Practica 13

Laboratorio de Fisicoqumica II
Practica N13 Conductividad Elctrica
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA E INGENIERA AGROINDUSTRIAL
Laboratorio de fisicoqumica Ii
Practica n13
Conductividad elctrica
INTEGRANTES
ORIHUELA ASTETE,
BARBARA CRISTINA
TORRES RIMEY, MARIA JULIA
14070147
14070158
PROFESOR
FIGUEROA TAQUINO, ANBAL
HORARIO
JUEVES 8-11 AM
FECHA DE PRCTICA :
26/05/16
FECHA DE ENTREGA :
02/06/16
2016
1
Contenido
I.INTRODUCCION.............................................................................................. 3
II.RESUMEN
...4
III.PRINCIPIOS
TEORICOS.5
IV.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................8
V.TABLA DE DATOS Y RESULTADOS...............................................................9
VI.CALCULOS.................................................................................................. 13
VII.DISCUSION DE RESULTADOS..................................................................18
VIII.CONCLUSIONES....................................................................................... 19
IX.RECOMENDACIONES.................................................................................20
X.CUESTIONARIO........................................................................................... 21
XI.BIBLIOGRAFIA............................................................................................ 24
I.
INTRODUCCION
Se le determina conductimetria a la determinacin de la conductividad, estos valores tienen

varias aplicaciones .
El primero en medir las conductividades de disoluciones de electrolitos fue Kohlrausch, entre
los aos 1860-70, usando para ello corriente alterna. Puesto que un galvanmetro
convencional no respondia a la corriente alterna ,usaba como receptor un telfono , que le
permita or cuando se equilibraba el puente de Wheatstone.
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante papel en las
aplicaciones industriales de la electrolisis, ya que el consumo de energa elctrica en la
electrolisis depende en gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de laboratorios.
Asi,se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias soluciones durante la
evaporacin del agua(por ejemplo en el agua de calderas o en la produccin de leche
condensada)
Las basicidades de los acidos pueden ser determinadas por mediciones de la conductividad.
El mtodo conductimetro puede usarse para determinar las solubilidades de electrolitos
escasamente solubles y para hallar las concentraciones de los electrolitos en soluciones por
titulacin .
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de
electrolitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente
diluidas.midiendo la conductividad especifica de semejante solucin y claculando la
conductividad equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, su
solubilidad.
Un mtodo practico importante es el de la titulacin conductimetrica,o sea la determinacin
de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad
durante la titulacin .este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones turbias o
fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con el empleo de
indicadores .
II.
RESUMEN
El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de

electrolitos fuertes y dbiles.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj fueron :
Presion =756 mmHg
temperatura: 22C Humedad relativa : 96 %
En esta experiencia, primero se preparo una solucin de KCl 0.01M. luego se hall la
normalidad corregida del NaOH , previamente valorada con biftalato de potasio , y se us
H3
este para hallar la normalidad corregida de HCl y C
COOH , para despus preparar
soluciones diluidas de estos 2 acidos al 0.01N , 0.002N y 0.00064N.
Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedio a medir la conductividad
elctrica de cada solucin preparada , para ello se calibro el instrumento haciendo uso de la
solucin estndar de HI 7031 ,luego se midio la conductividad de cada solucin empezando
por KCl, y luego los acidos.
Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del C
5
10
H3
H3
COOH fue de 1.8595x
y para la conductividad lmite del HCl : 426 S cm

COOH : 390.5 S cm
eq
eq
y del C
,obtenidas ambas grficamente. Comparando estos
resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error : 1.41% y 2.43%
respectivamente .
Como conclusin , se puede decir que para los electrolitos dbiles(se pudo notar con el C
H3
COOH) su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.
Mientras que para los electrolitos fuertes (no se pudo notar con en HCl) su conductividad
equivalente aumenta con la dilucin , aunque en menor cantidad comparndolo con el de los
electrolitos dbiles .
Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho
cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire , para que puedan
ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.
III.
PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente
elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin o
iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:
CONDUCTANCIA ELCTRICA
La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:
Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los

conductores metlicos se debilitan a temperaturas elevadas ya que es ms difcil para los
electrones atravesar la estructura cristalina cuando los elementos que forman la
estructura estn en un movimiento trmico ms activo.
Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los

conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al elevarse la temperatura, ya
que los iones pueden moverse a travs de la solucin ms rpidamente a temperaturas
ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay menos solvatacin de los iones.
Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos, los
cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la estructura
cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco en
otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye a la conductividad del
slido. Los semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms altas,
en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para moverse a
otra posicin dentro de la estructura. La conductancia de los semiconductores aumenta
exponencialmente con la temperatura absoluta.
Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.
La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e

inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.
CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):
La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por una

solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es el
mho , ohm1 o siemen (S) .
1 1 A
L= =
(1)
R l
Donde
es la resistividad y
es la conductividad especfica
naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en
k , la cual depende de la
1
S . cm
;y
A /l
depende de
aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:
k =L
La relacin
electrodos y
( Al )
A
( Al ) (2)
se denomina constante de celda, donde:
es distancia entre los
rea de los mismos.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE ( ):
Es la conductividad generada por cada
eqg/ L
de los iones en disolucin. Se expresa en
S . cm2 . eq1
=k
1000
(3)
N
Donde N es la normalidad de la solucin.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de 1cm
cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y actan
como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco de la
resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen V
6
determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la

solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA (
Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas al

aumentar la dilucin.
De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:
A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta
con la dilucin. Ej.: HCl
B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran aumento
CH 3 COOH
con la dilucin. Ej.:
Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada de
la concentracin, eqg/ L , se obtiene una lnea recta que extrapolada a concentracin igual
a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite, cumplindose con la Ley
de Kohlrausch:
= k ( N )
1/ 2
IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

Los electrolitos dbiles no cumplen con la Ley de Kohlrausch. El proceso de disociacin de un
electrolito dbil puede ser representado por
+ + A
HA H
y eligiendo los estados de referencia
adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del proceso de

disociacin:
H +
aA
(4)
aHA
a
K i =
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
7
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones a

causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica influencia de
la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste en el aumento
de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene conductancia porque no
est cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de electrolito, habr equivalentes de
cada ion.
(5)
La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en funcin

al grado de disociacin:
K i=
N
(6)
1
Combinando las ecuaciones (5) y (6) y reordenando los trminos adecuadamente se obtiene
la Ley de dilucin de Ostwald:
1
1
N
= + 2 (7)
. ki
Esta ecuacin es lineal, donde
. k i
1
vs N , permite calcularlas.
son magnitudes constantes, y el grfico de
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales y reactivos :
Materiales :
Reactivos :
Conductimetro
Erlenmeyers de 250ml
Pipetas
* C
Fiolas
Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta
* KCl QP
* Fenolfatleina
* Solucin estndar HI 7031
* Biftalato de potasio
* NaOH 0.01N
* HCl 0.05 N
H 3 COOH 0.05 N
Procedimiento :
Prepare 100ml de solucin de KCl 0.01 M
Prepare 250 ml se soluciones 0.01 , 0.002 y 0.00064N , de C H 3 COOH y HCl a partir de
0.05N.
Valore las soluciones de NaOH, HCl y C H 3 COOH proporcionadas y tambin diluidas .

En las valoraciones para la soda use BHK como patrn primario .
Calibre el aparato empleando la solucin estndar HI 7031.
Mida la conductividad de las soluciones de KCl y las dems soluciones preparadas
Para medir estas conductividades es necesario seguir el siguiente procedimiento .
Coloque en la probeta 30 ml de la solucin la cual se desea medir su conductividad.
Mida la temperatura e introduzca el electrodo limpio y seco en la solucin
Elimine las burbujas . Elija un rango adecuado de conductividad
Despus de completar la lectura , apague el instrumento.
Lave y seque el electrodo en cada medicin realizada.
V.
TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS
Tabla N1: condiciones de laboratorio

P(mmHg)
756
T(C)
22
HR (%)
96
Tabla N2 : Datos experimentales :

Tabla N2.1: Estandarizacin de soluciones
Tabla 2.1.1 : Valoracion del NaOH 0.01N con biftalato de potasio (BHK)
W BHK
0.1804 g
V NaOH gastado
4.4 ml
PF (BHK)
N corregida NaOH
204.22 g/mol
0.2008 N
Tabla 2.1.2: Valoracion del HCl 0.05N con NaOH
V HCl
0.5 ml
N corregida HCl
0.0502 N
Tabla2.1.3: Valoracion del C
V NaOH gastado
N corregida C H
0.01N
2 ml
V NaOH gastado
V CH
H 3 COOH 0.05 N con NaOH 0.01N
COOH
2 ml
0.4 ml
0.04016 N
COOH
Tabla N2.2 : Medidas de las conductividades de las soluciones

