Perguntas de resposta longa:

1. Que tipo de exotoxinas conhece e qual o seu modo de atuao?

Exotoxinas AB constitudas por Subunidade enzimtica (A) responsvel pelo efeito txico e Subunidade de
ligao (B). Modo de actuao: Subunidade B insere-se na membrana plasmtica e cria um poro atravs do
qual a subunidade A pode passar. Outro modo Entrada atravs de fagocitose mediada por receptores.
Exotoxinas especficas para locais do hospedeiro - Geralmente so exotoxinas AB. Dividindo-se em
neurotoxinas (sistema nervoso) e enterotoxinas (mucosa intestinal) Exotoxinas disruptoras de membranas
(Toxinas citolticas) - Protena que se liga poro de colesterol da membrana plasmtica do hospedeiro,
insere-se na membrana e forma um poro.Dividem-se em Leucocidinas (actuam nos leuccitos o que reduz as
defesas do hospedeiro) e Hemolisinas (formam poros nas membranas do eritrcitos atravs dos quais
libertada hemoglobina e/ou ies (hemlise)).

2. Explique o que o sistema do complemento e as diferentes vias que o compem:

Componente do plasma humano que aumenta a opsonizao das bactrias pelos anticorpos e ajuda outros
anticorpos a eliminarem bactrias. composto por mais de 30 protenas do soro que amplificam o efeito dos
anticorpos. VIA clssica- papel importante na resposta imune especfica VIA alternativa- papel importante
na resposta imune no especfica VIA da lectina- papel importante na resposta imune especfica ou na
resposta imune noespecfica.
3. Descreva os processos que permitem a evaso das bactrias s defesas do hospedeiro:
EVASO AO SISTEMA DO COMPLEMENTO- Cpsulas que previnem a activao do complemento.
Modificao de LPS que previne a activao do complemento ou interferem na formao do MAC.
RESISTNCIA FAGOCITOSE- Cpsulas que previnem o contacto entre a clula fagocitria e a bactria.
Protenas de superfcie especializadas que interferem na adeso da clula fagoctica bactria.
SOBREVIVNCIA DENTRO DE CLULAS FAGOCTICAS- Resistncia aos produtos txicos
libertados. Preveno da fuso dos fagossomas com os lisossomas. EVASO RESPOSTA IMUNITRIA
ESPECFICA- Produo de cpsulas que no so antignicas porque se assemelham a componentes do tecido
do hospedeiro.
4. Defina o que so pries e qual o seu mecanismo de patogenicidade:
So partculas infecciosas de natureza proteica. As doenas causadas por este microrganismo caracterizam-se
por terem na sua origem uma protena cuja manifestao normal e no patognica (PrPsc) pode, converter-se
em anormal auto-replicando-se e tornando-se deste modo patognica (PrPc). Em condies normais a referida
protena possui grande quantidade de hlices alfa, sendo capazes de proteger as clulas neurais da morte. Por
outro lado, a expresso patognica dos pries (PrPc) possui estrutura primria igual protena (PrPsc) mas

desta vez com grande quantidade de folhas beta. o acumular da protena patognica no crebro dos seres
vivos que promove a formo de placas amelides causando a doena.

5. O que so e de que forma actuam os interferes?

Constituem um grupo de citocinas de baixo peso molecular, produzidas por muitas clulas eucariotas em
resposta a numerosos indutores, nomeadamente material viral. Dividem-se em Interferes do tipo I e do tipo
II, chamados de IFN. O seu modo de actuao comea pela sntese do IFN e sua libertao, induzida por uma
infeco viral. O IFN liga-se a um receptor na membrana plasmtica de uma segunda clula e direcciona a
produo de enzimas (oligo(A)sintetase e cinase proteica) que conferem resistncia celular infeco viral.
Quando a clula estimulada infectada, a sntese protenas virais inibida por um endoribonuclease que
degrada o RNA viral. Uma cinase proteica fosforila e inactiva o factor elF-2, necessrio para a sntese de
protenas virais.

6. Refira e descreva os mecanismos de resistncia a antibacterianos:

PREVENO DA ENTRADA DO ANTIBITICO - Bactrias Gram negativas no so afectadas por
penicilinas porque estas no conseguem penetrar a membrana externa. - Decrscimo na permeabilidade
membranar pode conduzir a resistncia s sulfonamidas. - Micobactrias resistentes devido ao alto teor de
cidos miclicos, que as torna impermeveis.
EXPULSO DO ANTIBITICO PARA FORA DA CLULA - Alguns patognios possuem translocases
na membrane plasmtica que expelem as drogas. - Uma vez que estas translocases no so muito especficas
so designadas de bombas de multi-resistncia.
INACTIVAO DO ANTIBITICO: Modificao qumica do antibitico. Inactivao do anel lactmico de muitas penicilinas por penicilinases. Pode haver adio de grupos : fosforilao de
aminoglicosdeos e acetilao de cloranfenicol.
RESISTNCIA ESPECFICA - Pode desenvolver-se resistncia quando a enzima-alvo ou organelo-avo
modificado de forma a deixar de ser susceptvel: variao no rRNA, variao no peptidoglicano, etc.
UTILIZAO DE VIAS ALTERNATIVAS - Bactrias resistentes podem utilizar vias alternativas para
contornar a sequncia inibida pelo agente antimicrobiano, ou podem aumentar a produo do metabolito alvo.

