Repblica bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la educacin superior

U.N.E. Rafael Mara Baralt
Programa: ingeniera y tecnologa
Mencin: Gas
Asignatura: Transferencia de calor

Corrosin

Bachilleres:
Deysi Bracho, CI: 25.439.006
Jefferson Gonzlez, CI: 23.298.312
Profesor: Henry Orozco.

Los puertos de Altagracia; Mayo 2015.

Introduccin

Se precede a enfocar a la Corrosin de metales desde la perspectiva

industrial, en vista de que este tema es de verdadera importancia
debido a los efectos indeseables que la corrosin deja en los equipos,
maquinarias piezas y estructuras, se procede a profundizar en ello.
Las caractersticas corrosivas de ciertos productos y medios
constituyen un riesgo para los bienes materiales y las personas. La
corrosin de los materiales es una causa de accidentes frecuentes y por
tanto es de inters profundizar en ello, se definen los diferentes tipos de

corrosin como tambin los tipos de reacciones que se dan en ellas,

se tomara en cuenta la importancia de la corrosin desde el punto de
vista cientfico y de ingeniera, como tambin los fenmenos, y formas
de prevencin de stos con el fin de evitar reducciones en la vida de
equipos y estructuras.

1) Corrosin.

La corrosin es el ataque destructivo a un metal por qumica o

electroqumica que reaccionan con su entorno. El deterioro por causas
fsicas no se llama corrosin, pero se describe como erosin,
excoriacin, o desgaste. En algunos casos, los ataques qumicos
acompaan al deterioro fsico, tal como se describe en los siguientes
trminos: erosin corrosin, desgaste corrosivo, o corrosin por
friccin. Los no metales no estn incluidos en esta definicin de la
corrosin. Los plsticos pueden hincharse o grietarse, la madera
pueden dividirse o decantarse, el granito puede erosionarse y el
cemento Portland pueden lixiviar atreves del tiempo, pero en este
libro, el termino corrosin est restringido a los ataques qumicos de
los metales. "Oxidacin" se aplica a la corrosin del hierro o hierro base de aleaciones con formacin de productos de corrosin que
consisten principalmente de xidos frricos hidratados, es decir,
metales no ferrosos, por lo tanto, se corroen, pero no se oxidan.
La corrosin es la transformacin indeseable de un material como
consecuencia del medio que lo rodea. Se llaman agentes agresivos a
aquellos que producen la corrosin, estos pueden ser: la atmsfera, el
agua de mar, el aire hmedo, los vapores cidos, etc. El fenmeno de
corrosin se extiende a todos los materiales; pero solamente se
tendr en cuenta la corrosin metlica. Todos los metales pueden ser
usados siempre que su velocidad de deterioro sea aceptablemente
baja. De este modo en corrosin se estudia la velocidad con que se
deteriora los metales y las formas en que dicha velocidad puede ser
controlada.

2) Clasificacin de la corrosin segn el medio en el cual se

produce.
Corrosin qumica: Medio de transporte no inico
a. Corrosin qumica: Bajo esta denominacin se estudian
aquellos casos en que el metal reacciona con un medio noinico (por ejemplo oxidacin en aire a altas temperaturas).
Supongamos que exponemos una superficie metlica limpia a la
accin del oxgeno, el metal comenzar a reaccionar con el
oxgeno formando xidos. Por ejemplo una pieza de Fe (metal
que presenta ms de una valencia) calentada al aire seco, por
encima de 500C se oxida a apreciable velocidad formando una
pelcula con la siguiente estructura

Se han producido reacciones redox sin la intervencin de iones en

solucin y no ha habido corrientes elctricas recorriendo el metal.
Si el grado de corrosin se expresa como aumento de peso (por el
xido formado) por unidad de rea, se observa que la corrosin se
propaga en forma lineal con el tiempo.

