INTRODUCCION

En nuestro pas as como en otros, se han realizado diversos trabajos de

publicaciones con el objeto de difundir las tcnicas de la inseminacin
artificial y con el deseo de seguir contribuyendo en esta tarea emprendida
se pone el presente al alcance de los ganaderos, tcnicos y de los
estudiantes.
En nuestra zona todava no se reconoce a plenitud la importancia de la
inseminacin artificial como un mtodo de la reproduccin de los animales
domsticos, con la finalidad de incrementar la eficiencia reproductiva y el
desarrollo gentico de la ganadera y para alcanzar estos objetivos
tenemos que seguir fortaleciendo nuestros conocimientos que requiere
esta tecnologa.
En el presente manual, se incluye una seccin breve dedicada a la
anatoma de la reproduccin del ganado vacuno; su contenido ser
ampliado, en otra publicacin dedicada a la reproduccin animal.

INSEMINACION ARTIFICIAL
Definicin.
La inseminacin artificial es el mtodo de reproduccin en el cual el
hombre ha sustituido el apareamiento natural entre el macho y la hembra.
Para poder realizar dicha tcnica se debe extraer semen al macho, diluirlo
y conservarlo, para luego, mediante una tcnica e instrumental adecuado
depositarlo en el lugar y momento preciso del aparato reproductor de la
hembra con el fin de fecundarla.
La inseminacin artificial tambin llamada instrumental es la tcnica
mediante la cual a travs de instrumentos, se introduce y deposita semen
vivo dentro del aparato reproductivo de la hembra en celo, con el fin de
lograr una preez.
La inseminacin artificial presenta varias ventajas que debemos conocer
para decidir si utilizamos o no este sistema de servicio.

VENTAJAS:

El uso de sementales sobresalientes ofrece la oportunidad de

mejorar genticamente los animales del hato.

El potencial reproductivo de un semental se incrementa, es decir, si

un toro por monta natural puede cubrir entre 49 y 70 vacas por ao,
a travs de la IA y con el uso de semen congelado se pueden servir
miles de vacas por ao.

Se puede probar rpidamente el potencial productivo y reproductivo

de un semental. Este se puede evaluar sobre un grupo de vacas en
una sola generacin, mientras que por monta natural se utilizara
demasiado tiempo incluso toda la vida del semental.

Se reducen los riesgos de transmitir enfermedades.

Las organizaciones de IA llevan un control estricto de enfermedades

no procesando el semen de animales enfermos.

Se usa a travs del uso de antibiticos que se incorporan durante el

proceso del semen.

Se pueden usar sementales valiosos que debido a una

lesin fsica no pueden copular. Se ha observado que algunos toros
quedan incapaces para copular despus del transporte, peleas con
otros toros o por algn accidente.

se mejora el control de registros, cubriciones y nacimientos.

Se mejora el nivel de manejo, ya que para garantizar el xito de la IA

es necesario llevar un buen sistema de registro lo que permite
2

mejorar la seleccin de los animales que van a participar en la IA ya

que no deben entrar animales mal nutridos ni enfermos.

A travs de la AI se puede cubrir un gran numero de vacas (15,20 o

ms) en un mismo da, cosa que seria muy difcil en condiciones
naturales para un solo toro.

Posibilita el uso de cruzamiento en gran escala. Cuando se realizan

cruzamientos peridicamente con dos o ms razas el manejo se
torna complicado siendo la inseminacin una excelente solucin no
slo por la correcta identificacin de los animales, sino para la
obtencin de semen de razas que aun no tienen mucha difusin en
nuestro medio.

Permite el uso de toros aun despus de muertos, as como de toros

extranjeros que de otra forma sera imposible usar.

DESVENTAJAS

Utilizacin de un toro no probado ni estudiado en cuanto a sus

caractersticas genticas, puede traer como consecuencia perdida o
una disminucin en la produccin de cualquier explotacin.

Se necesita personal capacitado para el manejo del semen, la

inseminacin y adems para una adecuada deteccin de los
animales en celo.

Al iniciar un programa de IA en una explotacin la inversin

monetaria es alta (compra de equipo, instalaciones etc.)

Las enfermedades pueden propagarse con gran rapidez de toros que

no se les lleva un control sanitario estricto.
La adicin de
antibiticos en el diluente, no es suficiente para controlar todas las
enfermedades que pueden ser transmitidas por el semen.

Si no se tiene un buen manejo del termino (nivel de nitrgeno o de

las de semen (descongelacin) se puede reducir (e incluso llegar a
cero) el porcentaje de concepcin del hato

FASES DE LA INSEMINACION ARTIFICIAL.

La tcnica (I.A) comprende las siguientes fases:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Coleccio del semen

Evaluacion
Dilucion.
Envasado, Sellado e Identificacion.
Congelacion.
Comercislizacion
Inseminacion de la hembra.

