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Resistencia a la Insulina
Manifestaciones
Endocrinas
Obesidad Central
Insulina
Hgado
SHBG
Ovario
Glndula
Adrenal
Actividad Andrognica
Presentacin
Clnica
SOP: Infertilidad
Irregularidades Menstruales
Hirsutismo
Acn
Manifestaciones
Metablicas
Dislipidemia
Intolerancia a la glucosa
Hipertensin Arterial
Secuelas a
Largo plazo
Enfermedad Vascular
Diabetes Mellitus
Normal
Glucemia basal
(mg/dl)
Glucemia 2 h
SOG 75 gr.
(mg/dl)
70 - 100
< 140
INTOLER
GLUCOSA
Riesgo
incrementado
de diabetes
(prediabetes)
Glucosa
alterada
ayunas
Glucemia
Azar
(mg/dl)
<140
Hb A1c
(%)
<5.7%
140-199
100 y
< 126
5.7-6.4
Diabetes
126
200
200 ms
sntomas
6.5
HORMONAS DE ADENOHIPOFISIS
SOMATOMAMOTROFICAS
HORMONA DE CRECIMIENTO
PROLACTINA
HIPOTALAMO - ADENOHIPOFISIS
ESTIMULO
INHIBE
GHRH
SOMATOS
TATINA
(GHIH)*
DOPAMINA
GH, TSH
FSH, LH
PRL, GH,
TSH, ACTH
HIPOTALAMO
TRH
GnRH o
LHRH
ADENO
HIPOFISIS
TSH
FSH- LH
ACTH
PRL
GH
TIROIDES
OVARIOS
TESTICULOS
CORTEZA
SUPRA
RRENAL
MAMAS
HIGAD
O
T4, T3
Estrogeno
Progesterona
Testosterona
GLANDULA
PEIFERICA
HORMONAS
CRH
TRH
Cortisol
IGF-1
Panhipopituitarismo
Deficiencia de ACTH
Insuficiencia suprarrenal
secundaria
Deficiencia de
gonadotrofinas (LH y FSH)
Hipogonadismo
hipogonadotrfico
Deficiencia de TSH
Hipotiroidismo secundario
Deficiencia de GH
Deficiencia de ADH
Diabetes Inspida
Deficiencia de PRL
Agalactia
En el hipopituitarismo, el
compromiso hormonal es sucesivo:
FSH y LH
GH
TSH
PRL
ACTH
Sistema ReninaAngiotensinaAldosterona
ACTH
TUMORES HIPOFISARIOS
PROCEDIMIENTO
GH basal
Administrar 100 g de glucosa VO
GH a los 30 y 60 minutos
Respuesta normal (test negativo): la hiperglicemia disminuye los valores de
GH (< 1ng/dL)
Test positivo: la hiperglicemia no disminuye los valores de GH (> 1 ng /dL)
SINDROME DE SHEEHAN
Isquemia de hipfisis por hemorragia
postparto
Panhipopituitarismo:
No hay lactancia (dism. PRL)
Amenorrea secundaria (dism. FSH y LH)
Hipotiroidismo secundario (dism. TSH)
Insuficiencia suprarrenal secundaria (dism. ACTH)
Deficiencia de hormona de crecimiento
3.
4.
5.
Histologa Tiroidea
Folculos: T4 y T3,
Tiroglobulina
Clulas cuboidales epiteliales
Coloide
Clulas parafoliculares: o
clulas C (APUD):
calcitonina
GLANDULA SUPRARRENAL
1.
2.
3.
4.
AUMENTO DE
ACTH
(TUMOR
ECTOPICO:
BRONQUIAL)
AUMENTO DE
CRH (TUMOR
ECTOPICO)
AUMENTO DE
CORTISOL
(SUPRARRENAL)
INGESTA
EXOGENA DE
GLUCOCORTICOIDES
ACTH: BAJA
CORTISOL: BAJO
DIAGNOSTICO:
ANTECEDENTE
DE INGESTA
CLINICA
CAUSA MAS
FRECUENTE
ACTH: ALTA
CORTISOL: ALTO
ACTH: ALTA
CORTISOL: ALTO
ACTH: ALTA
CORTISOL: ALTO
ACTH: BAJA
CORTISOL: ALTO
Vitamina D
AYUNO
HIPOTIROIDISMO SECUNDARIO
Hipotlamo
TRH
Hipfisis
TSH
Tiroides
T4T3
HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO
Hipercalcemia
Hipercalciuria
Hipofosfatemia
Aumento PTH
HIPOPARATIROIDISMO
HIPOCALCEMIA E
HIPERFOSFATEMIA
Excepto en la resistencia
perifrica donde la PTH est
aumentada
(seudohipoparatiroidismo)
SINDROME DE CUSHING
CRISIS HIPERGLICEMICAS
POTASIO
Evaluacin inicial completa. Iniciar Fluidos EV: 1.0 L de NaCl 0.9% por hora inicialmente (15-20 ml/Kg/h)
Fluidos
EV
Insulina
Potasio
Si K srico es < 3.3
mEq/L suspender insulina
y dar 40 mEq/h hasta que
sea >= 3.3 mEq/L
Si K >= 5 mEq/L, no
dar K pero chequearlo
cada 2 h
Si K>= 3.3 pero < 5
mEq/L, dar 20 - 30 mEq
en cada litro de fluido EV
hasta llevarlo entre 4 - 5
mEq/L
Evaluar necesidad
de Bicarbonato
TIROIDITIS SUBAGUDA
Subaguda no purulenta, de De Quervain, granulomatosa o viral
Genesis: virus (parotiditis, Coxsackie, Influenza, adenovirus y ecovirus
entre otros)
Ocurre con ms frecuencia en mujeres (3:1) y en edades medias de la
vida (entre los 30 a 50 aos)
Bocio doloroso que se puede irradiar a la mandibula o pabellon
auricular.
Fiebre y pueden existir sntomas de hiper o hipotiroidismo.
Previamente (hasta varias semanas antes) cuadro gripal con malestar
general o clnica de infeccin de vas respiratorias.
SINDROME DE CUSHING
Alteraciones emocionales
Crecimiento silla turca
Cara de luna llena/aumento Presin
intraocular
Osteoporosis
Hipertrofia cardiaca (hipertensin)
Joroba de bfalo
Obesidad
Tumor o hiperplasia suprarrenal
Piel delgada y arrugada
Estras violceoas
Amenorrea
Debilidad muscular/miopatia
Prpura
lceras en la piel
Poliglobulia, leucocitosis, linfopenia
Enlentecimiento del crecimiento
Hirsutismo, acn
Intolerancia a glucosa o DM
Alcalosis hipocalmica
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
TERCIARIO
SECUNDARIO
PRIMARIO
Hipotlamo
TRH
+
AdenoHipfisis
TSH
TIROIDES
T4T3
20/02/2016 9:04
108
20/02/2016 9:04
INHIBIDA:
Disminucin de la osmolaridad,
hiponatremia
ETANOL
112
TRANSPORTE LIPDICO
A. Transporte de los lpidos de la dieta
B. Transporte de los lpidos endgenos
C. Transporte reverso de colesterol
HIPERPROLACTINEMIA: causas
ADENOHIPFISIS
Embriologa: techo de la regin oral: ectodermo: bolsa de rathke
138
edson_guzman@hotmail.com
infectoflorezarce@gmail.com