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DEL ORO I
Saber, Saber hacer, Saber ser
2015
Curso
Evaluacin de Competencias
100 90%
Bueno
89 - 80%
Regular
79 70%
Malo
69 - 50%
Deficiente
49 - 0%
B. Si es necesario, el evaluador puede hacer preguntas durante la evaluacin para aclarar cualquier
detalle en relacin a los criterios de competencia.
C. El evaluador debe explicar la metodologa antes del examen, y recordarles que las acciones
o explicaciones deben ser precisas.
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Observaciones: ....................................................................................................................................
Puntaje
.............................................................................................................................................................
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Observaciones: ....................................................................................................................................
Puntaje
.............................................................................................................................................................
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Qu es la amalgamacin
Como se usa una retorta
Que cuidados debemos de tomar para usar
adecuadamente el mercurio
Que es lo que usted cree que debe de pasar con el uso del
mercurio en el futuro de la minera peruana y mundial.
Observaciones: ....................................................................................................................................
Puntaje
.............................................................................................................................................................
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Observaciones: ....................................................................................................................................
Puntaje
.............................................................................................................................................................
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Observaciones: ....................................................................................................................................
Puntaje
.............................................................................................................................................................
TABLA DE CONTENIDOS
INTRODUCCIN .................................................................................................... 7
1. EL ORO ................................................................................................................. 9
2. IDENTIFICACIN EVALUACIN Y PREPARACIN DE MUESTRAS .................... 13
3. ANLISIS GRANULOMTRICO Y CONCENTRACIN GRAVIMTRICA .................. 17
4. AMALGAMACIN ............................................................................................... 25
5. FLOTACIN DE MINERALES AURIFEROS ............................................................ 31
INTRODUCCIN
El Per, en un 70% de su integridad geogrfica, orogrfica e hidrogrfica es un filn de minerales y entre
ellos el Oro. Lo que falta es su adecuada explotacin.
La metalogenia del oro es muy variada y por sus propiedades qumicas, se halla en la naturaleza en estado
nativo. Hay tres tipos clsicos de yacimientos aurferos.
a)
Filoneanos.
b)
Aluviales o en placeres.
c)
Yacimientos Diseminados.
EL ORO
El oro ocurre en la naturaleza con muy pocas excepciones como metal nativo. Se simboliza con las letras Au.
10
Frmula
Ley
Terica
Ley
Mnimo
Experimental
Mximo
Sist.
Cristo
Oro nativo
Au
100
50.0
99.9
FCC
Calaverita
(Ag,Au)Te2
43.59
39.2
42.8
Monoc.
Petzita
(Ag,Au)2Te
25.42
19.0
25.2
Cbico
Silvanito
Au2AgTe4
24.19
25.4
29.9
Monoc.
11
12
IDENTIFICACIN EVALUACIN Y
PREPARACIN DE MUESTRAS
2.1. DEFINICIN
Es de vital importancia tener conocimiento adecuado sobre el material motivo de tratamiento, para lo cual
debe identificarse plenamente una MENA, con ayuda y conocimiento prctico de la mineraloga, se podr
definir si se trata de minerales oxidados o sulfurados, los mismos que deben someterse a una evaluacin
cuantitativa de sus valores a travs del anlisis qumico de laboratorio, por lo tanto se estar en
condiciones de definir su valor econmico en cada especie, eso por una parte y por otra nos permitir ver la
alternativa mas adecuada de su tratamiento y determinar de este modo algunos parmetro iniciales de
trabajo.
Toda operacin metalrgica a escala industrial debe contar con un estudio metalrgico previo, para poder
definir adecuadamente las variables y parmetros de trabajo en planta de procesamiento de minerales.
2.2. PREPARACIN DE MUESTRAS A NIVEL EXPERIMENTAL
El mineral extrado del yacimiento, ser sometido a un chancado primario (empleando una chancadora de
mandbulas), seguidamente se efectuara un chancado secundario y con la ayuda de un cedazo de malla 10,
se obtendr un producto triturado 100% a -10 mallas; en estas condiciones se efectuara un cuarteo
sistemtico, tomando fracciones alcuotas para las siguientes.
Determinacin cuantitativa de la ley de Cabeza.
Anlisis granulomtrico: mallas 28, 48, 65, 100, 200 y -200.
Determinacin de peso especfico del material.
Prueba de gravimetra, amalgamacin y flotacin.
