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###################PARASITOLOGATEMA 1. Parasitologa: concepto y
trascendencia.Desde un punto de vista muy bsico, la parasitologa puede
definirse como la ciencia que estudia los parsitos. Tambin podemos decir que
la parasitologa es la ciencia biolgica que estudia el fenmeno del parasitismo
(este concepto se refiere a la presencia de un ser, denominado parsito, en otro
ser, denominado hospedador).Cuando un organismo parsito produce manifestaciones
clnicas sobre el organismo hospedador, decimos que se est produciendo un
fenmeno de parasitosis. Hay que tener muy en cuenta que todos los tipos de
parasitosis son parasitismos, pero no todos los tipos de parasitismos son
necesariamente parasitosis.Por regla general, podemos definir el parasitismo
como el fenmeno ecolgico en el que el parsito se establece temporal o
permanentemente sobre la superficie o el interior del hospedador. Durante estos
ltimos aos, se ha llegado a la conclusin de que uno de los caracteres ms
especficos del ser parsito es su dependencia metablica con el organismo
hospedador. Un parsito se puede definir como una de las partes de dos especies
que interaccionan teniendo integrados sus genomas hasta tal punto que el
parsito depende, como mnimo, de uno de los genes de la otra especie para
sobrevivir.Como conclusin, podemos significar que la parasitologa es una rama
de la ciencia ecolgica que trata el estudio integral del fenmeno del
parasitismo, las relaciones existentes entre el parsito y el hospedador
(dependencias metablicas) y los factores ambientales que influyen sobre esta
comunidad. La parasitologa es una ciencia muy importante que pretende englobar
al estudio de todos los organismos parsitos, por ejemplo, bacterias, virus,
hongos y, por supuesto, parsitos, propiamente dichos. Para facilitar esta
asignatura en la medida de lo posible, vamos a centrarnos solamente en aquellos
organismos parsitos que afectan especficamente al hombre y, por otra parte, no
vamos a tratar las reacciones parsitas pertenecientes a las bacterias, a los
virus o a los hongos, ya que de ello se encargan otras ciencias como pueden ser
la Bacteriologa, la Virologa o la Micologa.Clasificacin de los parsitos
(ver fotocopias):Subreino Protozoa Philum Sarcomastigophora
Philum
Apicomplexa Philum Myxozoa
Philum Microspora Philum CiliosporaSubreino Metazoa
##
Philum Plathelminthes# Philum Nematoda
Philum Acanthocephala
Philum
Pentastomida
Philum Arthropoda Hay que tener en cuenta que todos,
absolutamente todos los seres vivos mantienen SIEMPRE una cierta
interdependencia en mayor o menor grado. Cuando esta dependencia se establece
entre seres de una misma especie se denomina asociacin biolgica homoespecfica
(o intraespecfica). Por otra parte, cuando esta dependencia se establece entre
seres de diferentes especies se denomina asociacin biolgica heteroespecfica
(o interespecfica). Este segundo tipo de asociacin tambin es conocido como
simbiosis, trmino que significa vida en comn. Podemos decir que el
parasitismo es un tipo de asociacin biolgica heteroespecfica.Tipos de
asociaciones heteroespecficas:Comensalismo.Es una asociacin generalmente
obligada (aunque puede no serlo), que puede ser de carcter trfico, ecolgico o
mixto. En el comensalismo hay un beneficio unilateral de un miembro, mientras
que el otro no obtiene ni beneficio ni perjuicio alguno (es decir, le es
indiferente).Tipos de comensalismo:Comensalismo simple.Asociacin de carcter
trfico con aprovechamiento de los residuos alimenticios del hospedador.Por
ejemplo, la relacin Neurates ductor / tiburn.Sinecia.Asociacin de carcter
ecolgico con obtencin de proteccin y hbitat y beneficio trfico secundario.
Por ejemplo, la relacin anlidos / cangrejo ermitao.Foresis.Asociacin de
carcter ecolgico con obtencin de locomocin, principalmente.Por ejemplo, la
relacin peces rmora / tiburn.Mutualismo.Es una asociacin no obligada que
puede ser de carcter trfico, ecolgico o mixto en la que hay un beneficio
bilateral mutuo.Por ejemplo, la relacin actinia / cangrejo.Simbiosis en sentido
estricto.Es una asociacin estricta y obligatoria, ya que ninguno de los
simbiontes puede vivir independientemente. Puede ser de carcter trfico,
ecolgico o mixto. Es un tipo de asociacin en la que hay un beneficio

bilateral. Este beneficio puede darse entre especies del reino vegetal, entre
especies del reino animal o entre ambos tipos de especies.Por ejemplo, la
relacin algas / hongos ( lquenes.Parasitosis.Es una asociacin que se
caracteriza por ser obligatoria, facultativa u ocasional. Puede ser de carcter
trfico o ecolgico, con un beneficio unilateral de un miembro (parsito) y un
perjuicio unilateral del otro (hospedador). Este tipo de asociacin puede darse
entre especies del reino vegetal, del reino animal o entre ambos tipos de
especies.##Gradaciones o modalidades del parasitismo.Tipos de parasitismos segn
el grado de necesidad del hospedador.Parasitismo accidental u ocasional.Es aquel
que se produce en circunstancias fortuitas cuando seres de vida libre tienen que
adaptarse a un rgimen de vida parasitaria.Por ejemplo, existe un tipo de mosca,
Phiopila casei, que puede poner sus larvas en un determinado tipo de queso que,
al ser ingerido por el hombre, es capaz de producirle un tipo de parasitismo
denominado miasis (parasitismo provocado, en el hombre, por las larvas de
dpteros).Parasitismo facultativo.Es aquel que se produce en seres que pueden
elegir entre la vida libre y la parasitaria.Por ejemplo, las moscas verdes y las
moscas azules pueden optar a poner sus larvas sobre las heridas y lceras de la
piel humana para obtener un beneficio propio, lo que tambin puede provocar
miasis.Parasitismo obligado.Es el de los seres para los que es imprescindible,
al menos durante algn perodo de tiempo ms o menos largo (o durante toda su
vida), las condiciones de vida parasitaria.Tipos de parasitismo obligado:
Temporal o intermitente.El parsito se establece en el hospedador slo durante
el tiempo necesario para extraer de l los alimentos.Por ejemplo, los mosquitos.
Estacionario.El parsito vive sobre el hospedador, como mnimo, todo el tiempo
que dura una fase de su ciclo de vida.Peridico.El parsito vive sobre el
hospedador durante ms de una fase de su ciclo de vida, pero no durante toda su
vida.Tipos de parasitismo peridico:Parasitismo proteliano.Se produce durante la
fase larvaria.Parasitismo imaginal.Se produce durante la fase adulta.Permanente.
El parsito vive sobre el hospedador durante todo su ciclo de vida activa.Por
ejemplo, el plasmodium, las tenias, etc.Tipos de parasitismos en funcin del
origen de las sustancias alimenticias.Holoparasitismo.Se produce cuando el
parsito consume sustancias del propio hospedador o sustancias que ste ha
elaborado para su propia economa.Por ejemplo, los piojos.Hemiparasitismo.Se
produce cuando el parsito no se nutre exclusivamente de las sustancias del
hospedador, sino que tambin toma sustancias ajenas a l.Por ejemplo, algunos
protozoos intestinales.Hiperparasitismo.Se produce cuando un parsito parasita a
un hospedador que, a su vez, parasita a otro hospedador.OJO! ( Hay trminos
muy parecidos a ste que nos pueden llevar a confusin:Superparasitismo o
multiparasitismo.Se refiere a la convivencia de dos o ms especies parsitas en
un mismo hospedador.Por ejemplo, imagina el catico caso de un hombre que tenga
piojos en su cabeza y una tenia en su intestino... (chungo, no?).
Poliparasitismo.Se refiere a la existencia de una cantidad considerable de
individuos de la misma especie parsita en un mismo hospedador.Por ejemplo, un
hombre que tiene la cabeza plagadita de piojos.La especificidad parasitaria
puede definirse como el grado de intimidad, ms o menos pronunciado, que existe
entre el hospedador y el parsito. De ah que un parsito pueda adaptarse a
diversos tipos de hospedadores.Tipos de especificidad parasitaria (de mayor a
menor grado de especificidad):Dioxenia.Representa el grado mximo de
especificidad.Se produce a nivel una especie parasitaria con una especie
hospedadora.Por ejemplo, la relacin piojo (Pediculus humanus) / hombre (Homo
sapiens sapiens), donde el piojo se alimenta exclusivamente de la sangre del
hombre.Estenoxenia.Se produce cuando una determinada especie de parsitos se
establece sobre un determinado genero de hospedadores.Por ejemplo, la sifacia
puede parasitar a dos especies distintas de un mismo genero: Mus spretus y Mus
musculus.Oligoxenia.Se produce cuando una determinada especie parsita es capaz
de desarrollarse en hospedadores pertenecientes a una misma familia.Por ejemplo,
existen determinados parsitos, como los equinococos, que slo son capaces de
parasitar a hospedadores de la familia de los cnidos (perros, chacales,
coyotes, etc.).Eurixenia.Es el grado mnimo de especificidad.Se produce cuando
una misma especie parsita puede parasitar a una amplia gama de hospedadores
pertenecientes a distintos rdenes.Por ejemplo, las pulgas.Se define como
antropozoonosis a aquellas enfermedades parasitarias humanas que tambin pueden
afectar a diversos animales. Por otra parte, se entiende por zoonosis a aquellas
enfermedades parasitarias tpicas de los animales y que espordicamente pueden

