U1: ORGANIZACIN FUNCIONAL DEL CUERPO HUMANO Y CONTROL DEL MEDIO

INTERNO
Fisiologa: el objetivo es explicar los factores fsicos y qumicos responsables del
origen, desarrollo y progresin de la vida. En la fisiologa humana intentamos explicar
las caractersticas y mecanismos especficos del cuerpo humano que hacen que sea un
ser vivo.
Clula: es la unidad viva bsica del cuerpo. Cada rgano es un agregado de muchas
clulas y cada una est especialmente adaptada para realizar una a ms funciones
concretas.
El cuerpo entero contiene en torno a 100 billones de clulas muy distintas entre ellas
que tienen determinadas caractersticas:
En ellas el oxgeno reacciona con los hidratos de carbono, grasas y protenas
para liberar la energa necesaria para mantener las funciones de la clula y los
mecanismos qumicos generales que permiten cambiar los nutrientes en
energa.
Tienen la capacidad de reproducirse formando ms clulas de su propia familia
Medio interno, el lquido extracelular: El 60% del cuerpo humano del adulto es
liquido (iones y otras sustancias). El lquido dentro de las clulas se conoce como
liquido intracelular y el que se encuentra en los espacios exteriores a las clulas se
denomina lquido extracelular (solo 1/3).
Caractersticas del lquido extracelular:
Est en movimiento constante por todo el cuerpo y se transporta rpidamente
en la sangre para mezclarse despus entre la sangre y los lquidos tisulares por
difusin a travs de las paredes capilares.
En l estn los iones y nutrientes que necesitan las clulas para mantenerse
vivas. Por este motivo, se lo conoce tambin como medio interno del
organismo.
Diferencias entre lquido intracelular y extracelular
Liquido intracelular
Contiene grandes cantidades de iones,
potasio, magnesio y fosfato. Los
mecanismos especiales de transporte de
iones son a travs de la membrana
celular.

Liquido extracelular
Contiene grandes cantidades de iones
sodio, cloruro y bicarbonato y nutrientes
como oxgeno, glucosa, cidos grasos y
aminocidos. Tambin contiene dixido de
carbono, que se transporta junto a otros
residuos a los riones para ser
excretados.

Mecanismos homeostticos de los principales sistemas funcionales

NUTRIENTES DEL LIQUIDO EXTRACELULAR, ELIMINACION DE LOS PRODUCTOS
FINALES DEL
HOMEOSTASIS, TRANSPORTE DEL LIQUIDO EXTRACELULAR: EL APARATO
CIRCULATORIO, ORIGEN DE LOS METABOLISMO Y REGULACION DE LAS
FUNCIONES CORPORALES

Homeostasis:

Mantenimiento de unas condiciones casi constantes del medio interno. Esencialmente

todos los rganos y tejidos del organismo realizan funciones que colaboran en el
mantenimiento de estas condiciones relativamente constantes

Transporte en el lquido extracelular y sistema de mezcla: el aparato

circulatorio

El lquido extracelular se transporta por todo el organismo en dos etapas. La primera

de ellas consiste en el movimiento de la sangre por el cuerpo dentro de los vasos
sanguneos y la segunda es el movimiento del lquido entre los capilares sanguneos y
los espacios intercelulares entre las clulas tisulares. La sangre atraviesa todo el
circuito una vez por minuto cuando el cuerpo est en reposo y hasta seis veces por
minuto cuando la persona est muy activa.
A medida que la sangre atraviesa los capilares sanguneos se produce tambin un
intercambio continuo de lquido extracelular entre la porcin del plasma de la sangre y
el lquido intersticial que rellena los espacios intercelulares. Pocas clulas se
encuentran a ms de 50 micrmetro de un capilar, por lo que el lquido extracelular de
cualquier zona del organismo, tanto en plasma como en lquido intersticial, se est
mezclando continuamente, manteniendo la homogeneidad del lquido extracelular en
todo el organismo.

Origen de los nutrientes en el lquido extracelular

Aparato respiratorio: cada vez que la sangre atraviesa el organismo tambin

fluye por los pulmones y capta el oxgeno a travs de los alveolos, adquiriendo
el oxgeno que necesitan las clulas. La membrana alveolar, tiene un grosor de
tan solo 0,4 a 2 micrmetros y el oxgeno se difunde rpidamente por el
movimiento molecular a travs de esta membrana para entrar en la sangre

Aparato digestivo: Una gran porcin de la sangre que bombea el corazn

tambin atraviesa las paredes del aparato digestivo, donde se absorben los
distintos nutrientes, incluidos los hidratos de carbono, los cidos grasos y los
aminocidos, desde el alimento ingerido hacia el lquido extracelular de la
sangre.

Hgado y otros rganos: El hgado es el encargado de cambiar la composicin

qumica de muchas sustancias absorbidas, para convertirlas en formas ms
utilizables, mientras que otros tejidos corporales, los adipocitos, la mucosa
digestiva, los riones y las glndulas endocrinas, modifican o almacenan las
sustancias absorbidas hasta que son necesitadas. El hgado elimina tambin
ciertos residuos producidos en el cuerpo y las sustancias toxicas que se
ingieren.

Aparato locomotor: si no fuera por los msculos, el organismo no podra

desplazarse el espacio adecuado en el tiempo determinado para obtener los
alimentos que se necesitan para la nutricin. Permite tambin la movilidad
como proteccin frente al entorno, sin la cual todo el organismo, incluidos sus
mecanismos homeostticos, seria destruido inmediatamente.

Eliminacin de los productos finales metablicos

Eliminacin del dixido de carbono en los pulmones: al mismo tiempo que la

sangre capta el oxgeno en los pulmones, se libera el dixido de carbono (el
ms abundante de todos los productos finales del metabolismo) desde la sangre

hacia los alveolos y el movimiento respiratorio transporta el dixido de carbono

hacia la atmosfera.
-

Los riones: con el paso de la sangre a travs de los riones se eliminan

sustancias que las clulas ya no necesitan, como son los distintos productos
finales del metabolismo celular, como la urea y el cido rico y el exceso de
iones y agua de los alimentos, que podran acumularse en el lquido
extracelular.

Aparato digestivo. El material no digerido que entra en el aparato digestivo y

algunos productos residuales del metabolismo se eliminan en las heces.

Hgado: detoxifica o elimina numerosos frmacos y productos qumicos que se

ingieren. El hgado secreta muchos de estos residuos en la bilis para su
eliminacin ulterior en las heces.

Regulacin de las funciones corporales

Sistema nervioso: est compuesto por tres partes principales: la porcin de

aferencia sensitiva, el sistema nervioso central (o la porcin integradora) y la
porcin eferente motora. Los receptores sensitivos detectan el estado del
cuerpo o de su entorno. El sistema nervioso central est formado por el cerebro
y la medula espinal. El cerebro almacena informacin, genera los pensamientos,
crea la ambicin y determina las reacciones que debe realizar el cuerpo en
respuesta a las sensaciones para y luego transmitir las seales. Un segmento
importante del sistema nervioso es el sistema nervioso autnomo o
neurovegetativo, que funciona a escala subconsciente y controla muchas de las
funciones de los rganos internos, como la funcin de bomba del corazn.

Sistemas hormonales. existen ocho glndulas endocrinas mayores que segregan

productos qumicos denominados hormonas. Estas hormonas se transportan en
el lquido extracelular a todas las partes del cuerpo para regular las funciones
celulares, por ejemplo:
1. Hormona tiroidea aumenta la velocidad de la mayora de las reacciones
qumicas de todas las clulas, con lo que se facilita el ritmo de la
actividad corporal, mientras que la insulina controla el metabolismo de
la glucosa.
2. Hormonas corticosuprarrenales controlan el ion sodio, el ion potasio y el
metabolismo proteico

3. Hormona paratiroidea controla el calcio y el fosfato en el hueso;

Las hormonas proporcionan un sistema de regulacin que complementa al
sistema nervioso.
Sistemas de control del organismo
Hay muchos otros sistemas de control que actan dentro de los rganos para controlar
las funciones de cada componente de los mismos, otros actan a travs de todo el
organismo para controlar las interrelaciones entre los rganos.
Ejemplos:

Regulacin de las concentraciones de oxgeno y dixido de carbono en el

lquido extracelular: el organismo tiene un mecanismo de control especial para
mantener una concentracin casi exacta y constante de oxgeno en el lquido
extracelular. Este mecanismo depende principalmente de las caractersticas
qumicas de la hemoglobina. sta se combina con el oxgeno a medida que la
sangre atraviesa los pulmones. Su propia afinidad qumica importante por el
oxgeno permite que no lo libere en los tejidos si ya hay demasiado. Pero si la
concentracin de oxigeno es demasiado baja se libera oxigeno suficiente para
restablecer una concentracin adecuada. Esta regulacin se conoce como
funcin amortiguadora de oxigeno de la hemoglobina.
En el caso de la concentracin de dixido de carbono es distinto. Por fortuna,
una concentracin mayor de lo normal de dixido de carbono en la sangre
excita el centro respiratorio, haciendo que la persona respire rpida y
profundamente, lo que aumenta la espiracin de dixido de carbono y, por
tanto, elimina el exceso de dixido de carbono de la sangre y los lquidos
tisulares. Este proceso continua hasta que la concentracin vuelve a la
normalidad.

