Amonaco

Amonaco
Nombre (IUPAC) sistemtico
Trihidruro de nitrgeno

General
Otros nombres

Hidruro de nitrgeno (III)

Azano
Amonaco
Licor de Hartshorn
Nitro-Sil
Vaporole
Gas de amonio
AM-FOL

Frmula semidesarrollada

NH3

Frmula molecular

n/d
Identificadores

Nmero CAS

7664-41-7

Nmero RTECS

BO0875000 (anhidro)
BQ9625000 (soluciones)
Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Gas

Apariencia

Incoloro
Olor penetrante y desagradable

Densidad

0.73 kg/m3; 0,00073g/cm3

Masa molar

17,031 g/mol

Punto de fusin

195,42 K (-77,73 C)

Punto de ebullicin

239,81 K (-33,34 C)

Punto de descomposicin

773 K ( C)

Temperatura crtica

405,5 K ( C)

ndice de refraccin

1,355
Propiedades qumicas

Acidez (pKa)

9,24

Solubilidad enagua

89,9 g/100 ml (0 C)

Momento dipolar

1,42 D
Compuestos relacionados

Hidrurosrelacionados

Arsina
Fosfina

Estibina
Bismutina
Hidruros de nitrgeno relacionados Hidrazina
cido azothdrico
Otros compuestos

Hidrxido de amonio
Termoqumica

fH0gas
0

fH lquido
0

-45,92 kJ/mol kJ/mol

-40,2 kJ/mol kJ/mol

S gas, 1 bar

192,77 J/molK Jmol-1K-1

Calor especfico

4,700 kJ/kgK (liq)

80,08 kJ/molK cal/g
Peligrosidad

Punto de inflamabilidad

284 K (11 C)

NFPA 704

1
3
0
Temperatura de autoignicin

924 K (651 C)

Frases R

R10, R23, R34, R50

Frases S

(S1/2), S9, S16, S26, S36/37/39, S45, S61

Lmites de explosividad

1528%

Nmero RTECS

BO0875000 (anhidro)
BQ9625000 (soluciones)
Riesgos
Riesgos

Ingestin

Es peligroso. Sntomas incluyen nusea y vmitos; dao a los labios, boca y

esfago.

Inhalacin

Los vapores son extremadamente irritantes y corrosivos.

Piel

Soluciones concentradas pueden producir quemaduras severas ynecrosis.

Ojos

Puede causar daos permanentes, incluso en cantidades pequeas.

Ms informacin

Hazardous Chemical Database

Valores en el SI y en condiciones normales

(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias

El amonaco, en la grafa del espaol americano, amoniaco, en la grafa del espaol de

Espaa, trihidruro de nitrgeno, hidruro de nitrgeno (III), azano, espritu de Hartshorn, nitro-

sil, vaporole, gas de amonio o AM-FOL es un compuesto qumico cuya molculaconsiste en

un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3.
Segn la Teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia (Teora RPECV), los
pares electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe unpar solitario, por lo que la
geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetra C 3v). En disolucin acuosa se
puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada
vrtice de un tetraedro:
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se
produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente.
Se disuelve fcilmente en el agua y se evapora rpidamente. Generalmente se vende en forma lquida.
La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por la
naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y animales en
descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial para muchos procesos biolgicos.
La mayor parte (ms del 80%) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para
fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de
limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales aromticas.
Su nombre fue dado por el qumico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los depsitos
de sal cerca del templo de Amn, en Libia y viene del griego, ammniakn, que significa lo
perteneciente a Amn. 1 2
Contenido
[ocultar]