afectar al hombre.Tipos de hospedadores:Hospedador normal.Es aquel hospedador


preferido por el parsito y en el cual se encuentra perfectamente adaptado.
Hospedador vicariante.Es aquel hospedador no normal en el cual el parsito se
desarrolla pero no est bien adaptado.Portador y reservorio:Podemos definir el
portador como aquel hospedador normal que alberga el parsito sin sufrir ningn
dao aparente. Los portadores actan como focos de diseminacin, diseminando el
parsito entre individuos de la misma especie. Por ejemplo, Entamoeba
histolytica es capaz de afectar al hombre sin que ste presente ningn tipo de
sntoma aparente que, a su vez, puede diseminar los parsitos a travs de sus
heces o excrementos hacia otros individuos (es un poco desagradable pero, ya se
sabe, todo es posible...).Podemos definir el reservorio como aquel hospedador
vicariante que alberga parsitos comunes al hombre y a diversos animales,
diseminando el parsito entre individuos de diferentes especies.Existe un tipo
especial de parasitismo, el parasitismo extraviado, que se produce cuando el
parsito, al no encontrar su hospedador especfico, invade a otro hospedador no
apto para su desarrollo, en el cual no puede completar su ciclo vital. Por
ejemplo, Toxocara cati es un parsito especfico del gato que en ocasiones puede
afectar tambin al hombre.Teniendo en cuenta la localizacin en el hospedador,
los parsitos se pueden clasificar en:Endoparsitos.Son aquellos que se
localizan dentro del hospedador (rganos, tejidos e incluso clulas). As, los
parsitos que viven en la sangre del hospedador se denominan hemoparsitos, los
que viven en el intestino se denominan enteroparsitos, etc.Mesoparsitos.Son
aquellos que se localizan en las cavidades abiertas del hospedador (boca,
vejiga, fosas nasales...).Ectoparsitos.Son aquellos que se localizan en la
superficie externa del hospedador (piel, pelo, uas, etc.).El parasitismo
errtico es aquel que se produce cuando el parsito, en condiciones especiales,
aparece en rganos o tejidos distintos de aquellos que le son habituales. Por
ejemplo, Fasciola heptica suele afectar al hgado humano pero, en ocasiones,
tambin puede afectar a los pulmones.En funcin de sus necesidades alimenticias,
podemos distinguir, principalmente, dos tipos de parsitos:Monfagos o
estentrofos.Son aquellos que se nutren de un nico tipo de alimento extrado de
un hospedador especfico.Polfagos o eurtrofos.Son aquellos que se nutren de un
nico tipo de alimento extrado de diversos tipos de hospedadores. Por ejemplo.
los chinches, las pulgas, etc.TEMA 2.
Adaptaciones morfolgicas y biolgicas
a la vida parasitaria.La morfologa y biologa actual de los seres parsitos es
el resultado de una adaptacin progresiva desde la vida libre a la vida
parasitaria. Esta adaptacin progresiva consiste, bsicamente, en la aparicin
de nuevos rganos, en la transformacin de rganos existentes, e incluso en la
atrofia o desaparicin de algunos rganos no necesarios. Los parsitos menos
evolucionados son los ectoparsitos, mientras que los ms evolucionados son los
endoparsitos.Tipos de adaptaciones parasitarias:Adaptaciones anatmicomorfolgicas.Adaptaciones que aseguran la fijacin del hospedador.Adaptaciones
que facilitan la nutricin.Adaptaciones que aseguran el desplazamiento sobre el
hospedador.Reduccin o prdida de rganos superfluos. Por ejemplo, hay algunos
ectoparsitos que carecen de aparato digestivo y respiratorio, ya que dependen
absolutamente del hospedador.Adaptaciones biolgicas.Adaptaciones a las
condiciones del hbitat (por ejemplo, adaptaciones al O2 del medio).Adaptaciones
que aseguran la multiplicacin del parsito.Adaptaciones para mejorar la
reproduccin del parsito.Vamos a centrarnos en ste ltimo aspecto. Para poder
mejorar su reproduccin, los parsitos han desarrollado una serie de estrategias
que pueden ser de varios tipos:Adaptaciones que facilitan la fecundacin del
parsito.La hembra est preparada para que, en algunos casos, sea fecundada una
sola vez en su vida. Para ello se desarrollan una serie de rganos
caractersticos, como por ejemplo un tero muy grande para almacenar una gran
cantidad de huevos o una vescula muy grande para almacenar una gran cantidad de
esperma.El parsito macho tambin puede sufrir cambios morfolgicos desarrollados para asegurar el apareamiento, como por ejemplo unas aletas caudales
que sirven para sujetar a la hembra durante la fase de cpula.El caso ms
extremo a este tipo de adaptacin pertenece al gnero Schistosoma, cuyos
parsitos, tanto machos como hembras, permanecen unidos en una cpula
permanente.Un caso particular de adaptacin es el hermafroditismo (el parsito
presenta los dos sexos conjuntamente). Por ejemplo, las tenias.Existe otro caso
especial de adaptacin, denominado partenognesis, que tiene lugar cuando una
hembra es capaz ella sola de producir descendencia sin necesidad de que sus

