3.

ENLACES QUMICOS Y
FORMULACIN

Prof. Christian D. Lpez Carrin

QUIMICA / UPS
Quito, 04 de Mayo 2016

Introduccin

Prof. Christian Lpez

Hechos y preguntas

Por qu la sal de mesa (NaCl) produce soluciones que conducen

la corriente elctrica?
Por qu el azcar (sacarosa) produce soluciones que no conducen
la corriente elctrica?
Por qu los metales tienen brillo?
Por qu compuestos con igual formula molecular tienen diferentes
propiedades fisicoqumicas?
Por qu CH4 y no CH5?

.las respuestas se encuentran en el TIPO DE ENLACE que

mantiene nidos a los atomos en una determinada MOLCULA .

Introduccin

Prof. Christian Lpez

3.1 Enlaces Qumicos

Prof. Christian Lpez

Definicin

Fuerza de unin que existe entre dos tomos,

cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial de electrones para adquirir
ambos
la
configuracin
electrnica
estable
correspondiente a los gases nobles y formar molculas
estables.
Esta unin entre los tomos, disminuye la energa
potencial entre partculas negativas y positivas (ya
sea iones de carga opuesta o ncleos atmicos y los
electrones entre ellos).

3.1 Enlaces Qumicos

Prof. Christian Lpez

Definicin
El enlace qumico es entonces la fuerza neta resultante
de las interacciones a nivel microscpico que mantiene
juntos a dos tomos y hace que stos funcionen como
unidades estables que a nivel macroscpico se
manifiestan como sustancias de composicin y
propiedades definidas.
Tipos de enlaces qumicos
Enlace covalente
Enlace inico
Enlace metlico

3.1 Enlaces Qumicos

Prof. Christian Lpez

..volviendo a la definicin
Fuerza de unin que existe entre dos tomos,
cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial de electrones para
adquirir ambos la configuracin electrnica estable
correspondiente a los gases nobles y formar molculas
estables
Cules son esos electrones?

3.1 Enlaces Qumicos

Prof. Christian Lpez

Tipos de electrones
e- interiores: aquellos en el gas noble previo
y en cualquier serie de transicin completa. Llenan todos
los niveles de baja energa de un tomo.
e- exteriores: aquellos en el nivel ms alto de energa
(mayor valor de n). Pasan la mayor parte del tiempo
alejados del ncleo.
e- de valencia: aquellos presentes en la formacin de
compuestos. Entre los grupos principales, los e- de
valencia son los e- exteriores. Entre los elementos de
transicin, algunos e- interiores tambin estn implicado
a menudo en el enlace y se cuentan entre los e- de
valencia.

3.1 Enlaces Qumicos

Tipos de electrones

Prof. Christian Lpez

3.1 Enlaces Qumicos

Caractersticas

Al formarse un enlace se desprende energa.

La distancia a la que se colocan los tomos es a la que se
desprende mayor energa producindose la mxima
estabilidad.
Los tomos se unen pues, porque as tienen una menor
energa y mayor estabilidad que estando separado.

3.1 Enlaces Qumicos

Diagrama de energa en la formacin de una molcula de H2
Cambios en la densidad
electrnica entre dos tomos
de hidrgeno a medida que se
acercan.

3.1 Enlaces Qumicos

Estabilidad en un tomo

Generalmente, los tomos buscan su mxima

estabilidad adoptando una configuracin electrnica
similar a la que tienen los gases nobles (1 s2 o ns2p6).
El comportamiento qumico de los tomos viene
determinado por la estructura electrnica de su ltima
capa (capa de valencia).
Para conseguir la conf. electrnica de gas noble, los
tomos perdern, capturarn o compartirn electrones
(regla del octeto).