2.3. DETERMINACIN DE HMEDAD Y ANLISIS QUMICO
Por efecto de las lluvias, tantas en socavones de la mina, o en las canchas de superficie, el mineral se moja,
por lo tanto es imprescindible determinar el peso real del material, para efectuar los clculos matemticos
con datos reales. Se procede de acuerdo al siguiente esquema:
13
SECADO
PULVERIZACIN
(Reduccin de tamao)
(Partculas 100% - 150 mallas.
CUARTEO
MUESTRA FINAL
PARA ANALISIS QUIMICO
PORCENTAJE
DE HUMEDAD
(Cuarteo)
PESO
ESPECFICO
PRUEBAS
METALURGICAS
Ejemplo:
Se tom una muestra de un kilo de mineral aurfero hmedo, el cual fue ingresado a la estufa a 105C
durante una hora aproximadamente, al cabo de ese tiempo y luego de un valor de 0.950 Kg.: estamos en
condiciones de calcular el agua evaporada del mineral as:
Peso de mineral hmedo
Peso de mineral seco
Peso del agua evaporada
1000 g
950 g
50 g
100 = 5 % de humedad
Seguidamente con ayuda del laboratorio determinamos la ley del mineral a la cual denominaremos en
adelante como CABEZA de cualquier operacin, ya que significa el punto de partida.
14
Anlisis de leyes de cabeza extremadamente bajos, a menudo menos que 0.2 g/m3
Diferencias muy grandes en gravedad especfica entre el oro libre (g.e.15-19) y los minerales ganga
(g.e. 2.5-5.0)
Grado muy alto de liberacin de oro y un rango muy amplio de distribucin de mineral.
Un muestreo para el desarrollo de un proceso digno de confianza debera incluir muestras representativas
de (a)- el ms difcil material a procesar y (b)- el material ms fcil a procesar (si tal diferenciacin existe).
Pruebas deberan correrse con muestras (a), muestras (b) y muestras (a+b), la ltima mezclada en
proporciones dictadas por el depsito aluvial y su plan de minado.
La conveniencia de mezcla de los minerales para las pruebas debera ser considerada solo si tal mezcla es
factible y aplicable en la prctica industrial.
El costo de mezcla de mineral debe ser justificado, por supuesto, por ahorro en capital o costos de
operacin y/o recuperaciones ms altas de oro.
15
Las fracciones que contienen oro deberan tambin ser sometidas a difraccin de rayos X y pruebas de
rayos X de fluorescencia radiomtrica. Vale la pena conocer la composicin y propiedades del depsito aluvial enteramente, puesto que tal conocimiento est
ligado a conducir al proceso ptimo de recuperacin de oro.
El investigador debera tener un sentido por el potencial de aproximacin a la concentracin de oro. Las
fracciones gruesas que no contienen oro deberan ser removidas por screening. Despus del deslamado del
remanente de mineral ms fino que contiene oro, unas pruebas de separacin gravimtrica deberan ser
corridas antes y despus de la clasificacin por tamao con equipo de laboratorio (jgs., mesas, espirales,
conos, etc.). Los productos y colas de las pruebas tienen que ser analizados buscando en primer lugar
enriquecer el producto y minimizar la prdida de oro, en la cola. Experimentacin adicional para optimizar
los diagramas de flujo deberan continuar en el laboratorio.
16
ANLISIS GRANULOMTRICO Y
CONCENTRACIN GRAVIMTRICA
3.1. DEFINICIN
Es la operacin que tiene por objetivo estudiar la composicin granular, con el fin de conocer el tamao
promedio de las partculas, su volumen y superficie.
Los fines particulares del anlisis granulomtrico de los minerales son:
Determinacin del tamao de las partculas
Separacin de ellas de acuerdo con su tamao.
En las operaciones de concentracin es esencial el tamao granular de las partculas. En todas las
separaciones, sean ellas gravitacionales, magnticas, por flotacin, el tamao de las partculas, su superficie
y masa con elementos importantes de gran importancia en el juego de las fuerzas que las efectan; son
adems importantes en los procesos de concentracin las perdidas y el problema de los productos medios,
que son descritos adecuadamente mediante la granulometra.
Las operaciones de eliminacin de agua dependen de la composicin granulomtrica de los productos, por
estar relacionados con la fuerza de la gravedad (espesado), con la porosidad (filtracin) o con la superficie
especifica (secado).
