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PRACTICA DE LABORATORIO

DE EDAFOLOGIA: Capacidad
de intercambio catinico

Integrantes:
1.
2.
3.
4.

Alva Miranda Miriam


Bolvar Oscco Diana
Manrique Tito Anderson
Quintanilla Ninapayta Wendy

PRACTICA DE LABORATORIO DE EDAFOLOGIA: CAPACIDAD DE


INTERCAMBIO CATINICO

I.INTRODUCCION
Los componentes slidos del suelo, inorgnicos (arcillas) y orgnicos (materia
orgnica) poseen cargas negativas en su superficie, las cuales le permiten
adsorber iones cargados positivamente (cationes) de la fase liquida del suelo.
Este proceso es reversible, y la fase solida pude liberar al mismo tiempo otros
iones hasta establecer un equilibrio entre la fase slida y la fase liquida. La
propiedad del suelo de poder intercambiar iones en la interface solido-liquido
tiene grandes repercusiones en el compartimiento del suelo:
Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas, K +, Ca+2, Mg+2, etc.
Interviene en los procesos de floculacin-dispersin de las arcillas y de por
consiguiente en el desarrollo de la estructura y en la estabilidad de los
agregados.
Determina el rol del suelo como depurador natural al permitir la retencin
de elementos contaminantes incorporados al suelo.
La Capacidad de Intercambio Catinico (CIC) es definido como la suma total de
los cationes intercambiables que un suelo pueda adsorber. La CIC de un suelo
variara de horizonte a horizonte y en cada uno de ellos depender

del

contenido y tipo de minerales de arcilla y de los componentes orgnicos.La CIC


es expresada en trminos de moles de carga positiva adsorbida por unidad de
masa. Su unidad de medida en el Sistema Internacional (SI) es centimoles de
carga positiva por kilogramo de suelo cmol (+).kg -1de suelo; sin embargo, en la
actualidad todava se utiliza la expresin miliequivalentes por 100g. de suelo.
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II.OBJETIVOS:
Al finalizar la prctica los alumnos estarn capacitados para:
Determinar por un mtodo adecuado la capacidad de intercambio
catinico del suelo problema y compararlo con un suelo de
caractersticas conocidas.

III.MARCO TEORICO:
Una de las propiedades ms interesantes de los suelos es su capacidad de
retener e intercambiar iones sobre las superficies coloidales minerales y
orgnicas. En l participan aniones y cationes (simples y complejos) y
molculas de agua. Est ntimamente relacionada con los procesos que
regulan la acidez, la dinmica de los nutrientes, la retencin de pesticidas
(disminuyendo los procesos de contaminacin), la formacin de horizontes y el
mantenimiento de la estructura de los suelos. El intercambio de iones tiene la
caracterstica de ser: REVERSIBLE, INSTANTANEO Y ESTEQUIOMETRICO.
Se cumple en la interfase coloides solucin de suelo. La unidad en que se
expresa es el centimol carga por cada kilogramo de sustancia (cmolc kg-1).
Intercambiador: partculas de suelo menores de 2 m (coloides), arcillas,
xidos, compuestos hmicos y complejos hmicos - arcillosos.
Iones Intercambiables: son aquellos cationes y aniones que se adsorben y
desorben sin limitaciones Ca2+, Mg+ , K+ , Na+ , Cl - , SO4 2- .

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Iones no Intercambiables: se presentan retenidos enrgicamente (fijacin),
o forman parte de compuestos minerales u orgnicos, como quelatos, redes
cristalinas de minerales, uniones especficas con grupos complejos.
Figura 1. Equilibrio entre los cationes intercambiables y la solucin del
suelo.

1. ORIGEN DE LAS CARGAS DE LAS PARTICULAS DEL SUELO.

La formacin de carga de los intercambiadores del suelo puede tener dos


orgenes: carga permanente o fija y carga variable o pH dependiente. En los
minerales arcillosos predomina la carga fija o permanente, mientras que en los
complejos hmicos, la variable o pH dependiente.
1.1. Carga fija o permanente.

