1.

Introduccin

La finalidad de esta prctica consiste en obtener los posibles elementos que se encuentran
en diferentes muestras , para ello emplearemos un detector de germanio hiperpuro . La
prctica se divide en dos partes ; una es la calibracin y la otra es la deteccin de elementos de
las muestras problema .
La primera parte de la prctica , la calibracin , consiste en obtener una relacin entre la
energa ( en KeV ) y el nmero de canal . Esto se debe a que el programa empleado no nos dice
las energas que tiene el elemento que vamos a estudiar , por lo que vamos a buscar una
relacin entre los canales dnde hay ms intensidad y la energa . Para ello vamos a emplear
dos elementos cuyos picos de energa ya conocemos (152Eu y 60Co ) , obtendremos sus
espectros identificando en que canal se encuentran los picos y los asociaremos con las
energas de cada elemento . Una vez tengamos asociados los picos con las energas
obtendremos un ajuste lineal y ya tendremos la relacin deseada .
Para finalizar la prctica obtendremos los espectros de tres muestras problema ,
identificando los picos correspondientes , una vez hecho esto emplearemos la ecuacin
obtenida en la primera parte para saber qu picos de energas tiene cada muestra . Dichas
energas pertenecen a desintegraciones nucleares que se han dado en las muestras , podemos
identificar tres tipos de desintegraciones ; , + , - y siendo cada una de estas
desintegraciones difiere en muchos aspectos de las dems . A lo largo de la segunda parte de
la prctica se emplearn los trminos padre e hijo para referirse a elementos , siendo el
primero el que se desintegra y dando lugar al segundo .

2.Calibracin
Comenzamos calibrando el experimento , para ello introducimos cada muestra en el
detector de germanio hiperpuro ( HPGe ) y observamos los espectros de dos elementos
conocidos , que en nuestro caso son el 152Eu y 60Co . Los espectros que observamos en la
pantalla son histogramas que nos muestran el nmero de cuentas que hay en funcin del canal
en el que se est ( tenemos 2048 canales ) . Una vez obtenemos la posicin exacta de los picos
, realizando ajustes gaussiano en cada pico , necesitamos encontrar la relacin existente entre
el nmero de canal y la energa . La calibracin se realiza mediante un ajuste lineal empleando
las fuentes mencionadas antes ( cuyos espectros se pueden observar en las imgenes 1 y 2 ) . A
la hora de realizar las grficas el eje de la coordenada Y se ha puesto en escala logartmica
para poder observar la intensidad de los picos con mayor facilidad .

Imagen 1 . Espectro del Europio 152 con los ajustes gaussianos de los picos empleados .

Imagen 2 . Espectro del cobalto 60 con los ajustes gaussianos empleados .

Una vez obtenemos los picos tanto del cobalto como del europio , debemos realizar un
ajuste lineal representando el nmero de canal respecto de la energa terica que debera
tener cada pico . Las posiciones de cada pico y la energa terica que le hemos asignado se
encuentra en la tabla 1 .

Nmero de Pico
1
2

Xc ( Canal )
559,76
638,46

Nmero de Pico
1
2
3
4
5

Xc ( Canal )
36,88
455,90
516,40
529,39
676,46

Cobalto 60
Xc ( Canal )
0,01
0,01
Europio 152
Xc ( Canal )
0,01
0,01
0,04
0,01
0,01

ETerica (KeV)
1173,240
1332,501

ETerica (KeV)
0,004
0,005

ETerica (KeV)
121,7817
964,080
1085,870
1112,070
1408,010

ETerica (KeV)
0,0003
0,018
0,024
0,004
0,003

Tabla 1 . Valores de los centroides ( xc ) y energas (E) de los elementos empleados para la calibracin .

Ahora vamos a ajustar los datos de los picos en una regresin lineal ( imagen 3) para poder
obtener los parmetros que nos ayuden con la relacin canal-energa, que toma la forma de
(1) , y la expresin de su incertidumbre segn (2)
;

(1)(2)

Los valores obtenidos de la pendiente y de la ordenada ( m y b respectivamente ) , se

encuentran en la tabla 2 .

