UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MINAS, PETRLEOS Y AMBIENTAL

ESCUELA DE PETRLEOS
TERMODINMICA Y FISICOQUMICA
FECHA: 2013-07-04
TRABAJO: 01
NOMBRE: Juan Carlos Chipantiza Mayorga
PROFESOR: Ing. Bolvar Enrquez
CURSO: Cuarto
PROBLEMAS DE TERMODINAMICA Y FISICO-QUIMICA
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
2.1. Se producen 35 litros de hidrgeno, por la accin de un cido sobre un metal a una
presin total de 1 atm. Calcular el trabajo efectuado por el gas al hacer retroceder la
atmsfera, expresado en (a) atmsfera-litro, (b) en caloras, (c) en joules, (d) en ergs.
Datos:
V= 35 L
P= 1 atm

a) W= PdV
W= 1 atm 35 L
w= 35atm-L

b) 0,082 atm-L---------------- 1,987 cal

35 atm-L ------------------x
x= 848 cal

W=?
b) 0,082 atm-L ----------- 8,31d)
J 1 J ----------------- 10^5 ergs
35 atm-L --------------- x
3546 J ----------- x
x= 3546 J
x= 3546 x10^7 ergs
2.2. Un calentador elctrico de 500 watts, Cuntos grados de temperatura podr elevar a
10 litros de agua durante una hora, suponiendo que no hay prdida de calor? El calor
especifico del agua puede tomarse como de 1 cal gad -1g-1, y la densidad como 1 g cm -3
independiente de la temperatura.
Datos
Q= 500 watts
1 J/s ------------ 1 watts
T=?
d = m/v
V= 10 L
m= d v
t= 1 h = 60 min
m= 1 g/cm3 (10000 cm3)
c= 1 cal / gramos
m= 10000 g
3
d H2O= 1 gramos/cm
1 cal = 4,186 J
500 J/s = 119,96 cal/s
1h = 3600 s
Entonces:
119, 96 cal/s = 430009,78 cal/h
Q= mcT
430009,78 cal = 10000 gramos 1 cal / gramos T
430009,78 cal = 10000 gramos -cal / gramos T
T = 430009,78 cal / 10000 cal
T = 43,009
2.3. Cien gramos de benceno se vaporizan a su punto de ebullicin de 80,2 grados y a 760
mmHg. El calor de vaporizacin es de 94,4 cal g-1. Calcular (a) Wrev, (b) Q, (c) H, (d) E

Datos:
m= 100 g C6H6

n = m/

Peb C6H6= 80,2

n = 100 g / 78 g/mol

P= 760 mmHg

n = 1,28 mol

Qv= 94,4 cal g-1

a) Wrev = nRT

b) Q = mc T

Wrev = 1,28 mol x 1, 987 cal/mol K x 353,2 K

Q = 100 x 94,4 x 353,2

Wrev = 898 cal

Q = 9440 cal

c) H = E + L

d) E = Q - L

H = 8542 cal + 898 cal

E = 9440 cal 898 cal

H = 9440 cal

E = 8542 cal

2,4. Cien gramos de nitrgeno a 25 grados y 760 mmHg, se expanden reversible e

isotrmicamente a una presin de 10 mmHg. (a) Cul es el trabajo mximo en caloras
que se puede obtener de esta expansin? (b) Cul es el trabajo mximo que se puede
obtener si la temperatura es de 100 grados?
Datos
mN2 = 100 g
T1 = 25 C
n = m/
n= 100 g/ 28 g mol
n= 3,57 mol
P1 = 760 mmHg

a) W. max = nRT x Ln(P1/P2)

W.max = 3,57 x 1,987 x 298 x Ln(760/100)
W.max = 4287 cal
b) W.max = nRT x Ln(P1/P2)
W.max = 3,57 x 1,987 x373,15 x Ln (760/100)
W.max = 5368 cal

2.5 (a) Calcular el trabajo realizado en caloras, cuando una mol de bixido de azufre se
expande isotrmicamente y reversiblemente a 27o de 2.46 a 24.6 litros, suponiendo que el
gas es ideal. (b) Tendra una fuerza de atraccin entre las molcula del gas facultad para
hacer que el trabajo fuera ms grande o ms pequeo?
Datos:
n=1mol
T=27o
V1=2,46lt
V2=24,6lt

a)

L=nRT ln

V2
V1

2,46<
24,6<

cal
L=1 molx 1.98
x 300 kx ln
molxK
(b) Ms pequeo

L=1366.2 cal

2.6 (a) Demuestre que para una expansin reversible isotrmica de V1 a V2 de una
mol de una gas que obedece la ecuacin de van der waals, el trabajo efectuado por el
gas esta dado por

W =RT ln

1
1
+ a(

)
( VV 2b
1b )
V2 V 1

Calcular l trabajo que se puede obtener de una expansin reversible isotrmica

de una mol de cloro de 1 a 50 litros a 0 o, (b) suponiendo que se comportara
como un gas ideal y (c) suponiendo que siguiera la ecuacin de Van der Waals.

2.7 Cunto calor se necesita para aumentar la temperatura de 10 gramos de argn (un
gas monoatmico) 10o (a) a volumen constante, (b) a presin constante?
Datos:

solucin

M= 10 gramos

a) Qv = Cv dT

T=10o

b) Qp = Cp dT

Qv = 0,747 x 10o
Qv = 7,47 cal

Qp = 1,25 x 10o
Qp = 12,5 cal

2.8 Una mol de argn a 25 y 1 atm de presin se expande reversiblemente hasta un

volumen de 50 litros (a) isotrmicamente, (b) adiabticamente. Calcular la presin final
en cada caso, suponiendo que el gas es ideal.
Datos:
v2

n=1mol

a)

W exp Pdv

PV=nRT

v1

v2

atm. l
(298 k )
k .mol
1 atm

1 mol o . o 82

nRT
W exp
dv
v
v1

V 1=

= 24,43lts

v2
v1

P1= 1atm

W exp=nRTln

V2=50 lts

W exp= (1 mol ) 0,0082

W exp=17,501
W =nRTln

P1
P2

atm. l
50 l
( 298 K ) (ln
)
k . mol
24,43 l

W =2,303nRTlog

P1
P2

17,501=2,303 ( 1 atm ) 0,082

atm . l
( 298 k ) ( log 1log P 2)
k . mol

-0,311=logP2
0,311

P2= 10

P2=0,4886
b)