Regulacin de la presin arterial: el sistema de barorreceptores contribuye en la

regulacin de la presin arterial. En las paredes de la zona en que se bifurcan
las arterias cartidas en el cuello, y tambin en el cayado artico en el trax, se
encuentran muchos receptores nerviosos denominados barorreceptores que se
estimulan cuando se estira la pared arterial. Cuando la presin arterial es
demasiado elevada los barorreceptores envan descargas de impulsos nerviosos
al bulbo raqudeo cerebral, haciendo que disminuyan el nmero de impulsos
trasmitidos. La ausencia de estos impulsos hace que disminuya la actividad de
bomba en el corazn y tambin produce una dilatacin de los vasos sanguneos
perifricos, lo que permite aumentar el flujo de sangre a travs de ellos. Ambos
efectos hacen que la presin arterial disminuya hasta sus valores normales. Por
el contrario, el descenso de la presin arterial por debajo de lo normal relaja los
receptores de estiramiento y hace que el centro vasomotor se vuelva ms
activo de lo habitual, con lo que aumenta la accin de la bomba cardiaca. El
descenso en la presin arterial tambin eleva la presin arterial hasta la
normalidad.

Caractersticas de los sistemas de control

La retroalimentacin es un mecanismo de control de sistemas en el cual los
resultados obtenidos de una tarea o actividad son reintroducidos en el sistema con la
finalidad de incidir o actuar sobre las decisiones o acciones futuras, bien sea para
mantener el equilibrio en el sistema, bien para conducir el sistema hacia uno nuevo. En

este sentido, podemos hablar de dos tipos de retroalimentacin: la positiva y la

negativa.

Retroalimentacin negativa: es aquella que produce un efecto contrario al

estmulo inicial. Esto quiere decir que si algn factor dentro del organismo se
vuelve excesivo o insuficiente, la retroalimentacin negativa actuar para
devolver al organismo a sus niveles normales. Como tal, es un sistema de
regulacin y control de las funciones orgnicas.
Retroalimentacin positiva: es aquella que, a partir de un estmulo inicial,
responde potenciando o amplificando la reaccin del organismo. Esto puede
ocurrir como consecuencia de una deficiencia o exceso de algn factor en el
organismo. De all que la retroalimentacin positiva necesite de la negativa para
su regulacin.

En este sentido, si ocurre que, por ejemplo, una glndula del sistema endocrino
produce determinada hormona en cantidades excesivas, necesitar de la
retroalimentacin positiva para disminuir la produccin hormonal y, posteriormente, de
la retroalimentacin negativa para regular la produccin de hormonas en el organismo.
De all que se considere que tanto la retroalimentacin negativa como la positiva
trabajan conjuntamente para mantener la homeostasis en el cuerpo humano, es decir,
los fenmenos de autorregulacin que conducen al mantenimiento de un organismo.

U2: LA CELULA Y SUS FUNCIONES

Las clulas como unidades vivas del cuerpo
La unidad viva bsica del cuerpo es la clula. Cada rgano es un agregado de muchas
clulas diferentes que se mantienen unidas mediante estructuras de soporte
intercelulares. Cada tipo de clula est especialmente adaptada para realizar una a
ms funciones concretas.
El cuerpo entero contiene en torno a 100 billones de clulas. Aunque las mltiples
clulas del cuerpo son muy diferentes entre s, todas ellas tienen determinadas
caractersticas bsicas que son similares. Por ejemplo, en todas ellas el oxgeno
reacciona con los hidratos de carbono, grasas y protenas para liberar la energa
necesaria para mantener las funciones de la clula y los mecanismos qumicos
generales que permiten cambiar los nutrientes en energa son bsicamente los mismos
en todas las clulas y todas las clulas liberan los productos finales de sus reacciones
qumicas en los lquidos circundantes.
1. Organizacin de la clula

Sus dos partes ms importantes son el ncleo y el citoplasma, que estn separados
entre si por una membrana nuclear, mientras que el citoplasma est separado de los
lquidos circundantes por una membrana celular que tambin se conoce como
membrana plasmtica. Las diferentes sustancias que componen la clula se conocen
colectivamente como protoplasma. El protoplasma est compuesto principalmente por
cinco sustancias: agua, electrolitos, protenas, lpidos e hidratos de carbono.

Agua: El principal medio liquido de la clula es el agua, que est presente en la

mayora de las clulas, excepto en los adipocitos, en una concentracin del 7085%. Muchos de los componentes qumicos de la clula estn disueltos en el
agua, mientras que otros estan en suspensin como microparticulas slidas
Iones: Algunos de los ms importantes son el potasio, el magnesio, el fosfato,
el sulfato, el bicarbonato y cantidades ms pequeas de sodio, cloruro y calcio.
Los iones son los productos qumicos inorgnicos de las reacciones celulares y
son necesarios para el funcionamiento de algunos de los mecanismos de control
celulares.
Protenas: Despus del agua, las protenas son las ms abundantes y
constituyen entre el 10 y el 20% de la masa celular. Son de dos tipos, protenas
estructurales y protenas funcionales. Las protenas estructurales estn
presentes en la clula principalmente en forma de filamentos largos que son
polmeros de muchas molculas proteicas individuales. Forman microtubulos
que proporcionan los citoesqueletos de orgnulos celulares. En el
compartimiento extracelular, las protenas fibrilares se encuentran
especialmente en las fibras de colgeno y elastina del tejido conjuntivo y en las
paredes de los vasos sanguneos, tendones, ligamentos, etc. Las protenas
funcionales son un tipo de protena totalmente diferente, compuesto por
combinaciones de pocas molculas en un formato tubular-globular. Son
principalmente las enzimas de la clula y, al contrario de las protenas fibrilares,
a menudo son mviles dentro del lquido celular. Adems, muchas de ellas estn
adheridas a las estructuras membranosas dentro de la clula. Las enzimas
entran en contacto directo con otras sustancias del lquido celular y, por tanto,
catalizan reacciones qumicas intracelulares especficas.
Lpidos: son varios tipos de sustancias que se agrupan porque tienen una
propiedad comn de ser solubles en disolventes grasos. Lpidos especialmente
importantes son los fosfolpidos y el colesterol, que juntos suponen solo el 2%
de la masa total de la clula. Su importancia radica en que, al ser
principalmente insolubles en agua, se usan para formar las barreras de la
membrana celular y de la membrana intracelular que separan los distintos
compartimientos celulares. Adems, algunas clulas contienen grandes
cantidades de triglicridos, que tambin se conocen como grasas neutras. En
los adipocitos los triglicridos suponen hasta el 95% de la masa celular. La grasa
almacenada en estas clulas representa el principal almacn del organismo de

nutrientes energticos que despus se pueden disolver y usarse para

proporcionar energa siempre que el organismo la necesite.
Hidratos de carbono: tienen escasas funciones estructurales en la clula,
salvo porque forman parte de las molculas glucoproteicas, pero si tienen un
papel muy importante en la nutricin celular. La mayora de las clulas del ser
humano no mantienen grandes reservas de hidratos de carbono, solo el 1% de
su masa total, que puede aumentar hasta el 3% en las clulas musculares e
incluso hasta el 6% en los hepatocitos. No obstante, los hidratos de carbono
siempre estn presentes en forma de glucosa disuelta en el lquido extracelular
circundante, de forma que es fcilmente accesible a la clula. Adems, se
almacena una pequea cantidad de hidratos de carbono en las clulas en forma
de glucgeno, que es un polmero insoluble de glucosa que se puede
despolimerizar y usar rpidamente para aportar la energa que necesitan las
clulas.

2. Estructura fsica de la clula: La clula no es una simple bolsa de lquido,

enzimas y productos qumicos, tambin contiene estructuras fsicas muy
organizadas que se denominan organulos intracelulares.
3. Estructuras membranosas de la clula
La mayora de los organulos de la clula estn cubiertos por membranas compuestas
principalmente por lpidos y protenas. Estas membranas son la membrana celular, la
membrana nuclear, la membrana del retculo endoplasmico y las membranas de la
mitocondria, los lisosomas y el aparato de Golgi.
Los lpidos proporcionan una barrera que impide el movimiento de agua y sustancias
solubles en agua desde un compartimiento celular a otro, porque el agua no es soluble
en lpidos. Las molculas proteicas atraviesan toda la membrana proporcionando vas
especializadas que a menudo se organizan en poros autnticos para el paso de
sustancias especficas a travs de la membrana. Adems, muchas otras protenas de la
membrana son enzimas que catalizan multitud de reacciones qumicas diferentes.

Membrana celular: tambin denominada membrana plasmtica, cubre la

clula, es una estructura elstica, fina y flexible que tiene un grosor de tan solo
7,5 a 10 nm (nanmetro). Est formada casi totalmente por protenas y lpidos,
con una composicin aproximada de un 55% de protenas, un 25% de
fosfolpidos, un 13% de colesterol, un 4% de otros lpidos y un 3% de hidratos de
carbono.

