Artculos sobre micro propagacin de Musaenda Erythrophyla.

1) Propagacin de Musaenda Erythrophyla, Schum y Thonn, Rosea

mediante cultivo in vitro.
La propagacin in vitro de Mussaenda erythropylla, Schum y Ton, 'Rosea', se
llev a cabo en tres etapas: I) Iniciacin del cultivo a partir de pices caulinares
usando las sales inorgnicas de Murashige y Skoog en el medio de cultivo ms la
combinacin mg/1 de benziladenina/cido indol actico, 40 mg/1 de Sulfato de
adenina, las vitaminas tiamina, cido nicotnico y pirodoxina en concentraciones
de 30, 5 y 0,5 mg/l, respectivamente, 100 mg/l de inositol, 30 g/l de sacarosa, 30
mg/l de cisterna y 10 g/l de agar. La formacin y crecimiento de los brotes se
obtuvo a la cuarta semana. II) Multiplicacin de los brotes utilizando el mismo
medio, pero aumentando la benziladenina a 2,5 mg/l y excluyendo el cido indol
actico. Esto se logr entre la tercera a cuarta semana. El Sulfato de adenina y la
cisterna incrementaron el nmero de brotes por cultivo. III) Formacin de races en
los brotes micro propagados usando 8 mg/l de cido indol butrico, en ausencia de
citocininas. Esto ocurri durante la segunda semana. Los cultivos crecieron a
temperatura aproximada de 27C, e intensidad luminosa de 1000, 3000 y 10.000
lux para las etapas I, II y III respectivamente. Las plantas fueron transferidas a
jiffy (turba compactada envuelta en una malla) y posteriormente a recipientes
plsticos. Observaciones histolgicas de los cultivos revelaron la formacin de
brotes axilares y adventicios, aunque slo los primeros crecieron adecuadamente.
El origen de las races fue adventicio. Los exmenes citolgicos en plantas
derivadas del cultivo no mostraron variaciones en el nmero cromosmico con
respecto a la planta original. A partir de una estaca con 10 yemas y considerando
un 60% de xito en la fase de iniciacin y 75% durante la formacin de races,
podra estimarse una produccin aproximada de 32.865 plantitas por ao con
capacidad de ser trasplantadas.

2)

Propagacin in vitro de Musaenda

Esta investigacin tuvo como objetivo desarrollar un protocolo para la micro

propagacin de Mussaenda cv Erythrophyla. Rosea. se us hipoclorito de calcio o
hipoclorito de sodio (2,5%) para la esterilizacin de segmentos brcteas, con o sin
previo la inmersin en alcohol 70%. Para la induccin de callo, brcteas
segmentos se inocularon en medio MS con diferentes concentraciones de BAP y
ANA. Para las yemas de induccin, se inocularon callo en medio MS con
diferentes concentraciones de cito quininas BAP, 2iP, y KIN (0,0 mg L-1, 0,5 mg L1, 1,0 mg L-1, y 2,0 mg L-1). Para la multiplicacin, segmentos nodales de in vitro
las plantas se inocularon en medio MS con BAP, KIN, y 2iP, en las
concentraciones de 0,0 mg L-1, 0,5 mg L-1, 1,0 mg L-1, y 2,0 mg L-1. Para el
enraizamiento, segmentos nodales de plantas in vitro se inocularon usando dos

diluciones medio MS: fuerza completa y un medio de fuerza de la mezcla de sal

basal MS (macronutrientes sales) y diferentes concentraciones de IBA (0,00 mg L1, 0,25 mg L-1, 0,50 mg L-1, y 1,00 mg L-1). El mejor tratamiento de esterilizacin
se logr utilizando hipoclorito de calcio combinado con la inmersin en alcohol.
Para la induccin de callo, el medio MS con 0,4 mg L-1 de NAA ms 4,0 mg L-1 de
BAP fue ms eficiente. Bud multiplicacin fue mejorada en medio MS con 0,5 mg
L-1 de 2iP o 1,0 mg L-1 de KIN. El mayor porcentaje de explantes se observ con
races sin emisin de callos en el medio con 50% y 100% de sales MS sin IBA.

