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Autores:
Cano Monroy Paulina
Garca Peafiel Andrea
Lasserre Banda Astrid
Contenido
Introduccin........................................................................................................ 2
Metodologa What if?....................................................................................... 4
Legislacin
6
Introduccin
Una autoclave es un recipiente metlico de paredes gruesas con cierre hermtico
que permite trabajar con vapor de agua a alta presin y alta temperatura que sirve
para esterilizar material mdico o de laboratorio.
La autoclave inactiva todos los virus y bacterias, aunque se ha llegado a saber
que algunos microorganismos, as como los priones, pueden soportar las
temperaturas de la autoclave.
La olla de presin tiene el perfecto principio de la autoclave.
La esterilizacin con vapor es el mtodo ms efectivo, acta coagulando las
protenas de los microorganismos llevando as a su destruccin.
Existen unos controles de calidad de la esterilizacin:
Control fsico: Papel registrador, manmetros.
Control qumico: Cinta indicadora (indica solo si ha pasado por un proceso
de esterilizacin). Tira de control interno o baliza se colocan en el interior y
exterior de las cajas.
Control biolgico: Es el mtodo de prueba ms aceptado actualmente. Se
realiza con esporas del Geobacilo Stearothermophilus, que es el
microorganismo ms resistente al calor.
La eficiencia de la esterilizacin con vapor est relacionada con la rapidez y la
eficacia con que se remueve el aire de la cmara. Con el fin de detectar fallos en
la remocin del aire dentro de la cmara apareci el test de Bowie-Dick. El aire
atrapado dentro de la cmara del esterilizador es uno de los problemas ms serios
en el proceso de esterilizacin. Las fluctuaciones de la temperatura dentro de la
cmara son frecuentemente signos de que el aire ha sido removido en forma
incompleta.
Es muy importante para la esterilizacin que el vapor sea:
Grupo de trabajo: -
instrumentacin: -
Nmero de revisin: -
21.06.2016
Sistema: Autoclave
Condiciones de diseo: -
Qu pasa si?
Peligro/
Proteccio
Consecuencias
nes
F C
A Recomend
R
aciones
Responsable:
Limitar el
Sealar el
acceso a el
equipo
rea de
La autoclave no cuenta
Quemaduras de
indicando
con sealizacin
primer grado
la
- - -
preparacin
Responsable
durante el
del laboratorio
superficie
enfriamient
caliente
o de la
autoclave
Que en el
El laboratorio no cuenta
con el espacio suficiente
para la autoclave
Salpicaduras a
equipos
electrnicos o
personas
laboratorio
Informar
solo
sobre las
salidas de
- - -
emergenci
encuentre
Responsable
el equipo
del laboratorio
que
trabajara la
autoclave
Anexar un
Contaminacin
instructivo
de los recipientes
a la
autoclave
- - -
Capacitar al
Representante
personal
de equipo
El
laboratorio
Los materiales no se
dejan enfriar el tiempo
necesario
Quemaduras al
Usar
personal que
equipo de
manipula los
proteccin
materiales
personal
cuente con
el equipo
- - - necesario e
indique a su
Representante
de equipo
personal
que debe
utilizar
Capacitar
Sealar el
al personal
El equipo no utiliza el
equipo de proteccin
necesario para manos
Quemaduras de
primer grado
tipo de
sobre los
riesgos al
- - -
no usar el
La autoclave no tiene un
mantenimiento adecuado
el tiempo ni de la
aprobado
manera correcta
por el
fabricante
Usar solo
vidrio que
Si las tapas de los
Los envases se
envases no se aflojan
podrn estrellar
pueda
aguantar
altas
temperatur
as
trabaje con la
autoclave
Seguir las
- - -
recomenda
Encargado de
ciones del
laboratorio
fabricante
Usar una
bandeja
resistente al
calor de la
autoclave
con fondo
slido y
- - paredes
duras para
contener
los
contenidos
y coger los
derrames.
- - - La
Si se trabaja a una
Explosin del
Asegurars
aparato
e que la
autoclave
autoclave
debe tener
resiste la
un
presin a
manmetro
resiste la autoclave
El personal que
equipo
proteccin
Contratar
tcnico
existe en
cada
equipo de
No se caliente en
riesgo que
Encargado de
la prctica
Encargado de
la prctica
la que se
requiere
trabajar
Normatividad
NOM-178-SSA1-1998: Que establece los requisitos mnimos de
infraestructura y equipamiento de establecimientos para la atencin mdica
de pacientes ambulatorios.
6. Hospitales.
6.3. Tratamiento.
6.3.1. La unidad quirrgica debe contar con acceso controlado del personal de
salud y naturalmente de pacientes.
6.3.1.15. La CEyE debe ubicarse de manera estratgica para que permita el
acceso de personal a travs de un filtro de aislamiento; se comunica por una
ventanilla con el pasillo blanco que comunica a la sala de operaciones para la
entrega de material estril. Asimismo, debe contar cuando menos con una
7. Consultorios de especialidad.
7.2. Disposiciones por tipo de consultorio.
7.2.3. Consultorio de ciruga general y de ciruga reconstructiva.
7.2.3.3. Para consultorios no integrados al hospital y que por lo tanto no disponen
de CEyE, se deber contar con un sistema de esterilizacin, de preferencia
autoclave y sistemas qumicos de esterilizacin o el contrato del servicio
respectivo.