La barrera lipdica de la membrana celular impide la penetracin del agua. Su

estructura bsica consiste en una bicapa lipdica, una pelcula fina de doble capa de
lpidos, cada una de las cuales contiene una sola molcula de grosor y rodea de forma
continua toda la superficie celular. En esta pelcula lipdica se encuentran intercaladas
grandes molculas proteicas globulares.
La bicapa lipdica bsica est formada por molculas de fosfolpidos. Un extremo de
cada molcula de fosfolpido es soluble en agua, es decir, es hidrfilo, mientras que el
otro es soluble solo en grasas, es decir, es hidrfobo. El extremo fosfato del fosfolpido
es hidrfilo y la porcin del cido graso es hidrfoba. Como las porciones hidrfobas de
las molculas de fosfolpidos son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente
entre s, tienen una tendencia natural a unirse unas a otras en la zona media de la
membrana. Las porciones hidrfilas de fosfato constituyen entonces las dos superficies
de la membrana celular completa que estn en contacto con el agua intracelular en el
interior de la membrana y con el agua extracelular en la superficie externa.
La capa lipdica de la zona media de la membrana es impermeable a las sustancias
hidrosolubles habituales, como iones, glucosa y urea. Por el contrario, las sustancias
hidrosolubles, como oxgeno, dixido de carbono y alcohol, pueden penetrar en esta
porcin de la membrana con facilidad.
Las molculas de colesterol de la membrana tambin tienen una naturaleza lipdica,
porque su ncleo esteroide es muy liposoluble. Estas molculas, en cierto sentido,
estn disueltas en la bicapa de la membrana. Una de sus funciones ms importantes
consiste en determinar el grado de permeabilidad (o impermeabilidad) de la bicapa
ante los componentes hidrosolubles de los lquidos del organismo. El colesterol tambin
controla gran parte de la fluidez de la membrana.
Protenas de la membrana celular: Existen masas globulares que flotan en la
bicapa lipdica. Son protenas de membrana, glucoproteicas en su mayora. Existen dos
tipos de protenas de membrana celular: proteinas integrales sobresalen por toda la
membrana y protenas perifricas que se unen solo a una superficie de la membrana y
que no penetran en todo su espesor.
Las protenas integrales componen canales estructurales (o poros) a travs de los
cuales las molculas de agua y las sustancias hidrosolubles, especialmente los iones,
pueden difundir entre los lquidos extracelular e intracelular. Otras protenas integrales
actan como protenas transportadoras de sustancias que, de otro modo, no podran
penetrar en la bicapa lipdica. En ocasiones, incluso transportan sustancias en direccin
contraria a sus gradientes electroqumicos de difusin, lo que se conoce como
transporte activo . Otras protenas actan como enzimas.
Las protenas integrales de la membrana pueden actuar tambin como receptores de
los productos qumicos hidrosolubles, como las hormonas peptdicas, que no penetran
fcilmente en la membrana celular. La interaccin de los receptores de la membrana
celular con ligandos especficos que se unen al receptor provoca cambios
conformacionales de la protena del receptor, lo que, a su vez, activa enzimticamente
la parte intracelular de la protena o induce interacciones entre el receptor y las
protenas del citoplasma que actan como segundos mensajeros, con lo que se
transmite la seal desde la parte extracelular del receptor al interior de la clula. De
esta forma, las protenas integrales que ocupan la membrana celular son un medio de
transmisin de la informacin sobre el entorno hacia el interior de la clula. Las
molculas proteicas perifricas se unen con frecuencia a las protenas integrales, de

forma que las protenas perifricas funcionan casi totalmente como enzimas o como
controladores del transporte de sustancias a travs de los poros de la membrana
celular.

Hidratos de carbono de la membrana: se presentan casi invariablemente

combinados con protenas o lpidos en forma de glucoproteinas o glucolipidos. De
hecho, la mayora de las protenas integrales son glucoproteinas y aproximadamente la
dcima parte de las molculas lipdicas de la membrana son glucolipidos. Las porciones
gluco de estas molculas hacen casi siempre protrusin hacia el exterior de la
clula, colgando hacia fuera de la superficie celular. Hay muchos otros compuestos de
hidratos de carbono, que se denominan proteoglicanos y son principalmente hidratos
de carbono unidos a ncleos de protenas pequeas, que tambin se unen laxamente a
la superficie externa de la pared celular, es decir, toda la superficie externa de la clula
a menudo contiene un recubrimiento dbil de hidratos de carbono que se conoce
como glucocaliz.
Las estructuras de hidratos de carbono unidas a la superficie exterior de la clula
tienen varias funciones importantes:
1) Muchas de ellas tienen una carga elctrica negativa que proporciona a la mayora de
las clulas una carga negativa a toda la superficie que repele a otros objetos negativos.
2) El glucocaliz de algunas clulas se une al glucocaliz de otras, con lo que une las
clulas entre s.
3) Muchos de los hidratos de carbono actan como componentes del receptor para la
unin de hormonas, como la insulina; cuando se unen, esta combinacin activa las
protenas internas unidas que, a su vez, activan una cascada de enzimas intracelulares.
4) Algunas estructuras de hidratos de carbono participan en reacciones inmunitarias.
4. Citoplasma y sus organulos
El citoplasma est lleno de partculas diminutas y grandes y organulos dispersos. La
porcin de lquido del citoplasma en el que se dispersan las partculas se denomina
citosol y contiene principalmente protenas, electrolitos y glucosa disueltos.
En el citoplasma se encuentran dispersos glbulos de grasa neutra, grnulos de
glucgeno, ribosomas, vesculas secretoras y cinco organulos especialmente
importantes: el retculo endoplasmico, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los
lisosomas y los peroxisomas.

 Retculo endoplasmico
Red de estructuras vesiculares tubulares y planas del citoplasma. Los tbulos y
vesculas estn conectados entre s y sus paredes tambin estn formadas por
membranas de bicapa lipdica que contienen grandes cantidades de protenas,
similares a la membrana celular
El espacio que queda dentro de los tbulos y vesculas est lleno de una matriz
endoplasmica, un medio acuoso que es distinto del lquido del citosol que hay fuera del
retculo endoplasmico.
Las sustancias que se forman en algunas partes de la clula entran en el espacio del
retculo endoplasmico y despus son conducidas a otras partes de la clula.

Retculo endoplasmico rugoso: unida a la superficie exterior de muchas

partes del retculo endoplasmico nos encontramos una gran cantidad de
partculas granulares diminutas que se conocen como ribosomas. Cuando estn
presentes, el retculo se denomina retculo endoplasmico rugoso. Los ribosomas
estn formados por una mezcla de ARN y protenas y su funcin consiste en
sintetizar nuevas molculas proteicas en la clula.

Retculo endoplasmico agranular. Parte del retculo endoplasmico no tiene

ribosomas, es lo que se conoce como retculo endoplasmico agranular, o liso.
Este retculo agranular acta en la sntesis de sustancias lipdicas y en otros
procesos de las clulas que son promovidos por enzimas.

Aparato de Golgi: est ntimamente relacionado con el retculo endoplasmico.

Tiene unas membranas similares a las del retculo endoplasmico agranular y
est formado habitualmente por cuatro o ms capas apiladas de vesculas
cerradas, finas y planas, que se alinean cerca de uno de los lados del ncleo.
Este aparato es prominente en las clulas secretoras. El aparato de Golgi
funciona asociado al retculo endoplasmico.

Hay pequeas vesculas de transporte que continuamente salen del retculo

endoplasmico y que poco despus se fusionan con el aparato de Golgi. Las
sustancias transportadas se procesan despus en el aparato de Golgi para
formar lisosomas, vesculas secretoras y otros componentes del citoplasma.

Lisosomas: son organulos vesiculares que se forman por la rotura del aparato
de Golgi y despus se dispersan por todo el citoplasma. Los lisosomas
constituyen el aparato digestivo intracelular que permite que la clula digiera:
las estructuras celulares daadas, las partculas de alimento que ha ingerido, y
las sustancias no deseadas, como las bacterias. Habitualmente tiene un
dimetro de 250 a 750 nm. Est rodeado por una membrana bicapa lipdica
tpica y est llena con grandes cantidades de grnulos pequeos, de 5 a 8 nm
de dimetro, que son agregados de protenas que contienen hasta 40 tipos
diferentes de enzimas (digestivas) de tipo hidrolasa.

Peroxisomas: similares fsicamente a los lisosomas, pero son distintos en dos

aspectos importantes. En primer lugar, se cree que estn formados por
autorreplicacion en lugar de proceder del aparato de Golgi. En segundo lugar,
contienen oxidasas en lugar de hidrolasas. sta reaccionan con el oxgeno y el
ion hidrogeno para formar perxido de hidrogeno, enzima que oxida muchas
sustancias venenosas para la clula.

5. Vesculas secretoras
Una de las funciones importantes de muchas clulas es la secrecin de sustancias
qumicas especiales. Casi todas las sustancias secretoras se forman en el sistema
retculo endoplasmico-aparato de Golgi y despus de liberan desde el aparato de Golgi
hacia el citoplasma en forma de vesculas de almacenamiento que se conocen como
vesculas secretoras.

Mitocondrias: llamadas tambin centros neurlgicos de la clula. Sin ellas, las

clulas no seran capaces de extraer energa suficiente de los nutrientes. Las
mitocondrias se encuentran en todas las zonas del citoplasma de la clula, pero
su nmero total en cada clula varia de menos de cien hasta varios miles,
dependiendo de la cantidad de energa que requiere la clula. Adems, las
mitocondrias se concentran en aquellas porciones de la clula que son
responsables de la mayor parte de su metabolismo energtico, tambin tienen
una forma y tamao variables.

La estructura bsica de la mitocondria est compuesta principalmente por dos

membranas de bicapa lipidica-proteinas: una membrana externa y una membrana
interna. Los plegamientos mltiples de la membrana interna forman compartimientos
en los que se unen las enzimas oxidativas. Adems, la cavidad interna de la
mitocondria est llena con una matriz que contiene grandes cantidades de enzimas
disueltas que son necesarias para extraer la energa de los nutrientes. Estas dos
enzimas pprovocan la oxidacin de nutrientes produciendo cantidad de dixido de
carbono y agua. La energa liberada se utiliza para sintetizar ATP (trifosfato de
adenosina) la cual es una sustancia altamente energtica.
Las mitocondrias se reproducen por s mismas, lo que significa que una mitocondria
puede formar una segunda, una tercera, etc., siempre que la clula necesite
cantidades mayores de ATP. En realidad, la mitocondria contiene un ADN similar al que
se encuentra en el ncleo de la clula.
6. Ncleo
El ncleo es el centro de control de la clula. Contiene grandes cantidades de ADN, es
decir, los genes, que son los que determinan las caractersticas de las protenas
celulares, estructurales, y tambin las enzimas intracelulares. Los genes tambin
controlan y promueven la reproduccin de la clula
El ncleo est rodeado por la envoltura nuclear, una doble membrana interrumpida por
numerosos poros nucleares. Tambin tiene un nucleoplasma, en el cual estn disueltos
sus solutos y un esqueleto filamentoso, la matriz nuclear la cual provee soporte a los
cromosomas y a los grandes complejos proteicos que intervienen en la replicacin y
transcripcin del ADN.
El ncleo de la clula contiene mayoritariamente material gentico en forma de
molculas mltiples lineales de ADN. Esas molculas estn organizadas en estructuras
llamadas cromosomas, complejas con una gran variedad de protenas (histonas).

