REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

U.E.E. GENERAL RAFAEL URDANETA
5TO AO SECCIN A

BASES QUMICAS DE LA
HERENCIA

PROFESORA:
HAIDE MENDOZA

ALUMNO:
ALBERT ESCALONA

INDICE
1. Introduccin
2. Descubrimiento de los cidos Nucleicos
3. Dnde se Encuentran los Genes?
4. Trabajos que Dilucidaron la Naturaleza del Material Hereditario
5. Composicin Qumica de los cidos Nucleicos
6. Experimentos de Franklin y Wilkins
7. El Modelo de Watson y Crick
8. Caractersticas del Modelo de Watson y Crick
9. El cido Ribonucleico (ARN)
10. Tipos de ARN
11. ADN no Nuclear
12. El ADN de las Mitocondrias y de los Cloroplastos
13. Los Plsmidos
14. Los Virus
15. Conclusin
16. Bibliografia

Introduccin
Para comprender la herencia como un fenmeno de la vida, necesitamos saber cmo
actan los genes determinando las caractersticas que ellos regulan y como forman rplicas
de s mismos para permitir la transmisin durante un nmero indefinido de generaciones
celulares o de generaciones de organismos, este conocimiento debe basarse en primer lugar,
en el conocimiento de sus bases qumicas y fsicas.
A priori, se puede deducir que los genes deben ser entidades qumicas complejas; un
compuesto sencillo no podra determinar de manera tan precisa las numerosas propiedades
hereditarias de un organismo sabiendo que los cromosomas son los portadores de los genes
se puede averiguar algo de la naturaleza qumica de los genes a travs de la naturaleza
qumica de los cromosomas?
En los cromosomas de los organismos superiores se encuentra dos tipos de
compuestos qumicos que son los cidos nucleicos y protenas (histonas y/o protominas)
pero puesto que ambos estn presentes en el citoplasma lo mismo que en el ncleo, no
podemos identificar la sustancia gnica localizando simplemente el complejo material
qumico. Sin embargo datos experimentales establecen ya de manera definitiva la identidad
del material hereditario como los cidos nucleicos, los primeros aos de la dcada de 1.950
se considera que las experiencias de transformacin bacteriana de Avery, M. R. MacLeon y
M. McCardy realizadas en 1.944 constituyen el nacimiento de la gentica.
En lneas generales el estudio del material hereditario implica el conocimiento de la
composicin, estructura y propiedades qumicas de los cidos nucleicos, as como las
caractersticas especiales que debe tener en cuanto a su capacidad de replicacin, de
mutacin, recombinacin y como portador de informacin gentica, es decir, (del cdigo
gentico propiamente dicho), la transcripcin del mensaje gentico y su traduccin final a
productos de accin gnica primaria.

Descubrimiento de los cidos Nucleicos

El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual
trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmn, obtuvo una sustancia rica en
carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y un porcentaje elevado de fsforo. A esta sustancia
se le llam en un principio nuclena, por encontrarse en el ncleo.
Aos ms tarde, se fragment esta nuclena, y se separ un componente proteico y
un grupo prosttico, este ltimo, por ser cido, se le llam cido nucleico.
En los aos 30, Kossel comprob que tenan una estructura bastante compleja.
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional
de uno de estos cidos, concretamente del cido desoxirribonucleico (ADN).
Dnde se Encuentran los Genes?
En el ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentran los genes que portan toda la
informacin gentica de un organismo completo, es decir, tienen el control de la herencia.
El ADN es una molcula bastante compleja, que est compuesta por cuatro tipos de bases
llamadas nucletidos, que, a su vez, estn formados por tres partes: una base nitrogenada,
un azcar denominado desoxirribosa y un grupo fosfato.
Trabajos que Dilucidaron la Naturaleza del Material Hereditario
Experimentos de Griffith
El experimento de Griffith, llevado a cabo en 1928 por Frederick Griffith, fue uno
de los primeros experimentos que mostr que las bacterias eran capaces de transferir
informacin gentica mediante un proceso llamado transformacin.
En 1928, el microbilogo Fred Griffith, que investigaba varias cepas de neumococo
(Streptococcus pneumoniae), inyect en ratones la cepa S y la cepa R de la bacteria. La
cepa S era daina, mientras que la rugosa (R), no lo era ya que la cepa S se cubre a si
misma con una cpsula de polisacrido que la protege del sistema inmune del ser que ha
sido infectado, resultando en la muerte de este, mientras que la cepa R no contiene esa
cpsula protectora es derrotada por el sistema inmunolgico. Cuando, inactiva por calor, la
cepa S era inyectada, no haba secuelas y el ratn viva. Sorprendentemente, al combinar
cepa R (no letal), con cepa S inactivada por calor (no letal), el ratn muri. Adems,
Griffith encontr clulas de cepa S vivas. En apariencia la cepa R se convirti en cepa S.

