Ao de la consolidacin del mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
PIURA
FACULTAD DE MEDICINA

LABORATORIO N 03

ALUMNOS:
Snchez Yarleque Armando
Seminario Casaverde Christian
Torres Marigorda Brandom
Vela Flores Anita Kimberly
Velasco Pascasio Luis Miguel
Vidal Huamn Oscar
Yovera Jimnez Jos Alberto
Yovera Rivas Luis Felipe
DOCENTE:
Dr. Littner Enrique Franco Palacios
TEMA:
Agentes anticolinestersicos: organofosforados y
carbamatos
CURSO:
Farmacologa I

INTRODUCCIN:

La prctica se llev a cabo con metilcarbamoil principal componente txico de un

producto uso para matar roedores, los carbamatos junto con los insecticidas
organofosforados, inhibidores de la colinesterasa pero con varias diferencias con estos.
Causan una inhibicin reversible de dichas enzimas porque la unin enzimacarbamil es
reversible, lo que origina un sndrome clnico ms benigno con una duracin ms corta,
en las intoxicaciones por insecticidas organofosforados esta unin es irreversible.
A diferencia de los organofosforados tienen muy mala penetracin al sistema nervioso
central, por ello la presentacin clnica de esta intoxicacin recuerda la de las
intoxicaciones por insecticidas organofosforados con la excepcin de originar pocos
efectos sobre el sistema nervioso central, con convulsiones muy raras en la clnica. Los
valores de colinesterasa en suero y hemates retornan a su valor normal a las pocas
horas, por ello en muchas ocasiones su determinacin ser normal cuando el paciente
acude al Hospital

OBJETIVOS:

Representar la accin del carbamato en un cuy.

Evaluar los resultados desde la aparicin de los signos caractersticos por

consumo de carbamatos.

Desarrollar el aprendizaje esperado para complementar las sesiones tericas.

ANEXO 1: MATRIZ DE REGISTRO DE LOS EFECTOS DE LOS FARMACOS EMPLEADOS EN LA PRCTICA DE

LABORATORIO:
GRUPOS

DOSIS

DOSIS

EFECTOS

5 mg/L/ dosis

1.25 mg (1/4 cucharadita)

Va oral

10 mg/L/
dosis

2.5 mg (1/2 cucharadita)

Va oral

15 mg/L/
dosis

3.75 mg (3/4 cucharadita)

Va oral

20 mg/L/
dosis

5 mg (1 cucharadita)

Va oral

25 mg/L/
dosis

6.25 mg (1 1/4 cucharadita)

Va oral

30 mg/L/
dosis

7.5 mg (1 1/2 cucharadita)

Va oral

Cuy 0.250 gr

METODOLOGA Y RESULTADOS:
1. Preparamos la dosis de campen que le vamos a dar al cuy, en este caso
grupo 6, nos ha tocado darle 1 cucharadita. Se disuelve en un vaso
agregndole un poco de agua.

por
ser
descartable

el

2. le damos a tomar el veneno al cuy por medio de una jeringa.

3.

En menos de un 1 min, ya empezaron a surgir los efectos, el cuy ya no

poda mantener su equilibrio

4. Al 1 min con 10 seg, comenz a convulsionar, hay poca contraccin de

pupilas

5. A los 2 min, sigue convulsionando, pudindose ver los movimientos de sus

extremidades en especial de las extremidades inferiores.

6.
7.

A los 4 min pupilas midriticas

A los 4 min con 2 seg, comenz a defecar

8. Comenz a realizar movimientos constantes de sus extremidades

superiores, tipo calambres.

9.

A los 6 minutos comenz a orinar, sus pupilas midriticas y pulso

92 lat/min.

10.

11.
12.
13.
14.
15.

A los 7 min comenz a realizar movimientos de su boca, como tomando

bocanadas de aire.
A los 9 min sus latidos eran 80 lat/min.
Sus pupilas muy contradas
Hay presencia de cianosis en los que se aprecia en labios y mucosas
A los 12 min pulso 75 lat/min.
A los 14 min pulso 50 lat/min.
A los 15 min despus de haber ingerido el campen muri.

REGISTRO DE PULSO

Tiempo

Pulso (lat/min)

1.

Inicio

140

2.

4 min

100

3.

6 min

92

4.

9 min

80

5.

12 min

75

6.

14 min

50

7.

15 min

Muri

Campen (Veneno para ratas)

El compuesto comercial campen (no cuenta con permiso sanitario)
venta libre en el mercado es responsable de un importante nmero
hechos suicidas, homicidas e intoxicaciones accidentales (principalmente
nios y mascotas), es por ello que es importante advertir sobre el peligro
este producto y estar pendiente de resguardarlos en lugares seguros.

de
de
en
de

En el mercado lo vende para eliminar:

ratones
ratas
gatos
perros
CARBAMATO (PRINCIPAL COMPONENTE DEL CAMPEN)

Los carbamatos, junto con los insecticidas organofosforados, inhibidores de

la colinesterasa pero con varias diferencias con estos. Causan una inhibicin
reversible de dichas enzimas porque la unin enzima-carbamil es reversible,
lo que origina un sndrome clnico ms benigno con una duracin ms corta,
en las intoxicaciones por insecticidas organofosforados esta unin es
irreversible.

A diferencia de los organofosforados tienen muy mala penetracin al

sistema nervioso central, por ello la presentacin clnica de esta intoxicacin
recuerda la de las intoxicaciones por insecticidas organofosforados con la
excepcin de originar pocos efectos sobre el sistema nervioso central, con
convulsiones muy raras en la clnica.
Los valores de colinesterasa en suero y hemates retornan a su valor normal
a las pocas horas, por ello en muchas ocasiones su determinacin ser
normal cuando el paciente acude al hospital.

CLASIFICACIN
Estos compuestos tienen una estructura qumica basada en el cido
carbmico, con una serie de radicales que le dan la accin
anticolinestersica, en el caso de aadir un radical bencnico al ter de
oxgeno o bien un hidrgeno o un radical metomilo al tomo de nitrgeno
dando lugar a los metil y dimetilcarbamatos. Los ditiocarbamatos tienen
actividad antifngica y herbicida, con poco efecto anticolinestersico.

CONCLUSIONES

Mientras mayor sea la dosis, los efectos secundarios aparecern bruscamente y

de manera intensa y progresiva.
El producto utilizado Campen viene en diferentes presentaciones por lo que
algunas de estas no tienen principalmente el metilcarbamoil el cual es til para
el desarrollo de esta prctica.
La atropina no se puede usar en este caso para neutralizar la accin de la
anticolenesterasa (metilcarbamoil) en el cuy.

RECOMENDACIONES

Manipular con mucho cuidado este tipo de sustancias.