Membrana nuclear: tambin conocida como cubierta nuclear, consiste

realmente en dos membranas bicapa separadas, una dentro de la otra. La
membrana externa es una continuacin del retculo endoplasmico del
citoplasma celular y el espacio que queda entre las dos membranas nucleares
tambin es una continuacin con el espacio del interior del retculo
endoplasmico.
Varios miles de poros nucleares atraviesan la membrana nuclear. Los poros
actan como una compuerta selectiva a travs de la cual ciertas protenas

ingresan desde el citoplasma, como tambin permiten la salida de los distintos

ARN y sus protenas asociadas.
Nuclolos: El nuclolo no est rodeado por una membrana, es una estructura
muy densa encontrada en el ncleo. Los nuclolos se forman alrededor de las
regiones nucleolares organizadoras. Sintetiza y ensambla los ribosomas y el
ARN. El nmero de nuclolos es diferente de especie a especie pero dentro de
una misma el nmero se mantiene. Durante la divisin celular el nuclolo
desaparece.
Funciones principal del ncleo:

Controla las caractersticas hereditarias de un organismo.

Es responsable de la sntesis protenica, de la divisin celular, del
crecimiento y de la diferenciacin.
Almacena el material hereditario en forma de cadenas de cido
desoxirribonucleico (ADN).
Ayuda en el intercambio del ADN y ARN (materiales hereditarios) entre el
ncleo y el resto de la clula.
El nuclolo produce ribosomas, conocidos como fbricas de protenas.
Regula la integridad de los genes y la expresin gentica.

U3: TOPOGRAFIA DEL CUERPO HUMANO

Para describir los rganos del cuerpo, se parte de una posicin convencional
que se llama posicin anatmica, en donde el cuerpo se haya de pie con la
cabeza, los ojos y los dedos de los pies, dirigidos hacia adelante, y las
extremidades superiores cuelgan al lado del tronco con las palmas de las manos
hacia adelante,

1. Planos
Existen diversos planos o cortes utilizados para estudiar el cuerpo humano:

Plano medial o sagital, es un plano vertical que se divide en dos mitades, una
derecha y otra izquierda.
Plano frontal o coronal, es tambin vertical y perpendicular al anterior, divide el
cuerpo en dos mitades, una anterior y otra posterior.

Plano transversal, es perpendicular a los dos anteriores, divide el cuerpo en dos

mitades, una superior y otra inferior.

2. Ejes
En los miembros o extremidades superiores, radial corresponde a externo y
cubital a interno, y en los miembros o extremidades inferiores peroneal es
externo y cubital a interno.
Anterior o ventral es la parte delantera
Posterior o dorsal es la parte que mira hacia atrs.
En los miembros superiores, palmar significa anterior, sin en cambio en el pie,
plantar, significa inferior.
En los miembros se usa los trminos proximal o ms cercano con la mira con el
tronco y distal o ms alejado del tronco.
Interno es tambin el rgano que est situado en el interior del cuerpo y lo ms
cercano al centro de un rgano o de una cavidad y externo lo opuesto.
Superficial y profundo, nos indica proximidad y alejamiento respectivamente de
la superficie del cuerpo.

El cuerpo humano est recubierto por la piel, bajo la cual se encuentran los msculos
qu, proporcionan la configuracin del cuerpo, asentado sobre los huesos que forman
el armazn del mismo.
Para su estudio se divide en 4 puntos fundamentales:
cabeza
cuello
tronco
extremidades.
En el tronco se diferencian las siguientes regiones:
PLANO ANTERIOR
Trax: distinguimos 2 regiones, regin esternal en la parte media y la regin
mamaria derecha e izquierda.
Abdomen: hay 9 regiones:
- Epigastrio en la parte media y 2 Hipocondrios a la derecha e izquierda.
- Mesogastrio o regin umbilical y 2 flancos: derecho e izquierdo.

Hipogastrio y 2 fosas iliacas a derecha e izquierda

PLANO POSTERIOR
Trax: regin dorso-espinal en la parte media y 2 regiones escapulares a
derecha e izquierda.
Abdomen: en la parte media se contina la regin dorso-espinal del TORAX a
derecha e izquierda 2 hipocondrios y ms abajo la regin lumbar y a la derecha
e izquierda los flancos, en la parte inferior la regin gltea y en la zona central
superior, la regin Sacro-coxgea.
PLANO INFERIOR
Se encuentra la regin PUDENDA o genital externa, la regin anal y entre ambas
el Perin.
3. Localizacin de algunos rganos
CABEZA: los rganos de los sentidos (todos menos el del tacto).
TORAX: corazn y pulmones.
EPIGASTRIO: hgado (lbulo izquierdo), duodeno, estmago y pncreas (cabeza y
cuerpo).
HIPOCONDRIO DERECHO: hgado (lbulo derecho) y vescula biliar.
HIPOCONRIO IZQUIERDO: estomago, bazo, pncreas (cola).
MESOGASTRIO: colon transverso e intestino delgado.
FLANCO DERECHO: colon ascendente.
FLANCO IZQUIERDO: colon descendente.
HIPOGASTRIO: intestino delgado, vejiga, (mujer) y prstata (hombres).
FOSAS ILIACAS: derecha e izquierda, trompas uterinas y ovarios, colon sigmoideo a la
izquierda y ciego con apndice vermiforme a la derecha.
REGION LUMBAR: los riones y capsulas supra-renales
REGION SACRO-COXIGEA: el recto.
4. Organizacin tisular
Las clulas se agrupan en tejidos. Las clulas de un mismo tejido son similares
entre si. Hay cuatro tipos bsicos de tejidos:
a) Tejido conectivo
b) Tejido epitelial

c) Tejido muscular
d) Tejido nervioso
a) Tejido Epitelial
El tejido conectivo se encuentra presente en una extensa gama de estructuras de los
organismos animales. Este tipo de tejido puede ser localizado en la sangre, los huesos,
cartlagos, tendones, ligamentos y otros. Las funciones del tejido conectivo son
diversas, entre estas est la de sostener y unir las clulas del organismo. El tejido
conjuntivo se divide en los siguientes grupos:
-

- Tejido Conectivo Sanguneo

Tejido Conectivo seo
Tejido Conectivo Cartilaginoso
Tejido Conectivo Adiposo
b) Tejido epitelial

El tejido epitelial se caracteriza por estar distribuido en capas continuas conformadas

por clulas muy pequeas que se encuentran estrechamente unidas. El tejido epitelial
recubre toda la superficie del cuerpo de los animales, tambin recubre los rganos o
las cavidades internas del cuerpo. Las principales funciones del tejido epitelial son las
de proteccin, absorcin, secrecin y sensacin. Podemos dividir el tejido epitelial en
los siguientes grupos:
-

Tejido
Tejido
Tejido
Tejido

Epitelial
Epitelial
Epitelial
Epitelial

Plano
Cuboideo
Cilndrico
Glandular

c) Tejido muscular
El tejido muscular conforma tanto la estructura de los msculos como las paredes de
los rganos internos y el corazn. Este tipo de tejido est conformado por clulas
musculares con forma alargada y cilndrica. El tejido muscular se divide en los
siguientes tipos:
-

Tejido muscular estriado

Tejido muscular liso
Tejido muscular cardiaco

d) Tejido nervioso
El tejido nervioso est formado por clulas llamadas neuronas. Las clulas nerviosas
son muy excitables por naturaleza propia, especializadas en captar y transmitir
impulsos nerviosos. Se ubican, principalmente, en los rganos del sistema nervioso
central: cerebro, cerebelo, bulbo raqudeo y la medula espinal; las dems se
encuentran distribuidas a lo largo de todo el sistema nervioso perifrico.

U4: TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES

Las diferencias entre la composicin del lquido Intracelular y el lquido Extracelular se
deben a los mecanismos de transporte que se dan en la membrana celular. Las
concentraciones de fosfatos y de protenas en el lquido intracelular son mayores que
las del lquido extracelular.
La Barrera Lipdica y las Protenas de Transporte de la Membrana Celular: La
membrana celular est constituida por una bicapa lipdica con molculas proteicas
insertadas en los lpidos. Esta constituye una barrera frente al movimiento de
molculas de agua y sustancias insolubles entre los compartimientos del lquido
extracelular e intracelular. Las molculas proteicas de la membrana tienen unas
propiedades totalmente diferentes para transportar sustancias, transportadoras y de
los canales, las cuales son muy selectivas para los tipos de molculas o de iones que
pueden atravesar la membrana.
Difusin
Movimiento pasivo, de sustancias (solutos), de una zona de mayor concentracin a una
de menor concentracin, en un disolvente o a travs de membranas. A esto se le dice
que el movimiento est a favor de gradiente de concentracin y se produce sin
utilizacin de energa metablica. Se puede dar tanto por espacios intermoleculares de
la membrana o en combinacin con una protena transportadora. La energa que hace
que se produzca el movimiento es la energa del movimiento cintico normal de la
materia.
-La difusin a travs de la membrana celular se divide en dos subtipos, difusin simple
y difusin facilitada.

