Evolucin y desarrollo de la nanotecnologa

para el tratamiento del cncer

Andreina Pars
Frank de Pasquale
Vincenzo Miale
Dpto. de Circuitos Electrnicos, Universidad Simn Bolvar
Caracas, Venezuela
ampa92@gmail.com
frankdpg@gmail.com
vmiale.bajausb@gmail.com

Abstract: In the following paper, is intended to

compare conventional methods for treating cancer
versus using nanobots and nanoparticles for this
purpose, advantages and disadvantages of both
methods, discuss the future expectations of this
new treatment and to finally assess the importance
that nanomaterials can bring in to significantly
improve cancer treatment.
Abstract: En el siguiente escrito, se pretende
comparar los mtodos convencionales para el
tratamiento del cncer con el uso de nanobots y
nanopartculas para este fin, ventajas y
desventajas de ambos mtodos, tratar el futuro
esperado de este nuevo tratamiento y poder,
finalmente, evaluar la importancia que los
nanomateriales pueden aportar a la evolucin de
los tratamientos para el cncer.
Keywords:
nanotechnology,
nanorobot, nanoparticle, cancer.

nanomedicine,

I. INTRODUCCIN
A lo largo de los aos se han descubierto
nuevas enfermedades en el ser humano.
Anteriormente los seres humanos fallecan
principalmente por infecciones bacterianas a
temprana edad, por lo que se una persona que llegara
a los 60 aos no era lo usual. Gracias al
descubrimiento de los antibiticos y al desarrollo de
los mismos, las infecciones dejaron de ser la principal
causa de muerte, pero a medida que el ser humano se
fue tornando ms longevo aparecieron nuevas

enfermedades que antes no se conocan, las cuales se

han ido estudiando hasta conseguirles una cura o por
lo menos tratamiento a cada una, de manera que la
afeccin deje de ser un problema que le impida al ser
humano continuar con su vida. Una de esas
enfermedades que se ha descubierto y se sigue
estudiando es el cncer, la cual a pesar de toda la
investigacin que ha tenido an sigue siendo una de
las enfermedades que no tiene cura definitiva en
alguno de sus tipos o manera de prevenirla.
Es de conocimiento general que mientras el
diagnstico del cncer sea precoz, mejor ser la
expectativa del paciente y menor sern los costos del
tratamiento, en cambio un diagnstico tardo no le
brinda buenas expectativas al paciente y su
tratamiento ser ms costoso debido a las
complicaciones que le ocurran al mismo y a las
diversas lneas de tratamiento que se tendrn que usar
para detener el crecimiento del tumor y avance de la
enfermedad.
Las terapias actuales contra el cncer se
agrupan, principalmente, en tres (3) tipos:
quimioterapia, radioterapia y ciruga. Cada una de
estas terapias tiene sus beneficios y sus desventajas
para los pacientes.
La quimioterapia se basa en la
administracin de frmacos los cuales atacan a las
clulas en algn punto especfico del ciclo de vida
celular, de esta manera se logra detener la replicacin
de las clulas tumorales disminuyendo el tamao del
tumor o deteniendo su crecimiento. La principal
desventaja de este tratamiento es que los frmacos

utilizados al viajar por el torrente sanguneo no

distinguen entre clulas tumorales y clulas sanas,
por lo que tambin afecta a las clulas sanas que
posean los mismos receptores.

una definicin situndola como rama de la

nanotecnologa que permitira la posibilidad de curar
enfermedades desde dentro del cuerpo y al nivel
celular o molecular.

La radioterapia a su vez se basa en el uso de

radiacin sobre las clulas tumorales para destruirlas
directamente. Las principales desventajas son el costo
de los equipos necesarios para administrar la
radiacin.

C. Nanobots:

El ltimo mtodo que se utiliza actualmente

es la ciruga, mediante la cual se extirpa el tumor
principal eliminando as la mayora o la totalidad de
clulas tumorales en el paciente. Los principales
problemas de este mtodo es que muchas veces el
tumor no se puede extirpar bien sea por el tamao,
por su localizacin que impide que se llegue hasta l
o bien porque ya se produjo la metstasis del tumor y
aunque se extirpe el tumor principal ya habrn clulas
tumorales en otros rganos las cuales seguirn
creciendo y ocasionando dao al paciente.