3.1 Enlace inico

Se da entre un metal que pierde uno o varios e- y un

no metal que los captura
Los metales tienen, en general, pocos e- en su capa
de valencia y tienden a perderlos para quedar con la
capa anterior completa (estructura de gas noble)
convirtindose en cationes.
Los no-metales tienen casi completa su capa de
valencia y tienden a capturar los electrones que les
faltan convirtindose en aniones y conseguir
asimismo la estructura de gas noble.
Resultan iones positivos y negativos que se
mantienen unidos por atracciones electrostticas,
formando redes cristalinas.

3.1.1 Enlace inico

Reacciones de ionizacin
Las reacciones de prdida o ganancia de e se llaman
reacciones de ionizacin
Los metales se ionizan perdiendo electrones:
M n e Mn+
Los no-metales se ionizan ganando electrones:
N + n e Nn
Ejemplos:
Metales:
Na 1 e Na+
Ca 2 e Ca2+
Fe 3 e Fe3+
No-metales:
Cl + 1 e Cl
O + 2 e O2

3.1.1 Enlace inico

En el enlace inico se da atraccin electrosttica entre

cargas de distinto signo, formando una estructura
cristalina.
Ejemplo:
Na Na+
1 e
Cl Cl
El catin Na+ se rodea de 6 aniones Cl
unindose a todos ellos con la misma fuerza, es
decir, no existe una fuerza especial entre el Cl y
el Na+ que le dio el e.

La frmula de estos compuestos es emprica.

3.1.1 Enlace inico

Reacciones de ionizacin
Las reacciones de ionizacin sern:
(1)
Al 3 e Al3+
(2)
O + 2 e O2
Como el nmero de e- no coincide, para hacerlos
coincidir se multiplica la reaccin (1) 2 y la (2) 3.
2 (1)
2 Al 6 e 2 Al3+
3 (2)
3 O + 6 e 3 O2
Sumando:
2 Al + 3 O 2 Al3++ 3 O2
La frmula emprica ser Al2O3

3.1.1 Enlace inico

Energa de red (reticular) en los compuestos inicos
(Hret o U)

Es la energa desprendida en la formacin de un compuesto

inico slido a partir de sus iones en estado gaseoso.
Ejemplo: En el caso de la formacin de NaCl la Er
corresponde a la reaccin:
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s)
(Hret < 0)
Es difcil de calcular por lo que se recurre a mtodos
indirectos aplicando la ley de Hess. Es lo que se conoce
como ciclo de Born y Haber.

3.1.1 Enlace inico

Factores de los que depende la Energa reticular

Al ser siempre negativa consideraremos siempre valores

absolutos.
A mayor carga de los iones mayor U.
Ejemplo: As el CaO (Ca2+ y O2) tendr U mayor que
el NaCl (Na+ y Cl).
A menor tamao de los iones menor U.
Ejemplo: As el NaCl (Na+ y Cl) tendr U menor que
el KBr (K+ y Br).

3.1.1 Enlace inico

Ciclo de Born y Haber

La reaccin global de formacin de NaCl es:

Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)
(Hf = 411,1 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Na (s) Na (g)
(Hsubl = +107,8 kJ)
Cl2 (g) Cl (g)
( Hdis= +121,3 kJ)
Cl (g) Cl (g)
( HAE = 348,8 kJ)
Na (g) Na+ (g)
( HEI = +495,4 kJ)
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s) (Hret = ?)

3.1.1 Enlace inico

Ciclo de Born y Haber
Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)
(Hf = 411,1 kJ).

De donde puede deducirse que:

Hret = Hf (Hsubl + Hdis + AHAE + AHEI)
Hret = 411,1kJ (107,8 kJ + 121,3kJ 348,8kJ + 495,4kJ)
= 786,8 kJ

3.1.1 Enlace inico

Estructura cristalina

Los iones en los compuestos inicos se ordenan

regularmente en el espacio de la manera ms
compacta posible.
Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando
lugar a celdas o unidades que se repiten en las tres
direcciones del espacio.
Factores de los que depende

El tamao de los iones.

La estequiometra que viene dada por la carga de los iones
de forma que el cristal sea neutro.

