Introduccin

Las operaciones de separacin son procesos de transferencia de masa

entre fases que ocurren porque el sistema no se encuentra en equilibrio.
Para el tratamiento cuantitativo de la transferencia de masa es
necesario conocer T, P y las composiciones de las fases en equilibrio. La
coexistencia de fases ms encontrada en la industria son los sistemas
lquido/vapor. Para sistemas ideales es relativamente fcil estimar el
equilibrio lquido vapor. Sin embargo, la mayora de
los sistemas de inters industrial presentan desviaciones.
Una importante aplicacin del equilibrio lquido vapor (ELV) es el clculo
de

la

evaporacin

instantnea

(destilacin

flash).

La

destilacin

instantnea (ver Figura1) es una tcnica simple de separacin de fases.

El nombre se origina del hecho que un lquido a una presin mayor que
su presin de punto de burbuja (un lquido subenfriado) se evapora de
modo sbito (completa o parcialmente) cuando se reduce la presin, lo
que conduce a un sistema de dos fases de vapor y lquido en equilibrio.

Las mezclas de compuestos polares son soluciones no ideales cuyo

comportamiento no es representado adecuadamente por ecuaciones de
estado, es mejor el empleo de los modelos de solucin. Los modelos que
se utilizaron en el presente trabajo fueron: Wilson, NRTL y UNIQUAC.
Estos modelos fueron seleccionados de acuerdo con Carlson (1996)6.
Los

desarrollos

tericos

en

la

termodinmica

molecular

del

comportamiento de una solucin lquida con frecuencia se basan en el

concepto de composicin local. Dentro de una solucin lquida, las
composiciones locales, diferentes de la composicin general de las

mezclas, se supone que se consideran un arreglo de corto alcance y las

orientaciones moleculares no aleatorias que resultan de las diferencias
en el tamao molecular y en las fuerzas intermoleculares.
El concepto lo introdujo G. M. Wilson en 1964 con la publicacin de un
modelo del
Comportamiento de la solucin conocida como la ecuacin de Wilson
(Smith y col. 2004)7. El xito de esta ecuacin en la correlacin de los
datos de EVL aceler el desarrollo de modelos alternativos de
composicin local el ms notable es la ecuacin NRTL (NonRandom
TwoLiquid) de Renon y Prausnitz y la ecuacin UNIQUAC (UNIversal
QUAsiChemical) de Abrams y Prausnitz.

Destilacin
En la prctica, la destilacin puede llevarse a cabo segn dos mtodos
principales. El primer mtodo se basa en la produccin de vapor
mediante la ebullicin de la mezcla lquida que se desea separar y la
condensacin de los vapores sin permitir que el lquido retorne a la
columna del equipo de destilacin. Por lo tanto, no hay reflujo. El
segundo mtodo se basa en el retorno de una parte del condensado a la
columna, en condiciones tales que el lquido que retorna se pone en
contacto ntimo con los vapores que ascienden hacia el condensador.
Es posible realizar cualquiera de los dos mtodos como un proceso
continuo o discontinuo (por etapas). La primera seccin de este captulo
se ocupa de los procesos de destilacin continua en estado estacionario,
incluyendo la vaporizacin parcial en una sola etapa sin reflujo
(destilacin flash o rpida) y la destilacin continua con reflujo
(rectificacin) para sistemas que contienen slo dos componentes. (La
destilacin multicomponentes2

se estudiar en el captulo 22.) Las

ltimas secciones estn dedicadas al diseo y operacin de equipo de

destilacin, tales como las columnas de platos perforados y con

destilacin discontinua.

DESTILACIN FLASH
La destilacin instantnea o flash consiste en la vaporizacin de una
fraccin definida del lquido, en una manera tal que el vapor que se
forma est en equilibrio con el lquido residual, separando el vapor del
lquido y condensando el vapor. La figura 21.1 muestra los elementos
que conforman una planta de destilacin instantnea. La alimentacin
se hace circular por medio de la bomba a, a travs del calentador b, y se
reduce la presin en la vlvula c. Una mezcla ntima de vapor y lquido
entra en el separador d, en el que permanece el tiempo suficiente para
permitir que se separen las corrientes de vapor y lquido. Debido al gran
contacto existente entre el lquido y el vapor antes de su separacin, las
corrientes que se separan estn en equilibrio. El vapor sale a travs de
la lnea e y el lquido a travs de la lnea g.