D. Nanopartculas:

Actualmente se encuentran en estudio

nuevas terapias para el cncer y una de ellas es el uso
de nanobots como terapia antitumoral. Este mtodo
consiste bsicamente en utilizar robots nanomtricos
capaces de llegar hasta el lugar del tumor atacndolo
directamente sin lesionar las clulas adyacentes
sanas. Esto significara un gran avance en la medicina
y en la nanotecnologa si se logra aplicar teniendo
resultados positivos en los pacientes, por lo que a
continuacin se expondr ms acerca del tema.

Son tambin llamados nanoagentes, el

trmino nanobot hace referencia a una mquina
robtica en la escala de los nanmetros.

Son partcula que cuenta con una o ms

dimensiones en el rango de 0.1 milsimas de
milmetro (100 nanmetros) o menos.
E. Cncer:
Es el trmino genrico que designa un
amplio grupo de enfermedades que pueden afectar a
cualquier parte del organismo; tambin se habla de
tumores malignos o neoplasias malignas. Una
caracterstica del cncer es la multiplicacin rpida de
clulas anormales que se extienden ms all de sus
lmites habituales y pueden invadir partes adyacentes
del cuerpo o propagarse a otros rganos, proceso
conocido como metstasis. Las metstasis son la
principal causa de muerte por cncer.
F. Metstasis:
Es la extensin de clulas tumorales a
rganos a distancia distintos al sitio del tumor de
origen.

II. MARCO TERICO

Es importante conocer el significado de
ciertas palabras que se consideran importantes tanto
para el desarrollo como para la comprensin de este
escrito:
A. Nanotecnologa:
Es el estudio, diseo, creacin, sntesis,
manipulacin y aplicacin de materiales, aparatos y
sistemas funcionales a travs del control de la materia
a nano escala, y la explotacin de fenmenos y
propiedades de la materia a nano escala.
B. Nanomedicina:
Es una de las vertientes ms prometedoras
dentro de los potenciales nuevos avances
tecnolgicos en la medicina. Podramos aventurar

III. CNCER: DATOS Y CIFRAS

El cncer es una de las principales causas de
morbilidad y mortalidad en todo el mundo; en 2012
hubo unos 14 millones de nuevos casos y 8,2
millones de muertes relacionadas con el cncer. Se
prev que el nmero de nuevos casos aumente en
aproximadamente un 70% en los prximos 20 aos.
Aproximadamente un 30% de las muertes
por cncer son debidas a cinco factores de riesgo
conductuales y dietticos: ndice de masa corporal
elevado, ingesta reducida de frutas y verduras, falta
de actividad fsica, consumo de tabaco y consumo de
alcohol. El consumo de tabaco es el factor de riesgo
ms importante, y es la causa ms del 20% de las
muertes mundiales por cncer en general, y alrededor
del 70% de las muertes mundiales por cncer de
pulmn.

Los cnceres causados por infecciones

vricas, tales como las infecciones por virus de las
hepatitis B (VHB) y C (VHC) o por papilomavirus
humanos (PVH), son responsables de hasta un 20%
de las muertes por cncer en los pases de ingresos
bajos y medios.

tejido sospechoso de ser canceroso para que sea

examinado por un especialista en un laboratorio.
Cuando la ciruga se emplea como
tratamiento, a menudo el cncer y algn tejido
adyacente son extrados. En algunos casos la
ciruga puede ser suficiente para eliminar el
cncer, esto depender del tipo, del tamao y de
su estado.

Se prev que los casos anuales de cncer

aumentarn de 14 millones en 2012 a 22 millones en
las prximas dos dcadas.

Los posibles efectos secundarios de este

tratamiento son: dolor, infecciones, entre otros.

Los principales tipos de cncer son los

siguientes:

Pulmonar (1,59 millones de defunciones).

Heptico (745 000 defunciones).
Gstrico (723 000 defunciones).
Colorrectal (694 000 defunciones).
Mamario (521 000 defunciones).
Esfago (400 000 defunciones).