ANISIS GRANULOMTRICO DE UNA MUESTRA AURFERA
Malla
N
Peso
g
Peso
%
Ley Au
oz./TC
Contenido Fino
Au mg
Distribucin
Au %
+ 28
+ 48
+ 65
+ 100
. + 200
- 200
181
87
35
31
65
101
500
36.20
17.40
7.00
6.20
13.00
20.20
100.00
0.330
0.072
0.089
0.088
0.173
0.204
0.207
2.048
0.215
0.107
0.094
0.386
0.706
3.556
57.59
6.05
3.01
2.64
10.85
19.86
100.00
En el presente caso, el anlisis granulomtrico, nos ha permitido hallar la cabeza ponderada del mineral, es
decir hemos conseguido un valor mas aproximado de la ley del mineral.
17
:
:
:
3 Kg
3 Lts
15 minutos.
Peso g
0.00
16.00
48.00
100.00
318.00
518.00
1000.00
% Peso
0.00
1.60
4.80
10.00
31.80
51.80
100.00
El control de mallas nos ha permitido modificar el tamao de grano grueso, a una ms conveniente para
continuar el proceso de concentracin gravimtrica.
CONCENTRACIN EN MESA GRAVIMTRICA -WIFLEY
Condiciones de operacin:
Relacin L/S Peso
:
3.1 (Repulpeo)
Peso Muestra
:
3 Kg.
Stroke
:
3/8 de pulgada
Agua de Operacin
:
Abundante para deslamado
Tiempo
:
40 minutos
18
INDICADOR
PESO
g
PESO
%
LEY Au
g/TM
Contenido FINO
Au mg
Distribucin
Au %
ICabeza Ponderada
3.000
100.00
7.112
21.336
100.00
12.03
58.464
21.106
78.67
Medios Mesa
829
27.63
3.732
3.084
11.50
Relave
1.810
60.34
1.457
2.637
9.83
Cabeza Calculada
3.000
100.00
8.942
26.827
100.00
RATIO
8.31:1
Recuperacin total
Au = 90.17 %
La secuencia operacional a la concentracin gravimtrica, es la amalgamacin, para capturar el oro libre
que se halla en los concentrados.
Existen una variedad de mquinas, aparte de las mesas de concentracin que permiten efectuar esta
operacin, tales como los Jigs, espirales Humprey y concentrador K-Nnelson y asimismo otros de tipo
artesanal como los canalones y los platones cada uno con mayor o menor aceptacin de las personas o
empresas operadoras.
3.4. MESAS CONCENTRADORAS
Las mesas concentradoras son aparatos de concentracin gravimtrica con flujo laminar sobre una
superficie inclinada. Aqu se habla principalmente de los tipos con movimiento longitudinal vibratorio,
donde las partculas de mineral se diferencian formando bandas en abanico (cejas), segn su peso
especfico (y la granulometra). Otros tipos de mesas (mesas de banda, mesas basculantes, mesas de pao
sin fin, mesas redondas, etc.) son raramente usadas en la pequea minera y por esto no se describen aqu
en detalle.
La mesa con movimiento longitudinal vibratorio (mesa vibradora) est muy difundida principalmente en la
minera del Estao, Wolframio o Tungsteno y Oro.
Existen de diferentes tipos y marcas. En la minera aurfera se usan especialmente los tipos Wilfley y Deiste.
Las diferencias entre unas y otras son mnimas, principalmente en el mecanismo del cabezal, la geometra
del tablero y el tipo de enriflado. Para el ltimo paso de limpieza de concentrados, p. ej. Antes de la
fundicin directa, se encuentra en algunas minas tambin mesas tipo "Gminis".
De acuerdo a su modelo y tamao, las mesas se utilizan para concentrar minerales finos y ultra finos con
una capacidad hasta un mximo de 1.5 t/h por unidad.
19
Granulometra de la alimentacin.
Longitud de golpe (amplitud).
Frecuencia de golpe.
Inclinacin de la mesa.
Cantidad de agua de lavado.
Posicin de los cortadores de productos.
20
21
Desventajas
Difcil de controlar.
Alto requerimiento de agua.
y
22
23
24
AMALGAMACIN
4.1. DEFINICIN
La amalgamacin es un proceso de concentracin en el cual los metales nativos son separados de los
minerales no metlicos que forman la ganga, en razn de su mojabilidad selectiva de la superficie del metal
por mercurio (Hg) en medio acuoso, mi mientras que el agua moja selectivamente a los minerales no
metlicos.