1. TECNICA DE COLECCIN SEMINAL.

La coleccin del semen es la primera fase de la inseminacin artificial y

para que este sea eficiente es necesario iniciar este proceso con semen de
buena calidad, lo cual se lograra colectando debidamente sin alterar el
contenido biolgico del semen.
Una buena caleccion debe reunir las siguientes exigencias:
a) El eyaculado debe de obtenerse completo.
b) El eyaculado debe estar libre de contaminacin.
c) El mtodo empleado no debe alterar la salud ni el vigor sexual del
reproductor.
d) La coleccin debe ser sencilla para el reproductor como para el
colector
e) Los espermatozoides no deben sufrir transtornos de ninguna clase.
La coleccin del semen se puede realizar por varios mtodos:
Electro eyaculacin.
Este mtodo permite la coleccin del semen en condiciones
especiales como: Reproductores no entrenados a la vagina artificial,
mayor uso de reproductores, viejos que todava tienen vida til.
El procedimiento consiste en usar un generador o transformador de
electricidad que permita obtener descargas no mayores de 38
voltios y 2 amperios, con uno o dos electrodos adaptados a una
barra de material aislante que se introducir en el recto del animal
de tal forma que los electrodos toquen el piso del recto a unos 12 cm
delante del esfnter anal.
Vagina artificial.
La vagina artificial es un aparato que lleva como requisito
indispensable una cmara con agua caliente, la temperatura
provoca la eyaculacin.
Este aparato consta de las siguientes partes:
Un armazn de hule, tubo rigido, que puede variar entre 30 a
45 cm. De largo segn la edad del toro que se destine a
utilizar, el dimetro oscila entre 5 a 6 cm.
Una funda de latex, que se coloca, que se coloca en el interior
del cuerpo de la vagina, remangndose a los extremos de este
y asegurada al cuerpo con una liga.
Un embudo de latex que se acomode en uno de los extremos
del tubo, que se sugeta por su propia elasticidad o por ligas
adicionales.
Tubo colector de vidrio o plstico, graduado de 15 cm, en
forma de embudo en su base.
El espacio entre el el cuerpo de la vagina y la funda de latex es
llenada con agua caliente a una temperatura entre 41 a 42
grados centgrados, la temperatura interna normal de la
vagina artificial debe estar entre 38 a 39 C.
PREPARACION DE EQUIPO PARA LA COLECCIN.
4

La parte que entra con el macho y el semen como la manga y el

embudo de latex, deben de lavarse por ambos lados con agua
caliente (45 a 50 C) y jabon con ayuda de un cepillo, enjuagar
con agua corriente abundante; luego enjuagar con agua
destilada, sumergir en alcoho de 70 durante 5 minutos, y
colocar en vtrina limpia seca, libre de polvo.
El material de vidrio se lava con agua y detergente, enjuagar con
agua destilada y se esteriliza a una temperatura de 180 C
durante 15 a 20 minutos.
La limpieza de todo equipo de inseminacin es indispensable, por
cuanto la contaminacin por microorganismos bacterianos es
motivo de deficiencias de la inseminacin.
MEDIDAS HIGUIENICAS DE LOS MACHOS REPRODUCTORES ANTES
DE LA COLECCIN.

Los
pelos
del
prepucio
deben
estar
recortados
peridicamente hasta una longitud de 2 cm.
Es
conveniente
la
limpieza
general
del
animal
especialmente en la regin abdominal.
En caso de usar vacas soporte ara la coleccin este debe
estar limpia, lavada la zona perineal.

MONTADERO.
Es el lugar donde se practica la coleccin del semen, tiene
como parte elemental al brete de monta, bajo techo, el piso debe ser
firme, generalmente es de tierra arcillosa.
Este local debe de estar ubicado cerca del laboratorio, el brete de
monta permitir una buena sujecin del animal que va ser montada,
un buen soporte para el animal que realiza la monta y adems
brinda buenas seguridad para el colector.
LA COLECCIN U OBTENSION DEL SEMEN.
Para la coleccin del semen se requiere de una vaca soporte o
maniqu, previo a la coleccin es conveniente la estimulacin sexual
del reproductor; para la obtencin del semen, seguir los siguientes
pasos:
a. Situarse al lado opuesto del ayudante que conduce al toro hacia
el maniqu o animal de soporte.
b. Ubicarsea una distancia apropiada para que el toro pueda montar
sin recelo.
c. Luego del bipedestado el toro, el toro avanzar hacia el toro con el
pie derecho hacia adelante y el izquierdo hacia atrs (cuando la
coleccin es por la derecha), para evitar ser pisado cuando el toro
avance al pegar el golpe de rion.
5

d. Luego de bipedestado y ocurrido los esfuerzos plvicos directos,

desviar el pene hacia la vagina artificial tocando nicamente con
la yema de los dedos el prepusio del toro.
e. Luego de recibir el primer eyaculado alejar al toro y hacerlo
pasear por 10 mintos cerca de la vaca soporte o maniqu, para
luego hacerlo y colectarlo el segundo eyaculado.
2. TECNICAS DE EVALUACION.
Esta tcnica permite predicir la calidad y la capacidad fertilizadora de
los espermatozoides de un determinado semeny comprende, los
siguientes pasos:
EVALUACION MACROSCOPICA:

Aspecto.
Color
Volumen.
pH.

EVALUACION MICROSCOPICA
Motilidad.
Concentracin espermtica.
Anormalidades espermticas.
Determinacin
del
porcentaje
de
espermatozoides vivos y muertos.
ASPECTO.- Cuando el eyaculado es de buena calidad al examen
visual, es un lquido denso cremoso. El aspecto guarda ntima
relacin con la concentracin.
COLOR.- El semen es de color cremoso, el color puede ser
modificado por la presencia de elementos anormales pudindose
encontrar las siguientes variaciones:
Color azulado. Indica una menor concentracin espermtica o
la aplicacin de algn producto. Ejm. Azul de metileno.
Color rojo pardusco. Indica , leciones hemorrgicas no
recientes.
Color amarillo. Puede deberse al contenido de orina o pus, o
puede deberse al tipo de alimentacin.
Color rojizo. Son producidas muchas veces en los actos de
coleccin debido a heridas en el glande, uretra o prepucio.
Este color indica presencia de sangre fresca.
VOLUMEN.- Esta evaluacin se lleva a cabo utilizando tubo o frasco
graduado (esterelizado) el volumen varia segn la edad, siendo en
toros jvenes menor que en adultos; varia tambin segn la
frecuencia con que se colecta al reproductor. El volumen promedio
del eyaculado de un toro adulto ( de 4 a 10 aos) es de 5ml.
pH.- su determinacin se realiza en base a papeles indicadores de
pH o potencimetros, el pH del toro es ligeramente acida, (6.5 a 7.0)

1.