Fig.21.1
Destilacin flash de mezclas binarias

La destilacin instantnea (destilacin flash) se usa de manera extensa

en la refinacin del petrleo, en la cual sus fracciones se calientan en
destiladores de tubos y el fluido calentado se evapora instantneamente
(flash) en corrientes de vapor y corrientes de lquido residuales, cada
una de las cuales contiene muchos componentes. El lquido proveniente
de un absorbedor se somete a destilacin instantnea para recuperar
una parte de soluto y el lquido de un reactor a alta presin se puede
destilar instantneamente a baja presin, generando algo del vapor.
Considere 1 mol de una mezcla de dos componentes que entra como
alimentacin del equipo que se representa en la figura 21.1. Sea la
concentracin de la alimentacin xF, expresada como fraccin mol del
componente ms voltil. Sea f la fraccin mol de la alimentacin que se
vaporiza y retira continuamente como vapor. Por lo tanto, 1 f es la
fraccin mol de la alimentacin que sale de forma continua como lquido.
Sean

yD

xB

las

concentraciones

del

vapor

el

lquido,

respectivamente. A partir de un balance de materia para el componente

ms voltil, basado en 1 mol de alimentacin, toda la cantidad de este

componente que entra
en la alimentacin tiene que salir en las dos corrientes que salen del
destilador.

En la ecuacin (21.1) hay dos incgnitas: xB y xD. Para usar la ecuacin,

debe contarse con una segunda relacin entre las incgnitas. Tal
relacin est dada por la curva de equilibrio o por una ecuacin basada
en la volatilidad relativa, . Para las componentes A y B en una mezcla,
se define como

Para mezclas ideales, la volatilidad relativa es igual a la relacin entre

las presiones
de vapor, ya que se cumple la ley de Raoult y es casi constante en el
rango de temperaturas presente en una destilacin tpica.

Para mezclas binarias, generalmente se omiten los subndices, puesto

que xB = 1 xA y yB = 1 yA. La ecuacin (21.2) se puede convertir en
una forma ms til, relacionando directamente y con x, que se entiende
que son yAe y xAe.

La fraccin f de la ecuacin (21.1) no se fija directamente, sino que

depende de la
entalpa de la corriente caliente que ingresa y de las entalpas del vapor
y del lquido que dejan la cmara de destilacin instantnea.

donde HF, Hy y Hx son respectivamente las entalpas del lquido de

alimentacin, el vapor y el lquido producidos.

5. Ejemplo de Simulacin sin reaccin qumica

Separador Flash
Simular el flujo y la concentracin de la fase vapor a la salida del
separador flash, en un proceso de separacin de una mezcla equimolar
de benceno-tolueno, para los siguientes cambios de presin producidos
por la vlvula (0.1, 0.3, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 0.91, 0.92, 1.0 atm). Las
condiciones de la alimentacin son: Presin = 2 atm Caudal = 150
kgmoles/h Temperatura=115C Composicin Molar Benceno = 0.50

SIMULACIN DEL PROCESO EN HYSYS:

i.

Primeramente se debe definir el paquete de propiedades: Peng

ii.

Robinson
Luego incorporar los componentes necesarios: Benceno y

iii.
iv.

Tolueno.
Seguidamente se debe ingresar al Ambiente de Simulacin.
Dentro del Ambiente de Simulacin arrastramos una primera
corriente de materia (color azul).

v.

La corriente debe especificarse adecuadamente, para lo cual, se

procede a ingresar a la vista de propiedades (Properties View) de
la corriente, esto se logra haciendo doble clic sobre la corriente.

En la misma se incorporan los datos de: nombre de la corriente (Stream

Name), presin (Pressure), flujo molar (Molar Flow), temperatura, y
composicin de la corriente.

Luego de haber ingresado todos los datos necesarios para definir la

corriente, en la ventana de vista de propiedades aparece un cartel en la
parte inferior color verde, lo cual indica que la corriente esta
correctamente especificada.

vi.

Luego de haber dejado correctamente especificada la corriente de

alimentacin, se debe incorporar la vlvula de expansin previa a
la columna separadora. Para tal fin, se debe arrastrar el icono
correspondiente hasta la ventana PFD. Habiendo incorporado la
vlvula se debe definir adecuadamente, ingresando a la ventana
de vista de propiedades de la vlvula, se debe definir el salto de
presin adecuado (Delta P), y escoger las corrientes que entran y
salen de la vlvula.

vii.

El siguiente paso es incorporar un separador, el cual cumplir el

objetivo de separar la alimentacin en dos corrientes con fases

diferentes. Para tal efecto se debe arrastrar el icono de separador

al PFD. Entrando a la ventana de vista de propiedades del
separador, se puede definir el mismo colocando la corriente que
entra y las corrientes que salen del mismo.

viii.

Al trmino de la especificacin del separador, nuestro sistema ha

quedado correctamente definido y la simulacin de nuestro
proceso a tenido lugar.

ix.

Para poder visualizar todos los resultados de la simulacin, se

puede abrir el libro de trabajo (Workbook) que nos permite
visualizar todas las corrientes del proceso y sus respectivas
especificaciones y resultados de la simulacin, como as tambin
sus composiciones.

Figura 19. Libro de trabajo (Workbook) donde se puede visualizar todos

los resultados de la simulacin.