3.1.1 Enlace inico

ndice de coordinacin

Es el nmero de iones de signo opuesto que rodean a un

ion dado.
Cuanto mayor es un ion con respecto al otro mayor es su
ndice de coordinacin.

3.1.1 Enlace inico

Principales tipos de estructura cristalina

NaCl (cbica centrada en las caras para

ambos iones)
ndice de coord. para ambos iones = 6
CsCl (cbica para ambos iones)
ndice de coord. para ambos iones = 8
CaF2 (cbica centrada en las caras para el
Ca2+ y tetradrica para el F )
ndice de coord. para el F = 4
ndice de coord. para el Ca2+ = 8
Imgenes: Ed. Santillana.
Qumica 2 Bachillerato

Ca2+

3.1.1 Enlace inico

Estructura de compuestos inicos
(NaCl Cloruro de sodio )

Se forma una
estructura cristalina
tridimensional en
donde todos los
enlaces son
igualmente fuertes.

3.1.1 Enlace inico

Propiedades de los compuestos inicos

Puntos de fusin y ebullicin elevados (HU) ya que para

fundirlos es necesario romper la red cristalina tan estable
por la cantidad de uniones atracciones electrostticas
entre iones de distinto signo.
Son slidos a temperatura ambiente.
Gran dureza.
Solubilidad en disolventes polares e insolubilidad en
disolventes apolares.
Conductividad en estado disuelto o fundido. Sin embargo,
en estado slido no conducen la electricidad.
Son frgiles.

3.1.1 Enlace inico

Solubilidad de
iones en
disolventes
polares

Fragilidad

3.1.2 Enlace covalente

Los gases nobles presentan gran estabilidad
qumica, y existen como molculas mono-atmicas.
Su configuracin electrnica es muy estable y
contiene 8 e- en la capa de valencia (excepto el
He).
La idea de enlace covalente fue
sugerida en 1916 por G. N. Lewis:

G. N. Lewis

Los tomos pueden adquirir estructura

de gas noble compartiendo electrones
para formar un enlace de pares de
electrones.

e- de valencia
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn

2
8
8
8
8
8

3.1.2 Enlace Covalente

Electrones de valencia

Prof. Christian Lpez

3.1.2 Enlace covalente

Molcula de Hidrgeno: H2

3.1.2 Enlace covalente

Enlace covalente vs Enlace inico

3.1.2 Enlace covalente

En el enlace slo participan los electrones de valencia (los que se
encuentran alojados en la ltima capa).
Ej.: El enlace en la molcula de agua.

3.1.2.1 Estructura de Lewis

Smbolos de Lewis:
Son una representacin grfica para comprender donde estn
los electrones en un tomo, colocando los electrones de valencia como
puntos alrededor del smbolo del elemento:

3.1.2.1 Estructura de Lewis

3.1.2.1 Estructura de Lewis

3.1.2.2 Regla del Octeto

Regla del octeto:
Los
tomos
se
unen
compartiendo
electrones
hasta
conseguir completar la ltima capa con 8
e- (4 pares de e-) es decir conseguir la
configuracin de gas noble: s2p6
Tipos de pares de electrones:
1- Pares de e- compartidos entre dos tomos
(representado con una lnea entre los tomos
unidos)
enlaces sencillos
enlaces dobles
enlaces triples

H H

O O

N N

2- Pares de e- no compartidos ( par solitario)

3.1.2.1 Estructura de Lewis

3.1.2.1 Estructura de Lewis

3.1.2.1 Estructura de Lewis

Como se dibujan las estructuras de Lewis?
1- Se suman los e- de valencia de los tomos presentes en la molcula. Para un
anin poliatmico se le aade un e- ms por cada carga negativa y para un
catin se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemtica con los smbolos atmicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el n de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada tomo.
Ejemplo 2: H2CO

1) C: 1s22s2p2 4e-

Ejemplo 1: CH4

1) C: 1s22s2p2 4e-

H: 1s1 1e- x4= 4eH

2)