b. Corrosin electroqumica: A temperatura ambiente la forma de

corrosin ms frecuente y ms seria es de ndole electroqumica, este
tipo de corrosin implica un transporte de electricidad a travs de un
electrolito. En los procesos de corrosin electroqumica circulan, sobre
el material expuesto a corrosin, corrientes elctricas. Se demostr
que durante la corrosin se cumplen las leyes de Faraday. Las causas
ms frecuentes de estas corrientes elctricas son:
i) El contacto de dos materiales diferentes, tal como ocurre con el
hierro en contacto con el cobre, el aluminio en contacto con el cobre,
el cobre en contacto con el zinc, etc. La unin de dos partes de un
mismo metal mediante un material de soldadura (Ej: Fe con Sn-Fe).
ii) Presencia de fases diferentes de una misma aleacin. Ej: aceros
inoxidables.
iii) Presencia de xidos conductores de electrones. Por ejemplo xido
de laminacin en chapas de Fe.
iv) Diferentes grados de aireacin de una pieza metlica.
v) Corrientes inducidas por circuitos elctricos mal aislados. Tal es el
caso de corrientes vagabundas en estructuras metlicas enterradas.
Vi) Impurezas, tensiones en el metal, etc.
Los factores anteriormente mencionados hacen que en el metal
existan zonas de diferente potencial, es decir aparecen zonas
andicas y zonas catdicas (microelectrodos) que convierten al
cuerpo metlico junto con el medio agresivo en un gran conjunto de

micropilas electroqumicas. El medio agresivo puede ser la delgada

capa de humedad que casi inevitablemente recubre a todo cuerpo
expuesto al aire atmosfrico.

3) Explique la funcin del ingeniero de corrosin y el

cientfico de corrosin y ejemplos
La corrosin implica un cambio qumico, el estudiante debe estar
familiarizado con los principios de la qumica con el fin de comprender
las reacciones de corrosin debido a que los procesos de corrosin
son en su mayora de electroqumica, tambin es muy importante
comprender la electroqumica. Adems, puesto que la estructura y la
composicin de un metal a menudo determinan el comportamiento
de la corrosin, el estudiante debe estar familiarizado con los
fundamentos de la metalurgia fsica tambin.
El cientfico de corrosin estudia los mecanismos para mejorar la
corrosin:
a) la comprensin de las causas de la corrosin
b) las formas de evitar o al menos minimizar los daos causados por
la corrosin.
El ingeniero de corrosin, por otro lado, se aplica el conocimiento
cientfico para controlar la corrosin. Por ejemplo, el ingeniero de
corrosin utiliza proteccin catdica a gran escala para evitar la
corrosin de tuberas enterradas, ensayos y desarrolla nuevas y
mejores pinturas, prescribe la dosis adecuada de inhibidores de
corrosin, o recomienda el recubrimiento correcto. El cientfico de
corrosin, a su vez, desarrolla mejores criterios de proteccin
catdica, esboza la estructura molecular de los compuestos qumicos
que se comportan mejor como inhibidores, sintetiza la corrosin aleaciones resistentes, y recomienda un tratamiento trmico y las
variaciones de composicin de las aleaciones que mejoren su
rendimiento. Tanto los cientficos e ingenieros de corrosin
complementan entre s en el diagnstico de los daos por corrosin y
en la prescripcin de remedios.

4) Importancia del estudio de la corrosin.

