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2. REVISIN BIBLIOGRFICA
Anlisis de los diferentes procesos para recuperar oro y plata, la recuperacin de oro y
plata de soluciones de cianuracin es tpicamente llevada a cabo por los mtodos
convencionales de adsorcin con carbn (para soluciones diluidas y cuando predomina
oro) o por el proceso Merrill-Crowe precipitacin con polvo de zinc (para soluciones
ricas y cuando predomina plata). En la actualidad han surgido otros procesos como el
uso de resinas de intercambio inico y extraccin por solventes. En la siguiente Figura se
muestran las operaciones para la lixiviacin de oro y plata.
LIXIVIACIN DE ORO
Y PLATA
Operaciones de Concentracin
y Purificacin Acuosa
Extraccin por
Solventes
Carbn
Activado
Resinas de
Intercambio
Inico
Operaciones de Recuperacin
Depositacin
Electroltica
Cementacin
de oro puede
afectar
como producto un metal de alta pureza. Para disminuir las prdidas del solvente
orgnica se recomienda que a la solucin de cianuracin se filtre en orden de disminuir el
contenido de slidos en solucin (estas partculas adsorben solvente orgnico). Otra
recomendacin es la de utilizar una columna con carbn activado para tratar la solucin estril
de la etapa de extraccin. El carbn activado adsorbe el remanente de oro y tambin el
solvente orgnico el cual se recupera con vapor es retornado al circuito.
adsorcin, y las resinas son menos densas que el CIP y tienden a acumularse en la
superficie de la pulpa (Nachod, 1965). En el proceso de cianuracin para la obtencin de
oro y plata a partir de sus minerales, el anlisis qumico del cianuro es una operacin
compleja y de gran importancia para su control y para la descarga de sus efluentes. El
cianuro se encuentra formando diferentes compuestos, cada uno de ellos con diferente
estabilidad y, por lo tanto, diferente toxicidad, diferente mtodo de anlisis y diferente
mtodo de eliminacin. Para el anlisis de cianuro existe una gran variedad de mtodos
analticos disponibles, pero estos mtodos presentan dificultades a causa de la
interferencia de algunos elementos presentes en la solucin. El anlisis resulta
complicado y los resultados pueden variar segn el mtodo utilizado. Los principales
mtodos de anlisis qumico disponible para el cianuro: volumetra, electrodo especfico
y destilacin, presentando las interferencias y los problemas asociados a cada tcnica,
con el objeto de interpretar con ms precisin los resultados obtenidos con cada mtodo
[31].
(2) Tiosulfato de Amonio. El tiosulfato tiene la propiedad de acomplejar el oro y la plata;
el tiosulfato de amonio, es (NH4)2S2O3, se utiliza como fertilizante. Ventajas: La
presencia de cobre es necesario para el proceso lo cual es perjudicial en el caso del
cianuro, el complejo de oro-tiosulfato no se adsorbe por el carbn, lo cual es una ventaja
frente a minerales de tipo carbonceo. Desventajas: Dificultades inherentes con la
qumica de disolucin, mtodos adecuados de recuperacin han limitado mayor progreso
del mtodo, el proceso requiere la presencia de cobre y amoniaco para logra velocidades
de lixiviacin muy altas. Este tipo de lixiviacin se recomienda especialmente para un
mineral argentfero que contenga manganeso.
(3) Tiourea.
La tiourea, CS(NH 2 ) 2 probablemente en la actualidad ha recibido la mayor atencin
como lixiviante alternativo para el oro y plata. El ms fuerte inters en la tiourea es
atribuido por la cintica extremadamente rpida asociada con la lixiviacin cida de
tiourea del oro y plata. Sin embargo alto consumo de tiourea y problemas de pasivacin
(4) Halogenuros.
A continuacin se discute la disolucin de oro con yodo, cloro, bromo, en el cloro los
complejos de halgeno de oro son discutidos en el orden de Cl, Br y I. Los complejos
Au(I) y Au(III) para los tres halgenos tienen que ser idnticos. Sin embargo, la
estabilidad relativa de los complejos de halogenuros de oro es muy diferente. Al pasar
de los aos, y con el desarrollo de la minera del oro, se han estudiado muchos agentes
alternativos para la extraccin de oro, incluyendo cianuro, tiourea, tiosulfato y algunos
halgenos. Se sabe que el yodo forma el complejo de oro ms estable de todos los
halgenos. Adems, est comprobado que la disolucin de oro usando yodo [37], es
mucho ms rpida que con soluciones cianuradas y tiourea. El yodo a muy bajas
concentraciones lixivia oro y es muy selectivo. Este halgeno penetra bien en las
partculas de roca sobre pH de 8, no acompleja al Fe y ataca dbilmente a los sulfuros.
