PREGUNTAS DE VIROLOGA TEMA 1 Y 2

Lea detenidamente los enunciados y seale las respuestas correctas:

1. Un virus es:
A. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las clulas.
B. Entidades cuyos genomas se replican al interior de las clulas, usando la maquinaria sinttica de esta, y
promueven la sntesis de elementos especializados para transferir sus genomas a nuevas clulas.
C. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las clulas y no usan la maquinaria de las mismas.
D. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la clula, pero no usan la maquinaria de la misma.
E. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la clula, no usan la maquinaria de ellas y no promueven la
sntesis de elementos especializados para transferir el genoma a nuevas clulas.
2. Encierre las caractersticas generales de los virus:
A. Son parsitos intracelulares estrictos.
B. No estn conformados por cido nucleico y protenas.
C. Miden entre 10 y 400nm
D. Infectan un solo tipo de clulas.
E. Son organizaciones micromoleculares.
3. En la estructura viral encontramos dos componentes fundamentales, el genoma y la cpside. Seale el
enunciado que es correcto.
A. El genoma posee ADN Y ARN a la vez.
B. El genoma solo puede ser lineal.
C. La cpside determina la antigenicidad del virus.
D. La cpside no provee proteccin.
E. La cpside no limita al genoma.
4. Las envolturas membranosas de los virus son:
A. Compuestos de hidratos de carbono y lpidos de origen celular, que se adquiere por gemacin en la
membrana celular o nuclear de la clula husped.
B. Fragmentos de clulas ajenas al virus.
C. Fragmentos de clulas que rotan alrededor de virus.
D. Pedazos de protenas de clulas circundantes al virus.
E. Compuestos de hidratos de carbono y lpidos de origen celular que no se adquiere por gemacin en la
membrana celular o nuclear de la clula husped.
5. Los virus ms patgenos son:
A. Virus con envoltura.
B. Virus desnudos.

C. Ambos.
D. Ninguno de las anteriores.

6. Seale los virus que pertenecen a la clasificacin DERMOTROPOS:

A. Influenza.
B. Rabia.
C. Poliomielitis.

D. Rubola.
E. Fiebre amarilla.

7. En la fase de replicacin viral, el ciclo ltico consta de la etapa de fijacin, esta consiste en:
A. El virus no se coloca sobre la clula que va a infectar.
B. El virus se coloca sobre la clula que va a infectar y su cpside se complementa a un receptor de la
membrana de la clula hospedera.
C. El virus inyecta su ADN o ARN a la clula.
D. El ADN viral empieza a mandar rdenes a la clula hospedera.
E. Las clulas se rompen y liberan una gran cantidad de nuevos virus llamados viriones.
8. Coloque la numeracin de mayor a menor resistente en cuanto a los siguientes agentes:
A. Priones. _5_
B. Virus grandes con envolturas. _1_
C. Hongos filamentosos. _2_
D. Virus pequeos sin envolturas. _4_
E. Adenovirus. _3_
9. Segn la potencia de los desinfectantes, los de alto nivel eliminan a bacterias vegetativas. Verdadero o falso.
(VERDADERO)
10. Los de los desinfectantes ms usados son:

A. Cloro.
B. Yodo.
C. Biguanidas.

D. Todos los anteriores.

E. Ninguno de los anteriores.

F. Tema 3
11. Los cultivos primarios son:
a. Cultivo de clulas, tejidos u rganos tomados directamente del organismo y puestos a crecer en un
medio artificial.
b. Cultivo nicamente de clulas tomados del organismo por un intermediario
c. Clulas redondas suspendidas en el medio
d. Clulas de morfologa irregular o fusiformes.
e. Ninguna de las anteriores
12. Lnea celular que tiene un numero limitado de posibles subcultivos, alrededor de 50.
a. Linea celular continua
b. Lnea celular infinita
c. Lnea celular finita

d. Lneas celulares heteroploides

e. Lneas celulares diploides.