2.

3.

4.

Reaciones alcalinas se acompaan muchas veces con una menor

concentracin espermtica y motilidad.
EVALUACION MICROSCOPICA.
5. Es la evaluacin del movimiento de los espermatozoides, este
movimiento indica el grado de energa de estos (proporcin de
vivos). La determinacin se hace con microscopio 100 aumentos, en
base al siguiente procedimiento:
a) Emplear una platina caliente con el objeto a una temperatura de
37 a 38 C, que es la ptima y en la que los espermatozoides
desarrollan su motilidad normal.
b) Colocar una lmina porta objetos encima de la platina caliente.
c) Colocar una gota de semen encima de la lmina porta objetos.
d) Colocar una laminilla cubre objetos encima de la gota, se obtiene
una pelcula muy fina.
e) Observacin y calificacin de la motilidad; la calificacin se har
por grado (semen puro) o porcentajes (semen diluido).
f) Cuando la muestra de semen es pura (sin diluir), la determinacin
de la motilidad se hace en base al movimiento en conjunto (en
masa) de los espermatozoides. Cuando la muestra de semen es
diluido, la determinacin de la motilidad se hace en base al
movimiento individual de los espermatozoides, para lo cual se fija
un sector determinado del campo de observacin microscpica, se
trata de contar 10 espermatozoides y de acuerdo al nmero que
se mueva se determina el porcentaje de motilidad Ej. Si
localizamos 10 espermatozoides, y vemos que solo se mueven 5,
diremos que el porcentaje de motilidad es de 50%.
6. CONCENTRACION ESPERMATICA.
Consiste en determinar el numero de espermatozoides que hay en
un milmetro. Para ello se utiliza el hemocitometro siguiendo el
siguiente procedimiento:
a) Con la pipeta cuenta globulos rojos absorver semen puro hasta la
marca de 0.5.
b) Absorver agua destiada hasta la marca 1.01 el objeto es de matar
los espermatozoides.
c) Agitar la pipeta en forma transversal tapando las aberturas de la
pipeta y por espacio de dos minutos.
d) Tapando la parte superior de la pipeta descartar hasta la mitad de
tubo de la pipeta.
e) Colocar una gota en cada uno de campos del hemocitrometro.
f) Se practica el conteo a mediano aumento (400 aumentos), luego
de habersedimentado por unos minutos la gota colocada.
g) Se cuenta los espermatozoides comprendidos en cinco cuadrados
grandes (los extremos y del centro) o cuadrado en diagonal.
Para evitar contar dos veces un espermatozoides, conviene contar
todo los del interior de los 16 cuadraditos pequeos del
hemocitometro, inclusive los que tocan el limite de las tres rayas
7

que marcan el cuadrado grnade en la base y lado derecho (Los

que toquen los otros dos lados no deben incluirse)
h) El numero de espermatozoides contados, multiplicados por el
factor 10,000, equivaldr a la concentracin por mm3
i) A la cifra encontrada se le agrega tres ceros y tendremos la
concentracin por cm3 y para obtener la concentracin total del
eyaculado se multiplica por el volumen obtenido.
7. ANORMALIDADES ESPERMATICAS.
Consiste en determinar el porcentaje de espermatozoides anormales
en el eyaculado, para lo cual se realiza frotices coloreados con el
objeto de observar la morfologa. El mtodo ms indicado para esta
determinacin es el mtodo de la tinta china, que consiste en:
a) Depositar en un porta objetos una gotita de semen, mediante una
bagueta o pipeta.
b) Agregar encima de la gotita de semen una gota de tinta china y
una de agua destilada, luego homogenizar la mezcla.
c) Efectuar el frotis de pelcula fina.
d) Dejar secar el frotis por 3 a 4 minutos.
e) Observar con objetivo de inmersin (900x) y con aceite de cedro.
Los espermatozoides se observan claros sobre un fondo oscuro.
f) Contar 333espermatozoides (Entre normales y anormales).
Durante el conteo determinar los diferentes grupos de
anormalidades (anormalidades de cabeza, de segmento
intermedio, de cola etc.), luego multiplicar cada grupo de
anormalidades por 3/10, la suma de anormalidades estar dado
por la suma de anormalidades de los diferentes grupos.
Valores superiores a 20 % de anormalidades afectan la fertilidad.
El mximo de anormalidades permitido para cada grupo es de:
Cabeza.
4%
Segmento intermedio.
8%
Cola.
2%
Cabeza suelta.
6%
20 %
8. DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE ESPERMATOZOIDES VIVOS Y
MUERTOS.
Consiste en determinar en forma objetiva la cantidad de
espermatozoides vivos y muertos; se realiza para los efectos de
congelacin del semen. La tcnica mas empleada es la coloracin
con Eosina-Nigrosina en la siguiente forma:
a) Colocar en un porta objetos una gotita de semen y agregar cuatro
gotas de colorante Eosina-Nigrosina al 5 y al 10 por ciento, luego
homogenizar la mescla.
b) Preparar un frotis en otro porta objetos y dejar secar en platina
caliente por un minuto.
c) Observar al microscopio a 900 aumentos, objetivo de inmersin y
aceite de cedro.