Radioterapia: La radioterapia usa ondas de alta

energa para daar o matar las clulas cancerosas
y prevenir el crecimiento de estas. Del mismo
modo que la ciruga, la radioterapia es un
tratamiento local para eliminar o erradicar
tumores visibles.
La radioterapia no es normalmente til para
erradicar clulas cancerosas que han afectado a
otros rganos del cuerpo (metstasis).

En la figura 1 se muestra una foto de una

clula cancergena.

Los efectos secundarios ms comunes de la

radioterapia son: cansancio, problemas de la piel,
cada del cabello, cambios en los recuentos
sanguneos, dificultad para comer, depresin, etc.

Figura 1: Clula cancergena.

A. Tratamientos comunes del cncer y efectos

secundarios:
Para tratar el cncer existen una gran
cantidad de tratamientos, sin embargo los tres tipos
de tratamiento para el cncer ms comunes son la
ciruga, la radioterapia y la quimioterapia:

Ciruga: La ciruga se usa para diagnosticar

cncer, determinar su estado y tratarlo. La biopsia
es un tipo comn de ciruga que ayuda en el
diagnstico. Consiste en tomar una muestra de

Quimioterapia: La quimioterapia hace referencia

al uso de frmacos para matar las clulas
cancerosas. Puede ser administrada oralmente o
inyectada en vena. Algunos de estos
medicamentos son compuestos naturales que se
encuentran en varios tipos de plantas y algunos
son qumicos fabricados sintticamente.
Las clulas normales son ms resistentes a
los medicamentos porque dejan de dividirse
cuando las condiciones ya no son favorables. Sin
embargo, estos frmacos tambin afectan a
algunas clulas normales, lo que contribuye a la
toxicidad de estas drogas.
Los tipos de clulas que normalmente se
encuentran en replicacin rpida, tales como las
que se encuentran en la mdula sea y la pared
del intestino, tienden a ser las ms afectadas. La
muerte de las clulas normales es lo que produce
algunos de los efectos secundarios ms comunes
de la quimioterapia.
Los efectos secundarios ms comunes de la
quimioterapia son: alteraciones en el aparato
digestivo
(nuseas,
vmitos,
diarrea,

estreimiento, alteracin en la percepcin de los

alimentos, alteraciones en la mucosa de la boca),
alteraciones de la mdula sea (descenso de los
glbulos rojos, de los leucocitos y las plaquetas),
cada del cabello, alteraciones en las uas y la
piel.

IV.EVOLUCIN DE LA NANOTECNOLOGA
Desde edades tempranas, 1940 especficamente,
comienza a evolucionar la tecnologa cuando Von
Neuman estudia la posibilidad de crear sistemas que
se auto-reproducen como una forma de reducir
costos. En 1959, Richard Feymann habla por primera
vez en una conferencia sobre el futuro de la
investigacin cientfica, alegando que los principios
de la fsica no se pronuncian en contra de la
posibilidad de maniobrar las cosas tomo por tomo.
Aos ms tarde, en 1966, con la realizacin de la
pelcula Viaje alucinante, se considera por primera
vez en la historia como una verdadera posibilidad el
hecho de introducir al organismo agentes del tamao
de una partcula para destruir clulas malignas que
daen el cuerpo humano (en el caso de la pelcula
anteriormente mencionada, se trataba de destrozar
justamente el tumor que afectaba al paciente). En
1977 se fabrica la guitarra ms pequea del mundo, la
cual tena el tamao aproximado de un glbulo rojo.
Once (11) aos despus se logra convertir a un
nanotubo de carbn en un nanolapiz que se puede
utilizar para escribir.
Sin embargo, los mayores avances en
nanotecnologa se han visto en la medicina. Crear
pequeos robots que viajarn por el torrente
sanguneo representa un avance de gran importancia,
ya que reemplazarn a los glbulos blancos, enzimas
y otros organismos que nos protegen, atacarn directa
y exclusivamente a las bacterias y curarn las
enfermedades.
Ya existen avances en nanomedicina: en el ao
2000 se difundi entre los medios de comunicacin el
descubrimiento de la cmara endoscpica, del tamao
de una aspirina, la cual deba ser tragada por el
paciente. Luego de recorrer todo el cuerpo y tomar
imgenes de los intestinos era expulsada con las
heces. En agosto de 2004 se public que biofsicos
del Reino Unido desarrollaron un aparato de un
milmetro de dimetro que sirve para ver si las
arterias estn obstruidas.
El Instituto Nacional de Cncer de los Estados
Unidos pretende utilizar la nanotecnologa para
reducir en gran medida, o eliminar completamente,

las muertes y el sufrimiento causados por el cncer.

