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CURSO BIOQUMICA
GRUPO 201103_52
POR
LUIS GOZAGA SALGADO SOTO. CODIGO 75.077.192
JOS YOBANY GIRALDO OSORIOCODIGO 75.097.170
JOS FERNANDO VARGAS L. CDIGO 75.073.324
MARIO HUMBERTO VALENCIA GOMEZ CDIGO 18.602.930
EDWIN JHOVANNY DAVILA TANGARIFE CDIGO 16.075.113
PRESENTADO A:
ING. AUGUSTO ENRIQUE BORRERO MARTNEZ
BIOQUIMICA
Las clulas hetertrofas obtienen energa de la oxidacin de los compuestos que
contienen carbono, para lograr que las molculas orgnicas, ricas en energa, se
rompan y se conviertan en molculas inorgnicas, pobres en energa, como el
dixido de carbono y el agua. Para nuestro estudio utilizaremos la glucosa que es
el monosacrido ms utilizado como fuente de energa por la mayora de clulas
de las diferentes especies hetertrofas. La trasformacin de la glucosa se realiza
en el citoplasma de la clula hasta Piruvato, en un proceso llamado gluclisis, a
continuacin se da la respiracin celular que sucede en las mitocondrias, en
donde se libera la mayor cantidad de energa en forma de ATP, a travs del ciclo
de Krebs y cadena transportadora de electrones.
Alcances de la solucin del problema:
Integracin de las vas metablicas: Gluclisis, descarboxilacin oxidativa del
Piruvato a Acetil CoA y el Ciclo del cido ctrico en la produccin neta de ATP.
Compresin de las coenzimas reducidas de NADH, FADH2 y GTP a partir de ADP,
NAD+, FAD y GDP
Deben presentar la integracin de las siguientes vas metablicas: Glucolisis Ciclo
de Krebs y Descarboxilacin Oxidativa, elaboradas por ustedes mismos (Pueden
ser elaboradas a mano y escaneadas o mediante cualquier software) ubicando la
enzima mencionada anteriormente
Literal: A
GLUCOLISIS CICLO DE KREBS Y DESCARBOXILACIN OXIDATIVA
En el siguiente esquema podremos evidenciar la integracin de cada una de las
vas metablicas anteriormente mencionadas, teniendo en cuenta algunas de sus
reacciones bioqumicas, funciones y factores ms relevantes.
ESQUEMA
BIOQUIMICA
BIOQUIMICA
Al observar el anterior esquema nos podemos dar cuanta que se resaltan los
literales (A-B-C-D-E F-G) teniendo en cuenta esto resumimos de la siguiente
manera:
A.
Mediante la gluclisis se obtiene un rendimiento neto de dos molculas de ATP ; el
ATP puede ser usado como fuente de energa para realizar trabajo metablico,
mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Puede usarse como fuente
de poder reductor en reacciones anablicas; si hay oxgeno, puede oxidarse en la
cadena respiratoria, obtenindose 5 ATP (2.5 por cada NADH); si no hay oxgeno,
se usa para reducir el Piruvato a lactato (fermentacin lctica), o a CO2 y etanol
(fermentacin alcohlica), sin obtencin adicional de energa.
B.
La primera fase consiste en transformar una molcula de glucosa en dos molculas
de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso de 2 ATP. Esto
permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin energtica.
En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta
energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2
molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP. Esta
obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin
fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este acoplamiento
ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de Piruvato. De esta
manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP.
C.
Luego de que una molcula de glucosa se transforme en 2 molculas de Piruvato,
las condiciones del medio en que se encuentre determinarn la va metablica a
seguir. En organismos aerbicos, el Piruvato seguir oxidndose por la enzima
Piruvato deshidrogenasa y el ciclo de Krebs, creando intermediarios como NADH y
FADH2.
BIOQUIMICA
D.
La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de
energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y
fermentacin (ausencia de oxgeno).
La generacin de Piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte de la
respiracin aerbica.
La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en
otros procesos celulares.
E.
Aqu se cumple el primer paso de su degradacin por descarboxilacin oxidativa,
en la cual pierde el grupo carboxlico, se desprende CO2 quedando un resto de
dos carbonos (acetilo o acetato)
La descarboxilacin oxidativa de Piruvato es catalizada por un sistema multi
enzimtico denominado complejo Piruvato deshidrogenasa.
F:
Ciclo de Krebs
Es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma
parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas.
G:
El paso final es la oxidacin del ciclo de Krebs, produciendo un oxaloacetato y dos
CO2.
El acetil-CoA reacciona con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar
citrato (6 carbonos), mediante una reaccin de condensacin.
BIOQUIMICA
A travs de una serie de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en
oxaloacetato.