1 Ambiente
2 Efectos nocivos en el organismo

2.1 Inhalacin

2.2 Contacto con la piel

2.3 Ingestin
3 Sntesis industrial

4 Manejo del producto

5 Producto de limpieza
6 Fertilizante agrcola
7 Referencias
8 Enlaces externos

[editar]Ambiente
El amonaco es fcilmente biodegradable. Las plantas lo absorben con gran facilidad eliminndolo del
medio, de hecho es un nutriente muy importante para su desarrollo.
Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar graves daos en
un ro o estanque, ya que el amonaco interfiere en el transporte de oxgeno por el agua. Es una fuente
importante de nitrgeno que necesitan las plantas y los animales. Lasbacterias que se encuentran en
los intestinos pueden producir amonaco. Una de ellas es la Helicobacter pylori, causante
de gastritis ylcera pptica.
El NH3 puede ser preparado en laboratorio calentndose una sal de amonio con hidrxido de
sodio (NaOH). En verdad, es un test comn para la identificacin de compuestos de
NH4+ (amonaco):

Diferentes aplicaciones
La produccin mundial de amonaco es prcticamente hecha por medio de la reaccin entre los
gases N2 e H2, por el proceso denominado Haber-Bosch:

Esta reaccin debe ocurrir en condiciones de presin y temperatura ideales. Esas condiciones son
favorecidas por medio del proceso de Haber-Bosch, para que se consiga obtener un mayor
rendimiento en la produccin de amonaco.
El amonaco sirve de materia prima para un nmero elevado de aplicaciones. El es utilizado en la
fabricacin de fertilizantes agrcolas, fibras y plsticos, de productos de limpieza, de explosivos,
etc.

Entre tantos empleos podemos destacar:

Fertilizantes: sulfato de amonaco, fosfato de amonaco, nitrato de amonaco y urea.
Productos qumicos: cido ntrico (utilizado en la preparacin de explosivos)
Fibras y plsticos: Nylon y otras poliamidas
Productos de limpieza: detergentes y suavizantes de ropa
Resumiendo las propiedades del amonaco podemos citar:
Estado Fsico: Gas comprimido licuado
Color: Incoloro
Olor: Olor caracterstico, pungente, sofocante, irritante.
Frmula: NH3
Masa Molar: 17,04 g/mol
Ph: Alcalino
Temperaturas especficas:
Punto de Ebullicin: -33,35 C
Punto de Fusin: -77,73 C
Temperatura de descomposicin: Por encima de 450C
Temperatura de auto ignicin: 650 C a 1 atm
Temperatura de inflamacin: No aplicable
Limites de explosividad:
Inferior: 16%
Superior: 25%
Masa volmnica: 0,682 g/cm3 (lquido a -33,4C)
Densidad relativa de vapor: (a 33,5C e 1 atm) 0,5963

Masa Especfica: 0,771 kg/m3 a 0 C e 1 atm

Presin de vapor: (23,9 C) 9,560 atm
Solubilidad en agua: Soluble con liberacin de vapor
Tasa de Evaporacin: Elevada
Entalpa de formacin: -46,1 KJ/mol (gaseoso, a 25C)

4.5.1 IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUMICA

Frmula Molecular: NH3
Frmula Estructural:
CAS: 7664-41-7
Nmero UN:
UN: 2672 (solucin acuosa entre 12% y 44%)
UN: 2073 (solucin acuosa >44%)
UN: 1005 (gas Anhidro o solucin acuosa >50%)
Clase de Peligro UN: 2.3
Riesgos Subsidiarios UN: 8
4.5.1.1 SINNIMOS
Se conoce tambin como gas de Amonio, Amoniaco Anhidro, R-717, espritu de
Hartshorn, AM-FOL, Nitro-Sil. En
forma lquida se conoce como Amoniaco lquido o Amoniaco licuado. En
soluciones en agua se denomina
Amoniaco en solucin acuosa o Hidrxido de Amonio
(1, 2, 6)
.
Ammoniac [Francs], Ammoniaca [Italiano] Ammoniak [Alemn], Amoniak
[Polaco]
(7)