Recientemente se anunci el inicio de la fase clnica
de las inyecciones de millones de mini-robots para
intentar salvar la vida de un paciente con leucemia en
etapa avanzada. Se espera tambin que en dos aos se
pueda lograr la reparacin de mdula en estudios
preclnicos. Los nanobots, como los que se muestran
en la figura 2, estn construidos con molculas de
ADN y se pueden cargar con distintos materiales:
protenas, medicamentos, protenas, etc., segn el
tipo de terapia y la enfermedad que se quiera tratar.
El desarrollo ante el cncer y otras enfermedades es
uno de los retos de la medicina durante el presente
ao.

Figura 2: Nanobot sobre un glbulo rojo.

Algunos expertos han sealado que nuevos

desarrollos en la nanotecnologa podra incluso llevar
a la inmortalidad, en el momento en que se descubran
nanodispositivos capacitados para modificar la
estructura gentica y celular del ser humano.
Las aplicaciones de la nanotecnologa
cambiarn la medicina, las intervenciones quirrgicas
y los sistemas de prevencin de las enfermedades.
En un futuro, ser posible el desarrollo de
diversas nanomquinas que recorrern nuestro cuerpo
limpiando las arterias, corrigiendo los niveles de
azcar, colesterol u hormonas o apoyando al sistema
inmune en su lucha contra las enfermedades. De esta
forma, la muerte se ve cada vez ms lejana.

El motivo de tanto inters no es extrao. La

nanotecnologa tiene potencial para cambiarlo todo:
las medicinas y la ciruga, la potencia de la
informtica, los suministros de energa, los alimentos,
los vehculos, las tcnicas de construccin de
edificios y la manufactura de tejidos, entre otros
casos.

ligandos o anticuerpos que apunten a los receptores

en dichas clulas. Luego para poder descargar el
frmaco, los liposomas pueden ser diseados de tal
forma que respondan a excitaciones por luz,
temperatura, cidos o enzimas.

La nanociencia se ha puesto a la par de la

tecnologa ms avanzada. Sin embargo, la mayora de
la tecnologa tiene su base en la naturaleza.

V. PLATAFORMAS DE NANOPARTCULAS
COMO SISTEMA DE SUMINISTRO DE
FRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL
CNCER
Luego de haber realizado un recorrido por la
historia de la nanomedicina observando cmo ha
evolucionado la nanotecnologa, se hablar sobre los
mtodos actuales para el tratamiento del cncer
basados en la nanotecnologa.
Existen diversos tipos de nanotransportadores
que han sido sintetizados para el suministro de
frmacos, en este apartado se categorizaron aquellas
plataformas
de
nanopartculas
actualmente
establecidas, basadas en las diferencias presentes en
su composicin, como lo son la nanomedicina basada
en lpidos, en polmeros, en pptidos y nanomedicina
inorgnica.
A. Plataforma de nanopartculas basadas en lpidos:
Cuando se habla de una plataforma de
nanopartculas, se hace referencia al agente
encargado de transportar el medicamento o la droga
hasta un lugar especfico para su previa liberacin.
Una de las plataformas que ms ha llamado la
atencin es la basada en lpidos, ya que posee
cualidades biolgicas que la rinden til como lo son
la biocompatibilidad, la biodegradacin del agente
luego de ser utilizado, la inmunogenicidad y su
habilidad de transportar drogas hidroflicas e
hidrofbicas.
Los liposomas, como el que se muestra en la
Figura 3, son las nanopartculas basadas en lpidos
ms estudiadas ya que estn compuestas por
estructuras de membrana de dos capas, contienen
fosfolpidos para estabilizar las drogas y permiten
dirigir el cargamento hacia un sitio especfico. Para
que los liposomas puedan atacar a las clulas
cancergenas, se le modifica su superficie con

Figura 3: Liposoma.