La difusin simple: Las molculas atraviesan una membrana sin unirse a

protenas transportadoras, se puede dar de 2 maneras:
1. A travs de los intersticios de la bicapa lipdica
2. A travs de los canales acuosos de las protenas transportadoras.

La difusin facilitada: Requiere una protena transportadora. La protena

transportadora ayuda al paso de las molculas o de los iones a travs de la
membrana mediante su unin qumica con los mismos y su desplazamiento a
travs de la membrana de esta manera. A mayor liposolubilidad ms rpido
difunde.

Difusin a travs de Canales Proteicos y Activacin de estos Canales

La apertura o el cierre de las compuertas de los canales proteicos proporcionan un
sistema de control de su permeabilidad. Estas compuertas son prolongaciones de las
molculas proteicas de transporte que pueden abrir o cerrar el canal como
consecuencia de cambios de conformacin de la propia molcula proteica. Los canales
proteicos son muy selectivos para ciertos iones, y se debe a las caractersticas del
propio canal: dimetro, forma y naturaleza de las cargas elctricas.
Se controla de 2 maneras:

Activacin por Voltaje: la conformacin molecular de la compuerta responde al

potencial elctrico.

Activacin Qumica: las compuertas se abren al unirse otra molcula a la

protena que produce un cambio conformacional o un cambio de los enlaces
qumicos de la molcula de la protena que abre o cierra la compuerta.

Difusin Facilitada
La difusin facilitada tambin se denomina difusin mediada por un transportador
porque una sustancia que se transporta difunde a travs de la membrana utilizando
una protena transportadora especfica para contribuir al transporte. Entre las

sustancias ms importantes que atraviesan las membranas celulares mediante difusin

facilitada estn la glucosa y la mayora de los aminocidos.
Factores que Influyen en la Velocidad Neta de Difusin

Efecto de la diferencia de concentracin sobre la difusin neta a travs

de una membrana: La velocidad de difusin neta hacia el interior de la
clula es proporcional a la concentracin en el exterior menos la
concentracin en el interior
Efecto del potencial elctrico de membrana sobre la difusin de iones:
el Potencial de Nernst: Las cargas elctricas de los iones hacen que se
muevan a travs de la membrana aun cuando no haya ninguna
diferencia deconcentracin. La carga positiva atrae los iones negativos
mientras q la carga negativa los repele. Por lo cual se produce una
diferencia de concentracin de los iones creando un gradiente elctrico.
Efecto de una diferencia de presin a travs de la membrana: Cuando la
presin es mayor en un lado de la membrana que en el otro, esto
significa q la suma de todas las fuerzas de las molculas q chocan con
los canales de ese lado que es mayor que en el otro lado.

Osmosis a travs de Membranas con Permeabilidad Selectiva: Difusin Neta

de Agua
Es el proceso de movimiento neto de agua debido a una diferencia de concentracin
del agua. El agua es la sustancia que ms difunde a travs de la membrana celular. La
cantidad que difunde en cada direccin, en condiciones normales, est tan equilibrada,
que el volumen de las clulas se mantiene constante. Puede aparecer una diferencia de
concentracin para el agua a travs de la membrana. La diferencia de presin
necesaria para que cese la smosis se denomina presin osmtica.

Osmolalidad: Un osmol es el peso molecular-gramo de un soluto osmticamente

activo.
Osmolaridad: Es la concentracin osmolar expresada en osmoles por litro de
solucin en lugar de osmoles por kilogramo de agua.

Transporte Activo de Sustancias a travs de las Membranas

Es el movimiento de sustancias a travs de la membrana en combinacin con una
protena de transporte, en contra de un gradiente electroqumico. Necesita una fuente
de energa adicional, adems de la energa cintica. El transporte activo puede mover
una sustancia en contra de un gradiente electroqumico. Las sustancias no pueden
difundir cuesta arriba o sea cuando una membrana celular mueve molculas o iones
contra un gradiente de concentracin (o contra un gradiente elctrico o de presin).
Hay dos tipos de transporte activo:

Transporte activo primario. La energa deriva de la ruptura del ATP.

Transporte activo secundario. La energa deriva secundariamente de la que se
ha almacenado en forma de diferencia de concentraciones inicas a ambos
lados de la membrana.

Transporte Activo Primario

La bomba de sodio-potasio transporta iones de sodio hacia fuera de la clula e iones
potasio hacia el interior de sta. Esta bomba est presente en todas las clulas del
cuerpo y es la responsable de mantener las diferencias de concentracin de sodio y de
potasio a ambos lados de la membrana celular, as como de establecer un potencial
elctrico negativo en el interior de las clulas. La bomba de sodio-potasio controla el
volumen de la clula. La bomba transporta 3 molculas de sodio al exterior de la clula
por cada 2 molculas de potasio bombeadas hacia el interior.

Transporte Activo Secundario

Cotransporte: Es el movimiento de 2 sustancias hacia adentro de la clula,

mediante una protena transportadora. La glucosa y los aminocidos pueden
transportarse al interior de la mayora de las clulas mediante un cotransporte
con el sodio. La protena transportadora posee dos puntos de unin en su lado
externo: uno para el sodio y otro para la glucosa o los aminocidos.

Contratransporte: Es el movimiento de 2 sustancias, a diferencia del

cotransporte, una sustancia se mueve desde el exterior de la clula hacia el
interior, mientras la otra desde el interior de la clula hacia el exterior. Los 2
mecanismos de contratransporte especialmente importantes son el
contratransporte sodio-calcio y el contratransporte sodio-hidrgeno.

Transporte Activo a travs de Capas Celulares

En muchas localizaciones del cuerpo se deben transportar sustancias a travs de todo

el espesor de una capa celular en lugar de simplemente a travs de la membrana
celular. El transporte de este tipo se produce a travs de:

Epitelio Intestinal
Epitelio de los Tbulos Renales
Epitelio de las Glndulas Exocrinas
Epitelio de la Vescula Biliar
Membrana del Plexo Coroideo del Cerebro y otras Membranas

El mecanismo bsico para el transporte de una sustancia a travs de una lmina

celular es:
1. Transporte Activo a travs de la membrana celular d un polo de las clulas
transportadoras de la capa.
2. Difusin Simple o Difusin Facilitada a travs de la membrana del polo opuesto de la
clula.

U5: CONTRACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO

El cuerpo humano est formado por un 40% de musculo esqueltico y un 10% de
musculo liso y cardiaco.
Fibras del musculo esqueltico
Todos los msculos esquelticos estn formados por numerosas fibras que se extienden
a lo largo de toda la longitud del musculo. Las fibras musculares estn formadas
principalmente por:
Sarcolema, miofibrillas, sarcoplasma, retculo sarcoplasmatico

Sarcolema: Es la membrana celular de la fibra muscular. Est formado por una

membrana celular verdadera y una cubierta externa formada por material
polisacrido que contiene fibras delgadas de colgeno.

Miofibrillas: filamentos de actina y miosina

Cada miofibrilla est formada por aproximadamente 1500 filamentos de miosina
y 3000 filamentos de actina adyacentes entre s, son grandes molculas
proteicas polimerizadas responsables de la contraccin muscular real. Los
filamentos de actina y miosina se interdigitan parcialmente y de esta manera
hacen que las miofibrillas tengan bandas claras y oscuras alternas. Las bandas
oscuras contienen filamentos de miosina, as como los extremos de los
filamentos de actina en el punto en el que se superponen con la miosina y se
denominan bandas A. los extremos de los filamentos de actina estn unidos al
denominada disco Z. La porcin de la miofibrilla que est entre dos discos Z
sucesivos se denomina sarcmero.
La unin entre los filamentos de miosina y de actina se consigue con un gran
nmero de molculas filamentosas de una protena denominada titina. Esta
molcula elstica de titina acta como armazn que mantiene en su posicin los
filamentos de miosina y de actina.

Sarcoplasma: Los espacios entre las miofibrillas estn llenos de una lquido
intracelular denominado sarcoplasma, que contiene grandes cantidades de
potasio, magnesio y fosfato, mltiples enzimas proteicas. Tambin hay muchas
mitocondrias que estn dispuestas paralelas a las miofibrillas.

Retculo sarcoplasmico: En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas

las fibras musculares tambin hay un extenso retculo denominado retculo
sarcoplasmico.