Este hallazgo no se pudo explicar, hasta que en 1944 Avery, Mc Leod, y Mc Carty,
cultivaron cepa S y:
1. Produjeron extracto de lisado de clulas (extracto libre de clulas).
2. Luego que los lpidos, protenas y polisacaridos se removieron, el estreptococo an
conserv su capacidad de replicar su ADN e introducirlo en neumococo R.
La inactivacin por calor de Griffith habra dejado intacto el ADN de los cromosomas
de las bacterias, que era el causante de la formacin del gen S, y poda ser liberado por las
clulas destruidas e implantarse en cultivos sucesivos de cepa R.
Experimentos de Avery, MacLeod y McCarty
Avery, MacLeod y McCarty, quienes repitieron los experimentos de transformacin
de Griffith y caracterizaron qumicamente el principo transformante.
Avery, MacLeod, y McCarty demostraron que el DNA procedente de una cepa
virulenta lisa de neumococo pudo transformar una cepa rugosa en la variedad lisa. ste es
el primer experimento que concluye que el DNA es el material gentico.
Experimentos de Chargaff
Esta idea fue desechada en 1950 por el cientfico checo Erwin Chargaff del Instituto
Rockefeller, quien analiz en detalle la composicin de bases del ADN extrado de
diferentes organismos. Lleg a la sorprendente conclusin de que las cuatro bases
nitrogenadas no se encontraban en proporciones exactamente iguales en las distintas
especies, lo cual sugiri que el ADN no deba ser tan montono como se pensaba.
Chargaff demostr que, independientemente del origen del ADN, la proporcin de
purinas era igual a la de pirimidinas. Es decir, adenina (A) apareca con tanta frecuencia
como la timina (T) y la guanina (G), con tanta frecuencia como la citosina (C). Haba dos
juegos de equivalencias, A y T por un lado y G y C por otro.
Este resultado reflejaba por primera vez un aspecto estructural del ADN. Indicaba
que, independientemente de la composicin de A o de G en un ADN, siempre la
concentracin de A es igual a la de T y la de C igual a la de G. Sin embargo, en aquel
momento Chargaff no sospech las implicancias que podan tener estas reglas,
denominadas ms tarde reglas de Chargaff, en el esclarecimiento de la estructura del
ADN

Experimentos de Hershey y Chase

En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para
confirmar que es el ADN la base del material gentico (y no las protenas), en lo que se
denomin el experimento de Hershey y Chase. Si bien la existencia del ADN haba sido
conocida por los bilogos desde 1869, en aquella poca se haba supuesto que eran las
protenas las que portaban la informacin que determina la herencia. En 1944 mediante el
experimento de Avery-MacLeod-McCarty se tuvo por primera vez algn indicio del rol que
desempea el ADN.
Mtodo experimental
Hershey y Chase llevaron a cabo experimentos con el fago T2, un virus cuya
estructura haba sido recientemente investigada mediante microscopio electrnico. El fago
consiste nicamente en una cubierta proteica o cpside que contiene su material gentico, e
infecta a una bacteria cuando se adhiere a su membrana externa, inyecta dicho material y le
deja acoplado el cpside. Como consecuencia, el sistema gentico de la bacteria reproduce
el virus.
En un primer experimento, marcaron el ADN de los fagos con el istopo radiactivo
fsforo-32 (P-32). El ADN contiene fsforo, a diferencia de los 20 aminocidos que forman
las protenas. Dejaron que los fagos del cultivo infectaran a las bacterias Escherichia coli y
posteriormente retiraron las cubiertas proteicas de las clulas infectadas mediante una
licuadora y una centrfuga. Hallaron que el indicador radiactivo era visible slo en las
clulas bacterianas, y no en las cubiertas proteicas.
En un segundo experimento, marcaron los fagos con el istopo azufre-35 (S-35).
Los aminocidos cistena y metionina contienen azufre, a diferencia del ADN. Tras la
separacin, se hall que el indicador estaba presente en las cubiertas proteicas, pero no en
las bacterias infectadas, con lo que se confirm que es el material gentico lo que infecta a
las bacterias.
Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras que el P32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico del material
hereditario.