.
4.5.1.2 DESCRIPCIN
En condiciones de temperatura y presin ambiente el Amoniaco Anhidro es un
gas incoloro, sofocante, de olor
irritante y altamente irritante; su olor es familiar al pblico en general debido a
que se emplea en productos de
limpieza en forma de soluciones acuosas. Es ms liviano que el aire y posee
caractersticas de inflamabilidad. Es
fcilmente comprimido hasta condensar como lquido transparente a
condiciones de 10 atmsferas y 25C. El
Amoniaco Anhidro en cualquiera de sus presentaciones es higroscpico
(2, 5, 6, 7)
.
El Amoniaco se disuelve fcilmente en agua donde genera el In Amonio (NH
4
+) y forma soluciones alcalinas. El In
Amonio no es gaseoso y no se capta por olor en el ambiente. La forma inica y
neutra del Amoniaco permanecen en
equilibrio en la solucin y por tanto dichas soluciones, an a bajas
concentraciones, generan vapores de olor irritante
(5, 7)
.
Industrialmente el Amoniaco est disponible como gas licuado en cilindros de
acero, carro tanques presurizados,
barcazas (en todos lleva la etiqueta Gas Comprimido No Inflamable) y lneas
de tuberas. Gracias a su solubilidad
en agua, esta sustancia es ampliamente vendida y usada en forma de solucin
acuosa, que por lo general es del
25% al 30% (peso a volumen). A esta concentracin el Amoniaco forma
solucin saturada en agua

(2, 5)
.
En la naturaleza el Amoniaco se encuentra en forma de soluciones de
diferentes concentraciones en ros, lagos, pozos y suelos hmedos. Es un
nutriente prioritario para algunas plantas y por
tanto vital en las cadenas alimenticias donde ellas se encuentran
(5)
.
4.5.1.3 COMPOSICIN / INFORMACIN DE LOS INGREDIENTES
Amoniaco Anhidro
Componente Contenido Peligroso
Amoniaco 99,5% S
Soluciones acuosas
Componente Contenido Peligroso
Amoniaco 25 30% S
Agua 70 75% No
NH3
Amoniaco1 0 0
PROPIEDAD VALOR
Estado fsico Gas; puro
Lquido; solucin
Peso Molecular (g/mol) 17,03
Punto de Ebullicin (C) )(760 mmHg) -33,35
Punto de Fusin (C) -77,7
Presin de Vapor (mmHg) 6080 (20 C anhidro)
447 (20 C aq al 28%)
Gravedad Especfica (Agua = 1) 0,6818 (Lquido a -33,35 C)

Densidad del Vapor (Aire = 1) 0,59

Velocidad de Evaporacin (Acetato de Butilo = 1) No disponible
Constante de la Ley de Henry (atm*m
3
/mol) 1,6X10
-5
; 25 C
Solubilidad en Agua (g/ml) 0 C

895 g/litro

20 C 529 g/litro
40 C 316 g/litro
60 C 168 g/litro
Lmites de Inflamabilidad (% vol) 16% - 25%
Temperatura de Auto ignicin (C) 650
Punto de Inflamacin (C) No disponible
pH 11,6; solucin acuosa 1N
Tabla 19. Propiedades fsicas para el Amoniaco
4.5.1.5 PROPIEDADES QUMICAS
El Amoniaco se disocia parcialmente en el agua formando soluciones bsicas
de acuerdo al siguiente equilibrio
(12)
:
NH3 + H20
__
> [NH4OH]
__
> NH4
+