Soluciones
HCl
C
H 3 COOH
KCl
0.01N
3.60 mS
164.0 S
0.002N
0.69 mS
70.6 S
0.00064N
0.21 mS
38.6 S
1286 S
10
Tabla N3: Datos tericos :

Tabla N3.1: Datos de las constantes de ionizacin y de conductividad especifica
KCl
C
k(a 22C)
1332 S/cm
H 3 COOH
ki
1.75 x
105
390.5 S cm
eq1
HCl
426 S cm
eq1
Fuente: Perry, Manual del ingeniero qumico, Volumen 4. Robert H. Perry, Don W. Green, James O. Maloney. Mac Graw-Hill, 2001.
Tabla N4: Resultados y porcentajes de error :

Tabla N4.1: conductividades especificas
Tabla 4.1.1 : Conductividades especificas obtenidades para el HCl
N HCl
Constante de celda (
1
cm
0.01N
1.0358
0.002N
1.0358
0.00064N
1.0358
K(S/cm)
103
3.73 x
7.2 x
10
2.18 x
10
Tabla 4.1.2 : Conductividades especificas obtenidas para el C
NCH
COOH
Constante de celda (
K(S/cm)
cm1 )
0.01N
1.0358
1.70 x
11
104
H 3 COOH
0.002N
1.0358
0.00064N
1.0358
7.31 x
10
4.00 x
105
Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.1 : Conductividades equivalentes obtenidas para el HCl
N HCl
k HCl (S/cm)
HCl (S.
(N HCl)1 /2
cm 2 . eq1 )
0.01N
103
3.73 x
0.002N
0.00064N
104
7.2x
10
2.18 x
373
0.10
360
0.0447
340.6
0.0253
Tabla 4.2.2 :Conductividades equivalentes obtenidas para el C
NCH
COOH
k C H COOH
(S/cm)
C H COOH
3
(S.
(NCH
COOH
H 3 COOH
)1/ 2
cm 2 . eq1 )
0.01N
0.002N
0.00064N
17
0.10
36.55
0.0447
62.5
0.0253
1.70 x
104
7.31 x
10
4.00 x
10
Tabla N4.3 : conductividades equivalentes al limite para el C
H 3 COOH y los grados de
disociacin
NCH
COOH
C H COOH
3
cm . eq
0.01N
0.002N
0.00064N
17
36.55
62.5
(S.
(S.
cm . eq
400
400
400
C H 3 COOH
)
0.0425
0.0914
0.1563
12
Tabla N4.4: Grados de disociacin y las constantes de ionizacin
NCH
COOH
ki
C H 3 COOH
0.01N
0.0425
0.002N
0.0914
0.00064N
0.1563
%error
5
10
1.8864 x
5.08%
105
5.89%
1.8389 x 10
1.8531 x
7.79%
Tabla N4.5: Conductividad equivalente al limite para el HCl y el C
(experiment
al)
420
HCl
(teorico)
426 S cm
H 3 COOH
%error
1.41%
eq1
C
H 3 COOH
400
390.5 S cm
2.43%
eq1
Tabla N5: Datos para graficas

Tabla N5.1: grafica
vs
(para el
Tabla N5.2: grafica

vs
(para el
(eje
y)
373
360
340.6
(eje
y)
17
36.55
62.5
N1
(eje x)
0.10
0.0447
0.0253
HCl)
(eje x)
0.10
0.0447
0.0253
N2
C
H 3 COOH )
VI.
CLCULOS
A) Obtenga la constante de celda a partir de la medicin de la conductividad del KCl
Para hallar la constante de celda, hacemos uso de la siguiente ecuacin:
13
l
Donde:
k =L
A
k: Conductividad especfica.
L: Conductividad elctrica.
l/A: Constante de celda.
l
l
1332 S cm1=1286 S
=1.0358 cm1
A
A
( )
( )
B) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.