Los espermatozoides muertos se observan con una tonalidad

rojiza y los vivos quedaran sin teirse sobre un fondo castao
violceo.
d) Contando 333espermatozoides en total, determinar los coloreados
y no coloreados (vivos) y multiplicar por 3/10 para determinar el
porcentaje de vivos y muertos.
EVALUACION DE MOTILIDA
GRAD
O
5

4
3
2
1
0

EQUIVALENTE
OBSERVACIONES
EN %
30
Movimiento de nube con formacin de
ondas y remolinos en movimientos
vigorosos.
No se usa ms de 80% ya que se
60 80
considera que puede haber hasta un 20%
de espermatozoides anormales.
40 50 Movimiento nube no definido (regular
formacin de remolinos con movimiento
20-30
menos vigorosos)
10
Movimientos de nube no observable se
0
observa alta motilidad individual.
Remolinos ausentes y pobre motilidad
individual.
Motilidad individual muy pobre.
Ausencia de motilidad (necros permi-a)

3. TECNICA DE DILUCION.
La dilucin del semen consiste en mezclar el semen con sustancias
llamados dilutores.
Propsito:
Aumentar el volumen del eyaculado para poder inseminar el mayor
numero de hembras posible.
Mantener la capacidad fertilizadora de los espermatozoides, y el
mayor tiempo posible.
CARACTERISTICAS DE LOS DILUTORES.
Entre estas tenemos:
a)
b)
c)
d)

Aumentar el volumen del eyaculado.

No contener sustancias toxicas para los espermatozoides.
Tener un pH neutro; debe de actuar como sustancia buffer.
Contener sustancias nutritivas, capaces de mantener con vida a los
espermatozoides.
e) Tener la misma tensin osmtica que el semen.
f) Contener sustancias antimicrobianas.
9

g) Prevenir contra el shock trmico.

h) Contener sustancias que favorecen
espermatozoides.
i) Ser econmicos y fciles de preparar.

la

congelacin

de

los

DILUTORES MAS USADOS.

Dilutor yema citrato.
Dilutor yema fosfato.
Dilutor a base de leche.
Dilutor de agua de coco.
1.- Dilutor Yema Citrato.
Se prepara de la siguiente manera:
-

Se disuelve 2.9 gr. De citrato de sodio qumicamente puro en 100ml.

De agua bidistilada en vidrio.
Se toma el 80% de la solucin preparada y se le agrega 20% de
yema de huevo.

2.- Dilutor Yema Fosfato.

La frmula ms usual es la siguiente:
KH2 PO4 (Fosfato mono potsico)

: 0.2 gr.

NA2 HPO4 12H2O (Fosfato di Acido)

: 2.0 gr.

Agua destilada en vidrio

: 100ml.

Yema de Huevo

: 100 ml.

Se prepara diluyendo las sales en agua destilada en vidrio y hervida,

inmediatamente antes de su uso se realiza la mezcla con la yema de
huevo.
PRECAUSIONES A TOMAR EN CUENTA EN LA PREPARACION DEL
DILUYENTE.
-

Deben utilizarse huevos frescos.

La cascara del huevo debe limpiarse con alcohol.
La yema a usar debe estar libre de la clara y la membrana que cubre
la yema.
La mezcla debe hacerse con suavidad, tratando de no hacer
burbujas.

3.- Dilutor a base de leche.

Se puede utilizar leche entera, descremada u homogenizada. Para su
uso se calienta la leche a una temperatura entre 92 y 95 C durante 10
minutos en bao mara, luego se filtra para separar la nata y la espuma.
La leche entera fresca o descremada es mortfero para los
espermatozoides pero al ser calentada pierde sus propiedades toxicas.
10

Agentes anti microbianos.

Los ms usados frecuentemente con los dilutores son:
-

Penicilina.
Estreptomicina.
Micostatin.
Sulfanilamida.
Sulfato de Polimixina B.

Colorantes.
Se emplea en el Dilutor para diferenciar el semen de varias razas y son
de origen vegetal, se utiliza en la dosis de 0.2 cc. Para 100 ml. De
Dilutor.
Precauciones a tomar en el proceso de la dilucin.
-

Evitar los rayos directos del sol.

El instrumental de vidrio empleado debe estar completamente
esterilizado y seco.
El semen con el Dilutor debe de mezclase a una mnima temperatura
de 25 a 30 C.
Debe agregarse el Dilutor al semen, pero no al revs.
El agregado de semen debe hacerse en forma suave y sin agitar.
La cifra de dilucin, debe estar segn la calidad y concentracin del
semen, pero no deben ser menor de 15 millones de espermatozoides
mtiles por ml.

4.- TECNICAS DE CONSERVACION.