vulos sean fecundados.Adaptaciones que se basan en tener un elevado nmero de


descendientes.Existen parsitos que poseen ovarios muy grandes que son capaces
de producir un elevado nmero de clulas fecundables.Por lo general, tanto los
machos como las hembras son capaces de sufrir cambios en el tamao de su aparato
reproductor, llegando incluso a ocupar casi dos terceras partes de su propio
cuerpo.Ciclos biolgicos.Los parsitos viven alojados en sus hospedadores y,
para proseguir su ciclo evolutivo, necesitan salir al medio externo e invadir a
otro hospedador. Gracias a este proceso son capaces de aseguran la diseminacin
y la propagacin de la especie.##############Puesto que los parsitos son muy
susceptibles al medio externo, stos han desarrollado una serie de mecanismos o
fases de resistencia para poder acceder a este medio tan peligroso para ellos.
Existen, principalmente, tres tipos de fases de resistencia:Quistes.Algunos
parsitos son capaces de transformarse en forma de quistes para protegerse del
medio ambiente. Un quiste es una forma ms o menos esfrica con una cubierta muy
resistente a las condiciones adversas.Casi todos los protozoos intestinales son
capaces de transformarse en quistes y salir al exterior a travs de las heces.
Huevos.Un huevo es una forma esfrica u ovalada que es muy caracterstica de la
mayora de helmintos de hbitat intestinal, por ejemplo, la lombriz intestinal.
Larvas.Una larva es un estadio de desarrollo, diferente del estadio adulto por
su forma y por su tipo de vida, muy caracterstica de todos aquellos helmintos
cuya forma infestante no es el huevo. Las larvas permanecen vivas en el suelo y
suelen infestar al hombre a travs de la piel.Por ejemplo, Ancylostoma
duodenale.Los quistes y los huevos son formas infestantes pasivas, mientras que
las larvas son formas infestantes activas.Tipos de ciclos biolgicos:Ciclos de
evolucin directa (monoxenias).El parsito parasita a un solo hospedador y no
necesita de ningn otro hospedador intermediario para cumplir todo su ciclo.
Ciclos de evolucin indirecta (heteroxenias).El parsito necesita dos o ms
hospedadores para cumplir totalmente su ciclo de vida.Los parsitos que siguen
este tipo de evolucin necesitan, por tanto, un hospedador definitivo (HD), que
es donde se desarrolla el parsito adulto, y uno o ms hospedadores
intermediarios (HI), que es donde se desarrollan sus estadios larvarios.Vamos a
centrarnos en los diversos tipos de heteroxenias.Diheteroxenia.Ciclo que
necesita dos hospedadores, uno definitivo y otro intermediario.Por ejemplo, esto
es muy tpico de las tenias.Triheteroxenia.Ciclo que necesita tres hospedadores,
uno definitivo y dos intermediarios.Poliheteroxenia.Ciclo que necesita ms de
tres hospedadores.Heteroxenia con concurso de hospedadores paratnicos.Ciclo en
el cual los hospedadores paratnicos se intercalan en el ciclo del parsito
siempre entre el ltimo hospedador intermediario y el hospedador definitivo.Por
ejemplo, el botriocfalo.Autoheteroxenia.Ciclo que se produce cuando un mismo
hospedador alberga, simultneamente, la forma larvaria y la forma adulta del
parsito, si bien necesita del concurso de otro hospedador para cerrar el ciclo.
Por ejemplo, Trichinella spiralis.Autoheteroxenia facultativa.Ciclo que se
produce en aquellos parsitos que, siendo normalmente heteroxenos, pueden optar
por la autoheteroxenia, cerrndose el ciclo en el mismo hospedador.Durante los
ciclos de evolucin de los parsitos pueden aparecer dos tipos de fenmenos
anmalos:Diapausa.Consiste en la detencin de la evolucin en el desarrollo del
huevo, la larva o el adulto. Esta detencin suele durar un tiempo determinado.
Reencapsulacin.Consiste en que el parsito, al acceder a un hospedador no
habitual se reencapsula en sus tejidos, quedando en el mismo estado evolutivo en
el que entr y no alcanzando NUNCA la fase adulta.Por definicin, el hospedador
intermediario (HI) es el que alberga las fases larvarias o asexuadas del
parsito. La finalidad del hospedador intermediario es la de colaborar en la
transmisin del parsito desde un hospedador definitivo a otro. Podemos decir
que existen, principalmente, tres tipos de hospedadores intermediarios:HI
transitorios.Son hospedadores en los cuales el parsito evoluciona pero no lo
llevan directamente al hospedador definitivo, es decir, no contiene las formas
infestantes para el hospedador definitivo.HI pasivos.Son hospedadores en los
cuales el parsito evoluciona y es transmitido pasivamente al hospedador
definitivo. El hospedador pasivo no colabora en la transmisin del parsito al
hospedador definitivo.Por ejemplo, el cerdo en el caso de Taenia solium. HI
activos (vectores o inoculadores).Son hospedadores en los cuales
el parsito evoluciona y es transmitido activamente al hospedador definitivo.
Esta transmisin suele producirse a travs de la inoculacin activa de la forma
infestante del parsito.Por ejemplo, es el caso de los artrpodos ectoparsitos.

Tipos de vectores o inoculadores:Vectores mecnicos.Son aquellos en los cuales


el parsito no sufre ningn cambio, ni evolutivo ni multiplicativo, sino que
sencillamente es inoculado hacia otro hospedador sano.Por ejemplo, el tbano es
capaz de inocular parsitos del gnero Trypanosoma.Cantidad de parsitos
presentes en el hospedador#Cantidad de parsitosinoculados###nX#mX###donde: n
= m = nmero de parsitos
X = tipo de parsito##Vectores
multiplicativos.Son aquellos en los cuales el parsito sufre una multiplicacin
en nmero pero no sufre ningn cambio evolutivo. Debido a esto, podemos decir
que estos hospedadores llevan a cabo una transmisin acclica.Por ejemplo, las
pulgas cuando transmiten la peste.Cantidad de parsitos presentes en el
hospedador#Cantidad de parsitosinoculados###nX#mX###donde m>n##Vectores
cclicos.Son aquellos en los cuales el parsito sufre un proceso evolutivo sin
sufrir multiplicacin en nmero.Por ejemplo, los mosquitos cuando transmiten las
filarias.Cantidad de parsitos presentes en el hospedador#Cantidad de parsitos
inoculados###nX#nY##Vectores cclicos multiplicativos.Son aquellos que llevan
a cabo una transmisin cclica con multiplicacin del agente patgeno. Estos
tipos de hospedadores pueden llevar a cabo la transmisin del parsito de dos
formas distintas: por picadura (inoculando el propio parsito) o por deyeccin.
Cantidad de parsitos presentes en el hospedador#Cantidad de parsitos
inoculados###nX#mY##Los HI vicariantes son aquellos que, sin ser hospedadores
intermediarios habituales del parsito, pueden actuar como tales en ausencia del
mismo. La importancia de este tipo de hospedador se basa en la difusin de
muchos parsitos en las zonas que antes no eran conocidas.Los HI paratnicos son
aquellos en los que el parsito no sufre evolucin alguna, es decir, son
hospedadores de espera en los cuales el parsito sufre una reencapsulacin. Esto
es muy caracterstico en los ciclos de evolucin heteroxena con cadena de
depredacin. Estos hospedadores se intercalan siempre entre el ltimo hospedador
intermediario y el hospedador definitivo. La presencia de hospedadores
intermediarios paratnicos es capaz de aumentar el espectro de los hospedadores
definitivos.TEMA 3.
Reacciones parsito-hospedador.Cuando un parsito invade
a un hospedador pueden producirse, principalmente, dos tipos de acciones: una
accin de ataque por parte del parsito al ejercer acciones nocivas y una accin
defensiva por parte del hospedador para intentar expulsar o neutralizar al
propio parsito.Acciones nocivas ejercidas por los parsitos.Estos tipos de
acciones son, por lo general, muy variables y, por otra parte, su intensidad
puede depender de cuatro factores:Tipo de parsito y virulencia del mismo.Tamao
del parsito y nmero de parsitos presentes.Tipo de tejidos u rganos
afectados.Capacidad del hospedador para desarrollar un estado de inmunidad.Tipos
de acciones nocivas:Acciones mecnicas.Traumticas.Tienen lugar cuando se
producen lesiones o desgarros en tejidos.Compresivas.Tienen lugar cuando el
parsito adquiere un gran tamao y es capaz de oprimir los tejidos.Obstructivas.
Tienen lugar cuando el parsito, por su tamao o por su localizacin, es capaz
de producir un taponamiento de los tubos conductores.Acciones expoliadoras.
Tienen lugar como consecuencia de la necesidad del parsito de vivir y tomar
alimentos a expensas del hospedador. A su vez, pueden ser dos tipos:Directas.
Tienen lugar cuando los parsitos sustraen materiales de los propios tejidos del
husped.Indirectas.Tienen lugar cuando los parsitos sustraen los materiales que
el hospedador va elaborando para su propia economa.Acciones txico-qumicas.Son
consecuencia del abandono de los productos metablicos de desecho del parsito
en el organismo del hospedador. Estos productos pueden ser toxinas, sustancias
irritantes, sustancias paralizantes, sustancias hiperparalizantes, etc.Acciones
infecciosas que se refieren a la capacidad de los parsitos de motivar la
entrada en el organismo de diversos agentes.Directas.Tienen lugar cuando al
parsito introduce directamente los agentes patgenos en el organismo
hospedador.Por ejemplo, los vectores que inoculan el paludismo.Indirectas.Tienen
lugar cuando el parsito facilita la entrada de los agentes patgenos sin
producirse ningn tipo de inoculacin. La entrada de los agentes puede
producirse por lesiones o traumatismos.Inmunidad antiparasitaria (accin
defensiva del hospedador).Se define la inmunidad (tambin conocida como
resistencia) como el estudio de los medios y mecanismos de los que se valen los
seres vivos para resistir la infeccin por agentes infecciosos (parsitos).
Podemos distinguir distintos tipos de inmunidad:Inmunidad natural, innata o
inespecfica (inflamacin).Es aquella inmunidad que est presente en el
individuo desde su nacimiento.Se caracteriza porque no requiere un contacto