13. El tipo de crecimiento celular donde las clulas incubadas sin agitacin, sedimentan y se adhieren al fondo
del envase usualmente liso es:
a. Crecimiento en monocapa rotatorio
b. Crecimiento en suspensin estacionario
c. Crecimiento en suspensin
d. Crecimiento en monocapa estacionario
e. Ninguna de las anteriores
14. En cuanto a la temperatura de incubacin, escoja la respuesta INCORRECTA:
a. Temperaturas por encima de la ptima destruyen las clulas
b. Temperaturas por debajo de la ptima si son toleradas por las clulas
c. La temperatura ptima para el crecimiento celular depende del tejido u rgano animal de origen
d. Temperatura ptima de tejido de anfibios, peces y aves es de 20-30*C
e. Todas son correctas
15. Para conservar los medios de cultivos estos deben ser almacenados a:
a. Bajas temperaturas. De -5 a 0C
b. Temperatura normal. 37.5C
c. Bajas temperaturas. De 4 a 8C
d. Altas temperaturas. De 60 a 80C
e. Temperatura ambiente.
16. Para la preparacin de clulas para un cultivo, debemos tomar en cuenta todas las opciones EXCEPTO:
a. Tipo de clula
b. Condiciones de crecimiento
c. Estado fisiolgico de las clulas
d. Cantidad de clulas presentes en la suspensin celular
e. Todas son correctas
17. Para el proceso de descongelacin, todas son correctas EXCEPTO:
a. Limpiar los envases con alcohol al 20%
b. LA descongelacin debe ser rpida
c. Resuspender las clulas en el medio de crecimiento con un jeringa o pipeta de Pasteur
d. La descongelacin se realiza cada cierto nmero de pases para evitar cambios morfolgicos
18. Los agentes ms usuales de contaminar los cultivos celulares son los siguientes EXCEPTO:
a. Bacterias
b. Micoplasmas
c. Virus

d. Hongos y levaduras
e. Parsitos.

19. Los cambios bruscos de pH, turbidez del medio, grnulos en los espacios intercelulares, se refieren a:
a. Caractersticas de la morfologa de cultivos
b. Deteccion de contaminantes
c. Caractersticas de la contaminacin.
d. Caractersticas de los micoplasmas
20. Los ensayos enzimticos, empleo de sondas genticas y determinacin del tamao del genoma es un tipo de
mtodo de deteccin de Micoplasmas en cultivos celulares:

4.

5.

6.

7.

a. Inmunolgico
b. Bioqumico
c. Morfolgico

d. Histoqumicos
e. Mtodos microbiolgicos

f. Tema 4
21. A que se denomina efecto citoptico?
A. A los cambios bioqumicos y moleculares, morfolgicos y de viabilidad celular, visibles a microscopa ptica,
causados durante el ciclo de replicacin viral.
B. A los cambios bioqumicos que son visibles a microscopa ptica
C. A la morfolgicos y de viabilidad celular que son causados durante el ciclo de replicacin viral.
D. Se conoce como el ciclo de replicacin viral.
22. La mayor parte de las observaciones del efecto citopatico (ECP) se han realizado en clulas infectadas en
cultivo, en las que se aprecia:
A.
B.
C.
D.
E.

Prdida de adherencia al sustrato

Inhibicin por contacto y lisis
Redondeamiento celular y formacin de sincicios
Cuerpos de inclusin citoslicos, transformacin celular
Todas las anteriores
a.
23. Una como corresponda
a. Cambios Morfolgicos
b.
c.

f. Conjunto de alteraciones celulares que se producen

secuencial o simultneamente en la clula infectada,
liberando finalmente al medio las nuevas partculas
virales.
g. Son muy diversos y afectan a casi cualquier orgnulo y
estructura celular, incluyendo el ncleo, las membranas y
el citoesqueleto.

d. Lisis
e.
Ordenar los pasos de la lisis
a.
b.
c.
d.
e.
f.