El mtodo ms usual de conservacin del semen involucra la inhibicin
de la actividad metablica mediante la reduccin de temperatura; los
mtodos de conservacin ms utilizados son:
4.1. Al medio amiente.
4.2. En refrigeracin.
4.3. Por congelacin.
4.1. Conservacin al medio ambiente.- este mtodo es utilizado en
regiones tropicales y permite conservar el semen por el tiempo de
10 das y a una temperatura de 18 a 25 C; el diluyente utilizado es
el agua de coco y se prepara de la siguiente manera:
- Se disuelve 2.2 gr, de citrato de sodio deshidratada, 60 mgr. de
penicilina G. sdica, 135 mgr. De sulfato de Dehidro Estreptomicina,
300 mgr, de Sulfamilamida y 10 mgr. de Sulfato de Polimixina B. en
aproximadamente 60 -70 ml, de agua bidestilada.
Se agrega 1 ml. De suspensin Micostatin (Preparado por la
suspensin de 10 mg de Micostatin en 50 ml de agu destilada), 18
ml de agua de coco que ha sido hervida por 10 minutos y luego
11

decantada y filtrada, 0.5 ml. (15,000 unidades) de solucin acuosa

de Catalasa esteril y 7ml de Yema de huevo todo se mezcla hasta
conseguir un volumen de 100 ml. Se agusta el pH de Dilutor a 7.4
con la solucin de hidrxido de sodio al 10% este preparado se le
agrega al semen y envasar en las pajillas conservando a
temperatura ambiente.
2. CONSERVACION Y REFRIGERACION.
Luego de haber diluido el semen, puede ser conservado hasta por 72
horas (tres dias) en refrigeracin de 4 a 5 C.
Para poder enfriar el semen diluido, se toma un recipiente con agua
a temperatura de 25 a 30 C, donde se introduce el frasco con
semen, luego se traslada para ser refrigerado; la finalidad es
amortiguar el enfriamiento. Lo ideal es que la temperatura baje 5
C por hora.
El semen diluido no conviene usar imediatamente sino despus de 6
horas, para que los agentes antibacterianos controlen el desarrollo
microbiano.
3. CONSERVACION DEL SEMEN.
CONGELACION DEL SEMEN.
Es el mtodo de conservacin mas difundido en la actualidad, la
tcnica se basa en la congelacin del semen a bajas temperaturas
para lo cual se utiliza hielo seco (-76 C) y el nitrgeno liquido (-196
C), siendo de mayor uso este ultimo.
El la congelacin el glicerol juega un papel importante, reduciendo la
formacin de cristales asi como tmbien actuaria reteniendo el agua
dentro del espermatozoides.
PASOS PARA CONGELAR EL SEMEN.
Se prepara la solucin citrato:
2.3 % de citrato de sodio y completar a 100 % con agua
tridestilada.
Los porcentajes que se mencionan a continuacion son sobre la
base de la solucin citrato preparado.
Se prepara el Dilutor A: Setoma 40 ml. De la solucin citrato y se
le agrepga 10 ml de yema de huevo; adems se mezcla con 0.1 gr
de estreptomicina.
Se prepara el diluto B: Se toma 33 ml de la solucin citrato y se le
agrega 10 ml de yema de huevo mas 7 ml de glicerol.
Se diluye el semen con el Dilutor A, a una temperatura de 25 a 30
C y se pone a enfriar en un recipiente con agua para amortiguar
el enfriamiento hasta 5 C.
Despus de 4 a 5 horas se agrega el Dilutor B al Dilutor A, a la
misma temperatura y de la manera siguiente:
12

33% al comenzar la operacin.

33% a los 15 minutos del primer agregado.
33% a los 15 minutos del segundo agregado.
El agregado del Dilutor B al Dilutor A, se realiza en forma lenta.
Se evalua la motilidad.
Se procede al llenado y sellado de dosis individuales en las
pajillas.
Se procede a la identificacin de los envases.
Se inicia el proceso de la congelacin empleando un equipo
especial, que controla el descenso de la temperatura a razn de 1
C por minuto, hasta alcanzar los (-40 C) es decir pasando la
temperatura critica de la congelacin que viene a ser de (-20 C).
Al concluir el proceso inicial de congelacin, se trasvasan las
ampolletas o pajillas al tanque de almacenamiento donde la
temperatura es de (-196 C) de nitrgeno liquido.
Para la congelacin en pajillas se coloca en posicin horizontal y
se encuentra separado unos de otros para que puedan congelar al
mismo ritmo, todos en vapor de nitrgeno liquido, la posicin
mencionada es por 15 minutos a 4.5 cm. De la superficie del
nitrgeno liquido; luego se transfieren las pajillas directamente al
nitrgeno liquido.

CONGELADORES.
TANQUES DE NITROGENO LIQUIDO O RECIPIENTE CRIOGENICO.
Son una especie de termos metlicos (aluminio), los cuales deben ser
recargados peridicamente de Nitrogwno Liquido, debido a la perdida
de este liquido por evaporacin y que sirve para el almacenamiento y
transporte de la dosisi de semen. Los tanques tienen la boca en
forma de pico de botella y la capacidad de aislamiento esta dado por
la cmara al vacio en sus paredes.
Los tanques varian en peso, capacidad de almacenamiento de dosis
y/o nitrgeno liquido, costo de mantenimiento, presenta los
siguientes accesorios:
Canastilla.- Varia en tamao y capacidad segn el modelo de tanque
y marca.
Varilla.- Puede serpara portar ampolletas o pajillas.
PARTES.
Tapon.- con salidad de ventilacin se debe utilizar solo el original.
Boca del tanque.- A mayor dimetro mayor capacidad
almacenamiento y mayor perdida de nitrgeno por evaporacin.

de

Aro numerador.- Ubicado en la boca del tamque y con ranuras para

las canastillas.
13

Cuello.- Es la parte mas delicada del tanque aqu descansa todo el

peso del recipiente interior, asi como del peso del nitrgeno liquido y
semen. La pared del cuello es muy delgada.
Aro separador o araa.- Mantienen en posicin las canastillas para
que no se mueva durante el transporte.
Retapa.- Sirve para proteger al tapon, la boca y evita la formacin de
escarcha.
Los tanques de nitrgeno liquido traen una placa de numero de serie,
para facilitar la identificacin del congelador.
CARACTERISTICAS DEL TANQUE DE NITROGENO LIQUIDO.
a.
b.
c.
d.
e.
f.