Las tres razones principales para la importancia de la corrosin son: la
economa, la seguridad y la conservacin. Para reducir el impacto

econmico de la corrosin, los ingenieros de corrosin, con el apoyo

de cientficos de corrosin, el objetivo de reducir las prdidas de
materiales, as como las prdidas econmicas que se acompaan,
que resultan de la corrosin de las tuberas, tanques, piezas metlicas
de mquinas, barcos, puentes , estructuras marinas, y as
sucesivamente. La corrosin puede poner en peligro la seguridad de
los equipos de operacin, causando insuficiencia (con consecuencias
catastrficas), por ejemplo, recipientes a presin, calderas,
recipientes metlicos para productos qumicos txicos, labes de
turbinas y rotores, puentes, componentes de aviones, y mecanismos
de direccin para automviles.
La seguridad es una consideracin crtica en el diseo de equipos
para plantas de energa nuclear y para la eliminacin de desechos
nucleares. La prdida de un metal por corrosin es una prdida no
slo del metal, tambin es de la energa, el agua, y el esfuerzo
humano que se utiliz para producir y fabricar las estructuras
metlicas en primer lugar. Adems, la reconstruccin de equipos
corroda requiere una mayor inversin de todos estos recursos; metal,
energa, agua y el esfuerzo humano.
5) Prdidas directas e indirectas causados por la corrosin
Las prdidas econmicas se dividen en prdidas directas y prdidas
indirectas.
Las prdidas directas incluyen los costes de sustitucin de estructuras
corrodas y maquinaria o de sus componentes, como los tubos del
condensador, ductos, silenciadores, metal de techado, incluyendo la
mano de obra necesaria. Otros ejemplos son:
a. Repintar las estructuras donde la prevencin de la oxidacin es
el principal objetivo
b. Los costos de capital, adems de mantenimiento de los
sistemas de proteccin catdica de tuberas subterrneas.
Prdidas directas considerables se ilustran por la necesidad de
reemplazar a varios millones de internos caliente - tanques de agua
cada ao a causa de la insuficiencia de la corrosin y la necesidad de
reemplazo de Millones de silenciadores de automviles corrodos. Las
prdidas directas incluyen el costo adicional de la utilizacin de la
corrosin - Los metales y aleaciones resistentes en lugar de acero al
carbono cuando ste tiene propiedades mecnicas adecuadas, pero
no suficiente resistencia a la corrosin; tambin estn los costos de
galvanizacin o nquel chapado en acero, aadiendo inhibidores de

corrosin al agua, y de deshumidificacin

almacenamiento de equipos de metal.

en

cuartos

de

El factor econmico es una motivacin muy importante para gran

parte de la investigacin actual en la corrosin. Las prdidas sufridas
por la industria y los gobiernos ascienden a miles de millones de
dlares anuales, aproximadamente 276 mil millones dlares en los
Estados Unidos, o el 3,1% del Producto Interno Bruto (PIB), segn un
estudio reciente. Se ha estimado que alrededor del 25 - 30% de este
total podra evitarse si actualmente la tecnologa de la corrosin
disponible se aplicara de manera efectiva. Los estudios sobre el costo
de la corrosin en Australia, Gran Bretaa, Japn y otros pases
tambin se han llevado a cabo. En cada pas estudiado, el costo de la
corrosin es de aproximadamente 3 -4% del Producto Nacional Bruto.
Las prdidas indirectas son ms difciles de evaluar, pero un breve
estudio de las prdidas tpicas de este tipo compele a la conclusin de
que se sumen varios miles de millones de dlares a las prdidas
directas ya descritos.
Ejemplos de daos indirectos son los siguientes:
a. Parada de planta: La sustitucin de un tubo corrodo en una
refinera de petrleo puede costar cientos de dlares, pero el paro de
la unidad, mientras que las reparaciones estn en marcha puede
costar $ 50.000 o ms, por hora en produccin perdida. Del mismo
modo, la sustitucin de los tubos de caldera o de condensador de
corrosin en una gran planta de energa puede requerir $ 1000000 o
ms por da para poder adquirir sistemas elctricos interconectados a
suministrar a los clientes mientras la caldera est abajo. Las prdidas
de este tipo cuestan los servicios elctricos en los Estados Unidos
decenas de millones de dlares anuales.
b. La prdida de producto: Las prdidas de petrleo, el gas o el
agua se producen a travs de un sistema de tubera corroda hasta
que se hagan las reparaciones. El anticongelante puede perderse a
travs de un radiador de auto corrodo; o el gas escapado de una
tubera corroda puede entrar en el stano de un edificio, causando
una explosin.
c. La prdida de eficiencia: La prdida de eficiencia puede
producirse debido a la transferencia de calor a travs de la
disminucin de los productos de corrosin acumulados, o debido a la
obstruccin de las tuberas con el xido que requiere una mayor
capacidad de bombeo. Se ha estimado que, en los Estados Unidos, el

