Versin: 07/7

Termodinmica

La Masa molecular [M] es 1/12 del tomo de C (1 u.m.a. Da, aunque en

realidad es adimensional, son veces la doceava parte). Coincide
numricamente con la masa molar.

Unidades y constantes

GASES IDEALES

Masa

[m ]=kg

Cantidad de sustancia

[n ]=kmol

Volumen

[V ]=m

Volumen especfico

m
[v ]=
kg

Ley de Gay-Lussac (p=cte.)

Temperatura

[T ]=K

Ecuacin del gas ideal

Presin

[p ]=kPa

Energa

[Q ] ,[W ], [ U ]=kJ

Calor especfico

kJ
[c ]=
kgK

Calor especfico molar

[
c ]=

Constante de un gas

[R m ]=

Constante universal de los

gases ideales

=8,314472
R

Aceleracin de la
gravedad

g =9,80665

kJ
kmolK

V1
V2

=
=

p2
p1
T1
T2

Con la R universal

pV =nRT

Con la R propia de cada gas

pV =mR mT

Con el volumen especfico

pv =R mT

MEZCLA DE GASES IDEALES

kJ
kgK
kJ
kmolK

m
2
s

Equivalencias

Masa molar de una

mezcla

M m MEZCLA = x iM mi

Moles totales de
una mezcla

n 1 +...+n n =n TOT

R de una mezcla
de gases ideales

i =1

R MEZCLA =

R
M m MEZCLA

R MEZCLA =g 1R 1 +...+g nR n
T
p TOTV =n TOTR

Volumen
3

1 m =1000 L
Fuerza
N=

kgm
2
s

p TOTV =mMEZCLAR MEZCLAT

Ecuacin de una
mezcla de n gases
ideales

Presin
1 atm=101,325 kPa
5
1 bar=10 Pa =100 kPa
kp
1
2 =98,0665 kPa
cm

kN
, kPa= 2
m

Ley de Dalton

1 cal=4,1868 J
3
1 kPaL=1 Pam =1 J

J =Nm , kJ =kNm

Potencia
J
W=
s

kJ
, kW =
s

R universal y Rm o R1 de un gas

R
(Con Mm, masa molar del gas)
Mm

n=

m
M

Aclaraciones varias
El Volumen molar normal de un gas ideal es el volumen que ocupa un
mol de sustancia, a 1 atm y 273,15 K:
Vm = 0,022413996 m3/kg = 22,413996 L/kg.

Con presiones parciales

(p 1 +...+p n )V =
=
(n 1 +...+n n )RT
(m 1R 1 +...+mnR n )T
n

i =1

i =1

p i = x ip TOT =p TOT
ms simple

Energa

Rm =

V2

N
Pa= 2
m

V1

Ley de Boyle-Mariotte (T=cte.)

Ley de Amagat

p 1 +...+p n = p TOT

V i = y iV TOT =V TOT
i =1

i =1

ms simple

V 1 +...+V n =V TOT

Ecuacin de un gas
ideal 1

p 1V =m 1R 1T

Presin parcial de
un gas ideal 1

p1=

m 1R 1T F
VF

Fraccin molar de
un gas 1

x 1=

n1 p 1
=
n T pT

Fraccin
volumtrica de un
gas 1

y 1=

n1 V 1
=
=x 1
nT V T

Fraccin msica de
un gas 1

g 1=

m1
M
=x 1 m MEZCLA
mT
M1

La Masa molar [Mm] es la masa de un mol de tomos, su unidad, kg/mol.

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Versin: 07/7

Coeficiente
adiabtico de una
mezcla de n gases

k MEZCLA =

c pMEZCLA
c v MEZCLA
n

Calores especficos
de una mezcla de n
gases

c pMEZCLA = g ic p i
i =1
n

W =mp(v 2 v 1 )=p(V 2 V 1 )
W =mR m(T 2 T 1 )