+ OH
La constante de disociacin del Amoniaco, Kb, es 1.774x10 -5 a 25 C (pKb es
4.751) y se incrementa sensiblemente
con el incremento en la temperatura
(12)
, a pH 9,25 la mitad del Amoniaco estar en estado anhdro (NH3) y la mitad
estar
en forma de In Amonio (NH4
+
), a pH 8,25 y 7,25, 90, y 99% del Amoniaco estar ionizado, respectivamente.
Como
resultado, muchas propiedades fsicas y qumicas del Amoniaco sern funcin
del pH. Por ejemplo, la solubilidad del
Amoniaco en agua se incrementa con la disminucin en el pH. La volatilidad del
Amoniaco se incrementa con el
incremento en el pH; de esta forma, esta sustancia se volatilizar libremente
de sus soluciones con agua a pH altos.
Las sales de Amonio como el cloruro, nitrato y sulfato se disocian y solubilizan
fuertemente en el agua y por eso los
cambios en el pH no generarn normalmente la formacin de precipitados de
Amonio
(5, 7)
.
El Amoniaco gaseoso se adsorbe fcilmente en ciertos slidos. Las
caractersticas de adsorcin del Amoniaco en
ciertas superficies metlicas son importantes en su sntesis y en otras
reacciones catalticas
(7)
.

Los productos de combustin son principalmente Nitrgeno y agua, pero

tambin se forman pequeas trazas de
nitrato de Amonio (NH4NO3) y Dixido de Nitrgeno
(7)
.
Otra reaccin importante que involucra la oxidacin del Amoniaco es su
oxidacin cataltica a Oxido Ntrico (NO) y
Oxido nitroso (N2O). Esta reaccin es un paso importante en la manufactura
del Acido Ntrico
(7)
.
Bajo condiciones atmosfricas normales, el Amoniaco no sufre ninguna
reaccin fotoqumica primaria a longitudes de
onda mayores de 290 nm. Cuando se expone a radicales u otras especies
fotoqumicamente excitadas, el Amoniaco
sufre descomposicin secundaria
(5, 7)
:
4.5.1.4 PROPIEDADES FSICAS
(2, 5, 6, 7)1 0 1
NH3
Amoniaco
NH3 + -OH
__
> -NH2 + H2O
NH3 + O
__
> -NH2 + -OH

Algunas de estas reacciones pueden ser muy importantes en el balance de

Nitrgeno atmosfrico.
El Amoniaco tambin sufre descomposicin a Nitrgeno e Hidrgeno cuando se
expone a descargas elctricas.
Reacciona con Azufre para formar sulfato de Amonio en la atmsfera.
El Amoniaco acuoso puede tomar parte en reacciones de substitucin con
haluros orgnicos, sulfonatos, compuestos hidroxlicos y nitrosos y en la
presencia de catalizadores metlicos, se usa para producir amino Acidos a
partir de
queto Acidos. El Amoniaco reacciona con el Acido hipocloroso (HOCl) para
formar monocloramina, dicloramina o
tricloruro de Nitrgeno. La formacin de estas cloraminas depende del pH, la
concentracin relativa del Acido hipocloroso
y el NH3, el tiempo de reaccin y la temperatura. La presencia de estas
cloraminas puede contribuir al olor y sabor del
agua potable y puede estar asociado con problemas de la salud
(5, 7)
.
El Amoniaco interviene en numerosas reacciones industrialmente importantes
con compuestos orgnicos. La
reaccin con haluros de alquilo o con alcoholes se usa en la produccin de
aminas e iminas. Con haluros
orgnicos Acidos la reaccin genera amidas cidas con subproducto cloruro de
Hidrgeno. De la misma manera,
las amidas cidas resultan de la acilacin del Amoniaco con steres Acidos,
Anhdridos Acidos o incluso Acidos a
temperaturas arriba de 100 C. La adicin de Amoniaco a aldehdos y cetonas
con liberacin de agua lleva a
compuestos intermedios amnicos inestables. Con Oxidos de Etileno y
Propileno, el Amoniaco acuoso reacciona
para dar etanolamina o propanlamina. Por reaccin de olefinas con el Amoniaco
se pueden obtener alquilaminas.

