Docente:

Ing. Janis Elda Yapsam Alvarado

janiselda@gmail.com

SESIN 05
Evaluacin y Control de Emisiones
Atmosfricas
INGENIERA AMBIENTAL
Ing. Janis Elda Yapsam Alvarado

Mtodos de monitoreo
Los primeros instrumentos automticos de monitoreo

se adoptaron a partir de los mtodos qumicos

hmedos ya descritos.
Uno de los principales problemas con los mtodos
qumicos es el inherente a lo relacionado con el
almacenamiento de grandes volmenes de solucin
Hoy en da, el xito ms grande con mtodos de
monitoreo continuo ha sido con instrumentacin que
mide alguna propiedad fsica del gas de inters o una
propiedad fsica de un producto de una reaccin en
fase gaseosa

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Tecnologas empleadas
SISTEMAS EXTRACTIVOS:
- Ms antigua y usada
- Consiste en extraer de forma continua una muestra de los
gases que se busca medir
- Existen tres tipos:
En base seca: Se extrae la humedad a los gases antes de
realizar la medicin (aplicables a la mayora de gases)
b) En base hmeda: desde la toma de muestras hasta los
analizadores se mantienen a altas temperaturas.
c) Con dilucin: En caso dificultosos
MEDICIN IN SITU (medicin directa)
a)

Monxido de carbono

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Es un fuerte absorbente de la porcin infrarroja del espectro y se

hace uso de esta propiedad en los instrumentos infrarrojos no
dispersivos. Este instrumento consta de una fuente de calor
infrarrojo, una celda para muestra a travs de la cual se bombea la
muestra y una celda de referencia que contiene un gas no
absorbente. El detector es un recipiente de dos cmaras que estn
separadas por un diafragma sensible a la presin y contiene
concentraciones iguales de monxido de carbono. La radiacin que
se emite al pasar a travs de la celda para muestra ser absorbida de
modo parcial por el CO de la muestra, lo cual conducir a una
absorcin inferior sobre el lado de la muestra del detector en
relacin con el lado de referencia. El lado de referencia del detector
estar ms caliente y, por consiguiente, ejercer una presin mayor
sobre el diafragma.

Monxido de carbono

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Monxido de carbono
Todas las especies absorbentes de infrarrojo que estn
dentro de la muestra de aire interferirn en cierta
medida, en particular:
- CO2
- hidrocarburos
- agua (fuerte absorbente de IR- causa ms problemas)
Se tiene que pre tratar el aire para evitar interferencias

Dixido
de azufre

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Los compuestos de azufre, cuando se introducen en una

flama rica en hidrgeno, se reducen y se convierten en azufre
diatmico, S2, el cual se excita en la flama caliente. El azufre
diatmico emite una luz a una longitud de onda especfica(375 nm)
cuando retorna al estado basal. La longitud de onda es especfica
para el azufre y la intensidad de la emisin corresponde a la
concentracin de azufre. La sensibilidad es elevada y el SO2 se puede
cuantificar hacia abajo a un mnimo de 5 ppb con un tiempo de
respuesta de dos a tres segundos.
El mtodo no diferencia entre varios compuestos de azufre en
el aire. En la mayor parte de las circunstancias la diferenciacin no es
necesaria debido a que el SO2 , es la especie dominante pero, donde
se requiera, se puede llevar a cabo una separacin previa sobre una
columna de cromatografa de gas, lo cual permite separar la
determinacin de cido sulfhdrico (H2S), mercaptometilo (CH3SH)
y sulfuro de dimetilo(CH3)2S. La cromatografa requiere el
funcionamiento secuencial ms que continuo del instrumento.