Es propio de las arcillas silicatadas del suelo. Se produce por sustitucin


isomrfica de:
Al3+ por Si4+ en tetraedros.
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Mg2+ o Fe2+ por Al3+ en octaedros.
La consecuencia de la sustitucin isomrfica es la generacin de una carga fija
negativa que se traslada a la superficie activa de las arcillas. Es por ello que la
carga de los suelos es preferencialmente negativa y el intercambio es
preferencialmente Intercambio de Cationes, llamado capacidad de intercambio
catinica (CIC ).
La superficie activa de las arcillas puede comprender, como en el grupo de las
esmectitas, el espacio interior (ver captulo de minerales), en estos casos este
aumento de superficie se corresponde con un aumento de carga fija negativa y
de la CIC.
Minerales 1:1, caolinitas, baja sustitucin isomrfica por lo tanto baja carga negativa
y baja CIC.
Minerales 2:1, illitas, alta sustitucin isomrfica en tetraedros. Como el potasio, K+ ,
se fija entre paquetes neutralizando las cargas y cerrando el espacio interno; la CIC
resultante es media. La CIC aumenta cuando se abren los espacios interiores por
prdida del K retenido.
Minerales 2:1, esmectitas, alta sustitucin isomrfica en octaedros y alta superficie
especfica. Alta CIC.
Se presentan los valores promedios de CIC en algunos materiales inorgnicos,
orgnicos de suelos:

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Algunos ejemplos se detallan en la figura 2.


Figura 2. Efecto de la ganancia y prdida de K+ entre lminas sobre la capacidad
de intercambio de la arcilla (densidad de carga constante, 10-7 cmolc cm-2).}
CIC: Capacidad de intercambio en cmolc. kg-1.

1.2. Carga variable o pH - dependiente.

Es originada por hidrlisis de los grupos terminales, -OH de Si, Fe y Al, en


arcillas y por restos carbonilos (R-C=O), carboxilos (R-CO=OH) y alcoholes (RC-OH), de las sustancias hmicas. En la figura 3 y la tabla 2 se presentan
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algunos ejemplos de cambios de carga producido por variaciones de acidez del
medio.

Figura 3. Cargas variables o pH dependientes

Tabla 2. Fuentes de carga pH dependientes.


a. Fuentes de cargas pH dependientes de minerales formada por disociacin
de grupos hidroxilos. (En la tabla figuran los H+ bloqueando las cargas
residuales negativas)

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b. Fuentes de cargas pH dependientes orgnica formada por disociacin de


grupos hidroxilos. (En la tabla figuran los H+ bloqueando las cargas residuales
negativas)

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En los suelos, la CIC se produce por una combinacin de cargas fijas y
variables, determinadas por los constituyentes orgnicos e inorgnicos y el pH
del medio. En la medida que aumenta la acidez de los suelos, la CIC disminuye
por bloqueo de grupos activos con H+ y por la obstruccin de cargas
permanentes y dependientes que realizan los polmeros de Al, Fe y Mn.
Tambin la formacin de "quelatos" con metales, resta carga a los complejos
hmicos y a los complejos hmico- arcillosos.

En la figura 4 se presenta la variacin de las cargas con el pH.

3. CATIONES Y CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE CATIONES (CIC).

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La adsorcin de cationes depende de la atraccin electrosttica entre las cargas
residuales negativas de los complejos hmicos-arcillosos de los suelos y los cationes.
Los cationes son retenidos por los complejos y permanecen en equilibrio con los
iones de la solucin del suelo. Este equilibrio depende de:
1. La concentracin de la solucin y la actividad relativa de cada in.
2. La caracterstica de cada catin: valencia y grado de hidratacin.
3. Grado de afinidad entre el intercambiador y el catin

1. La concentracin de la solucin: es la ms importante; al aumentar la actividad


del catin en la solucin, aumenta el desplazamiento de cationes hacia el complejo de
cambio (accin de masa).

2. La caracterstica del catin: es dependiente de


Valencia del catin, los cationes polivalentes son adsorbidos en ms cantidad y
fuerza que los monovalentes.
El estado de oxidacin, que provoca cambios en su valencia, determinando una
preferencial fuerza de unin en la medida que aumenta la carga +.
El grado de hidratacin, los cationes ms hidratados son menos adsorbidos al
complejo.
Ambas condiciones determinan la siguiente serie de adsortividad:

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Figura 5. Influencia de diferencias catinicas (valencias y tamao del in


hidratado) en el desplazamiento de iones.