Isocora
p

c v MEZCLA = g ic v i

n = , c = cv , v = cte
2

U =mc v(T 2 T 1 )
Q= U

i =1

1
v

TRASFORMACIONES
Relacin de Mayer

c p c v =R m

cp cv =R

Exponente
adiabtico del gas

k=

c p c v +R m
R
cp
=
=1+ m =
cv
cv
c v c p R m

W =0

Isoterma
p

Ecuaciones varias

Tv =cte
pv n =cte
Tp

1n
n

=cte

c v(nk )
n1

Coeficiente de la
politrpica

v2
p
)=mR mT ln( 1 )
v1
p2
v2
p1
Tln( )=nR
Tln( )
W =nR
v1
p2
W =mR mTln(

Adiabtica

Politrpica

n = k , c = 0 , p.vk = cte

1
p
1

La forma
depende
de c
2
w+

n = y , c = cte , p.vy = cte

2

U =mc v(T 2 T 1 )

w+

U =mc v(T 2 T 1 )
Q=0

R T
T
W =m m 1(1 2 )
y 1
T1
y 1
R mT 1
v1
W =m
[(1 ) ]
y 1
v2
y 1
R T
p
W =m m 1[(1 2 ) y ]
y 1
p1
Ahora con kmol
1
RT
T
W =n
(1 2 )
y 1
T1
y 1
1
RT
v
W =n
[(1 1 ) ]
y 1
v2
y 1
1
RT
p
W =n
[(1 2 ) y ]
y 1
p1
Isobara
p

n = 0 , c = cp , p = cte
1

U =0
Q=W

2
w+

c p c
c v c

n = 1 , c = , p.v = cte

n1

2
w+
v

U =mc v(T 2 T 1 )
Q= U +W =mc p(T 2 T 1 )

W =U
W =mc v(T 1 T 2 )
1
W =m
( p 2v 2 p 1v 1 )
1k
R T
T
W =m m 1(1 2 )
k 1
T1
k 1
R mT 1
v
W =m
[(1 1 ) ]
k 1
v2
k1
R T
p
W =m m 1[(1 2 ) k ]
k 1
p1

Ahora con kmol

1
RT
T
W =n
(1 2 )
k 1
T1
k 1

RT 1
v1
W =n
[(1 ) ]
k 1
v2
k1
1
RT
p
W =n
[(1 2 ) k ]
k 1
p1

GASES REALES
Ecuacin de estado
de Van der Waals

a
(p 2 )(v b )=RT
v

Punto crtico del diagrama de Andrews

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Versin: 07/7

h A =X A(h ' ' h ' )+h '

p

Quedan: a =3p cv c ,
v
8 p v
b= c , R = c c
3
3 Tc

X A=

s A =X A(s ' ' s ' )+s '

Calor latente de
vaporizacin (r)

Por lo tanto
2

3p v
v
8 p v
(p c2 c )(v c )= c c T
3
3 Tc
v
c

Humedad absoluta (X)

, queda

3
1 8
2 )(v r )= T r
3 3
vr

X=

Recordar que p T =p AS +p V
Humedad absoluta de
saturacin (XS)

PRIMER PRINCIPIO

sistema

r =h ' ' h '

AIRE HMEDO

Usando el parmetro reducido, r =

(p r +

s A s '
s ' ' s '

y que la presin total es fija

p VS
X S =0,622
p T p VS

XS es funcin de la temperatura

Expresin general

medio

mV
pV
=0,622
m AS
p T p V

Q+

QW =U +E P +E C

QWW+

Con diferenciales
q w =u +gdz +
cd c

pV
p VS

Humedad relativa ()

Grado de saturacin
(GS)

GS =

si =1,AH sat
si <1 AH no sat

X
XS

Tener en cuenta que GS

PRIMER PRINCIPIO PARA SISTEMAS ABIERTOS

2

c
c
W = m(u
Q

+pv + +gz ) m(u

+pv + +gz )
2
2
sal
ent
llamando h=u +pv y despreciando las variaciones de
energa cinetica y potencial, queda

Grado de saturacin
(GS)

GS =

X
XS

Constante del aire hmedo R AH =

m AS
m
R AS + V R V
m AH
m AH

W =H 2H 1
Q
S.A.R.P., para un determinado volumen de control (V.C.) el
caudal o flujo msico que entra es igual al que sale.

SUSTANCIAS PURAS
Ttulo de vapor (X)

X=

m VAPOR
m VAPOR +m LQUIDO

de tabla

Ttulo de vapor (XA)

X A=

v A v '
v ' ' v '

v A = X A(v ' ' v ' )+v '

Otras formas

X A=

u Au '
u ' ' u '

u A= X A(u ' ' u ' )+u '

X A=

h A h '
h ' ' h '
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