previo con el parsito.Tambin se conoce como inespecfica porque el organismo


es capaz de responder ante la aparicin de cualquier ser extrao.Inmunidad
adquirida o especfica.A diferencia de la anterior, este tipo de inmunidad
requiere un contacto previo con el organismo parsito para poder ponerse en
funcionamiento.Puede ser de varios tipos:Activa.Se produce cuando el hospedador
es el que elabora las factores especficos de la aparicin de la inmunidad (esto
requiere un largo perodo de tiempo).A su vez, puede ser natural (cuando es
consecuencia de una infeccin natural sufrida por el individuo, como por
ejemplo, el sarampin) o artificial (cuando se introduce el parsito vivo,
muerto o atenuado en el organismo a travs de la vacunacin).Pasiva.Aparece
cuando el husped no elabora por s mismo los factores responsables del estado
inmunitario, sino que llegan a l tras haber sido elaborados activamente por
otro organismo.El estado inmunitario aparece inmediatamente, pero tiene una
duracin muy corta a diferencia de la anterior.A su vez, puede ser natural
(cuando los factores inmunitarios son transferidos al husped durante el perodo
de vida intrauterino, es decir, a travs de la placenta, a travs de la leche
materna, etc.) o artificial (cuando el estado inmunitario es inducido
artificialmente a travs de algn tipo de suero animal que ya contenga dichos
factores defensivos: seroterapia).###Existe un sistema retculo-endotelial que
es el encargado de elaborar los diversos mecanismos inmunitarios por parte del
hospedador. Este sistema dispone de una serie de clulas repartidas por todo el
cuerpo, por ejemplo, en el bazo, en el timo, en los ganglios linfticos, en la
mdula sea, etc. Estas clulas responsables de la inmunidad son los
macrfagos, los leucocitos (los granulocitos, en este caso), las clulas
plasmticas y los linfocitos. Todas estas clulas presentan la propiedad de ser
activadas por la presencia de materiales extraos en el organismo hospedador.La
inmunidad natural se caracteriza por dar lugar a respuestas inflamatorias, las
cuales se producen como consecuencia de la activacin de varios mecanismos:
Accin de los anticuerpos naturales (pH del sudor, pH de la piel...).Mecanismos
fagocitarios, los cuales son llevados a cabo por dos tipos de clulas: los
macrfagos y los micrfagos.Etc.La respuesta inmunitaria es una reaccin intensa
que tiene lugar cuando el cuerpo extrao alcanza ya un cierto tamao. Esta
respuesta puede ocurrir a dos niveles:A nivel superficial (hinchazn).#######A
nivel interno (granuloma parasitario).#######Alteraciones del crecimiento
normal de los tejidos.La presencia de parsitos en el organismo puede dar lugar
a varios tipos de reacciones:Reacciones hiperplsicas.El tejido afectado por el
parsito sufre un desarrollo exagerado de tamao como consecuencia del
incremento del nmero de clulas que lo constituye.Por ejemplo, Fasciola
heptica es un parsito que puede producir una hiperplasia heptica.Reacciones
hipertrficas.El tejido afectado por el parsito sufre un desarrollo exagerado
como consecuencia del incremento del tamao de sus propias clulas.Reacciones
metaplsicas.El tejido afectado por el parsito sufre un desarrollo distinto del
normal como consecuencia de algn cambio producido en su organizacin.Reacciones
neoplsicas.Consiste en un desarrollo anmalo que conduce a la formacin de
nuevos tejidos de crecimiento autnomo sin finalidad til para el organismo
(tumores).Las neoplasias pueden ser de dos tipos:Benignas.Malignas (cnceres).##
#La inmunidad adquirida se produce porque el parsito es capaz de producir una
serie de reacciones en el hospedador en las cuales intervienen los antgenos y
los anticuerpos. Estas reacciones se denominan reacciones serolgicas, debido a
que se producen a nivel del suero sanguneo.Los antgenos (Ag) son sustancias
extraas al organismo que proceden, en nuestro caso, del parsito, y que son
capaces de provocar la formacin de anticuerpos. Por otra parte, los anticuerpos
(Ac) son sustancias de defensa que aparecen en el organismo por la introduccin
de un antgeno, y cuyo mecanismo coincide con el de la inmunidad. Los
anticuerpos son las gamma-globulinas sricas que tienen la propiedad especfica
de combinarse con el antgeno que ha inducido su formacin. En el ser humano, se
han llegado a reconocer cinco tipos de gamma-globulinas, tambin conocidas como
inmunoglobulinas (Ig):IgG.Es el tipo de Ig ms abundante.Tiene la propiedad de
atravesar la barrera placentaria, es decir, es capaz de inmunizar al feto.IgA.Es
un
tipo de Ig que aparece en diversas secreciones del organismo (secrecin de
sudor, secrecin de lgrimas, secrecin de leche materna, etc.).IgM.Es un tipo
de Ig cuya paricin y actuacin es muy precoz.IgD.Es el tipo de Ig menos
abundante.IgE.Es el tipo de Ig que aparece en los casos de alergias de origen

desconocido (alergias atpicas), como por ejemplo, el asma, etc.Sntesis de


anticuerpos:Los anticuerpos se sintetizan en las denominadas clulas linfoides
(linfocitos y clulas plasmticas).Para que se sintetice un anticuerpo es
necesario que los antgenos puedan difundir y establecer contacto con las
clulas linfoides.Una vez sintetizados, los anticuerpos pueden actuar segn dos
mecanismos efectores. Estos mecanismos pueden ser de dos tipos:Mecanismos
celulares.Son aquellos mecanismos que estn mediados por un tipo especfico de
linfocitos, denominados linfocitos T. Estos linfocitos se suelen localizar en el
timo y en los ganglios linfticos.Mecanismos humorales.Son aquellos mecanismos
que estn mediados por otro tipo de linfocitos, denominados linfocitos B. Estos
linfocitos tienen una vida mucho ms corta que los linfocitos T, y pueden ser
localizados en la pared intestinal, en las amgdalas, y en diversas partes del
organismo.Antgenos parasitarios.Un parsito no est constituido por un solo
tipo de antgeno, sino que, dada su complejidad orgnica, los parsitos son una
especie de mezclas antignicas ms conocidas como mosaicos antignicos.Los
antgenos parasitarios pueden ser de dos tipos:Ag somticos o estructurales.Son
aquellos que estn presentes en la cubierta o en los rganos del organismo
parsito.Son Ag inespecficos.Son mediadores de las denominadas reacciones
cruzadas o de grupo.Ag metablicos o exgenos.Son aquellos que estn producidos
por las secreciones naturales o los lquidos de muda del organismo parsito.Son
Ag especficos (se puede decir que los Ag metablicos son mucho ms especficos
que los somticos, dentro de las distintas formas evolutivas de un mismo
parsito).Intensidad de la respuesta inmunitaria.El que una respuesta
inmunitaria por parte del organismo hospedador sea ms o menos intensa puede
depender de varios factores:Hbitat del parsito y su localizacin en el
organismo.Grado de adaptacin del parsito a su hospedador (esta respuesta ser
mayor cuanto menos adaptado est el parsito a su hospedador).Posibilidad (o no)
de la difusin de los antgenos parasitarios.Los anticuerpos del hospedador
buscan la combinacin antgeno-anticuerpo como base de la respuesta defensiva
del organismo. Aquellos anticuerpos que neutralizan las sustancias txicas del
parsito se denominan antitoxinas. Por otra parte, se denominan opsolinas a
aquellos anticuerpos que favorecen las respuestas naturales del hospedador
(fagocitosis, etc.). Se llaman ablastinas a aquellos anticuerpos que inhiben la
reproduccin de los parsitos. Las precipitinas son aquellos anticuerpos que son
capaces de precipitar las sustancias solubles liberadas por los parsitos. Las
aglutininas son aquellos anticuerpos que conducen a la aglutinacin de los
organismos parsitos. Por ltimo, las citolisinas son aquellos anticuerpos que
producen la lisis de las clulas del parsito.Mecanismos defensivos de los
parsitos a la reaccin inmunitaria:Mecanismo de enmascaramiento antignico
(mimetismo molecular).Vamos a describirlo con un ejemplo.Algunos parsitos del
gnero Schistosoma, los cuales viven en la sangre, son capaces de absorber sobre
su superficie una serie de partculas propias del hospedador que pueden actuar a
modo de una mscara antignica.Este mecanismo sirve para que el hospedador no
reconozca a los parsitos como cuerpos extraos, sino como algo propio de su
organismo.Mecanismo del cambio de camisa.Vamos a describirlo con un ejemplo.
Algunos parsitos del gnero Trypanosoma, que tambin viven en la sangre, son
capaces de evadirse del reconocimiento antignico gracias a un proceso muy
curioso que se basa en el cambio de toda su superficie antignica.###Se ha
observado que algunos parsitos son capaces de cambiar su superficie antignica
hasta siete veces durante toda su vida.TEMA 4. Inmunodiagnstico: aplicacin de
la respuesta inmunolgica
al diagnstico de las enfermedades
parasitarias.El diagnstico de certeza en las enfermedades parasitarias se logra
solamente cuando se pone en evidencia la presencia del parsito o de sus formas
de resistencia (quistes, larvas, etc.). Este tipo de diagnstico se denomina
diagnstico etiolgico, el cual se basa en buscar el agente causante de la
enfermedad. No obstante, este diagnstico resulta, en muchos casos, imposible o
muy difcil de realizar. Vamos a ver los principales casos en los que se hace
muy complicado realizar este tipo de diagnstico:Cuando el nmero de parsitos
presentes es muy escaso.Cuando existen solamente parsitos machos y, por lo
tanto, no se eliminan huevos al exterior.Cuando los parsitos quedan
aprisionados en los tejidos, con lo que no logran salir al exterior.Cuando
transcurre un tiempo prolongado desde que el hospedador es infectado hasta que
elimina los huevos al exterior. Durante este largo perodo de tiempo puede
producirse una migracin intraorgnica.Cuando el hombre acta como hospedador