P2 V 1
=( )
P1 V 2

3
5
R+ R
R
2
2
5
=
=
=
3
3
3
R
R
2
2

P2=(

Cp
Cv

V1
) P1
V2

24,43 l
50 l

P 2=
P2=0,303 atm
2.9 Diez litros de nitrgeno a 1atm y 25 se les hace expandirse reversiblemente y
adiabticamente hasta 20 litros. Cules son la temperatura y la presin final?
Datos:
V1=10 lts

P2 V 1
=( )
P1 V 2

a)

P1=1atm

V1
P2=( ) P 1
V2

T1=25C

10 l 5
P2=
(1 atm)
20 l

V2=20 lts

P2=0,379 atm

( )

b)

Cp log

P
T2
=Rlog 2
T1
P1

Cp
Cv

7
R
2
14
7
=
= R=
5
10
5
R
2

( R+Cv ) log

T2
P2
=Rlog
T1
P1

7
T2
P2
R ( 2,303 ) log
=R ( 2,303 ) log
2
T1
P1

log

T2
=
T1

Log T 2 =

2 R ( 2,303 ) log (
7 R (2,303)
2 log

T1
T2

Log T 1

P2
)
P1

P2
P1

2
P2
= log
7
P1

P2
P1

T2
=
T1

T2=

0,379 atm 27
(298 K)
1 atm

T 2 =226 K
2.10 (a) Calcular el trabajo mximo de la expansin de 10 gramos de
hielo de un volumen de 10 litros a otro de 50 litros a 25. (b) Calcular el
trabajo mximo de una expansin adiabtica, partiendo de las mismas
condiciones y permitiendo al gas expandirse hasta 50 litros.
Datos:
V2

m= 10gr

V1=10

(a) PV=nRT

V1

dV
V
PV
n= RT

lts

Lmx=nRTln

V2
V1

n=
V2=50lts

Lm x=nRT

10 gr
=2,5 mol
4 gr /mol

Lmx=2,303 nRTlog

V2
V1

Lm x=2,303 2,5

T1=25C

atm . l
50 l
(1,987 )( 298 k ) log (
)
k . mol
10 l

Lmx=2382,47 cal

b)

Lmx=

Lmx=

V1
V2

T 2 =

nR
(T 2T 1)
1

2,5 mol ( 1,987 )

( 101,91298 ) K
5
1
3

10 l
50 l

( )

T2=

5
1
3

(298 K )
T 2 =101,91 k

Lm x=1461,11 cal

2.12 Calcular el cambio de entalpa para la transicin de una mol de azufre

monoclnico a rmbico a temperatura ambiente. Esta transicin es demasiado lenta
para medidas calorimtricas directas. La entalpa de combustin del azufre
monoatmico es -71,03 kcal y del azufre rmbico es -70,96 kcal.
Datos:

H=Hp-HR

ns= 1 mol

H=(-71,03kcal)-(-70,96kcal)

Hmonoclinica=-71,03kcal

H=-0,07 kcal

Hrmbico=-70,96
2.13 Las siguientes reacciones se pueden utilizar para impulsar cohetes:

1
2( g)+ O2 ( g)=H 2 O(g)
2
H

(1)

(2)

CH 3 OH ( l ) +112 O2 ( g )=CO 2 ( g ) +2 H 2 O(g)

H 2 ( g ) + F 2 ( g ) =2 HF (g)

(3)

(a) Calcular los cambios de entalpia a 25 para cada una de estas reacciones, por
kilogramo de combustible, ms la cantidad necesaria del agente oxidante. (Para el
HF(g), Hf = -64.2 Kcal) (b) Puesto que el impulso es mayor cuando el peso
molecular del producto (o el peso molecular promedio en el caso de la reaccin 2) y
ordnese las reacciones, segn su efectividad, basndose en el impulso inicial.
0

a)

1
2 ( g )+ O2 ( g)=H 2 O(g)
2
H

(1)

H H 2 O =57,7979
H= Hproducctos Hreacctivos
H=

57,7979
=3210,99 Kcal /kg
3
(210 +0,016)
0

CH 3 OH ( l ) +112 O2 ( g )=CO 2 ( g ) +2 H 2 O(g)

(2)

H CH 3 OH =57,02 Kcal

H CO 2=94,0518 Kcal

H H 2 O =57,7979 kcal

H=

(94,0518( 257,7979 ) ) +57,02

(0,032+0,048)

=1907,75 Kcal /kg

H 2 ( g ) + F 2 ( g ) =2 HF (g)

(3)

H HF=64,2 Kcal
H=

b)

(1)

(2)

(3)

(64,22)
=3210 Kcal /kg
(2103 +0,038)

H=

3210,99 Kcal /kg

=178388,33 Kcal
0,018 Kg

H=

H=

1907,75 Kcal / Kg
=23846,875 Kcal
( 0,044 +0,036 ) Kg

3210 Kcal / Kg
=80250 Kcal
0,04 Kg

Respuesta:

1>3>2

2.14 Calcular el calor desprendido durante la combustin de 1 gramo de etileno (a) a

presin constante a 25 con exceso de aire, (b) con un exceso de oxigeno puro a
20atm de presin en una bomba cerrada a 25.

Datos:

mC 2 H 4=1 gr

cal
1 gr
a) q=337,23 mol
=12,043 cal
28 gr /mol

b)

U =12,496 cal+

0,0361,987
20 atm

P=cte

U =12,597 cal

T=25C

Q=12,597 cal3,57103

H=-337,23 cal

Q=11,59 Kcal

2.15
Calcular la entalpa de formacin de PCl5, basndose en los calores de las
siguientes reacciones a 25C:
2P + 3Cl2 = 2PCl3 H=-151800 cal
PCl3 + Cl2 = PCl5
H=-32810 cal
2P+3Cl2=2PCl3
H=-151800cal
2PCl3+2Cl2=2PCl5
H=-65620cal
2P+5Cl2=2PCl5
H=-217420cal
H PCl5=-108710cal
2.16
Calcular las entalpas de combustin a 25, de las siguientes sustancias,
obteniendo H2O y CO2 :
a)n- butano
C4H10+13/2O2 = 4CO2+5H2O
H=Hp-Hr
H=4(-94.0518)+5(-68.3174)-(-29.812)
H=-687.98Kcal/mol
b) metanol
CH3OH+13/2O2 = CO2+2H2O
H=Hp-Hr
H=-94.0518+2(-68.3174)-(-57.02)
H=-173.66Kcal/mol
c) cido actico
CH3COOH+2O2= 2CO2 + 2H2O
H=2(-94.0518)+2(-68.3174)-(-114.4)
H=-208.33Kcal/mol
2.17
Para la acetona (CH3)2CO, H es de -61.4 Kcal/mol a 25. Calcular:
a) el calor de combustin de la acetona a presin constante
b) el calor desprendido al quemar 2 g de acetona a presin en una bomba cerrada a 25.
a) C3H6O+4O2 = 3CO2+3H2O
H=3(-94.0518)+3(-68.3174)-(-61.4)
H=-425.7076Kcal/mol
b) n = 2/58
n=0.0344mol