60

Imagen 3 . Recta de calibracin empleando los valores del Co y

m ( x10-4)
20111,97

m ( x10-4)
0,03

Ajuste Lineal
R2
0,99999991

152

Eu .

b (x10-2 )
4760,67

Tabla 2 . Valores del ajuste lineal empleado para realizar la calibracin .

b (x10-2 )
0,03

Como se puede observar en la tabla 2 , el ajuste lineal es muy bueno tal y como se
esperaba al emplear detector de germanio puro . Para poder comprobar que la calibracin es
exitosa vamos a calcular las energa de tres muestras , dichas muestras son el cobalto 60 ,
europio 152 y cesio 137 . Delos dos primeros no vamos a calcular todos los picos , slo los que
hemos empleado en la calibracin , en cambio debemos calcular el centroide para el nico pico
que tenemos del cesio 137 , cuyo espectro se puede observar en la imagen 4 . Los valores de
la posicin de los centroides los introduciremos en la expresin (1) y en (2) para poder obtener
los valores de las energas con sus incertidumbres , que se pueden observar en la tabla 3 .

Imagen 4 . Espectro del 137Cs con el ajuste gaussiano del pico empleado .

------------------Nmero de
Pico
1
------------------Nmero de
Pico
1
2
------------------Nmero de
Pico
1
2

137 Cesio
Posicin Centroide
Valores experimentales
Xc ( Canal )
Xc
EExp (KeV)
EExp
( Canal )
(KeV)
305,85
0,01
662,67
0,01
Cobalto 60
Posicin Centroide
Valores experimentales
Xc ( Canal )
Xc
EExp (KeV)
EExp
( Canal )
(KeV)
559,76
0,01
1173,28
0,01
638,46
0,01
1331,54
0,01
137 Cesio
Posicin Centroide
Valores experimentales
Xc ( Canal )
Xc
EExp (KeV)
EExp
( Canal )
(KeV)
36,88
0,02
121,772
0,004
455,90
0,01
964,42
0,01

Valores Tericos
ETerica
ETerica
(KeV)
(KeV)
661,657
0,003
Valores Tericos
ETerica
ETerica
(KeV)
(KeV)
1173,240
0,004
1332,501
0,005
Valores Tericos
ETerica
ETerica
(KeV)
(KeV)
121,7817
0,0003
964,080
0,018

3
4
5

516,40
529,39
676,46

0,04
0,01
0,01

1086,09
1112,21
1407,97

0,08
0,02
0,02

1085,870
1112,070
1408,010

0,024
0,004
0,003

Tabla 3 . Valores tericos y experimentales de las energas de los picos obtenidos mediante los ajustes gaussianos .

Podemos observar que los resultados son ms que aceptables , siendo la mayor diferencia
de la energa en torno al 1% .

3.Caracterizacin de muestras
Una vez hemos obtenido una calibracin ptima , como la que tenemos , podemos empezar
a realizar la caracterizacin de muestras . Para ello empezamos cogiendo el fondo del
laboratorio durante el mismo tiempo durante el cual vamos a estar midiendo con las muestras
. El fondo del laboratorio deberemos quitarlo a las medidas de las muestras para poder
obtener informacin de la composicin de las mismas con mayor precisin . El espectro del
fondo se puede observar en la imagen 5 . Ms adelante , tomaremos los espectros de unas
sales , las cuentas de un collar y la uranita y mediante el uso de la pginas web
http://www.nndc.bnl.gov/chart/ y http://nucleardata.nuclear.lu.se/toi/ podremos decir que
elementos se encuentran en las muestras . Como sabemos de la calibracin que los valores
como mucho nos van a diferir en 1KeV , vamos a buscar las energas ms prximas al valor
adems de que los elementos coincidan con alguna cadena de desintegracin de las
fundamentales ( 232Th , 238U , 235U y 241Pu, aunque esta ltima est extinta ) .

Imagen 5 . Obtencin del espectro del fondo del laboratorio .

Se puede observar en la imagen 5 que hay un pico mucho ms intenso en el espectro del
fondo del laboratorio , este pico se debe a la desintegracin del 40K en 40Ar mediante una
desintegracin + , es decir , convierte un protn en un neutrn , electrn y un neutrino
electrnico . Esta desintegracin deja un 40Ar excitado que al desexcitarse mediante radiacin
gamma deja un 40Ar estable liberando una energa de 1460,82 KeV . Para confirmar que se
produce esta desintegracin hemos realizado el ajuste gaussiano del pico de la imagen y lo
obtenido lo hemos introducido en la frmula (1) , obteniendo la energa que se puede
observar en la tabla 4 .