Composicin Qumica de los cidos Nucleicos

Estn constituidos por un azcar que es una pentosa, la cual puede ser: ribosa en el
caso del ARN y la desoxirribosa en el caso del ADN. Otro componente de su estructura son
las bases nitrogenadas, estas pueden ser:
Pricas: Adenina y Guanina
Pirimidnicas: Citosina, timina y uracilo
La composicin la finaliza el cido fosfrico. Las diferencias qumicas entre el
ADN y el ARN, la pentosa es distinta, al igual que las bases nitrogenadas, el ARN contiene
uracilo y citosina mientras que el ADN contiene timina y citosina.
Experimentos de Franklin y Wilkins
En 1953, Rosalind Franklin y Maurice H. Wilkins utilizaron para sus estudios una
tcnica fsica conocida como difraccin de rayos X. Esta tcnica se utiliza para obtener
patrones de difraccin de cualquier molcula, los cuales son analizados e interpretados
matemticamente, con el fin de proponer una determinada estructura tridimensional de la
molcula estudiada. El patrn de difraccin de rayos X que obtuvieron Franklin y Wilkins
les permiti proponer que la molcula de ADN forma una doble hlice semejante a una
escalera de caracol.
El Modelo de Watson y Crick
En 1953, Watson y Crick propusieron el modelo que establece las bases de la
molcula responsable de contener la informacin gentica de todo ser vivo, una estructura
tridimensional denominada cido desoxirribonucleico (ADN). Contribucin que celebra
este ao su cincuenta aniversario y que festeja especialmente la biologa molecular.
Si bien los cientficos ya haban establecido de tiempo atrs que la informacin
gentica est contenida en el ADN, desconocan a ciencia cierta su estructura molecular. De
esta manera, la doble hlice propuesta por James Watson y Francis Crick, permiti dar
respuesta a las interrogantes de la estructura y los mecanismos de la herencia. El ADN est
formado por unidades qumicas (nucletidos) coloquialmente denominadas A, T, G y C;
estos nucletidos se alinean y se acoplan con otra cadena para formar la doble hlice (A se
acopla con T y G con C).
La importancia del orden de los nucletidos es tal que determina a las protenas,
responsables de la estructura y funcionamiento de cada clula de un ser vivo. Cuando se

separan, cada una de las cadenas sirve de molde para la construccin de otra
complementaria; as, una molcula de ADN dividida puede generar dos de su mismo tipo.
Con esta duplicacin de cadenas, la informacin gentica ese transmite a las siguientes
generaciones.
Cabe sealar que el modelo de la doble hlice propuesto originalmente fue
totalmente terico. E incluso hubo datos que no pudieron descifrarse directamente de
experimentos, y he aqu el enorme mrito de Watson y Crick. Para definir el modelo
integraron datos dispersos y consideraron las famosas reglas de Chargaff sobre la
composicin cuantitativa de nucletidos en los cidos nucleicos y construyeron un modelo
compatible con los datos de difraccin de rayos X obtenidos por Rosalind Franklin. Por ello
ambos cientficos son ya figuras centrales de la disciplina que hoy llamamos biologa
molecular; participaron de manera importante en la elucidacin del cdigo gentico y han
publicado diversos artculos y libros cientficos, impactando a generaciones de bilogos e
investigadores.
A partir de la doble hlice comprendimos fenmenos biolgicos como la
replicacin, transcripcin, traduccin y regulacin de la expresin gnica.
Caractersticas del Modelo de Watson y Crick
El modelo para la estructura tridimensional de la molcula de DNA propuesto por
Watson y Crick, se basa en la interpretacin de imgenes obtenidas a travs de difraccin
de rayos X por Rosalind Franklin quien trabajaba en el laboratorio de Maurice Wilkins
Para la interpretacin de estas imgenes, Watson y Crick contaban con la siguiente
informacin:

Los cidos nucleicos estn formados por nucletidos.

Un nucletido equivale a una base + un azcar + un fosfato.

La relacin molar entre Adenina y Timina es igual a 1.0 (A/T = 1.0) y entre Guanina y
Citosina es tambin 1.0 (G/C = 1.0). Esto haba sido demostrado por Erwin Chargaff,
al analizar mediante cromatografa en capa fina el contenido de bases de las molculas
de DNA de diferentes organismos.