aumento de la capacidad de bombeo, necesaria por la obstruccin

parcial de la red de agua con xido, cuesta muchos millones de
dlares por ao. Otro ejemplo es proporcionado por los motores de
combustin interna de los automviles, donde los anillos de pistn y
las paredes del cilindro estn corrodos continuamente por los gases
de combustin y condensados.
d. La contaminacin del producto: Una pequea cantidad de
cobre recogido por ligera corrosin de las tuberas de cobre o de latn
equipo que es de otra manera durable puede daar todo un lote de
jabn. Las sales de cobre aceleran la rancidez de jabones y acortar el
tiempo que se pueden almacenar antes de su uso. Las trazas de
metales pueden alterar de manera similar el color de los tintes.
Equipos de plomo, de otro modo duradero, no est permitido en la
preparacin de alimentos y bebidas, debido a las propiedades txicas
impartidas por muy pequeas cantidades de sales de plomo. La
Oficina de Alimentos y Medicamentos, por ejemplo, permite no ms
de 1 ppb de plomo en el agua potable embotellada. Del mismo modo,
las aguas blandas que pasan a travs de tuberas de plomo no son
seguros para beber. Los efectos txicos de pequeas cantidades de
plomo han sido conocidos durante mucho tiempo. En una carta a
Benjamin Vaughn el 31 de julio de 1786, Benjamin Franklin advirti
contra posibles efectos nocivos del agua de lluvia para beber
recogidas de tejados de plomo o que consumen bebidas alcohlicas
expuestos al plomo. Los sntomas fueron llamados en su tiempo
"dolor de barriga seca" y fueron acompaados por la parlisis de las
extremidades.
La enfermedad se origin porque los destiladores de ron de Nueva
Inglaterra solan utilizar condensadores de bobina de plomo. En
reconocimiento de la causa, la Legislatura de Massachusetts aprob
una ley que prohbe el uso de plomo para este propsito.
Otra forma de contaminacin es el deterioro de los alimentos en
recipientes metlicos corrodos. Una fbrica conservadora de frutas y
verduras, una vez perdi ms de $1 milln en un ao antes de ser
analizados y remediados los factores metalrgicos causando corrosin
localizada. Otra compaa, utilizando tapas de metal en tarros de
comida vidrio, perdi $0.5 millones en un ao, debido a las tapas
perforadas por un tipo de picaduras de corrosin, permitiendo de este
modo la contaminacin bacteriana de los contenidos
e. Sobrediseo. Es comn en el diseo de los recipientes de
reaccin, calderas, tubos del condensador, petrleo as como varillas
de bombeo, tuberas de transporte de petrleo y gas a alta presin,

tanques de agua y estructuras marinas. El equipo se disea a menudo

muchas veces ms pesado que las presiones normales de operacin o
tensiones aplicadas requeridas a fin de garantizar la vida razonable.
Con un conocimiento adecuado de la corrosin, Se pueden hacer las
estimaciones ms fiables de la vida del equipo, y el diseo pueden
simplificarse en cuanto a materiales y mano de obra. Por ejemplo, el
petrleo as como varillas de bombeo son normalmente ms diseado
para aumentar la vida til antes de la falla se produce por la
corrosin. Si los factores de corrosin fueran eliminados, las prdidas
se reduciran al menos a la mitad. No habra mayor ahorro porque se
requiere menos energa para operar una barra de peso ligero, y el
costo de la recuperacin de una varilla ligera despus de la rotura
sera inferior.