Cambios en la morfologa del ncleo

Prdida de adherencia al sustrato (uniones focales)
Alteraciones en la funcionalidad de membrana
Desorganizacin de ciertos orgnulos y del cito esqueleto
Redondeamiento celular.
_2_

g.
_4
_
_1_ _3_
_5_

Complete segn el concepto de Ultra estructura I

a. Un tpico complejo de replicacin de rubola virus (RV) .El complejo de replicacin consiste en un
lisosoma modificado por el virus conteniendo vesculas alineadas en la cara interna de la membrana de
la vacuola. Cada vescula posee una doble membrana y contiene una estructura interna irregular. Estas
vesculas presentan diferente morfologa y no deberan confundirse con viriones de RV. El retculo
endoplasmatico rugoso circunda el complejo de replicacin.
Complete segn el concepto de Ultra estructura II
a. Vacuola citoplasmtica conteniendo viriones de virus rubola maduros. Un tpico virion de rubola
consistente en un ncleo esfrico circundado por una bicapa lipidica derivada del husped.
Escoja la respuesta correcta acerca del virus de la polio en un cultivo de clulas HeLa
A. Provoca en un corto perodo la deformacin del ncleo
B. Desorganizacin del citoesqueleto y el sistema vesicular
C. Aparecen un gran nmero de vesculas membranosas
D. Las vesculas membranosas ocupan la mayor parte del citoplasma en estadios tardos de infeccin.

8.

E. Tienen entre 50-200 nm

F. Son necesarias para la replicacin del genoma viral.
G. Todas las anteriores
H. Ninguna de las anteriores
Seale verdadero o falso segn corresponda
Los cuerpos de inclusin.

a)
b)

Muchos tipos de virus inducen la aparicin de estructuras membranosas en el citoplasma

Son estructuras observables a microscopa ptica y constituyen centros activos del ciclo vrico
intracelular.
c)
Corresponden a complejos replicativos, transcripcionales o de ensamblaje
d)
Estan situados en el ncleo o en el citoplasma, asociados al citoesqueleto.
e)
Tienen valor diagnstico, ya que poseen carcter basfilo o acidfilo segn el virus

9.

Una segn corresponda

Grupos de clulas fusionadas apreciables como una masa celular multinucleada.
Alteracin en el crecimiento normal de las clulas en cultivo con evidentes
manifestaciones morfolgicas
Surgen en etapas tardas de la enfermedad, por lo que tienen valor pronstico
Sincicios
Que causan la desregulacin de los sistemas de control de la proliferacin celular y de
la apoptosis
Tambin la desorganizacin del citoesqueleto, que acompaa a una cierta
desdiferenciacin morfolgica
Transformacin
Dicho fenmeno permite in vivo la infeccin de nuevos linfocitos T CD4+ sin la parte
extracelular del ciclo
Se manifiestan en la prdida de la inhibicin por contacto, formando cultivos multicapa
e incluso tumores Caracterstica frecuente en el virus sincicial respiratorio
Ligada a virus que insertan su genoma en el de la clula infectada
Los virus que integran su genoma pueden ser virus RNA (e.g. Retrovirus) o DNA

30.

Elija la respuesta correcta

31. Las alteraciones bioqumicas
a)
b)
c)
d)
e)

33.

Fundamentadas en alteraciones moleculares, estructurales y funcionales

Suele producirse en la inhibicin de la expresin de protenas celulares
Son muy diversas y especficas de cada virus
Inhibicin de la sntesis de DNA celular
Acta a nivel de la iniciacin de la sntesis de protenas celulares en los ribosomas.

32.
Complete segn Alteraciones en la sntesis de macromolculas celulares
34. Algunos virus son capaces de mostrar esta inhibicin en etapas tempranas de la infeccin
pero la mayora de los virus animales lo hacen en etapas tardas
35. Inhibicin de la sntesis de protenas celulares acta a nivel de la iniciacin de la sntesis de
protenas celulares en los ribosomas.
36. La sntesis de RNA celular est inhibida probablemente por competicin por la RNA
polimerasa II y los factores de transcripcin celulares.
37. Tema 5
38. En la susceptibilidad del hospedero a la infeccin viral cul de estos es determinante
gentico:
a) Desnutricin
b) Stress
c) Polimorfismo MHC

