Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones entre

tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos diatmicos y
poliatmico.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de electrones de
valencia entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos
(que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces
qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse
cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a
ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que
orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que
los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.

ndice

1 Teora del enlace qumico

o 1.1 Historia del concepto de enlace qumico
o 1.2 Teora de enlace de valencia
o 1.3 Teora de los orbitales moleculares
o 1.4 Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales
moleculares
2 Enlaces en frmulas qumicas
3 Enlace qumico
o 3.1 Enlace covalente
o 3.2 Enlace inico o electrovalente
o 3.3 Enlace covalente coordinado
o 3.4 Enlaces de uno y tres electrones
o 3.5 Enlaces flexionados
o 3.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e
o 3.7 Enlace aromtico
o 3.8 Enlace metlico
4 Enlace intermolecular
o 4.1 Dipolo permanente a dipolo permanente
o 4.2 Enlace de hidrgeno
o 4.3 Dipolo instantneo a dipolo inducido
o 4.4 Interaccin catin-pi
5 Electrones en los enlaces qumicos
6 Buckybaln
7 Enlaces externos
8 Vase tambin

9 Referencias
o 9.1 Bibliografa
10 Enlaces externos

Teora del enlace qumico

En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas
de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los
dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande
mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque
an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms
tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn
siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o ms electrones son
compartidos inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido,
sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un
tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos
electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa
(ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en
un tipo diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms
fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona
que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta
negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los
tomos se constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica,
algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de
enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV)
teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye la
hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del
campo de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y
los efectos que ejerce en las sustancias qumicas.

Historia del concepto de enlace qumico

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas
estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su
Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente,
despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los
tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos

pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton
seal lo que inferira posteriormente a partir de su cohesin que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una
teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo
y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward
Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la
teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder
combinante" en que los compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre
polos positivo y negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto
de enlace de par de electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace
triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede
decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia
de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con
lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos
de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn
en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la
aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London.
El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del
enlace de valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de
combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales
moleculares, sugiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras electrnicas de
molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos
bsicos. Esta teora de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital
formado por combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de
Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las
ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser
resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero las aproximaciones
para ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos
clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales
moleculares o de enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera
aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular
en aos recientes.

En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula de

dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo
de la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo
adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la
comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin
embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y
orbitales moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.

Teora de enlace de valencia

Artculo principal: Teora del enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando

esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos
juntos, en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1939, a partir
de esta teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de las
ms importantes publicaciones en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del
enlace qumico". En este documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora
del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio trabajo
preliminar, present seis reglas para el enlace de electrones compartidos, aunque las tres
primeras ya eran conocidas genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra
slo una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces
ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin
con un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender
a orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto, Sobre la
Naturaleza del Enlace Qumic', que vendra a ser llamado por algunos como la "biblia"
de la qumica moderna. Este libro ayud a los qumicos experimentales a entender el
impacto de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin posterior de
1939 fall en explicar adecuadamente los problemas que parecan ser mejor
entendibles por la teora de orbitales moleculares. El impacto de la teora del enlace de
valencia declin durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el crecimiento en
popularidad de la teora de orbitales moleculares, que estaba siendo implementada en

muchos programas de grandes ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los

problemas ms difciles de la implementacin de la teora del enlace de valencia en
programas de computadoras haban sido mayormente resueltos y la teora del enlace
de valencia vio un resurgimiento.

Teora de los orbitales moleculares

Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la molcula de trifluoruro de boro, calculado

usando Spartan.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal de orbitales
atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula entera. Estos
orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un orbital de Schrdinger
que incluye varios, pero frecuentemente slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en
que los electrones tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en
cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender a mantener los
ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que
pasan la mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca a los
orbitales atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces
pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos electrones no
contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales

moleculares
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de orbitales
moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos electrones, H2, la teora
del enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de HeitlerLondon, produce una aproximacin ms cercana a la energa de enlace, y provee una
representacin ms exacta del comportamiento de los electrones al formarse y romperse
los enlaces qumicos. En contraste, la teora de orbitales moleculares simple predice que
la molcula de hidrgeno se disocia en una superposicin lineal de tomos de
hidrgeno, e iones positivos y negativos de hidrgeno, un resultado completamente