425Kcal
1mol
x
0.0344mol
x= 425Kcal(0.0344)=14.679Kcal
2.18 Calcular el H a 298 para la siguiente reaccin:
1) CdSO4(s) + H2O(g) = CdSO4.H2O(s)
Sabiendo que:
2) CdSO4(s) + 400 H2O(l) = CdSO4 en 400H2O
H=-10977cal
3) CdSO4 en 400H2O = CdSO4.H2O(s) + 399H2O(l)
H=6095 cal
4) H2O(g) =H2O(l)
H=-9717 cal
CdSO4(s) + H2O(g) = CdSO4.H2O(s)
H=14599cal/mol
2.19
Calcular las entalpas de reaccin a 25 para las siguientes reacciones en
soluciones acuosas :
a) HCl(aq) + NaBr(aq) = HBr(aq) +NaCl(aq)
H = Hp-Hr
H = (-28.8-97.302)-(-40.23-86.18)
H=0
b) CaCl2(aq) + Na2CO3(aq) = CaCO3(s) + 2NaCl(aq)
H = Hp-Hr
H = (-289.5+2(-86.18))-(-209.15-275.13)
H=22.42
2.20
El calor de la reaccin:
6C(s) + 6H(g) = C6H6(g)
Se va a determinar:
a) basndose en las energas de enlace suponiendo que el benceno C6H6 tiene tres
C=C, tres C-C y seis C-H
b) a partir de los calores de formacin
c) la energa de resonancia que es igual a la diferencia entre estos 2 valores.
a) 3(C=C) = 3(-145)Kcal/mol
3(C-C)= 3(-80.5)
6(C-H) = 6(-98.2)
H=-1265.7Kcal/mol
b) 6C(s) + 6H(g) = C6H6(g)
H=Hp-Hr
H=19.82-6(171.698)-6(52.089)
H=-1322.902Kcal/mol
c) Er=-1265.7-(-1322.902)
Er=57.02Kcal
2.21
La ecuacin de la capacidad calorfica molar del n-butano es:
Cp= 4.64+0.0558T
Calcular el calor necesario para elevar la temperatura de un mol desde 25 hasta 300
a presin constante.
H = Cpdt
H = 4.64T + 0.0279T2
H = 4.64(573-298) + 0.0279(573^2-298^2)
H = 7958.75cal.
2.23 La tensin del superficial del agua es de 72 dinas cm -1(72 ergs cm-2) 25 calcular
la energa superficial en caloras de una mol de agua dispersada en forma de roco,
teniendo en las gotas 1 micra (10-4cm) de radio. La densidad de agua puede tomarse
como 1g cm-3.

DATOS:
72 = dinas cm-1 (72Erg cm-2)
T= 25C
W=?
= 1micra
=1g cm3

Resolucin:

=A
A= 2
W= .A

A= (1 * 10 4 cm)2
W= 72 dinas *3,14 * 10-8
A= 3.14 10-8
W= 2,26 * 10-6 dinas
2.24 Que corriente debe pasar a travs de un calentador de 100 ohms para calentar
un termostato de agua de 10 litros 0.1grad min -1? El color especfico del agua puede
tomarse como o1 de cal grad-1 g-1 y la densidad como de 1 g cm-3.
DATOS:
1= 100ohms
V= 10L H2O
1.1
grad min -1

cal
grad1

=1 g
A=

A=

ram
3
cm
1
V

100 o h ms
10 L. 180 g
A=0.05

w
A

W=Q
Q=.A

Q=

1 cal
. 0.05
gmol1
Q=0.05

2.25. Una mol de amoniaco se condensa en su punto de ebullicin de -33.4 C

sometindola a una presin infinitesimal, mayor a 1 atm. Para evaporar un gramo de
amoniaco en su punto de ebullicin se requiere la absorcin de 327 cal. Calcular
(a)rev(b) q, (c), (d).
DATOS:
R= 1 mol e amoniaco
Te= -33,4 C -> 239,6 K
P= infinitesimal > 1 atm
a) W rev?
b) Q
c)
d)
a) Wrev=RT
Wrev= 1,987 * 239,6 k
Wrev= 476,085 cal k
b) Q=W
Q= 476,085 calk
c) = +PV
= 327 cal + 476,085 cal
= 803 cal
d) = +PV
= 803 cal +476,085 cal
= 1279,1702 cal
2.26 Una mol de un gas ideal a 25, y 100 atm, se hace expandir reversible
isomtricamente hasta 5 atm, Calcular (a) el trabajo efectuado por el gas en litros
atmosfera,(b) el calor absorbido en caloras,(c) y (d).
DATOS:
R= 1 mol gas ideal
T= 25C -> 98
P= 100 atm
Expandir reversible e isotrmicamente
P2= 5 atm
a)
b)
c)
d)

W [1 atm]
Q[cal]

a)

W= nRT/n

P2
P1

W= (1mol) (0.0805) (298k)

W= 73.24 L . atm
b)

Q=W

Q= -73,24 L atm.
c)
gas ideal =O
d)
gas ideal =O
2.27. Calcular el trabajo mximo obtenido en una expansin isomtrica de 10 gramos de
helio, de 10 a 50 litros a 25, suponiendo un comportamiento de gas ideal. Exprese la
respuesta en (a) caloras, (b) ergs y (c) atmosfera litro.
Lmax=?
Expansin isomtrica
10g H2
V1= 10 L
V1= 50L
T= 25C -> 298k
W max
gas ideal
a)
b)
c)

c)

caloras
ergios
atm L

W=nRT In

V2
V1

=> n

W= 5mol * 0,08205 * 298 * In

50 L
10 L

m
c4
n

W= 196,76 atmL

b) W=nRT In

V2
V1

W= 5 mol * 1,98cal/mol 298 k * In

50 L
10 L

10 g
gl . no

W= 4148,16 caloras

a)

