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DESTILACIN INSTANTNEA

ING. ENRIQUE HERNANDEZ O.


FIQIA
UNPRG

Introduccin
Es conocida como destilacin de Equilibrio, Destilacin Flash
Evaporacin Instantnea.
Esta operacin se lleva a cabo en una cmara de evaporacin
instantnea en la que parte de la alimentacin es evaporada en
forma de vapor, dentro del recipiente se mantiene la
separacin en equilibrio (puede ser vertical u horizontal). Con
este procedimiento no se logra un alto grado de separacin.
La parte se parada en vapor contiene al voltil ms
concentrado que en la alimentacin.
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Normalmente el lquido es sometido a presin y calentamiento,
pasando por una vlvula de control para luego ingresar al
tanque de evaporacin instantnea. Como existe una cada de
presin, parte del lquido se evapora, se extrae por la parte
superior, el lquido cae al fondo de donde se le extrae.
Normalmente se usa un eliminador de niebla o de arrastre
(demister).
Esta operacin es extremadamente rpida, de all el nombre.
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Se debe de conocer la presin y la temperatura del tanque de
destilacin, as como sus dimensiones y las composiciones de
los flujos de vapor y lquido.
La presin, la temperatura y flujos de alimentacin deben de
conocerse.
Se debe determinar hasta donde se debe incrementar la
presin y la temperatura de alimentacin. Se tendr que
seleccionar las presiones para que la presin de alimentacin,
pF, quede por debajo del punto de ebullicin y permanezca
lquida, mientras que la presin del tanque Ptamb, la
alimentacin est por encima de su punto de ebullicin y se
evapore algo de ella
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Si F ya se encuentra caliente y/o la presin del tambor de
destilacin es bastante baja, puede que no se utilice la bomba
y el calentador.
Para el clculo (dimensiones del tambor) se considera que
opera como una etapa de equilibrio. Se dispone de 4 grados de
libertad (de 6 que le corresponde como separacin binaria):
flujo de F, z, T1, p1.
Para el otro grado de libertad se selecciona la presin del
tanque ptamb, y para el ltimo grado de libertad se determina
segn el mtodo de clculo.
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Destilacin Instantnea o Flash.

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El vapor y lquido estn en equilibrio, por considerarse una
etapa de equilibrio. Por consiguiente la fraccin mol del
componente ms voltil en el vapor, y, su fraccin mol en el
lquido, x y Ttamb pueden determinarse por las ecuaciones de
equilibrio:

Debemos de conocer las Relaciones de Equilibrio Binario Vapor Lquido


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Forma y Fuentes de los Datos de Equilibrio


Los datos de equilibrio son necesarios para solucionar
problemas de separaciones. Estos se podran determinar
experimentalmente, a distintas temperatura, composiciones de
diferentes sustancias qumicas. Pero esto es bastante laborioso
y complicado. Tambin estas se pueden calcular a partir de
datos de presin y temperatura, aunque el clculo es
complejo.
Recuerden que para un sistema binario las fracciones mol de
cada fase deben de sumar 1,0.
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DATOS DE
EQUILIBRIO
VAPOR
LQUIDO
PARA
ETANOL Y
AGUA A 1
ATM, X y Y
EN
FRACCIONES
MOLARES.
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Existen muchas fuentes de datos de Equilibrio Vapor Lquido,
todas ellas, de diferentes sustancias, a diversas presiones y
temperaturas, algunas de ellas son:
- CHU, GETTY BRENNECKE: Distillation Equilibrium Data, New
York 1950.
- Engineering Data Book, Natural Gasoline Spply Mens
Association Oklahoma 1953.
- HALA, PICK, VILIM Vapor-Liquid Equilibrium New York 1967.
Muchos Otros
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El equilibrio depende de la presin (a una atm), esta tabla es
una fuente de datos de equilibrio para el sistema etanol-agua,
los datos en las diversas referencias no concuerdan a la
perfeccin.
Si fajamos la presin y la temperatura , solo hay una
composicin posible para el etanol en el vapor yEt y una
composicin posible para el lquido, xEt, por lo tanto no es
posible no es posible fijar de manera arbitraria todas las
variables que quisiramos. P ejem: a 1 atm no podemos
decidir que deseamos que el vapor y el lquido estn en
equilibrio a 95C y que xEt 0,1.
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Grados de Libertad
Es la cantidad de variables que pueden especificarse en forma
arbitraria y se determina restando la cantiad de ecuaciones
termodinmicas de equilibrio de la cantidad de variables.
Para sistemas sin reaccin qumica, La Regla de las Fases de
Gibbs es: F = C P + 2.
F= Grados de libertad. C= No. de componentes, P = No. Fases
Para el etanol y agua F = 2-2+2 = 2. Cuando se fijan la P y la T
ya se usan todos los grados de libertad, y en el equilibrio todas
las composiciones se determinan, como en este ejemplo. O
tambin se fija la P y xEt xx y determinar la T y las dems
Ing.
Enrique Hernndez
O.
fracciones
molares.