3) Clonacin masiva de Rose y Mussaenda, jardn populares plantas, a

travs de la embriognesis somtica.
Se desarrollaron protocolos para la propagacin de Rosa hybrida cv. Landora y
Mussaenda erythrophylla cv. rosea a travs embriognesis somtica mediante la
manipulacin de reguladores de crecimiento y condiciones de cultivo. Los callos se
indujeron de hoja joven explantes de Rosa hybrida cv. Landora y Mussaenda
erythrophylla cv. Rosea en Murashige, Skoog suplementado con 6bencilaminopurina o cinetina junto con indol-3-actico o cido 2,4-dicloroactico
plazo de cuatro semanas de cultura. Los callos se subcultivaron ya sea en el
mismo medio o en un medio modificado para la induccin de embriognico callo.
callos embriognicos en rosa se desarrollaron en medio Murashige, Skoog
suplementado con 0,5-1,0 mg / l de 6-bencilaminopurina, 2,0 mg / l de 2,4dicloroactico cido, y 400 a 800 mg / l de L-prolina o l-glutamina. Los resultados
mostraron que la estimulacin de la embriognesis somtica auxina inducida por
prolina tiene un gran impacto en el desarrollo de embriones somticos y
embriognesis somtica secundaria en rosa. En Mussaenda, callos embriognicos
se desarrollaron en medio Murashige, Skoog el medio suplementado con 0,5 a 1,0
mg / l 6-bencilaminopurina, cido indol-3-actico 2,0 a 3,0 mg / l, y 10 mg / l
ascrbico cido. Los embriones somticos se aislaron y se transfirieron a mediofuerza media de Murashige, Skoog suplementado con cido + 0,1 mg / l giberlico
0,25 a 0,5 mg / l 6-bencilaminopurina + 5,0 mg / l de adenina sulfato y 2% de
sacarosa para la maduracin y la germinacin. Alrededor del 70% de los
embriones somticos germinaron Mussaenda. Los embriones somticos de rosa,
sin embargo, no germinaron. Los embriones somticos de rosa, cuando se
incubaron en la oscuridad a 4 C durante dos semanas y se transfiere a Un medio
de fuerza media de Murashige, Skoog suplementado con 0,5 mg / l 6bencilaminopurina, cido giberlico / l 0,25 mg, y 2% de sacarosa, mostr 60% de
germinacin. Las plntulas mostraron un desarrollo de los brotes distintos, pero las
radculas eran romo sin sistema de races bien definido. Los brotes se recogieron
y se cultivaron en el medio que contiene la multiplicacin medio Murashige, Skoog
suplementado con 1,0 mg / l 6-bencilaminopurina y 0,1 mg / l de cido indol-3actico para cuatro semanas y luego se subcultivaron en el mismo medio para su
posterior multiplicacin. Los embriones somticos de Mussaenda erythrophylla cv.

Rosea germin en plntulas normales con disparar distinta y sistema radicular

bien desarrollado. Los plntulas derivadas de embriones somticos se
desarrollaron normalmente y florecido dentro de los dos meses de la transferencia
al campo.

4) La propagacin in vitro de Mussaenda erythrophylla Schum cv y

Thom. escarlata a travs de mltiples regeneracin de brotes.
Explantes de yemas axilares fueron inducidos para formar brotes en medio de
Murashige y (MS) 1 medio basal de Skoog. Se obtuvo mejor rendimiento (9 brotes
por explante) cuando el medio fue suplementado con sulfato de adenina (40 mg /
L) y 6- bencilaminopurina (2,25 mg / L). Los brotes se arraigan en medio MS de
fuerza medio basal suplementado con cido indol butrico (0,5 mg / L) y que tiene
-HCI tiamina (800 mg / L). plntulas regeneradas se aclimataron con xito. Este es
el primer informe de la micropropagacin en el gnero Mussaenda sin la
intervencin del callo.

5) La embriognesis somtica en los cultivos de callos de cvs

mussaenda erythrophylla. Reina Sirikit y Gibert.
La embriognesis somtica se logra a partir de nervaduras y callos internodales
de Mussaenda erythrophylla L. cvs. Reina Sirikit y Gibert cultivaron en medio
Murashige y Skoog basal conteniendo 8,9 M BA + 0,57 M IAA + 10 mg l-1 de cido
ascrbico. Los grupos de embriones somticos se separaron y se cultivaron en
plntulas completas cuando se transfiere a + 37 mM de sulfato de adenina medio
medio MS con 2% (w / v) de sacarosa.