) W=nRT In

V2
V1

W= 5 mol * 8316Grg 298 k * In

50 L
10 L

W= 19927,89 ergios
2.28 Diez moles de bixido de carbono contenidas en un volumen de 20 litros, se las
expande a un volumen de 200 litros a 25 . Calcular el trabajo mximo que se puede
efectuar si (a) se supone que el gas es ideal y (b) si se utiliza la ecuacin de Van der
Waals. (vase la ecuacin de Prob. 2.6.)
R= 10 mol CO2
V1= 20 L
V1= 200L
T= 25C -> 248k
W max
a)
b)

gas ideal
Van der Waals

a)

Wmax = nRT In

V2
V1

Wmax= 10 mol * 0.08200 * 698k In

200 L
20 L

Wmax= 56200 atm L

Wmax= RT In (

V 2b
1
1

)
+
a
(
V2 V1 )
V 1 b
a= 549 mol

b= 0,0064 1/ mol

Wmax= 1.981 298 In(

200 L0,00642atm
20 L0,064 atm

100

2
1
( 2 )
) 549
20
1

1 atm

mol

Wmax= 5938,36 + (0,0164)

Wmax= 5938,34 1 atm
2.29 Cien litros de helio a 0y 1 atm, se calientan en un vaso cerrado a 800. (a) Calcular
el cambio de la energa interna en kilocaloras, (b) Que tanto ms calor se requerira si
el gas fuera calentado a una presin constante de 1 atm?
V= 100L He
T1= 0C -> 273k
P= 1atm
T2= 800C -> 1078k
a)
b)

Q=[kcal]
Q-> 1atm
a)

Q= PV 1n

Q= 1 atm . 100L . ln

T2
T1
1013 k
213 k

Q= 393 atm L.
Q= 780,97 cal
b)
P= cle
Q= RT 1n

P2
P1
ln1

Q= 1987. 298 . ln1

Q=O

2.33. La combustin de acido oxlico en un bomba calorimtrica proporciona 673 cal* g

a

25 . Calcular (a) E y (b) H

para la combustin de una mol de acido oxlico

(M=90,0).

2.36. Calcular el calor desprendido a

25

durante la reaccin.

3 Mg(s) + Fe2 O3( s ) 3 MgO( s) +2 Fe (s )

La entalpa de formacin del

MgO( s)

es

298 = -145700 cal* mol

2.37. Para 25C se dan los siguientes resultados:

Be3N2(S) +3Cl2(g)
Be(s) +Cl2 (g)

3BeCl2(s)+N2(g)
BeCl2(s)

3Be(s) +2NH3(g)

Be3N2(s) +3H2

H= -214.4 +- 0.1 kcal

H= -118.1 +- 0.6 kcal
H= -118.4 +- 0.4 kcal

Sabiendo que la entalpa normal de formacin del NH3 (g) a 25 es igual a -11.04 Kcal,
comparar los dos valores para la entalpa normal de formacin del Be 3N2(s) el cual puede
obtenerse por medio de los datos anteriores.
RESOLUCIN:
H=

3BeCl2- Be3N2
-3BeCl2+Be
Be -Be3N2

-214.4Kcal
+118.1Kcal
-96.4Kcal

96.4+Be-3Be-2NH3= -188.4Kcal
Be=(-118.4-22.08-96.4)/2
Be=-188.4 Kcal
Be3N2(s) +3H2

- 3(-118.4) -2(11.04)

=-495.8 Kcal

BeCl2=-236.73 Kcal
2.38. Los siguientes calores de solucin se obtienen a 18cuando se utiliza un gran
exceso de agua.

CaCl2 (g) + aq = CaCl2(aq)

H= -18.0 kcal

CaCl2.6H2O(S) ) + aq = CaCl2 (aq)

H= +4.5 kcal

Calcular el calor de hidratacin del Cacl2 hasta dar CaCl2.6H2O por:

(a)
(b)

H2O(l)
H2O(g)
El calor de vaporizacin del agua a esta temperatura es de 586 cal/g
a) CaCl2 (g) + aq = CaCl2(aq)

H= -18.0 kcal

b) CaCl2.6H2O(S) ) + aq = CaCl2 (aq)

H= +4.5 kcal

CaCl2.6H2O(S) ) + aq = CaCl2 (aq)

H= +13.5Kcal

B ) L=586cal/g*18g/mol =1055cal/mol=63.3Kcal
2.39. Usando estos valores para el calor integral de solucin de m moles de nitrato de
cadmio en 1000g de agua, dibujar una grfica de H con respecto a la molalidad m y
determinar el calor diferencial de solucin de nitrato de cadmio en solucin 4 molal:
m (molalilad)

1.063 1.799 2.821 4.251

H, Kilojoules

-34.2

6.372

9.949

-56.7 -88.3 -126.0 -174.4 -228.5

12,000.000
10,000.000
8,000.000
6,000.000
4,000.000
2,000.000
-250

-200

-150

-100

-50

0.000
0

1 mol CdN __________________ 18 mL CdN

55.107 moles CdN __________________ X = 1010 mL = 107 l CdN
[CdN] = 55 mol/litro

2.40. Usando las entalpias de formacin del NaOH(aq) y del NaNO 3 (aq) en solucin a
dilucin infinita (tabla 2.3) y los valores de H OH demostrar como se obtuvo el valor de
H del NO3-de la tabla 2.3.
Na +1/2 O2+H2= Na +OH
OH=O2 +1/2H2

H= -112.1
H= +54.96

Na=Na

H= -57.14

Na+NO3=Na+NO3

H= -106.6

Na=Na

H= +57.14

NO3=NO3

H= +49.37Kcal

2.41. (a) Calcular, basndose en las entalpas de formacin y en las energas de enlace,
el calor de disociacin del HCl (g) en tomos.