6) Los postulados de las leyes de Faraday y ecuacin que la

rige.
Los procesos de corrosin son ms a menudo electroqumicos. En
medios acuosos, las reacciones de corrosin son similares a los que
ocurren en una celda linterna que consiste en un electrodo de
carbono central y un electrodo de taza de zinc separados por un
electrolito que consta esencialmente de NH4Cl solucin. Una bombilla
incandescente conectada a dos electrodos se ilumina de forma
continua, con la energa elctrica que se suministra por reacciones
qumicas en ambos electrodos. En el electrodo de carbono (polo
positivo), la reduccin qumica se produce, y en el electrodo de zinc
(polo negativo) de oxidacin se produce, con zinc metlico de ser
convertido en iones hidratados de zinc, Zn2+nH2O.

La funcin de grnulos de carbn para la conduccin y el dixido de

manganeso como despolarizador, tanto que rodea el electrodo de
carbono, es necesario que no nos concierne en este momento. Los
iones en solucin acuosa se unen a las molculas de agua, pero su
nmero no es bien definido. Se diferencian en esta forma de iones
gaseosos, que no estn hidratados. Es una prctica comn, sin
embargo, omitir mencin de las molculas de H2O adjuntas y para
designar iones de zinc hidratadas, por ejemplo, como Zn2+
Cuanto mayor es el flujo de electricidad a travs de la celda, mayor
ser la cantidad de zinc que corroe. La relacin es cuantitativa, como
Michael Faraday demostr a principios del siglo XIX. Esta es la
relacin que ahora se conoce como la ley de Faraday's:
Peso del metal de reaccionar = KIT
Dnde:
I: es la corriente en amperios (A)
T: est en segundos (s)
K: es una constante llamada el equivalente electroqumico.
El valor de k para el zinc es 3,39 10`-4 g/C (gramo por coulomb), el
coulomb es definido como la cantidad de electricidad representado
por 1 (A) seguido por 1s.
7) Celdas electroqumicas
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener
energa elctrica a partir de reacciones qumicas (o bien, de producir
reacciones qumica a travs de la introduccin de energa elctrica,
cuando se est cargando la celda).
Un ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por
ejemplo, la estndar de 1,5 voltios o la recargable de 1,2), que es una
celda galvnica simple, mientras una batera consta de varias celdas
conectadas en serie o paralelo.
8) Celdas Electrolticas
El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la
energa de una corriente elctrica en la energa qumica de los
productos de una reaccin que no se da de modo espontneo en las
condiciones de trabajo de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha
de ser mayor al que tendra la celda galvnica en la que se produjese

el proceso inverso, por lo

los potenciales de reduccin.

que

tambin

se

deben

conocer

Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del

zinc(II)/Zinc valen respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda
galvnica que aprovechara la reaccin espontnea Zn + Cu2+
Zn2+ + Cu proporcionara una fuerza electromotriz de +0,34 V -(-0,76
V)=1,10 voltios.
Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn2+ Cu2+ +
Zn por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos
de introducir una fuente de alimentacin que genere una corriente
elctrica de ms de 1,10 voltios
Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin
redox pero ahora est provocada por la energa elctrica de las
cargas que atraviesan la cuba. Aunque ahora existe un nico
recipiente, tambin existen dos semi-reacciones, una en cada
electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la
reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.

Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una

corriente elctrica.