d) Sexo
e) B y d

39. Cual tipo de infecciones persistente es cuando hay un largo periodo de incubacin,
virus convencionales y priones? :
a) Infeccin lenta
b) Latente
c) Aguda

d) Crnica
e) Persistente

40. Cual tipo de infecciones persistente es cuando no hay replicacin viral (salvo en
reactivacin)?
a) Infeccin lenta
b) Latente
c) Aguda

d) Crnica
e) Persistente

41. Infeccin transformante es cuando originan cambios en las propiedades celulares, un

Ejemplo es:
a) verruga por HPV 2
b) resfro por rinovirus
c) parotiditis

d) carcinoma cervico uterino

por HPV 16 y 18
e) a y d
f) a y c

42. en una infeccin sistmica su periodo de incubacin es de?

a) 5- 7 das

b) 2-3 semanas

c) 36-48 horas
d) 24 horas

e) 2-3 das

43. Ejemplos de virus de infecciones digestivas:

a) Rinovirus
b) Rotavirus
c) Astrovirus

d) HPV
e) B y c

44. En las vas de diseminacin un ejemplo de sanguneo seria:

a. Rubeola
b. Rabia
c. HIV

d. CMV
e. Bronconeumona por VRS

45. la hepatitis B puede entrar por va:

a. Neural
b. Agujas o transfuciones
c. Tracto respiratorio

d. Picaduras de insecto
e. Aparato digestivo (fecal-oral)

46. En la Mutacin (variacin antignica) cuando el virus evade la respuesta inmune del
hospedero que sucede?
a) Inhibicin de IL-1 TNF
b) Quasiespecies en HIV y HCV. Reordenantes
c) HSV y VZV infecta rama del ganglio dorsal
d) Las clulas blanco disminuyen en expresin HLA clase I
e) Diseminacin del virus clula a clula
47. Los virus desnudos penetran habitualmente mediante endocitosis independientemente del
pH en algunos casos pueden penetrar directamente a travs de la membrana
a.
48. La entrada de un virus al torrente sanguneo se conoce como viremia.
a.
b. Tema 6
49. Cul de las siguientes organeras participan en el trfico intracelular?
a) Retculo endoplasmatico
b) Centriolos
c) Aparato de Golgi

d) A y C son correctas
e) Ninguna es correcta

50. La protena de cubierta que da estructura a las vesculas que van del Cis Golgi al
RER es?
a. COP1
b. COP2

c. Clatrina
d. Ninguna es correcta

51. La protena de cubierta que da estructura a las vesculas que van del RER al Cis
Golgi es?
a. COP1
b. COP2

c. Clatrina
d. Ninguna es correcta

52. En cul de los siguientes pasos del transporte mediado no interviene la Clatrina?
a. Trans-Golgi a endosoma
b. Membrana plasmtica a
endosoma

c. RER al Cis Golgi

d. Ninguna es correcta

53. Cul de las siguientes protenas es un motor molecular?

a.
b.
c.
d.

CLatrina
COP1
Miosina
Kinesina

e. Solo A y B son correctas

f. Solo C y D son correctas
g. Todas son correctas

54. La protena de envoltura de un virus es?

a. Protena fluorescente
b. Marcacin qumica

c. A y B son correctas
d. Ninguna es correcta

55. Cul es el tercer paso del ciclo del virus de la Rabia?

a. Replicacin
b. Endocitosis

c. Fusin de membrana
d. Transcripcin

56. cul es el cuarto paso de la endocitosis mediada por receptor?

a. fosforilacin del receptor
b. endocitosis

c. Asociacin con la Clatrina

d. Descapsidacin

57. Responda qu es el MTOC?

a) Centro organizador de microtbulos
b) Centro organizador del trfico
c) Centro organizador de miosina
58. Las clulas dendrticas expresan las protenas vricas por medio de
a. CMH1
b. CMH2

c. CMH5
d. Ninguna es correcta

e. ..