a) Preparacin de la solucin de KCl 0.01M.
M KCl =
0.01 M =
W KCl
KCl x V solucin
M
W KCl
g
74.56
x 0.1 L
mol
W KCl =0.0745 g
b) Estandarizacin del NaOH a partir del BHK como patrn primario.
Igualamos equivalentes que reaccionan de BHK y NaOH y obtenemos la siguiente

relacin:
W BHK
=V NaOH x N NaOH
Peq BHK
N NaOH =
0.01804 g
=0.2008 N
g
3
204.22
x 4.4 x 10 L
Eqg
N HCl x V HCl =N NaOH x V NaOH

N HCl =
NCH
COOH
0.2008 N x 0.5 mL
=0.05020 N
2.0 mL
x V C H COOH =N NaOH x V NaOH

3
14
NCH
COOH
0.2008 N x 0.4 mL
=0.04016 N
2.0 mL
c) Preparacin de 250 ml de soluciones 0.01, 0.002 y 0.00064 N tanto de

CH3COOH como de HCl a partir de la solucin de cada una de ellas HCl 0.0502 N,
CH3COOH 0.04016 N.
M inicial x V inicial =M final x V final

Para M: molaridad
V: volumen
Ejemplo : Preparacin de 250 ml de HCl 0.01 M
M
( HCl , final x V HCl ,final )/ M HCl , inicial
V HCl ,inicial =
V HCl ,inicial =
0.01 Mx 250 mL
0.0502 M
V HCl ,inicial =49.80 mL
C) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad especfica y su conductividad equivalente.
Se hallar la conductividad especfica, teniendo como dato la constante de celda y utilizando la
ecuacin ya vista.
k =L
( Al )
Hallamos la conductividad especfica para el HCl

A 0.01 N.
k =3.60 mS x 1.0358 cm1 =3.73 x 103 S cm 1

A 0.002 N.
k =0.69 mS x 1.0358 cm1 =7.15 x 104 S cm1

15
A 0.00064 N
1
k =0.21 mS x 1.0358 cm =2.18 x 10 S cm
Ahora hallamos su conductividad equivalente, mediante la siguiente ecuacin:
=k
=3.73 x 103 S cm1 x
1000
N
1000
cm2
=373
0.01 Eqg/ L
Eqg
A 0.002N
2
1000
S cm
=7.15 x 10 S cm x
=360
0.002 Eqg /L
Eqg
4
A 0.00064N
2
1000
S cm
=2.18 x 10 S cm x
=340.6
0.00064 Eqg/ L
Eqg
4
Hallamos la conductividad especfica para el CH3COOH
A 0.01 N
1
k =164 S x 1.0358 cm =1.70 x 10 S cm

A 0.002N
1
k =70.6 S x 1.0358 cm =7.31 x 10 S cm

A 0.00064N
k =38.6 S x 1.0358 cm1=4.00 x 105 S cm1

Ahora hallamos su conductividad equivalente, mediante la siguiente ecuacin:
=k
1000
N
16
=1.70 x 104 S cm1 x
1000
S cm2
=170
0.01 Eqg /L
Eqg
A 0.002N
=7.31 x 105 S cm1 x
1000
S cm2
=36,55
0.002 Eqg /L
Eqg
A 0.00064N
=4.00 x 105 S cm1 x
D) Grafique vs
1000
S cm2
=62.5
0.00064 Eqg/ L
Eqg
para el C
H 3 COOH y para el HCl
Ver graficas N1 y N2
E) Calcule la conductividad limite y la constante de ionizacin del C
H 3 COOH y la conductividad limite
para el HCl , de los graficos adecuados

A partir de la grafica N1 se obtiene la conductividad limite del HCl prolongando la recta hasta que la
concentracin sea igual cero .
(HCl) = 420
Adems apartir de la grafica N2 se obtiene la conductividad limite del C
manera que para el HCl
(C H 3 COOH) = 400
17
H 3 COOH de la misma
Para calcular el grado de disociacin y la constante de ionizacin se usa para el C
Luego
ki
,para el C
2
N
1
H 3 COOH 0.001N
17
=
400
(0.0425)2 x (0.01 N)
=
= 1.8864 x
10.0425
H 3 COOH :
= 0.0425
105
Asi para las dems concentraciones , ver tabla N4.3 y 4.4

F) Compare los resultados experimentales con los datos teoricos, para la constante de ionizacin del C
H 3 COOH y para
% error =
Para la
%error =
Para la
%error =
VII.
del HCl .
Para la constante de ionizacin :

