UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
LABORATORIO FISICO QUIMICA
PRACTICA: N1
INTEGRANTES:

TINEO CANALES ,Katia Yesica

CALLE CARDENAS, Joel
TORRES CHACHAYMA, Olger

COMPORTAMIENTO P-V-T DEL AIRE ATMOSFERICO

I.
OBJETIVOS
Comprobar la variacin simultanea de la presin
,volumen y temperatura para un gas que se
comporta idealmente.
Comprobar la ecuacin combinada de los gases
ideales con el equipo p-v-t utilizando aire
atmosfrico.
Determinar el numero de moles de aire
atmosfrico inicial y el numero de moles promedio
de aire atmosfrico con la ecuacin de la ley
combinada de los gases y porcentaje de error.
Sealar lo aprendido despus de construir las
figuras P-V-T vs , PV VS y PV/T Vs
II.
REVISION TEORICA
Ley de los gases ideales
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al
orden que implican. Las molculas tienen una cierta libertad de
movimientos en el espacio. Estos grados de libertad microscpicos estn
asociados con el concepto de orden macroscpico. Las molculas de un
slido estn colocadas en una red, y su libertad est restringida a
pequeas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio, un
gas no tiene un orden espacial macroscpico. Sus molculas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que
lo contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables
macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin
(p), el volumen (V) y la temperatura (T). A bajas presiones,las
ecuaciones de estado de los gases son sencillas:
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presin.

p1.V1 = p2.V2
La ley de Charles y Gay Lussac afirma que el volumen de un gas a
presin constante es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.
V1/T1 = V2/T2
Otra ley afirma que a volumen constante la presin es directamente
proporcional a la temperatura absoluta.
p1/T1 = p2/T2
Resumiendo:

p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante

Definiendo las condiciones normales de presin y temperatura (CNPT)

como, 1 atmsfera y 273 K, para el volumen que ocupa un mol de
cualquier gas (22,4 dm), esta constante se transforma en:
Constante = 1 atmsfera.22,4
atmsferas.dm/K.mol

dm/273

K.mol

0,08205

Y se define R como la constante de los gases ideales:

R = 0,08205 atmsfera.dm/K.mol
La combinacin de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales,
tambin llamada ecuacin de estado del gas ideal:
p.V =
n.R.T
donde n es el nmero de moles.
Teora cintica de los gases
Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas
antes mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un
gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas
que lo componen. Ms exactamente, la variable macroscpica V
representa el espacio disponible para el movimiento de una molcula. La
presin de un gas, que puede medirse con manmetros situados en las
paredes del recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que
experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar en
ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media
de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad.
La reduccin de las variables macroscpicas a variables fsicas como la
posicin, velocidad, momento lineal o energa cintica de las molculas,
que pueden relacionarse a travs de las leyes de la fsica de Newton,
debera de proporcionar todas las leyes empricas de los gases. En
general, esto resulta ser cierto.

La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la

mecnica clsica se denomina teora cintica de los gases. Adems de
proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas ideal, la teora
cintica tambin puede emplearse para predecir muchas otras
propiedades de los gases, entre ellas la distribucin estadstica de las
velocidades moleculares y las propiedades de transporte como la
conductividad trmica, el coeficiente de difusin o la viscosidad.
Ecuacin de Van der Waals
La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases
reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la
desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca
podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o
comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los
gases ideales
P.V = n.R.T
Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de
estado de Van der Waals
(p + a/v).(v - b) = R.T
donde v = V/n
a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas
experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no
constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro.
La ecuacin de Van der Waals tambin tiene una interpretacin
microscpica. Las molculas interaccionan entre s. La interaccin es
muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a
distancias intermedias y desaparece a distancias ms grandes. La ley de
los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y
repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el
efecto de excluir a las molculas vecinas de una cierta zona alrededor
de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de estar
disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin
de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin (b) del
volumen del recipiente (V); de ah el trmino (V - b).
Transiciones de fase
A temperaturas bajas (a las que el movimiento molecular se hace
menor) y presiones altas o volmenes reducidos (que disminuyen el