Artculos sobre micro propagacin de Stevia rebaudiana.

1) Micro propagacin de Stevia rebaudiana Bertoni, un endulzante

natural a travs de explantes con meristemos pre-existentes
Las hojas de Stevia rebaudiana son fuente de esteviosidos y rebaudiosidos,
sustancias endulzantes con bajo contenido calrico. La propagacin sexual y
clonal de estevia es difcil debido a la calidad de la semilla y el tamao reducido de
la planta. Para evaluar la multiplicacin, brotes establecidos in vitro fueron
cultivados en MS con cinco concentraciones de BAP (0.0, 2.22, 4.44, 8.88 y
17.6 M). Posteriormente, los tallos multiplicados se subcultivaron en presencia de
cinco concentraciones de ANA (0.0, 2.69, 5.37, 10.74 de 21.48 M) para evaluar
enraizamiento. Finalmente, tallos multiplicados sin enraizar, tratados o no con

0.4% de ANA, y otros enraizados in vitro fueron transferidos a condiciones ex vitro.

Todos los experimentos fueron distribuidos usando un DCA. Los resultados
indicaron que el medio 1/2MS adicionado con BAP indujo una mayor tasa de
multiplicacin. 10.74 M de ANA indujo el mejor enraizamiento; sin embargo, los
tallos sin enraizamiento resultaron en la mayor supervivencia ex vitro.

2) PROPAGACIN IN VITRO DE Stevia rebaudiana BERT. (AsteraceaeEupatorieae) A TRAVS DE ORGANOGNESIS

Secciones de entrenudos tomados de plantas de Stevia rebaudiana establecidas
en condiciones in vitro fueron inducidos a formar callos en presencia de diferentes
concentraciones de Bencilaminopurina (BAP) combinadas con varias cantidades
de cido naftalenactico (ANA) evalundose su efecto sobre el porcentaje de
induccin de callo, friabilidad y formacin de rganos. Posteriormente, los callos
inducidos fueron multiplicados y el efecto de cuatro combinaciones de ANA y BAP
sobre el incremento de masa fresca evaluado. Finalmente, los tallos proliferados
fueron transferidos sobre medio de regeneracin suplementado con diferentes
cantidades de BAP solo o en combinacin con ANA con el fin de evaluar su efecto
sobre la regeneracin de brotes. Todos los tratamientos fueron distribuidos
utilizando un diseo completamente al azar con un mnimo de 15 repeticiones por
tratamiento. Los resultados demostraron que la presencia de ANA es necesaria y
suficiente para la formacin de callo. La regeneracin de brotes va organognesis
ocurre de forma independiente a la presencia de RCV en el medio. Los
tratamientos aplicados no afectaron el incremento de masa fresca de callo como
tampoco tuvieron ningn efecto sobre la regeneracin de plantas a partir del callo
proliferado. Los datos colectados permiten recomendar un suplemento combinado
de 1.0 mg L-1 ANA + 4.0 mg L-1 BAP para obtener plantas de Stevia rebaudiana a
travs de organognesis.

3) Micro propagacin de Stevia rebaudiana Bertoni y deteccin de

stevisidos
Stevia rebaudiana Bertoni produce glucsidos diterpenoides(stevisidos) que
pueden ser utilizados como edulcorantes dietticos. La creciente demanda de esta
planta requiere buscar nuevas alternativas de produccin, tales como el cultivo de
tejidos mediante micro propagacin. Para la regeneracin in vitro de utilizaron
segmentos nodales como explantes, los cuales fueron cultivados en medio basal
de Murashige y Skoog suplementado con distintas combinaciones de 6benciladenina (2,0 a 4,0 mg/L), cinetina (1,3 a 8,0 mg/L) y acido 3-indolacetico (0,3
a 1,0 mg/L). el anlisis estadstico mostro diferencias para el porcentaje de
explantes que formaron brotes y el nmero de brotes formados, resultando inferior
la combinacin que contena 2,0 mg/L de cinetina y 0,5 de AIA, en la cual solo se