Algunas desventajas de estas nanopartculas es

que salen rpidamente del sistema sanguneo, a veces
resultan inestables, tienen altos costos de produccin
y presentan una rpida oxidacin de los fosfolpidos.
Es por ello que se han estudiado tambin las
nanopartculas de lpidos slidos (SLN por sus siglas
en ingls), cuyas ventajas incluyen menos
citotoxicidad, excelente reproducibilidad, una
formulacin estable, mayor control al momento de
descargar la droga y la posibilidad de poder
administrarse por va oral, intravenosa, drmica o
tpica. Sin embargo entre las desventajas estn el
crecimiento indeseado de las partculas por
aglomeracin o coagulacin, la ineficaz capacidad de
carga de frmacos junto con la rpida expulsin de
los mismos debido a la cristalizacin lipdica.
Finalmente se ha tomado lo mejor de ambas
nanopartculas mencionadas anteriormente y creado
unas SLN modificadas llamadas portadores de lpidos
nanoestructurados (NLC, por sus siglas en ingls).
Hasta ahora, los NLC han sido exitosos y eficientes al
momento de transportar y liberar la medicina de
forma controlada en las clulas cancergenas, lo cual
confirma su prometedora aplicacin en el tratamiento
del cncer.
B. Plataformas de nanopartculas basadas en
polmeros:
Presentan un gran potencial para tratar
enfermedades o reparar el dao a tejidos debido a
tratamientos contra el cncer y entre sus

caractersticas ms importantes est su pequeo

tamao,
excelente
biocompatibilidad
y
biodegradacin, circulacin prolongada en el torrente
sanguneo, incremento en la capacidad de carga y su
fcil modificacin qumica.
Las nanopartculas basadas en polmeros se
dividen en tres grupos basndose en los mecanismos
de incorporacin de la droga: conjugados de
polmeros-droga a travs de la conjugacin covalente,
micelas polimricas formadas por interacciones
hidrofbicas y poliplejos o polmerosomas formados
por encapsulacin. Estas plataformas han mostrado
incrementos en la eficiencia de los tratamientos
contra el cncer, con menos efectos secundarios que
los tratamientos convencionales y presentan adems
una administracin del frmaco flexible. Tambin,
debido a su estructura, estas nanopartculas poseen la
capacidad de evitar ser eliminadas por el sistema
fagoctico mononuclear y por el sistema renal, lo cual
las convierte en sistemas pasivos de focalizacin
efectivos, aumentando as su concentracin en sitios
donde haya tumores.
C. Plataformas de nanopartculas basadas en
protenas:
A esta representacin se le ha prestado mucha
atencin debido a su biodegradabilidad y baja
toxicidad. Estn normalmente compuestas de
subunidades de la misma protena o combinacin de
protenas naturales o sintticas y diferentes tipos de
molculas de frmacos. Existe una gran variedad de
protenas utilizadas y caracterizados para los DDS
tales como las cpsides virales derivados de plantas,
La caja de pequeas protenas de choque trmico
(sHsp), albmina, la soya y protena de suero , la
casena, colgeno y la jaula de protena ferritina /
apo-ferritina.
La albmina, como un transportador verstil de
protenas est jugando un rol vital en el desarrollo de
nanopartculas basadas en protenas demostrando
prominentes caractersticas de estabilidad en un
amplio rango de pH (4-9) y temperatura (4C - 60C),
captacin preferencial por el tumor y no toxicidad.
Existen otras combinaciones como MTX - Albmina,
albmina - unin de profrmacos de DOX y
nanopartculas de albmina PTX fueron diseadas y
se encuentran bajo pruebas mdicas.
D. Plataformas de nanopartculas basadas en
materia inorgnica
Las nanopartculas inorgnicas ms utilizadas
son las de oro (AuNPs), los nanotubos de carbono
(CNTs), nanotubos de silicio, puntos cunticos (QDs)

y nanopartculas de xido de hierro sperparamagnticas (SPIOs). Son usadas gracias a sus