La oxidacin cataltica en fase gaseosa de olefinas en presencia de Amoniaco

sobre catalizadores de vanadio o de
Amoniaco genera nitrilos Acidos de alta importancia comercial
(1, 11, 12)
.
4.5.1.5.1 Incompatibilidades
El Amoniaco reacciona violentamente con oxidantes fuertes, Acidos, halgenos
y sales de plata, zinc, cobre y otros
metales pesados. Es corrosivo para superficies galvanizadas y de cobre. La
adicin de agua sobre el Amoniaco
Anhidro genera gran desprendimiento de calor y existe el peligro de provocar
salpicaduras custicas al personal
que se encuentre en las cercanas
(1, 8)
.
Dentro de sus incompatibilidades se encuentran la plata y las sales de oro, los
halgenos, metales alcalinos,
el tricloruro de Nitrgeno, el clorato de potasio, cloruro de cromo, haluros de
oxgeno, vapores Acidos, oxido de
Etileno, Acido pcrico y otros qumicos
(2, 8)
.
Aunque se ha visto que esta es una sustancia de gran cuidado, el Amoniaco
puede tener
efectos benficos cuando se usa por ejemplo en sales de Amonio para oler.
4.5.2 PRODUCCIN APLICACIONES Y USOS
4.5.2.1 PRODUCCIN
El mtodo principal de produccin de Amoniaco Anhidro es el proceso de
Haber-Bosh

modificado, que constituye la forma de produccin del 90% del Amoniaco

mundial. En este proceso, el
Nitrgeno (obtenido de la atmsfera) y el hidrogeno (a partir del gas natural) se
mezclan en una proporcin
de 1:3 y pasan sobre un catalizador a alta presin. El Amoniaco as producido
se colecta por diferentes
mtodos y los reactivos que no reaccionaron se recirculan al reactor. Pequeas
cantidades de Amoniaco
se producen industrialmente como subproducto de la coquizacin del carbn.
La mayor proporcin de
produccin industrial de Amoniaco ocurre en reas donde el gas natural es
barato y abundante ya que el
Amoniaco se sintetiza usando este medio
(2, 4, 5, 6. 7)
.1 0 2
El proceso completo de produccin de Amoniaco puede subdividirse en las
siguientes operaciones
(1, 7)
:
l Preparacin del gas de sntesis
l Produccin de gas
l Conversin de Monxido de Carbono
l Purificacin del gas
l Compresin
l Sntesis
l Recuperacin de Hidrgeno del gas de purga
Los cambios ms significativos efectuados en los ltimos aos corresponden a
la preparacin del gas de sntesis
y en la compresin.
4.5.2.1.1 Preparacin del gas de sntesis

(1)
El objetivo de esta etapa consiste en la preparacin de una mezcla de
Nitrgeno e Hidrgeno tan pura como sea
posible a una razn estequiomtrica de 1:3. Las materias primas consisten en
agua, aire y un medio reductor que
contenga Carbono, y que por su parte contenga Hidrgeno.
Existen dos procedimientos fundamentales para la produccin del gas de
sntesis: reformado de vapor y oxidacin
parcial. Los principales productos de estos procedimientos constituyen
Hidrgeno y Monxido de Carbono. El oxgeno
necesario puede ser provedo ya sea como vapor, como oxgeno gaseoso o
como aire. Si se usa un catalizador y se
emplea el vapor como agente de transferencia de oxgeno, el proceso se llama
reformado de vapor. Por otro lado, si el
reactante es oxgeno o aire y no se usan catalizadores, el proceso se llama
oxidacin parcial.
4.5.2.1.2 Compresin
(1)
Termodinmicamente, la generacin de Amoniaco necesita de altas presiones o
muy bajas temperaturas. Con mayor
facilidad se puede obtener alta presin que la temperatura necesaria para una
conversin aceptable, as que todas las
plantas de produccin incluyen este paso. Los sistemas de presin
industrialmente usados se encuentran en el intervalo
de 8 a 45 MPa (80-450 bar), aunque la mayora opera a presiones de entre 15 y
25 MPa (150-250 bar).
4.5.2.1.3 Sntesis
(1)
Los catalizadores empleados permiten el trabajo de alrededor de 350 C. A las
condiciones comerciales de operacin
la conversin alcanzada por paso del gas de sntesis es solo del 25-35% y por
ello, en las plantas de produccin se