C2 H 4 (g) +Cl 2(g ) C 2 H 4 Cl 2(g )

C2 H 6 ( g) +2Cl 2 ( g) C 2 H 4 Cl 2 ( g) +2 H Cl (g )
HHCl=-22.06 Kcal
HH+=0.000 Kcal

HCl-=-40.023 Kcal

Hfinal=-17.963Kcal
Hfinal=

17.963
36

Kcal/mol

Hfinal=0.489 Kcal/mol
2.42. Conocindose la entalpa de formacin del H2O2(g) a 298 como -31.8 kcal y la
entalpa de formacin del OH (g) a 298 como 8 kcal, calcular H para la reaccin:
H2O2(g)=2OH (g)
Hf= - Hp- Hr
H= 2(8)+31.8= 47.8Kcal
2.43. Calcular la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de 1 mol de
oxgeno de 300 a 1000K a presin constante.
Datos:

T1=300k
T2=1000K
P=cte
n= 1mol O2 Cp= 7/2
Cv=5/2
Cp=6.095+3.253*10-3-10.171*10-7
H= CpdT

3.25103
6.094+
H=
)-(10,171*10-7)Dt

H=6.094(1000-300)+3.2533*10-3(10002-3002)/2 -10.171*10-7(10003-3003)/3
H=4266.78+1480.252-329.879Kcal
H=5417.153Kcal
2.44. Una mol de metano (considrese como gas ideal) inicialmente a 25

y a 1 atm

de presin, se calienta a presin constante hasta duplicar su volumen. La variacin de

la capacidad calorfica molar con la temperatura absoluta est dada por

C p

Calcular ( a H y ( b ) E
Datos

n CH 4=1 mol
T 1 =25 C=298 K

P=1atm

V 2=2 V 1
C p =5.34+11.5103 T

A temperatura absoluta

( a H

( b ) E

= 5,34 + 11,5

x 10 T

P1 V 1 P2 V 2
=
T1
T2
T2 V 2
=
T1 V1
T 2 =2T 1
T 2 =2 ( 298 )
T 2 =596 K
T2

H= C p dT
T1

596

H= (5.34+11.5103 T )dT
298

11.510
H=5.34 ( 596298 )+
(59622982 )
2
H=3086.66

cal
mol

H= E+ P V
H= E+ RT n

E= HRT n
E=3086.66(1.9872981)

E=2494.53

cal
mol

Datos

H c CO =?

P=cte

T =1327 C=1600 K

C p CO=6.3424+1.8363103 T 2.801107 T 2
T2

H c CO = C p dT
T1

1600

H c CO = (6.3424 +1.836310 3 T 2.801107 T 2)dT

0

H c CO =6.3424 (1600 )+
H c CO =2.181016

1.8363103 (
2.801107
16002 )
(16003)
2
3

cal
mol

2.46. Calcular el calor de vaporizacin del agua a 25 . El calor especifico del agua de
puede considerar como de 1 cal

grad1 g1 . La capacidad calorfica del vapor de agua

a presin constante en este margen de temperatura, es de 8.0 cal

calor de vaporizacin del agua a 100 es de 539.7 cal
Datos

H vapor H
2

C H O=8

=?

cal
Kmol

H vapor H

cH O=

a 25 C

cal
Kgr

c H O =1

2O

2O

a 100 C

=539.7

cal
gr

CH O
2

mH O
2

m H O=
2

CH O
cH O
2

cal
Kmol
m H O=
cal
1
Kgr
8

g1

grad1 mol1

y el

mH O=8
2

c=

gr
mol

Q
mT

Q=c(m)(T 2T 1 )
Q=1

cal
gr
8
(25100) C
Cgr mol

cal
1mol H 2 O
mol
Q=600
18 gr H 2 O
H vapor H

2O

a 25 C

=33.33

cal
gr

2.47. Cunto trabajo desarrolla un hombre que pesa 75Kg (165lb) cuando sube el
monumento Washington de 555 pies de alto? Cuntas kilocaloras debe suministrar para
hacer este trabajo muscular, suponiendo que el 25% de la energa producida por la oxidacin
de los alimentos en el cuerpo, puede convertirse en trabajo mecnico muscular?
Datos
a). W=?
m=75Kg

h=555 pies de

alto0.3048 m
=169.164 m
1 pie

b). Cuntas Kcal debe suministrar?

25%de E se convierten en Wmecnico muscular

a).

W =mgh

( ms )(169.164 m)

W =75 Kg 9.8

J1 cal
1 Kcal
4.184 J
W =124335.54
1000 cal
W =29.72 Kcal
b).

29.72 Kcal 25

x 100

x=118.88 Kcal
2.48. La prdida de un horno es de 100 cal

min

. Qu corriente debe pasar a

travs de un calentador de 50 ohms, para compensar esta perdida de calor?

Datos

Q perdido =100

cal
min

Calentador de 50ohms
Cantidad de corriente para compensar el calor perdido

100 cal
4.184 J
min
1 min
1cal
1 watt
W
60 s
P= =
T
1 J /s
P=418.4 watts

P=RI 2

I=

I=

P
R
418.4 watts
50 ohms

I =2.89 A
2.49. Cul es la cantidad mnima de caloras de trabajo necesaria para comprimir
isotrmicamente 1 mol de amoniaco a 1 atm y 150 , a un volumen de 10 litros (

a suponiendo que sigue la ley de los gases ideales, ( b

obedece

tambin
2

la
2

ecuacin
1

a=4.170 litros atm mol y b=0.03707 mol

Datos

de
?

Van

der

suponiendo que
Waals

con

Lirr =?
n NH 3 =1mol
P=1atm

T =150 C=423 K

V=10lt
a). ley de los gases ideales
b). de Van der Waals con

a=4.170 litros2 atm mol2 y

b=0.03707 mol1

PV =nRT

a).

V=

nRT
P

V=

1 ( 0.082 )( 423)
1

V =34.69<
V2

Lirr =Pex dV
V1

Lirr =Pex(V 2 V 1)
Lirr =1 atm ( 1034.69 ) <
Lirr =24.69 atmlt

b).

(
(

1+

P+

n a
( V nb )=nRT
2
V

12(4.170)
( V 1(0.03707) )=1 ( 0.082 ) ( 423)
V2

V 2+ 4.170
( V 0.03707 )=34.69
V2

V 0.04 V + 4.17 V 0.15=34.69 V

V 34.73 V +4.17 V 0.15=0

1 -34.73 +4.17 -0.15
0.09

+0.09 -3.15 +0.1

1 -34.64 +1.02 0.0

V 34.64 V +1.02=0
V=

b b 24 ac
2a

V =34.61

V =0.03
V 1=0.09<V 2 =34.61< V 3=0.03<
Lirr =Pex(V 2 V 1)
Lirr =1 atm ( 1034.61 ) <
Lirr =24.61 atmlt

2.50
Por medio de la determinacin calorimtrica del calor desprendido al enfriar
una muestra de bromuro mercrico desde la temperatura indicada de 300K fueron
obtenidos los resultados de la tabla inferior. Calcular los valores para el calor de
fusin del bromuro mercrico, y la capacidad molar Cp para el bromuro mercrico
lquido a 525K. El punto de fusin se considera como 511.3K

H T H 300
T,

544,1
533,4
526,8
522,3
516,6

H T H 300

cal* mol
9313
9083
8729
8672
8695

T,

513,9
507.4
502.5
496.3
487.4

cal* mol
6251
4114
3923
3974
3656

dH
dT
(9313 3656)cal / mol
Cp
(544.1 487.4) K
cal
Cp 99.97
molK
Cp

GGG
2.51
a) Calcular el cambio en la energa interna del oxgeno cuando
se calienta de 0 a 100 a volumen constante. b) Calcular el cambio de
entalpa en este proceso.

a )du Cvdt
5
du R (100)
2
5
du (1.987)(100)
2
cal
du 495
mol
b)dH Cpdt
7
dH R (100)
2
7
dH (1.987)(100)
2
cal
dH 693
mol

2.52
Una mol de oxgeno a 5 atm y contenida en un volumen de 4L se
hace expandir reversible y adiabticamente hasta una presin final de
una atm, Cul es:
a) el volumen final
b) la temperatura final?