------------------Nmero de
Pico
1

Fondo del Laboratorio

Posicin Centroide
Valores experimentales
Xc ( Canal )
Xc
EExp (KeV)
EExp
( Canal )
(KeV)
702,536
0,005
1460,407
0,010

Valores Tericos
ETerica
ETerica
(KeV)
(KeV)
1460,822
0,006

Tabla 4 . Posicin , energa obtenida y energa terica del pico obtenido en el anlisis del fondo del laboratorio .

Ahora que ya tenemos el espectro del fondo vamos a analizar el espectro de las muestras
mencionadas anteriormente .

a)Uraninita
Vamos a comenzar analizando la muestra de una piedra problema , la uraninita . Este
material , como demuestra el espectro de la imagen 6 , tiene muchsimas desintegraciones
nucleares .

Imagen 6 . Espectro de la muestra de la uranita del laboratorio .

Como se puede observar hay muchsimos picos en esta muestra , por lo que es muy difcil
identificar todos los picos presentes . Los picos que se han podido identificar de la muestra , as
como la energa obtenida mediante la frmula (1) , se encuentran en la tabla 5 .

Xc ( Canal )

EExp (KeV)

25,18

Xc
( Canal )
0,15

98,24

EExp
(KeV)
0,30

31,57
68,76

0,11
0,04

111,09
185,90

0,24
0,08

123,21
151,67
230,79

0,01
0,01
0,04

295,37
352,62
511,73

0,03
0,02
0,08

279,658
307,651
358,67
367,47

0,003
0,005
0,03
0,03

609,99
666,29
768,90
786,59

0,01
0,01
0,05
0,05

377,51
441,02
533,55
550,78
592,04
613,47
802,56
836,51
1029,94
1193,43

0,05
0,02
0,01
0,03
0,02
0,06
0,09
0,03
0,01
0,07

806,77
934,49
1120,57
1155,22
1238,21
1281,28
1661,56
1729,82
2118,83
2447,61

0,10
0,05
0,02
0,07
0,04
0,13
0,19
0,02
0,02
0,14

Elemento
Padre
231
Th
214
Pb
223
Fr
235
U
234
Th
223
Fr
211
Bi
231
Pa
222
Rn
211
Pb
234
Pa
239
Pu
223
Fr
214
Pb
215
Bi
214
Pb
223
Fr
214
Pb
234
Pa
214
Pb
219
At
214
Pb
214
Bi
214
Bi

Elemento
Hijo
231
Pa
214
Bi
219
At
231
Th
234
Pa
219
At
307
Tl
227
Ac
218
Po
211
Bi
234
U
235
U
219
At
214
Bi
215
Po
214
Bi
219
At
214
Bi
234
U
214
Bi
215
Bi
214
Bi
214
Po
214
Po

Desintegracion
(-)
(-)
()
(-)
(-)

()
()
(-)
(-)
()
()
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)

Tabla 5 . Valores de las energas de los picos estudiados , as como la desintegracin que tiene lugar as como los
elementos entre los que se da .

Como se ha mencionado antes , no todos los picos de la grfica se encuentran en la tabla 5 ,

esto se debe a que no se ha conseguido encontrar la desintegracin de la que proviene y
adems hay valores de cada energa que podra ser ms de un elemento y no se puede saber
cul de los dos es . Tambin se pueden observar algunas desintegraciones que toman la forma
(i) (siendo i=, ) , esto quiere decir que el ncleo padre se desintegra en un elemento
excitado del hijo mediante una desintegracin del tipo i y este se convierte en estable
mediante una desintegracin gamma () , siendo observada slo la desintegracin gamma .
Finalmente , podemos decir que el elemento que se encuentra es el producto o hijo de la
reaccin , ya que los picos nos indican que la reaccin se ha dado pero eso no quiere decir que
todo el reactivo o padre se halla desintegrado totalmente por lo que podra seguir existiendo
en la muestra .

b)Muestra de sales
Como antes , vamos a analizar el espectro de una sal desconocida para poder obtener su
espectro e intentar identificar alguno de los elementos , dicho espectro se encuentra en la
imagen 7 .

Imagen 7. Espectro de la sal problema.

