EPIE - UNSA

ECG (Electrocardiograma)
Cutipa Gonzales, Christian
Saavedra Pari, Martin Joe

CUI: 20101458
CUI: 20103301

Universidad Nacional de San Agustn Escuela Profesional de Ingeniera Electrnica

RESUMEN - La electrocardiografa
registra los potenciales elctricos generados
por el corazn. La actividad bioelctrica
cardaca tiene su origen en la actividad
bioelctrica de cada una de las clulas
musculares cardacas. Esta actividad elctrica
produce la contraccin rtmica del corazn. A
su vez esta actividad electromecnica se
produce segn un orden estricto y siempre
igual latido tras latido. Las clulas
miocrdicas son excitadas por un estmulo
elctrico propagado por el haz de His y
ramificaciones de Purkinje que distribuyen el
impulso inicial segn una secuencia.

INTRODUCCION La estimulacin de una

clula muscular aumenta la permeabilidad de su
membrana produciendo una serie de cambios
inicos de ambos lados de dicha membrana. El
registro de este fenmeno es una curva que se
denomina potencial de accin transmembrana
(PAT) que consta de las siguientes partes y fases:
Despolarizacin ("activacin") o fase 0:
Entrada sbita de Ca++ y Na++ al interior de
la clula.
Repolarizacin ("recuperacin"):
Fase 1 e inicio de la fase 2: Persiste la
entrada de Ca++ y Na++ y se inicia la
salida de K+ al exterior de la clula.
Final de la fase 2 y fase 3: La salida de K+
es mxima. Se inicia el restablecimiento
del equilibrio inico inicial.
Fase 4: Se restablece el equilibrio inico
inicial mediante un mecanismo de
transporte activo.

Potencial de accin transmebrana

Se pueden definir dos zonas desde un punto

de vista elctrico: el subepicardio y el
subendocardio. Ambas estn separadas por lo que
se denomina endocardio elctrico. La zona
subendocrdica es la primera que se despolariza y
la ltima que se repolariza, y de esta manera el
PAT del subendocardio se inicia antes y finaliza
ms tarde que el PAT del subpericardio. El ECG de
superficie es la resultante de las dos curvas como
se observa en la Figura

Seal ECG de superficie

1. MARCO TERICO
1.1. Especificaciones tcnicas generales:
El trazado tpico de un electrocardiograma
registrando un latido cardaco normal consiste en
una onda P, un complejo QRS y una onda T. La
pequea onda U normalmente es invisible. Estos
son eventos elctricos que no deben ser
confundidos
con
los
eventos
mecnicos
correspondientes, es decir, la contraccin y
relajacin de las cmaras del corazn. As, la
sstole mecnica o contraccin ventricular

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comienza justo despus del inicio del complejo
QRS y culmina justo antes de terminar la onda T.
La distole, que es la relajacin y rellenado
ventricular, comienza despus que culmina la
sstole correspondiendo con la contraccin de las
aurculas, justo despus de iniciarse la onda P.

2. Su duracin no debe superar los 0,11

segundos en el adulto y 0,07-0,09 segundos en los
nios. Si est aumentado posee un agrandamiento
auricular izquierdo y derecho.
3. Tiene que ser redondeada, de rampas
suaves, simtricas, de cspide roma y de forma
ovalada.
4. Tiene que preceder al complejo ventricular.

Dibujo de un ECG con etiquetas de

ondas
e
intervalos.
P=onda
P,
PR=segmento PR, QRS=complejo QRS,
QT= intervalo QT, ST=segmento ST,
T=onda T.

El eje elctrico
Es la direccin general del impulso elctrico a
travs del corazn. Normalmente se dirige en
forma de vector hacia la parte inferior izquierda,
aunque se puede desviar a la parte superior
izquierda en gente anciana, embarazada u obesa.
Una desviacin extrema es anormal e indica un
bloqueo de rama, hipertrofia ventricular o (si es
hacia la derecha) embolia pulmonar. Tambin
puede diagnosticar una dextrocardia o una
inversin de direccin en la orientacin del
corazn, pero esta variedad es muy rara y a
menudo ya ha sido diagnosticada por alguna
prueba ms especfica, como una radiografa del
trax.
Onda P
La onda P es la seal elctrica que
corresponde a la despolarizacin auricular. Resulta
de la superposicin de la despolarizacin de la
aurcula derecha (parte inicial de la onda P) y de la
izquierda (final de la onda P). La repolarizacin de
la onda P (llamada onda T auricular) queda
eclipsada por la despolarizacin ventricular
(Complejo QRS). Para que la onda P sea sinusal
(que provenga del nodo sinusal) debe reunir
ciertas caractersticas:
1. No debe superar los 0,25 mV (milivoltios).
Si lo supera, estamos en presencia de un
agrandamiento auricular derecho.