P1 V 2

P2 V1
P1V 1
V 2
P2
P1
V 2 V 1
P2
a)

5
1
V 2 12.63l
V 2 4l 5

b) P1V 1 nRT 1
P1V 1
T1
nR
5atm( 4l )
T1
1mol (0.082latm / Kmol)
T 1 243.9 K
T 2 V1

T1 V 2

V1
T 2 T 1

V2

4
T 2 243.9 K

12.63
T 2 153.98 K

2
5

2.53 Un tanque contiene 20L de nitrgeno comprimido a 10 atm y

25. Calcular el trabajo mximo en caloras que se puede obtener
cuando el gas se hace expandir a 1 atm de presin:
a) isotrmicamente
b) adiabticamente

a )n

PV
RT

10atm(20l )
0.082latm / Kmol(298)
n 8.18molN 2
P1
L nRT ln
P2
n

L 8.18mol (8.31J / molK )( 298K ) ln

L 46642.98 J

10
1

P1 V 2
b)

P2 V 1

P1
P2

V 2 V 1
7

10
1
V 2 103.59l
V 2 20l 5

T 2 V1

T1 V 2

20 5
T 2 298 K

103.59
T 2 154.35 K
nR
L
(T 2 T 1)
1
8.18mol (8.31J / molK )
L
(154.35 298)
7
1
5
L 24411.81J
2.54
Calcular la entalpa de combustin del acetileno sabiendo que el cambio de
entalpa para la combustin es -310.615 Kcal.
C2H2+5/2O2=2CO2+H2O
H=310.615Kcal.
CO2=-94.005
H2O=-57.768
H=Hprod-Hreac
H=2(-94.005)+(-57.768)- HC2H2
HC2H2=2(-94.005)+(-57.768)- H
HC2H2=-245.778-310.615
HC2H2=-556.393Kcal
2.55
La entalpa de formacin del xido ntrico, NO, a partir del nitrgeno y del
oxgeno, ha sido calculado a partir de datos espectroscpicos. Es preferible sin
embargo una determinacin calorimtrica directa. Se ha encontrado que el fsforo
arde completamente en NO dando P2O5, con liberacin de nitrgeno, cuando se le
hace arder completamente en una arco (elctrico). Calcular la entalpa de formacin
del NO basndose en los siguientes datos.
Se quema fsforo en un calormetro con una corriente de NO, durante 12 min y se
obtienen 1.508 g de H3PO4. El calormetro est rodeado de 1386 g de agua. El
aumento de temperatura observado fue de 2.222 y la correccin por enfriamiento
alcanz 0.037. La correccin por el calor de agitacin fue de 11.1 cal desprendidas
por minuto. La capacidad calorfica del calormetro determinada con un calentador
elctrico fue de 244 cal/grado.

En un segundo experimento, el NO fue sustituido por una mezcla de mitad de

nitrgeno y mitad de oxgeno. La cantidad de H3PO4 obtenido en 10 min fue de
2.123 g. El aumento de temperatura observado fue de 2.398 y la correccin por
enfriamiento de 0.032. La correccin por el calor de agitacin fue de 12.2 cal por
min. El peso del agua fue el mismo que la vez anterior. Cul ser la entalpa de
formacin del NO?
N2 (g) + 2 O2 (g) =2 NO2 (g)
H1 = 16.192 Kcal
2 NO (g) + O2 (g) =2 NO2 (g)
H2 = -26.976Kcal
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)
H=16.192
2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)
H=26.976
N2(g)+O2(g)=2NO(g)
H=43.168Kcal
H NO=43.168/2=21.584Kcal/mol
2.56
Calcular la entalpa de combustin de n-nonano, C9H20, basndose en los
datos sobre la n-heptano, n-hexano y n-octano.
n-Hexano= -39.96Kcal/mol
n-Heptano= -44.89
4.93
n-Octano= -49.82
4.93
n-Nonano= -54.75
2.57
Cien gramos de Fe4.93
se disuelven a 25 en cido diluido, obtenindose una sal
ferrosa. Se desprender ms calor si la reaccin se efecta en un recipiente
abierto o en una bomba cerrada? cunto ms?

a) Re cipienteCerrado
V k
Q CvdT
3
Q RdT
2
b) Re cipienteAbierto
Pk
Q CpdT
5
Q RdT
2
5
RdT
Qp 2

Qv 3
RdT
2
Qp 5

Qv 3
El calor generado en un sistema abierto es mayor en 1.67 veces.
2.58. Calcular la entalpia de formacin para una mol de HI(g) segn los valores
siguientes:
(a)H2 (g) + Cl2 (g) = 2HCl (g)

H = -44,12 Kcal

(b)HCl (g) + aq = HCl (aq)

(c) HI (g) + aq =HI (aq)
(d)KOH (aq) + HCl (aq) =KCl (aq)
(e)KOH (aq) + HI (aq) = KI (aq)
(f) Cl2 (g) + 2KI (aq) = 2KCl (aq) + I2 (s)

H = -17,96 Kcal
H =-19,21 Kcal
H =-13,74 Kcal
H = -13,67 Kcal
H = -52,42 Kcal

Reaccin de formacin: H2 (g) + I2 (s) 2HI (g)

a+2b) H2 (g) + Cl2 (g)+2 HCl (g) + 2aq 2HCl (g) + 2HCl (aq)
a+2b+2d)
KCl (aq)