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Las variables extensivas (No. de moles, flujo y volumen) no se
incluyen en los grados de libertad. La variables intensivas P, T y
fraccin mol estn referidas a la regla de las fases.
Los datos de equilibrio V-L etanol-agua debe referirse a los
datos de tabla as tengamos 0,1 10000 moles.
Los sistemas binarios con solo 2 grados de libertad se pueden
representar en forma tabular o grfica, manteniendo constante
una variable (nromalmente p).
Existen muchos dato de
equilibrio v-l
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Representacin Grfica del Equilibrio Binario


Se representan grficamente de diversas maneras ,
normalmente en diagramas de temperatura-composicin y-x y
entalpa-composicin.
A presin fija, resta un solo grado de libertad, de este modo
podemos seleccionar cualquiera de las variables intensivas
como variable independiente y graficar cualquier otra variable
intensiva como variable depeniente.
Lo ms comn es la grfica de y-x y vs x .
A esta grfica se le llama Diagrama McCabe Thiele.
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Diagrama de y en
funcin de x para el
etanol agua a 1 atm

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La presin es k, pero la temperatura es diferente en cada
punto de la curva de equilibrio. Los puntos de la curva
representan 2 fases en equilibrio.
Cualquier punto que no est en la curva representa un sistema
que puede tener lquido y vapor al msmos tiempo pero sin
estar en equilibrio. Son cmodos para los clculos.

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Diagrama
temperatura
composicin para
el etanol agua

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Tambin se pueden graficar en un diagrama temperatura
composicin, resultamdo 2 grficas, una de temperatura de
lquido en funcin de xEt y la otra de temperatura de vapor en
funcin de yET. Se denomiman lneas de lquido saturado y de
vapor saturado, porque representan todos los sistemas posibles
de lquido y vapor que pueden estar en equilibrio a 1 atm.
Cualquier punto bajo la curva de lquido saturado representa
un lquido subenfriado (x debajo de su punto de ebullicin),
mientras que cualquier punto arriba de la curva de vapor
saturado sera un vapor sobrecatentado.
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Los puntos entre las dos curvas de saturacin representan a
corrientes formadas por lquido y vapor al mismo tiempo. Si se
dejan separar, esas corrientes producirn un lquido y un vapor
en equilibrio. Estos deben de estar en equilibrio y a la misma
temperatura, por consiguiente, esas corrientes estarn unidas
por una isoterma horizontal.