recurre a reciclos para elevar la conversin global del proceso. El gas que sale
del reactor se fracciona por condensacin para retirar el Amoniaco producido y
el resto se devuelve al proceso.
Previo al proceso Haber-Bosch, el Amoniaco se produca por la hidrlisis de
cianuros. Otro mtodo a pequea escala
para la produccin de Amoniaco consiste en la regeneracin a partir de sales
de Amonio por medio del calentamiento
en presencia de una base.
El Amoniaco se produce tanto por el hombre como por procesos naturales. La
cantidad de Amoniaco producido por
el hombre cada ao es casi igual al producido por la naturaleza en el mismo
periodo. En el medio ambiente el
Amoniaco se produce por bacterias en el suelo, plantas y animales en
descomposicin y por desechos animales.
4.5.2.2 APLICACIONES Y USOS
La mayora del Amoniaco producido se usa con fines agrcolas, ya sea por
aplicacin directa o como intermediario en la
produccin de fertilizantes. El Amoniaco y los compuestos de Amonio usados
en fertilizantes representan cerca del 89%
del Amoniaco producido comercialmente. El uso directo del Amoniaco puede
caer en las siguientes categoras: Amoniaco
Anhidro 30%, soluciones de urea/nitrato de Amonio 24%, urea 17,5%, nitrato
de Amonio 5%, sulfato de Amonio 2% y otras
formas 21,5%. Muchos compuestos de Amonio y Acido Ntrico se usan
directamente en la produccin de fertilizantes.
Las proporciones pequeas de Amoniaco producido no incorporado en
fertilizantes se usa como inhibidor de corrosin,1 0 3
NH3
Amoniaco
en la purificacin de fuentes de agua, como componente de limpiadores
domsticos y en la industria de refrigerantes.

Se usa en las industrias de pulpa de papel, de la metalurgia, del caucho, de

comidas y bebidas, de los textiles, de
productos farmacuticos y en las industrias del cuero
(1, 5, 6, 7

APLICACIONES DEL AMONIACO.

La disolucin del amoniaco se emplea en usos domsticos. Como elimina la dureza temporal del agua, se
emplea para limpiar y lavar, con el ahorro consiguiente de jabn. Recientemente se ha ideado un mtodo para
descomponer el amoniaco mediante un catalizador y producir una mezcla del 75% de hidrgeno y 25% de
nitrgeno, en volumen, que puede utilizarse en sopletes oxhdricos para soldar metales raros y aceros
especiales. Un tubo de amoniaco lquido proporciona as ms hidrgeno que el que pudiera comprimirse en el
mismo volumen. Para transporte y almacenaje resulta, pues, una fuente conveniente y compacta de
hidrgeno. El amoniaco lquido es emplea en mquinas frigorficas y en la fabricacin de hielo. Cuando se
evapora, 1 g de lquido absorbe 317.6 cal ( a -20C), calor necesario para congelar casi 4 g de agua.
El amoniaco se usa principalmente en la produccion de fertilizantez, sulfato de amonio, fosfato de amonio,en
la industria siderurgica integrada con alto horno y coquizadora, para limpiar el gas de coque entre las
impurezas que se eliminan esta el NH3, despues de eliminar el alquitran, se elimina el NH3 burbujeandolo en
una solucion de acido sulfurico al 8% de acidez libre formando sal de sulfato de amonio, que cristaliza cuando
la acidez disminuye al 3% y se saca del saturador, el otro metodo es pasar la corriente de gas por una torre
hueca (scrubber)en donde a contracorriente se bombea una soluccion de acido sulfurico, y la salmuera se
pasa despues a un cristalizador en donde se puede controlar el tamao del grano.
Te anexo direccion de wikipedia sobre el amoniaco
Ahi encontraras los usos.