Por tal motivo se propone el estudio cintico electroqumico del comportamiento de la
disolucin de oro en soluciones amoniacales usando yodo como un oxidante [28]. Otras
investigaciones se reportan resultados obtenidos en un estudio comparativo de la
extraccin de oro, cobre zinc con la resina IRA-400 a partir de soluciones de yodoyoduro. La extraccin de los complejos cobre-yoduro y zinc-yoduro result ser
significativa en tiempos relativamente largos (60 minutos). Por otro lado, la extraccin
del complejo puro-yoduro un valor relativamente alto en 15 minutos. La concentracin
inicial del complejo metal-yoduro afect la extraccin del complejo cobre-yoduro. Los
datos de cintica inicial se ajustan aceptablemente a la ecuacin de velocidad de primer
orden, indicando adems que la rapidez de extraccin vara en la secuencia Au>Cu>Zn.
Con base en estas observaciones se concluye que en tiempos relativamente cortos, del
orden de 15 minutos, el complejo oro-yoduro pudiera ser aproximadamente extrado,
con una razonable competencia de los complejos cobre-yoduro y zinc-yoduro [41].
Un anlisis Eh-pH de la complejacin de oro con bromo indica que este complejo de oro
(I)-bromo es ms estable que el complejo cloro, el bromo es una sustancia oxidante bajo
condiciones cidas y puede ser considerado como un oxidante para la disolucin de oro
en presencia de iones de bromo (Ver Apndice B).
El oro metlico es oxidado en presencia de yodo para dar AuI -2 a un potencial de
aproximadamente 0.51 V y sobre 0.69 V en el complejo AuI -4 es ms estable. Toda la
regin de estabilidad de AuI -4 es ms grande que la AuCl-4 y AuBr4- .
2.4. Isotermas de Adsorcin.
Los datos de adsorcin usualmente se discuten y explican con las isotermas de
adsorcin. Los modelos ms comunes son los modelos de Langmuir y de Freundlich
[43].
q e = (C 0 C f ) *
V
M
(1)
qe =
q max b Ce
1 + b Ce
(2)
1
1
1
1
=
+
qe
q max b q max Ce
(3)
La ecuacin (3) se utiliza para analizar datos en el equilibrio trazando 1/qe contra 1/Ce
obteniendo una recta si los datos se ajustan a una isoterma de Langmuir. En general, la
isoterma de Langmuir es muy acertada para la interpretacin de resultados de adsorcin
siempre que se forme una monocapa. Se propone que sobre la superficie del absorbente
existen sitios especficos en los que las partculas se unen reversiblemente. En un
momento dado durante la adsorcin, coexisten sitios ocupados por un soluto y sitios
vacos. La adsorcin en el sentido directo (adsorbente) es proporcional a la
concentracin de soluto y a la concentracin de sitios vacos (fase adsorbida). En el
sentido inverso la adsorcin es proporcional a los sitios ocupados [24].
qe = KCe n
(4)
log qe = log K +
1
log Ce
n
(5)
Graficando log qe contra log Ce se obtiene una lnea recta cuando esta se ajusta a una
isoterma de Freundlich. Se ha encontrado que esta ecuacin es la mejor para
correlacionar datos experimentales en las regiones donde se encuentra varias capas de
molculas adsorbidas, este tipo de adsorcin normalmente se presenta en sistemas de
adsorcin por intercambio inico.
significativos
para
encontrar
extractantes
convenientes.
Diversas
un mineral refractario de oro y plata proveniente de Sonora. Las leyes de oro y plata del
mineral fueron 7.4 y 633.3 g/ton respectivamente. El agente acomplejante utilizado en la
lixiviacin de tiosulfato de amonio, obtenindose una extraccin de 90 % de oro y 50 %
de plata en un tiempo de operacin de 3 horas.