El cido Ribonucleico (ARN)

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena
de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y

es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de
hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares, es la molcula que dirige las etapas intermedias de la
sntesis proteica. El ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin de las protenas que necesita
la clula para sus actividades y su desarrollo). Muchos tipos de ARN tienen actividad
reguladora o cataltica, mostrndose mucho ms verstiles que el ADN
Tipos de ARN
El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a
los ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm
determina la secuencia de aminocidos de la protena. Por ello, el ARNm es denominado
ARN codificante.
No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre de ARN no
codificantes; se originan a partir de gens propios (genes ARN o son los intrones rechazados
durante el proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de transferencia (ARNt) y
el ARN ribosmico (ARNr) que son elementos fundamentales en el proceso de traduccin,
y diversos tipos de ARN reguladores.
Ciertos ARN, denominados ribozimas, son capaces de catalizar reacciones qumicas
como cortar y unir otras molculas de ARN, o formar enlaces paptdicos entre aminocidos
en el ribosoma durante la sntesis de protenas.
ARN implicados en la sntesis de protenas

ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre

la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est inscrita,
hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula. Es, por tanto,
una molcula intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de
"menasajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el
nucleoplasma del ncleo celular y accede al citosol, donde se hallan los ribosomas,
a travs de los pors de la envoltura nuclear.

ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos

polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al
polipptido en crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la

traduccin. Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido (extremo 3') y
un anticodn formado por un triplete de nucletidos que se une al codn
complementario del ARNm mediante puentes de hidrgeno.

ARN ribosmico. El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con

protenas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los
mismos. En procariotas, las subunidad mayor del ribosoma contiene dos molculas
de ARNr y la subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor contiene
tres molculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el armazn
constituido por los ARNr se asocian protenas especficas. El ARNr es muy
abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las clulas
eucariotas. Los ARN ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se
encargan de crear los enlaces peptdicos entre los aminocidos del polipptido en
formacin durante la sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.

ARN reguladores
Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios
de regiones especficas del ARNm o de genes del ADN.

ARN de interferencia. Los ARN interferentes (ARNi o iRNA) son molculas de

ARN que suprimen la expresin de genes especficos mediante mecanismos
conocidos globalmente como ribointerferencia o interferencia por ARN. Los ARN
interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25 nuclotidos) que se generan por
fragmentacin de precursores ms largos. Se pueden clasificar en tres grandes
grupos:
o

Micro ARN. Los micro ARN (ARNmi) son cadenas cortas de 21 22

nucletidos hallados en clulas eucariotas que se generan a partir de
precursores especficos codificados en el genoma. Al transcribirse, se
pliegan en horquillas intramoleculares y luego se unen a enzimas formando
un complejo efector que puede bloquear la traduccin del ARNm o acelerar
su degradacin comenzando por la eliminacin enzimtica de la cola poli A.

ARN interferente pequeo. Los ARN interferentes pequeo (ARNip o

siARN), formados por 20-25 nucletidos, se producen con frecuencia por
rotura de ARN virales, pero pueden ser tambin de origen endgeno. Tras la

transcripcin se ensambla en un complejo proteico denominado RISC

(RNA-induced silencing complex) que identifica el ARNm complementario
que es cortado en dos mitades que son degradadas por la maquinaria celular,
bloquean as la expresin del gen.
o

ARN asociados a Piwi. Los ARN asociados a Piwi son cadenas de 29-30
nucletidos, propias de animales; se generan a partir de precursores largos
monocatenarios, en un proceso que es independiente de Drosha y Dicer.
Estos ARN pequeos se asocian con una subfamilia de las protenas
"Argonauta" denominada protenas Piwi. Son activos las clulas de la lnea
germinal; se cree que son un sistema defensivo contra los transposones y que
juegan algn papel en la gametognesis.

ARN antisentido. Un ARN antisentido es la hebra complementaria (no

codificadora) de un hebra ARNm (codificadora). La mayora inhiben genes, pero
unos pocos activan la transcripcin. El ARN antisentido se aparea con su ARNm
complementario formande una molcula de doble hebra que no puede traducirse y
es degradada enzimticamente. La introduccin de un transgen codificante para un
ARNm antisentido es una tcnica usada para bloquear la expresin de un gen de
inters. Un mARN antisentido marcado radioactivamente puede usarse para mostrar
el nivel de transcripcin de genes en varios tipos de clulas. Algunos tipos
estructurales antisentidos son experimentales, ya que se usan como terapia
antisentido.