9) Celdas Galvnicas
Son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas
de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos mitades de la
reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la
transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito
externo.
10)
Los componentes de una celda electroqumica.
Diagrama de componentes indicando sentido de flujo
electrnico y flujo de corriente.
Una combinacin de dos conductores elctricos (electrodos)
sumergido en un electrolito se llama una celda galvnica en honor a
Luigi Galvani, un mdico en Bolonia,

Italia, que public sus estudios sobre la accin electroqumica en

1791. Una clula galvnica convierte la energa qumica en energa
elctrica. En corto - circuito en dicha clula (adjuntando una baja alambre de resistencia para conectar los dos electrodos), corriente
positiva flujos a travs de la ruta de acceso metlica del electrodo
positivo a la direccin electrodo negativo. Esta direccin de flujo de
corriente sigue una convencin arbitraria, establecida antes de nada
se sabe acerca de la naturaleza de la electricidad, y se emplea hoy a
pesar del conocimiento contemporneo que slo portadores
negativos, o los electrones, se mueven en un metal. Los electrones,
por supuesto, van de negativo a polo positivo, frente al flujo
imaginaria de portadores positivos. Siempre que la corriente se dice
que el flujo, sin embargo, sin designar el signo de la portadora,
corriente positiva siempre est implcita. Dentro del electrolito, la
corriente es transportada por ambos portadores negativos y positivos,
conocidos como iones (tomos cargados elctricamente o grupos de
tomos). La corriente transportada por cada ion depende de su
movilidad y carga elctrica. El total de corriente positiva y negativa
en el electrlito de una celda es siempre exactamente equivalente a
la corriente total transportada en el camino metlico por electrones
solos. La ley de Ohm, es decir:
I = E/R
Dnde:
I: es la corriente en amperios
E: la diferencia de potencial en voltios
R: la resistencia en ohmios
Se aplica precisamente, en condiciones con el que estamos
actualmente de que se trate, o flujo de corriente en electrolitos as
como en metales. El electrodo en el que se produce la reduccin
qumica (o + corriente entra en el electrodo de la electrolito) se llama
el ctodo.
11) nodo y Ctodo y tipo de reacciones se dan en cada uno
de ellos.
nodo:
El nodo es
un electrodo en
el
que
una reaccin de oxidacin, mediante la cual un
perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

se
produce
material, al

Ctodo: Un ctodo es un electrodo con carga negativa que sufre

una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce
su estado de oxidacin al recibir electrones.

Ejemplos de reacciones catdicas son:

Todos los cuales representan la reduccin en el sentido qumico. El

electrodo en el que se produce la oxidacin qumica (o + electricidad
sale del electrodo y entra en el electrolito) se llama el nodo.
Ejemplos de andica reacciones son:

Estas ecuaciones representan la oxidacin en el sentido qumico. La

corrosin de metales por lo general se produce en el nodo. Sin
embargo, los productos de reaccin alcalina que forman en el ctodo
a veces pueden causar la corrosin secundaria de metales anfteros,
tales como Al, Zn, Pb, Sn, y que corroen rpidamente en la exposicin
a cidos o lcalis.
En las celdas galvnicas, el ctodo es el polo positivo, mientras que el
nodo es el polo negativo. Sin embargo, cuando la corriente est
impresionado en una clula de un generador o un ejemplo batteryfor
externo, como en la reduccin de electroplatin se produce en el
electrodo conectado al polo negativo de la fuente de corriente
externa, y este electrodo, en consecuencia, es el ctodo. Del mismo
modo, el electrodo conectado al polo positivo del generador es el
nodo. Es quizs mejor, por lo tanto, no recordar nodo y el ctodo
como electrodos negativos y positivos, o viceversa, pero en lugar de
recordar el ctodo como el electrodo en el que la corriente entra
desde el electrolito y recordar el nodo como el electrodo en el que la
corriente de hojas se devuelve al electrolito. Esta situacin es cierto si
la corriente est impresionada o se extrae de la celda. Los cationes
son iones que migran hacia el ctodo cuando la electricidad fluye a
travs de la celda (H+, Fe2+) y siempre estn cargados

positivamente si la corriente se extrae o se suministra a la celda. Del

mismo modo, aniones siempre estn cargadas negativamente (Cl-,
OH-, SO24).
12) Tipos de celdas de corrosin.
a. Electrodo diferencial:
diferenciales incluyen:

Ejemplos

de celdas

de

electrodos

La celda seca, un metal que contiene elctricamente conductor

impurezas en la superficie como una fase separada, un tubo de cobre
conectado a un tubo de hierro, y una hlice de bronce en contacto
con el casco de acero de un barco. Clulas de electrodos diferentes
tambin incluyen trabajado en fro del metal en contacto con el
mismo metal recocido, metal lmite de grano en contacto con los
granos, y un nico cristal de metal de orientacin definida en
contacto con otro cristal de diferente orientacin.
b. Celda de concentracin: Estas son celdas con dos electrodos
idnticos, cada uno en contacto con una solucin de composicin
diferente. Hay dos tipos de celdas de concentracin. El primero se
llama una celda de concentracin de sal. Por ejemplo, si un electrodo
de cobre se expone a una solucin de sulfato de cobre concentrado, y
otro a una solucin diluida de sulfato de cobre, en los cortocircuitos
los electrodos, se disuelve de cobre (es decir, Cu Cu2+ + 2e-) de
la electrodo en contacto con la solucin diluida (nodo) y las placas
hacia fuera (es decir, Cu2+ + 2e- Cu) en el otro electrodo
(ctodo).
Estos son celdas con dos electrodos idnticos, cada uno en contacto
con una solucin de composicin diferente. Hay dos tipos de celdas
de concentracin. El primero se llama una celda concentracin de sal.
Por ejemplo, si un electrodo de cobre se expone a una solucin de
sulfato de cobre concentrado, y otra a una solucin diluida de sulfato
de cobre, en los cortocircuitos los electrodos, se disuelve de cobre (es
decir, Cu Cu2+ + 2e-) del electrodo en contacto con la solucin
diluida (nodo) y las placas hacia fuera (es decir, Cu2+ + 2e- Cu)
en el otro electrodo (ctodo). Estas reacciones tienden a traer las dos
soluciones a la misma concentracin. El segundo tipo de celda de
concentracin, que en la prctica es la ms importante, se llama una
celda diferencial de aireacin. Esto puede incluir dos electrodos de
hierro en solucin de cloruro sdico diluido, el electrolito alrededor de
un electrodo que se airea a fondo (ctodo), y el otro desaireada
(nodo) mediante, por ejemplo, burbujeando nitrgeno a travs de la
solucin.

c. Celda de temperatura diferencial: Los componentes de estas

celdas son electrodos del mismo metal, cada uno de los cuales est a
una temperatura diferente, inmerso en un electrolito de la misma
composicin inicial. Menos se sabe acerca de la importancia prctica
y la teora fundamental de las celdas de temperatura diferencial de
aproximadamente las celdas descritas anteriormente. Estas celdas se
encuentran en intercambiadores de calor, calderas, calentadores de
inmersin, y equipos similares. En solucin de sulfato de cobre, el
electrodo de cobre a la temperatura ms alta es el ctodo, y el
electrodo de cobre a la temperatura inferior es el nodo.
En un cortocircuito en la celda, los depsitos de cobre en el electrodo
caliente y disuelve desde el electrodo fro. El plomo acta de manera
similar, pero para la plata se invierte la polaridad.
Para el hierro inmerso en aireado soluciones diluidas de cloruro de
sodio, el electrodo caliente es andico a ms fro que el metal de la
misma composicin; pero despus de varias horas, dependiendo de la
aireacin, velocidad de agitacin, y si los dos metales estn
cortocircuitados, la polaridad puede revertir.
En la Prctica de la ingeniera, las Celdas responsables de la corrosin
pueden ser una combinacin de estos tres tipos.