ULLEA

CARBON

El carbn es un tipo de roca formada por el elemento qumico carbono mezclado con otras
sustancias. Es una de las principales fuentes de energa. En 1990, por ejemplo, el carbn
suministraba el 27,2% de la energa comercial del mundo.
Formacin.
El carbn se form, principalmente, cuando los extensos bosques de helechos
y equisetos gigantes que poblaban la Tierra hace unos 300 millones de aos, en el
periodo Carbonfero de la era Paleozoica, moran y quedaban sepultados en los pantanos
en los que vivan. Al ser el terreno una mezcla de agua y barro muy pobre en oxgeno, no se
produca la putrefaccin habitual y, poco a poco, se fueron acumulando grandes cantidades
de plantas muertas

Con el tiempo nuevos sedimentos cubran la capa de plantas muertas, y por la accin
combinada de la presin y la temperatura, la materia orgnica se fue convirtiendo en
carbn.
Tipos de carbn
Segn las presiones y temperaturas que los hayan formado distinguimos distintos tipos de
carbn: turba, lignito, hulla (carbn bituminoso) y antracita. Cuanto ms altas son las
presiones y temperaturas, se origina un carbn ms compacto y rico en carbono y con
mayor poder calorfico..
La turba es poco rica en carbono y muy mal combustible. El lignito viene a continuacin
en la escala de riqueza, pero sigue siendo mal combustible, aunque se usa en algunas
centrales trmicas. La hulla es mucho ms rica en carbono y tiene un alto poder calorfico
por lo que es muy usada, por ejemplo en las plantas de produccin de energa. Est
impregnada de sustancias bituminosas de cuya destilacin se obtienen interesantes
hidrocarburos aromticos y un tipo de carbn muy usado en siderurgia llamado coque, pero
tambin contiene elevadas cantidades de azufre que son fuente muy importante de
contaminacin del aire. La antracita es el mejor de los carbones, muy poco contaminante y
de alto poder calorfico.
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en carbono,
utilizada como combustible fsil. Suele localizarse bajo una capa de pizarra y sobre una capa
de arena y arcilla. Se cree que la mayor parte del carbn se form durante el
perodocarbonfero (hace 280 a 345 millones de aos).
COQUE
Combustible slido, ligero y poroso que resulta de calcinar ciertas clases de carbn mineral:
el coque se emplea en los altos hornos.

El coque es un combustible obtenido de la destilacin de la hulla calentada a temperaturas muy

altas en hornos cerrados y a la cual aaden calcita para mejorar su combustin, que la aslan del
aire, y que slo contiene una pequea fraccin de las materias voltiles que forman parte de la
misma. Es producto de la descomposicin trmica de carbones bituminosos en ausencia de aire.
Cuando la hulla se calienta desprende gases que son muy tiles industrialmente; el slido
resultante es el carbn de coque, que es liviano y poroso.
Durante la revolucin industrial sustituy al carbn vegetal como reductor y fuente de energa en
los altos hornos, facilitando el desarrollo de la industria siderrgica, que dependa hasta entonces
de un recurso muy limitado como es la lea. Su empleo se populariz para la calefaccin de

hogares, pues su combustin no produce humo y es menos contaminante. El carbn de coque es

un combustible muy importante para la fabricacin del hierro y del acero.
El coque es producido en una instalacin llamada batera de coque, constituida por una serie de
hornos en batera. El proceso de transformacin de la hulla en coque, conocido como coquizado,
consiste en su horneado durante un tiempo de entre 10 y 24 horas, dependiendo del tamao del
horno. Durante el coquizado se desprenden una serie de gases y liquidos de gran utilidad
industrial, hecho por el que muchas plantas procesadoras de coque se centran ms en los
subproductos que en el propio coque, vendiendo ste a precio de costo.

Hornos de coque en el sur de Gales.

