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ESCUELA SUPERIOR

POLITECNICA DE
CHIMBORAZO
ADMISION Y NIVELACION
ANTHONY CHATO
CING 17
QUIMICA

TRABAJO DE QUIMICA
ESCRIBA LAS REACCIONES QUMICAS QUE PRESENTAN LOS ALCANOS,
ALQUENOS, ALQUINOS, ALCOHOLES.
1 ALCANOS:
Los alcanos son tambin conocidos como parafinas (parum affinis, sin
afinidad suficiente) debido a su poca reactividad qumica ya que no
poseen ningn grupo funcional.
Sin embargo, dos reacciones son importantes en esta clase de
compuestos: halogenacin y combustin.
En el caso de la reaccin de combustin, su utilidad se basa en la
cantidad de energa liberada.

Pirolisis.
Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en
ausencia de Oxgeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales,
que se combinan entre s formando otros alcanos de mayor nmero de
C.

Combustin:
Todos los alcanos reaccionan con oxgeno en una reaccin de
combustin, si bien se torna ms difcil de inflamar al aumentar el
nmero de tomos de carbono. La ecuacin general para la combustin
completa es:
CnH2n+2 + (1,5n+0,5)O2 (n+1)H2O + nCO2

Halogenacin:
Los alcanos reaccionan con halgenos en la denominada reaccin de
halogenacin radicalaria. Los tomos de hidrgeno del alcano son
reemplazados progresivamente por tomos de halgeno. Los radicales
libres son las especies que participan en la reaccin, que generalmente
conduce a una mezcla de productos. La reaccin es altamente
exotrmica, y puede resultar en una explosin.

2 ALQUENOS:
Son las reacciones qumicas en las que participan los alquenos y les
permiten su transformacin en otras clases de compuestos orgnicos. La
mayora de las reacciones de alquinos son adiciones electroflicas (AE),
en las cuales los electrones del doble enlace C=C atacan la regin de un
compuesto que presenta densidad de carga positiva. Existen tambin
reacciones que proceden por radicales libres o por mecanismos
pericclicos.
Las principales reacciones qumicas en la que participan los alquenos
son:

Reaccin de Simmons
Mediante la reaccin con diclorometano en presencia de un catalizador
zinc-cobre se produce un alquilciclopropano.

Hidrogenacin
La hidrogenacin cis se produce por reaccin con hidrgeno en
presencia de un catalizador metlico (platino, paladio, nquel).

Hidrohalogenacin
La monohalogenacin de alquenos se produce por reaccin con
halogenuro de hidrgeno en medio no acuoso. La regioqumica de la
reaccin es Markovnikov.

Hidrohalogenacin antiMarkovnikov
En presencia de perxidos, la Hidrohalogenacin ocurre con regioqumica
antimarkovnikov, la cual solo se cumple con el HBr por las condiciones
de la reaccin.

Halogenacin de alquenos

Por reaccin con halgenos (X2) se produce


dihalogenuros de alquilo.

Formacin de halohidrinas
La adicin de halgenos en medio acuoso forma halohidrinas.

Sulfatacin de alquenos
Artculo principal: Sulfatacin de alquenos
Con cido sulfrico concentrado se producen sulfatos de alquilo. Estos
pueden ser posteriormente hidrolizados a alcoholes, los cuales siguen la
regla de Markovnikov.

Oximercuracin
Artculo principal: Oximercuracin
Con acetato de mercurio en medio acuoso seguido de una reduccin con
borohidruro de sodio se obtiene un alcohol con regioqumica
Markovnikov.

Hidroboracin
Artculo principal: Hidroboracin
La reaccin con diborano seguida por hidrlisis oxidativa con perxido de
hidrgeno en medio alcalino produce un alcohol antiMarkovnikov.

Hidrofilacio
Con tetrxido de osmio seguido del tratamiento con sulfito de sodio se
obtiene un glicol. Tambin puede ser obtenido por reaccin con
permanganato diluido a bajas temperaturas, sin embargo, hay una
mayor probabilidad de que ocurra un clivaje oxidativo
Peroxidacin

Artculo principal: Reaccin de Prileschajew


Por tratamiento con un peroxicido se obtiene un epxido u oxirano.2

Clivaje Oxidativo
En presencia de permanganato concentrado a altas temperaturas se
produce el clivaje oxidativo del alqueno; obtenindose: cetonas,
aldehdos o cidos carboxlicos con menor nmero de carbonos que el
compuesto inicial.

Polimerizacin
En presencia de catalizadores (como Ziegler-Natta) se produce la
polimerizacin de los alquenos.

Adicin de diclorocarbeno
Por reaccin con cloroformo en medio alcalino se produce un derivado
del 1,1-diclorociclopropano.1

Ozonlisis
Por ozonlisis con posterior clivaje oxidativo se obtienen aldehdos y
cetonas.1

Hidroformilacin
La hidroformilacin del alqueno con monxido de carbono, agua y un
catalizador de cobalto a altas presiones y temperaturas produce un
aldehdo con un carbono ms que el compuesto inicial.