extraordinarias propiedades fsicas y biolgicas como
lo son sus caractersticas pticas y magnticas.
En cuanto a los nanotubos de carbono, stos se
pueden dividir en nanotubos de una pared (SWNTs) o
de paredes mltiples (MWNTs). Los primeros poseen
cualidades pticas adecuadas para conseguir
imgenes biolgicas, mientras que los segundos
sirven de plataformas para biomolculas grandes
como los plsmidos en las clulas. Adems, los
SWNTs funcionan como portadores de frmacos en el
tratamiento del cncer gracias a su biocompatibilidad,
su poca toxicidad y su solubilidad en agua.
Otra nanopartcula inorgnica utilizada es la de
slice mesoporosa (MSNs), tiene la propiedad de se
puede calibrar su tamao desde 50 hasta 300 nm lo
cual es conveniente para la endocitosis; adems posee
una estructura estable y rgida que la hacen resistente
a la degradacin por pH, calor o fatiga mecnica, se
puede calibrar el tamao de sus poros entre 2 a 6 nm
para cargar distintas molculas de frmacos y su
estructura interna y externa puede ser modificada de
forma selectiva con anticuerpos o ligandos.
Las nanopartculas magnticas (MNPs) tienen
una distribucin de tamao controlable, variando
desde nanmetros hasta micrmetros; poseen la
habilidad de convertir magnetismo en calor, no son
txicas, son biocompatibles e inyectables. Adems su
caracterstica magntica permite cargar la droga por
medios fsicos como por interaccin electrosttica en
lugar de la conjugacin covalente.
Por ltimo, las nanopartculas de oro tienen
propiedades pticas en la regin cuasi infrarroja (de
700 a 900 nm), se pueden modificar fcilmente a
travs de enlaces estables, su tamao, forma y
geometra puede ser controlada y se pueden agregar
ligandos, anticuerpos o drogas para que reaccione
ante clulas cancergenas.
En la figura 4 se muestran una ilustracin
esquemtica de las distintas partculas que han sido
sintetizadas para la transmisin de drogas en terapias
para el cncer.
VI. BENEFICIOS Y RIESGOS PARA LA
SOCIEDAD
Aparte de los beneficios antes mencionados para
el tratamiento del cncer, la nanotecnologa tambin
es utilizada en otras reas de la medicina como son:

Imagenologa mdica, con el uso de la resonancia

magntica nuclear, el ecosonograma, la

Figura 4: Ilustracin esquemtica de distintas partculas que han sido sintetizadas para la
transmisin de drogas en terapias para el cncer.

tomografa axial computarizada y la tomografa

por emisin de positrones.

Ciruga robtica, la cual permite realizar

procedimientos
quirrgicos
complejos
aportndole al paciente mejores resultados a
travs de un procedimiento menos invasivo que la
ciruga convencional. Un ejemplo, es el Robot Da
Vinci que se muestra en la figura 5.

Figura 5: Robot Da Vinci.

Debido al auge del uso de nanopartculas

tambin ha aumentado la cantidad de estas partculas
que entran en contacto con nuestro ambiente en la
atmsfera, los suelos y el agua. Algunas de las
principales
fuentes
de
contaminacin
de
nanopartculas hacia nuestro ambiente son:

Desechos industriales en los ros, mares y lagos.

Desechos domsticos nanomtricos por el uso de

la nanotecnologa en productos cosmticos como
cremas, protector solar y productos de higiene
personal.

Accidentes de productos nanomtricos que se

pierden durante la produccin o el transporte de
los mismos hacia los ros y la atmsfera.