Como hemos hecho a lo largo de la prctica realizamos los ajustes gaussianos a los picos
ms intensos y mediante la ecuacin (1) obtenemos los valores experimentales de la energa .
Como se puede apreciar , el espectro de esta muestra es menor , por lo que hemos
identificado casi todos los picos , aunque como con la uraninita no podemos saber que pico de
energa es de que elemento , todos los picos y centroides se encuentran en la tabla 6 .
Xc ( Canal )

EExp (KeV)

24,27
32,12

Xc
( Canal )
0,41
0,11

96,41
112,20

EExp
(KeV)
0,82
0,22

47,85

0,06

143,83

0,12

68,96

0,04

186,29

0,08

357,69
474,34

0,06
0,02

766,92
1001,51

0,13
0,04

Elemento
Padre
220
Fr
236
U
135
I
48
Cr
235
U
234
Pa
226
Ra
102
Sr
44
K
139
Xe

Elemento
Hijo
216
At
232
Th
135
Xe
48
V
231
Th
234
U
222
Rn
102
Y
44
Ca
139
Cs

Desintegracion
()

+
()
(-)
()
()
(-)
(-)

Tabla 6 . Valores del centroide , la energa experimental y elementos relacionados junto con su desintegracin.

Como podemos observar hay muchas coincidencias en la misma energa , pero no somos
capaces de saber qu energa corresponde con que elemento , adems no sabemos de que
est compuesta la sal y las pginas que empleamos tampoco os dan los valores exactos de los
picos . Cabe destacar , que tanto en esta muestra problema como en la siguiente no slo se
han empelado las series de desintegraciones mencionadas anterior mente , pues tambin
puede haber elementos distintos a los de estas series con las mismas energas . Decimos esto
porque se tena el conocimiento de que la uranita posea elementos de ambas cadenas de
desintegracin .
c)Cuentas de Collar
Anlogamente a los casos anteriores , hemos analizado el espectro de la muestra de las
cuentas de un collar , dicho espectro se puede observar en la imagen 8 y los datos
correspondientes a los centroides de los picos , con sus respectivas energas se encuentran en
la tabla 7 .

Imagen 8 . Espectro de las cuentas del collar .

Xc ( Canal )

EExp (KeV)

68,88

Xc
( Canal )
0,21

186,122

EExp
(KeV)
0,419

702,94

0,25

1461,22

0,50

Elemento
Padre
226
Ra
102
Sr
40
K

Elemento
Hijo
222
Rn
102
Y
40
Ar

Desintegracion
()
()
(+)

Tabla 7 . Valores de las energas de los picos de la muestra estudiada .

En esta muestra se puede observar que no hay tantos picos como en el resto de las muestras ,
esto se debe a que la muestra ya no emite desintegraciones debido a la casi completa
desintegracin de los istopos que la componan . Se puede observar que , al igual que el

fondo , se tiene el pico del potasio 40 , prueba de que la muestra no tiene una actividad
elevada de desintegraciones .

4.Descripcin de la serie del 238U

El 238U es el istopo ms comn del uranio que se pueda encontrar en la naturaleza . Es un
elemento cuya cadena de desintegracin ( Imagen 9 ) es una de las que ms tiempo lleva en la
Tierra, junto con la del 232Th , 235U y 241Pu ( aunque esta ltima est extinta ) .

238

Imagen 9 .Cadena desintegracin U obtenido de la pgina

http://caebis.cnea.gov.ar/IdEN/CONOC_LA_ENERGIA_NUCX/CAPITULO
_6_Difusion/CICLO_COMB_NUCL/El_uranio.htm .

Como hemos visto a lo largo de la prctica la cadena del uranio 238 ( as como la del uranio
235 ) se encuentra con bastante facilidad en casi todas las muestras ( aunque no hemos sabido
decir exactamente que pico correspond con qu cadena ) .

4.Conclusiones y comentarios
Como se puede observar , un detector de germanio hiperpuro nos da una precisin
excelente para poder identificar algunos de los picos , aun as no podemos identificar que pico
corresponde a cada elemento que hay en la muestra . Esto se debe a que hay muchos
elementos con energas muy parecidas y dentro del rango de nuestro error ( que sera 1KeV
aproximadamente ) y no podemos decidir que elemento escoger pues no tenemos
informacin suficiente ( habra que realizar otro tipo de anlisis ) .
Nos gustara mencionar que a la hora de obtener el elemento correspondiente a cada
desintegracin en cada muestra hemos tenido que restar el fondo como es obvio . El problema
ha surgido que el fondo , en algunos puntos tena un valor superior al de la muestra y se han
intentado quitar la mayora de los puntos posible , pero eso afecta a la hora de realizar con
ms precisin a los ajustes gaussianos .