ARN largo no codificante. Muchos ARN largos no codificantes (ARNnc largo o

long ncARN) regulan la expresin gnica en eucariotas; uno de ellos es el Xist que
recubre uno de los dos cromosomas X en las hembars de los mamferos
inactivndolo (corpsculo de Barr).

Riboswitch. Un riboswitch es una regin del ARNm al cual pueden unirse pequeas
molculas sealizadoras que afectan la actividad del gen. Por tanto, un ARNm que
contenga un riboswitch est directamente implicado en la regulacin de su propia
actividad que depende de la presencia o ausencia de la molcula sealizadora. Tales
riboswitchs se hallan en la regin no traducida 5' (5'-UTR), situada antes del codn
de inicio (AUG), y/o en la regin no traducida 3' (3'-UTR), tambin llamada

secuancia de arrastre, situada entre el codn de terminacin (UAG, UAA o UGA) y

la cola poli A.
ADN no Nuclear
El ADN no est confinado exclusivamente a los cromosomas, ya que se ha
encontrado en las mitocondrias (clulas eucariotas animales), en los cloroplastos (clulas
eucariotas vegetales), en los plsmidos (clulas procariotas) y en los virus.
El ADN de las Mitocondrias y de los Cloroplastos
Las mitocondrias y los cloroplastos son orgnulos celulares autnomos, ambos
poseen ADN que es capaz de replicarse, transcribirse y traducirse independientemente del
nuclear. A la vista de este hecho, podramos pensar, si esos genes contenidos en el
cromosoma de mitocondrias y cloroplastos, tuvieran o no influencia en el fenotipo de un
individuo. De ser as, su herencia no sera de tipo mendeliana. Los genes nucleares
segregan en meiosis, pero los genes de estos orgnulos segregaran en mitosis, cuando se
produce la distribucin al azar de los orgnulos celulares.
En la fecundacin la aportacin citoplsmica del gameto masculino es muy
pequea, s no nula, por lo tanto hemos de pensar que los individuos reciben slo
aportacin de mitocondrias y cloroplastos va materna, es decir slo recibe los genes
extranucleares de la madre.
Los Plsmidos
Los plsmidos (tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN
extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben independientes del ADN
cromosmico. Estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en
organismos eucariotas como las levaduras. Su tamao vara desde 1 a 250 kb. El nmero de
plsmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos
por clula. El trmino plsmido fue presentado por primera vez por el bilogo molecular
norteamericano Joshua Lederberg en 1952.
Los Virus
Un virus es una entidad biolgica que para replicarse necesita de una clula
husped. Cada partcula de virus o virin es un agente potencialmente patgeno compuesto
por una cpside (o cpsida) de protenas que envuelve al cido nuclico, que puede ser
ADN o ARN. La forma de la cpside puede ser sencilla, tpicamente de tipo helicoidal o

icosadrica (polidrica o casi esfrica), o compuesta, tpicamente comprendiendo una

cabeza y una cola. Esta estructura puede, a su vez, estar rodeada por la envoltura vrica, una
capa lipdica con diferentes protenas, dependiendo del virus.

Conclusin
El DNA fue aislado por primera vez en 1869 por Friedrich Miescher. Luego se
aislaron los distintos tipos de bases nitrogenadas que conforman el DNA y se demostr que
el cromosoma eucarionte contena DNA y protenas en cantidades aproximadamente
iguales. La complejidad de las protenas llev a pensar que ellas eran los genes.
El ADN, es la molcula capaz de almacenar, hacer que se exprese e incluso
transmitir la informacin gentica de unas clulas y de unos individuos a otros.
cido Desoxirribonucleico (ADN) es la base qumica de la herencia y est
organizada en genes, unidades fundamentales de la informacin gentica.
Naturaleza qumica del ADN. Corresponde a dos cadenas antiparalelas de
nucletidos unidos por grupos fosfato, con sus bases apareadas hacia adentro y enrolladas
alrededor de un eje imaginario central constituyendo una doble hlice. Posee como pentosa
la desoxirribosa, que se une por el grupo fosfato formando el esqueleto de la cadena. Hacia
adentro se ubican las bases nitrogenadas que se aparean mediante la formacin de puentes
de hidrgeno. Siempre se aparea una base nitrogenada purina con una pirimdica => A = T;
C = G, por lo tanto la secuencia de ambas cadenas es complementaria.

Bibliografa

Proverbio, Fulgencio. Marn, Reinaldo. Biologa 9. Ediciones Santillana, 2002

Flores, Julia. Biologa 9. Ediciones Santillana, 1997

Internet. Wikipedia, Enciclopedia Libre.