intermediario o como hospedador paratnico, ya que en ninguno de los dos casos


elimina los huevos al exterior.Diagnstico indirecto (no especfico).Este tipo
de diagnstico se basa en la aparicin de diversas alteraciones en el organismo
que inducen la presencia de parsitos.Estas alteraciones pueden ser:Eosinofilia.
Una eosinofilia elevada puede inducir la presencia de algn tipo de parsito en
la sangre.Desequilibrio de las gamma-globulinas sricas.Las gamma-globulinas
sricas tambin son capaces de determinar la presencia de parsitos en el
organismo.Podemos decir que el diagnstico indirecto no es especfico debido a
que no nos indica el nmero de parsitos que existen, sino que nos informa de su
presencia en el organismo.Diagnstico directo o Inmunodiagnstico (especfico).
Este tipo de diagnstico se basa en el uso de reacciones capaces de poner en
evidencia la reaccin antgeno-anticuerpo.Podemos decir que el diagnstico
directo es especfico, lo cual puede suponer un problema debido a que pone en
juego reacciones que pueden dar lugar, en los parsitos, a las denominadas
reacciones cruzadas o de grupo.Las principales reacciones que se utilizan en el
diagnstico inmunolgico son:Reacciones de precipitacin.Dan lugar a la
formacin de un precipitado, lo que indica la existencia de la unin antgenoanticuerpo.Esta reaccin puede realizarse sobre un medio lquido o sobre algn
tipo de gel, aunque tambin puede realizarse a travs de una electroforesis.
Reacciones de aglutinacin.Son reacciones que, cuando son positivas, dan lugar a
una especie de grumos formados por los parsitos aglutinados.Esta reaccin tiene
dos ventajas importantes:Presenta pocas cantidades de antgenos.Es de fcil
observacin.Reacciones de hemlisis o de fijacin del complemento.Son reacciones
que, cuando son positivas, son capaces de producir la lisis celular, gracias a
lo cual el complejo antgeno-anticuerpo adquiere un tono rojizo.Reacciones de
inmunofluorescencia.Son reacciones en las que se utiliza un marcado
fluorescente, gracias al cual se puede visualizar la unin antgeno-anticuerpo.
Existen dos tipos de inmunofluorescencias:IFD (inmunofluorescencia directa).IFI
(inmunofluorescencia indirecta).Reacciones enzimticas.Son reacciones que
utilizan formas enzimticas para detectar la presencia del complejo antgenoanticuerpo.Podemos destacar diversos tipos de reacciones enzimticas, pero la
ms importante es la denominada prueba ELISA.Reacciones de intradermorreaccin.
Son reacciones muy utilizadas para realizar encuestas en una determinada
poblacin (reconocer la cantidad de personas parasitadas). Su nico riesgo es
que las personas quedan insensibilizadas ante el antgeno inoculado.TEMA 5.
Taxonoma y nomenclatura cientfica.A principios del siglo XX, se hizo muy
precisa la necesidad de utilizar un sistema con nombres cientficos para poder
nombrar a todas las especies hasta entonces conocidas. Este sistema deba tener
unas reglas nicas y universalmente aceptadas. Para ello, en 1904, se cre el
denominado cdigo internacional de nomenclatura zoolgica, el cual se basaba en
la nomenclatura que propuso Linnaeus en el ao 1758.Las reglas propuestas para
este nuevo cdigo se basan en el sistema binomial:(primer nombre)
(segundo
nombre)########
Por ejemplo: Ascaris lumbricoidesEstos dos nombres se deben
acompaar con el nombre del autor que describi la especie por primera vez y su
ao de publicacin separados por una coma.Por ejemplo: Ascaris lumbricoides
Linnaeus, 1758Hay ocasiones en las que nuevos autores, distintos a los autores
originales, vuelven a clasificar la especie en otro gnero distinto, dndoles
una nomenclatura diferente. En estos casos, el nombre se debe expresar de la
siguiente manera:Taenia expansa Rudolphi, 1805#Moniezia expansa (Rudolphi,
1805) Blanchard, 1891Cuando dos especies idnticas han sido nombradas por dos
autores distintos y tienen, por lo tanto, nombres distintos, hay que utilizar la
denominada ley de sinonimia. Esta ley afirma que dos nombres son sinnimos
cuando se refieren a la misma especie o gnero de especie. En estos casos se
establece la denominada ley de prioridad. Cuando una misma especie recibe dos
nombres distintos, se debe considerar como nombre vlido al nombre ms antiguo,
siempre y cuando se haya utilizado, en ambos casos, una nomenclatura binaria y
que vaya acompaado de una publicacin y, como mnimo, de una breve descripcin
que permita su identificacin.En el sistema binomial se aceptan los trminos
de subgnero y subespecie. El subgnero se escribe al igual que el gnero, pero
entre parntesis, y la subespecie se escribe al igual que la especie y detrs de
sta. El autor y el ao son los correspondientes a quin describi subespecie.
Por ejemplo:Trypanosoma (Trypanozoon) brucci gambiense Dutton, 1905Sistemtica
taxonmica.La nica finalidad que tiene la sistemtica taxonmica es la de
clasificar a los distintos organismos en funcin de sus relaciones y parentescos

