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Inmunidad
Celular
Profesora:
Integrantes:
Yocsune
Snchez Yaelyn
Zambrano Jojanli
Mota Richardis
Lozano Marisol
Pizani Yetzi
Guaira Josseth
Introduccin
El sistema inmune es complejo y los elementos que lo integran participan de
forma integrada junto a otros sistemas en numerosas funciones del organismo. Todos los
nutrientes incluyendo el agua y en su conjunto la alimentacin, afectan a la estabilidad
del sistema inmunitario en todas las etapas de la vida. El sistema inmune protege al
organismo frente a agentes extraos (bacterias, virus, parsitos, hongos, levaduras,
plenes, protenas alimentarias, toxinas, clulas cancergenas, etc.) Una vez que los
patgenos han atravesado esta primera barrera del sistema inmunitario innato, el sistema
inmune pone en marcha otros mecanismos de defensa activa que se pueden dividir en
respuestas inmunes innatas e inespecficas y respuestas inmunes adaptativas
especficas (conocida tambin como inmunidad adquirida). La principal diferencia que
existe entre ambos tipos de respuesta es que la inmunidad adaptativa presenta alta
especificidad y memoria con respecto a un determinado patgeno. En ambas respuestas
intervienen las clulas inmuno competentes (leucocitos) y una serie de factores solubles
(sistema del complemento, anticuerpos, citoquinas). Las clulas que participan en las
respuestas inmunes se diferencian en la mdula sea, se encuentran mayoritariamente en
rganos linfoides tales como el timo, el bazo y los ndulos linfoides.
En la respuesta inmune humoral y celular presentan varios tipos de respuesta que
deja al individuo tan indefenso frente a toda clase de grmenes patgenos y otras
agresiones, que es incompatible con la vida si no se instaura a tiempo un tratamiento
adecuado. La respuesta inmune humoral es mediatizada por los linfocitos B, que como
se ha dicho anteriormente reconocen al antigeno a travs de las inmunoglobulinas de
membrana. Sin embargo este estimulo no es suficiente para que se inicien los procesos
de proliferacin de estas clulas. Para ello es necesario que los linfocitos B adems del
estimulo antignico reciban el estimulo de ciertas interleucinas. En la respuesta inmune
celular cubren una importante funcin como mecanismo inmunolgico de defensa,
actuando principalmente frente a bacterias y virus, as como evitando la aparicin y
desarrollo de clulas tumorales. Sin embargo, este tipo de respuesta representa una seria
limitacin en la prctica de trasplantes por ser el principal mecanismo implicado en el
rechazo de los mismos. La respuesta inmune de tipo celular es compleja en sus efectos y
acciones finales, as como en su iniciacin y desarrollo. En ella participan esencialmente
los linfocitos T colaboradores y citotxicos.
Inmunidad celular
La inmunidad celular es una forma de respuesta inmunitaria1 de seleccin natural
mediada por linfocitos T. Acta como mecanismo de ataque en contra de
los microorganismos intracelulares, como virus y algunas bacterias, capaces de
sobrevivir y proliferar en el interior de los fagocitos y otras clulas del husped, lugar al
que no tienen acceso los anticuerpos circulantes. La defensa frente a este tipo
de infecciones depende de la inmunidad celular, que induce la destruccin del
microorganismo residentes en los fagocitos o de las clulas infectadas.
Inmunidad humoral
La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los
microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del
sistema que atacan a los antgenos, no son las clulas directamente sino
son macromolculas, como anticuerpos o protenas del sistema.
Funciones de los linfocitos en la defensa celular
Las defensas orgnicas internas estn constituidas, bsicamente, por el sistema
defensivo celular, y los anticuerpos o sustancias defensivas que segregan las clulas de
aqul, el llamado sistema defensivo humoral. Ambos, son sistemas ligados entre s, ya
que los anticuerpos localizados en la sangre son producidos por clulas.
1.
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3.
4.
5.