espacio entre las molculas), las molculas de un gas pasan a ser

influidas por la fuerza de atraccin de las otras molculas. Bajo
determinadas condiciones crticas, todo el sistema entra en un estado
ligado de alta densidad y adquiere una superficie lmite. Esto implica la
entrada en el estado lquido. El proceso se conoce como transicin de
fase o cambio de estado. La ecuacin de Van der Waals permite estas
transiciones de fase, y tambin describe una regin de coexistencia
entre ambas fases que termina en un punto crtico, por encima del cual
no existen diferencias fsicas entre los estados gaseoso y lquido. Estos
fenmenos coinciden con las observaciones experimentales. En la
prctica se emplean ecuaciones ms complejas que la ecuacin de Van
der Waals.
Punto crtico
En fsica, punto de temperatura o presin que corresponde a un cambio
en el estado fsico de una sustancia. Durante el enfriamiento de una
aleacin metlica, el punto crtico se alcanza a la temperatura en que se
produce una reorganizacin molecular que da lugar a una nueva forma
de la sustancia; generalmente, esta reorganizacin se ve acompaada
por la absorcin o cesin de calor. La temperatura crtica de un gas es la
temperatura mxima a la que puede licuarse; la presin crtica es la
presin necesaria para licuar el gas a esa temperatura. Algunos
gases,como el helio, el hidrgeno o el nitrgeno, poseen temperaturas
crticas muy bajas y tienen que ser enfriados intensivamente antes de
poder ser licuados. Otros, como el amonaco o el cloro, tienen
temperaturas crticas elevadas y pueden licuarse a temperatura
ambiente aplicando suficiente presin. Una tercera caracterstica del
punto crtico es el volumen crtico, que es el volumen que ocupara un
mol de gas a su temperatura y presin crticas. Estas tres cantidades, la
temperatura, presin y volumen crticos, se denominan conjuntamente
constantes crticas de una sustancia.
Presin de vapor
La presin de vapor en equilibrio con un lquido o un slido a cualquier
temperatura se denomina presin de vapor de la sustancia a esa
temperatura.
La presin de vapor de una sustancia es funcin de la temperatura
solamente, no del volumen.
En un recipiente que contenga lquido y vapor en equilibrio a
temperatura constante, la presin no depende de las cantidades
relativas de vapor y lquido. Si por algn motivo la cantidad de lquido
disminuye, el vapor se condensa (para compensar) y viceversa, pero si

se suministra o sustrae calor a temperatura constante, la presin no

vara.
La temperatura del punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a
la cual su presin de vapor es igual a la presin exterior.
III.MATERIALES Y EQUIPOS
1 Cronometro
1 l de aire atmosfrico
Termmetro de alcohol
60 ml de agua destilada
Piseta con agua destilada
coloreada

Equipos

1 equipo de p-v-t

1 altmetro - barmetro

1 fuente alimentadora de 5v

Reactivos

a) Envasar el agua fra por el tubo de entrada del termmetro hasta

que este cubierta la tapa del gasmetro.Es importante que el
recipiente con el agua tenga la estabilidad necesaria .No se puede
usar la placa cobertora como reten.
b) Llenar el manometro colocando aproximadamente 60Ml de agua
coloreada (empleando un colorante para alimentos o un reactivo
inorgnico coloreado) y aadir algunas gotas de un suavizante
.Despues del destornillamiento del tornillo de ventilacin (girar a la
izquierda)se envasa al tubo de presin tanta liquido manomtrico
hasta que este alcanzada la marca cero de la esfera indicadora del
volumen.El ajuste preciso se realiza elevando o bajando el tubo de
presin.
c) Evitar la penetracin de liquidos al recipiente de gases por la manga
de unin.En este caso los resultados de la medicin sern falsos.
d) Prestar atencin a la polarizacin correcta del mecanismo agitador
.la fuente de tensin para la calefaccin tenga la capacidad de carga
correspondiente (5v).
Puesta en funcionamiento del equipo P-V-T
a) Asegurar el tornillo de ventilacin antes de iniciar los ensayos.
b) Empezar las mediciones debajo de la temperatura del ambiente y
excederla solamente unos 10C, aproximadamente.
c) Registrar las condiciones iniciales de temperatura del aire

(t),volumen de aire (V=1L=1000cm 3) y presin atmosfrica (P en

hPa)
d) Realizar las mediciones sucesivas cada 3,4 o 5 minutos con el
equipo p-v-t.
e) Leer la presin atmosfrica en el altmetro - barmetro
V. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

1. La tabla de los valores deben ser convertidas a:T1 en

K ;P1 en torr ;V 1 en cm3;T2 en K; P2 en torr ; V2 en cm3

bs i

= c

E
nsayo

Tie
mpo ,
,min

Al
inicio

10

15

20

25

30

35

40

45

50

,C

0.5

5.4

8.8

0.8

2.4

3.8

4.9

5.9

6.8

7.4

8.4

2
2
2
3
3
3
3
3
3
3
3

T bs n= c

P
b,hPa

28

28

28

28

28

28

28

28

28

28

28

P,Torr

V,

.8

.1

.1

.8

.3

.8

.0

.2

.3

.4

7
7
7
7
7
7
7
7
7

.2

.8

.9

.8

.3

.9

.2

.3

.5

.6

3
4
4
5
5
6
6
6
6

Tiem

T,

K,

0
2
3
4
5
6
6
7
7
7
7

n
s
a
y
o
I
n
i
c
i
o

po,,
minu
to

P,
torr

546
.05

10

29
3.6
5
29
8.5
5
30
1.9
5
32
4.4
5
30
5.5
5
30
6.9
5
30
8.0
5
30
9.0
5
30
9.9
5
31
0.5
5
31
1.5
5