H: 1s1 1e- x2= 2eO: 1s22s2p4 6e-

8e-

2)
H

C
H

12e-

3) e- de v. libres: 12-6= 6
H

4)
H

3.1.2.1 Estructura de Lewis

Ejemplo 4: SO2

Ejemplo 3: (SiO4)-4
1) Si: 3s2p2 4eO: 2s2p4 6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg.
2)

4-

O
O

Si

32 e-

1) S: 3s2p4 6eO: 2s2p4 6e-x2 = 12

2)

S
O

3) e- de v. libres: 18-4= 14

3) e- de v. libres: 32-8= 24

4)

4-

O
O

Si
O

4)

S
O

18 e-

3.1.2.1 Estructura de Lewis

Excepciones a la regla del Octeto
Hay tres clases de excepciones a la regla del octeto:
a) Molculas con n de e- impar.
NO (5+6=11 e- de valencia)

Otros ejemplos: ClO2, NO2

b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octete.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia)

F
B

F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

3.1.2.1 Estructura de Lewis

c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octeto.
La clase ms amplia de molculas que violan la regla
consiste en especies en las que el tomo central est
rodeado por mas de 4 pares de e-, tienen octetes
expandidos.
XeF4

PCl5
n de e- de v 5+7x5= 40 e-

Cl
Cl

Cl
P

n de e- de v 8+7x4= 36 e-

F
Cl

F
Xe

Cl

Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2

Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d,
4d, 5d), donde se alojan los pares de e- extras.

3.1.2.3 Resonancia
Una estructura resonante ocurre cuando se requiere ms de
una estructura de Lewis para representar una molcula, ya
que una sola no da cuenta de sus propiedades.
In carbonato: CO32-. Todos los enlaces C-O son equivalentes.

O
-

O
-

3.1.2.3 Resonancia
Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe
correctamente las propiedades de la molcula que representa.
Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras
que en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+
largo).

O
O

3.1.2.3 Resonancia
Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles
situaciones

Formas resonantes
- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.
- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or

3.1.2.4 Polaridad

3.1.2.4.1 Electronegatividad

Es una medida de la capacidad de un tomo en

una molcula para atraer hacia s a los
electrones del enlace.

Concepto propuesto por

Linus Pauling
(1901-1994)

3.1.2.4.1 Electronegatividad

Linus Pauling, 1901-1994

La nica persona que ha recibido dos Premios Nobel no

compartidos (de Qumica y de la Paz).
Dentro de la Qumica se destac en diversas reas
como el estudio del enlace qumico y la estructura de las
protenas.
Fue un activo militante por la causa del desarme y la
paz mundial.

3.1.2.4.1 Electronegatividad
Electronegatividad de Pauling en el
sistema peridico

3.1.2.4.1 Electronegatividad
Electronegatividad en
los tres primeros
perodos de la Tabla
Peridica

El F presenta la mxima En.

El tomo con la En ms baja es el tomo
central en la mayora de las molculas.
Los valores relativos de En determinan la
polaridad del enlace (y un punto de ataque en
la molcula)

3.1.2.4 Polaridad de enlace

Los enlaces covalentes y las molculas unidas por
ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el enlace
o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo un
enlace o molcula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares

H F

Enlaces covalentes no polares

H-H

H F
F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado

con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.

3.1.2.4 Polaridad de enlace

En una molcula formada por elementos diferentes, stos poseen diferente
electronegatividad, lo que conduce a una comparticin desigual de los
electrones. Esta caracterstica da lugar a la formacin de un enlace polar.
Mediana
electronegatividad

Idntica
electronegatividad

Alta
electronegatividad

3.1.2.4 Polaridad de enlace

Polarity of bonds

H
Carga positiva pequea
Menor electronegatividad

Cl
Carga negativa pequea
Mayor electronegatividad

3.1.2.4 Polaridad de enlace

MOMENTO
DIPOLAR DE
ENLACE

momento dipolar :
Q es la carga

= Qxr

r es la distancia entre las cargas

1 D = 3.34 x 10-30 C m

3.1.2.4.2 Geometra molecular y momento dipolar

Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molcula.
2- La geometra molecular

CO2

H 2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molcula es lineal
Los dipolos H-O no se anulan porque
la molcula no es lineal, sino bent.