IV.MATERIALES

Alcohol
Vasos precipitados
Pipetas
Papel filtro
Embudos
Buretas
Balanza
Acetato de amonio
cido clorhdrico

V.PROCEDIMIENTO

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1. Pesar 2,5 gr de suelo seco tamizado y colocar en un embudo con papel
filtro.
2. Lavar la muestra colocada con 50 ml de agua.
3. Lavar por segunda vez con acetato de amonio de 1N con un pH 7 de
poco a poco hasta completar 50 ml.
4. Del lavado anterior guardar el filtrado para determinar los cationes
cambiables.
5. Lavar por tercera vez el suelo con 25 ml de alcohol etlico para eliminar
el exceso de amonio y desechar el filtrado.
6. Lavar por cuarta vez el suelo con 50 ml de KCl 1N
7. Del filtrado anterior tomar 25 ml y colocar en un vaso precipitado para
determinar el CIC(Capacidad de Intercambio Catinico).
8. Agregar 2ml de formaldehido a 37% al vaso precipitado y dejar mximo
10 min.
9. Agregar 2 a 3 gotas de fenolftalena.
10. Titular con NaOH 0,02 N ante la presencia del indicador rojo de metilo.

VI.RESULTADOS
2.5gr de suelo -------------50ml
x

--------------26.9ml

x= 1.345gr de suelo
0.02Nx15ml= 0.3meq
0.3 meq---------------1.345gr suelo
x

--------------- 100gr suelo

x=22.30483 meq/ 100gr de suelo

VII.DISCUSIN
El resultado indica 22.30483 meq de NaOH en 100 g de suelo. Esta cantidad
de NaOH es igual a la cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por
lo tanto, tambin, indica su cantidad de intercambio de cationes.
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VIII.CONCLUSIONES:

Podemos concluir la relacin directamente proporcional entre la propiedad


fsica del suelo: textura y la propiedad qumica del suelo: capacidad de
intercambio catinico (CIC), debido a que la capacidad de intercambio catinico
obtenido en el laboratorio para nuestra muestra de suelo de textura franco
arcillosa fue de 22.30483 meq/100 gr de suelo, y segn lo establecido en tablas
referidas a la capacidad de intercambio catinico (CIC) corroborando as la
valides de nuestro experimento en laboratorio, dado a que en un suelo franco
arcilloso la CIC oscila entre los valores de 20 a 30 meq/100 gr de suelo.

IX.CUESTIONARIO
1. Explique brevemente las fuentes de carga electica en el suelo.

El origen de las cargas en el suelo, se debe a:


- Sustitucin inica en los minerales arcillosos (Cargas negativas).
Se puede dar dos casos:
Por bordes de los cristales expuestos, es decir las superficies externas de
los minerales que tienen expuestos grupos oxidrilos que actan como
lugares de cambio. El H de estos radicales OH se separan ligeramente y la
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superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa, llevada
por el O.
El segundo origen de cargas negativas es la sustitucin de un tomo por
otro dentro de la red cristalina.
- Los xidos e hidrxidos de Si, Fe y Al (Cargas negativas).
- La materia orgnica (Cargas negativas).
2. Cmo se generan las cargas en el coloide orgnico?

Las cargas en el coloide orgnico es generado por el hidrogeno ionizado de


materiales orgnicos. El carcter anftero de los grupos funcionales de la
materia orgnica del suelo depender del grado de acidez o alcalinidad
presentes, gracias a esto es posible la adsorcin de aniones y/o cationes
presentes en el suelo.
La capacidad de intercambio catinico de la materia orgnica se debe
principalmente a los grupos funcionales carboxlicos (-COOH), los fenlicos
(benceno-OH), alcohlicos (-CH2 -OH) y metoxlicos (-OCH3 ) que se
encuentra en la periferia de las molculas de cidos hmicos. La intensidad de
la capacidad de intercambio catinico para estos grupos depende por lo tanto,
del grado de acidez del suelo.

3. Qu relacin guarda la textura del suelo con la Capacidad de


Intercambio Catinico?

