01
48 (19 %)
3 (4,5 %)
p<0,01
8 (3 %)
5 (7,5 %)
51 (20 %)
20 (30 %)
Chirurgie palliative
67 (26 %)
5 (8 %)
p<0,01
Traitements instrumentauxe
Transplantation
42 (16 %)
7 (11 %)
NS
26 (10 %)
1 (1,5 %)
p<0,05
NS
a
Non significatif
b
le type de symptme est connu pour 98 % des cas symptomatiques dans la priode rcente mais seulement 75 % des cas symptomatiques dans la premire priode ;
c
poumons : 1 cas, poumon et cerveau : 1 cas, os : 1 cas, rate : 1 cas ;
d os : 1 cas, tissus mous des membres : 1 cas ;
e traitements endoscopiques (exemple : endoprothses ) ou radiologie interventionnelle (exemple :
drainage de voies biliaires dilates, drainage dabcs).
REMERCIEMENTS
A tous les participants au rseau : lensemble des mdecins qui nous ont
fourni des donnes et nous ont mis en relation avec les patients, les
laboratoires de parasitologie publics ou privs, les services danatomie
pathologique et les pharmaciens hospitaliers qui ont particip la collecte des donnes, et aux patients qui ont accept de rpondre au questionnaire pidmiologique, et qui contribuent ainsi une meilleure
connaissance de la maladie et de ses facteurs de risque.
De 10 100
De 1 10
De 0,10 1
9
4
1
207
2Office
Introduction
Linfluenza aviaire est une infection des oiseaux (quils soient
sauvages, domestiques ou dornement) par des influenzavirus A.
Linfection, quand elle sexprime, se manifeste par un large
ventail de signes cliniques variables selon lhte (espce, ge,
statut sanitaire), la souche virale, les conditions environne208
BEH n 27-28/2006
209
jours de formation
2000 participants
100
affiches
scientifiques
13
symposiums
saveur internationale
1000
personnes
partenariat
franco-qubcois
InVS-INSPQ
200bourses
offertes
Inscrivez-vous en ligne
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sur le site internet
www.inspq.qc.ca/jasp