De acuerdo a los resultados obtenidos las variables que tuvieron un efecto ms
significativo fueron la concentracin de tiosulfato de amonio, concentracin de cobre,
porciento de slidos y temperatura, en los primeros dos al incrementarse aumenta la
extraccin, sucede lo contrario en las ltimas dos variables. Las dems variables como la
velocidad de agitacin, pH, tamao de partcula y la concentracin de sulfito de amonio
tienen una influencia menos significativa.
Tambin se elaboraron los diagramas de potencial-pH de los sistemas azufre, agua; oro,
azufre, nitrgeno, agua; plata, azufre, nitrgeno, agua y cobre, azufre, nitrgeno, agua;
con sus respectivas concentraciones y para una temperatura de 25 C. Con el objetivo de
identificar las especies predominantes que existen a las condiciones anteriores
mencionadas, las cuales pueden estar presentes a las condiciones de los experimentos y
para entender la estabilidad del sistema a la precipitacin de oro y plata.
Kumar P. A., et al., (2003) [18]. Cintica basada en la extraccin de oro con cianuro
con la mezcla de LIX79 + TOPO que utiliza el contacto de membrana de fibra. Se
utiliz una mezcla de Oxido Trioctilfosfina (TOPO) con resina LIX79 diluidos con nheptano. Se observ la extraccin (AuCN)-2 en las soluciones cianuradas. Se evaluaron
las variables de adsorcin de oro los coeficientes de equilibrio con mezcla equimolar
TOPO 0.125 M. y LIX79 0.125 M.
Hernndez Castro J., et al., (2006) [13]. Estudio de la lixiviacin de oro contenido en
un concentrado mineral en medio de tiosulfato-cobre-amonio; en esta investigacin se
presenta el estudio experimental de la extraccin de oro a partir de un mineral sulfurado
en medios tiosulfato-cobre-amonio en un reactor de tanque agitado por lotes. Los
operacin obtenidos fueron: velocidad de agitacin 20.94 Rad (s)-1 (200 rpm),
concentracin de tiosulfato de 0.25 M, temperatura de 50 C, concentracin de cobre de
0.04 M y un tiempo de lixiviacin de 3 h.
Zipperian, Raghavan, et al., (1988) [61]. Ellos estudiaron La extraccin de oro y plata
de un mineral de riolita por medio de lixiviacin con tiosulfato amoniacal, la cual
contena cobre. Por medio de lixiviacin con tiosulfato amoniacal, la cual contena
cobre. Encontraron que las soluciones de tiosulfato amoniacal que contienen cobre son
capaces de disolver valores de oro y plata de los minerales. Los iones cobre parece jugar
un rol cataltico en el proceso de disolucin. La qumica del sistema de lixiviacin es
totalmente compleja y sensitiva a la concentracin de tiosulfato y cobre. Aunque los
iones cobre parecen jugar un rol cataltico, deben mantenerse condiciones adecuadas d
potencial de oxidacin y pH para prevenir la formacin de sulfuros de cobre Cu2S el
cual puede provocar prdidas de valores de plata es ms sensible a la concentracin de
CuSO4 y NH3 en solucin que la extraccin de oro. Las mejores condiciones de
operacin establecidas en este estudio fueron: velocidad de agitacin 41.89 Rad (s)-1
(400 rpm), concentracin de tiosulfato 1.48 M, pH 10, 40 % en slidos, tamao de
partculas 74 m, temperatura 50 C, concentracin de cobre 0.094 M y 2 horas de
tiempo de lixiviacin.
Grosse. C, W. Dicinoski, et al., (2002) [9]. Lixiviacin y recuperacin del amoniaco
usando el complejo tiosulfato oro por licores. La lixiviacin de oro con las soluciones
de tiosulfato de amonio, y evaluando el uso actual y desarrollo de resinas de intercambio
de inico para la recuperacin de oro y que lixivie los licores. Las comparaciones
tambin son hechas con otros procesos de la recuperacin, incluso la adsorcin del
carbono, extraccin por solventes, electrodepositacin y precipitacin. La qumica de
lixiviacin con tiosulfato se compara con la cianuracin, y los problemas que se
asociaron con obtener un alto rendimiento de oro recuperado usando el proceso anterior.
Las limitaciones presentes de usar la resina en pulpa (RIP) y resina en lixiviacin (RIL)
los sistemas con los licores del tiosulfato, se indica y las posibles soluciones.