H2 (g) + Cl2 (g) + 2aq +2 KOH (aq) +2 HCl (aq) 2HCl (aq) + 2

a+2b+2d-2e) H2 (g) + Cl2 (g) + 2aq +2 KOH (aq) +2 KI (aq) 2 KCl (aq) +2
KOH (aq) + 2HI (aq)
a+2b+2d-2e-f) H2 (g) + Cl2 (g) + 2aq +2KCl (aq) + I2 (s)+2 KI (aq) 2 KCl
(aq) + Cl2 (g) + 2KI (aq) + 2HI (aq)
a+2b+2d-2e-f-2c)
2aq

H2 (g) + 2aq + I2 (s) +2 HI (aq) 2HI (aq) + 2HI (g) +

a+2b+2d-2e-f-2c:

H2 (g) + I2 (s) 2HI (g)

(-44,12l) + 2(-17,96)+2(-13,74)-2(-13,67)-( -52,42)-2(-19,21) [kcal]

H = 10,66 [kcal]
2.59 Utilizando las entalpias de formacin de la tabla 2.3 calcular los calores de
combustin, a presin constante, a 25 de (a) CO, (b) H2, (c) C2H6, y (d) C2H5OH
(a) 2CO + O2 2CO2
H = [2 (-393,5 KJ/mol ) ] [2(-110,4 KJ/mol) +0 ]
H = -566,2 KJ/mol
(b) H2 (g) + O2 (g) H2O (l)
H = [ (-285,5 KJ/mol ) ] [0+ (0) ]
H = -285,5 KJ/mol
(c) C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3H2O (l)
H = [2 (-393,5 KJ/mol )+ 3(-285,5 KJ/mol ) ] [(-84,7 KJ/mol) +0 ]
H = -1559,82 KJ/mol

(d) C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O (l)

H = [2 (-393,5 KJ/mol )+ 3(-285,5 KJ/mol ) ] [(-277 KJ/mol) +0 ]
H = 1367,52 KJ/mol
2,60 Calcular el calor de hidratacin del Na2SO4 (s) a partir de los calores integrales
de solucin del Na2SO4 (s) y el Na2SO4. 10H2O (s) a dilucin infinita, los cuales
son -0,56 Kcal y + 18,85 Kcal, respectivamente, las entalpias de hidratacin no
pueden medirse directamente debido a la lentitud de la transformacin de la fase
1) Na2SO4 (s) = -0,56 Kcal
2) Na2SO4. 10H2O (s)= + 18,85 Kcal
Puede expresarse como: (2) (1)
H = + 18,85 Kcal -0,56 Kcal
Hhidratacin = 18,29 Kcal
2,61 El calor integral de solucin de una mol de H2SO4 en n moles de agua, en
caloras, se obtiene segn la ecuacin

H =

18070 n
n+1 .798

Calcular el H para las siguientes reacciones: (a) solucin de una mol de H2SO4
en 5 moles de agua; (b) solucin de una mol de H2SO4 en 10 moles de agua; (c)
solucin de una mol de H2SO4 en un gran exceso de agua, 100000 moles de agua
por ejemplo; (d) adicin de un gran exceso de agua a la solucin de 10 moles de
agua; (e) adicin de 5 moles de agua a la solucin que contiene 5 moles de agua.
(a)

(b)

(c)

(d)

H =

H =

H =

18070 ( 5 )
=13290,6737 cal
( 5 ) +1.798

18070 ( 10 )
=15316,155 cal
( 10 ) +1.798

18070 ( 100000 )
=18069,6751cal
( 100000 ) +1.798

H =

18070 ( 100010 )
=18069,6754 cal
( 100010 ) +1.798

(e)

H =

18070 ( 5+5 )
=13290,6737 cal
( 5+5 ) +1.798

2.62. Calcular las entalpas de reaccin a

25 , en soluciones acuosas diluidas, de las

siguientes reacciones.
(1)

(2)

AgN O3 (aq )+ KCl (aq) AgCl (s )+ KN O3 (aq )

( s ) + 2 HCl( aq) ZnCl 2( aq) + H 2( g)

Zn

DATOS 1
AgNO3 (aq)= -100,5717 KJ/mol
KCl (aq)= -419,386 KJ/mol
AgCl (s)= -127,068 KJ/mol
KNO3 (aq) = -459,69 KJ/mol
AgNO3 (aq) + KCl (aq) AgCl (s)+ KNO3 (aq)
H = [(-127,068 KJ/mol) + (-459,69 KJ/mol)] - [(-100,5717 KJ/mol)+ (-419,386
KJ/mol) ]
H = -66,8003 KJ/mol
DATOS 2
Zn (s) = 0
HCl (aq) = -167,576 KJ/mol
ZnCl2 (aq) = -483,347 KJ/mol
H2 (g) = 0
Zn (s) + 2HCl (aq) ZnCl2 (aq) + H2 (g)
H = [(-483,347 KJ/mol) + (0)] - [(0)+2 (-167,576 KJ/mol)]
H = -315,771 KJ/mol
2.63 Calcular la cantidad e calor necesaria para elevar la temperatura
de una mol de CO2 desde 0 hasta 300 (a) a presin constante y (b) a
volumen constante.

)T - (35x 10

)(300-0) - (35x 10

Cp= 6,40 + (10,2x 10

Cp= 6,40 + (10,2x 10

) T

( 30020 )

Cp= 6,40 + 3,06 -0,315 = 9,145 cal/ mol

Cp-Cv=R
Cv= Cp R
Cv = 9,145 1,987
Cv= 7,158
(a)a presin constante
Q= Cp (T2-T1)
Q= 9,145 cal/ mol (300 -0)
Q= 2743,5 cal/mol
(b) a volumen constante
Q= Cv (T2-T1)
Q= 7,158 cal/ mol (300 -0)
Q= 2147,4 cal/mol
2.64. Calcular el calor desprendido durante la reaccin H 2(g) + cl2(g) = 2HCl(g) a 1023 K
y a presin constante.
H2(g) + cl2(g) = 2HCl(g)
Capacidad Calorfica Productos:
HCl= 6,7319 + 0,4325 X 103 + 3,697 X 107
2HCl = 13, 4638 + 865 + 73,94 X 106
Capacidad Calorfica Reactivos:
H2= 6,9469 0,1999 X 103 + 4,808 X 107
Cl2 = 7,5755 + 2,4244 X 103 9,650 X107

Cp=Cp pr .Cprea .
Cp prod. = 13,4638 + 865 + 73, 94 X 106
Cp react = 14, 5224 + 2624,3 48,42 X 106

Cp=

-1,0586 1759,3 + 558,14 X106

Cp=

-1,0586 1759,3T + 558,14 X106 T2

H= Ho+Cp( T 2T 1)
-44,12 =

Ho

+ (-1,0586 1759,3T + 558,14 X106 T2)

-44,12 =

Ho

1759,3 T 2
- 1,0586 T 2

-44,12 =

Ho

1759,3( 298)
- 1,0586 (298) 2

558,14 X 10 6 T 3
3

-44,12 =
-44,12 =

Ho
Ho

558,14 X 10 (298)
3

315,463 78116438, 6 + 4,9235 X 1015

+ 4,9235 X 1015

Ho

= -44,12 - 4,9235 X 1015

Ho

= - 4,9234 X 1015 Kcal.