Entre los metales amalgamables figuran el Zn, Sn, Cu, Cd, Pb, Bi y Na.
El oro es ligeramente soluble en Hg aproximadamente 0.06% a 20C y 15.7% a 100C, habindose logrado
aislar dos compuestos de Au - Ag, cuya composicin es: Au19 Hg4 y Au19 Hg3.
La tensin superficial del Hg es 375 dinas/cm y del agua es 73.
La densidad del cuarzo es: 2.6, del Hg = 13.5 y del Au = 19.2 g /cm 3. Si se usa el Hg como medio lquido de
separacin, el cuarzo flotara y el oro se hundir. Como podr verse, la fuerza de gravedad es la responsable
del hundimiento del Au en el Hg, aparte de cualquier reduccin en la tensin superficial como consecuencia
de la amalgamacin.
En realidad, la gravedad es la fuerza ms importante que entra en juego en este proceso, ya que las
partculas de oro muy pequeas, puede que no sean amalgamadas; sin embargo, la contaminacin de la
superficie del oro es responsable de ese defecto. El mercurio puede estar contaminado por varias
sustancias presentes en la pulpa (mineral + agua), tales como cidos grasos y sus sales que podrn provenir
de las maquinas de trituracin y molienda. Estos aceites tienen una tensin superficial baja 30 dinas/cm o
menos y se hacen contacto con el Hg, estos cubren su superficie, si una partcula de Au tiene un tensin
superficial muy reducida por haber sido su superficie recubierta con una pelcula de aceite, la atraccin
hacia el Hg puede ser remplazada por una repulsin.
El Hg ennegrece cuando se pone en contacto con azufre y algunos sulfuros, especialmente de Sb, As y Bi
esta tendencia es minimizada cuando la pulpa es alcalina, Para limpiar el metal y prevenir que el Hg formen
compuestos insolubles con un in derivados de los concentrados o que sea recubierto con una cutcula de grasa, se aade varios reactivos como
son: cloruro de amonio, lcali, agentes oxidantes y ocasionalmente cianuro alcalino.
La recuperacin de oro libre en la amalgamacin sobre pasa el 95% cuando esta presente en grano grueso y
no tiene la superficie enmohecida o cubierta de partculas de materias extraas.
25
26
250 g
7.40
3 Kg/TM
10.50
50%
10%
90 r.p.m.
6 horas
INDICADO
Cabeza Amalgamacin
Residuo Amalgamacin
Otro Recuperado
Balance del HG
Peso Hg inicial
Peso Hg final
Peso perdido Hg
% perdida de Hg
:
:
:
:
BALANCE METALRGICO
PESO
LEY Au
CONTENIDO FINO
g
g/TM
Au mg.
250
58.464
14.616
250
2.923
0.731
55.541
13.885
DISTRIBUCION
Au %
100.00
5.00
95.00
26.33 g
26.20
0.13 g
0.13/26.33 x 100 = 0.49%
27
Cargar la amalgama (bola) envuelto en hojas de papel peridico, para evitar que le oro se pegue al
fondo del crisol. Presionar bien la amalgama al fondo del crisol.
Cerrar bien la retorta, evitando aberturas de fuga.
Instalar el agua refrigerante a contracorriente, y soltar el flujo de agua; y el recipiente receptor de Hg.
Emplear un medio de calor, puede ser un soplete o mechero a gas u otro combustible.
Cuando el crisol se pone al rojo vivo por el calor el mercurio comienza a fluir en forma de gotitas,
seguir la operacin hasta que no se vea gotear ms el Hg.
Espera el enfriamiento del crisol, antes de retirar la tapa.
En el fondo del crisol, se puede apreciar el oro refogado "esponja de oro", si se halla algo sucio se
puede lavar con una solucin di luida de acido ntrico.
28
3.
Hay que utilizar un mtodo de amalgamacin que minimice la produccin de harina de mercurio. Est
prohibido, combinar molienda y amalgamacin.
Los tambores amalgamadores deben funcionar a bajas revoluciones para no sobremoler el
mercurio.
Hay que determinar el tiempo necesario para la amalgamacin y no sobrepasar este.
Hay que evitar la amalgamacin a manual y con las manos desprotegidas. Se puede hacer manual
protegida , solo para pequeas cantidades de concentrado, deben seguirse las siguientes
recomendaciones:
- uso de guantes
- hacerla en ambientes cerrados
- buena ventilacin y a sotavento
4.