13) Tipos de daos por corrosin segn la morfologa.

a. Corrosin uniforme: El ataque se extiende en forma homognea
sobre toda la superficie metlica y la penetracin media es igual en
todos los puntos. Esta es la forma ms benigna de corrosin pues
permite calcular fcilmente la vida til de los materiales corrodos.
b. Corrosin por picadura: Durante el picado, el ataque se localiza
en puntos aislados de superficies metlicas pasivas, propagndose
hacia el interior del metal en forma de canales cilndricos. Este tipo de
ataque, as como el intergranular y el fisurante, son las formas ms
peligrosas bajo las cuales se puede presentar la corrosin.
c. Corrosin intergranular: es un tipo de ataque localizado en los
bordes del grano de un metal, resultando en la prdida de resistencia
y ductilidad. Material de grano-lmite de rea limitada, que acta
como nodo, est en contacto con grandes reas de actuacin de
grano como ctodo. El ataque es a menudo rpido, penetrando
profundamente en el metal y, a veces causando fallas catastrficas.

d. Corrosin por fatiga: si una grieta de metal cuando se someten

a esfuerzos de traccin repetidos o alternativas en un ambiente
corrosivo, se dice que la falla es por fatiga por corrosin. En la
ausencia de un ambiente corrosivo, el metal destac de manera
similar, pero a valores por debajo de una tensin crtica, llamado el
lmite de fatiga o lmite de resistencia, no dejar por la fatiga incluso
despus de un muy grande, o infinito, nmero de ciclos. Un lmite de
resistencia verdadera no existe comnmente en un ambiente
corrosivo: El metal falla despus de un nmero determinado de ciclos
de estrs, no importa qu tan bajo es el estrs. Los tipos de medio
ambiente que causan fatiga por corrosin son muchos y no son
especficos.
e. Corrosin por espacio confinado: (crevice corrosion) asociado a
pequeos volmenes de solucin estancados en poros, superficies
vedadas, juntas superpuestas, depsitos superficiales y en rendijas
asociadas a tornillos y cabezas de remaches. Corrosin de Forma muy
peligrosa pequeos volmenes ocluidos que restringen la renovacin
de la solucin interior, la que se va acidificando mecanismo similar al
de pitting.
f. Corrosin bajo tensin: Si un metal, sujeta a una tensin de
traccin constante y se expone simultneamente aun ambiente
corrosivo especfico, grietas inmediatamente o despus de un tiempo
dado, la falla se denomina agrietamiento por esfuerzo y corrosin.
La corrosin bajo tensiones, se presenta cuando un metal est
sometido simultneamente a la accin de un medio corrosivo y de
tensiones mecnicas de traccin. Se forman fisuras que pueden ser
intergranulares o transgranulares y que se propagan hacia el interior
del metal, se puede llegar hasta la fractura del metal.
g. Daos por hidrogeno: El hidrgeno difunde en la red cristalina,
se combina para formar gases, aumenta presin interna y se inicia el
crack.
h. Corrosion erosion: Corrosin por friccin, que resulta de
movimiento relativo ligera (como en vibracin) de dos sustancias en
contacto, uno o ambos metales son, por lo general conduce a una
serie de pozos en la interfase metal. Los desechos de metal-xido
normalmente llenan los pozos para que slo despus de que los
productos de corrosin se eliminan hacen que los hoyos sean visibles.
La cavitacin-erosin es la prdida de material causada por la
exposicin a la cavitacin, que es la formacin y colapso de burbujas

de vapor en una interfaz dinmica metal lquido, por ejemplo, en los

rotores de bombas o en arrastre caras de hlices. Este tipo de
corrosin provoca una secuencia de pozos, a veces aparece como un
panal de pequeas fisuras relativamente profundas

Bibliografa

https://www.academia.edu/8619523/CORROSION_AND_CORROSI
ON_CONTROL_An_Introduction_to_Corrosion_Science_and_Engin
eering

http://materias.fi.uba.ar/6303/TPN3.pdf

https://www.academia.edu/Documents/in/Corrosion_control

http://www.fing.edu.uy/iq/cursos/qica/repart/qica1/Teoclase2.pdf