Durante estas reacciones, se substraen 2 tomos de carbono del citrato (6C) para
dar oxalacetato (4C); dichos tomos de carbono se liberan en forma de CO2
Es por esto que mientras el NADH puede donar sus electrones al complejo I de la
cadena de transporte de electrones, el FADH2 no tiene ms opcin que regresar los
electrones a la enzima succinado deshidrogenasa a la cual est unido.
NADH:
Es un gran complejo multi enzimtico que cataliza la transferencia de electrones del
NADH a la coenzima de Q en la cadena respiratoria, el cual hace referencia a la
BIOQUIMICA
forma hidrogenada sin carga, debemos tener en cuenta que puede ser utilizada
como gente reductor para donar electrones. Aunque es importante en el
catabolismo, el NADH se utiliza tambin en las reacciones anablicas, como la
gluconeognesis. Esta necesidad de NADH en el anabolismo plantea un problema
creciente para los procariotas que crecen en nutrientes que liberan slo una
pequea cantidad de energa. Por ejemplo, las bacterias nitrificantes como
Nitrobacter oxidan el nitrito a nitrato, lo que libera energa suficiente para bombear
los protones y generar ATP, pero no la suficiente como para producir NADH
directamente
El NADH es la forma en la que se recogen los electrones procedentes de muchos
sustratos diferentes a travs de la accin de las deshidrogenasas NADdependientes.
FADH2:
En su forma reducida) es una coenzima que interviene en las reacciones
metablicas de oxidacin-reduccin.
La coenzima reducida FADH2 contribuye a la fosforilacin oxidativa en la
mitocondria. El FADH2 se vuelve a oxidar a FAD, lo que hace que sea posible
producir dos moles del portador de energa universal ATP. La fuente de la
FADH2 energizada en la clula, es generalmente el ciclo TCA.
El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima,
debe oxidarse nuevamente. El FADH2 cede sus dos hidrgenos a la ubiquinona
(coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima.
GTP:
BIOQUIMICA
La guanosina trifosfato, denominada tambin GTP, se clasifica dentro de los
llamados coenzimas. Son molculas necesarias para el funcionamiento de uno o de
varios enzimas(tipos de protenas).
La principal funcin de la GTP es la de transportar energa en forma de fosfatos.
Las uniones de grupos de fosfatos son grandes fuentes de energa. La energa se
libera dependiendo de las necesidades para ser utilizada en las diferentes
reacciones qumicas del organismo. Este fenmeno se produce por la hidrlisis de
la molcula de GTP por los enzimas GTP. A remarcar: la descomposicin de la GTP
da lugar a la aparicin de un ion fosfato y una molcula de GDP (guanosina
difosfato).
Por otro lado el GTP es esencial en ciertas vas de sealizacin, en las que acta
como activador de sustratos en reacciones metablicas, al igual que hace el ATP
pero de una forma ms especfica. En estas reacciones, como por ejemplo cuando
se asocia a protenas G, el GTP acta como segundo mensajero, activando a la
protena G al unirse a sta. Cuando la clula requiere cambiar el estado de
activacin de esa protena, entra en accin una protena GTP, que convierte el GTP
del complejo GTP-protena G, a GDP, liberando un sustrato GDP-protena G
inactivo.
A continuacin compartimos informacin relevante para tener en cuenta
Ciclo de Krebs
1.
2.
3.
4.
5.
Tiamina
FAD
NAD
cido pantotenico
cido lipoico
BIOQUIMICA
Glucolisis
Acetil CoA
Piruvato
Glucosa
Piruvato
deshidrogenasa
ENZIMA EN
ESTUDIO
Acetil CoA
oxaloacetato
OAA
Malato
Citrato
sintasa
citrato
Aconitasa
Deshidrogenasa
malato
NADH
NAD
cisaconitato
GTP
GDP+P
inorgnico
Fumarasa
fumarato
FADH
NAD
NADH
FAD
Succinato
NADH
isocitrato
Isocitrato
NAD
Deshidrogenasa
Deshidrogenasa
alfa
cetoglutarato
succinato
Co2
succinil CoA
Succinil
CoA sintasa
(Merlini, 2014)
Alfa cetoglutarato
Deshidrogenasa
Co2
BIOQUIMICA
Qu sucedera en cuanto a la produccin de ATP en una clula que no cuenta
con la enzima Malato Deshidrogenasa?