Mecanismo general de la contraccin muscular

1

Un potencial de accin viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales

sobre las fibras musculares

En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad de la sustancia

transmisora: acetilcolina

La acetilcolina acta en una zona local de la membrana de la fibra muscular

para abrir mltiples canales a travs de molculas proteicas que flotan en la
membrana

La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes

cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la
fibra muscular. Esto inicia el potencial de accin en la membrana

El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular

El potencial de accin despolariza la membrana muscular y buena parte de la

electricidad del potencial de accin fluye a travs del centro de la fibra
muscular, donde hace que el retculo sarcoplasmatico libere grandes cantidades
de iones de calcio

Los iones de calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina haciendo que se deslicen uno sobre otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contrctil

Despus de una fraccin de segundo los iones de calcio son bombeados de

nuevo al retculo sarcoplasmatico por una bomba de calcio de la membrana

Energa de la contraccin muscular

Generacin de trabajo durante la contraccin muscular
Cuando un musculo se contrae contra una carga realiza un trabajo (transfiere energa
del musculo hasta la carga externa)
El trabajo se define mediante la siguiente ecuacin:

T =C x D
T: Trabajo generado /C: Carga/D: Distancia del movimiento que se opone a la carga
Fuentes de energa para la contraccin muscular
El ATP es una fuente muy importante para la contraccin muscular y al mismo tiempo
es la fuente de energa necesaria para que se provoque la contraccin muscular
Caractersticas de la contraccin de todo el musculo
Muchas caractersticas de la contraccin muscular se pueden demostrar
desencadenando espasmos musculares nicos. Esto se puede conseguir con la
excitacin elctrica instantnea del nervio que inerva un musculo o haciendo pasar un
estmulo elctrico breve a travs del propio musculo dando lugar a una nica
contraccin sbita que dura una fraccin de segundo
Contraccin isomtrica frente a la isotnica
La contraccin muscular es isomtrica cuando el musculo no se acorta durante la
contraccin e isotnica cuando se acorta, pero la tensin permanece constante durante
toda la contraccin.
En la isotnica el musculo se carota contra una carga fija
Fibras musculares rpidas frente a lentas
Fibras rpidas fibras grandes para obtener una gran fuerza de contraccin; retculo
sarcoplasmico extenso para una liberacin rpida de iones calcio para iniciar la
contraccin; grandes cantidades de enzimas glucoliticas para la liberacin rpida de
energa por el proceso glucolitico; vascularizacin menos extensa porque el
metabolismo oxidativo tiene una importancia secundaria; menos mitocondrias,
tambin porque el metabolismo oxidativo es secundario. Un dficit de mioglobina roja
en el musculo rpido le da el nombre de musculo blanco.
Fibras lentas: fibras ms pequeas; inervadas por fibras nerviosas ms pequeas;
vascularizacin y capilares ms extensos para aportar cantidades adicionales de
oxigeno; nmero elevado de mitocondrias; grandes cantidades de mioglobina una
protena que contiene hierro y que es similar a la hemoglobina de los eritrocitos. La

mioglobina se combina con el oxgeno y lo almacena hasta que sea necesario; esto
tambin acelera mucho el transporte de oxigeno hacia las mitocondrias. La mioglobina
da al musculo lento un aspecto rojizo y el nombre de musculo rojo.
U6: MUSCULO LISO
Es distinto del de la mayor parte de los dems en varios sentidos: 1) dimensiones
fsicas; 2) organizacin en fascculos o lminas; 3) respuesta a diferentes tipos de
estmulos; 4) caractersticas de la inervacin, y 5) funcin.

Msculo liso multiunitario (unidades mltiples)

Est formado por fibras musculares lisas separadas y discretas. Cada una de las fibras
acta independientemente de las dems y con frecuencia est inervada por una nica
terminacin nerviosa. Adems estas fibras, est cubierta por una capa delgada de
sustancia similar a una membrana basal, una mezcla de colgeno fino y glucoproteinas
que asla las fibras separadas entre s. Ejemplos de este tipo de musculo: las fibras del
msculo ciliar del ojo, y los msculos piloerectores que, tras la estimulacin simptica,
erizan el pelo.

Msculo liso unitario

Se denomina msculo liso sincitial o visceral. El trmino unitario es confuso porque

no se refiere a fibras musculares nicas. Se refiere a una masa de cientos a miles de
fibras que se contraen juntas como una nica unidad. Estn unidas por muchas uniones
en hendidura a travs de las cuales los iones pueden fluir libremente desde una clula
muscular a otra, de modo que los potenciales de accin puede viajar desde una fibra a
otra y hacer que las fibras musculares se contraigan simultneamente. Este msculo se
encuentra en las paredes de la mayora de las vsceras, se denomina tambin msculo
liso visceral.
Mecanismo contrctil en el msculo liso
Contiene filamentos tanto de actina como de miosina. No contiene el complejo de
troponina normal que es necesario para el control de la contraccin del msculo
esqueltico. Los filamentos de actina y miosina del msculo liso interactan entre s de
manera muy similar a como lo hacen en el msculo esqueltico. Adems, el proceso
contrctil es activado por los iones calcio, y el trifosfato de adenosina se degrada a
difosfato de adenosina para proporcionar la energa para la contraccin.
Regulacin de la contraccin por los iones calcio
Al igual que en el caso del msculo esqueltico, el estmulo que inicia la mayor parte
de las contracciones del msculo liso es un aumento de los iones calcio en el medio
intracelular.
Sin embargo, el msculo liso no contiene troponina, la protena reguladora que es
activada por los iones calcio para producir la contraccin del msculo esqueltico.
Los iones calcio se combinan con la calmodulina para provocar la activacin
de la miosinacinasa y fosforilacin de la cabeza de miosina.

La calmodulina lo hace activando los puentes cruzados de miosina.

Esta activacin y la posterior contraccin se producen segn la siguiente secuencia:
1
2
3

Los iones calcio se unen a la calmodulina.

El complejo calmodulina-calcio se une despus a la miosinacinasa de cadena
ligera, que es una enzima fosforiladora, y la activa.
Una de las cadenas ligeras de cada una de las cabezas de miosina, denominada
cabeza reguladora, se fosforila en respuesta a esta miosinacinasa.

U7: PIEL
La piel es la cubierta externa del cuerpo humano y uno de los rganos ms importantes
del mismo tanto por tamao como por sus funciones. La piel separa al organismo del
medio ambiente externo y, al mismo tiempo, permite su comunicacin con l mismo.
La piel sana es una barrera contra agresiones mecnicas, qumicas, txicos, calor, fro,
radiaciones ultravioleta y bacterias. Adems, la piel es esencial para el mantenimiento
del equilibrio de fluidos corporales actuando como barrera ante la posible prdida de,
el mantenimiento del equilibrio trmico y la transmisin de una gran cantidad de
informacin externa que accede al organismo por el tacto, la presin, temperatura y
receptores del dolor.
La piel es un rgano de gran tamao, el mayor del organismo, ya que tiene una
superficie de alrededor de 2m2 (depende de la altura y peso de la persona) y un peso
de 5 a 7 kg.
Desde afuera hacia dentro, se distinguen tres capas de tejido, cuyo origen embriolgico
es totalmente distinto, perteneciendo cada capa a una capa embriolgica diferente:
La epidermis.
La dermis.
El tejido subcutneo o tambin denominado hipodermis o subcutis.
Funciones de la piel

Funcin
Funcin
Funcin
Funcin
Funcin

protectora (epidermis, dermis, hipodermis)

secretora (epidermis, dermis)
termorreguladoras (dermis)
sensorial (dermis)
metablica (hipodermis)

FUNCIONESDE LAS CAPAS DE LA PIEL

EPIDERMIS
Funcin protectora
Funcin secretora

DERMIS
Funcin protectora
Funcin secretora
Funcin termorreguladora
Funcin sensorial

HIPODERMIS
Funcin protectora
Funcin metablica

La dermis es una capa profunda de tejido conectivo en la cual se tiene la

particularidad de la abundancia de las fibras de colgeno y elsticas que se
disponen de forma paralela y que le dan a la piel la consistencia y elasticidad
caracterstica del rgano.
En las dermis se hallan los siguientes componentes:
1. Folculo piloso
2. Musculo piloerector
3. Terminaciones nerviosas aferentes (que llevan informacin)
4. Glndulas sebceas y linfticos
5. Vasos sanguneos y linfticos.

Glndulas sebceas: relacionan los estratos epidermis y dermis a travs de la

funcin que realizan cuando el folculo piloso, es movido por el musculo erector del
pelo que comprime a la vez la glndula sebcea que suelta su secrecin oleosa al
exterior de la epidermis.
Sebo: secrecin de las glndulas sebceas. Formado por triglicridos, colesterol y
sustancias de tipo creo.
Contribuye a la textura suave de la piel fina y la flexibilidad de los poros.
La produccin de sebo es un ejemplo de secrecin holocrina, definida como la
liberacin de clulas enteras o de los productos de su degeneracin.
Las glndulas sebceas estn inactivas hasta la pubertad, cuando son estimuladas por
las hormonas sexuales. Son responsables del acn.
Glndulas sudorparas: las glndulas sudorparas relacionan los tres estratos ya que
estas estn a lo largo de los tres, tienen la capacidad de evaporar el agua y de
controlar con ello la temperatura del cuerpo, nacen en el tejido subcutneo, se
extienden en la dermis y sacan su secrecin al exterior de la piel.
Vasos sanguneos y linfticos: se extienden por el tejido subcutneo y mandan
pequeos plexos por la dermis para irrigarla.
Nervios cutneos: se localizan en el tejido cutneo y mandan ramos por la dermis y
terminaciones nerviosas aferentes a la epidermis.
Funciones de la dermis:
Funcin protectora: la dermis ayuda a la epidermis en su funcin protectora
frente a golpes. La dermis protege frente a microorganismos, gracias a los

histiocitos, que fagocitan a los agentes extraos (el histiocito no tiene boca, as
que abraza al agente externo y lo absorbe, integrndolo a su estructura).
Funcin sensorial: la piel nos comunica con el medio externo gracias a los
receptores sensoriales que existen en la dermis. Gracias a ellos podemos captar
sensaciones de frio, calor, pellizcos, todo tipo de estmulos que sern
transportados por los nervios sensitivos hacia el cerebro.
Funcin termorreguladora: el hombre necesita temperatura constante de
36,5C:
Vasodilatacin y vasocontraccin
Produccin de sudor

La epidermis se compone en su mayora por QUERATOCITOS, que se

encuentran segmentados en el estrato corneo, adems de un factor importante
que son los MELANOCITOS, que dan la pigmentacin a la piel. En la piel se
pueden apreciar CELULAS DE LANGERHANS y LINFOCITOS, que se encargan de
dar proteccin inmunolgica, adems de hallar a los mecanorreceptores o
CELULAS DE MERKEL.