Complejo QRS
El complejo QRS corresponde a la corriente
elctrica que causa la contraccin de los
ventrculos derecho e izquierdo (despolarizacin
ventricular), la cual es mucho ms potente que la
de las aurculas y compete a ms masa muscular,
produciendo de este modo una mayor deflexin en
el electrocardiograma.
Onda T
La onda T representa la repolarizacin de los
ventrculos. Durante la formacin del complejo
QRS,
generalmente
tambin
ocurre
la
repolarizacin auricular que no se registra en el
ECG normal, ya que es tapado por el complejo
QRS. Elctricamente, las clulas del msculo
cardaco son como muelles cargados; un pequeo
impulso las dispara, despolarizan y se contraen.
La recarga del muelle es la repolarizacin (tambin
llamada potencial de accin).

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1.2. Diagrama de bloques del sistema

Diagrama de Bloques

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2. CAMPO DE APLICACIONES

a. El campo de aplicacin del ECG

principalmente el diagnstico cardaco.

es

b. El electrocardiograma puede realizarse de

manera rutinaria en una revisin mdica o ser
prescrito especficamente ante la sospecha
de padecer alguna enfermedad.

Para
mejorar
los
inconvenientes
necesitaramos sensores especializados para que
la ganancia sea lo mejor posible.
En un futuro con proyectos parecidos se
podran usar en proyectos completos relacionados
a la ingeniera biomdica, dndole un alcance a
gran parte de la poblacin debido a su bajo precio
y calidad.

5. REFERENCIAS

3. RESULTADOS

[I].

Apuntes de Electrocardiografa Bsica.

http://www.portalcardio.com/electcard1

En esta parte vamos a mostrar los resultados

generales del sistema, mostrando la imagen ms
clara de todas las pruebas.

.htm
[II].

http://webs.comb.es/aranda/eind.html

[III].

C. Del Aguila. Electromedicina Editorial Hasa

[IV].

John

G.Webster,

Instrumentation.

Medical

Application

and

design, Third Ed. John Wiley & Sons,

INC, 1998.
[V].

http://www.gemedicalsystems.com/

[VI].

Butler Pike, Plymouth Meeting, PA

19462, U.S.A.

[VII].

G. M. Friesen, T. C. Jannett, M. A.
Jadallah, S. L. Yates, S. R. Quint, and
H. T. Nagle, A Comparison of the

Seal ECG del sistema implementado

Al medir la seal ECG, es recomendable que el
paciente o sujeto de prueba se encuentre en
estado de reposo, sentado en la posicin
anatmica correcta. Ya que de esa manera
podremos hacer una correcta medida de los
valores a medir y lograr un correcto diagnstico.

Noise

Sensitivity

of

Nine

QRS

Detection Algorithms, IEEE Trans.

Biomed. Eng., vol. 37, no.1, pp. 85-98,
1990.
[VIII].

W. J. Tompkins, Biomedical Digital

Signal

Processing:

C-Language

Examples and Laboratory Experiments

4. CONCLUSIONES

for the IBM PC, Ed. (Englewood Cliffs,

En el presente proyecto pudimos
corroborar la homologa de la seal de referencia y
la seal que logramos conseguir.
Tuvimos ciertos problemas al tomar
algunas seales con respecto al ruido, pero usando
los circuitos integrados correctos los supimos
corregir.

Ingeniera Biomdica Electrocardiograma (ECG)

NJ: Prentice-Hall, 1993).

[IX].

V. X. Afonso, W. J. Tompkins, T. Q.
Nguyen, and S. Luo, ECG Beat
Detection Using Filter Banks, IEEE

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[X].

Trans. Biomed. Eng., vol. 46, no.2, pp.

Detection for ECG Monitoring System,

192-202, 1999.

IEICE Trans. Inf. & Syst. ,vol. E82-D,

T. Kohama, S. Nakamura, and H.

no 10,1425-1432, 1999.

Hocino, An Efficient R-R Interval

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