ms o menos prximos. Para ello se establecen distintas categoras, tambin


denominadas taxones. Estas categoras son:
Philum (super- o sub-).
Clase (super- o sub-).Orden (super- o sub-).FAMILIA (super- o sub-).###
Tribu.Gnero (super- o sub-).Especie (sub-).Concepto de especie en
Parasitologa.La especie es la categora taxonmica ms intuitiva, de manera que
la observacin comn reconoce la existencia de las diversas especies y atribuye
sin mucha dificultad la pertenencia de los distintos seres a una especie u otra.
Una de las definiciones biolgicas ms aceptadas es aquella que dice que una
especie es un grupo de organismos intercruzables entre s, pero aislados de
otros de estos grupos. Sin embargo, la aplicacin de esta definicin puede
presentar diversos compromisos en algunas especies. Por ejemplo, existen muchos
parsitos que pueden presentar hermafroditismo. Tambin existen muchos que
pueden presentar una reproduccin asexual. Ante estos casos, tenemos que
utilizar el concepto morfolgico de especie, el cual viene a decir que una
especie se define como aquella que es diferente desde un punto de vista
morfolgico de las otras. Sin embargo, este concepto se queda corto para
definir a las especies parsitas y, en la actualidad, se incluyen otros
conceptos que pueden depender de su ciclo biolgico, de su especificidad,
incluso de las manifestaciones clnicas que produce en el husped.TEMA 6.
Subreino Protozoa: caracterizacin.Los protozoos constituyen uno de los
reinos animales ms primitivos de la historia de la Tierra. Incluyen muchas
especies de inters en Parasitologa por ser agentes de enfermedad de humanos y
de animales domsticos. Por definicin, los protozoos son seres unicelulares con
estructura eucaritica que presentan un ncleo dentro de una membrana que los
separa del citoplasma y con los cromosomas den-tro del ncleo. Esto los
diferencia de las bacterias, que son procariotas y que tienen el DNA libre por
el citoplasma.En los protozoos se pueden dar asociaciones, es decir, elementos
unicelulares reunidos en una misma masa. Las clulas que intervienen en estas
asociaciones se denominan clulas isomorfas y las asociaciones en s se
denominan colonias o cenobiales. Se llaman plasmodios a las clulas originadas
por divisin nuclear de una sola clula sin divisin citoplasmtica subsiguiente
(es decir, a las clulas multinucleadas). Estos plasmodios pasan a denominarse
sincitios cuando estn originados por la fusin de varias clulas que unen sus
citoplasmas pero no sus ncleos.Caractersticas morfolgicas de los protozoos.
Tamao.Los protozoos pueden tener un tamao microscpico o macroscpico, aunque
lo normal es que midan unos pocos milmetros.Forma.Su forma depende de la
existencia o no de una envoltura externa y de los orgnulos de sostn.Los
protozoos que tienen una forma variable se denominan metbolos, mientras que los
que tienen una forma constante y fija se denominan ametbolos.Organizacin.Los
protozoos estn constituidos, desde fuera hacia dentro, por una membrana
citoplasmtica, por un citoplasma que contiene diversos orgnulos (aparato de
Golgi, retculo endoplasmtico...) y por una membrana nuclear que contiene, a su
vez, las distintas estructuras internas del ncleo.Vamos a centrarnos, paso a
paso en todas estas estructuras de los protozoos:Membrana citoplasmtica.La
membrana citoplasmtica es la capa ms externa de los protozoos. Puede ser muy
fina y, en ocasiones, puede estar gelificada.Es muy importante destacar que
puede presentar cilios o flagelos.Existen muchas membranas citoplasmticas que
estn formadas por las secreciones de los propios organismos. Estas membranas
son cubiertas mucho ms fuertes que las normales, aunque tienen muy poca
viabilidad. Por ejemplo:Loriga ( formada por secreciones de pectina y
celulosa.Teca ( formada por secreciones de quitina.Caparazn ( formada por
secreciones de sales minerales.Las membranas citoplasmticas ms gruesas son las
cubiertas qusticas, que se forman cuando el protozoo se deshidrata en
condiciones adversas y luego se enquista en una cubierta de pectina. Citoplasma.
El citoplasma de los protozoos est diferenciado en dos regiones distintas: una
regin ms externa denominada ectoplasma y una regin ms interna denominada
endoplasma. El ectoplasma es transparente y no contiene orgnulos. El endoplasma
es de estructura granulosa y contiene los diversos orgnulos.Orgnulos presentes
en el citoplasma.Orgnulos de movimiento.Los protozoos pueden presentar diversos
orgnulos de movimiento. Estos orgnulos pueden ser temporales (por ejemplo, los
pseudpodos) o permanentes, tambin denominados fijos (por ejemplo, los
flagelos, los cilios, etc.).Los pseudpodos son expansiones del ectoplasma que
poseen una accin preferentemente alimenticia. Existen varios tipos de
pseudpodos:Lobpodos ( son anchos y tienen forma globosa.Filpodos ( son

finos y alargados.Rizpodos ( son muy finos y muy ramificados.##Axpodos


( son finos y filamentosos.
( poseen un eje interior de tipo silceo.
Los flagelos son filamentos largos y muy finos que se encuentran siempre sobre
la superficie de la clula. Presentan un eje central que se llama axonema, el
cual se encuentra rodeado por una vaina.Partes de un flagelo:##############
#####################El blefaroplasto es la base del flagelo. Esta estructura
rige y coordina todos los movimientos del flagelo. De l salen unas fibrillas
que reciben el nombre de rizoplastos para contactar con el siguiente orgnulo,
denominado corpsculo parabasal o kinetoplasto. Este corpsculo es nico en los
protozoos, y es el que rige y coordina a los blefaroplastos.Existe un grupo de
protozoos en los cuales el blefaroplasto y el kinetoplasto reciben el nombre de
kinetoncleo (ncleo rector de los movimientos coordinados, el cual no tiene
nada que ver con el ncleo celular). Este grupo de protozoos se conoce como
kinetoplstidos.Tipos de flagelos:Libres ( estn separados de la membrana.
Intracitostomticos ( se encuentran dentro del citostoma.Recurrentes ( se
arrastran sobre la superficie.Ondulantes.Los cilios son estructuras
prcticamente idnticas a los flagelos, aunque mucho ms cortos. Podemos
distinguir diversos tipos de cilios:Cirros.Son cilios gruesos que se han ido
uniendo entre ellos en una vaina comn.Membranelas.Son cilios que se unen por
sus pices formando estructuras piramidales.Mionemas.Son unas fimbrias
contrctiles muy pequeas que se encuentran por debajo de la membrana
citoplasmtica y que proporcionan a la clula un movimiento deslizante, similar
al movimiento del caracol.Orgnulos de alimentacin y excrecin.Citostoma.Es la
boca celular.Citopigio o citoprocto.Es el ano celular.Micrpilo.Es un poro
microscpico que interviene en la toma de nutrientes por pinocitosis.Vacuolas
alimentarias.Son estructuras capaces de englobar partculas y transformarse
despus en las denominadas vacuolas fecales para expulsar todos los productos de
desecho de dichas partculas.Pulstiles.Son estructuras especficas de los
protozoos ciliados. Son fijos y constantes para una misma especie. Tienen una
funcin osmorreguladora, se mueven por pulsaciones y su misin es la de mantener
el equilibrio hdrico.Orgnulos de sostn o sujecin.Son aquellos que son
capaces de proporcionar un cierto soporte a los protozoos. Bsicamente, se
conocen dos orgnulos de sostn:Axostilo.Es una especie de barrote longitudinal
que sirve de rgano de anclaje.Costa.Es un engrosamiento de la base de la
membrana ondulante.Ncleo.En los protozoos, el ncleo es aquella parte que
contiene toda la informacin gentica. Se pueden presentar dos tipos de ncleo:
Isoncleos.Son todos iguales en un mismo individuo. A su vez, pueden ser de dos
tipos:Vesiculares.Son aquellos que presentan una mancha de cromatina en el
centro, que recibe el nombre de nucleolo, y una serie de orgnulos cromticos
repartidos por toda la superficie celular.Compactos.Son aquellos que presentan
un gran nucleolo que ocupa casi toda la superficie celular, por lo que no se
distinguen orgnulos cromticos en la periferia.Heteroncleos.Son diferentes en
un mismo individuo. Podemos separarlos en dos tipos:Microncleo.Es un ncleo
pequeo de forma esfrica que se divide por mitosis y que es capaz de controlar
la reproduccin de los protozoos.Macroncleo.Es un ncleo grande de forma
arrionada que se divide por amitosis y que rige las funciones vegetativas de
los protozoos.Los protozoos presentan, como la mayora de los organismos, una
motilidad caracterstica, siendo la velocidad ms rpida la proporcionada por
los cilios, la velocidad media la proporcionada por los flagelos y la velocidad
mnima (la ms lenta, no la parada absoluta) la proporcionada por los mionemas.
Los protozoos presentan, principalmente, dos formas de nutricin:Nutricin
holozoica o heterotrfica.Es aquella en la que intervienen los diversos
orgnulos de alimentacin, as como la pinocitosis y la fagocitosis.Nutricin
saprozoica.Es aquella en la que la absorcin de nutrientes se realiza a travs
de la pared por permeabilidad y por transporte activo.Los protozoos pueden
presentar diferentes tipos de respiracin.Respiracin aerobia.Es aquella para la
cual se necesita oxgeno.Respiracin
anaerobia.Es aquella para la cual no se necesita oxgeno. En este caso, la
energa se consigue a travs de otros sustratos, como por ejemplo, la celulosa
(esto se suele dar en los protozoos intestinales).Respiracin microaerobia.Es
aquella para la cual se necesita oxgeno pero a una determinada presin parcial.
Este es el caso, por ejemplo, de todos aquellos protozoos que viven en la
sangre.Tipos de reproduccin:Reproduccin asexual.En la reproduccin asexual se
dividen tanto el ncleo como el citoplasma. El ncleo puede dividirse de tres