contrario a la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de energa total
versus la distancia interatmica del mtodo de orbitales de valencia yace por encima de
la curva del mtodo de orbitales moleculares a todas las distancias y, ms
particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta situacin surge para todas las
molculas diatmicas homonucleares y es particularmente un problema para el F2, para
el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales moleculares es an mayor
en energa que la energa de los dos tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en muchos
compuestos orgnicos es tan modesta que la teora del enlace permanece como una
parte integral del vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo de Friedrich
Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr que la teora de orbitales
moleculares provee una descripcin ms apropiada de las propiedades espectroscpicas,
magnticas y de ionizacin de las molculas. Las deficiencias de la teora del enlace se
hicieron aparentes cuando las molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF5) fueron
explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de enlace
basado en hibridacin, propuesto para tales molculas por Pauling. Los complejos
metlicos y compuestos deficientes en electrones (como el diborano) tambin resultaron
ser mejor descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque tambin se han hecho
descripciones usando la teora del enlace de valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se observ que
ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de
valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles que
surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a lo que se llama la funcin
de onda de interaccin de configuracin completa. Si se toma la descripcin de orbital
molecular simple del estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones
que describen todos los estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que
surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de
interaccin de configuracin completa. Puede verse que la aproximacin de orbital
molecular simple da demasiado peso a las estructuras inicas, mientras que la
aproximacin de enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser
descrito diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares simple es demasiado
deslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces de valencia es demasiado
localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos
modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace de valencia, no por
algn tipo de superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin de
orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a computacin numrica.
Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas

La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de una sola tcnica
para indicar los orbitales y enlaces. En la frmula qumica, los enlaces qumicos
(orbitales enlazantes) entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de
acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian completamente. Por ejemplo,

en qumica orgnica, la frmula molecular del etanol (un compuesto en bebidas

alcohlicas) puede ser escrito en papel como ismeros conformacionales,
tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada enlace con direcciones
no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH3CH2OH), separando el grupo
funcional del resto de la molcula (C2H5OH), o sus constituyentes atmicos (C2H6O),
de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces, incluso se marcan los electrones
no enlazantes de la capa de valencia (con las direcciones aproximadas
bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos pueden tambin
representar los orbitales respectivos.

Enlace qumico
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace

Longitud
(pm)

Energa
(kJ/mol)

H Hidrgeno
HH

74

436

HC

109

413

HN

101

391

HO

96

366

HF

92

568

HCl

127

432

HBr

141

366

C Carbono
CH

109

413

CC

154

348

C=C

134

614

CC

120

839

CN

147

308

CO

143

360

CF

135

488

CCl

177

330

CBr

194

288

CI

214

216

CS

182

272

N Nitrgeno
NH

101

391

NC

147

308

NN

145

170

NN

110

945

O Oxgeno
OH

96

366

OC

143

360

OO

148

145

O=O

121

498

F, Cl, Br, I Halgenos

FH

92

568

FF

142

158

FC

135

488

ClH

127

432

ClC

177

330

ClCl

199

243

BrH

141

366

BrC

194

288

BrBr

228

193

IH

161

298

IC

214

216

II

267

151

S Azufre
CS

182

253

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital enlazante), es
tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares
son comunes porque las molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los
electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente ms avanzadas han
mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un nmero entero, dependiendo de la
distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los
tomos de carbono en el benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una
fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados
con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien conocidos. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribucin de los
orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular
involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico"
significa que los electrones del enlace estn compartidos inequitativamente), estos
enlaces son frecuentes entre tomos que se ubican a la izquierda de la tabla peridica
(baja electronegatividad) y tomos que se encuentran a la derecha de la tabla peridica
(ms electronegativos), porque permite la transferencia de electrones de valencia
produciendo iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (comparticin completa) del enlace, generalmente entre tomos vecinos de la
tablas peridica.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.
Ejemplo:
Na- Cl Enlace inico
O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar

Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en
el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero

no existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se

caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.

Enlace covalente
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un

enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza
por ser electropositivo y el otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres
pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales,
no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma tienen
carga elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter
no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares)
presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es
nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es
decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el mismo
elemento para formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente

Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una
gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad
a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser
inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas palabras, un enlace
inico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da
entre un catin y un anin) o dicho de otra manera, es aquel en el que un elemento que
tiene ms el electronegatividad se atrae con los electrones con menos
electronegatividad.3 El enlace inico implica la separacin en iones positivos y
negativos. Las cargas inicas suelen estar entre 3e a +3e, este tipo de enlace es
frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA, IIIA que pierden electrones (Cationes) y
tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan electrones (aniones).
Ejemplo:

La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1 electron
del ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando 8 electrones
en el ltimo nivel de energa.
Na =

pierde un electrn

Cl =

gana un electrn

(catin)
(anin)

Enlace covalente coordinado

Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo
de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los
tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos
aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est
cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y el
borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se suelen representar por
flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al
aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace
se ve en el ion amonio.