Para la introduccin del carbn en el horno, se utilizan carros de carga, cuya funcin consiste en
transportar el carbn desde las torres de carga, abrir las tapas del horno e introducirlo en l.
Durante la carga de un horno otra mquina, la deshornadora, se encarga de alisar o allanar el
carbn que se va introduciendo en l, evitando la formacin de grandes taludes en su interior. La
deshornadora, como su nombre indica, sirve tambin para extraer el coque del horno, empujando
todo el contenido sobre una mquina locomotora, encargada de recoger y desplazar el coque
producido. Todo este proceso conlleva un alto riesgo, ya que se pueden producir sobrepresiones o
depresiones en el interior de los hornos, por lo que el control de latemperatura, de la presin y de
los gases es un factor fundamental en estas instalaciones.

NAFTA
El trmino nafta refiere a varios artculos

para el combustible para automviles, vase gasolina

para el compuesto qumico que se emplea como disolvente o materia prima, vase ter de
petrleo

para el bloque comercial NAFTA, vase Tratado de Libre Comercio de Amrica del Norte

BIOMASA
Biomasa, segn el Diccionario de la Real Academia Espaola, tiene dos acepciones:
1. f. Biol. Materia total de los seres que viven en un lugar determinado, expresada en peso
por unidad de rea o de volumen.
2. f. Biol. Materia orgnica originada en un proceso biolgico, espontneo o provocado,
utilizable como fuente de energa.

La biomasa es toda sustancia orgnica renovable de origen tanto animal como

vegetal. La energa de la biomasa proviene de la energa que almacenan los seres
vivos. En primer lugar, los vegetales al realizar la fotosntesis, utilizan la energa
del sol para formar sustancias orgnicas. Despus los animales incorporan y
transforman esa energa al alimentarse de las plantas. Los productos de dicha
transformacin, que se consideran residuos, pueden ser utilizados como recurso
energtico.
Desde principios de la historia de la humanidad, la biomasa ha sido una fuente
energtica esencial para el hombre. Con la llegada de los combustibles fsiles,
este recurso energtico perdi importancia en el mundo industrial. En la
actualidad los principales usos que tiene son domsticos.
En Europa, Francia es el pas que mayor cantidad de biomasa consume (ms de 9
millones de toneladas equivalentes de petrleo (tep)) seguido de Suecia. Espaa
ocupa el cuarto lugar dentro de esta lista con 3,6 millones de tep.
Los factores que condicionan el consumo de biomasa en Europa son:
Factores geogrficos: debido a las condiciones climticas de la regin, las
cuales indicarn las necesidades de calor que requiera cada zona, y las
cuales podrn ser cubiertas con biomasa.
Factores energticos: por la rentabilidad o no de la biomasa como recurso
energtico. Esto depender de los precios y del mercado energtico en
cada momento.

 Disponibilidad del recurso: este es el factor que hay que estudiar en

primer lugar para determinar el acceso y la temporalidad del recurso.
Existen diferentes tipos de biomasa que pueden ser utilizados como recurso
energtico. Aunque se pueden hacer multitud de clasificaciones, en esta
monografa se ha escogido la clasificacin ms aceptada, la cual divide la
biomasa en cuatro tipos diferentes: biomasa natural, residual seca y hmeda y los
cultivos energticos.
1. BIOMASA NATURAL
Es la que se produce en la naturaleza sin ninguna intervencin humana. El
problema que presenta este tipo de biomasa es la necesaria gestin de la
adquisicin y transporte del recurso al lugar de utilizacin. Esto puede
provocar que la explotacin de esta biomasa sea inviable econmicamente.
2. BIOMASA RESIDUAL (SECA y HMEDA)
Son los residuos que se generan en las actividades de agricultura (leosos y
herbceos) y ganadera, en las forestales, en la industria maderera y
agroalimentaria, entre otras y que todava pueden ser utilizados y considerados
subproductos. Como ejemplo podemos considerar el serrn, la cscara de almendra,
el orujillo, las podas de frutales, etc.