Zhao J., Zhichun Wu, et al., (2002) [57]. La separacin de oro de otros metales en
tiosulfato por extraccin por solventes, se estudi la extraccin de oro, plata, cobre,
zinc, y nquel en las soluciones del tiosulfato con o sin la presencia de amonaco. La
muestra de los resultados es que ni en aminas primarias ni los extractantes mixtos de las
aminas primarias con el tributil fosfato o el xido de trialquil amina puede separar oro de
otros metales en la ausencia de amonaco en soluciones acuosas. En el caso de
soluciones de tiosulfato de amonio, el porciento de la extraccin de oro se aumenta
tremendamente comparado con otros metales, y as el oro se separe de ellos. El pH50 de
la extraccin de oro por solvente mixto de aminas primarias con el xido de las aminas
es aproximadamente 9.0, qu es el mismo pH de las soluciones lixiviadas reales. Usando
las mezclas de solventes para extraer oro en las soluciones de lixiviacin de orocontienen concentraciones del sulfuro, la separacin de Au-Ag y Au-Cu podra alcanzar
valores tan alto como 15 y 1695, respectivamente, para un pH menor que 8.
Molleman E., Dreisinger D., et al., (2002) [26]. Estudiaron El tratamiento de un
mineral de cobreoro por lixiviacin con tiosulfato de amonio, se ha investigado la
aplicacin de tiosulfato de amonio para el tratamiento de mineral de cobreoro. Los
minerales del cobre y las muestras de cobreoro en una solucin de tiosulfato de amonio
bajo las condiciones experimentales variadas, por ejemplo la aeracin, la temperatura y
adicin de reactivos. El comportamiento del tiosulfato, tetrationato y sulfato en la
solucin que se us se estudi por cromatografa inica. Los experimentos mostraron
que la extraccin de oro y estabilidad de tiosulfato son afectados por una combinacin
de la aeracin y los iones cpricos en la solucin. Es importante establecer un equilibrio
entre proporcionar aire suficiente y los iones cpricos rpidamente para la disolucin de
oro, y al mismo tiempo minimiza la cantidad de aire en la presencia de iones cpricos
para prevenir la degradacin excesiva del tiosulfato.
Navarro P., Vargas C., et al., (2002) [32]. Estudiaron El uso de tiosulfato del
amonio/tiosulfato de amonio para la extraccin de un concentrado de oro, se ha
estudiado el uso del tiosulfato del amonio para lixiviar oro. El oro en el concentrado era
95 g/t, considerando que las especies mineralgicas principales eran calcopirita, pirita,
pirrotita, tennantita, y esfalerita. Las variables experimentales estudiadas eran:
concentracin de Cu(II) 06.5 g Cu(II) agreg por el litro de solucin por lixiviar, la
concentracin del tiosulfato de amonio 0.10.7 M, pH 910 y la densidad de la pulpa
1040 % la disolucin de oro ms de 94 % se obtuvo a 0.05 M Cu(II), 0.3 M S2O 3-2 , pH
10 y 10 % densidad de la pulpa despus de 15 h, considerando que en la cianuracin da
el mismo rendimiento pero despus de aproximadamente 46 h de reaccin.
Ficeriova J., et al., (2002) [6]. Tiosulfato que lixivia el oro por activacin mecnica del
CuPbZn El proceso hidrometalrgico del complejo se representa ecolgicamente como
una alternativa atractiva con respecto a las tecnologas pirometalrgicas clsicas. El
lixiviado de oro pretratado mecanoquimicalmente CuPbZn el complejo sulfuro
concentrado con el tiosulfato del amonio. Las transformaciones fisicoqumicas debido a
la concentracin por la activacin mecnica tienen una influencia en la proporcin de
extraccin y la recuperacin de oro. Era posible lograr 99 % la recuperacin de oro en
45 min para una muestra mecnicamente activada a una energa alimentada de 403
kWh t -1 . Slo 54 % de oro era recuperado en 120 min. La activacin mecnica
Au(S2 O 3 ) 32 .
