APLICACIONES CUALITATIVAS

Determinacin del peso molecular de todas las sustancias que pueden volatilizarse por
la posicin del pico correspondiente a la masa patrn

Determinacin de la masa molecular

Requiere la identificacin del pico de in molecular. Cuando se emplea la ionizacin
electrnica el fragmento inicial suele ser un in radical positivo, pues la molcula se le
arranca un electrn. En fuentes de impacto de electrones a veces es difcil identificarlo,
pues suele ser muy pequeo o incluso estar ausente debido a la intensa
fragmentacin. Cuando se emplea la ionizacin qumica se obtienen especies
llamadas quasimolares, generalmente en el proceso de ionizacin qumica se produce
una transferencia de protones del gas reactivo a la especie de inters (Skoog, 2007).

Determinacin de la frmula estructural

La asignacin de una nica frmula molecular para un compuesto requiere que el pico
del in molecular pueda ser identificado y su masa exacta determinada. La
determinacin de la masa exacta del in molecular solo es posible con instrumentos
de alta resolucin, capaces de detectar diferencias de masas de unas pocas milsimas
de unidad de masa (Skoog, 2007).

Determinacin de la estructura molecular por fragmentacin patrn

La fragmentacin de la mayor parte de las molculas produce un gran nmero de
picos que permiten la identificacin de numerosos compuestos y el reconocimiento de
ciertos grupos funcionales de ellos. Se han descrito una serie de reglas generales que
rigen los procesos de fragmentacin, los cuales son de gran utilidad para la
determinacin de los espectros. El conjunto de los picos con valor de m/z inferior al del
in molecular y su abundancia relativa constituye el patrn de fragmentacin. Dichos
patrones dependen de la estructura y la qumica de la molcula, as como de la tcnica
empleada para la vaporizacin e ionizacin de la muestra (Weininger, 1988).

Identificacin de productos de reaccin o de productos metablicos

Se usa en cintica qumica y en farmacologa pudindose llegar a identificar impurezas
y metabolitos a concentraciones de pocas partes por milln. Muchos estudios de
farmacocintica se realizan haciendo uso de la espectrometra de masas dada la
naturaleza compleja de las matrices (con frecuencia sangre u orina) y la alta
sensibilidad requerida para determinar concentraciones extremadamente bajas de
analitos. Se utiliza comnmente un sistema de cromatografa lquida- espectrometra
de masas (LC-MS) con sistema de cuadrupolos triple. Un tndem de masas se pude
adicionarse para elevar la especificidad. El uso de patrones y estndares internos
permite determinar cuantitativamente el frmaco deseado. Puede seguirse entonces la
metabolizacin del frmaco a partir de su suministro al paciente (Gennaro, 2003).

Anlisis de sangre
Gracias a la rapidez del mtodo, se puede emplear incluso como control durante un
proceso quirrgico. As se puede determinar a gran velocidad las concentraciones
hemticas de monxido y dixido de carbono, oxgeno, nitrgeno, gases anestsicos
(como el NO) (Fuentes, 1998).

Estudiar la abundancia de istopos

Esta fue la finalidad con la que fue creada la tcnica y en la actualidad se usa para
anlisis por dilucin de istopos, estudios con trazadores isotrpicos, estudiar la edad
de las muestra por su proporcin de istopos con la ventaja frente a los radiactivos
que se pueden medir los istopos no radiactivos. La espectrometra de masas permite
determinar la composicin isotpica de los elementos en una muestra, la que tiene
numerosas aplicaciones prcticas. Las diferencias en masa entre los istopos de un
elemento son muy pequeas y los istopos menos abundantes son comnmente muy
raros por lo que se requieren instrumentos especialmente sensibles. Estos
instrumentos son denominados espectrmetros de masas para la composicin
isotpica (isotope ratio mass spectrometer IR-MS por sus siglas en ingls).
Las razones isotpicas en una muestra son una fuente de informacin valiosa para
determinar adulteracin o falsificacin de vinos u otros productos de alta calidad,

establecer la procedencia geogrfica de una droga (cocana, marihuana) y en la

deteccin de alteraciones metablicas (Skoog, 2007).

APLICACIONES CUANTITATIVAS
Para la determinacin cuantitativa de los componentes de una mezcla es conveniente
que cada uno de ellos presente por lo menos un pico que difiera claramente de los
dems. La calibracin se realiza por comparacin de los picos con patrones
adecuados. Las alturas de los picos son directamente proporcionales a las presiones
parciales de los componentes volatilizados en la muestra.

Las aplicaciones cuantitativas de la espectrometra de masas para anlisis cuantitativo

son de dos tipos:
Determinacin cuantitativa de especies moleculares o tipos de especies

moleculares en muestras orgnicas, biolgicas y ocasionalmente

inorgnicas:
La espectrometra de masas ha sido ampliamente utilizada en la determinacin
cuantitativa de uno o ms componentes en sistemas complejos orgnicos (y a
veces inorgnicos) tal como los que se encuentran en las industrias del petrleo,
farmacutica y en estudios de problemas ambientales. Normalmente, tales anlisis
se llevan a cabo pasando la muestra a travs de una columna cromatogrfica y por
el espectrmetro.
Con el espectrmetro se obtiene un valor adecuado de m/z, entonces se registra la
corriente de iones en funcin del tiempo. Esta tcnica se llama registro selectivo de
iones. La grfica de los datos, llamada cromatograma de masas, consiste en una
serie de picos cromatogrficos apareciendo cada pico a un tiempo que es
caracterstico de uno de los diversos componentes de la muestra que da iones del
valor o valores elegidos para m/z.
Generalmente, las reas bajo los picos son directamente proporcionales a las
concentraciones del componente y por tanto sirven como parmetro analtico. En
este tipo de procedimiento, el espectrmetro de masa simplemente sirve como un
detector selectivo sofisticado para el anlisis cromatogrfico cuantitativo.

Determinacin de la concentracin de elementos en muestras inorgnicas

y, en menor medida, de muestras orgnicas y biolgicas:

En el segundo tipo de espectrometra de masas cuantitativa para especies
moleculares, las concentraciones de analito se obtienen directamente de las
alturas de los picos espectrales de masas.
Para mezclas simples, es a veces posible encontrar para cada componente picos a
un valor m/z nico. En estas circunstancias, se pueden preparar curvas de
calibrado de las alturas de los picos frente a la concentracin y utilizarlas para el
anlisis cuantitativo. Sin embargo, se pueden obtener resultados ms precisos
incorporando una cantidad fija de una sustancia estndar interno tanto en las
muestras como en los patrones. La relacin de la intensidad de pico de las
especies de analito y los estndares internos se representa entonces en funcin de
la concentracin de analito. El estndar interno tiende a reducir las imprecisiones
que surgen de la preparacin y en la introduccin de la muestra. Con las pequeas
cantidades de muestra que se necesitan en espectrometra de masas, estas
incertidumbres son a menudo la mayor fuente de errores indeterminados.

BIBLIOGRAFA:

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/metesp08_files/teoricas07pdf/aplica
ciones.pdf

Fuentes, X. Bioqumica clnica y patologa molecular. Volumen 1.

Editorial Reverte. 1997. Barcelona, Espaa.
Skoog, D.; Holler F.; Crouch, S. Principios de anlisis instrumental.
Edicin 6. Editorial Thomson Brooks. 2007.
Weininger, S.; Sternitz, F. Qumica Orgnica. Editorial Reverte. 1988.
Barcelona, Espaa.
Gennaro, A. Remington: Farmacia. Volumen 1. Editorial Mdica
Panamericana. 2003. Barcelona, Espaa.