547.
85
549.
15
550.
15

550.
85

551.
35

551.
85

552.
05

552.
25

552.
35

552
.45

aire,
cm3

Torr x
cm3 x K-1

1000
.0

1859.526
65

1002
.2

1839.073
09

1003
.8

1825.589
57

1004
.9

1703.947
4

1005
.8

1813.270
92

1006
.3

1807.537
07

1006
.9

1803.790
83

1007
.2

1799.141
76

1007
.3

1794.745
68

1007
.5

1791.958
22

1007
.6

1786.707
17

KPROMEDIO=1802.29894
a) NUMERO DE MOLES DE AIRE ATMOSFERICO INICIAL (TEORICO)
PB=
728 hPa = 546.05 torr =546 mmHg
Vaa= 1000 cm3= 1L
Taa= 20.5 C
= 293.65 K
3
546.05 torr x 1000 cm
n=
=0.0298 mol
3
Torr x cm
62358
x 293.65 K
K x mol
f) NUMERO DE MOLES DE AIRE ATMOSFERICO PROMEDIO
(EXPERIMENTAL)

n=

K promedio 1802.2989 Torr x cm3 x K 1

=
=0.0289 mol
R
62358 Torr x cm3 x K 1

j) PORCENTAJE DE ERROR
X 100
0.0298
%E=

0.02890.0298

%E= 3.02

FIGURA N1

FIGURA n 1 P en torr,V aire en cm3 y T en K vs tiempo

1200
1000

f(x) = 0.14x + 1001.98

R = 0.84

800
P en torr,V aire en cm3 y T en K

600
400

f(x) = 0.12x + 547.66

R = 0.85

200

f(x) = 0.24x + 301.24

R = 0.26

0
0

10

20

30

40

TIEMPO EN MINUTO

FIGURA N2

50

60

FIGURA N2 PV en atm cm3 y T en K vs tiempo en minuto

800
700

f(x) = 0.28x + 721.54

R = 0.87

600
500
PV en atm cm3 y T en K

400
300

f(x) = 0.27x + 300.88

R = 0.24

200
100
0
0

10

15

20

25

Axis Title

FIGURA N 3

30

35

40

45

50

FIGURA N3 (PV/T) en atm x cm3

2.5
2.45
2.4
2.35
(PV/T) en atm x cm3 x k-1

2.3

2.25
2.2
2.15
2.1
0

TABLA FIGURA N2

10

at
T
m
,K
*
cm
3
71
2
8.
9
43
3.
79
6
5 min
x k-1 vs85
tiempo en
5
72
2
2.
9
39
8.
20
5
19
5
1
72
3
0
5.
0
26
1.
22
9
18
5
60
120
30 72 40
503
5 T,min 7.
2
37
4.
91
4
34
5
2
72
3
0
8.
0
95
5.
69
5
14
5
2
72
3
5
9.
0
98
6.
12
9
86
5
3
73
3
0
1.
0
07
8.
89
0
21
5
3
73
3
5
1.
0
56
9.
17
0
77
5
4
73
3
0
1.
0
89
9.
94
9
71
5
4
73
3
5
2.
1
17
0.

ti
e
m
p
o
0

ti
e
m
p
o
0

1
0

1
5

2
0

(pv
/T)

2.4
46
57
92
1
2.4
19
66
84
6
2.4
01
92
81
9
2.2
41
88
36
2.3
85
72
05
5
2.3
78
17
65
3
2.3
73
24
75
9
2.3
67
13
08
1
2.3
61
34
69
2.3
57

2
5

3
0

3
5

4
0

4
5

TABLA FIGURA N3

OBSERVACIONES

Al hacer los clculos debemos de emplear o bien la media o la

mediana, esto depender cul de los resulta se acerca ms al
resultado real.
La desviacin estndar nos indica que tan cercanos estn nuestros
datos unos a otros, cuanto menor es el dato de la desviacin,
mayor ser la precisin.
Existen un dato dudoso o discordante por tal se hace la prueba de
Dixon y contraste de grubbs ya sea para descartarla o
mantenerla,se rechaza cuando el valor obtenido es mayor que el
valor de tablas.

En nuestro caso existe un dato dudoso que es el 11,0395, al hacer

las pruebas respectivas este no se ha de rechazar.

VI. CONCLUSIONES
Se aprendi a calibrar la bureta pipeta y fiola de una manera
prctica .
Mejoramos nuestra tcnica para la manipulacin de los materiales
tales como la bureta fiola y pipeta .
Aplicamos los clculos estadsticos para evaluarlos datos
obtenidos y se pudo saber cul fue el error cometido que precisin
y exactitud logramos

VII.BIBLIOGRAFIA

CALIBRACION DEL MATERIAL VOLUMETRICO-DEPA

DISPONIBLE EN:

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Calibracion_material_v
olumetrico_30163.pdf

ACCESADO: 16/04/2015

HARRIS (2007)

Anlisis qumico cuantitativo.-Ed iberoamericana S,A .-Mxico pg.

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