obtuvo 29,41 % explantes con brotes y 1,40 brotes por explante. Las plantas
lograron aclimatarse a las condiciones de invernadero en los primeros 15 das;
despus de 60 das el 81% de ellas sobrevivieron, y cuatro meses ms tarde
formaron semillas. Asimismo, extractos obtenidos a partir de tejidos de plantas
madre, plantas micro propagadas cultivadas en el invernadero y micro propagadas
cultivas in vitro se analizaron por cromatografa en capa fina para detectar la
presencia de stevisidos. Se identificaron stevisidos, steviol y rebudisido A en la
planta madre de Stevia, as como steviol y stevisido en plantas micro propagadas
cultivadas en el invernadero y stevisido y rebaudisido A en plantas cultivadas in
vitro.

4) Propagacin in vitro de Stevia rebaudiana B. a partir de segmentos

nodales.
Delvalle, W. 2001. Propagacin in vitro de Stevia rebaudiana B. a partir de
segmentos nodales. Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrnomo,
Zamorano, Honduras. 44 p. La Stevia rebaudiana es una planta herbcea,
perteneciente a la familia compositae, y es originaria del Paraguay. Es conocida
como el nico edulcorante natural no calrico y es aproximadamente 300 veces
ms dulce que la sacarosa. Es propagada naturalmente por semilla, pero tiene
baja germinacin y una prdida acelerada de la viabilidad. Adems, por ser una
planta algama, tiene mucha variabilidad gentica y fenotpica. La micro
propagacin es una alternativa para contrarrestar estas desventajas. El estudio se
realiz con el propsito de establecer un protocolo de produccin in vitro del
cultivo a partir de segmentos nodales. En la etapa de establecimiento se evalu la
consistencia del medio (slido y lquido), la concentracin de macro elementos (50
y 100%), el tipo de citocinina (Kin y BAP) y el nivel de cada citocinina (0, 2, 4 y 6
M) en el medio basal de Murashige y Skoog. El mayor tamao de brotes result
en el medio lquido con 50% de macroelementos y 6 M de Kin. Este tratamiento
fue sometido a nuevas evaluaciones de nivel de Kin (2, 4 y 6 M) en la etapa de
multiplicacin para inducir ms brotes y crecimiento. El mejor resultado se obtuvo
en el medio con 6 M de Kin. Todas las vitroplantas multiplicadas se transfirieron a
un medio estndar de enraizamiento, pero formaron pocas races in vitro. Es
recomendable analizar los costos de utilizacin del medio slido o lquido, ya que
no present diferencias en crecimiento de brotes durante la etapa de
establecimiento, y ampliar las evaluaciones en la etapa de enraizamiento.

Artculos sobre micro propagacin de Syzygium aqueum.

1) FECTO DEL AMBIENTE DE PROPAGACION y CONCENTRACION DE

AUXINAS SOBRE EL ENRAIZAMIENTO DE ESTACAS APICALES Y
SUB-APICALES DE PERITA DE AGUA (Syzygium aqueum) Y DE
POMAGAS (Syzygium malacensse L).
Perita de agua (Syzygium aqueum (Burman F.) Alslon.) y pomagas (Syzygium
Malaccense L.) son rboles tropicales de la familia Myrtaceae, originario de la
India; se cultivan como frutales en el sur este Asitico presentando un gran
potencial ornamental por la belleza de su porte y floracin. La primera
generalmente se propaga por acodo, ya que la produccin de semillas es muy
escasa, mientras que en pomagas se hace por semillas, lo cual prolonga el tiempo
para la floracin. Con el fin de determinar la posibilidad de multiplicar estas
especies a travs de estacas de tallo se establecieron dos ensayos, donde se
estudi el efecto de la concentracin de la auxina acido indo butrico (AIB) (0,1000
Y 2000 ppm) y del ambiente de propagacin (cmara hmeda y propagador de
neblina) sobre el enraizamiento de estacas apicales y sub apicales de Syzygium
aqueum y Syzygium Malaccense. Las respectivas estacas fueron plantadas en
vasos plsticos sobre arena y aserrn de coco (1:1). En cada caso el diseo
empleado fue un completamente al azar en un arreglo factor irregular 2 X 2 X 3. La
duracin de los ensayos fue de 2 meses. Para Perita de agua los mayores
promedios de sobrevivencia (85,55%) y enraizamiento (66.66%) se alcanzaron en
el propagador de neblina empleando estacas apicales, encontrndose las mayores
respuestas para todas las variables de enraizamiento con la aplicacin de 2000
ppm de AIB. Las estacas sub-apicales no enraizaron bajo este ambiente. Bajo
cmara hmeda, aunque valores fueron menores, se registr enraizamiento en
todos los tratamientos. En pomagas la sobrevivencia en general fue mayor en el
ambiente de propagador de neblina con el empleo de estacas apicales. No se
produjo enraizamiento bajo ningn tratamiento. Palabras claves: cmara hmeda,
propagador de neblina, AIB.