Las colas de amalgamacin todava contienen mercurio, sobre todo en forma atomizada (harina de
mercurio).
Est prohibido echar colas de amalgamacin a cuerpos de agua o depositarlos inadecuadamente.
Las colas de amalgamacin deben almacenarse bajo techo (con ventilacin) y sobre piso
impermeable.
Si las colas de amalgamacin no pueden ser procesadas como subproductos aurferos, deben ser
depositadas finalmente en condiciones que garanticen el cumplimiento del Cdigo de Medio
Ambiente.
Si las colas de amalgamacin son reprocesados utilizando tostacin hay que asegurar con filtros
apropiados que .el mercurio no escape a la atmsfera. De los polvos del filtro, el mercurio debe
recuperarse o se los tiene que depositar, cumpliendo con el Cdigo de Medio Ambiente.
Si las colas de amalgamacin son retratadas por otros procesos gravimtricos, qumicos o fsicos,
hay que cumplir con el artculo 1.2 y depositar los residuos finales en forma apropiada.
5.
6.
7.
29
La separacin de mercurio y oro tiene que ser efectuada de tal manera, que se recupere al mximo el
mercurio utilizado y que se cumpla con el artculo 1.2.
Est prohibido quemar amalgama al aire libre, debido a que el vapor de mercurio que escapa a la
atmsfera no puede ser recondensado y recuperado.
Para quemar la amalgama, es obligatorio utilizar un recuperador de mercurio; esto puede ser:
- Una retorta, que es un crisol hermticamente cerrado con tubo de enfriamiento para recuperar el
mercurio en forma lquida. La retorta tiene que ser de un modelo apropiado y en buen estado para
evitar el escape de gas de mercurio. El funcionamiento de la retorta (cierre hermtico,
condensacin total del mercurio) debe ser probado a intervalos regulares.
- Un horno para la quema de la amalgama con un sistema de enfriamiento y condensacin de los
gases de mercurio. El funcionamiento del sistema de condensacin debe ser probada a intervalos
regulares.
- Otro sistema de condensacin o filtro, que permite la recuperacin del mercurio.
Disolviendo la amalgama con cido ntrico, el mercurio se queda en la solucin (el lquido) en forma
de nitrato de mercurio. Est prohibido echar esta solucin a cuerpos de aguas o al suelo. Hay que
almacenar la solucin en bidones plsticos para la siguiente etapa de recuperacin del mercurio por
cementacin con cobre u otros metales.
9. El mercurio recuperado hay que reutilizarlo en el proceso, despus de limpiarlo adecuadamente (con
detergentes, hidrxido de sodio, cidos diluidos, etc.)
RETORTA PARA RECUPERAR EL MERCURIO
30
FLOTACIN DE MINERALES
AURFEROS
5.1. DEFINICIN
La flotabilidad natural del oro y su asociacin frecuente con los sulfuros, han conducido muy pronto a la
utilizacin de la flotacin como un medio de concentracin econmico de las menas aurferas.
La flotacin de los minerales del oro, es puesta en accin segn una gran variedad de configuraciones,
debido a la gran flexibilidad de este proceso, as:
Flotacin de los minerales del oro, acompaado de sulfuros refractarios o no refractarios.
Flotacin de los sulfuros, despus de un proceso de cianuracin, es decir relaves de cianuracin, con
valores aurferos.
Flotacin diferencial, permitiendo la separacin de teluros de oro. Piritas u oro libre pirita.
Puede ser tambin usada la flotacin para separar los minerales carbonados en cabeza de la
cianuracin.
Los reactivos empleados para flotar son los mismos que se emplean para los minerales sulfurados;
xantatos, ditiofosfatos como colectores; aceite de pino, cido creslico, frotar 70 y otros como espumantes;
como activantes Cu SO4 y Na2S y para regular el pH NaOH o carbonato de sodio, pudiendo trabajar a rangos
de Ph entre 7 y 10. La cal se evita pues tiene accin depresora para el Au.
En trminos generales, la aplicabilidad del mtodo de concentracin por flotacin esta dado en razn
directa al precio del metal precioso en el mercado internacional.
Seguidamente se expondr un ejemplo prctico de efectuar una prueba de flotacin de un mineral con
contenidos de oro libre.
EJEMPLO
Se tiene un mineral aurfero (oro libre) con un peso aproximado de 5 K para ser concentrado por el mtodo
de flotacin.