7. Descreva os processos de replicao e transcrio que ocorrem durante a reproduo dos

retrovrus tal como o HIV:
Um retrovrus, como o HIV, necessita de uma clula hospedeira. Este injecta o material gentico constitudo
por uma cadeia simples de RNA de cadeia positiva. Esta vai ser utilizada para formar uma cadeia negativa de
DNA atravs da transcriptase reversa do retrovrus. Formase assim um hbrido RNA/DNA. A cadeia de RNA

vai ser degradada deixando apenas a cadeia negativa de DNA, vai-se formar uma molcula de DNA de cadeia
dupla pela aco da transcriptase reversa que vai ser utilizada para a produo de mRNA e mais cadeias de
+RNA.

8. De que forma que actuam os interferes e como que estes tornam as clulas resistentes
infeco por vrus?
Os interferes vo-se ligar a receptores da membrana plasmtica que vo induzir a sntese de enzimas que
conferem resistncia viral. Quando a clula est infectada, os interferes vo inibir a sntese proteica viral
atravs de uma endonuclease que degrada o RNA viral. Uma cinase vai fosforilar e inactivar a eLF-2 que
necessria para a sntese de proteinas virais.

9. Descreva os processos que permitem a evaso das bactrias s defesas do hospedeiro:

As bactrias podem evadir s defesas do hospedeiro interferindo na activao do sistema do complemento, ou
na formao do MAC. Podem evadir-se fagocitose por parte de clulas do hospedeiro atravs de protenas
superficiais que impedem a adeso s clulas fagocitrias, ou, uma vez fagocitadas, terem a capacidade de
resistir aos produtos txicos produzidos. Por ltimo podem produzir cpsulas que se vo assemelhar a clulas
do tecido do hospedeiro, no sendo, assim, alvo do sistema imunitrio.

10. Refira e descreva os mecanismos de resistncia a antibacterianos:

As bactrias podero prevenir a entrada do antibitico, por exemplo no caso das gram negativas a membrana
externa impede a entrada do antibitico, ou o aumento da impermeabilidade da membrana. Caso o antibitico
j tenha entrado na clula, esta pode ter mecanismos que expulsem o antibitico, ou podem desactiva-lo, por
exemplo no caso das peniciclinas ocorre a desactivao do anel de beta-lactmico. A bactria pode conter
plasmdeos que codificam genes que a protegem, o caso dos plasmdeos R, por exemplo, que inactivam ou
destroem o antibitico.

11. Explique o que que diferencia as diferentes vias do sistema do complemento:

O sistema do complemento corresponde ao componente do plasma humano que aumenta a opsonizao das
bactrias pelos anticorpos e ajuda outros anticorpos a eliminar bactrias. composto por mais de 30 protenas
do soro que amplificam o efeito dos anticorpos e atua como uma cascata: a ativao de um componente resulta
na ativao do componente seguinte. A cascata do complemento constituida por protenas designadas por
c1-c9 em adio aos factores B, D, H, I, proteinas de ligao, etc. No plasma e noutro fluidos corporais, as
protenas do complemento esto num estado inativo.
Existem 3 vias para a ativao do complemento, que se distinguem pelo facto de terem diferentes etapas
inicias:
- Via clssica: papel importante na resposta imune especifica
- Via alternativa: papel importante na resposta imune no especifica

- Via da lectina: papel importante na resposta especfica ou na resposta imune no especfica.

12. O que so exotocinas do tipo AB? Qual o seu modo de atuao?

Exotoxinas do tipo AB, so toxinas libertadas por microrganismos e tm elevada capacidade patognica.
Actuam segundo dois mecanismos. No primeiro, a subunidade B insere-se na membrana formando um poro
por onde passa a toxina A. No segundo mecanismo, a exotoxina entra na clula por fagocitose mediada por
receptores e vai alterar o factor EF2, uma vez alterado vai deixar de ser funcional e a sntese proteica para.

- Explique quais os processos envolvidos na iniciao de cries por Streptococcus mutans

- Descreva o processo de opsonizao, no esquecendo de referir quais os tipos de opsoninas que conhece

Perguntas de resposta curta:

1-Quais os constituintes do peptidoglicano?
Cadeias lineares de dois aminoacares, cido N-acetilmurmico e N-acetilglucosamina, alterados e unidos
por pptidos.

2-A que gnero pertence o microrganismo Desulfovibrio desulfuricans ATCC 27774?

Desulfovibrio.

3-Indique o produto inicial e final da gliclise (ou via glicoltica):

Glucose e Piruvato.

4-O que caracteriza um microrganismo halfilo?

Organismo que necessita de um habitat rico em NaCl.

5-Qual a definio de prio?

Agente infecioso de origem proteica, de crescimento e multiplicao lenta.

6-Qual o papel da bradicinina no processo de inflamao?

Abre as junes intercelulares e permite que o fludo e os leuccitos deixem o capilar e entrem no tecido
infetado.

7-Como se designa o local de ligao de uma Ig a um antignio?

Eptopo ou determinante de antignio? CDR?
8-Quais os antimicrobianos que atuam por inibio da sntese de cidos nucleicos?
Rifompicina e Quilonona.

9-A que espcie pertence o microrganismo Helicobacter pylori J99?

pylori.

10-Que espcies pioneiras se estabelecem ao fim de 24h de vida de um recm-nascido?

Salivarius.

11-Qual a principal enzima responsvel pelo metabolismo extracelular da sacarose por S.mutans e
consequente formao de glucanos?
Glicosil transferase (GTF).