Mantenr la temperatura constante a -196 C.

Evaporacin lenta del nitrgeno liquido.
Buena capacidad de almacenamiento.
De fcil manipulacin.
Solidez.
Peso liviano y construccin completa.
MANEJO DEL TANQUE PORTATIL.

Para el manejo del tanque porttil se recomiendad:

a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.

Guardar el tanque en lugar fresco seco y ventilado.

Proteger con un armazn de madera.
Durante traslado en un vehiculo, sujecin fija al piso.
Evitar golpes al tanque.
Mantenr bajo llave.
Mantnerlo en posicin horizontal.
Mantenerlo con tapon original.
Antes de abrirlo, determinar la posicin y cantidad de semen a
emplear.
i. Vigilancia y medicin frecuente del nivel de nitrgeno liquido,
nunca debe ser menor de cuatro pulgadas.
j. Determinar la motilidad espermtica cuando el nivel de
nitrgeno liquido a descendido peligrosamente.
EL NITROGENO LIQUIDO.
El nitrgeno liquido se obtiene por enfriamiento del aire, hasta que se
convierta en liquido y entonces se elimina el oxigeno. Es liquido
inodoro, incoloro no inflamable, no irritable, ni toxico y no reacciona
con otras sustancias.
Su temperatura alcanza a menos 196 C y tiende a evaporarse
rpidamente a la temperatura ambiente y en forma lenta en los
congeladores.
Las equivalencias: Peso Volumen son:

1Kg. Nitrgeno liquido = 1.237 litros.

14

1 libra Nitrogeno Liquido = 0.561 litros.

1 litro de Nitrogeno Liquido = 0.808 Kg.
1 litro de Nitrogeno Liquido = 1.782 libras.

PRECAUSIONES EN LA MANIPULACION DEL NITROGENO LIQUIDO.

a) Conserve el tanque de Nitrogeno Liquido en lugar bien
ventilado, ya que se renueva la concentracin de oxigeno del
medio ambiente.
Ambientes cerrados pueden causar bahido a personas que
trabajan en estos lugares.
b) Evitar todo contacto con la piel para prevenir quemaduras por
congelamiento.
c) Usar guantes y pinzas para extraer las dosis del semen.
d) En casos de quemaduras lave con agua helada la zona
afectada y aplquese compresas de agua helada.
e) El tanque no debe estar hermticamente cerrado, puede
provocar una explosin para lo cual se mantiene el tapon
limpio y seco para evitar la formacin de escarhas.
OPERACIN DE TRASIEGO Y MEDIDA DEL NITROGENO LIQUIDO.

El trasiego de Nitrogeno Liquido de un tanque a otro debe

hacerse directamente.
Cuando el tanque tenga boca ancha no requiere embudo de
plstico, pero en caso de que el tanque tenga boca angosta se
usa embudo de plstico.
En caso de que el tanque receptor no esta frio en el momento
de trasegar, esta operacin se hace en forma lenta con el fin de
provocar enfriamiento de sus paredes y evita la formacin de
borbotones.

El procedimiento para medir el nivel de nitrgeno liquido es como

sigue:
a) Se toma una varilla graduado, delgada solida y de poca
conductibilidad trmica, de preferencia de plstico.
b) Se entruce perpendicularmente la varilla en el tanque hasta
llegar al fondo.
c) Mantener sumergida en el nitrgeno liquido por 5 a 10
segundos, luego se saca y agita al aire con el fin de que el
nitrgeno se condense en la superficie de la barilla graduada; la
zona marcada con la escarcha indica la cantidad de nitrgeno
liquido que hay en el congelador.
PRESENTACION DEL SEMEN CONGELADO.
En ampolletas.- es la forma tradicional de presentacin; tiene una
capacidad de 1.2 ml y contiene una dosis de 1 ml, de semen.

15

En pajillas.- Es una forma mas ventajosa de usar el semen

congelado, por que ocupara menor espacio en el tanque, tiene
facilidad para envasar y taponear, adems su manipulacin es mas
practico.
La capacidad puede ser de 0.5 0.25 cm de semen.
En pellets.- Es una forma muy econmica de conservar el semen.
La capacidad es de 0.2 ml, y requiere ser diluido antes de su uso.
Las canastillas porta pellets deben contener una tapa hermtica en
su parte superior adems debe de pertenecer a un solo
reproductor.
MANEJO DE SEMEN CONGELADO.
a) Traslado de canastillas porta ampollas.
- El traslado de castillas con porta ampolletas no debe demorar
mas de 10 segundos de exposicin del semen al medio
ambiente.
- Se debe tener en cuenta las recomendaciones para manejo del
nitrgeno liquido.
- Colocar juntos los dos tanques en los que se va trasladar las
canastillas, para operar con rapidez y precisin.
- Colocar tapones limpios y secos.
- Las canastillas deben correponder al modelo de los tanques.
b) Traslado de porta ampolletas.
- Tomar en cuenta los cuidados para manejo de nitrgeno
liquido.
- Las canastillas con las porta ampolletas no deben levantarse a
mayor altura que la del cuello del congelador y no ms de 10
segundos.
- Las canastillas en porta pajillas, levantar hasta 10 centmetros
debajo de la boca del tanque y no por ms de 5 segundos.
Tiempo mayor producen la baja de la fertilidad por el efecto de
recristalizacion.
TANQUE CRIOGENICO O BALON DE NITROGENO

16

5.- TECNICAS DE INSEMINACION DE LA HEMBRA.