Existe la posibilidad de que las nanopartculas

sean txicas para los microorganismos en nuestro
ambiente, esto puede tener consecuencias negativas
debido a la fauna silvestre que consume estos
microorganismos afectndolos y ocasionando un
dao en la cadena alimenticia que podra llegar hasta
los seres humanos.
Otra forma mediante la cual las nanopartculas
pueden ser un riesgo en nuestra sociedad sera
alterando el ciclo de vida. Las nanopartculas podran
actuar como catalizadores de otras sustancias, se
pueden descomponer en nuestro ambiente o podran
incluso impedir que se lleven a cabo diversas
reacciones esenciales para la vida como al
fotosntesis o el ciclo del agua.
VII. CONCLUSIONES
Entre todas las enfermedades que han agobiado
a la humanidad, el cncer ha demostrado ser una de
las ms resistentes y letales, no
slo porque termina con la
vida de la persona afectada,
sino por la manera en que lo
hace. Es por esto que muchos
de
los
mdicos
e
investigadores
cientficos
estn actualmente en la carrera
de encontrar una solucin que
le permita al paciente recobrar
su vida, ya que adems los
tratamientos como la radioterapia y la quimioterapia
tienen
efectos
secundarios
nocivos.
La
nanotecnologa ofrece una posible solucin a estos
problemas, ya que permite el tratamiento directo y
posterior eliminacin de las clulas cancergenas sin
afectar a las clulas sanas y por tanto
proporcionndole al paciente una mejor calidad de
vida. Es muy probable que dentro de pocos aos ya
los estudios de nanopartculas y nanomedicina en
general empiecen a dar sus frutos en la lucha contra
el cncer y ayuden a resolver uno de los grandes
problemas que afronta hoy en da la humanidad.
VII. BIOGRAFA DE LOS AUTORES

Andrena Mara Pars Acosta, nacida en

Caracas, Venezuela, el 4 de agosto de 1992.
Actualmente estudiante de
cuarto ao de Ingeniera
Electrnica
en
la
Universidad Simn Bolvar.
Muestra gran inters en el
rea de bioingeniera y ha
participado en trabajos
relacionados en el Instituto
Nacional de Bioingeniera
(INABIO), donde realiz una pasanta durante un
ao. Desde el ao 2010 se ha formado como
facilitadora en el Centro de capacitacin,
investigacin e innovacin tecnolgica para el
desarrollo de la ingeniera, en el cual desde la fecha
hasta la actualidad es instructora de cursos de
nivelacin preuniversitaria a distancia. En el ao
2012, fue miembro fundador de la agrupacin
Supermileage USB, con la cul viaj a Michigan,
EEUU, en el 2014 para representar a la universidad
en la competicin SAE Supermileage, siendo el
primer pas latinoamericano en participar.

Frank Carlos De Pasquale Gmez, naci en

Caracas el martes 6 de abril del ao 1993.
Hijo
de
padres
venezolanos
con
descendencias europeas. Estudi desde
muy temprana edad en el colegio
Agustiniano
Cristo
Rey,
centro
educativo en el que culmin sus
estudios
bsicos.
Actualmente
es
estudiante de Ingeniera Electrnica en
la Universidad Simn Bolvar, carrera
que desde muy temprana edad fue de
su agrado. Form parte del Centro de
Estudiantes de dicha carrera y ha
asistido a diversos cursos y congresos
en busca de ampliar su formacin.
Particip en el programa de intercambio
estudiantil 2014-2015 en la Universidad
Politcnica de Madrid (UPM), oportunidad
que fue considerada por Frank como el
inicio de su vida, ya que, desde muy
pequeo, vivir en Europa para l ha
representado un gran sueo.
Vincenzo Miale Merola, nacido el 1 de febrero de
1992 en Caracas, Venezuela; curs sus estudios
primarios en el Colegio San Agustn del Paraso
gradundose de bachiller a los 17 aos. Curs un ao
de estudios de intercambio en los Estados Unidos de
Amrica en el estado de pueblo de Itasca, Texas. A
los 18 aos inici sus estudios de ingeniera

electrnica en la Universidad Simn Bolvar donde

an sigue cursando. Fue miembro de la divisin de
electrnica de la agrupacin Baja SAE USB durante
dos aos seguidos (2013 y 2014), ejerciendo adems
el cargo de tesorero de la agrupacin durante su
segundo ao y siendo parte de la delegacin que
representa al pas en las competencias de Nueva York
e Illinois durante dichos aos.
VIII. REFERENCIAS
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Jia. Nanotechnology-based intelligent drug design
for cancer metastasis treatment. Universidad de
Fuzhou, Instituto de Alerta y Prevencin de
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Farmacutica, Colegio de Qumica e Ingeniera
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