La textura en otras palabras se refiere al tamao de las partculas del suelo;


entre ms pequeas sean estas partculas, hay ms superficie expuesta y por
ende mayor capacidad de intercambio catinico. Las arcillas son partculas ms
pequeas con carga negativa que atraen a los cationes (sodio, calcio,
magnesio, potasio ...).
Tambin tiene que ver la calidad de las arcillas, si es monmorillonita, illita,
caolinita etc , ya que tienen diferentes estructuras que hacen la mayor o menor
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superficie donde se va a producir el intercambio inico. Por ejemplo. Un suelo
arcilloso entonces retine mayor capacidad de retener iones que uno arenoso.
Las arenas son partculas ms grandes con muy baja CIC, pues tienen poca
superficie especfica.
Asimismo un suelo con buena cantidad de Materia Orgnica tiene tambin una
alta Capacidad de Intercambio Catinico y de all su fertilidad.
Capacidades tpicas de intercambio catinico segn componentes y tipos de
suelo.

4. Qu es sustitucin isomrfica y cmo influye en la Capacidad de


Intercambio Catinico del suelo?

La sustitucin isomrfica se trata del desplazamiento de slice por un elemento


de un dimetro ligeramente superior (aluminio) al momento de la formacin del
tetraedro.
La sustitucin isomrfica influye en la capacidad de intercambio catinico
mediante la formacin de cargas y como la sustitucin isomrfica no es
afectada por el PH, como en la ionizacin, entonces se dice que la SI provee
cargas permanentes por lo tanto es ms estable.
5. Defina y explique la carga dependiente del pH.
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En cierto tipo de suelos, si se determina la carga superficial a distintos valores de pH,
midiendo la adsorcin de un catin y de un anin determinados, generalmente Na+ y
C1-, se encuentra que al pasar de pH cido a alcalino la adsorcin del anin tiende a
cero mientras que la del catin aumenta a medida que el pH se hace ms alcalino.
La carga positiva desarrollada a pH bajo (cido) y el exceso de carga negativa
desarrollada a pH alto (alcalino) se llama carga dependiente del pH.Normalmente los
suelos que presentan carga dependiente del pH, tambin presentan carga
dependiente de la concentracin de electrolito y por ello se habla de carga
dependiente del pH y de la concentracin de electrolito.La carga dependiente del pH
se origina por ganancia o prdida de H+ de los grupos funcionales sobre las
superficies de los slidos del suelo. Los grupos funcionales incluyen hidrxidos [-OH)
carboxilos [-COOH) fenoles [-C6H40H) y aminas [-NH2).
La carga que se desarrolla a partir de estos grupos funcionales depende
principalmente del pH de la solucin, el cual regula el grado de protonacin o
desprotonacin del grupo funcional. Entre los slidos del suelo capaces de generar
carga dependiente del pH estn los silicatos laminares, los xidos e hidrxidos, el
alofn y la materia orgnica.
La prdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: ionizacin de los grupos silanol y
aluminol, desprotonacin o protonacin de las superficies de los xidos e hidrxidos de
Fe y Al, la presencia de alofn, imogolita y para-alofn, y por la desprotonacin de
grupos orgnicos.La carga total del suelo es la suma algebraica de sus cargas
positivas y negativas. La contribucin relativa de la carga permanente y de la carga
dependiente del pH depende de la composicin del coloide y del ambiente inico en el
cual se form el suelo.La caolinita tiene carga dependiente del pH en los bordes
cristalinos, la que se generara por protonacin o desprotonacin de los grupos
aluminol (-AlOH) y silanol (-SiOH) superficiales. Para caracterizar la acidez de dichos
grupos, Jackson citado por Bohn et al (1979), asign valores de pKa de 5,0 al grupo Al
(OH2), de 7,0 al grupo (A1-OH-Si)+0,5, y 9,5 al grupo SiOH. Dado el alto valor del pKa
de los grupos SiOH, las variaciones en la carga dependiente del pH en los silicatos
laminares estn ms asociados con la protonacin y desprotonacin reversibles de los
grupos AlOH expuestos.Los cidos dbiles estn disociados en un 50% cuando el pH
del medio es igual a sus pKa. As, en el caso del grupo silanol con un pKa de 9,5,
estara disociado en un 50 % a pH 9,5; por lo tanto, su contribucin a la carga negativa
del suelo es mnima dentro del rango de pH normal en los suelos agrcolas.Los iones
hidroxilo expuestos sobre las superficies planares de los minerales tambin se
caracterizan por los altos valores de PKa y contribuyen a la carga dependiente del pH
solamente a pH muy alto.