CONDICIONES PARA EL SERVICIO.
Con el propsito de inseminacin por primera vez a una vaquillona est
en funcin de la edad, el peso y la conformacin, estos factores varan
principalmente con la alimentacin, medio ambiente y condiciones de
sanidad. El factor predominante viene a ser el peso.
Condiciones para diversas razas bovinas.
RAZA
Holstein
Brown Swiss
Jersey
Ganado Criollo o
Cebuino

EDAD MINIMA
(meses)
15 - 18
16 - 19
16 - 18
18

PESO MINIMO (Kg)

350
360
231
270

Cuando se trata de inseminar vacas, las condiciones son:

Tener un tiempo minimo de 60 dias de reposo sexual y aparato sexual
en condiciones optimas.
EL CELO DE LA VACA.
Signos externos.- Entre estos tenemos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)

Muge con frecuencia.

Se observa tranquilidad.
Falta de apetito
Busca al macho.
Monta y se deja por otras vacas: La que se deja montar
quedndose quieta es la que est en celo.
La grupa, punta de anca, punta de nalga y base de la cola,
se encuentra sucia con presencia de moco cervical.
El moco cervical es transparente, sale por la vulva.
Disminuye la produccin de leche.
La vulva se halla hinchada y enrojecida.
Se asla del resto de las vacas.

Signos internos.- se percibe con la ayuda con un especulo y linterna, lo

siguiente:
a) El cuello del tero se encuentra abierto congestionada,
enrojecida, agrandada y tumefacta.
b) La vagina y la vulva se encuentran enrojecidos y hmedos.
17

c) Abundante secrecin de moco cervical, transparente y cristalino,

sale de la crvix a la pequea presin con el especulo.
MOMENTO OPTIMO PARA LA INSEMINACION.
La vaca puede ser inseminada entre las 8 y 24 horas de iniciado el
celo; el momento optimo esta entre la 12 y 18 horas.
En la realidad y como regla practica se ha establecido: Si la vaca
entra en celo en la maana, se insemina por la tarde, si la vaca
entra en celo en la tarde, se le insemina en la maana siguiente.
REVISION GINECOLOGICA DE LA VACA PREVIO A LA INSEMINACION.
Previo al acto de inseminacin, por el mtodo que deseamos
practicar, es necesario realizar el examen del tracto genital
mediante el especulo o vaginoscopio.
Antes de introducir el especulo a la vulva hay que lavar bien la
regin perineal con abundante agua corriente y luego secarla.
Al efectuar el examen ginecolgico, puede apreciarse lo siguiente:
a) Que el animal no este en celo, entonces veremos que el cuello
uterino se halla cerrado y seco.
b) Que haya pasado el celo, entonces veremos la secrecin de
color rojizo, cobrizo.
c) Que estando en celo, presente alguna infeccin, metritis,
infeccin del utero o vaginitis infeccin de la vagina.
d) Que el animal este en celo, con el cuello uterino abierto rojizo
y con abundante secrecin cristalina, entonces decidiremos
inseminar.
METODOS DE INSEMINACION EN LA HEMBRA.
1.- Metodo del vaginoscopio.- Este consiste en introducir el especulo
esterilizado por la vagina de la vaca, previo el lavado de la vulva con
abundante agua limpia, con una linterna se ubica la crvix y en la
entrada se deposita el semen empleando una pistola o pipeta de
inseminacin.
2.- Metodo de palpacin rectal.- Es el mas difundido y consiste :
a) Despus de observar con el especulo y apreciar que la vaca esta
apta para el servicio, se introduce la mano protegido con un guante
de plstico por el recto y se elimina el contenido fecal, a fin de
facilitar la palpacin de la crvix.
La introduccin de la mano al recto se hace presentando en forma
de cua.
b) Luego de vaciar l contenido fecal, se vuelve a lavar la vulva, para
eliminar los restos fecales y luego se procede al secado
correspondiente.

18

c) Luego se introduce la pipeta o pistola cargada con semen, abriendo

uno de los labios de la vulva, con direccin orientada hacia arriba,
para evitar introducir al divertculo sub uretral.
La pipeta o pistola se introduce hasta alcanzar la crvix, esta
operacin se realiza en forma lenta.
d) Luego introducir la mano izquierda por el recto y guindose por el
piso de la pelvis, tomarlo y fijarlo la crvix en la forma correcta:
MANERA CORRECTA DE SUJETAR LA CERVIX

Hacerla piso con el dedo mayor, anular y meique, poniendo el dedo

ndice al final del cuello como tope para evitar penetrar al cuerpo del
tero.
e) Luego introducir la pipeta o pistola a la crvix, manipulando la pipeta
o pistola y el cuello uterino delicadamente hasta alcanzar el final de
la crvix.
f) Luego viene la aplicacin rpida del semen y retiro de la pipeta o
pistola inseminadora.
g) Luego de retiro de la pistola, estimular el cltoris por 10 segundos en
cualquier mtodo de inseminacin.
PROCEDIMIENTOS DE
PALPACION RECTAL.