Hallamos un valor promedio de constantes de ionizacin :
k i (experimental) promedio
= 1.8595 x
105
|1.751.8595
|
1.75
x 100% =6.26%
(C H 3 COOH)
|390.5400
390.5 |
x100% = 2.43%
(HCl)
|426420
426 |
x100% = 1.41%
DISCUSIN DE RESULTADOS
18
Se obtiene un porcentaje de error con respecto al cido actico, de la constante de

ionizacin de 6.26% . Este porcentaje de error pudo ser resultado que se no se trabaj
de a 22C, alterando la conductividad elctrica y de esta manera la especfica.
Con respecto del HCl, de acuerdo al grfico se obtiene una conductividad equivalente
cercana al terico hallndose un porcentaje de error de 1.41%. La grfica nos muestra
la pendiente negativa, que nos dice que la conductividad equivalente es inversamente
proporcional a la concentracin.
Para hallar la constante de celda se utiliza una solucin de KCl , los resultados
posteriores dependern de ella, ya que esta mantiene constantes sus caractersticas
respecto al tiempo y no absorbe la humedad. Luego todos los valores hallados con las
dems disoluciones se basarn en esta constante de celda. Es por esto que tambin se
us como calibrador al KCl al momento de la medicin de la conductividad elctrica.
VIII.
CONCLUSIONES
La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito

son directamente proporcional a la temperatura y a la concentracin de la solucin.
19
En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la

presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.
En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente

con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando
un aumento considerable en el nmero total de iones, que son los transportadores de
la corriente.
En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento

con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms
separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que
transporta la corriente sigue siendo prcticamente el mismo.
La conductividad equivalente lmite
de un electrolito fuerte puede ser hallada en una
N
grfica
vs
, en la cual se puede observar una lnea que resulta
aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un valor

exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.
IX.
RECOMENDACIONES
En esta experiencia, la temperatura influyo mucho, ya que si se produce un

sobrecalentamiento, el valor puede diferir mucho en las disoluciones, esto suele
provocarse al agitar la disolucin con el fin de eliminar las burbujas de aire en la celda.
20
La concentracin depende de las conductividades, elctrica, especifica y equivalente,

estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa, es decir, cuanto ms diluida est
una solucin, su conductividad aumentar.
Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del
Se recomienda una exacta valoracin del
NaOH
KCl
con el Biftalato de Potasio, ya que de
aqu se tomara como punto de partida ,las normalidades corregidas de las soluciones de
HCl
X.
HAc .
CUESTIONARIO :
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de
una solucin
Variacin de la conductividad con la concentracion : tanto la conductividad
especifica como la equivalente de una solucin varian con la concentracion . para
electrolitos fuertes con concentraciones de hasta varios equivalentes por litro , k
aumenta al incrementarse la concentracin .
En contraste , las conductividades de electrolitos dbiles comienzan en valores
bajos en soluciones diluidas y crecen mucho mas gradualmente. Asi el aumento de
la conductividad con la concentracin se debe al incremento en el numero de iones
por volumen de solucin .
21
La conductividad de una solucin varia ligeramente con la presin : debindose al

efecto principalmente a la variacin de la viscosidad del medio y por consiguiente la
alteracin de la velocidad . por tanto , en la conductividad de los iones la viscosidad
de una diluida solucin disminuye gradualmente con un aumento de presin , ello
va acompaado por un aumento en la conductividad equivalente.
La conductividad con la temperatura de solucin aumenta marcadamente con el
aumento de temperatura , este aumento se debe principalmente a la disminucin
de la viscosidad del medio. La variacin de la conductividad limite con temperatura
se puede representar por :
(T)
(25 C)
(1+ (T- 25C))
2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la