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Por lo tanto, la carga dependiente del pH es ms importante para la caolinita que para
las smectitas o vermiculitas. Como regla slo un 5 a 10% de la carga negativa sobre
los silicatos laminares es dependiente del pH, mientras que un 50% o ms de la carga
desarrollada en las arcillas y minerales 1:1 pueden ser dependientes del pH.Los
suelos altamente meteorizados, ricos en xidos e hidrxidos de hierro y aluminio,
tienen cargas dependientes del pH. Estos materiales estn como recubrimientos y
entre las lminas de las arcillas minerales cristalinas. Al exponerse a la humedad sus
superficies se hidroxilan. Las cargas se desarrollan sobre estas superficies
hidroxiladas ya sea por disociacin anfotrica de los grupos hidroxilo superficiales o
por adsorcin de iones H+ u OH-.

6. En qu suelo ocurre el intercambio aninico? Bajo qu condiciones?


En el fenmeno de intercambio, existen fuerzas electroestticas, como de
adsorcin. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adicin
de protones a la superficie de grupos del tipo de (Al,Fe)-OH.El fenmeno se
ilustra mediante la siguiente reaccin, en suelos cidos altamente
meteorizados:
(Al,Fe) - OH- + H+
+ Protonado = (Al,Fe)OH2 + Anin
Los hidroxilos toman tomos de hidrgeno (protones) o son protonados. Los
aniones retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el
suelo debe ser fuertemente cido en el caso de minerales cristalinos; en suelos
con alto contenido de alofan, sesquioxidos la adsorcin se vuelve importante,
an en valores menos cidos. Suelos con coloides cargados positivamente,
adsorben aniones como nitratos y cloruros mientras que el calcio, magnesio y
el potasio son susceptibles para el lavaje.
7. Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca ++ Cul es la
CIC del suelo?
eq=40/2
meq= 2mg

eq=2g
meq=150mgx1meq/20mg

meq= 100gx7.5meq/50g

#eq=7.5meq
#eq= 15meq

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8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y
la otra de selva esperara Ud. que presentaran CIC diferente? Por
qu?

No, la textura solo me da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que
tiene el suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no
puedo considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan
igual CIC.
El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la
sustitucin isomrfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona. En
cambio en la selva se da todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC muy
bajo. Por las altas precipitaciones estos suelos estn en constante lavaje y los
nutrientes como k, Mg, Ca etc son susceptibles a este lavaje se pierden en
capas inferiores (material eluviado)

9. Complete el siguiente cuadro:

ESTRUCTUR
COLOIDE

A
CRISTALINA

Caolinita

1:1

Montmorillonita

2:1

LUGAR DONDE SE
GENERA LA

C mol (+). Kg-1

SUSTITUCIN

COLOIDE

ISOMRFICA
No tiene susticiones
isomrficas
Con susticiones
isomrficas en la capa

3-15

80-120

octadrica
Con susticin
Vermiculita

2:1

isomrfica en la capa

100-150

Ilita

2:1

octadrica
Con sustitucin

20-50

isomrfica en la capa
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tetradrica
Con sustitucin
Clorita

2:2

isomrfica en la

10-40

octadrica
Humus (M.O.)

MO

100-3000

10. En el anlisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de


13.8 meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K = 0.24 y Na =0.2
meq/100g respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en
Kg/Ha del elemento. Peso ha = 2000 TM
Ca(calcio)
12 me Ca..100g
12(20) mg.100g
240 mg ..100g
240 g..100kg
240kg.100 T
4800Kg..2000 T
4800 Kg Ca/ha
Mg
1,3 me Mg..100g
1,3(12,16) mg 100g
15,80 mg100g
15, 80 g.100kg
15,80kg.100 T
316 Kg..2000 T
316 Kg Mg/ha
K
0,24 me K..100g
0,24(39,1) mg.100g
9,38 mg..100g
9,38 g..100kg
9,38 g.100 T
187,68 Kg..2000 T
187,68 Kg K/ha
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Na
0,2 me Na..100g
0,2(22,9) mg.100g
4,58 mg..100g
4,58 g..100kg
4,58 kg.100 T
91,6 Kg..2000 T
91,6 Kg Na/ha

X. BIBLIOGRAFIA
https://www.ucursos.cl/forestal/2011/2/EF026/1/material_docente/previsualizar?
id_material=489845.
ftp://ftp.at.fcen.uba.ar/maestria/SUELOS/MaterialDeLectura/I-IONI.pdf

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