Vargas C., et, al., (2006) [49]. Desarrollo una investigacin en la Recuperacin de oro
a partir de disoluciones de amoniaco y tiosulfato utilizando carbn activado. Se estudi
la recuperacin de oro de disoluciones de tiosulfato y amoniaco, utilizando carbn
activado en grnulos, evaluando las etapas de adsorcin y desorcin. En la etapa de
adsorcin se evaluaron la concentracin de amoniaco, de tiosulfato y de impurezas como
cobre y cinc. En las condiciones experimentales ensayadas se encontr que, en presencia
de amonaco, existe una concentracin ptima que maximiza la adsorcin de oro,
mientras que la presencia de tiosulfato e impurezas, tales como cobre y cinc, es
perjudicial para la adsorcin de oro. Para la desorcin se evalu la concentracin de
amonaco, de tiosulfato, el regulador de pH y la temperatura. El amonaco favoreci el
proceso, en tanto que el tiosulfato present un mximo a partir del cual la desorcin
Guerra E., Dreisinger D. B., (1999) [11]. Un estudio de los factores que afectan la
cementacin de cobre de oro de la solucin de tiosulfato de amonio, La lixiviacin de
oro con tiosulfato es una alternativa propuesta a cianuro que lixivia los tipos con toda
minerales refractarios. El mtodo ms prometedor por recuperar oro del tiosulfato de las
soluciones est por la cementacin de cobre. Este estudio enfoc en determinar cmo
los factores de la concentracin del pH/amonio, la concentracin de cobre,
concentracin del tiosulfato, concentracin del sulfito, y temperatura, normalmente
manipuladas en los estudios de lixiviacin, afecte la cementacin de oro por el cobre.
Estos factores eran variados en artificialmente en las soluciones segn los rangos
tpicamente encontrados en la literatura. Los dos la cementacin con polvo y
cementacin en disco rotatorio, fue usada para estudiar las cintica de la cementacin de
oro. En conjunto, la cementacin de oro por cobre de la solucin de tiosulfato de amonio
fue concluido por transferencia de masas, temperaturas altas
y concentracin del
Haciendo una breve resea del uso de tiosulfato tiene la habilidad de acomplejar oro y
plata. Es ms, el tiosulfato de amonio es relativamente menos txico y se ha usado
durante muchas dcadas como un fertilizante y, por consiguiente, ms verde
medioambientalmente, tiene una ventaja definida encima del cianuro (Atluri, 1987).
Adems la degradacin de tiosulfato no se da por si sola, depende de una gran variedad
de reacciones de degradacin de tiosulfato, las variables que afectan la estabilidad de
tiosulfato en la solucin son pH, la presencia de microorganismos y la reduccin
cataltica, la concentracin de tiosulfato de amonio en la solucin, la presencia de
oxgeno y la exposicin a la luz del sol [26].
La importancia del amonaco en el sistema tiosulfato es estabilizar el cobre (II). Sin
embargo, la presencia de amonaco impide la disolucin de xidos frricos, slice,
silicatos y carbonatos, los minerales ms comunes encontrados en minerales con oro
(Abbruzzese et al., 1995).
Por otro lado para la lixiviacin de minerales con tiosulfato, en la Tabla 1, muestra una
revisin bibliogrfica de la literatura seleccionada de varias condiciones para lixiviar con
tiosulfato ms usadas. Las investigaciones se han realizado con minerales complejos
que contienen cobre, minerales carbonosos o minerales que contienen concentraciones
altas concentraciones de cinc o manganeso. Las proporciones de disolucin de oro y
porcentaje de recuperacin variaban, mientras dependiendo de la conducta de oro en los
minerales. Una gama amplia de condiciones han sido usadas, incluyendo relativamente
las condiciones severas, comparado con aqullos usados en el proceso de cianuracin.
Tipo
Au
de
de
(g/ton)
(C)
Literatura
Mineral
Zipperian
Riolita 7 g/kg
et al., 1988
MnO2
Hemmati
Carbonoso
et al., 1989
2.5 % org C
Hu, y Gong,
0.048 % MnO2
1991
3.19 % Cu
Langhans
Oxidado
et al., 1992
0.02 % Cu
Abbruzzesee
pH
Ret.
S 2 O 32-
NH 3
SO 32-
de
(h)
(M)
(M)
(M)
Rec.
3
50
10
90
14.74
35
10.5
73
0.71
0.22
50.4
40
95.6
1-2
1.65
11
90
48
0.2
0.09
Au
51.6
25
11
80
Groudev
3.2
9.5-10
80
15g/l
0.5
et al., 1996
et al., 1995
g/l
% Cu, 0.91 % S
Wan., et al.,
Carbonoso
1-3
9.0
50-65
1997
91-
0.1
0.1
116 d.