Mediadores qumicos
Los mediadores pueden actuar sobre uno o algunos tipos de clulas diana.
Hipersensibilidad humoral y celular
Tipo I:
Anafilctico
Prototipo de trastorno
Mecanismo inmunolgico
Complejos antgeno-anticuerpo,
complemento activado,
atraccin de neutrfilos,
liberacin de enzimas
lisosomales y otras molculas
txicas.
Tipo III:
Enfermedad por
Inmunocomplejos
Reaccin de
Arthus, Enfermedad del
suero, Lupus eritematoso
sistmico, ciertas formas de
glomerulonefritis aguda
Tipo IV:
Hipersensibilidad
mediada por
clulas
(Retardada)
Linfocitos T
sensibilizadosliberacin de
Tuberculosis, Dermatitis de
linfocinas y citotoxicidad
contacto,Rechazo de
mediada por clulas T, se
trasplantes
produce en enfermedad
granulomatosa.
secrecin de moco.
El factor activador de las plaquetas (PAF) produce agregacin plaquetaria,
liberacin de histamina, broncoconstriccin, vasodilatacin y aumento de la
permeabilidad vascular. Adems, tiene efectos proinflamatorios, como la
quimioatraccin y la desgranulacin de los neutrfilos.
Patogenia
El bacilo tuberculoso no elabora endotoxinas ni exotoxinas, en su lugar, la
enfermedad en s y la destruccin de los tejidos son ocasionados por productos que
elabora el husped durante la respuesta inmunitaria a la infeccin. Cuando
el Mycobacterium tuberculosis consigue llegar al alvolo pulmonar, se produce una
ligera reaccin inflamatoria en la que predominan los polimorfonucleares. Estas clulas
son rpidamente sustituidas por macrfagos alveolares.
Cuando un macrfago alveolar puro desde el punto de vista inmunitario
envuelve a un bacilo tuberculoso, al principio le suministra el ambiente nutricional que
necesita dentro de su fagosoma, donde el bacilo sobrevive y se multiplica. La capacidad
de estos macrfagos para erradicar por s solos al bacilo tuberculoso en estas primeras
etapas, parece ser muy escasa, quizs porque su funcin se ve interferida por factores
que han sido atribuidos a diversos componentes de la pared celular del Mycobacterium
tuberculosis que le permite a ste escapar de la destruccin inducida por las defensas del
organismo. En primer lugar, est el factor cordonal, un glucolpido de superficie que
hace que el Mycobac-terium tuberculosis crezca in vitro en cordones con configuracin
de serpentina y slo lo presentan las cepas virulentas. La virulencia est dada por la
capacidad de formar cordones. El factor formador de cordones inhibe la migracin de
leucocitos. Adems, la inyeccin del factor cordonal induce la aparicin del granuloma
caracterstico.
Antgenos de Mycobacterium tuberculosis
Las protenas del M. tuberculosis son las que le confieren la propiedad
antignica; ciento cincuenta de sus 1000 protenas han sido caracterizadas . Las ms
predominantes han sido aisladas, caracterizadas y copiadas por sntesis qumica o sus
genes han sido insertados en huspedes como Escherichia coli, para la reproduccin en
gran escala de protenas recombinantes.
Pruebas cutneas
Las pruebas cutneas de alergia son unas pruebas que se hacen sobre la piel con
objeto de identificar la sustancia que puede desencadenar una reaccin alrgica en el
paciente. Para ello se introduce en la piel una cantidad nfima del posible agente
causante de la alergia.
Lepromina: La prueba de lepromina cutnea se utiliza para determinar qu tipo de
lepra tiene una persona.
Forma en que se realiza el examen
Se inyecta una muestra de bacterias inactivadas (incapaces de causar infeccin)
causantes de la lepra justo debajo de la piel, usualmente en el antebrazo, de tal manera
que una pequea protuberancia levante la piel. La protuberancia indica que
el antgeno ha sido inyectado a la profundidad correcta.
Conclusin