3.1.2.4.2 Geometra molecular y momento dipolar

El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los
momentos dipolares de sus enlaces. Por lo tanto depende de su
geometra.

momento dipolar 0
(molcula polar)

momento dipolar = 0
(molcula no polar)
Cl
Cl

Cl

Cl
momento dipolar = 0
(molcula no polar)

3.1.2.4.2 Geometra molecular y momento dipolar

Si hay pares de no enlace
la molcula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar.

Cuando los pares estn distribuidos simtricamente alrededor del tomo central.

3.1.2.4.2 Geometra molecular y momento dipolar

Efecto de pares de electrones
solitarios sobre el momento
dipolar de la molcula

3.1.2.4.2 Geometra molecular y momento dipolar

Efecto de pares de electrones
solitarios sobre el momento
dipolar de la molcula

3.1.3 Enlace Metlico

Las propiedades de los metales: alta conductividad
trmica y elctrica, brillo, maleabilidad, ductilidad, son
consecuencia del enlace metlico que se da entre sus
tomos.
Modelo del Mar de Electrones

el slido metlico se representa como un conjunto de

cationes metlicos en un mar de e- de valencia.
Los cationes (formados por el ncleo del tomo y los
electrones que no participan del enlace) se encuentran en
posiciones fijas, los e- de valencia se mueven entre ellos
deslocalizadamente es decir por todo el cristal metlico, sin
pertenecer a ningn tomo en particular (estn distribuidos
de manera uniforme en toda la estructura).

3.1.3 Enlace Metlico

El conjunto de e- deslocalizados se comporta como una
verdadera nube de e- y tambin se los denomina como
gas de e-.
La presencia de estos e- de valencia que no pertenecen a
ningn tomo en particular sino a todos los cationes del
cristal, anula prcticamente las fuerzas repulsivas de los
cationes e incrementa la estabilidad del sistema.
El enlace metlico puede considerarse como la accin
estabilizante de los e- de valencia deslocalizados entre
los cationes.
Para describir el enlace metlico hace falta un cristal
metlico, constituido por un conjunto ordenado de tomos
de elementos metlicos ordenados en el espacio y no dos
tomos como en el caso de los enlaces inicos y
covalentes.

3.1.3 Enlace Metlico

Modelo del Mar de Electrones

3.1.3 Enlace Metlico

Empaquetamiento de cationes metlicos

3.1.3 Enlace Metlico

3.1.3 Enlace Metlico

Se da entre tomos metlicos.

Todos tienden a ceder e .
Los cationes forman una estructura cristalina, y los e
ocupan los intersticios que quedan libres en ella sin
estar fijados a ningn catin concreto.
Los e estn, pues bastante libres, pero estabilizan la
estructura al tener carga contraria a los cationes.

3.1.3 Enlace Metlico

Propiedades de los compuestos metlicos

Punto de fusin y ebullicin muy

variado (aunque suelen ser ms
bien alto)
Son muy solubles en estado
fundido en otros metales
formando aleaciones.
Son dctiles y maleables debido
presin
a que no existen enlaces con
una direccin determinada. Si se
distorsiona la estructura los e
vuelven a estabilizarla
interponindose entre los
cationes

3.1.3 Enlace Metlico

Propiedades de los compuestos metlicos

Muy buenos conductores en estado slido. Son buenos

conductores debido a la deslocalizacin de los e.
Conducen el calor debido a la compacidad de los
tomos que hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado.
Tienen un brillo caracterstico debido a la gran cantidad
de niveles muy prximos de energa que hace que
prcticamente absorban energa de cualquier que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).