2) La propagacin in vitro de Syzygium travancoricum Gamble - una

especie en peligro de extincin de los rboles.
Multiplicacin rpida en Syzygium travancoricum, un rbol en peligro de extincin
de especies se logr a partir de explantes nodales en Murashige y (MS) Skoog

suplementado con Woody Plant Medium (WPM) micronutrientes y reguladores del

crecimiento vegetal. Se observ la induccin de mltiples brotes de plantas
jvenes de 1-2 aos de edad en medio basal suplementado con benciladenina
17,7 M y cido actico 1,3 mu M -naftaleno. Se observ un alto nmero de brotes
mltiples (25 brotes / explante nodal) por el tercer subcultivo en medio de
multiplicacin. El callo nodular de color marrn oscuro obtenido de cultivar in vitro
a travs de brotes yemas axilares regeneradas a alta frecuencia cuando se
transfiere a medio basal media fuerza. Las plantas enraizadas en medio basal
media fuerza suplementado con 1,1 M de cido indol-3-actico y se transfirieron al
campo con la supervivencia 40%.

BIBLIOGRAFIA

Propagacin de Musaenda Erythrophyla, Schum y Thonn, Rosea mediante

cultivo in vitro. Mogollon de Lucena, Norca Josefina, 1988. Universidad
centroccidental Lisandro Alvarado. Posgrado de Agronoma.
Propagacin in vitro de Musaenda, Jacqueline Leite Almeida, Josefa Diva
Nogueira Diniz, Alenxandre Bosco de Oliveira, Fernando Felipe Ferreyra
Hernandez. Junio 2010.
Clonacin masiva de Rose y Mussaenda, jardn populares plantas, a travs
de la embriognesis somtica. Vision MGM Agri-Tech and Research
Institute Pvt., Ltd., Bhubaneswar; Orissa, India. Vol, 37, 2010.
La propagacin in vitro de Mussaenda erythrophylla Schum cv y Thom.
escarlata a travs de mltiples regeneracin de brotes. Deparment of
botany, Barasat Goverment College, Barasat 743201, North 24-Parganas.
India. Vol 39, November 2001.
La embriognesis somtica en los cultivos de callos de cvs mussaenda
erythrophylla. Plant Cell. Tissue and Organ Culture, November 1993,
Volume 35, Issue 2.
Micro propagacin de Stevia rebaudiana Bertoni, un endulzante natural a
travs de explantes con meristemos pre-existentes. Isidro E. Suarez Irma
R. Quintero Revista Colombiana de Biotecnologa, vol. XVI, nm. 1, julio,
2014, pp. 29-33 Universidad Nacional de Colombia
Micro propagacin de Stevia rebaudiana Bertoni y deteccin de stevisidos.
Liberia Vazquez-Baxcajay, Alejandra Robledo-Paz, Alfonso-La y Vctor
Conde-Martnez. Bioagro 26(1): 49-56. 2014.
Propagacin in vitro de Stevia rebaudiana B. a partir de segmentos nodales.
Proyecto Especial del Programa de Ingeniero Agrnomo, Zamorano,
Honduras. 44 p. Delvalle, W. 2001.
Efecto del ambiente de propagacin y concentracin de auxinas sobre el
enraizamiento de estacas apicales y sub-apicales de perita de agua
(Syzygium aqueum) Y DE POMAGAS (Syzygium malacensse L). Autor:
Yusveli del C. Olivar S. Tutor: Noris Hernndez de Berna. Ao: 2009.