Tipos de clulas:

Los queratinocitos estn llenos de una protena dura, fibrosa, denominada

queratina. Estas clulas, distribuidas en distintos estratos o capas, son con
mucho las ms importantes de la epidermis. Constituyen ms del 90% de las
clulas epidrmicas y forman el principal elemento estructural de la piel
externa.
Los melanocitos aportan color a la piel y sirven para reducir la cantidad de luz
ultravioleta (UV) que puede penetrar en las capas ms profundas de la piel.
Aunque pueden ser ms del 5% de las clulas epidrmicas, en determinados
cuadros no letales pueden faltar por completo de la piel.

Las clulas de Langerhans son elementos celulares ramificados que intervienen

en la inmunidad. Estas clulas se originan en la mdula sea, pero migran a las
capas celulares profundas de la epidermis en las primeras etapas de la vida.
Las clulas de Merkel son clulas intraepiteliales de la piel. Su funcin no est
muy clara an pero se las asocia a la sensacin tctil ya que poseen
unas microvellosidades que tendran propiedades mecanorreceptoras.
Funcin de la epidermis
Protectora: la piel nos protege frente a distintos tipos de agresiones.

Proteccin mecnica: se realiza gracias a la dureza y espesor de la queratina del

estrato corneo y la estabilidad que proporciona el estrato espinoso.
Proteccin qumica: el paso de las sustancias al interior del organismo esta
dificultado por las clulas queratinizadas del estrato corneo y por otra parte por
la emulsin epicutnea, que hace que la piel sea impermeable a ciertas
sustancias.
Proteccin frente a radiaciones solares: Melanognesis: es la proteccin frente a
los rayos solares. Los rayos ultravioletas inciden sobre nuestra epidermis y
estimulan la actividad de los melanocitos del estrato basal produciendo un
fenmeno llamado melanognesis, que ser el proceso de la produccin de
melanina. sta acta como un filtro solar que hace que los rayos UVA Y YVB
reboten al incidir en la piel.

La hipodermis es un estrato de la piel que est compuesto de tejido conectivo

laxo y adiposo, lo cual le da funciones de regulacin trmica y de movimiento.
Los componentes propios que integran al tejido subcutneo son:
1. Ligamentos cutneos
2. Nervios cutneos
3. Grasa
4. Vasos sanguneos y linfticos
Funciones de la hipodermis:
-

Funcin protectora: la hipodermis participa en la funcin protectora frente a

golpes y traumatismos gracias a los adipocitos.

Funcin de aislamiento trmico: acta de aislante trmico evitando gracias a la

grasa la prdida de calor.
Funcin de depsito de energa: en la hipodermis tiene lugar el metabolismo de
las grasas. Cuando se necesita energa en los tejidos se produce la lipolisis
(rotura de grasas) liberando energa, que es la que utilizaran los tejidos para
realizar sus funciones.

Anejos de la piel
Los anejos de la piel son el pelo, las uas y las glndulas cutneas.

Pelo: slo algunas zonas de la piel carecen de pelo, en especial las palmas de
las manos y las plantas de los pies. Tampoco hay pelo en los labios, los pezones
y algunas zonas de los genitales.

Uas: las uas de las manos y de los pies estn formadas por clulas
epidrmicas muy queratinizadas. La parte visible de la ua se denomina cuerpo
ungueal. El resto, es decir, la raz, est en un surco escondido bajo un pliegue
de piel denominado cutcula.
Glndulas cutneas: son tres tipos: sudorparas, sebceas y ceruminosas

U8: DIGESTIVO
El tiempo de permanencia de los alimentos en cada una de las partes del tubo
digestivo es esencial para un procesamiento ptimo y para la absorcin de nutrientes.
Ingestin de alimentos
La cantidad de alimentos que una persona ingiere depende principalmente de su deseo
intrnseco de ellos, es decir, del hambre.
El tipo de alimento que se busca con preferencia en cada momento depende del
apetito.

Masticacin
Los dientes estn admirablemente diseados para la masticacin. Las piezas anteriores
(incisivos) poseen una fuerte accin de corte, mientras que las posteriores (molares)
ejercen una accin trituradora. La accin conjunta de todos los msculos maxilares
ocluye los dientes con una fuerza que puede llegar a 25 kg en los incisivos y a 100 kg
en los molares. Gran parte del proceso de la masticacin se debe a un reflejo
masticatorio.
La presencia del bolo alimenticio en la boca desencadena primero el reflejo inhibidor de
los msculos de la masticacin, por lo que la mandbula desciende. A su vez, esta
cada inicia un reflejo de distensin de los msculos mandibulares que induce una
contraccin de rebote. A continuacin, la mandbula se eleva automticamente para
ocluir los dientes y, al mismo tiempo, el bolo se comprime de nuevo contra el
revestimiento bucal. Lo que se traduce en una nueva inhibicin de la musculatura
mandibular con cada de la mandbula, un nuevo rebote, etc.; este ciclo se repite una y
otra vez.
Existe otra razn sencilla por la que la masticacin ayuda a la digestin de los
alimentos: las enzimas digestivas slo actan sobre las superficies de las partculas de
alimento
Deglucin
Es un proceso complejo porque la faringe ejecuta una funcin tanto respiratoria como
deglutoria y se transforma en pocos segundos en un conducto que propulsa los
alimentos.
La deglucin puede dividirse en:
1) una fase voluntaria, que inicia el proceso de deglucin
2) una fase farngea involuntaria, que consiste en el paso de los alimentos hacia el
esfago a travs de la faringe.
3) una fase esofgica, tambin involuntaria, que ejecuta el paso de los alimentos
desde la faringe al estmago.
Fase voluntaria de la deglucin
Cuando los alimentos se encuentran preparados para la deglucin, la presin hacia
arriba y hacia atrs de la lengua contra el paladar, o arrastra o desplaza
voluntariamente en sentido posterior, en direccin a la faringe.
Fase farngea de la deglucin
Es involuntaria y dura menos de dos segundos
Faringe: es un pasaje en forma de embudo que va desde la base del crneo hasta el
nivel cartlago larngeo inferior. Su funcin es participar en la deglucin permitiendo
que los alimentos lleguen de la boca al esfago.
Fase esofgica
El esfago conduce con rapidez los alimentos desde la faringe hacia el estmago
mediante dos movimientos peristlticos
Peristaltismo primario: es una continuacin de la onda peristltica que se inicia
en la faringe y dura de 8 a 10 seg. hasta llegar al estmago y de 5 a 8 seg. si la
persona est de pie.

Peristaltismo secundario: aparece cuando el anterior peristaltismo no logr

mover todo el alimento hasta el estmago y persiste hasta que el esfago se
vace completamente.

Funciones motoras del estomago

1) almacenamiento de grandes cantidades de alimentos.
2) mezcla de estos alimentos con las secreciones gstricas.
3) vaciamiento lento del quimo desde el estmago al intestino delgado.

1) Funcin de almacenamiento: Cuando los alimentos penetran en el estmago

forman crculos concntricos en la porcin oral, los ms recientes quedan cerca
de la apertura esofgica y los antiguos se aproximan a la pared externa. La
distensin gstrica desencadena el reflejo vagovagal para acomodar cantidades
progresivas de alimento (0.8 a 1.5 lt.).
2) Mezcla y propulsin de los alimentos en el estmago: los alimentos que se
hallan almacenados en el estmago entran en contacto con las secreciones
gstricas, la parte superior o media de su pared inicia dbiles ondas de mezcla
que se dirigen hacia el antro con un ritmo de una cada 15 a 20 seg.
Conforme las ondas de constriccin avanzan desde el cuerpo hacia el antro se
hacen ms intensas para impulsar el contenido hacia el ploro, pero tambin
para mezclarlo. Cuando la onda peristltica se aproxima al ploro, ste se
contrae dificultando el vaciamiento. En consecuencia la mayor parte del
contenido del antro resulta comprimido por el anillo peristltico y retrocede de
nuevo al cuerpo. El anillo peristltico constrictivo junto con el retroceso por
compresin (retropulsin) constituye un mecanismo de mezcla de gran valor
Quimo: Es el producto resultante de los alimentos que se han mezclado con las
secreciones gstricas. El grado de fluidez del quimo depende de la cantidad relativa de
alimento, agua, secreciones gstricas y del grado de digestin. El aspecto del quimo es
el de una pasta semilquida y turbia.
Contracciones de hambre: adems de las contracciones peristlticas que suceden
cuando hay alimento en el estmago, si ste permanece vaco durante varias horas
aparece otro tipo de contracciones intensas, llamadas contracciones de hambre. Se
trata de contracciones peristlticas rtmicas del cuerpo gstrico. Si las contracciones

sucesivas se tornan muy potentes, suelen fusionarse provocando una contraccin

tetnica continua que dura de 2 a 3 minutos. Suele experimentar dolores leves en la
boca del estmago llamados de retortijones de hambre
3) Vaciamiento gstrico: por lo general las contracciones rtmicas del estmago
son dbiles y de mezcla, pero conforme se acercan a la parte media y se
propagan a la porcin caudal se transforman en contracciones anulares que
vacan el estmago. A medida que el estmago se vaca, las contracciones se
inician cada vez en partes ms altas para aadir al quimo los alimentos
almacenados en dichas zonas y empujarlos al ploro. Cuando el tono pilrico es
normal cada onda peristltica potente empuja varios mililitros de quimo hacia el
duodeno. De esta forma:
Ondas peristlticas + Mezcla gstrica = Bomba Pilrica
Regulacin de vaciamiento gstrico
La velocidad de vaciamiento gstrico est regulada por seales procedentes tanto del
estmago como del duodeno. Es el que proporciona las seales ms potentes para el
control del paso del quimo de forma que no llegue nunca en una proporcin superior a
la que el intestino delgado es capaz de digerir y absorber
Factores gstricos que estimulan el vaciamiento:

Efecto del volumen alimenticio gstrico sobre la velocidad de vaciamiento: el

aumento del volumen alimenticio en el estmago estimula su vaciamiento. Este
mayor vaciamiento no obedece a las razones que seran de esperar. No es el
incremento de la presin de los alimentos almacenados lo que hace que el
estmago acelere su vaciamiento, ya que dentro de los lmites normales
habituales de volumen, este incremento no se traduce en una elevacin
significativa de la presin.