Debemos tener presente que esta enzima cataliza la reaccin de oxidacin y es
activada por luz que se encuentra en los cloroplastos de las plantas y es espacial
para llevar a cabo el proceso de fotosntesis, por esta razn se vera interrumpida
la cadena y estructura qumica de este compuesto, los enlaces entre los grupos
fosfato almacenan un alto nivel de energa; los sistemas moleculares que necesitan
energa para llevar a cabo sus funciones (por ejemplo, muchas enzimas) acoplan
su funcin a la hidrlisis o rotura de estos enlaces, utilizando la energa que de esta
hidrlisis se desprende.
http://www.wikillerato.org/El_ATP_y_las_enzimas.html
Literal : B
Clasificacin de los lpidos
Acilglicridos
Cridos
Saponificables
fosfoglicridos
Esfingolpidos
LPIDOS
esfingofosftidos
glucoesfingolpidos
Terpenos
Esteroides
No saponificables
icosanoides
BIOQUIMICA
(http://www.bionova.org.es/)
cidos grasos
A. Saturados
B. Insaturados
BIOQUIMICA
Debido a su mecanismo de
sntesis, los cidos grasos
naturales tienen un nmero
par de carbonos sin que esto
quiera decir que no los haya
de nmeros impares,
ramificados y sustituidos con
grupos funcionales.
II.
A. Glicridos
neutros
B. Fosfoglicridos
BIOQUIMICA
A.
B.
C.
D.
Esfingolpidos
Esteroides
Ceras
Terpenos
BIOQUIMICA
y son slidos y duros a
temperatura ambiente.
Terpenos: son lpidos
derivados del hidrocarburo
isopreno. Los terpenos
biolgicos constan, como
mnimo, de dos molculas de
isopreno. Algunos terpenos
importantes son los aceites
esenciales (mentol, limoneno,
geraniol), el fitol (que forma
parte de la molcula de
clorofila), las vitaminas A, K
y E, los carotenoides (que
son pigmentos fotosintticos)
y el caucho. Desde el punto
de vista farmacutico, los
grupos de principios activos
de naturaleza terpnica ms
interesantes son:
monoterpenos y
sesquiterpenos constituyentes
de los aceites esenciales,
derivados de monoterpenos
correspondientes a los
iridoides, lactonas
sesquiterpnicas que forman
parte de los principios
amargos, algunos diterpenos
que poseen actividades
farmacolgicas de aplicacin
a la teraputica y por ltimo,
triterpenos y esteroides entre
los cuales se encuentran las
saponinas y los hetersidos
cardiotnicos.
(https://es.wikipedia.org)
IV. Lpidos complejos lpidos unidos a otros
tipos de molculas
A. Lipoprotenas
B. Glicolpidos
Lipoprotenas: Las
apolipoprotenas de las
lipoprotenas tienen, entre
otras funciones, la de la
estabilizacin de las
molculas de lpidos como
triglicridos, fosfolpidos,
colesterol, en un entorno
BIOQUIMICA
acuoso como es la sangre.
Actan como una especie de
detergente y tambin sirven
como indicadores del tipo de
lipoprotena de que se trata.
Los receptores de
lipoprotenas de la clula
pueden as identificar a los
diferentes tipos de
lipoprotenas y dirigir y
controlar su metabolismo.
Glicolpidos: Son lpidos que
contienen azcares. En las
clulas animales, los
glicolpidos, al igual que la
esfingomielina, provienen de
la esfingosina. Como en la
esfingomielina, el grupo
amino de la esfingosina est
esterificado con un cido
graso pero el sustituyente del
alcohol primario de la
esfingosina es ahora una o
varias unidades de azcares.
El glicolpido ms simple es
el cerebrsido, en el que el
azcar es una galactosa o una
glucosa. Hay glicolpidos
muy complejos como los
ganglisidos que tienen una
cadena ramificada de hasta
siete monosacridos.
BIOQUIMICA
Reserva
Estructural
Transportadora
El transporte de lpidos, desde el intestino hasta el lugar de
utilizacin o al tejido adiposo (almacenaje), se realiza mediante la
emulsin de los lpidos por los cidos biliares y los proteolpidos,
asociaciones de protenas especficas con triacilglicridos, colesterol,
fosfolpidos, etc., que permiten su transporte por sangre y linfa.
La grasa diettica suministra los cidos grasos esenciales, es decir, el
cido linolnico y el cido linoleico, siendo necesaria para transportar
las vitaminas A, D, E y K que son solubles en grasas y para ayudar en
su absorcin intestinal.
BIOQUIMICA
RUTA DE LA BETA OXIDACION
BIOQUIMICA
BIOQUIMICA
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
http://www.coenzima.com/coenzimas_nad_y_nadh
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com.co/2013/08/nadh-fadh2-y-la-cadena-detransporte-de.html
http://salud.ccm.net/faq/20472-guanosina-trifosfato-definicion
NAD.
(2015).
Glucogenlisis.
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/
352001/LECTURA_RECONOCIMIENTO_3_BM.pdf
Obtenido
de
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