Yen et al.,
Au-Cu
1998, 1999
-0.36 % Cu
Molleman,
Concentrado
et al., 2002
de Pirita
Zhang H.,
Solucin
et al., 2002
sinttica
P. Navarro
Concentrado
et al., 2002
de Au.
Lam A. E.,
Cu 0.004
et al., 2003
7.2-7.9
10
95-97
24
0.5
35
10-11
83
0.05
0.4
23-25
11
90
25
0.1
0.2
95
25
910
94
10
0.3
1.14-
18-26
10
84
25
0.2
0.4
10-11
90-92
0.05-
0.1
0-0.5
0.2-
1.20
Hernndez
Ag 1.2,
et al., 2006
Au 0.0080
Navarro, P.
Au 8 mg/l
0.2
25
9-11
92-98
et al., 2006
A= Ambiente. Ret.= Retencin (h). % de Rec.= Porcentaje de recuperacin.
0-0.5
1.0
Las resinas son sustancias susceptibles a intercambiar iones de su estructura por otros
iones de una solucin que est a su alrededor en cantidades estequiomtricas iguales. La
resina AuRIX100 est constituida por una red de macro retculas de estireno y divinilbenceno la cual ya est funcionalizada con grupos guanidina, son bases orgnicas fuertes
utilizadas especialmente para la extraccin de aurocianuro de soluciones de lixiviacin.
(6)
(7)
Despojamiento o elucin:
(8)
(9)
(10)
Despojamiento o elucin:
-
NR''
R'NH
HNR'''
TRIALQUIL GUANIDINA
Apariencia:
Densidad de la resina:
Base hmeda
Base seca
320 g/l
47 53 %
Capacidad volumtrica
(11)
15 30 min
12 - 24 horas
Para un tamao de + 1.0 mm, se tiene un porciento en peso de 55, de igual manera para
el tamao de - 1.0 + 0.7 mm es un porciento en peso de 45 y as mismo para - 0.6 mm,
es 0 porciento en peso. Si se evalu otras propiedades como la resistencia a la atricin, y
El uso del tiosulfato se reporta desde principios de siglo. El proceso general esta descrito
en las siguientes reacciones, para diferentes condiciones:
(12)
4Au + ( NH 3 ) +2 + 4OH -
(13)
(14)
El papel del complejo tetramino cprico como oxidante durante la solubilidad del oro se
demuestra por:
Au + 5S2O 3-2 + Cu (NH 3 ) 4+2 + 2H + Au(S2O 3 ) -32 + 4NH 3 + Cu(S 2 O 3 ) -32
(15)
(16)
par Cu(NH 3 ) 24 + / Cu(S 2O 3 )53 - (que corresponde a Cu2+/ Cu+); es el principal responsable
de la oxidacin del oro, pero tambin de la descomposicin del tiosulfato. El
comportamiento de ese par inico es fuertemente influenciado por el contenido de
amonaco, la concentracin de cobre, el pH y el potencial de la solucin. El tiosulfato
tiene la propiedad de acomplejar al oro y la plata; el tiosulfato de amonio, (NH4)2S2O3,
se utiliza como fertilizante; la presencia de cobre es necesario para el proceso, el cual es
perjudicial en el caso del cianuro; el complejo de orotiosulfato no se adsorbe por el
carbn, lo cual es una ventaja frente a minerales de tipo carbonceo; la recuperacin de
oro a partir de soluciones de tiosulfato es factible. Diversas pruebas a nivel de
laboratorio han demostrado rendimientos y cintica semejante a la del proceso con
cianuro.
Desde el punto de vista termodinmico la disolucin del oro es posible en soluciones de
tiosulfato amonaco, se observa que para lograr lixiviar el oro, se requiere mantener
potenciales superiores a 0.0 Volts (ENH). El complejo Au+- S2O 32 - es muy estable en las
condiciones adecuadas de potencial de solucin. El complejo Au3+ solo es posible que
exista en condiciones fuertemente oxidantes, en las cuales el tiosulfato se descompone
fcilmente. El mtodo de lixiviacin con tiosulfato requiere de ms amplias
evaluaciones para verificar su eficacia y explorar sus reales posibilidades de aplicacin.
Los mtodos de recuperacin del oro a partir de sus soluciones, tambin requieren ser
estudiados.