Efecto de la hormona gastrina sobre la velocidad de vaciamiento: la presencia

de algunos tipos de alimentos en el estmago, estimulan la liberacin por la
mucosa antral de una hormona llamada Gastrina. Aumenta la secrecin de un
jugo gstrico muy cido por las glndulas del estmago. Estimula ligera o
moderadamente las funciones motoras del cuerpo gstrico. Estimula la
actividad de la bomba pilrica.

Potentes factores duodenales inhiben el vaciamiento gstrico:

Efecto inhibidor de los reflejos nerviosos enterogstricos del duodeno: alimentos

penetran duodeno y desencadenan reflejos nerviosos que inician en la pared
duodenal y regresan al estmago reduciendo o interrumpiendo el vaciamiento
(cuando el volumen duodenal de quimo es excesivo). Los reflejos siguen 3 vas:
desde el duodeno al estmago a travs del sistema nervioso mesentrico de la
pared gastrointestinal, mediante los nervios extrnsecos que van desde los
ganglios simpticos pre vertebrales para regresar a travs de las fibras
nerviosas simpticas e inhibidoras hacia el estmago y a travs de los nervios
vagos que conducen impulsos al tronco del encfalo, inhibiendo las seales
excitadoras transmitidas al estmago. Se producen 2 efectos: inhibir
contracciones propulsoras de la bomba pilrica y aumentar el tono del esfnter
pilrico.

Los factores que pueden excitar los reflejos enterogstricos son los siguientes:
1. El grado de distensin del duodeno
2. La presencia de cualquier grado de irritacin de la mucosa duodenal
3. El grado de acidez del quimo duodenal
4. El grado de osmolalidad del quimo
5. La presencia de productos de degradacin de las protenas

La retroalimentacin hormonal del duodeno inhibe el vaciamiento gstrico:

misin de las grasas y de la hormona colecistocinina: Hormonas que inhiben el
vaciamiento son producidas por estmulos (grasas) que penetran el duodeno.
Son transportadas por la sangre hacia el estmago, aumentan la fuerza de
contraccin del esfnter e inhiben el vaciamiento gstrico.
1. COLECISTOCININA: Hormona ms potente liberada por la mucosa del yeyuno,
es inhibidor y bloquea la potenciacin de la motilidad gstrica
2. GIP (Pptido inhibidor gstrico/ pptido insulinotrpico dependiente de
glucosa) inhibe la motilidad gstrica y estimula la secrecin de insulina por el
pncreas
3. SECRETINA: se libera en la mucosa duodenal , ayuda a la disminucin de la
motilidad digestiva.

Movimientos del intestino delgado:

Los movimientos del intestino delgado pueden dividirse en contracciones de mezcla
y contracciones de propulsin todos los movimientos del intestino delgado producen
de menos un cierto grado de mezcla y propulsin simultneas.

Contracciones de mezcla (CONTRACCIONES DE SEGMENTACION): Cuando el

quimo distiende una porcin del intestino delgado, induce contracciones
concntricas espaciadas a intervalos a lo largo del intestino y de menos de 1
minuto de duracin. Las contracciones generan una segmentacin del
intestino delgado. Cuando un grupo de contracciones de segmentacin se
relaja, se inicia un nuevo conjunto. Parece evidente que las contracciones de
segmentacin suelen fragmentar el quimo dos o tres veces por minuto,
facilitando la mezcla progresiva de las partculas alimenticias slidas con las
secreciones del intestino delgado. Las contracciones de segmentacin se
debilitan mucho cuando se bloquea la actividad excitadora del sistema nervioso
entrico con atropina.

Movimientos de repulsin:

Peristaltismo del intestino delgado

El quimo es empujado a lo largo de todo el intestino delgado por ondas
peristlticas que pueden producirse en cualquier punto y que se mueven en
direcciones anal a una velocidad de 0.5 a 2 cm/s
El movimiento del quimo es muy lento, de hecho, su movimiento neto a lo largo
del intestino delgado es slo el quimo llegue del ploro a la vlvula leocecal.

Control del peristaltismo por las seales nerviosas y hormonales

La actividad peristltica del intestino delgado aumenta mucho despus de una
comida. Esto se debe al llamado reflejo gastroentrico, desencadenado por la
distensin del estmago y conducido por el plexo mientrico desde el estmago
a todo lo largo de la pared del intestino delgado. Existen varios factores
hormonales que tambin influyen sobre el como son la gastrina, la CCK, la
insulina y serotonina que estimulan la motilidad intestinal. La secretina y el
glucazn inhiben la motilidad del intestino delgado.

Efecto propulsor de los movimientos de segmentacin

Los movimientos de segmentacin, aunque slo duran unos segundos, suelen
viajar tambin 1 cm o as en direccin anal y contribuyen a desplazar los
alimentos a lo largo del intestino.

Acometida peristltica
Una irritacin de la mucosa intestinal, como la que se produce en algunos casos
graves de diarrea infecciosa, puede provocar un peristaltismo a la vez rpido y
potente al que se denomina acometida peristltica.
Se debe a los reflejos nerviosos del sistema nervioso autnomo y del tronco
enceflico.

Funcin de la vlvula ileocecal

Unas de las funciones principales consiste en evitar el reflujo del contenido cecal del
colon hacia el intestino delgado. La vlvula puede resistir una presin inversa de 50 a

60 cm de agua.
Los ltimos centmetros de la pared del leon antes de la vlvula ileocecal poseen
gruesa capa muscular llamada esfnter ileocecal.
Este esfnter que normalmente est ligeramente contrado reduce la velocidad del
vaciamiento del contenido intestinal hacia el ciego. Cada da suelen llegar al ciego tan
slo unos 1500 ml de quimo.

Movimiento del colon

Las principales funciones del colon es:
1. Absorcin agua y electrlitos del quimo para la formacin de heces slidas
2. Almacenamiento hasta la expulsin (mitad distal)
El movimiento del colon puede ocurrir de dos formas:
Movimiento de mezcla haustraciones: En cada uno de los segmentos de
constriccin se centran alrededor de 2.5 cm un msculo circular .El msculo
longitudinal del colon llamado tenas clicas se contraen tambin. Las
contracciones australes alcanzan su mxima intensidad en 30 seg y desaparece
en 60 seg siguientes. El contenido del intestino grueso va siendo ordeado y
enrollado lentamente y todo el material fecal queda expuesto a la superficie u
permite la absorcin del lquido y sustancias disueltas.
Movimiento de propulsin movimiento de masa: ocurre por la persistencia
contracciones haustrales necesitan de 8 a 15 horas para desplazar el quimo
desde la vlvula ileocecal hasta el colon transverso. Del colon transverso a la
sigma dependen de los movimientos de mosca que son de una a tres veces al
da.
Un movimiento de masa es un tipo modificado de peritaltismo en donde
aparece un anillo de constriccin con respuesta a la distensin o irritacin
generalmente del colon transverso y los 20 cm ms de color pierde sus
austraciones y se contraen esta dura 30 segundos luego se observa una
relajacin 2 a 3 minutos.
La serie completada movimientos de ms suele persistir de 10 a 30
minutos.

Defecacin
Movimiento de masa fuerza a las heces a penetrar en el recto, surge el deseo de
defecacin.
El goteo continuo de material fecal por el ano se evita por la contraccin tnica de:
1) el esfnter anal interno, un engrasamiento del musculo liso circular de varios
centmetros de longitud que se encuentra inmediatamente anterior al ano.
2) el esfnter anal externo, compuesto por musculo voluntario estriado que rodea el
esfnter interno y se extiende en sentido distal a partir de l.

Reflejos de defecacin
Reflejo intrnseco mediado por el sistema nervioso entrico de la pared rectal: cuando
la heces penetran el recto la pared rectal emite seales aferentes que se propagan por
el plexo mientrico iniciando ondas peristlticas en el colon descendente, sigma y
recto, el esfnter anal interno se relaja y de forma consiente se relaja el esfnter
externo. Este reflejo es bastante dbil, para ser eficaz debe reforzarse por el reflejo
parasimptico de la defecacin, intervienen los segmentos sacros de la medula espinal,
si se estimula las terminales nerviosas del recto se transmiten seales hacia la medula
espinal que luego regresan al colon descendente, sigma, recto y ano a travs de las
fibras nerviosas parasimpticas de los nervios plvicos. Las cuales aumentan mucho la
intensidad de las ondas peristlticas y relajan el esfnter anal interno. Las seales
aferentes que penetran en la medula espinal inician otros efectos tales como la
inspiracin profunda, el cierre de la glotis y la contraccin de los msculos de la pared
abdominal.
Otros reflejos autnomos que influyen en la actividad intestinal.
Reflejo peritoneo intestinal: se debe a la irritacin del peritoneo e inhibe
energticamente la accin de los nervios entricos excitadores, causa una parlisis
intestinal.

Reflejos nefrointestinal y vesicointestinal: inhiben la actividad intestinal en caso de

irritacin renal o vesical.