Enlaces de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de un
electrn se encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn
suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en
consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso
del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el Li2
de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en trminos de hibridacin y
efectos de capas internas.4
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catin de
helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace porque, en
trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital antienlazante que
cancela la mitad del enlace formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una
molcula conteniendo un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos electrones,
es el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si
tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica su
paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo
de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.5

Enlaces flexionados

Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en
molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles a
las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace
covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de una
banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos orbitales
hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno frente a otro, al
hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en
electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el diborano)
contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro entre s, con un tomo
de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los electrones con los tomos de
boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en molculas
hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de
enlaces de cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros compuestos aromticos,
y en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de
enlaces estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molcula o
la red.

Enlace aromtico
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a simples
lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En compuestos
aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel
determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace mantiene
unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo plano. El orden de
enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los casos
desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de
electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra formar sera
equivalente.

Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura
de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones
enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento

de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y

dureza.

Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms molculas,
iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares
originan que las molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto
define algunas de sus caractersticas fsicas (como el punto de fusin) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados fuertemente en
una molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas
elctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno

Enlace de hidrgeno.

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin

embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser
compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de
hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de los lquidos como el
agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus contrapartes ms pesadas
en el mismo grupo de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones
ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre todas las sustancias qumicas. Imagine
el tomo de helio: en cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo (que,
de otro modo sera neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con
momentneamente ms carga negativa en un lado que en el otro. Esto es a lo que se
refiere como un dipolo instantneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los tomos de helio vecinos,
estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un
instante, antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.

Interaccin catin-pi
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones
de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga
positiva.

Electrones en los enlaces qumicos

En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones estn perfectamente
localizados en uno de los dos tomos en el enlace. Tales enlaces pueden ser
interpretados por la fsica clsica. Las fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por
potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es una proporcin simple a
la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de valencia o la teora
del orbital molecular. Las propiedades de los tomos involucrados pueden ser
interpretadas usando conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales, en vez de ello est
deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los dos electrones en
los dos tomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape entre los
orbitales. En la teora del orbital molecular, la combinacin lineal de orbitales atmicos
(CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las
energas basadas en los orbitales atmicos de los tomos de los que proviene. A
diferencia de los enlaces inicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades
de direccionalidad (anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y
pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios entre inico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los tomos involucrados.
Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.

Buckybaln
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert F. Curl y Richard E.
Smalley, y uno de la Universidad de Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de alta
potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco comunes, que
se crea existan en el espacio interestelar. La espectrometra de las masas revel que
uno de los productos result ser una especie desconocida con la frmula (C60). Debido a
su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula tiene una forma extraa en
la que trabajaron varios investigadores utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva.
Posteriormente, mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el (C60)
tenan la forma similar a una esfera hueca con un tomo de carbono localizado en cada
uno de sus 60 vrtices. Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura de
buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se conoce. Sin embargo, a pesar
de sus caractersticas peculiares, su esquema de enlace es simple. Cada carbono tiene
una hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares deslocalizados que se extienden sobre
la estructura completa. El buckybaln, as como otros miembros de mayor peso
representan un concepto completamente nuevo en la arquitectura molecular con
implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha preparado con un tomo de helio
dentro de su estructura.6 Por el descubrimiento del buckybaln los tres cientficos
fueron premiados con el premio Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos japoneses, fue la
identificacin de estructuras relacionadas con el buckybaln. Estas molculas tienen una
longitud de cientos de nanmetros y presentan una forma tubular con una cavidad
interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6

Enlaces externos

W. Locke (2398). Introduction to Molecular Orbital Theory. Accedido marzo 3,

20
Carl R. Nave (2005). HyperPhysics. Accedido marzo 3, 2009.
Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A Documentary History.
Accedido marzo 3, 2009.

Vase tambin

Reaccin qumica
Reglas de Fajans
Regla de Ephraim-Fajans

Referencias
1.
Laidler, K. J. (1993) The World of Physical Chemistry, Oxford University Press, p.
347.
James, H. H.; A. S. Coolidge (1933). The Ground State of the Hydrogen
Molecule. Journal of Chemical Physics (American Institute of Physics) 1: 825-835.

 Atkins, Peter; Loretta Jones (1997). Chemistry: Molecules, Matter and Change.
Nueva York: W. H. Freeman & Co. pp. 294-295. ISBN 0-7167-3107-X.
Weinhold, F.; Landis, C. Valency and bonding, Cambridge, 2005; pp. 96-100.
Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond. Cornell University Press, 1960.
6. Chang, 2007, p. 440.

Bibliografa

Chang, R. (2007). Qumica (novena edicin). Mxico: Mc Graw Hill.

Enlaces externos

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Categora:

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