5.2. SECUENCIA OPERATIVA
El mineral primero es sometido a un chancado primario, luego a un secundario y con la ayuda de un cedazo
de malla N 10 logramos obtener un producto 100% -10 mallas; en estas condiciones, se produce a efectuar
un cuarteo sistemtico para conseguir fracciones equivalentes, para realizar lo siguiente:
Anlisis qumico cuantitativo de cabeza.
Anlisis granulomtrico.
Determinacin de peso especfico.
Molienda y flotacin.
31
PESO
gr. .
PESO
%
LEY Au
gr./TM
Contenido FINO
Au mg.
Distribucin
Au %
+28
72
7.20
4.30
0.3096
4.04
+48
108
10.80
7.00
0.7560
9.85
+65
67
6.70
6.80
0.4556
5.94
+100
84
8.40
6.70
0.5628
7.34
145
524
1000
14.50
52.40
100.00
6.00
9.00
7.67
0.8700
4.7160
7.6700
11.34
61.49
100.00
+200
-200
Del anlisis granulomtrico se desprende que a +65 mallas se tiene 6.70% lo que nos indica que an falta
liberar valores aurferos y propiciar una mejor condicin para flotar, de modo que debe molerse levemente.
Determinacin de peso especfico
El picnmetro dio el siguiente resultado
PE = 2.83 gr. /cc
Molienda
Condiciones operativas
Peso muestra
H2O
Ph. natural
Aerofloat 242
Aeropromotor 404
Tiempo
:
:
:
:
:
:
Malla N
+65
+200
-200
32
500 gr.
500 cc
6.98
0.040 Kg. /TM
0.036 Kg. /TM
4 minutos
% peso
3.00
32.00
65.00
100.00
:
:
:
:
:
:
:
:
25%
1.193 gr. /lt
7.20
1.60 Kg./TM
0.020 Kg./TM
0.040kg/TM
2 minutos
8 minutos
INDICADOR I
Cabeza Analizada
PESO
gr.
PESO
%
LEY Au
gr./TM
Contenido FINO
Au mgr.
Distribucin
Au %
500.00
100.00
7.670
3.835
100.00
86.00
17.20
38.950
3.350
84.07
I Relave
414.00
82.80
1.534
0.635
15.93
I Cabeza Calculada
500.00
100.00
7.970
3.985
100.00
Concentrado
RATIO
5.81:1
EJEMPLO 2
Se tiene un material aurfero (relaves de cianuracin), con una gran fraccin de piritas aurferas de piritas
aurferas, las mismas que se deben recuperar por flotacin. Peso muestra = 8 kg.
Secuencia operativa
La totalidad de la muestra fue sometida a un mallado previo al cuarteo, dando los siguientes valores:
Malla N
+65
+200
-200
Peso gr.
0.400
4.040
2.560
8.000
% peso
5.00
50.50
44.50
100.00
En estas condiciones, se efectu un cuarteo sistemtico, tomando fracciones alcuotas, para lo siguiente:
1. anlisis qumico cuantitativo de cabeza.
2. determinacin de peso especfico del material
3. molienda y flotacin
33
:
:
:
:
:
:
:
500 gr.
500 cc
7
0.100 Kg /TM
0.020 Kg /TM
0.026 Kg /TM
6 minutos
Peso gr.
2.50
70.90
426.60
500.00
Flotacin
Condiciones operativas
% slidos
pH neutro
Densidad de pulpa
CuSO4.5H2O
Aeroflot
Aeropromotor 404
Pine Oil
T. acondicionamiento
T. flotacin
:
:
:
:
:
:
:
:
:
30%
7
1.135 g /TM
0.100 Kg/TM
0.015 Kg/TM
0.025Kg/TM
0.025 Kg/TM
2 minutos
11 minutos
Scavenger
Xantato Z-6
Tiempo
:
:
Cleaner
Na2SiO3
Tiempo
:
:
34
% peso
0.50
14.18
85.32
100.00
PESO
g
PESO
%
LEY Au
g/TM
Contenido FINO
Au mg
Distribucin
Au %
500.00
2.00
2.00
1.000
100.00
Concentrado de oro
31.50
6.30
31.97
1.007
85.48
Medio
52.75
10.55
1.59
0.084
7.13
I Relave
415.75
83.16
0.21
0.087
7.39
I Cabeza Calculada
500.00
100.00
2.36
1.178
100.00
RATIO
15.87:1
35