APQP: PLANEACION AVANZADA DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO.

Inicio del
Concepto/
Aprobacin

Aprobacion
del Programa

Prototipos

Corrida Piloto

Lanzamiento de
Produccin

PLAN EAC ION

PLANEACION

DISEO Y DESARROLLO DEL PRODUCTO

DISEO Y DESARROLLO DEL PROCESO
VALIDACION DE PRODUCTO Y PROCESO
PRODUCCION
VALORACION DE LA RETROALIMENTACION Y ACCIONES CORRECTIVAS
FASES

1.- Planeacion y Definicion de

Programa
ENTRADAS:
*Voz del Cliente.
- Investigacion de Mercado
- Historia de Garantias e
informacin de Calidad.
- Experiencia del Equipo.
* Plan de Negocios/ Estrategia
de Mercado.
* Benchmarks para producto /
Proceso.
* Estudios de Confiabilidad de
Producto.
* Otros requerimientos del
Cliente.
SALIDAS
* Metas de Diseo.
* Metas de Calidad y
Confiabilidad.
*Preliminar: Lista de
Materiales.
* Preliminar: Diagrama de flujo
de Proceso.
* Preliminar: Lista de
Caracteristicas Especiales de
Producto y proceso.
* Plan de Aseguramiento de
Calidad del Producto .
* Soporte Gerencial.

C:MARTHA/CCJORGE/APQP/XLS

2.- Verificacion del Diseo y

Desarrollo del Producto.

ENTRADAS= Salidas de la fase

anterior:
SALIDAS:
Por las Actividades de Diseo:
* Diseo FMEA.
* Diseo para Manufactura y
ensamble.
* Verificacion de Diseo.
* Revision de Diseo.
* Plan de Control para
Fabricacion de Prototipos.
* Dibujos de Ingenieria
(incluyendo Math Data).
* Especificaciones de Ingenieria.
Especificaciones de Material.
* Cambios en Dibujos y
especificaciones.
Por el equipo de Planeacion de
la Calidad:
* Requerimientos de Nuevo
equipo, Herramientas y
facilidades.
* Caracteristicas Especiales de
producto y Proceso.
* Requerimiento de Gages/
Equipo de Prueba.
* Cometido de Equipo para
factibilidad y Soporte Gerencial.

3.- Verificacion del Diseo y

Desarrollo del Proceso.

4.- Verificacion de Producto

y Proceso

ENTRADAS= Salidas de
la fase anterior:

ENTRADAS= Salidas de
la fase anterior:

SALIDAS:
*Normas y
Especificaciones de
Empaque.
* Revision del sistema de
Calidad de
producto/Proceso.
* Diagrama de Flujo de
proceso.
* Plan/Lay-Out de piso.
* Matriz de
caracteristicas.
*Proceso FMEA.
* Plan de Control de
Prelanzamiento de
Produccin.
*Instrucciones de Proceso
* Plan de Analysis de los
sistemas de Medicin
* Plan de Estudios
preliminares de
Capacidad de Proceso.
* Soporte Gerencial.

SALIDAS:
* Corrida de Prueba en
Produccin.
*Evaluacion de los
Sistemas de Medicin.
* Estudios Preliminares de
Capacidad de Proceso.
*Aprobacin de partes de
Produccin.
*Prueba para validacion
de Produccin.
*Evaluacion de Empaque.
*Plan de Control para
Produccin.
*Aprobacin/Firma de la
Planeacion de Calidad y
soporte Gerencial.

5.- Valoracion de la retroinformacion

y Acciones Correctivas.

ENTRADAS= Salidas de la
fase anterior:

SALIDAS:
*Reduccin de Variacin .
*Satisfaccin del Cliente.
* Entrega y Servicio.