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Reacciones cido-base:
Reacciones redox:
(base)
(agente oxidante)
H2 2e- + 2H+
(oxidacin)
En este ejemplo, el hidrgeno reduce a la sustancia oxidante A, por lo que se puede afirmar
que A tiene un potencial redox positivo con relacin al hidrgeno, tomado como referencia.
Potenciales redox
compuesto reducido
(reductor)
Por ejemplo: Fe2+
Fe3+ + e-
E Eo
RT oxidado
ln
nF reducido
E = potencial redox
Eo = potencial redox estndar
R = constante de los gases
T = temperatura absoluta
n = nmero de electrones intercambiados
F = constante de Faraday = 23.06 kcal/mol.voltio = 96.39 kjoules/mol.voltio
Sistemas de reaccin con pares redox
Para un sistema redox con los pares: ox1/red1 y ox2/red2, en el que Eo1 Eo2, se produce
transferencia de electrones desde el par ms reductor hacia el par ms oxidante, hasta que se
alcance el equilibrio:
oxidado1 + reducido2
Keq =
oxidado2 + reducido1
ox red
ox red
2 eq
1 eq
1 eq
2 eq
RT
ln Keq
nF
Potenciales redox
Demostracin:
Para cada par redox:
E1 Eo1
RT ox1
ln
nF red1
E2 Eo2
RT ox2
ln
nF red2
En el equilibrio, E1 = E2:
Eo1
RT ox1eq
RT ox2eq
ln
Eo2
ln
nF red1eq
nF red2eq
Eo1 - Eo2 Eo
RT ox2 eq RT ox1eq
ln
ln
nF red2eq nF red1eq
Eo
RT ox2eq ox1eq
ln
nF red2eq red1eq
Eo
RT ox2eqred1eq
ln
nF red2eqox1eq
Como, Keq =
ox red
ox red
2 eq
1 eq
1 eq
2 eq
entonces:
nFEo = RT ln Keq
- nFEo = - RT ln Keq
Si recordamos que: G = - RT ln Keq
Entonces,
G = - nFEo
Potenciales redox en condiciones no estndar
G = - n F E
Si en la reaccin redox intervienen protones (H+):
por ejemplo:
Potenciales redox
RT ox H
E Eo
ln
red
nF
E Eo
RT ox
RT
ln
2,303
hlog H
nF red
nF
Eo Eo 2,303
E Eo
RT
hlog H
nF
RT ox
ln
nF red
RT
hpH
nF
RT
hpH
nF
Potenciales redox
nuevo hacia la matriz, se forma una molcula de ATP a partir de ADP y Pi (fosforilacin
oxidativa).
Esta explicacin sobre los procesos de transporte de electrones y de fosforilacin oxidativa, se
denomina teora quimiosmtica y fue propuesta inicialmente por el bioqumico ingls Peter
Mitchell, en 1961 (Premio Nobel de Qumica 1978).
Potenciales redox