Dixido de azufre

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Otro mtodo que est probando ser muy satisfactorio para el

dixido de azufre consiste en excitar el SO2 del aire de la muestra
mediante el uso de una fuente ultravioleta de alta intensidad
filtrada para permitir el paso tan solo de longitudes de onda entre
230 y 190 nm . El SO2 excitado fluoresce al retornar al estado basal,
esto es, emite luz a una longitud de onda caracterstica cuya
intensidad es proporcional a la concentracin de SO2. La
concentracin mnima detectable mediante este mtodo es del
orden de 2 ppb y no se experimenta interferencia alguna de otros
compuestos de azufre. El problema principal est en asegurar que
el SO2 excitado no se apague antes de la emisin y esto se hace al
mantener la longitud de trayectoria de la luz de onda corta emitida.
El autoapagamiento debido a la absorcin mediante otro SO2 de la
luz emitida coloca un lmite superior sobre el rango de
concentracin de 200 ppb.

Dixido de azufre

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xidos de
nitrgeno

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Los xidos de nitrgeno reaccionan con el ozono(O3) para

formar un dixido de nitrgeno excitado que emite luz al
retornar al estado basal. Este fenmeno se denomina
quimioluminiscencia porque la emisin se induce mediante
una reaccin qumica; al igual que los mtodos de emisin de
luz previo, es especfico para NO y muy sensible. Hasta 1 ppb
hacia abajo. El ozono se produce en un generador de chispa y
en este instrumento el problema de apagamiento se maneja al
mantener el recipiente de reaccin a una presin reducida.
Un filtro asegura que solo se mida la luz con la longitud de
onda de inters. El total de xidos de nitrgeno(NOx) se
puede obtener por medio de la conversin de NO2 en NO
dentro de un tubo de acero inoxidable caliente(650C).

Monxido de nitrgeno

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Ozono

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El ozono tambin se monitorea mediante un mtodo de

quimioluminiscencia, y en este caso implica la reaccin
entre ozono y etileno, la cual resulta de una emisin a
435 nm. El lmite inferior de deteccin para el ozono es 1
ppb, razonablemente bajo las concentraciones
ambientales que por lo general se encuentran de 10 a 70
ppb. No interfieren los xidos de nitrgeno.

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Hidrocarburos
Los hidrocarburos se monitorean mediante el uso de
un detector de ionizacin de llama(DIF) que consiste en una
flama de aire/hidrgeno a travs de la cual se pasa un
potencial elctrico. Cuando los hidrocarburos se pirolizan en
la flama, su conductividad se incrementa grandemente y pasa
una corriente que es proporcional al nmero de tomos de
carbono presentes. Los instrumentos comerciales, por lo
general incluyen un medio de la medicin separada de
metano, monxido de carbono e hidrocarburos totales; as, la
concentracin de hidrocarburos excluido el metano, la cual
es por lo general de gran inters, se puede encontrar por
diferencia.

Hidrocarburos

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La determinacin de tres procesos requiere una operacin

secuencial. La muestra de aire se introduce de manera directa
en la flama para dar un valor del hidrocarburo total.
Una segunda muestra se pasa a travs de una columna de
cromatografa de gases durante un tiempo suficiente para
permitir que solo pasen metano y monxido de carbono.
Entonces el metano y el CO se separan uno del otro mediante
una columna y se pasan a travs de un transformador
cataltico para convertir el CO en metano antes de que se
transfiera hacia adentro del DIF. Otra tentativa para obtener
hidrocarburos , excluido el metano, es controlando la flama
para quemar todos los hidrocarburos, excepto el metano.

Hidrocarburos

CALIBRACIN

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Todos los mtodos analticos para determinar

concentraciones pequeas se debe calibrar contra estndares. Tales
estndares necesitan ser exactos, reproducibles y de concentracin
conocida, ya que forman las bases para relacionar la respuesta del
instrumento con el nivel de contaminante

REDES DE MONITOREO
Han conducido al desarrollo de redes de monitoreo en la
zona urbana con problemas de contaminacin.
Su funcin primordial es actuar como sistemas de
advertencia prematuros sobre los contaminantes.
Las redes constan de un nmero de estaciones de
monitoreo, cada una de ellas contiene una serie de instrumentos
meteorolgicos y de monitoreo de contaminacin y todas ellas
estn conectadas a una computadora central donde los datos se
procesan e interpretan.