H= Ho+Cp( T 2T 1)
15

H=4,9234 X 10 1,0586 1759,3+558,14 X 10 ( T 2T 1)

1023

H=4,9234 X 10151,0586

1023

dt 1759,3 T

298

298

1023

dt+558,14 X 106 T 2 dt
298

1759,3 ( 102322982 ) 558,14 X 106 (10233298 3)

H=4,9234 X 10 1,0586 ( 1023298 )
+
2
3
15

15

H=4,9234 X 10 767,485842,319 X 10 +1,9426 X 10

17

17

H=1,8934 X 10 kcal .
2.65. Utilizando los datos de este captulo y el

1 ,169 x 10
C p =2 ,673+ 0 , 002617T
T2
Calcular el

C p

H para la siguiente reaccin a 600

H 2 O( g )+C (s ) CO ( g) + H 2 (g )

del grafito.

K.

Capacidad Calorfica Productos:

CO= 6,3424 + 1,8363 X 103 2,801 X 107
H2 = 6, 9469 0,1999 X 103 + 4,808 X 107
Capacidad Calorfica Reactivos:
H2O= 7,1873 + 2,3733 X 103 + 2,084 X 107
C = 2,673 + 0,002617 -

1,169 X 105
T2

Cp=Cp pr .Cprea .
Cp prod. = 13,2893 + 1636,4 T + 20,07 X 106 T2
Cp react = -116,89 X 103 + 2,37 X 103 T + 2,884 X 107 T2
Cp=
116,90 X 103 733,6 T 8,77 X 106 T2
-1,0586 1759,3T + 558,14 X106 T2

Cp=

H= Ho+Cp( T 2T 1)
30,929 =

Ho

+ 116,90 X 103 733,6 T 8,77 X 106 T2

30,929 =

Ho

733,6 (298)
+ 116,90 X 10 (298) 2

30,929 =

Ho

+ 34,84 X 106 32,57 X 106 232,09 X 1012

30,929 =

Ho

2,3201 X 1014

Ho

= 30,929 + 2,3201 X 1014

Ho

= 2,3209 X 1014 Kcal.

8,77 X 10 (298)
3

H= Ho+Cp( T 2T 1)
H=2,3209 X 1014 +(116,90 x 103 733,6 T8,77 x 106 )(T 2T 1)
600

600

600

H=2,3209 X 1014 +116,90 x 103 dt 733,6 T dt+ 8,77 x 106 T 2 dt

298

298

298

733,6 ( 6002298 2) 8,77 x 106 (6003298 3)

H=2,3209 X 10 +116,90 x 10 ( 600298 )

2
3
14

H=2,3209 X 1014 +35,30 X 106 99,475 X 1065,5408 X 1014

14

H=3,22 X 10 kcal.
2.66. Calcular la temperatura terica de la flama durante la combustin de etano con
una cantidad estequiomtrica de oxgeno. El calor desprendido en la reaccin, se utiliza
para calentar los productos, a la temperatura de la flama, suponiendo que la reaccin es
completa y no se pierde calor por radiacin. La temperatura de la flama obtenida
experimentalmente ser menor que este valor terico porque a temperaturas tan
elevadas, los productos de la combustin se encuentran impurificados, y no constan de
CO2 y de H2O exclusivamente, adems se presentan prdidas por radiacin.
C2H6 + 7/2 O2

2 CO2 + 3 H2O

Capacidad Calorfica Productos:

CO2= 6,3957 + 0,1933 35,333
H2O= 7,1873 + 2,3733 + 2,084
Capacidad Calorfica Reactivos:
C2H6= 1,375 + 41,852 138, 27
O2 = 6, 0954 + 3,2533 10,171

Cp=Cp pr .Cprea .
Cp prod. = 13,583 + 14,5667 T 33,249 T2
Cp react = 7,4704 + 45,1053 T -148,441 T2
Cp=
6,1126 30,5386 T +115,192 T2

H=Cp(T 2T 1)
131,6137=6,112630,5386+115,192 (T 2T 1)
2

30,5386 T 115,192 T
131,6137=6,1126 T
+
2
3
131, 6137=6,1126 ( T 2298 )

30,5386(T 22982 ) 115,192(T 32983 )

+
2
3
2

131,6137=6,1126 T 1821,5515,2693T +1,356 X 10 +38,397 T 1,016 X 10

9

131,6137=1,015 X 10 + 6,1126 T +38, 397 T 15,2693T

9

131,6137+ 1,015 X 10 =6,1126 T +38,397 T 15,2693 T

9

1 ,015 X 10 =T ( 6,112611,2693 T +38, 397 T )

2.67. Calcular el cambio de entalpa para la disociacin del N2 (g) a 25utilizando los
valores de la tabla 2.3. Explicar porque es diferente este resultado del indicado en la
tabla 2.4.
N2
2N

 H=2(85,565)

H=6,11

85,565
14 mol

kcal
.
mol

H de latabla 2.4 es 37

kcal
kcal
y con los valores de la tabla2.3 es 6,11
,
mol
mol

ladifencia es porque en latabla 2.4 indican que los compuestos tienen dos o mas

configuraciones electr nicas, aumenta las estab ilidad y requiere mayor cantidad de
energ a para romper la ligadura , mientras m s alta es la entalp a m s dificil de disociar .

2.68. Calcular el cambio de entalpa a 25 para la reaccin, en solucin acuosa

diluida, entre el AgNO3 y el NaCl.
AgNO3 (s) + NaCl (s)

H ( NO 3 ) + H ( AgCl )( H ( NO 3 ) + H ( NaCl ))
H= Ho+
Cp=( 49,372+ (30,362 ) ) (49,372+ (98,232 ) )
Cp=79,734+147,604

Cp=67,87
H= Ho+ 67,87 (T )
H = Ho+ ( 67,87 ) 298
H= Ho+ 20225,26

275,7920225,26= Ho

NaNO3 + AgCl

 Ho=20,50 kcal .