conductividad:
La influencia del movimiento de iones de una solucin sobre la conductividad es
que cuando la separacin promedio de iones es grande, como en soluciones muy
diluidas, su movimiento esta determinado (adems de los impactos de las
molculas de disolvente)por el campo elctrico aplicado ,y su movimiento neto
consiste en un desplazamiento uniforme hacia uno u otro de los electrodos . la
evidencia mas directa de la existencia de iones en solucin es constatar el hecho
de que la solucin puede conducir una corriente elctrica. Esto se explique por el
movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los electrodos con carga
negativa , y por iones con carga negativa(aniones) hacia los electrodos positivos.
Es por eso que la forma mas simple de estudiar el movimiento de iones en solucin
es a travs de su conductividad, su capacidad para conducir electricidad.
+
OH se
Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H 3 O y
manifiestan solo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del
+
propio disolvente. Cada ion H 3 O formado intercambia su proton al azar con una
de las molculas de agua que lo rodean.
Sin embargo , al crearse una diferencia de potencial surge adems un movimiento
dirigido: una buena parte de los protones empiezan a moverse por las lneas de
fuerza del campo ,hacia el catodo , transportando electricidad. Gracias al salto de
los protones , aumenta mucho la conductividad elctrica de la solucin, ya que no
tienen que recorrer todo el camino hacia el catodo, sino solo la distancia entre una
y otra molecula de agua. Es un tipo de conductividad de relevo.
22
3. Explique que tipo de corriente (C.A o C.C) se utiliza en la determinacin de la

conductancia
El tipo de corrientes irregulares obtenidos que se utilizan para la determinacin de
la conductancia es la corriente alterna , los resultados irregulares obtenidos en las
primeras medidas de conductividad de disoluciones eran debido al empleo de
corriente continua. Los gases liberados en los electrodos no solo aumentan la
resistencia sino que promueven una fuerza contra electromotriz de polarizacin que
se opone al paso de la corriente. El mtodo mas satisfactorio para eliminar la
polarizacin consiste en emplear una corriente alterna de frecuencia elevada y de
baja intensidad.
23
XI.
BIBLIOGRAFA
Gilbert Castellan. Fisicoqumica1. Edicin. Editorial Fondo Educativo Interamericano

.Pginas 805 - 808
Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica ,Pginas 534 - 539.
Pons Muzzo. Fisicoqumica .2 Edicin. Editorial Universo S.A. Pginas 271-274
Marn
S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica,1era Edicin, Editorial Limusa,
Mxico, 1978.Pginas 918 - 920.
Atkins. Addison Wesley, Fisicoqumica, 3 edicin Iberoamericana,USA 1991, Pgs.

501, 503,517
24

Practica 13

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Laboratorio de Fisicoqumica II

Practica N13 Conductividad Elctrica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

TORRES RIMEY, MARIA JULIA

FIGUEROA TAQUINO, ANBAL

Practica N13 Conductividad Elctrica

Practica N13 Conductividad Elctrica

Se le determina conductimetria a la determinacin de la conductividad, estos valores tienen

Practica N13 Conductividad Elctrica

El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de

temperatura: 22C Humedad relativa : 96 %

COOH fue de 1.8595x

y para la conductividad lmite del HCl : 426 S cm

,obtenidas ambas grficamente. Comparando estos

Practica N13 Conductividad Elctrica

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e

CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

Practica N13 Conductividad Elctrica

La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por una

mho , ohm1 o siemen (S) .

naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en

aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

se denomina constante de celda, donde:

es distancia entre los

rea de los mismos.

de los iones en disolucin. Se expresa en

Donde N es la normalidad de la solucin.

Practica N13 Conductividad Elctrica

determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA (

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones electrolticas al

IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES

y eligiendo los estados de referencia

adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del proceso de

Practica N13 Conductividad Elctrica

conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones a

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en funcin

Esta ecuacin es lineal, donde

son magnitudes constantes, y el grfico de

Practica N13 Conductividad Elctrica

Valore las soluciones de NaOH, HCl y C H 3 COOH proporcionadas y tambin diluidas .

Practica N13 Conductividad Elctrica

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: condiciones de laboratorio

Tabla N2 : Datos experimentales :

Tabla 2.1.2: Valoracion del HCl 0.05N con NaOH

Tabla2.1.3: Valoracion del C

H 3 COOH 0.05 N con NaOH 0.01N

Tabla N2.2 : Medidas de las conductividades de las soluciones

Practica N13 Conductividad Elctrica

Tabla N3: Datos tericos :

Tabla N4: Resultados y porcentajes de error :

Tabla 4.1.2 : Conductividades especificas obtenidas para el C

Practica N13 Conductividad Elctrica

Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.2 :Conductividades equivalentes obtenidas para el C

Tabla N4.3 : conductividades equivalentes al limite para el C

H 3 COOH y los grados de

Tabla N4.5: Conductividad equivalente al limite para el HCl y el C

Tabla N5: Datos para graficas