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Diagrama Entalpa Composicin para el Etanol Agua a la


presin de 1kg/cm2

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Representacin Grfica del Equilibrio V-L

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Un diagrama de entalpa composicin o de Ponchon Savarit,
contiene ms informacin. Observar las unidades.
Aqu tambin hay dos grficas, una para el lquido y otra para
el vapor, las isotermas que muestran indican el cambio de
entalpa a temperatura constante a medida que vara ls
fraccin peso. Como el lquido y el vapor en equilibrio deben
de estar a la misma tempertura, esos puntos estn unidos por
una isoterma. Los puntos entre las curvas de lquido y vapor
saturados representan sistema de dos fases. Puede generarse
una isoterma que pasa x cualquier punto usando una lnea
auxiliar con la construccin que muestra el ejemplo:
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Para determinar una isoterma , se recorre verticalmente desde
la curva de lquido saturado hasta la lnea auxiliar; entonces se
recorre horizontalmente hasta la lnea de vapor saturado. La
lnea que une a los puntos en las curvas de vapor saturado y
lquido saturado es la isoterma. Si se desea que una isoterma
pase x un punto en la regin de 2 fases, se requiere un
procedimiento sencillo de prueba y error.

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Trazado de
isotermas en
el diagrama
entalpa

composicin.
A. A partir
del diagrama
T [ ].
B. A partir
del diagrama
y x.
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DESTILACIN BINARIA INSTANTNEA


Se usarn datos de equilibrio binario para desarrollar
procedimientos grficos y analticos con el fin de resolver las
ecuaciones combinadas de equilibrio, balance de masas y
balance de energa.
Para un sistema binario existen 2 balances de masa
independientes; el procedimiento normal es usar el balance
general de masa: F = V + L y el de componente ms voltil:
Fz = Vy + Lx.
El balance de energa: FhF = QH = VHV + LhL
Donde hF ,HV y hL son entalpas de F, del vapor y del lquido. QH
= 0, tambor aislado y la evaporacin instantnea es adibtica.
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Para usar las ecuaciones de balance de energa, necesitamos
conocer las entalpas:
Para sistemas binarios, se representan grficamente las
entalpas en un diagrama entalpa composicin. Para mezclas
ideales se pueden calcular a partir de las capacidades
calorficas y calores latentes:

Ing. Enrique Hernndez O.

Procedimiento secuencial de solucin:


Primero se resuelven relaciones de balance de masa y de
equilibrio y despus las ecuaciones de balance de energa y de
entalpa. Este procedimiento secuencial se aplica cuando se
usa el ltimo grado de libertad para especificar una variable
relacionada con las condiciones del tambor. Las opciones son:
Fraccin mol de vapor, y. Fraccin mol de lquido, x.
Fraccin evaporada de la alimentacin: f= V/F.
Fraccin de la F en el lquido remanente: q= L/F.
Temperatura del tambor: Ttamb.
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Ecuaciones:

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Ejemplo:
Un tambor de destilacin instantnea opera a 101,2kPa
separando una mezcla de etanol-agua. La mezcla que alimenta
es 40% mol de etanol. a) Cual es la mxima composicin del
vapor que se consigue. B) Cual es la mnima composicin del
lquido que se puede obtener, si se deja variar V/F. c) Si V/F es
2/3 cuales son las composiciones de lquido y vapor.
Solucin.
a) Calcule ymx, b) Calcule xmin, c) y d) Calcule y i x para V/F=
2/3.
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Analizando:

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Por lo tanto se puede trazar, 3
lneas de operacin que pasan
por y=x=z=0,4 en todos los casos,
con pendientes -, -1/2 y -0.
Se observa ymax es para V/F = 0,
y=0,61 (x=0,4).
La xmin es para V/F= 1,0; x=0,075,
(y=0,4).
Cuando V/F=2/3, y=0,52 y x=0,17
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Aplicando la ecuacin para V/F = 2/3, F = V + L. Para F = 1000
kgmol/h. Las composiciones de lquido y vapor seran
1= V/F + L/F ; 1=2/3 +L/1000; 1/3 = L/1000; 1000/3 = L
L = 333,3 kmol/h; V = 1000 333,3 = 666,7
V = 666,7 kgmol/h
Fz=Vy+Lx; 1000(0,40)=666,7(0,52)+333,3 (0,17)= 400= 403,345
Estos resultados se aceptan por haber resultados parciales
grficos.
Ing. Enrique Hernndez O.