INSEMINACION

ARTIFICIAL

POR

METODO

Luego de comprobar las condiciones optimas de la vaca par el servicio

y seleccionar la dosis adecuada de semen se prosigue con:
a) Sujecin de la vaca (guillotina u otra forma), luego el ayudante
tomara la cola y hara una torcion inversa al lado en que se
encuentra, de tal manera que se deje libre la zona perineal, para
facilitar la operacin. Tambin presionar con el codo del brazo con el
que sujeta la cola, a fin de limitar los movimientos de la vaca.
b) Preparacin del semen y material de inseminacin.
- Luego de localizar el semen en el tanque de nitrgeno liquido,
preparar el medio descongelante, la descongelacin esta en
funcin del tipo de envase, y el diluyente usado.
- Para las pajillas se debe de usar agua a una temperatura de 35
C por espacio de 30 segundos.
19

INSEMINACION.
Para la inseminacin se debe de seguir los siguientes pasos:
a) Colocar el guante y elimar el contenido fecal.
b) Lavado de la vulva con agua corriente y secado.
c) Asegurarse de la congelacin del semen y extraer el semen del
medio descongelante. Uso inmediato, con tolerancia mxima de
15 minutos desde la extracion del tanque hasta su aplicacin.
d) Luego de la seguridad de la identificacin del semen, cargar la
dosis de la siguiente forma:
COLOCACION DE LA PAJILLA.
- Levar el embudo de la pistola hacia atrs.
- Poner la pajilla descongelada, secada y con la cmara cerca
del extremo del tapn ms corto, por donde se cortara, para
facilitar la salida del semen, este extremo cortado debe quedar
por fuera de la pistola.
COLOCACION DE LA FUNDA.
-

Remover la rondana de sujecin de la pistola.

Colocar la funda esteril al cuerpo de la pistola.
Asegurar la funda con la rondana respectiva.
Introducir la pistola o pipeta en la vagina de la vaca.
Introducir la mano y fijar la crvix en la forma metdica.
Envocar la pipeta o pistola en la crvix y avanzar hasta su
final, depositar el semen en forma rpida.
Continuar con los pasos ya descritos para el mtodo
correspondiente.

INTRODUCCION DE LA PISTOLA O PIPETA EN LA CERVIX.

Tomar en consideracin los siguiente:
-

No forcejear al sujetar la crvix.

Sujetar metdicamente la crvix.
Luego de fijar la crvix empujarlo un poco hacia delante para
evitar pliegues en la vagina y esto facilitara la penetracin de
la pistola en el canl del cuello uterino, cuando la pistola
penetra en el canal cervical se manipulara el cuello y la
pistola, venciendo los pliegues que impiden el pazo libre de la
pistola.
No demorar mayor de los dos minutos en el manipuleo de la
crvix.
En caso de vacas que se resisten al paso de la pistola,
inseminar a 2/3 de longitud del cuello uterino.

FORMA CORRECTA DE INTRODUCIR LA PISTOLA

20

SUJETANDO LA
CERVIX PARA
COLOCAR EL APLICADOR EN LA PUNTA Y FACILITAR SU
INTRODUCCION

MANIPULACION DE LA CERVIX CON LA MANO

EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN LOS PLIEGUES INTERNOS DE LA

CERVIX
21

EL APLICADOR SE ENCUENTRA EN EL SITIO ADECUADO PARA

DEPOSITAR EL SEMEN

SITIO DE APLICACIN DEL SEMEN

COLOCACION

INCORRESTA DEL SEMEN

22

EFICIENCIA REPRODUCTIVA DEL ESTABLO.

Este ndice fue desarrollado y perfeccionado en la Universidad de Carolina
del Norte de los EE.UU y tiene varias frmulas especficas.
Esta evaluacin consiste en saber las fechas de paricin y de servicio de
cada una de las vacas del establo, adems la determinacin de la
gestacin por palpacin rectal es entre los 35 a 64 dias despus del
servicio.
A un establo el dia de la fecha de la evaluacin, se le aplica la siguiente
formula:

I.R.E = 100Total
- de das
vacas

X 2

Total de
vacas en

I.R.E = 100 x 100

N de vacas
con mas de

100 dias
Total de
vacas

Total de das vacas

acumuladas por
vacas problemas
100dias
Total de vacas X 305
X 0.11%

2
Esta ultima formula modificada del anterior es para el caso de vacas
extremadamente problemas.
En la primera formula; la multiplicacin por dos tiene por objeto de dar un
nivel comparable al ndice del estado reproductivo con el porcentaje de no
retorno.
En la segunda formula el mximo de das acumulables que consideran en
contra de vacas problemas en ese momento o en el establo examinado.
Aclaran tambin, que la fecha de verdadera validez del ndice es 35 dias
antes del dia del examen y palpacin del establo (cuando el diagnostico de
preez es a los 35 dias) o sino, 65 dias antes de fecha evaluativa (cuando
el diagnostico de gestacin es a 65 dias).
Ejemplo: en un establo de 80 vacas se tiene una gestacin conformada en
el dia de la visita; examinando los registros y palpado 60 vacas
(incluyendo 20 secas), tenemos 26 vacas con menos de 60 dias de paridas
y sin cubrirse. Se encuentran 8 vacas con ms de 60 dias de paridas y sin
cubrirse. Hasta aqu parece que no existe anormalidades, hasta examinar
las fechas de parto de 8 vacas y se descubre que ese da cumplen 115 y
23

125, 155, 205, 215, 305, 205,215 das de paridas, la sumatoria de estos
das es 1540 das. Empleando la frmula ms sencilla.
1540
I.R.E = 100 -

X 2

I.R.E = 61.6%

80
Los autores de este mtodo de evaluacin reproductiva, sealan que con
el ndice se tiene el acceso para el diagnstico del estado reproductivo del
establo varios meses antes de que ocurran deficiencias considerables y
permitan tomar decisiones correctivas para la buena marcha del establo.
RANGO DE MEJORAMIENTO DE LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA.
a)
b)
c)
d)

Excelente mayores de 70%

Buena de 50 a 59%
Mediana de 30 a 49 %
Mala menor de 30%

24