formas distintas: amitosis, promitosis (es un tipo de mitosis muy bsica) o


eumitosis (es la mitosis verdadera).Tipos de reproduccin asexual:Divisin
binaria.Primero se divide el ncleo y luego se divide el citoplasma, y el
resultado son dos clulas fijas de idnticas dimensiones.Esta divisin puede ser
longitudinal o transversal.Divisin mltiple.Consiste en repetidas divisiones
del ncleo seguidas del citoplasma, por lo que el resultado son numerosas
clulas hijas menores.Podemos distinguir dos tipos de divisin mltiple:
Esquizogonia.Es un tipo de divisin de origen asexual.La clula madre se
denomina esquizonte.Esporogonia.La clula madre se denomina ooquiste.Gemacin.Es
un tipo de divisin que puede ser externa o interna. En la gemacin externa se
produce una clula hija de menor tamao que la madre. Por otra parte, en la
gemacin interna (muy parecida a la esquizogonia) las clulas hijas surgen por
todo el citoplasma sin orden alguno.Reproduccin sexual.En la reproduccin
sexual intervienen dos gametos: el masculino y el femenino. El gameto masculino
es el ms pequeo y se denomina microgameto. Por otra parte, el gameto femenino,
debido a su mayor tamao, se denomina macrogameto.La reproduccin sexual puede
ser de dos tipos:Conjugacin.Consiste en el contacto y la fusin temporal de dos
individuos que intercambian el contenido de sus ncleos haploides.Singamia o
copulacin.Consiste en la fusin de dos gametos para dar un zigoto.Reproduccin
alternante.Consiste en la alternancia de procesos sexuales y asexuales durante
el ciclo de reproduccin del protozoo.Evolucin de los protozoos.Los protozoos,
a travs de su evolucin, pueden optar por dos tipos de ciclos:Monoxenos o
directos sin intervencin de hospedadores intermediarios.Heteroxenos o
indirectos con intervencin de hospedadores intermediarios.Durante su evolucin,
los protozoos tambin pueden presentar diversas formas morfolgicas:Trofozoito
( es una forma mvil tambin denominada forma vegetativa.Quiste ( es una
forma de resistencia.Los protozoos pueden dividirse actualmente en 5 phylum:
Phylum Sarcomastigophora.Incluye a los protozoos flagelados y a los protozoos
amebados.Estos protozoos presentan un solo tipo de ncleo.Phylum Apicomplexa.
Incluye a los protozoos que poseen un complejo apical especializado y que no
presentan ni cilios ni flagelos.Todas sus especies son parsitas y todas tienen
forma de quiste.Phylum Ciliosphora.Incluye a todos los protozoos ciliados.La
mayora de sus especies son de vida libre, aunque tambin hay algunas especies
de vida parsita.Estos protozoos presentan dos tipos de ncleos.Phylum
Microsphora.Incluye a los protozoos en forma de espora.Estos parsitos son
capaces de transmitir enfermedades desde algunos vertebrados inferiores al
hombre, con especial importancia en los que tienen reprimidas sus defensas
inmunolgicas (por ejemplo, en aquellas personas que sufren la enfermedad del
SIDA).Phylum Myxozoa.Tambin incluyen muchos protozoos formadores de esporas.
Estos protozoos suelen ser parsitos de muchos invertebrados inferiores, sobre
todo de los peces.TEMA 7.
Amebosis y disentera amebiana.Phylum
Sarcomastigophora.
Clase Zoomastigophorea.Orden Amoebida.Familia
Endamoebidae.Gnero Entamoeba.Entamoeba histolytica.Entamoeba dispar.Entamoeba
coli.Entamoeba hartmanni.Entamoeba gingivalis.Entamoeba poleckis.
Gnero Endolimax.
Endolimax nana.
Gnero
Iodamoeba.
Iodamoeba buetschlii.Gnero Dientamoeba.
Dientamoeba fragilis.Estos parsitos se conocen
vulgarmente como amebas. Muchas especies de la familia Endamoebidae son
parsitos o comensales del sistema digestivo de artrpodos y vertebrados. Los
gneros y especies se diferencian por sus estructuras nucleares:El gnero
Entamoeba presenta un ncleo vesicular con un cariosoma que puede estar centrado
o ligeramente desplazado del centro. En la periferia del ncleo hay dispuestos
grnulos de cromatina que suelen proporcionar un aspecto morfolgico similar al
de una rueda de carro.El gnero Endolimax presenta un gran cariosoma, muy
voluminoso y sin cromatina perifrica. El gnero Iodamoeba tambin presenta un
ncleo vesicular con un cariosoma relativamente voluminoso, conteniendo un
endosoma grande que se encuentra rodeado por grnulos refringentes ligeramente
teidos hasta la mitad del camino de este y la membrana nuclear. Estos grnulos
dan al ncleo el aspecto de una flor.El gnero Dientamoeba presenta un ncleo
vesicular muy caracterstico con un cariosoma fraccionado en 6 u 8 grnulos. Hoy
en da, este gnero a sido asociado a otra familia perteneciente al orden
Trichomonadida.La nica especie patgena del gnero Entamoeba es E. histolytica.
Esta especie puede presentarse bajo dos formas distintas: en forma de trofozoito
o en forma de quiste. A su vez, la forma de trofozoito puede presentar dos

tamaos distintos: la forma ms grande se denomina forma magna o tisular (debido


a que tiene la capacidad de invadir tejidos) y la forma ms pequea se denomina
forma minuta, la cual vive en la luz intestinal y no presenta actividad
patgena. En el citoplasma de trofozoitos activos (forma magna) son comunes las
vacuolas alimenticias, las cuales suelen contener eritrocitos del husped. En lo
que se refiere a los quistes, su forma es siempre esfrica. Podemos decir que un
quiste es inmaduro cuando contiene 1 o 2 ncleos en su interior y, por otra
parte, es maduro cuando posee 4 ncleos tpicos en su interior. Los quistes
inmaduros poseen vacuolas y cuerpos cromoidales de color oscuro, alargados y con
los extremos redondeados. Cuando un quiste se encuentra en su estado maduro se
puede considerar ya como patgeno para el hombre.E. histolytica es prcticamente
similar a E. dispar, de hecho, solo pueden diferenciarse en dos aspectos:E.
dispar no tiene una capacidad invasiva de los tejidos.E. dispar da lugar a
resultados diferentes en reacciones de inmunofluorescencia.E. coli
frecuentemente coexiste con E. histolytica y en el estadio de trofozoito es
difcil de diferenciar una de la otra. Sin embargo, a diferencia de E.
histolytica, E. coli es un comensal que nunca lisa los tejidos del husped. El
trofozoito de E. coli es algo mayor que el de E. histolytica, y presenta un
ncleo semejante pero con el cariosoma excntrico y con la cromatina perifrica
de distribucin irregular. Esta ameba no es patgena y nunca ingiere hemates,
slo bacterias y algunas pocas partculas. Los quistes son esfricos y tambin
pueden ser inmaduros (cuando contienen 1, 2 o 4 ncleos en su interior) o
maduros (cuando contienen 8 ncleos en total). Los quistes inmaduros tambin
presentan vacuolas y cuerpos cromoidales de forma alargada y con el borde
astillado. E. coli (OJO! No confundir con Escherichia coli, eh?) es un
parsito muy frecuente a nivel mundial, no produce trastornos y suele parasitar
a nivel del ciego y del colon.Los trofozoitos de E. hartmanni son muy pequeos,
ya que miden tan solo entre 3 y 11 (m de dimetro, y presentan un ncleo como el
de E. histolytica. Los quistes inmaduros presentan 1 o 2 ncleos, como E.
histolytica, y los maduros presentan siempre 4 ncleos, aunque tambin presentan
cuerpos cromoidales de pequeo tamao. Estos quistes tienen siempre un tamao
inferior a 10 (m de dimetro, se localizan en el intestino y no presentan
acciones patgenas. E. gingivalis es la nica ameba que parasita a nivel bucal.
Se sabe que est presente en la boca de, al menos, un 50% de todos los humanos
de la Tierra. Esta especie solo est presente en forma de trofozoito (no
presenta forma de quiste). E. gingivalis vive en la superficie de los dientes y
en las encas, en las bolsas gingivalis cerca de la base de los dientes y,
algunas veces, en las criptas de las amgdalas. Debido a que no forma quistes,
la transmisin se efecta directamente de un individuo a otro, mediante un beso
sexual, por gotitas de saliva o por contaminacin de utensilios para comer.E.
poleckis es una ameba parsita del cerdo que, en ocasiones, tambin puede
parasitar al hombre. Existe en forma de trofozoito y en forma de quiste, siendo
los quistes maduros e infestantes aquellos que contienen un solo ncleo y unos
cuerpos cromoidales de forma angulada y de color oscuro.Miembros del gnero
Endolimax viven en vertebrados e invertebrados. Estas amebas son pequeas, con
un ncleo vesicular. El endosoma es comparativamente grande e irregular y est
conectado con la membrana nuclear por fibras acromticas. En su ciclo biolgico
hay enquistamiento. Endolimax nana vive en el intestino grueso de seres humanos,
principalmente a nivel del ciego y se alimenta de bacterias. Como Entamoeba coli
tambin es un comensal. Se presenta en forma de trofozoito y en forma de quiste.
Los trofozoitos son muy pequeos y siempre contienen un solo ncleo. Los quistes
tienen una forma ovalada y pueden ser inmaduros (cuando contienen 1 o 2 ncleos
en su interior) y maduros e infestantes (cuando contienen 4 ncleos en su
interior). Los quistes no contienen ni vacuolas ni cuerpos cromoidales. Esta
ameba tampoco es patgena.El gnero Iodamoeba tiene una sola especie, I.
buestschlii, la cual infecta al gnero humano, a diversos primates y a cerdos.
Su distribucin es cosmopolita y es considerada como no
patgena. Esta especie presenta un cariosoma grande rodeado por una serie de
grnulos refringentes. Se puede presentar bajo forma de trofozoito o bajo forma
de quiste (ambas formas tienen un tamao similar). Los trofozoitos siempre
tienen un solo ncleo con el cariosoma situado en el centro, mientras que los
quistes, de forma irregular, cuando estn maduros contienen un solo ncleo con
el cariosoma pegado a la periferia. Las formas qusticas contienen una gran
vacuola que se tie con colorantes iodados (Lugol, por ejemplo), de ah su

nombre genrico. Esta ameba es la ms comn de los cerdos, los cuales son,
probablemente, sus huspedes originales. En el hombre, donde es menos usual,
esta especie se encuentra a nivel del ciego y del colon.El gnero Dientamoeba
tambin presenta una nica especie, D. fragilis, la cual se reconoce por sus
caractersticas nucleares con el cariosoma fragmentado en 6 u 8 grnulos. Solo
se presenta bajo la forma de trofozoito, el cual contiene tan solo un par de
ncleos (Dientamoeba). No existe la forma qustica. D. fragilis parasita el
intestino ciego y el colon del hombre y, en algunos casos, puede provocar
diarreas mucosas con sntomas gastrointestinales. Hasta el momento no se conoce
muy bien su mtodo de transmisin, ya que sus trofozoitos son muy dbiles y
requieren un medio de transporte algo especial.Patogenia de E. histolytica
(amebosis o disentera amebiana).La patogenia de E. histolytica viene causada
por su forma magna o minuta, que es aquella capaz de invadir a los tejidos.
Dentro de este proceso podemos distinguir dos ciclos bien diferenciados:Ciclo
apatgeno.Se inicia con la infestacin va oral debida a la ingestin de quistes
maduros tetranucleados a travs del agua, verduras a alimentos contaminados, o
simplemente a travs de la suciedad de las manos. Estos quistes atraviesan el
estmago y, cuando llegan al intestino, se desenquistan y dan lugar a una ameba
tetranucleada. Esta ameba divide sus ncleos y pasa a ser una ameba
octonucleada. Tras esto, la ameba se divide por divisin citoplasmtica dando
lugar a 8 amebas uninucleadas, denominadas formas minutas, las cuales viven en
la luz intestinal y no presentan actividad patgena.En el intestino, las amebas
minutas se multiplican y dan lugar a una nueva formacin de quistes, los cuales
se liberan al exterior a travs de las heces. Estos quistes maduran en el
exterior hasta llegar a su forma infestante. Las personas que solamente
desarrollan este ciclo apatgeno son conocidas como portadores sanos.Ciclo
patgeno.Tiene lugar cuando las formas minutas de la persona parasitada aumentan
de tamao y atraviesan la pared intestinal, con lo que se vuelven hematfagas y
comienzan a ingerir hemates. Una vez ocurre esto, las amebas minutas pasan a
denominarse amebas magnas o tisulares, y son capaces de provocar fuertes lceras
a nivel de las mucosas. Dentro de la mucosa intestinal, las formas magnas se
multiplican activamente sin dar lugar a la formacin de quistes. Por ello, para
poder acceder a otros huspedes han de salir a la luz intestinal, volver a
reconvertirse en amebas minutas y pasar a la forma qustica para ser eliminada
al exterior a travs de las heces.Epidemiologa de la amebosis.La amebosis es
una enfermedad muy frecuente de las zonas tropicales y subtropicales. La
infestacin humana se debe siempre a la ingestin de quistes, los cuales tienen
una gran difusin a travs de animales domsticos (perros, gatos, etc.), a
travs de insectos (moscas, mosquitos, etc.) y a travs de los propios
portadores humanos. Los suministros de agua contaminada, como de pozos, acequias
y manantiales, son fuentes comunes de infeccin. El uso de materias fecales
humanas como fertilizantes en Asia, Europa y Sudamrica, contribuye mucho a la
transmisin de los parsitos.Sintomatologa de la amebosis.Depende del estado de
resistencia del individuo parasitado. Los portadores sanos no tienen
sintomatologa alguna y tan solo eliminan quistes al exterior. Sin embargo, en
otros individuos la patologa de la enfermedad se desarrolla en dos fases:Fase
aguda.Se manifiesta por fuertes dolores abdominales y muchas deposiciones
sanguinolentas al da.Esta fase puede durar desde varias semanas hasta varios
meses.Fase crnica.Desaparece la diarrea y es normal un estreimiento que se
alterna con diarreas lquidas.Esta fase puede durar aos y, tras esto, la
persona puede curarse o bien puede morir en el intento.
Complicaciones de la
amebosis.Las lceras intestinales pueden ser tan profundas que provoquen una
perforacin intestinal. Tambin puede tener lugar la penetracin de las amebas
tisulares en los capilares sanguneos y, a travs del sistema circulatorio,
llegar a otras partes del organismo donde producen normalmente abscesos
(acumulaciones de pus). Los rganos principalmente afectados suelen ser el
hgado, los pulmones y el cerebro. Por ltimo, tambin puede tener lugar la
formacin de una lcera alrededor del ano que se origina cuando la parasitacin
es muy intensa.Diagnstico de la amebosis.Para poder establecer un diagnstico
se suele recurrir a realizar un anlisis previo de las heces. Este tipo de
anlisis nos va a ofrecer el denominado diagnstico coprolgico. En las
situaciones de amebosis se puede realizar un diagnstico coprolgico con una
muestra de heces frescas, ya sean lquidas o sanguinolentas, en las cuales
podemos encontrar trofozoitos con hemates y quistes. En las heces formes lo

normal es encontrar solamente quistes. Tanto en un caso como en otro hay que
tener en cuenta que la emisin de quistes es discontinua, por lo que si un solo
diagnstico nos da negativo nunca ser concluyente, es decir, habr que repetir
el anlisis unas 6 veces y durante das espaciados.En ocasiones, en el
diagnstico coprolgico aparecen unos cristales con forma helicoidal. Son los
denominados cristales de Charcot Leyden.Adems del diagnstico coprolgico,
existen otros tipos de diagnstico, como pueden ser el diagnstico inmunolgico
y el diagnstico rectal, el cual se realiza a travs de una sonda rectal.
Tratamiento de la amebosis.El primer tratamiento propuesto para la amebosis se
basaba en el uso de la emetina, sustancia bastante txica para el organismo.
Debido a esa toxicidad, comenz a utilizarse una sustancia muy semejante
denominada 2-dihidro-emetina. Adems de estas dos sustancias, tambin se
propusieron otras de bastante inters, como son la cloroquina, el yatrn o el
tinidazol.En la actualidad, el tratamiento ms utilizado se basa en el uso del
metronidazol, registrado comercialmente como Flagyl. Esta sustancia es muy
eficaz durante la fase aguda, su nico inconveniente es que no puede ser
administrada a mujeres embarazadas. Durante la fase crnica se suele utilizar
otro frmaco, la oxitetraciclina, que es un antibitico muy til como adyuvante
bactericida.Medidas profilcticas para evitar la infestacin por E. histolytica:
Higiene personal, especialmente las manos.Tr